化驗員基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

化驗員基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

L酸式滴定管涂油的方法是什么？

答：?將活塞取下,用干凈的紙或者布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的

兩頭涂上薄薄一圈，?在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放

回套內(nèi)，向同一蠅方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)，然后用橡皮圈套住，將

活塞固定在塞套內(nèi)，防止滑出。

答：?裝蒸儲水至一定刻線，直立滴定管約2min,子細(xì)觀察刻線帆上的液面是否下降，或者滴

定管下端尖嘴上有無水滴滴下，如有漏水，則應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠，選擇一個大小合適比

較圓滑的配上再試，玻璃珠太小或者不圓滑都可能漏水，太大操作不方便.

4.酸式滴定管如何裝溶液？

答:裝之前應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液搖勻，使凝結(jié)在瓶內(nèi)壁的水混入溶液，?為了除去滴定管內(nèi)殘留

的水分，確保標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，應(yīng)先用此標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管2—3次，每次用約10mL,

從下口放出少崛量（約1/3）?以洗滌尖嘴部份，應(yīng)關(guān)閉活塞橫持滴定管并慢慢轉(zhuǎn)動，使溶液

與管內(nèi)壁處處接觸，最后將溶液從管口倒出棄去，但不要打開活塞,?以防活塞上的油脂沖入

管內(nèi)。盡量倒空后再洗第二次，每蝠次都要沖洗尖嘴部份，?如此洗2—3次后,即可裝入標(biāo)準(zhǔn)

溶液至"0"刻線以上.

5.堿式滴定管如何趕氣泡？

答:堿式滴定管應(yīng)將膠管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排除氣泡.堿式滴定

管的氣泡普通是藏在玻璃珠附近，爆必須對光檢查膠管內(nèi)氣泡是否徹底趕盡,???趕盡后再調(diào)

節(jié)液面至蝙0.00mL處，或者記下初讀數(shù)。

6。滴定的正確方法？

答：滴定時，應(yīng)使滴定管尖嘴部份插入錐形瓶口（或者燒杯口）下爆1-2cm處，?滴定速度不

能太快，以每秒3—4滴為宜，切不可成液柱流下，?邊滴邊搖.向同一方向作圓周旋轉(zhuǎn)而不

應(yīng)前后振動，因那樣蠅會濺出溶液。臨近終點時，應(yīng)1滴或者半滴地加入，并用洗瓶吹入

少量沖洗錐形瓶內(nèi)壁,?使附著的溶液全部流下，然后搖動錐形瓶，觀察終點是否已達(dá)到。如

終點未到，繼續(xù)滴定，直至準(zhǔn)確到達(dá)終點為止。

7。滴定管讀數(shù)應(yīng)遵守下列規(guī)則？

答1）注入溶液或者放出溶液后,需等待30s—lmin后才干讀數(shù)崛（2）?滴定管應(yīng)垂直地夾

在滴定臺上讀數(shù)或者用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)（3）對于無色溶液或者

淺色溶液，應(yīng)讀彎月面下緣實際的最低點，對于有色溶液，應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點相

崛切,初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn)。

8。滴定管使用注意事項？

答：?（1）用畢滴定管后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸儲水至刻度以上,?用大試管套

在管口上，這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗。（2）酸式滴定管長期不用時，活塞部份

應(yīng)墊上紙。否幄則，時間一久,塞子不易打開，堿式滴定管不用時膠管應(yīng)拔下，蘸些滑石粉保存。

9.移液管和吸量管的洗滌方法？

答：?移液管和吸量管均可用自來水洗滌，再用蒸偏水洗凈,較臟時（內(nèi)壁掛水珠時）可用格酸洗

液洗凈.

10.用洗液洗移液管或者吸量管的方法是什么？

答：?右手拿移液管或者吸量管，管的下口插入洗液中，左手拿洗耳球，先將球內(nèi)空氣壓

出，然后把球的尖端接在移液管或者吸量管的蝠上口，慢慢松開左手手指，將洗液慢慢吸入

管內(nèi)直至上升到刻度以崛上部份，等待片刻后,將洗液放回原瓶中.

