國家開放大學(xué)2024藥學(xué)?？扑巹W(xué)行考1-3試題

藥劑學(xué)形考作業(yè)（一）（1~5章）一、名詞解釋（每題2分，共20分）藥劑學(xué)：藥物制劑：混懸劑：乳劑：滅菌：注射劑：消毒：防腐：熱原：潤濕劑：二、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1．在復(fù)方碘溶液中，碘化鉀為（）A.助溶劑 B.潛溶劑C.增溶劑 D.防腐劑2．粉針劑用無菌瓶的滅菌法應(yīng)選擇（）A.熱壓滅菌法C.干熱空氣滅菌法B.火焰滅菌法D.紫外線滅菌法3．對(duì)同一種藥物的不同劑型，口服吸收最快的是（ ）A.片劑 B.包衣片劑C.溶液劑 D.顆粒劑4．關(guān)于吐溫80的錯(cuò)誤表述是（）A.吐溫80是非離子型表面活性劑B.吐溫80可作為O/W型乳劑的乳化劑吐溫80無起曇現(xiàn)象吐溫80的毒性較小5．注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)首選（ ）A. 磷酸氫二鈉 B. 苯甲酸鈉C. 碳酸氫鈉 D. 氯化鈉6．最適宜于抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其他對(duì)熱敏感藥物粉碎的器械是（A. 研缽 B. 球磨機(jī)C. 流能磨 D. 萬能粉碎機(jī)7.已知維生素C的最穩(wěn)定pH值為6.0?6.2,應(yīng)選用的抗氧劑為（ ）A.亞硫酸鈉 B.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉 D.生育酚8．在制備混懸劑時(shí)加入適量的電解質(zhì)的目的是（ ）調(diào)節(jié)制劑的滲透壓增加混懸劑的離子強(qiáng)度增加分散介質(zhì)的黏度利于混懸劑的穩(wěn)定D.降低微粒的己電位有利于混懸劑的穩(wěn)定9．糖漿劑屬于（ ）A.乳劑類 B.混懸劑類C.溶膠劑類 D.真溶液類10．注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（A.純化水 B.制藥用水C.注射用水 D. 滅菌注射用水11．一般來講，毒性最小的表面活性劑是（）A.陰離子表面活性劑 B. 陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑 D. 天然的兩性離子表面活性劑關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）粒徑小、比表面積大易分散、起效快尤其適宜濕敏感藥物包裝、貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便適宜作片劑崩解劑的是（）A.微晶纖維素B.甘露醇 C.羧甲基淀粉鈉D.糊精下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2ml以下的是（ ）A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.皮下注射 D.皮內(nèi)注射有關(guān)液體制劑質(zhì)量要求的論述錯(cuò)誤的是（）A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液B.口服液體制劑應(yīng)口感好C.外用液體制劑應(yīng)無刺激性D.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確TOC\o"1-5"\h\z制備O/W型乳劑時(shí)，若采用表面活性劑為乳化劑，適宜表面活性劑的HLB范圍應(yīng)為（ ）A.8?16 B.7?9 C.為3?6 D.15?18咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于（）A.增溶B.助懸C.乳化 D.助溶配溶液時(shí)進(jìn)行攪拌的目的是增加藥物的（ ）A.溶解速度 B.溶解度 C.潤濕性 D.穩(wěn)定性熱原的除去方法不包括（ ）A.高溫法 B.酸堿法C.吸附法 D.微孔濾膜過濾法不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（ ）A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑三、簡答題（每題10分，共50分）簡述藥劑學(xué)的主要任務(wù)。簡述液體制劑的特點(diǎn)。簡述藥物制劑穩(wěn)定化的方法。濕熱滅菌法分為哪幾種，其定義和特點(diǎn)是什么？簡述注射劑的優(yōu)缺點(diǎn)。四、處方分析題（每題5分，共10分）（1）魚肝油乳劑處方【處方】魚肝油500ml阿拉伯膠125g西黃耆膠7g揮發(fā)杏仁油1ml糖精鈉0.1g氯仿2ml蒸餾水適量共制成1000ml(2)維生素C注射劑【處方】維生素C 104g 依地酸二鈉0.05g碳酸氫鈉 49g 注射用水至1000ml亞硫酸氫鈉2gCC.尿道栓 D. 耳道栓藥劑學(xué)形考作業(yè)（二）（6~10章）一、名詞解釋（每題2分，共20分）散劑：顆粒劑：膠囊劑：丸劑：片劑：軟膏劑：膜劑：栓劑：凝膠劑：眼膏劑：二、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）適宜作片劑崩解劑的是（）C.羧甲基淀粉鈉D）糊精C.羧甲基淀粉鈉D）糊精2．目前，用于全身作用的栓劑主要是（A.陰道栓 B.直腸栓3．以下不是包衣目的的是(A.隔絕配伍變化B.掩蓋藥物的不良臭味C.改善片劑的外觀D.加速藥物的釋放4．以下可做片劑粘合劑的是A.硬脂酸鎂C.聚維酮A.硬脂酸鎂C.聚維酮D.微粉硅膠5.造成裂片的原因不包括(A.片劑的彈性復(fù)原壓片速度過慢C.顆粒細(xì)粉過多D.粘合劑選擇不當(dāng)6．粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是A．甲基纖維素B．微晶纖維素C．A．甲基纖維素B．微晶纖維素C．乙基纖維素D．羥丙基纖維素7．空膠囊組成中的甘油為(A.遮光劑B.防腐劑C.增塑劑A.遮光劑B.防腐劑C.增塑劑D.增稠劑8．滴眼劑一般為多劑量制劑，常需加入抑菌劑，以下可以作為抑菌劑的是(A.氯化鈉BA.氯化鈉D.煤酚皂CD.煤酚皂.氣霧劑的拋射劑是(A.A.氟氯烷烴類B.氮酮BB.腸溶片D.口崩片C.卡波姆DC.卡波姆.能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為(A.