藥理學(xué)練習(xí)題中文

藥理學(xué)練習(xí)題（中文）

藥理學(xué)練習(xí)題：第一章藥理學(xué)總論一緒言

藥理學(xué)練習(xí)題：第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)

藥理學(xué)練習(xí)題：第三章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

藥理學(xué)練習(xí)題：第四章影響藥物效應(yīng)的因素

藥理學(xué)練習(xí)題：第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物概論

藥理學(xué)練習(xí)題：第六章膽堿受體激動(dòng)藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第七章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第八、九章膽堿受體阻斷藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第十章腎上腺素受體激動(dòng)藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第十一章腎上腺素受體阻斷藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第十四章局部麻醉藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第十五章鎮(zhèn)靜催眠藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第十六章抗癲癇藥和抗驚厥藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第十八章抗精神失常藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第十九章鎮(zhèn)痛藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第二十章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第二十一章離子通道概論和鈣通道阻滯藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第二十二章抗心律失常藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第二十三章抗腎素血管緊張素藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第二十四章利尿藥及脫水藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第二十五章抗高血壓藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第二十六章治療充血性心力衰竭的藥物

藥理學(xué)練習(xí)題：第二十七章調(diào)血脂藥與抗動(dòng)脈粥樣硬化藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第二十八章抗心絞痛藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第二十九章作用于血液及造血器官的藥物

藥理學(xué)練習(xí)題：第三十章影響自體活性物質(zhì)的藥物

藥理學(xué)練習(xí)題：第三十一章作用于呼吸系統(tǒng)藥物

藥理學(xué)練習(xí)題：第三十二章作用于消化系統(tǒng)的藥物

藥理學(xué)練習(xí)題：第三十五章腎上腺皮質(zhì)激素類藥物

藥理學(xué)練習(xí)題：第三十六章甲狀腺激素及抗甲狀腺藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第三十七章胰島素及口服降血糖藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第三十八章抗菌藥物概論

藥理學(xué)練習(xí)題：第三十九章8-內(nèi)酰胺抗生素

藥理學(xué)練習(xí)題：第四十章大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及其他

藥理學(xué)練習(xí)題：第四十一章氨基糖昔類抗生素

藥理學(xué)練習(xí)題：第四十二章四環(huán)類氯霉素類抗生素

藥理學(xué)練習(xí)題：第四十三章人工合成抗菌藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第四十四章抗病毒藥和抗真菌藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第四十五章抗結(jié)核病藥及抗麻風(fēng)病藥

藥理學(xué)練習(xí)題：第四十七章抗惡性腫瘤

藥理學(xué)練習(xí)題：第一章藥理學(xué)總論一緒言

一、選擇題:

1.藥效學(xué)是研究：E

A.藥物的臨床療效

B.提高藥物療效的途徑

C.如何改善藥物質(zhì)量

D.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理

E.在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化E

2.藥動(dòng)學(xué)是研究：

A.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理

B.藥物如何影響機(jī)體

C.藥物在體內(nèi)的時(shí)間變化

D.合理用藥的治療方案

E.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

3.新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供：C

A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)

B.新藥作用譜

C.臨床前研究資料

D.LD50

E.急慢性毒理研究數(shù)據(jù)

1.某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約：E

A.10%

B.90%

C.99%

D.99.9%

E.99.99%

2.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約:C

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

3.某弱堿性藥在pH5時(shí)，非解離部分為90.9樂該藥pKa的接近數(shù)值：E

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

4.下列情況可稱為首關(guān)消除：D

A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低

B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。

C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少

D.普蔡洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：B

A.胃粘膜

B.小腸

C.橫結(jié)腸

D.乙狀結(jié)腸

E.十二指腸

6.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是：B

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

B.二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

D.延緩抗藥性產(chǎn)生

E.以上都不對(duì)

7、藥物的是指：A

A.藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間

B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間

C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)

D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

8、某催眠藥的tl/2為1小時(shí)，給予lOOmg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來，該病

人睡了：B

A.2h

B.3h

C.4h

D.5h

E.0.5h

9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：B

A.藥物在血液中的濃度

B.在靶器官的濃度大小

C.藥物排泄的速率大小

D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低

E.以上都對(duì)

10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個(gè)血漿3“可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：C

A.3個(gè)

B.4個(gè)

C.5個(gè)

D.6個(gè)

E.7個(gè)

11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物：D

A.在胃中解離增多，自胃吸收增多

B.在胃中解離減少，自胃吸收增多

C.在胃中解離減少，自胃吸收減少

D.在胃中解離增多，自胃吸收減少

E.無變化

12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%,甲藥單用時(shí)血漿t,”為4h,如甲

藥與乙藥合用，則甲藥血漿tl/2為：B

A.小于4h

B.不變

C.大于4h

D.大于8h

E.大于10h

13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：B

A.有效血濃度

B.穩(wěn)態(tài)血濃度

C.峰濃度

D.閾濃度

E.中毒濃度

14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：A

A.藥物的吸收速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體

E.藥物的代謝速度

15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：1)

A.加速藥物從尿液的排泄

B.加速藥物從尿液的代謝滅活

C.加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移

D.A和C

E.AWB

16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：A

A.增強(qiáng)

B.減弱

C.不變

D.無效

E.相反

17、每個(gè)3丁恒量給藥一次，約經(jīng)過兒個(gè)血漿tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：C

A.1個(gè)

B.3個(gè)

C.5個(gè)

D.7個(gè)

E.9個(gè)

18、某藥t"為8h,一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是：D

A.16h

B.30h

C.24h

D.40h

E.50h

19、藥物的時(shí)量曲線下面積反映：D

A.在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況

B.藥物的血漿小長短

C.在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量

D.在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量

E.藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間

20、靜脈注射某藥0.5mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥物濃度為0.7ng/ml,其表觀分布容積約為：E

A.0.5L

B.7L

C.50L

1).70L

E.700L

21、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：A

A.藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)

B.藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化

C.胃腸對(duì)藥物的吸收

1）.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

E.個(gè)體差異

22、二室模型的藥物分布于：D

A.血液與體液

B.血液與尿液

C.心臟與肝臟

D.中央室與周邊室

E.肺臟與腎臟

23、血漿3,2是指哪種情況下降一半的時(shí)間：C

A.血漿穩(wěn)態(tài)濃度

B.有效血濃度

C.血漿濃度

1）.血漿蛋白結(jié)合率

E.閾濃度

24、關(guān)于坪值，錯(cuò)誤的描述是：E

A.血藥濃度相對(duì)地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度

B.通常用藥間隔時(shí)間約為一個(gè)血漿半衰期時(shí)，需經(jīng)4~5個(gè)30才能達(dá)到坪值

C.坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時(shí)，用藥次數(shù)不改變坪濃度

D.坪濃度的高限（峰）和低限（谷）的差距與每次用藥量成正比

E.首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度

25、藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指：B

A.藥物完全消除至零

B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡

D.藥物的消除速率常數(shù)為零

E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物

26、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿tl/2等于：D

A.0.301/ke

B.2.303/ke

C.ke/0.693

D.0.693/ke

E.ke/2.303

27、離子障指的是：D

A.離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過

B.非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過

C.非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過

D.非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過

E.以上都不是

28、pka是:E

A.藥物90%解離時(shí)的pH值

B.藥物不解離時(shí)的pH值

C.50%藥物解離時(shí)的pH值

D.藥物全部長解離時(shí)的pH值

E.酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對(duì)數(shù)