11。用吸量管吸取溶液的方法？

答：用右手的拇指和中指捏住移液管或者吸量管的上端，將管的蝠下口插入欲取的溶液中，

?插入不要太淺或者太深，太淺會產(chǎn)生吸空，把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液，太深又會在管外

沾附溶液過多。

12.使用吸量管和滴定管注意事項？

答1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱噓中烘干.?(2)移液管與容量瓶

常配合使用，因此使用前常作兩者的蠅相對體積的校準(zhǔn)。?(3)為了減少測量誤差，吸量管每

次都應(yīng)從最上限面刻度為起始點，往下放出所需體積，而不是放出多少體積就吸取蝙多少體

積.

13.容量瓶試漏方法？

答：使用前，應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此，可在瓶內(nèi)裝蝠入自來水到標(biāo)線附近,蓋上塞

子，用手按住塞子，倒立容量瓶,觀察爆瓶口是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后,轉(zhuǎn)動瓶

塞約180°后再限倒立試一次，為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸蠅上。

14.使用容量瓶注意事項？

答:?(1)在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允許放在烘箱爆中烘干或者加熱(2)不要用

容量瓶長期存放配好的溶液(3)容量瓶長限期不用時，應(yīng)該洗凈，把塞子用紙墊上，以防

時間久后,塞子打不開.

15?；瘜W(xué)試劑按其用途分為哪幾種？

答：分為以下幾種，普通試劑，基準(zhǔn)試劑，無機(jī)離子分析用有機(jī)爆試劑，色譜試劑與制劑，

指示劑與試紙等。

16.做為基準(zhǔn)物應(yīng)具備哪些條件？

答1)純度高，在99.9%以上(2)組成和化學(xué)式徹底相符(3)穩(wěn)帆定性好，?不易吸水，不易被空氣

氧化等(4)摩爾質(zhì)量較大，稱量多，嶗稱量誤差可減小

17.普通溶液的濃度表示方法有哪幾種？

答:質(zhì)量百分濃度，體積百分濃度,質(zhì)量體積百分濃度.

18.簡述物質(zhì)在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化？

答:?一個是溶質(zhì)份子(或者離子)克服它們相互間的吸引力向水爆份子之間擴(kuò)散，即物理變化,

另一個是溶質(zhì)份子(或者離子)與水份子暇相互吸引，結(jié)合成水合份子，即為化學(xué)變化。

19.常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化？

答：?會使溶液中含有鈉，鈣，硅酸鹽雜質(zhì)或者使溶液中的某些離蠅子吸附玻璃表面，使溶液

中該離子的濃度降低.

20。在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶,應(yīng)如何操作？

答：首先不可將瓶口對準(zhǔn)臉部，然后把瓶子在冷水中浸一段時岷間，*以避免因室溫高，瓶內(nèi)

氣液沖擊以至危(wei)險,取完試劑后要蓋緊嶗塞子，放出有毒，有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟

封口.21。提高分析準(zhǔn)確度的方法有那些？

答：選擇合適的分析方法，增加平行測定的次數(shù)，消除測定中的系統(tǒng)誤差

22.偶然誤差的特點及消除方法？

答:特點:在一定條件下，有限次測量值中其誤差的絕對值，不會超過一定界限，同樣大小的正

負(fù)偶然誤差，幾乎有相等的浮現(xiàn)機(jī)會，小誤差浮現(xiàn)機(jī)會多，大誤差浮現(xiàn)機(jī)會少。

消除方法：增加測定次數(shù)，重復(fù)多次做平行試驗，取其平均值，這樣可以正負(fù)偶然誤差相互抵

消，在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平均值可能接近真實值。

23.系統(tǒng)誤差的特點及消除方法？

答：原因:A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差

消除方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗

24.準(zhǔn)確度與精密度兩者之間關(guān)系？

答:欲使準(zhǔn)確度高，首先必須要求精密度也高,但精密度高，并不說明其準(zhǔn)確度也高，因為可能

在測定中存在系統(tǒng)誤差，可以說，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件.

25。系統(tǒng)誤差？

答：?系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些時常原限因造成的，在重復(fù)測定中,?

它會重復(fù)表現(xiàn)出來，對分析結(jié)果影響崛比較固定.