泡騰片C.薄膜衣片11．在油脂性軟膏基質(zhì)中，固體石蠟主要用于（改善凡士林的親水性調(diào)節(jié)稠度作為乳化劑作為保濕劑12．常用的眼膏基質(zhì)是（）白凡士林黃凡士林白凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物13．空膠囊組成中羧甲基纖維素鈉為（）A.遮光劑 B.防腐劑增塑劑 D.增稠劑14．常用軟膏劑的基質(zhì)分為（）A.油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B.油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)C.油脂性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)15．下列適合制成膠囊劑的藥物是（）A.易風(fēng)化的藥物B.吸濕性的藥物C.藥物的稀醇水溶液D.具有臭味的藥物16．膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（）A.裝量差異 B.外觀C.硬度 D.崩解時(shí)限17．主要用于片劑的填充劑的是（）A.羧甲基淀粉鈉B.羧甲基纖維素鈉2.2.簡述膠囊劑的特點(diǎn)。C.淀粉阿D.乙基纖維素18．崩解的標(biāo)志是指片劑崩解成能通過直徑為多少毫米篩孔的顆粒或粉末（TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"A.1 B.2 C.3 D.419.片劑含量均勻度檢查一般取多少片進(jìn)行含量測定（）A.5 B.10C.15 D.2020.以下可做片劑粘合劑的是（）A.硬脂酸鎂 B. 交聯(lián)聚維酮C.聚維酮 D.微粉硅膠三、簡答題（每題10分，共50分）1.簡述影響眼部藥物吸收的因素。片劑有哪幾類基本輔料？它們的主要作用是什么？軟膏劑的基質(zhì)通常分為幾類？簡述其特點(diǎn)。簡述全身作用及局部作用的栓劑對(duì)基質(zhì)的要求有何不同。四、處方分析題（每題5分，共10分）（1）小劑量片-核黃素片的處方【處方】

核黃素5g乳糖60g糖粉18g50%乙醇適量硬脂酸鎂0.7g羧甲基淀粉鈉1.5g共制成1000片（2）水楊酸乳膏劑【處方】水楊酸50g單硬脂酸甘油酯70g硬脂酸49g白凡士林120g液體石蠟100g甘油120g月桂醇硫酸鈉10g羥苯乙酯1g蒸餾水加至480ml藥劑學(xué)形考作業(yè)（三）（11~16章）一、名詞解釋（每題2分，共20分）氣霧劑：包合物：噴霧劑：首過效應(yīng)：被動(dòng)擴(kuò)散：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：半衰期：治療藥物監(jiān)測：生物利用度：生物等效性：二、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）適于制成緩、控釋制劑的藥物的生物半衰期一般是（）A.小于1小時(shí) B.2?8小時(shí)C.12?24小時(shí) D.大于24小時(shí)下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（具有靶向性提高藥物穩(wěn)定性速釋作用降低藥物毒性3．下列可作為氣霧劑的拋射劑是（）A.氟氯烷烴類B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆4．靶向制劑應(yīng)具備的要求是（ ）A.定位、濃集、無毒及可生物降解B.濃集、控釋、無毒及可生物降解C.定位、濃集、控釋、無毒及可生物降解D.定位、濃集、控釋5．下列可作為脂質(zhì)體膜材的是（ ）A.明膠與阿拉伯膠 B.磷脂與膽固醇C.聚乳酸 D.聚乙烯醇6．下列屬于生物藥劑學(xué)研究中劑型因素的是（ ）A.年齡 B.種族差異C.性別 D.制劑處方下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象下列關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）可減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果，減少用藥總量D.臨床用藥劑量方便調(diào)整固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物時(shí)藥物的分散狀態(tài)是（）A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C.分子復(fù)合物D.微晶態(tài)生物利用度試驗(yàn)中采樣時(shí)間至少持續(xù)（）A.1?2個(gè)半衰期 B.2?3個(gè)半衰期C.3?5個(gè)半衰期 D.5?7個(gè)半衰期臨床上，治療藥物監(jiān)測常用的生物樣品是（）A.全血B.血漿C.唾液D.尿液體內(nèi)藥物按照一級(jí)速率過程進(jìn)行消除，其消除速率常數(shù)的特點(diǎn)是（）消除速率常數(shù)為定值，與血藥濃度無關(guān)消除速率常數(shù)與給藥次數(shù)有關(guān)消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)消除速率常數(shù)不受肝、腎功能改變的影響下列能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為（）A.泡騰片B.腸溶片C薄膜衣片D.口崩片某藥按一級(jí)速率過程消除，消除速度常數(shù)K=0.095h-i,則該藥的半衰期為TOC\o"1-5"\h\z（ ）A.8.0h B.7.3h C.5.5h D.4.0h下列關(guān)于脂質(zhì)體的特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.具有靶向性 B.提高藥物穩(wěn)定性C.速釋作用 D.降低藥物毒性下列不宜制成緩釋/控釋制劑的藥物是（ ）A.抗心律失常藥 B.抗哮喘藥C抗組胺藥 D.抗生素類藥藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（ ）A.溶液型 B.散劑 C.膠囊劑 D.包衣片下列屬于控釋制劑的（ ）阿奇霉素分散片硫酸沙丁胺醇口崩片硫酸特布他林氣霧劑硝苯地平滲透泵片.吸入粉霧劑的中的藥物顆粒，大多應(yīng)在多少口m以下（ ）A.