29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比

未加苯巴比妥時(shí)縮短，這是因?yàn)椋築

A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用

B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

E.苯巴比妥抗血小板聚集

30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：E

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.由腎臟排泄

D.儲(chǔ)存在脂肪

E.與血漿蛋白結(jié)合

31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：C

A.副作用的多少

B.最大效應(yīng)的高低

C.作用持續(xù)時(shí)間的長短

1).起效的快慢

E.后遺效應(yīng)的大小

32、時(shí)量曲線的峰值濃度表明：A

A.藥物吸收速度與消除速度相等

B.藥物吸收過程已完成

C.藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡

D.藥物消除過程才開始

E.藥物的療效最好

33、藥物的排泄途徑不包括：E

A.汗腺

B.腎臟

C.膽汁

D.肺

E.肝臟

34、關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是：E

A.屬P-450酶系統(tǒng)

B.其活性有限

C.易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制

D.個(gè)體差異大

E.只代謝20余種藥物

35、已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100Ug/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為

12.5ug/ml,則此藥的t"為：D

A.4h

B.2h

C.6h

D.3h

E.9h

36、某藥的時(shí)量關(guān)系為：A

時(shí)間(t)0123456

C(ug/ml)10753.52.51.751.25

該藥的消除規(guī)律是:

A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

B.一級(jí)轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

D.零級(jí)轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E.無恒定半衰期

X型題：

57、藥物與血漿蛋白結(jié)合：ADE

A.有利于藥物進(jìn)一步吸收

B.有利于藥物從腎臟排泄

C.加快藥物發(fā)生作用

D.兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象

E.血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒

58、關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的描述，正確的是：ADE

A.消除速率與當(dāng)時(shí)藥濃一次方成正比

B.定量消除

C.c-t為直線

D.tl/2恒定

E.大多數(shù)藥物在治療量時(shí)均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)

59、表觀分布容積的意義有：BE

A.反映藥物吸收的量

B.反映藥物分布的廣窄程度

C.反映藥物排泄的過程

D.反映藥物消除的速度

E.估算欲達(dá)到有效藥濃應(yīng)投藥量

60、屬于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的有：BCE

A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)

B.半衰期

C.表觀分布容積

D.二室模型

E.生物利用度

61、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物：ADE

A.可具有活性

B.有利于腎小管重吸收

C.脂溶性增加

D.失去藥理活性

E.極性升高

62、藥物消除消除的影響因素有:CD

A.首關(guān)消除

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.表觀分布容積

1).血漿清除率

E.曲線下面積

63、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是：ABCDE

A.暫時(shí)失去藥理活性

B.具可逆性

C.特異性低

D.結(jié)合點(diǎn)有限

E.兩藥間可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性置換作用

藥理學(xué)練習(xí)題：第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)

一、選擇題

A型題：

1.某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約：

A.10%

B.90%

C.99%

D.99.9%

E.99.99%

2.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約：

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

3.某弱堿性藥在pH5時(shí)，非解離部分為90.9樂該藥pKa的接近數(shù)值:

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

4.下列情況可稱為首關(guān)消除：

A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低

B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。

C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少

D.普蔡洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：

A.胃粘膜

B.小腸

C.橫結(jié)腸

D.乙狀結(jié)腸

E.十二指腸

6.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是：

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

B.二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

1).延緩抗藥性產(chǎn)生

E.以上都不對(duì)

7、藥物的t"是指：

A.藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間

B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間

C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)

D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

8、某催眠藥的tl/2為1小時(shí)，給予lOOmg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來，該病

人睡了：

A.2h

B.3h

C.4h

D.5h

E.0.5h

9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：

A.藥物在血液中的濃度

B.在靶器官的濃度大小

C.藥物排泄的速率大小

D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低

E.以上都對(duì)

10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個(gè)血漿t,:可自機(jī)體排出達(dá)95%以上:

A.3個(gè)

B.4個(gè)

C.5個(gè)

D.6個(gè)

E.7個(gè)

11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物：

A.在胃中解離增多，自胃吸收增多

B.在胃中解離減少，自胃吸收增多

C.在胃中解離減少，自胃吸收減少

D.在胃中解離增多，自胃吸收減少

E.無變化

12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%,甲藥單用時(shí)血漿t”2為4h,如甲

藥與乙藥合用，則甲藥血漿t“2為：

A.小于4h

B.不變

C.大于4h

D.大于8h

E.大于10h

13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為:

A.有效血濃度

B.穩(wěn)態(tài)血濃度

C.峰濃度

D.閾濃度

E.中毒濃度

14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：

A.藥物的吸收速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體

E.藥物的代謝速度

15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：

A.加速藥物從尿液的排泄

B.加速藥物從尿液的代謝滅活

C.加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移

D.A和C

16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng):

A.增強(qiáng)

B.減弱

C.不變

D.無效

E.相反

17、每個(gè)ti”恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個(gè)血漿tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：

A.1個(gè)

B.3個(gè)

C.5個(gè)

D.7個(gè)

E.9個(gè)

18、某藥t,”為8h,一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是：

A.16h

B.30h

C.24h

D.40h

E.50h

19、藥物的時(shí)量曲線下面積反映：

A.在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況

B.藥物的血漿3?長短

C.在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量

D.在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量

E.藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間

20、靜脈注射某藥0.5mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥物濃度為0.7ng/ml,其表觀分布容積約為:

A.0.5L

B.7L

C.50L

D.70L

E.700L

21、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：

A.藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)

B.藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化

C.胃腸對(duì)藥物的吸收

1）.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

E.個(gè)體差異

22、二室模型的藥物分布于：

A.血液與體液

B.血液與尿液

C.心臟與肝臟

D.中央室與周邊室

E.肺臟與腎臟

23、血漿he是指哪種情況下降一半的時(shí)間：

A.血漿穩(wěn)態(tài)濃度

B.有效血濃度

C.血漿濃度

D.血漿蛋白結(jié)合率

E.閾濃度

24、關(guān)于坪值，錯(cuò)誤的描述是：

A.血藥濃度相對(duì)地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度

B.通常用藥間隔時(shí)間約為一個(gè)血漿半衰期時(shí)，需經(jīng)4?5個(gè)3“才能達(dá)到坪值

C.坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時(shí)，用藥次數(shù)不改變坪濃度

D.坪濃度的高限（峰）和低限（谷）的差距與每次用藥量成正比

E.首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度

25、藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指：

A.藥物完全消除至零

B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡

D.藥物的消除速率常數(shù)為零

E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物

26、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿tl/2等于：

A.0.301/ke

B.2.303/ke

C.ke/0.693

D.0.693/ke

E.ke/2.303

27、離子障指的是：

A.離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過

B.非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過

C.非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過

D.非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過

E.以上都不是

28>pka是：

A.藥物90%解離時(shí)的pH值

B.藥物不解離時(shí)的pH值

C.50%藥物解離時(shí)的pH值

D.藥物全部長解離時(shí)的pH值

E.酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對(duì)數(shù)

29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比

未加苯巴比妥時(shí)縮短，這是因?yàn)?