26。新玻璃電極其什么要浸泡24小時以上？

答：玻璃膜惟獨浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才干保持對H獴+攬的傳感靈

敏性，為了使不對稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定.

27.在比色分析時，如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間？

答：(1)調(diào)節(jié)溶液濃度，當(dāng)被測組分含量較高時，稱樣量可少些，或者將溶液稀釋以控制溶液吸

光度在0.05-1。0之間。

(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸

光度值亦增加.

(3)選擇空白溶液，當(dāng)顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸

儲水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色,?則應(yīng)采用加顯色劑的蒸儲水作空白.如顯色劑本身

無色，而被測溶液中有其它有色離子，?則應(yīng)采用不加顯色劑的被測溶液作空白.

28.新玻璃電極其什么要浸泡24小時以上？

答:玻璃膜惟獨浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才干保持對H攬+攬的傳感靈敏

性，為了使不對稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定。

29.?在比色分析時，如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在限0。05—1.0之間？

答：(1)調(diào)節(jié)溶液濃度，當(dāng)被測組分含量較高時，稱樣量可少些，或者將溶液稀釋以控制溶

液吸光度在0.05-1.0之間.

(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光

度值亦增加.

(3)選擇空白溶液，當(dāng)顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸福水

作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，?則應(yīng)采用加顯色劑的蒸儲水作空白.如顯色劑本身無色,

而被測溶液中有其它有色離子,?則應(yīng)采用不加顯色劑的被測溶液作空白。

30.簡述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法？

答：標(biāo)準(zhǔn)加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，?然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲

線的步驟測定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。

31.進(jìn)行滴定分析，必須具備以下幾個條件？

答:共具備三個條件，(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿(2)?要有能

進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液,(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點的指示劑。

32.滴定分析法的分類？

答:共分四類，酸堿滴定法，絡(luò)合滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法.

33.進(jìn)行滴定分析，必須具備以下幾個條件？

答：共具備三個條件，(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿(2)?要有能

進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點的指示劑。

34o滴定分析法的分類？

答：共分四類,酸堿滴定法，絡(luò)合滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法

35o例行分析？

答：例行分析是指普通化驗室配合生產(chǎn)的日常分析，也稱常規(guī)分析，為控制生產(chǎn)正常進(jìn)行需

要迅速報出分析結(jié)果，這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析.

36.仲裁分析（也稱裁判分析）

答：在不同單位對分析結(jié)果有爭議時，要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析，以判斷

原分析結(jié)果的可靠性，這種分析工作稱為仲裁分析。

37。簡述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別？

答:主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同，光電比色計是用濾光片來分光，而分光光度計用

棱鏡或者光柵等分光，棱鏡或者光柵將入射光色散成譜帶，從而獲得純度較高，波長范圍較

窄的

各波段的單色光。

38.簡述吸光光度法的工作原理？

答：吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或者棱鏡得到單色光,?讓單色光通過被測的

有色溶液，再投射到光電檢測器上，產(chǎn)生電流信號，由指示儀表顯示出吸光度和透光率.

39。什么叫互補(bǔ)色？

答：利用光電效應(yīng)測量通過有色溶液后透過光的強(qiáng)度，求得被測物含量的方法稱為光電比色

法。

40。構(gòu)成光電比色的五個主要組成部份是什么？

答：光源。濾光片.比色皿。光電池.檢流計

41。如何求得吸光光度法測量物質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線？

答:首先配制一系列（5—10個）不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在溶液吸收最大波長下，?逐一測定它

們的吸光度A（或者透光率T%）,然后用方格坐標(biāo)紙以溶液濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)

作圖，若被測物質(zhì)對光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一條通過原點的直線，即標(biāo)準(zhǔn)曲

線。42..在比色分析時，如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0。05-1.0之間？

答:（1）調(diào)節(jié)溶液濃度，當(dāng)被測組分含量較高時，稱樣量可少些或者將溶液稀釋以控制溶液吸

光度在0.05-1o0之間。

（2）使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光

度值亦增加。

（3）選擇空白溶液，當(dāng)顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸

儲水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，?則應(yīng)采用加顯色劑的蒸儲水作空白.如顯色劑本身

無色，而被測溶液中有其它有色離子，?則應(yīng)采用不加顯色劑的被測溶液作空白.

