載金炭化學(xué)分析方法 第1部分：金量和銀量的測(cè)定 編制說明

標(biāo)準(zhǔn)制修訂編制說明文件名稱：載金炭化學(xué)分析方法金量和銀量的測(cè)定1開展推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)復(fù)審工作的通知》（國標(biāo)委發(fā)〔2022〕10號(hào)）文件，GB/T29509.1—2013《載金炭化學(xué)分析方法第1部分：金量的標(biāo)準(zhǔn)復(fù)審修訂計(jì)劃的通知（國標(biāo)委發(fā)〔2023〕64號(hào)立項(xiàng)《載金炭全國黃金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組織長春黃金研究院有限公司牽頭成負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證單位的協(xié)2負(fù)責(zé)試驗(yàn)工作、報(bào)告編山東黃金地質(zhì)礦產(chǎn)勘查有限負(fù)責(zé)精密度試驗(yàn)的驗(yàn)證公司、國投金城冶金有限責(zé)任公司、江西三和金業(yè)有限公司、嵩縣金牛有限責(zé)任公司、煙臺(tái)市金奧環(huán)保科技有限公司、山東黃金礦業(yè)科技有限公司選冶實(shí)驗(yàn)室分公司、云南黃金礦業(yè)集團(tuán)貴金屬檢測(cè)有限公司、內(nèi)蒙古太342）修訂的方法準(zhǔn)確可靠，標(biāo)準(zhǔn)的制修訂過程中一3）方法具有一定普遍適用性，所用試劑價(jià)格）；56鎂砂灰皿中，關(guān)閉爐門1min～2min，待熔鉛脫膜后，半開爐門，并3min，取下冷卻，傾出液體，用熱水洗滌三次，放的硝酸，于沸水浴中繼續(xù)加熱40min。取出試管，傾出酸液，用蒸餾粒放在微量天平上稱量，記錄稱量質(zhì)量m2。7勻后，覆蓋約10mm厚的覆蓋劑，以下載金炭被定義為吸附金后的活性炭，是在黃金提取過程的中間產(chǎn)RSD(%)835RSD(%)13579爐溫(℃)RSD(%)由表5可知，焙燒溫度在600℃~650℃時(shí)結(jié)果無顯著性差異，火試金重量法是經(jīng)過一些列氧化還原反應(yīng)生成目標(biāo)鉛扣捕集貴金RSD(%)RSD(%)鉛試金的熔渣的流動(dòng)性在不同時(shí)期應(yīng)有不同的狀態(tài)，通過合理配358555動(dòng)性以及冷卻后熔渣的酸堿性質(zhì)，試劑的用量以5g二氧化硅，8行二次試金。觀察試驗(yàn)結(jié)果，以此確定熔渣中的銀量，測(cè)定結(jié)果見表RSD(%)—RSD(%)—RSD(%)—2.3.4.6.1熔渣+灰皿：觀察試驗(yàn)結(jié)果，以此確定熔渣中的銀量，測(cè)RSD(%) —RSD(%)—通過對(duì)1#、3#、5#三個(gè)樣品加入與樣品中銀等質(zhì)量的純銀進(jìn)行試(%)(%)(%)1234通過多家驗(yàn)證單位的試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)來評(píng)價(jià)分析方法的重復(fù)性限和再RSD%按式（1）計(jì)算金的質(zhì)量分?jǐn)?shù)mAu：m2——金粒的質(zhì)量，單位為毫克（mgm0——試料的質(zhì)量，單位為克（g）。按式（2）、式（3）計(jì)算銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)mAg：m1——金銀合粒的質(zhì)量，單位為毫克（mgm2——金粒的質(zhì)量，單位為毫克（mgm4——分析時(shí)所用氧化鉛總量中含銀的質(zhì)量，單位為毫克（mgm7——熔渣和灰皿中銀的質(zhì)量，單位為毫克（mgk——金屬銀灰吹補(bǔ)正系數(shù)；m5——灰吹前金屬銀的質(zhì)量，單位為毫克（mg水平j(luò)1234567123456789岐離值，經(jīng)研究并依據(jù)具體的實(shí)際情況保留所有數(shù)據(jù)進(jìn)入下一步計(jì)算3.4.3重復(fù)性限r(nóng)和再現(xiàn)性限R的計(jì)算重復(fù)性限r(nóng)和再現(xiàn)性限R計(jì)算結(jié)果見表22。表22復(fù)性限r(nóng)和再現(xiàn)性限R計(jì)算結(jié)果表水平j(luò)pjmjrR17273747576777子