A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用

B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

C.苯巴比妥抑制凝血酶

1).病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

E.苯巴比妥抗血小板聚集

30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.由腎臟排泄

D.儲(chǔ)存在脂肪

E.與血漿蛋白結(jié)合

31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：

A.副作用的多少

B.最大效應(yīng)的高低

C.作用持續(xù)時(shí)間的長短

D.起效的快慢

E.后遺效應(yīng)的大小

32、時(shí)量曲線的峰值濃度表明：

A.藥物吸收速度與消除速度相等

B.藥物吸收過程已完成

C.藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡

1).藥物消除過程才開始

E.藥物的療效最好

33、藥物的排泄途徑不包括：

A.汗腺

B.腎臟

C.膽汁

D.肺

E.肝臟

34、關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是：

A.屬P-450酶系統(tǒng)

B.其活性有限

C.易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制

D.個(gè)體差異大

E.只代謝20余種藥物

35、已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100ug/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為

12.5ug/mb則此藥的t"2為：

A.4h

B.2h

C.6h

D.3h

E.9h

36、某藥的時(shí)量關(guān)系為:

時(shí)間(t)0123456

C(ug/ml)10753.52.51.751.25

該藥的消除規(guī)律是:

A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

B.一級(jí)轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

D.零級(jí)轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E.無恒定半衰期

X型題：

57、藥物與血漿蛋白結(jié)合：

A.有利于藥物進(jìn)一步吸收

B.有利于藥物從腎臟排泄

C.加快藥物發(fā)生作用

D.兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象

E.血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒

58、關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的描述，正確的是：

A.消除速率與當(dāng)時(shí)藥濃一次方成正比

B.定量消除

C.c-t為直線

D.tl/2恒定

E.大多數(shù)藥物在治療量時(shí)均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)

59、表觀分布容積的意義有：

A.反映藥物吸收的量

B.反映藥物分布的廣窄程度

C.反映藥物排泄的過程

D.反映藥物消除的速度

E.估算欲達(dá)到有效藥濃應(yīng)投藥量

60、屬于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的有：

A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)

B.半衰期

C.表觀分布容積

D.二室模型

E.生物利用度

61、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物：

A.可具有活性

B.有利于腎小管重吸收

C.脂溶性增加

D.失去藥理活性

E.極性升高

62、藥物消除tl/2的影響因素有：

A.首關(guān)消除

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.表觀分布容積

D.血漿清除率

E.曲線下面積

63、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是:

A.暫時(shí)失去藥理活性

B.具可逆性

C.特異性低

I).結(jié)合點(diǎn)有限

E.兩藥間可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性置換作用

參考答案：

一、選擇題

l.E2.C3.E4.D5.B6.B7.A8.B9.B10.C

11.D12.B13.B14.A15.D16.A17.C18.D19.D20.E

21.A22.D23.C24.E25.B26.D27.D28.E29.B30.E

31.C32.A33.E34.E35.D36.A

57.ADE58.ADE59.BE

60.BCE61.ADE62.CD63.ABCDE

藥理學(xué)練習(xí)題：第三章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

一、選擇題:

1.藥物作用的基本表現(xiàn)是是機(jī)體器官組織:

A.功能升高或興奮

B.功能降低或抑制

C.興奮和/或抑制

D.產(chǎn)生新的功能

3八和口

2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)，此時(shí)的藥物劑量是:

A.大于治療量

B.小于治療量

C.治療劑量

1).極量

E.以上都不對(duì)

3.半數(shù)有效量是指：

A.臨床有效量

B.LD50

C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量

1).效應(yīng)強(qiáng)度

E.以上都不是

4.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指:

A.致死量的一半

B.中毒量的一半

C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

I).殺死半數(shù)寄生蟲的劑量

E.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量

5.藥物的極量是指：

A.一次量

B.一日量

C.療程總量

I).單位時(shí)間內(nèi)注入量

E.以上都不對(duì)

7.藥物的治疔指數(shù)是：

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.1.D5/ED95

D.ED99/LD1

E.ED95/LD5

8.藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于:

A.藥物是否具有親和力

B.藥物是否具有內(nèi)在活性

C.藥物的酸堿度

D.藥物的脂溶性

E.藥物的極性大小

9.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是：

A.無親和力，無內(nèi)在活性

B.有親和力，無內(nèi)在活性

C.有親和力，有內(nèi)在活性

D.無親和力，有內(nèi)在活性

E.以上均不是

10.藥物作用的雙重性是指：

A.治療作用和副作用

B.對(duì)因治療和對(duì)癥治療

C.治療作用和毒性作用

D.治療作用和不良反應(yīng)

E.局部作用和吸收作用

11.屬于后遺效應(yīng)的是:

A.青霉素過敏性休克

B.地高辛引起的心律性失常

C.味塞米所致的心律失常

D.保泰松所致的肝腎損害

E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

12.量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考？

A.藥物的安全范圍

B.藥物的療效大小

C.藥物的毒性性質(zhì)

D.藥物的體內(nèi)過程

E.藥物的給藥方案

13.藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：

A.藥物穿透生物膜的能力

B.藥物對(duì)受體的親合能力

C.藥物水溶性大小

D.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度

E.藥物脂溶性大小

14.安全范圍是指：

A.有效劑量的范圍

B.最小中毒量與治療量間的距離

C.最小治療量至最小致死量間的距離

D.ED95與LD5間的距離

E.最小治療量與最小中毒量間的距離

15.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)？

A.中毒量

B.治療量

C.無效量

1).極量

E.致死量

16.可用于表示藥物安全性的參數(shù)：

A.閾劑量

B.效能

C.效價(jià)強(qiáng)度

1).治療指數(shù)

E.LD50

17.藥原性疾病是：

A.嚴(yán)重的不良反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.較難恢復(fù)的不良反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)

18.藥物的最大效能反映藥物的：

A.內(nèi)在活性

B.效應(yīng)強(qiáng)度

C.親和力

1).量效關(guān)系

E.時(shí)效關(guān)系

19.腎上腺素受體屬于：

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.含離子通道的受體

C.具有酪氨酸激酶活性的受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.以上均不是

20.拮抗參數(shù)pA2的定義是：

A.使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

B.使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

C.使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

D.使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

E.使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

21.藥理效應(yīng)是：

A.藥物的初始作用

B.藥物作用的結(jié)果

C.藥物的特異性

D.藥物的選擇性

E.藥物的臨床療效

22.儲(chǔ)備受體是：

A.藥物未結(jié)合的受體

B.藥物不結(jié)合的受體

C.與藥物結(jié)合過的受體

D.藥物難結(jié)合的受體

E.與藥物解離了的受體

23.pD2是：

A.解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)