43.玻璃具有哪些性質(zhì)，它的主要化學(xué)成份是什么？

答：它有很高的化學(xué)穩(wěn)定性，熱穩(wěn)定性，有很好的透明度，一定蠅的機(jī)械強(qiáng)度和良好的絕緣

性能.它的化學(xué)成份主要是SiO2、CaO、Na2、K20、

44.砂芯玻璃濾器的洗滌方法？

答：（1）新的濾器使用前應(yīng)以熱的鹽酸或者銘酸洗液邊抽濾邊清洗，再用蒸福水洗凈,可正置

或者倒置用水反復(fù)抽洗。（2）針對不同的蠅沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋恚?或

者反置用水抽洗沉淀物，喉再用蒸儲水沖洗干凈，?在110℃烘干，然后保存在無塵的柜

或者有蓋的容器中，若不然積累的灰塵和沉淀阻塞濾孔很難冼凈。

45。帶磨口塞的儀器如何保管？

答：?容量瓶或者比色管待最好在清洗前就用小線繩或者塑料細(xì)套爆管把塞和管口栓好，以

免打破塞子或者互相弄混，需長期保存的磨口蠅儀器要在塞間墊一張紙片，以免日久粘住.

長期不用的滴定管要除爆掉凡士林后墊紙,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞間如有砂粒不要用

力轉(zhuǎn)動，以免損傷其精度.同理，不要用去污粉擦洗磨口部位.

46。采樣的重要性？

答：普通地說,采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制的一些基本知識是很重要的，

如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常子細(xì)和正確，也是毫無意義的，有時甚

至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果.

47。什么是天平的最大稱量？

答：最大稱量,又稱最大載荷，表示天平可稱量的最大值，天平蝠的最大稱量必須大于被稱物體

可能的質(zhì)量。

48。化工產(chǎn)品的采樣注意事項？

答:組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部份為分析試樣，批量較大時，定出抽樣百分比,

各取出一部份混勻作為分析試樣.

49。分解試樣的普通要求？

答：?(1)試樣應(yīng)分解徹底,處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)岷悄或者粉末(2)試樣分解過程

待測成份不應(yīng)有揮發(fā)損失(3)分解過程不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì).

50.滴定管的種類？

答:?按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構(gòu)造蠅上的不同，又可分為普通滴定

管和自動滴定管等。

51.移液管或者吸量管如何調(diào)節(jié)液面？

答：將移液管或者吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保

持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為

止，立蠅即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或者吸量管，插入承接

溶液的器皿中。

52.如何放出移液管或者吸量管中溶液？

答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶傾斜，移液管或者吸量管直立，管下端緊靠錐

形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。?流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約15s后，再將移

液管或者吸量蠅管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因校準(zhǔn)移液

管或者吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積.

53。如何將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中？

答：在轉(zhuǎn)移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內(nèi)，燒杯嘴緊蝠靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢

慢流入，玻璃棒下端要挨近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出.待溶液流完后,

將燒帽杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回?zé)校捎蒙倭?/p>

蒸儲水洗3—4次,洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中.

54.如何用容量瓶稀釋溶液？

答：?溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸儲水，稀釋到約3/4體積時，爆將容量瓶平搖幾次，作初步混

勻，這樣又可避免混合后體積的改變.然后繼續(xù)加蒸儲水，近標(biāo)線時應(yīng)小心地逐滴加入，直至

溶液岷的彎月面與標(biāo)線相切為止，蓋緊塞子。

55.容量瓶如何搖勻？

答:左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣

泡上升到頂，如此反復(fù)15——20次，即可混勻。

56。容量瓶的校正方法？

答:稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時水的密度，將水的質(zhì)量換算為容積.