B.拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)

C.解離常數(shù)

D.拮抗常數(shù)

E.平衡常數(shù)

24.關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

A.拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等

B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動(dòng)態(tài)（R*）

C.靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于R

D.激動(dòng)藥只與R*有較大親和力

E.部分激動(dòng)藥與R及R*都能結(jié)合，但對(duì)R*的親和力大于對(duì)R的親和力

25.質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：

A.對(duì)稱S型曲線

B.長尾S型曲線

C.直線

D.雙曲線

E.正態(tài)分布曲線

26.從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：

A.1

B.2

C.4

1).5

E.6

27.從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是：

A.0.1

B.0.5

C.1.0

D.1.5

E.1.6

28.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為:

A.變態(tài)反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

I).特異質(zhì)反應(yīng)

E.毒性反應(yīng)

29.下列關(guān)于激動(dòng)藥的描述，錯(cuò)誤的是：

A.有內(nèi)在活性

B.與受體有親和力

C.量效曲線呈S型

I).PA2值越大作用越強(qiáng)

E.與受體迅速解離

30.下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：

A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分

B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

E.藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

X型題：

56.有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是：

A.在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)

B.量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線

C.質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線

1).1.1)50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量

E.量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度

57.質(zhì)反應(yīng)的特點(diǎn)有：

A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線

B.無法計(jì)算出ED50

C.用全或無。陽性或陰性表示

1).可用死亡與生存。驚厥與不驚厥表示

E.累加量效曲線為S型量效曲線

58.藥物作用包括：

A.引起機(jī)體功能或形態(tài)改變

B.引起機(jī)體體液成分改變

C.抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲

1),改變機(jī)體的反應(yīng)性

E.補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足

59.藥物與受體結(jié)合的特性有：

A.高度特異性

B.高度親和力

C.可逆性

D.飽和性

E.高度效應(yīng)力

60.下列正確的描述是：

A.藥物可通過受體發(fā)揮效應(yīng)

B.藥物激動(dòng)受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)

C.安慰劑不會(huì)產(chǎn)生治療作用

D.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，則作用相似

E.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比

61.下列有關(guān)親和力的描述，正確的是：

A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力

B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力

C.親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)

D.親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)

E.親和力越大，則藥物作用維持時(shí)間越長

62.藥效動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容包括：

A.藥物的作用與臨床療效

B.給藥方法和用量

C.藥物的劑量與量效關(guān)系

D.藥物的作用機(jī)制

E.藥物的不良反應(yīng)和禁忌癥

63.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)有：

A.本身可產(chǎn)生效應(yīng)

B.降低激動(dòng)劑的效價(jià)

C.降低激動(dòng)劑的效能

D.可使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移

E.可使激動(dòng)劑的量效曲線平行左移

64.可作為用藥安全性的指標(biāo)有：

A.TD50/ED50

B.極量

C.ED95-TD5之間的距離

D.TC50/EC50

E.常用劑量范圍

參考答案：

一、選擇題

l.C2.C3.C4.E5.E6.C7.B8.B9.B10.D

11.E12.E13.D14.E15.B16.D17.D18.B19.A20.B

21.B22.A23.A24.B25.A26.A27.E28.B29.1)30.A

56.AE57.ACDE58.ABCDE

59.ABCD60.AE61.AC62.ACDE63.BD64.ACD

藥理學(xué)練習(xí)題：第四章影響藥物效應(yīng)的因素

一、選擇題

A型題:

1.患者長期服用口服避孕藥后失效，可能是因?yàn)?

A.同時(shí)服用肝藥酶誘導(dǎo)劑

B.同時(shí)服用肝藥酶抑制劑

C.產(chǎn)生耐受性

D.產(chǎn)生耐藥性

E.首關(guān)消除改變

2.安慰劑是一種:

A.可以增加療效的藥物

B.陽性對(duì)照藥

C.口服制劑

D.使病人在精神上得到鼓勵(lì)和安慰的藥物

E.不具有藥理活性的劑型

3.藥物濫用是指:

A.醫(yī)生用藥不當(dāng)

B.未掌握藥物適應(yīng)癥

C.大量長期使用某種藥物

D.無病情根據(jù)的長期自我用藥

E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?/p>

4、藥物的配伍禁忌是指:

A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合

B.體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化

C.肝藥酶活性的抑制

D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用

E.以上都不是

5、長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為:

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

E.適應(yīng)性

6、利用藥物協(xié)同作用的目的是：

A.增加藥物在肝臟的代謝

B.增加藥物在受體水平的拮抗

C.增加藥物的吸收

D.增加藥物的排泄

E.增加藥物的療效

7、遺傳異常主要表現(xiàn)在：

A.對(duì)藥物腎臟排泄的異常

B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常

C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常

D.對(duì)藥物胃腸吸收的異常

E.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常

8、影響藥動(dòng)學(xué)相互作用的方式不包括：

A.肝臟生物轉(zhuǎn)化

B.吸收

C.血漿蛋白結(jié)合

I).排泄

E.生理性拮抗

X型題：

16、聯(lián)合應(yīng)用兩種以上藥物的目的在于：

A.減少單味藥用量

B.減少不良反應(yīng)

C.增強(qiáng)療效

D.延緩耐藥性發(fā)生

E.改變遺傳異常表現(xiàn)的快及慢代謝型

17、連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)發(fā)生改變，包括:

A.耐藥性

B.耐受性

C.依賴性

D.藥物慢代謝型

E.快速耐受

18、舌下給藥的特點(diǎn)是：

A.可避免肝腸循環(huán)

B.可避免胃酸破壞

C.吸收極慢

1).可避免首過效應(yīng)

E.吸收較迅速

19、聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用包括:

A.拮抗作用

B.配伍禁忌

C.協(xié)同作用

1).個(gè)體差異

E.藥劑當(dāng)量

20、影響藥代動(dòng)力學(xué)的因素有：

A.胃腸吸收

B.血漿蛋白結(jié)合

C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.腎臟排泄

E.肝臟生物轉(zhuǎn)化

參考答案：

一、選擇題

1.A2E3.D4.B5.B6.E7.E8.E

16.ABC17.BCE18.BCDE19.ABC20.ABDE

藥理學(xué)練習(xí)題：第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物概論

一、選擇題

A型題:

1.下列哪種效應(yīng)不是通過激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的:

A.心率減慢

B.胃腸道平滑肌收縮

C.胃腸道括約肌收縮

D.膀胱括約肌舒張

E.瞳孔括約肌收縮

2.膽堿能神經(jīng)不包括：

A.交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

B.交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分

C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

E.支配汗腺的分泌神經(jīng)

3.骨骼肌血管平滑肌上有：

A.a受體、P受體、無M受體

B.a受體、M受體、無B受體

C.a受體、B受體及M受體

D.a受體、無B受體及M受體

E.M受體、無a受體及8受體

4.乙酰膽堿作用消失主要依賴于：

A.攝取1

B.攝取2

C.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的作用

D.膽堿酯酶水解

E.以上都不對(duì)

5.能選擇性的與毒草堿結(jié)合的膽堿受體稱為:

A.M受體

B.N受體

C.a受體

D.B受體

E.DA受體

6、下列哪種效應(yīng)是通過激動(dòng)M-R實(shí)現(xiàn)的？

A.膀胱括約肌收縮

B.骨骼肌收縮

C.虹膜輻射肌收縮

D.汗腺分泌

E.睫狀肌舒張

7、ACh作用的消失,主要:

A.被突觸前膜再攝取

B,是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞

C.被神經(jīng)未梢的膽堿乙酰化酶水解

D.被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解

E.在突觸間隙被MAO所破壞

8、M樣作用是指：

A.煙堿樣作用

B.心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳

C.骨骼肌收縮

D.血管收縮、擴(kuò)瞳

E.心臟抑制、腺體分泌增加I、胃腸平滑肌收縮

9、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是：

A.酪氨酸

B.多巴

C.多巴胺

D.腎上腺素

E.5-羥色胺

10、下列哪種表現(xiàn)不屬于B-R興奮效應(yīng)：

A.支氣管舒張

B.血管擴(kuò)張

C.心臟興奮

I).瞳孔擴(kuò)大

E.腎素分泌

11、某受體被激動(dòng)后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為:

A.a-R

B.B1-R

C.P2-R

I).M-R

E.N1-R

12、去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是：

A.直接負(fù)性頻率作用

B.抑制竇房結(jié)

C.阻斷竇房結(jié)的B1-R

D.外周阻力升高致間接刺激壓力感受器

E.激動(dòng)心臟M-R

13、多巴胺B-羥化酶主要存在于：

A.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)

B.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)

C.去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙

D.膽堿能神經(jīng)突觸間隙

E.膽堿能神經(jīng)突觸前膜

14、a-R分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是：

A.皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管

B.冠狀動(dòng)脈血管

C.腎血管

D.腦血管

E.肌肉血管

15、關(guān)于N2-R結(jié)構(gòu)和偶聯(lián)的敘述，正確的是:

A.屬G-蛋白偶聯(lián)受體

B.由3個(gè)亞單位組成

C.肽鏈的N-端在細(xì)胞膜外，C-端在細(xì)胞內(nèi)

D.為7次跨膜的肽鏈

E.屬配體、門控通道型受體

X型題:

25、去甲腎上腺素消除的方式是：

A.單胺氧化醵破壞

B.環(huán)加氧酶氧化

C.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

D.經(jīng)突觸前膜攝取

E.磷酸二酯酶代謝

26、M受體興奮時(shí)的效應(yīng)是：

A.腺體分泌增加

B.胃腸平滑肌收縮

C.瞳孔縮小

D.A-V傳導(dǎo)加快

E.心率減慢

27、關(guān)于去甲腎上腺素的描述，哪些是正確的:

A.主要興奮a受體

B,是腎上腺素能神經(jīng)釋放的遞質(zhì)

C.升壓時(shí)易出現(xiàn)雙向反應(yīng)

D.在整體情況下出現(xiàn)心率減慢

E.引起冠狀動(dòng)脈收縮

28、N受體激動(dòng)時(shí)可引起：

A.自主神經(jīng)節(jié)興奮

B.腎上腺髓質(zhì)分泌

C.骨骼肌收縮

D.汗腺分泌減少

E.遞質(zhì)釋放減少

29、P受體激動(dòng)是可產(chǎn)生下列那些效應(yīng)：

A.心率加快

B.血管收縮

C.支氣管平滑肌松弛

D.糖原分解

E.瞳孔縮小

30、激動(dòng)3受體，同時(shí)阻滯a受體可導(dǎo)致下列哪些效應(yīng):

A.子宮松弛

B.支氣管擴(kuò)張

C.血管擴(kuò)張

D.瞳孔散大

E.以上均無

參考答案：

一、選擇題

1.C2.B3.C41)5.A6.1)7.1)8.E9.C10.D

11.C12.D13.B14.A15.E

25.ACD26.ABCE27.ABD28.ABC29.ACD30.ABC

藥理學(xué)練習(xí)題：第六章膽堿受體激動(dòng)藥

一、選擇題

A型題

1.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是:

A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

B.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

C.瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

D.瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

E.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

2.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是：

A.阻斷虹膜a受體，開大肌松弛

B.阻斷虹膜M膽堿受體，括約肌松弛

C.激動(dòng)虹膜a受體，開大肌收縮

1).激動(dòng)虹膜M膽堿受體，括約肌收縮

E.抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多

3.下列關(guān)于卡巴膽堿作用錯(cuò)誤的是：

A.激動(dòng)M膽堿受體

B.激動(dòng)N膽堿受體

C.用于術(shù)后腹氣脹與尿潴留

1).作用廣泛，副作用大

E.禁用于青光眼

4、氨甲酰膽堿臨床主要用于：

A.青光眼

B.術(shù)后腹氣脹和尿潴留

C.眼底檢查

1).解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒

E.治療室上性心動(dòng)過速

5、對(duì)于ACh,下列敘述錯(cuò)誤的是：

A.激動(dòng)M、N-R

B.無臨床實(shí)用價(jià)值

C.作用廣泛

D.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

E.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

6、與毒扁豆堿相比，毛果蕓香堿不具備哪種特點(diǎn)？

A.遇光不穩(wěn)定

B.維持時(shí)間短

C.刺激性小

D.作用較弱

E.水溶液穩(wěn)定

7、切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應(yīng):

A.擴(kuò)瞳

B.縮瞳

C.先擴(kuò)瞳后縮瞳

D.先縮瞳后擴(kuò)瞳

E,無影響

8、小劑量ACh或M-R激動(dòng)藥無下列哪種作用：

A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓

B.腺體分泌增加

C.胃腸、膀胱平滑肌興奮

D.骨骼肌收縮

E.心臟抑制、血管擴(kuò)張、血壓下降

9、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優(yōu)點(diǎn)是:

A.作用強(qiáng)而久

B.水溶液穩(wěn)定

C.毒副作用小

D.不引起調(diào)節(jié)痙攣

E.不會(huì)吸收中毒

10、可直接激動(dòng)M、N-R的藥物是：

A.氨甲酰甲膽堿

B.氨甲酰膽堿

C.毛果蕓香堿

D.毒扁豆堿

E.加蘭他敏

X型題

18、毛果蕓香堿對(duì)眼的作用：

A.瞳孔縮小

B.降低眼內(nèi)壓

C.睫狀肌松弛

D.治虹膜炎

E.對(duì)汗腺不敏感

19、有關(guān)毒簟堿的論述正確的有:

A.食用絲蓋傘菌屬和杯傘菌屬蕈類后30?60分鐘出現(xiàn)中毒

B.中毒表現(xiàn)為流涎，流淚，惡心，嘔吐，頭痛，視覺障礙，腹部絞痛，腹瀉

C.中毒表現(xiàn)為心動(dòng)過速，血壓升高，易腦出血

D.中毒表現(xiàn)為氣管痙攣，呼吸困難，重者休克

E.可用阿托品每隔30分鐘肌注1-2明

參考答案:

一、選擇題

1.B2.D3.E4.A5.D6.A7.B8.D9.A10.B

18.ABC19.BE

藥理學(xué)練習(xí)題：第七章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥

一、選擇題

A型題

1、新斯的明對(duì)下列效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)的是:

A.心血管

B.腺體

C.眼

D.骨骼肌

E.支氣管平滑肌

2、毒扁豆堿用于去神經(jīng)的眼，產(chǎn)生的效應(yīng)是:

A.瞳孔散大

B.瞳孔縮小

C.瞳孔無變化

D.眼壓升高

E.調(diào)節(jié)麻痹

3、新斯的明在臨床上的主要用途是：

A.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

B.阿托品中毒

C.青光眼

D.重癥肌無力

E.機(jī)械性腸梗阻

4、有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M(fèi)樣癥狀的是：

A.瞳孔縮小

B.流涎流淚流汗

C.腹痛腹瀉

D.肌顫

E.小便失禁

5、碘解磷咤解救有機(jī)磷酸酯類（農(nóng)藥）中毒是因?yàn)?

A.能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活

B.能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用

C.有阻斷M膽堿受體的作用

D.有阻斷N膽堿受體的作用

E.能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性

6、搶救有機(jī)磷酸酯類中度以上中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用:

A.阿托品

B.解磷定

C.解磷定和筒箭毒堿

D.解磷定和阿托品

E.阿托品和筒箭毒堿

7、屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是：

A.新斯的明

B.氯磷定

C.阿托品

D.安貝氯錢

E.毒扁豆堿

X型題

16、下列抗膽堿酯酶的藥物是：

A.毒扁豆堿

B.琥珀膽堿

C.安貝氯鏤

D.丙胺太林

E.后馬托品

17、用于治療重癥肌無力可選用的藥物:

A.新斯的明

B.筒箭毒堿

C.安貝氯錢

D.依酚氯錢

E.0比咤斯的明

18、氯磷定的特點(diǎn)：

A.水溶性高

B.溶液較穩(wěn)定

C.可肌內(nèi)注射或靜脈給藥

D.經(jīng)腎排泄較慢

E.副作用較碘解磷定小

19、新斯的明可治療：

A.重癥肌無力

B.術(shù)后腸脹氣

C.青光眼

D.有機(jī)磷中毒

E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

20、膽堿酯醵能與ACh結(jié)合的活性中心包括:

A.乙酰基

B.帶負(fù)電荷的陰離子部位

C.帶正電荷的陽離子部位

D.酯解部位

E.氨基部位

參考答案：

一、選擇題

l.D2.C3.D4.D5.A6.1)7.B

16.AC17.ACE18.ABCE19.ABE20.BD

藥理學(xué)練習(xí)題：第八、九章膽堿受體阻斷藥

一、選擇題

A型題

1、治療膽絞痛直選用：

A.阿托品

B.阿托品+哌替咤

C.哌替嚏

D.阿司匹林

E.濱丙胺太林

2、針對(duì)下列藥物，麻醉前用藥的最佳選擇是：

A.毛果蕓香堿

B.氨甲酰膽堿

C.東葭若堿

1).后馬托品

E.阿托品

3、阿托品搶救有機(jī)磷酯類中毒時(shí)能：

A.復(fù)活A(yù)chE

B.促進(jìn)Ach的排泄

C.阻斷M受體，解除M樣作用

D.阻斷M受體和N2受體

E.與有機(jī)磷結(jié)合成無毒產(chǎn)物而解毒

4、感染性休克用阿托品治療時(shí)，哪種情況不能用:

A.血容量已補(bǔ)足

B.酸中毒已糾正

C.心率60次/分鐘以下

I).體溫39C以上

E.房室傳導(dǎo)阻滯

5、治療量阿托品一般不出現(xiàn)：

A.口干、乏汗

B.皮膚潮紅

C.心率加快

D.畏光，視力模糊

E.煩躁不安，呼吸加快

6.阿托品禁用于：

A.虹膜睫狀體炎

B.驗(yàn)光配鏡

C.膽絞痛

1).青光眼

E.感染性休克

7.常用于抗感染性休克的藥是:

A.山宜若堿

B.濱丙胺太林

C.貝那替秦

1).哌侖西平

E.東葭碧堿

8.具有安定作用，適用于兼有焦慮癥潰瘍病人的是:

A.山蔗若堿

B.澳丙胺太林

C.貝那替秦

D.哌侖西平

E.東葭著堿

9、阿托品對(duì)眼的作用是：

A.擴(kuò)瞳，視近物清楚

B.獷瞳，調(diào)節(jié)痙攣

C.擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓

D.擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹

E.縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹

10、阿托品最適于治療的休克是：

A.失血性休克

B.過敏性休克

C.神經(jīng)原性休克

D.感染性休克

E.心源性休克

11、治療量的阿托品可產(chǎn)生：

A.血壓升高

B.眼內(nèi)壓降低

C.胃腸道平滑肌松馳

D.鎮(zhèn)靜

E.腺體分泌增加

12、阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無效的是：

A.流涎

B.瞳孔縮小

C.大小便失禁

D.肌震顫

E.腹痛

13、對(duì)于山蕉若堿的描述，錯(cuò)誤的是：

A.可用于震顫麻痹癥

B.可用于感染性休克

C.可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛

D.副作用與阿托品相似

E.其人工合成品為654-2

14、與阿托品相比，后馬托品對(duì)眼的作用特點(diǎn)是:

A.作用強(qiáng)

B.擴(kuò)瞳持久

C.調(diào)節(jié)麻痹充分

D.調(diào)節(jié)麻痹作用高峰出現(xiàn)較慢

E.調(diào)節(jié)麻痹作用維持時(shí)間短

15、對(duì)于胃康復(fù)，描述正確的是：

A.屬季錢類

B.具解痙及抑制胃酸分泌作用

C.口服難吸收

1).無中樞作用

E.不適宜于兼有焦慮癥的潰瘍病病人

16、有關(guān)東莫營堿的敘述，錯(cuò)誤的是：

A.可抑制中樞

B.具抗震顫麻痹作用

C.對(duì)心血管作用較弱

1).增加唾液分泌

E.抗暈動(dòng)病

17、對(duì)下列哪個(gè)部位平滑肌痙攣，阿托品的作用最好？

A.支氣管

B.胃腸道

C.膽道

I).輸尿管

E.子宮

18、各器官對(duì)阿托品阻斷作用的敏感性不同，最先敏感者是:

A.心臟

B.中樞

C.腺體

D.眼睛

E.胃腸平滑肌

X型題

29、與阿托品相比，東葭若堿有如下特點(diǎn)：

A.抑制中樞

B.擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹作用較弱

C.抑制腺體分泌作用較強(qiáng)

D.對(duì)心、血管系統(tǒng)作用較強(qiáng)