57。滴定管有油脂阻塞，如何處理？

答：如果活塞孔內(nèi)有舊油垢阻塞，可用細(xì)金屬絲輕輕剔去,帆如管尖被油脂阻塞，可先用水充

滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化,驀地打開活塞，將其沖走。

58.化學(xué)試劑的使用注意事項？

(1)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì)(2)要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽蠅(3)為保證試劑不受沾污,

應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑.?取出試劑不可倒回原瓶(4)不可用鼻子對準(zhǔn)試

劑瓶口猛吸氣，絕對不可用舌頭品嘗試劑。

59。配制溶液注意事項？

答：?（1）分析實驗所用的溶液應(yīng)用純水配制，容器應(yīng)用純水洗三次以上，（2）溶液要用帶塞

塞的試劑瓶盛裝（3）每瓶試劑必須有標(biāo)明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標(biāo)簽。（4）?溶液

儲存時應(yīng)注娛意不要使溶液變質(zhì)（5）?配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應(yīng)把酸倒入

水中。?（6）不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液，劇毒廢液應(yīng)作解毒處理,?不可直接倒入下水

道。（7）應(yīng)熟悉一些常用溶液的配制方法。

60o有效數(shù)字中"0"的意義？

答：數(shù)字之間的：0：和末尾的“0"都是有效數(shù)字，而數(shù)字前面所有的“0”只起定位作用.以“0”

結(jié)尾的正整數(shù)，有效數(shù)字的位數(shù)不確定。

61.分析工作分哪兩個步驟進(jìn)行？

答：?首先測出物質(zhì)的組成，完成此任務(wù)的方法稱定性分析法；然后再確定這些組分的相對

百分含量,?完成此任務(wù)的方法稱定量分析法，由此可知分析化學(xué)是由定性分析和定量分析

兩大部份組成的.在普通分析中定性分析必先于定量分析。

62。按操作方法不同化學(xué)分析法又分為哪幾類？

答：分量分析法,滴定分析法，氣體分析法三種。

63.儀器分析法分為哪幾類？

答:光學(xué)分析法，電化學(xué)分析法，色譜分析法，質(zhì)譜分析法四種.

64。絡(luò)合滴定的反應(yīng)必須符合以下條件？

答：?（1）生成的絡(luò)合物要有確定的組成，即中心離子與絡(luò)合劑嚴(yán)格按一定比例化合；（2）

生成的絡(luò)合物要有足夠的穩(wěn)定性;（3）絡(luò)合反應(yīng)速度要足夠快；（4）有適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)理論終點到達(dá)

的指示劑或者其它方法.

65。適合于作為滴定用的沉淀反應(yīng)必須滿足以下要求？

答:（1）反應(yīng)速度快,生成沉淀的溶解度?。?）反應(yīng)按一定的化蝠學(xué)式定量進(jìn)行：（3）有準(zhǔn)確確

定理論終點的方法.

66.分析結(jié)果對可疑值應(yīng)做如下判斷？

答:?（1）在分析實驗過程中，已經(jīng)知道某測量值是操作中的過蝠失所造成的,應(yīng)立即將此數(shù)

據(jù)棄去（2）如找不出可疑值浮現(xiàn)的原因，蠅不應(yīng)隨意棄去或者保留，?而應(yīng)按照”4乘平均偏差

法”或者Q檢驗法來取舍.

67.選擇緩沖溶液應(yīng)考慮以下原則？

答:?（1）緩沖溶液對分析實驗過程沒有干擾（2）緩沖溶液有足蠅夠的緩沖容量（3）組成緩

沖溶液的PK酸值或者PK堿值，應(yīng)接近所需控制的PH值.

68。我國的標(biāo)準(zhǔn)分為哪幾類？

答:分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四大類。

69。標(biāo)準(zhǔn)方法是否是最先進(jìn)的方法？

答：標(biāo)準(zhǔn)方法并不一定是技術(shù)上最先進(jìn)、準(zhǔn)確度最高的方法，而是在一定條件下簡便易行，

?又具有一定可靠性、經(jīng)濟(jì)實用的成熟方法，標(biāo)準(zhǔn)方法的發(fā)展總是落后于實際需要，標(biāo)準(zhǔn)化組

織每隔幾年對已有的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂，頒布一些新的標(biāo)準(zhǔn)。

70。原始記錄要求？

答：（1）要用圓珠筆或者鋼筆在實驗的同時記錄在本上，不應(yīng)事后抄到本上（2）?要詳盡、清晰、

真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員（3）采用法定計量單位數(shù)據(jù)應(yīng)按測量

儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明（4）更改記錯數(shù)據(jù)的方法應(yīng)在原數(shù)據(jù)上劃一條橫

線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù).