E.抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能

30、阿托品滴眼后可產(chǎn)生下列效應(yīng)：

A.擴(kuò)瞳

B.調(diào)節(jié)痙攣

C.眼內(nèi)壓升高

1).調(diào)節(jié)麻痹

E.視近物清楚

31、患有青光眼的病人禁用的藥物有：

A.東蔗若堿

B.阿托品

C.山葭若堿

1).后馬托品

E.托吐卡胺

32、阿托品能解除有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)的哪些癥狀？

A.M樣作用

B.神經(jīng)節(jié)興奮癥狀

C.肌顫

1),部分中樞癥狀

E.AChE抑制癥狀

33、與阿托品相比,山蔗若堿的特點(diǎn)有：

A.易穿透血腦屏障

B.抑制分泌和獷瞳作用弱

C.解痙作用相似或略弱

D.改善微循環(huán)作用較強(qiáng)

E.毒性較大

參考答案：

一、選擇題

1.C2.D3.A4.A5.C6.C7.1)8.B9.D10.1)

11.C12.D13.A14.E15.B16.D17.B18.C

29.ACE30.ACD31.ABCDE32.ABD33.BCD

藥理學(xué)練習(xí)題：第十章腎上腺素受體激動(dòng)藥

一、選擇題

A型題

1、去甲腎上腺素治療上消化道出血時(shí)的給藥方法是:

A.靜脈滴注

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.口服稀釋液

E.以上都不是

2、具有明顯舒張腎血管，增加腎血流的藥物是：

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.麻黃堿D.多巴胺

E.去甲腎上腺素

3、防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜先用：

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.麻黃堿

1).多巴胺

E.異丙腎上腺素

4、非兒茶酚胺類的藥物是：

A.多巴胺

B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素

1).麻黃堿

E.去甲腎上腺素

5、去甲腎上腺素與腎上腺素的下列哪項(xiàng)作用不同:

A,正性肌力作用

B.興奮B受體

C.興奮a受體

1).對(duì)心率的影響

E.被MAO和COMT火活

6、去甲腎上腺素?cái)U(kuò)張冠狀血管主要是由于：

A.激動(dòng)B2受體

B.激動(dòng)M膽堿受體

C.使心肌代謝產(chǎn)物增加

D.激動(dòng)a2受體

E.以上都不是

7、治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是：

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.阿拉明

E.普蔡洛爾

8、腎上腺素對(duì)血管作用的敘述，錯(cuò)誤的是：

A.皮膚、粘膜血管收縮強(qiáng)

B.微弱收縮腦和肺血管

C.腎血管擴(kuò)張

D.骨骼肌血管擴(kuò)張

E.舒張冠狀血管

9、異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用:

A.松弛支氣管平滑肌

B.興奮B2受體

C.抑制組胺等過敏介質(zhì)釋放

D.促進(jìn)CAMP的產(chǎn)生

E.收縮支氣管粘膜血管

10、大劑量腎上腺素靜注，血壓的變化是：

A.收縮壓和舒張壓均緩慢、持久升高

B.收縮壓上升，舒張壓不變或稍下降

C.收縮壓上升，舒張壓上升，脈壓變小

D.收縮壓上升，舒張壓上升不明顯，脈壓增大

E.收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大

11、小劑量去甲腎上腺素靜脈滴注，血壓變化是：

A.收縮壓和舒張壓均緩慢、持久升高

B.收縮壓上升，舒張壓不變或稍下降

C.收縮壓上升，舒張壓上升，脈壓變小

D.收縮壓上升，舒張壓上升不明顯，脈壓增大

E.收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大

12、去甲腎上腺素靜滴時(shí)間過長引起的最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是:

A.血壓過高

B.靜滴部位出血壞死

C.心率紊亂

D.急性腎功能衰竭

E.突然停藥引起血壓下降

13、反復(fù)使用麻黃堿產(chǎn)生快速耐受性的原因是：

A.誘導(dǎo)肝藥酶，使其代謝加快

B.受體敏感性下降

C.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)排空

1).其代謝產(chǎn)物拮抗了麻黃堿的作用

E.麻黃堿被MAO和COMT破壞

14,麻黃堿的特點(diǎn)是：

A.不易產(chǎn)生快速耐受性

B.性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效

C.性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效

1).具中樞抑制作用

E.作用快、強(qiáng)

15、既可直接激動(dòng)a、B-R,又可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是:

A.麻黃堿

B.去甲腎上腺素

C.腎上腺素

I).異丙腎上腺素

E.苯腎上腺素

16、去甲腎上腺素靜脈滴注時(shí)間過長或劑量過大的主要危險(xiǎn)是：

A.抑制心臟

B.急性腎功能衰竭

C.局部組織缺血壞死

D.心律失常

E.血壓升高

17、去氧腎上腺素對(duì)眼的作用是：

A.激動(dòng)瞳孔開大肌上的a-R

B.阻斷瞳孔括約肌上的M-R

C.明顯升高眼內(nèi)壓

D.可產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹

E.可產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣

18、異丙腎上腺素沒有下述哪種作用？

A.松馳支氣管平滑肌

B.激動(dòng)&2-R

C.收縮支氣管粘膜血管

D.促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMP

E.抑制組胺等過敏性物質(zhì)的釋放

19、異丙腎上腺素治療哮喘的常見不良反應(yīng)是：

A.腹瀉

B.中樞興奮

C.直立性低血壓

D.心動(dòng)過速

E.腦血管意外

20、現(xiàn)有一新藥，給人靜脈注射后可產(chǎn)生輕度心動(dòng)過速，但平均動(dòng)脈血壓無變化，還可減少汗腺分泌

和擴(kuò)瞳，不具有中樞效應(yīng)，該藥應(yīng)屬于：

A.a-R阻斷藥

B.B-R激動(dòng)藥

C.神經(jīng)節(jié)N受體激動(dòng)藥

D.神經(jīng)節(jié)N受體阻斷藥

E.以上均不是

21、靜滴劑量過大，易致腎功能衰竭的藥物是：

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.多巴胺

E.麻黃堿

22、腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是：

A.使局部血管收縮而止血

B.預(yù)防過敏性休克的發(fā)生

C.防止低血壓的發(fā)生

D.使局麻時(shí)間延長，減少吸收中毒

E.使局部血管擴(kuò)張，使局麻藥吸收加快

23、房室結(jié)功能衰竭伴心臟驟停的心跳復(fù)蘇藥最佳是:

A.氯化鈣

B.利多卡因

C.去甲腎上腺素

1).異丙腎上腺素

E.苯上腎腺素

24、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是：

A.為兒茶酚胺類藥物

B.能激動(dòng)a-R

C.能增加心肌耗氧量

1).升高血壓

E.在整體情況下心率會(huì)減慢

25、屬a1-R激動(dòng)藥的藥物是：

A.去甲腎上腺素

B.腎上腺素

C.甲氧明

D.間羥胺

E.麻黃堿

26、控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用：

A.麻黃堿

B.異丙腎上腺素

C.多巴胺

D.間羥胺

E.去甲腎上腺素

27、腎上腺素禁用于：

A.支氣管哮喘急性發(fā)作

B.甲亢

C.過敏性休克

D.心臟驟停

E.局部止血

28、主要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是:

A.麻黃堿

B.腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.阿托品

E.去甲腎上腺素

X型題：

40、兒茶酚胺類包括：

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.麻黃堿

41、可促進(jìn)NA釋放的藥物是：

A.腎上腺素

B.多巴胺

C.麻黃堿

D.間羥胺

E.去甲腎上腺素

42、間羥胺與NA相比有以下特點(diǎn):

A.可肌注給藥

B.升壓作用較弱但持久

C.不易被MA0代謝

D.不易引起心律失常

E.收縮腎血管作用弱

43、腎上腺素?fù)尵冗^敏性休克的作用機(jī)制有:

A.增加心輸出量

B.升高外周阻力和血壓

C.松馳支氣管平滑肌

D.抑制組胺等過敏物質(zhì)釋放

E.減輕支氣管粘膜水腫

參考答案：

一、選擇題

1.D2D3.C4D5.D6C7.C8.C9.E10.C

11.D12D13.C14.C15.A16.B17.A18.C19.D

20.E21.C22.1)23.D24.E25.C26.B27.B28.A

40.ABCD41.BCD42.ABCDE43.ABCDE

藥理學(xué)練習(xí)題：第十一章腎上腺素受體阻斷藥

一、選擇題

A型題

1、外周血管痙攣性疾病可選用何藥治療：

A.山蔗若堿

B.異丙腎上腺素

C.間羥胺

D.普奈洛爾

E.酚妥拉明

2、“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指:

A.給予B受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)

B.給予a受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)

C.腎上腺素具有a、P受體激動(dòng)效應(yīng)

D.收縮上升，舒張壓不變或下降

E.由于升高血壓，對(duì)腦血管的被動(dòng)擴(kuò)張作用

3、普奈洛爾不具有下述哪項(xiàng)藥理作用：

A.阻斷心臟B1受體及支氣管82受體

B,生物利用度低

C.抑制腎素釋放

D.膜穩(wěn)定作用

E.內(nèi)在擬交感作用

4、下列具有擬膽堿作用的藥物是：

A.間羥胺

B.多巴酚丁胺

C.酚茉明

D.酚妥拉明

E.山葭若堿

5、靜注普奈洛爾后再靜注下列哪一種藥物可表現(xiàn)升壓效應(yīng)

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.氯丙嗪

D.東蔗省堿

E.新斯的明

6、靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式是:

A.局部注射局部麻醉藥

B.肌內(nèi)注射酚妥拉明

C.局部注射酚妥拉明

D.局部注射B受體阻斷藥

E.局部浸潤用膚輕松軟膏

7、酚妥拉明治療充血性心力衰竭是因?yàn)椋?/p>

A.能增強(qiáng)心肌收縮力

B.有抗膽堿作用，心率加快

C.利尿消腫，減輕心臟負(fù)擔(dān)

D.降低心肌耗氧量

E.擴(kuò)張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負(fù)荷

8、用于診斷嗜鋁細(xì)胞瘤的藥物是：

A.腎上腺素

B.酚妥拉明

C.阿托品

D.組胺

E.普奈洛爾

9、下列哪一種藥物有擬膽堿和組胺樣作用：

A.regitinE

B.phenoxybenzaminE

C.dobutaminE

D.araminE

E.anisodamine

10、給B受體阻斷藥，異丙腎上腺素的降壓作用將會(huì):

A.出現(xiàn)升壓效應(yīng)

B.進(jìn)一步降壓

C.先升壓再降壓

D.減弱

E.導(dǎo)致休克產(chǎn)生

11、可選擇性阻斷a1-R的藥物是：

A.氯丙嗪

B.異丙嗪

C.胱屈嗪

D.丙咪嗪

E.哌喋嗪

12、屬長效類a-R阻斷藥的是：

A.酚妥拉明

B.妥拉哇咻

C.哌理嗪

D.酚茉明

E.甲氧明

13、可用于治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：

A.阿托品

B.山葭若堿

C.多巴胺

D.腓屈嗪

E.酚妥拉明

X型題

24、可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物有:

A.阿替洛爾

B.睡嗎洛爾

C.酚妥拉明

D.妥拉P坐林

E.氯丙嗪

25、酚妥拉明的藥理作用有：

A.直接舒張血管

B.阻斷-受體

C.阻斷az受體

D.擬膽堿作用

E.兼有阻斷B受體作用

26、普奈洛爾能夠阻斷腎上腺素哪些作用:

A.心輸出量增加

B.瞳孔擴(kuò)大

C.支氣管擴(kuò)張

D.血管收縮

E.脂肪分解

27、下列關(guān)于嘎嗎洛爾的描述中，哪些是正確的:

A.B受體阻斷作用強(qiáng)

B.可以減少房水生成

C.無縮瞳作用

D.有調(diào)節(jié)痙攣?zhàn)饔?/p>

E.常用其滴眼劑

28、選擇性阻斷防受體的藥有：

A.阿替洛爾(atenolol)

B.納多洛爾(nadolol)

C.普奈洛爾(propranolol)

D.美托洛爾(metoprolol)

E.Q引噪洛爾(pindolol)

29、有內(nèi)在擬交感活性的P受體阻斷藥有:

A.propranolol

B.pindolol

C.esmolol

D.acebutolol

E.metoprolol

30、酚妥拉明的不良反應(yīng)有：

A.低血壓

B.腹痛腹瀉

C.心率失常

D.過敏反應(yīng)

E.心絞痛

31、對(duì)艾可洛爾的敘述正確的有:

A.是作用時(shí)間較長的B受體阻斷藥

B.幾乎無內(nèi)在擬交感活性

C.缺乏膜穩(wěn)定作用

1).可用于室上性快速型心率失常的緊急狀態(tài)

E.可短時(shí)用于伴心動(dòng)過速、心衰的高血壓的危急病例

32、對(duì)納多洛爾敘述正確的是：

A.對(duì)B1和對(duì)B2的親和力大致相同

B.阻斷作用持續(xù)時(shí)間長，LT0-12小時(shí)

C.腎功不全時(shí)需要B受體阻斷藥的首選

1).可每天給一次藥

E.腎功不全時(shí)應(yīng)調(diào)整劑量

參考答案：

一、選擇題

1.E2.B3.E4D5.A6.C7.E8.E9.A10.D

11.E12.D13.E

24.CDE25.ABCD26.ACE27.ABCE28.AD

29.BD30.ABCE31.BCDE32.ABODE

藥理學(xué)練習(xí)題：第十五章鎮(zhèn)靜催眠藥

一、選擇題

A型題

1、地西泮的作用機(jī)制是:

A.不通過受體，直接抑制中樞

B.作用于苯二氮受體，增加GABA與GABA受體的親和力

C.作用于GABA受體，增加體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用

1).誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用

E.以上都不是

2、地西泮抗焦慮作用的主要部位是：

A.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

B.下丘腦

C.邊緣系統(tǒng)

1).大腦皮層

E.紋狀體

3、苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是：

A.再分布于脂肪組織

B.排泄加快

C.被假性膽堿酯酶破壞

1).被單胺氧化酶破壞

E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快

4、下列藥物中tl/2最長的是：

A.地西泮

B.氯