71。三度燒傷的癥狀及救治方法？

答：損失皮膚全層，包括皮下組織肌肉，骨骼,創(chuàng)面呈灰白色或者焦黃色，無水泡痛，感覺

消失。

救治方法：?可用消毒紗布輕輕包扎好，防止感染與休克，給傷者保暖和供氧氣,及時送醫(yī)院急

救.

72.數(shù)字修約規(guī)則？

答:?通常稱為"四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即當(dāng)尾數(shù)“時舍去，尾數(shù)為6時進(jìn)

位，當(dāng)尾數(shù)恰為5時，則應(yīng)視保留的未位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去,5前為

奇數(shù)則將5進(jìn)位。

73.電爐使用注意事項？

答:（1）電源電壓應(yīng)與電爐本身規(guī)定的電壓相符，（2）加熱的容器如是金屬制的，?應(yīng)墊一塊

石棉網(wǎng)，防止金屬容器觸及電爐絲，發(fā)生短路和觸電事故，（3）耐火磚爐盤凹槽中要時常保

持清潔，及時蠅清除灼燒焦糊物（清除時必須斷電）?保持爐絲導(dǎo)電良好（4）電爐連續(xù)使用時

間不應(yīng)過長,過長會縮短爐絲使用壽命。

74。玻璃儀器的干燥方式有幾種？各是什么？

答:有三種,晾干，烘干，熱或者冷風(fēng)吹干。

75,在TBC測量中為什么使用石英比色皿？

答：?因為TBC測定是在485nm處,近紫外光區(qū)，而石英玻璃能透過紫外線，所以選用石英

比色皿.

76.試樣的溶解方法有幾種？各是什么？

答:有兩種，溶解法和熔融法.

77.什么是天平的感量（分度值）?

答：?感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個分度變化所需要的質(zhì)量值，單位毫克/分度.

78.減量法適于稱量哪些物品？

答：?減量法減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的機(jī)會故適于稱量易吸岷水，易氧化或者與二氧化碳

反應(yīng)的物質(zhì)，適于稱量幾份同一試樣。

79.溫度。濕度和震動對天平有何影響？

答:?天平室的溫度應(yīng)保持在18—26℃內(nèi)，溫度波動不大于0.5岷℃/h,?溫度過低，操作人

員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大，造成零點漂移。天平室的相對濕度應(yīng)保持在

55―乃％,最好在65—75%?濕度過高，如在80%以上，天平零件特殊是瑪瑙件吸附現(xiàn)象

明顯，使蝠天平擺動遲鈍，?易腐金屬部件，光學(xué)鏡面易生霉斑.濕度低于45%,材料易帶靜電,?

使稱量不許確，天平不能受震動，震動能引起天平停點的變動，且易損壞天平的刀子和刀墊.

80.如果發(fā)現(xiàn)稱量質(zhì)量有問題應(yīng)從兒個方面找原因？

答：?應(yīng)從4個方面找原因，被稱物.天平和祛碼，稱量操作等幾方面找原因。

81。物質(zhì)的普通分析步驟？

答：?通常包括采樣，稱樣，試樣分解，分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)分離，分析測定和結(jié)果計算等幾

個環(huán)節(jié)。

82。在滴定分析中用到三種準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器是什么？

答:滴定管，移液管和容量瓶。

83。酸式滴定管涂油的方法是什么？

答：?將活塞取下，用干凈的紙或者布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的

兩頭涂上薄薄一圈，?在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放

回套內(nèi)，向同一爆方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住，

將活塞固定在塞套內(nèi)，防止滑出。

84。分量分析法？

答:?是根據(jù)反應(yīng)生成物的分量來確定欲測定組分含量的定量分析方法。

85。緩沖溶液？

答:?是由弱酸及其鹽或者弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶爆液，當(dāng)加入量的酸或者堿

時溶液的PH值不發(fā)生顯著的改變。

86。真實值？

答:客觀存在的實際數(shù)值。

87,酸堿滴定？

答：是利