天津大學(xué)在線考試題庫及答案藥物化學(xué)Ⅱ

藥物化學(xué)Ⅱ一、單選題1.以下哪一成分是從植物古柯中分離，因其具有麻醉作用而在臨床上用作局麻藥？（C）。A.嗎啡B.麻黃堿C.可卡因D.青蒿素2.用來表征藥物被機體攝取的效率的是（B）。A.藥物的劑量B.生物利用度C.藥物的排泄D.藥物的分布3.用于表示給藥劑量與血液中藥物初始濃度的關(guān)系的是（B）。A.清除率B.表觀分布容積C.半衰期D.血藥濃度4.半衰期的長短決定了（C）。A.藥物在胃里存留的時間B.藥物在尿液中的存留時間C.藥物在體內(nèi)的存留時間D.藥物在肝臟中的存留時間5.藥物ADME過程中，絕大多數(shù)藥物采用的過膜方式是（C）。A.膜孔擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.被動擴散D.內(nèi)吞作用6.甲基多巴的結(jié)構(gòu)類似于內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)，它的吸收是靠細胞中的（D）。A.胞飲轉(zhuǎn)運B.離子對轉(zhuǎn)運C.被動擴散轉(zhuǎn)運D.載體主動轉(zhuǎn)運7.大分子藥物可以通過形成泡囊的方式進入細胞，這種過膜方式稱為（C）。A.胞飲轉(zhuǎn)運B.易化擴散C.內(nèi)吞作用D.載體主動轉(zhuǎn)運8.小腸液的pH是（C）。A.1.0B.6.0C.5.0D.2.09.經(jīng)常用于測定lgP數(shù)值的有機相是（C）。A.正丁醇B.正戊醇C.正辛醇D.正己烷10.在藥物分子中引入以下哪種基團，可以引入持久性電荷，使得在胃腸道中很難吸收（D）。A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨11.藥物代謝中的軛合反應(yīng)最常見的方式是（A）。A.葡萄糖醛酸酸化B.硫酸酸化C.乙?；磻?yīng)D.甲基化反應(yīng)12.用于調(diào)控DNA轉(zhuǎn)錄的受體是（C）。A.酪氨酸蛋白-激酶型受體B.G蛋白偶聯(lián)受體C.細胞核激素受體D.離子通道13.結(jié)構(gòu)非特異性藥物主要取決于分子的（C）。A.化學(xué)性質(zhì)B.化學(xué)結(jié)構(gòu)C.物理化學(xué)性質(zhì)D.特定基團14.以下藥物中，屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物的是（D）。A.5-氟尿嘧啶B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.全身吸入麻醉藥15.關(guān)于占據(jù)學(xué)說不正確的是（C）。A.依據(jù)酶與底物作用遵循的質(zhì)量作用定律B.作用強度與受體被藥物占據(jù)的數(shù)目成正比C.作用強度與受體被藥物占據(jù)的數(shù)目成反比D.不能解釋同一受體被不同藥物占據(jù)產(chǎn)生的作用不同16.藥物與受體相互作用的學(xué)說中，基于底物-酶相互作用的過程而提出來的是（C）。A.占據(jù)學(xué)說B.大分子擾動學(xué)說C.誘導(dǎo)契合學(xué)說D.速率學(xué)說17.在相互作用力中，以下哪種是隨著距離的加長能量變化最慢的引力（B）。A.離子-偶極作用B.離子-離子作用C.偶極-偶極作用D.氫鍵作用18.離子-偶極作用能的大小與距離之間的關(guān)系為（C）。A.與距離的一次方成正比B.與距離的一次方成反比C.與距離的平方成反比D.與距離的三次方成反比19.偶極-偶極作用能的大小與距離之間的關(guān)系為（D）。A.與距離的一次方成正比B.與距離的平方成正比C.與距離的三次方成正比D.與距離的三次方成反比20.青霉胺可以與（B）形成螯合物，用于治療其排泄降低而產(chǎn)生蓄積引起的肝豆?fàn)詈俗冃?。A.Fe2+B.Cu2+C.Mn2+D.Co2+21.在藥物分子中引入胺基往往可以增加生物活性，其中生物活性較強的是（C）。A.伯胺B.仲胺C.多胺D.叔胺22.在脂肪系列中，鹵素取代的化合物中，比C-H鍵強的是（A）。A.C-FB.C-ClC.C-BrD.C-I23.臨床上用作治療慢性肝炎的藥物是（B）。A.氨氯地平B.五味子甲素C.硝苯地平D.嗎啡24.羥基甲基戊二酰輔酶A還原酶是（B）生成過程中需要的酶。A.脂肪B.膽固醇C.糖D.氨基酸25.維A酸主要是用來治療（D）。A.糖尿病B.高血壓C.青光眼D.白血病26.以下屬于廣義酸基團的是（D）。A.–COO-B.–NH2C.–S-D.–COOH27.以下屬于廣義堿基團的是（D）。A.–COOHB.–NH3+C.–SHD.–S-28.磺胺類抗菌藥與哪個底物競爭性抑制二氫蝶酸合成酶的結(jié)合位點（B）。A.苯甲酸B.對氨基苯甲酸C.蝶酸D.二氫蝶酸29.血管緊張素原是（D）產(chǎn)生的。A.腎臟B.胃C.胰腺D.肝臟30.在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中可消除嗎啡的止痛作用的活性肽類物質(zhì)的是（A）。A.縮膽囊素B.生長抑素C.促甲狀腺釋放激素D.P物質(zhì)31.產(chǎn)生于十二指腸，可促進胰腺分泌堿液，用于中和進入十二指腸的胃酸的是（D）。A.血管活性腸肽B.生長抑素C.降鈣素D.胰泌素32.腦啡肽作用于阿片受體的哪個亞型（D）。A.γB.σC.κD.μ33.以下對映體藥物在其吸收、分布、代謝、排泄等環(huán)節(jié)沒有顯著性差異的是（A）。A.氟卡尼B.左氧氟沙星C.比卡魯胺D.阿替洛爾34.下列關(guān)于細菌的特點，說法不正確的是（D）。A.沒有細胞核B.沒有線粒體C.染色體沒有組蛋白D.磷脂層含有甾類物質(zhì)35.胸苷酸合成酶（TS）是哪類藥物的重要靶標(biāo)（C）。A.抗菌藥物B.抗病毒藥物C.降血糖藥物D.抗癌藥物36.以下哪種途徑的寄生細胞的生化反應(yīng)的重要靶標(biāo)，是最具有選擇性毒性的最佳環(huán)節(jié)（D）。A.干擾獲得能量的生物合成的途徑B.干擾葉酸的生物合成C.干擾核苷酸的生物合成D.阻止生物大分子聚合反應(yīng)37.臨床上第一個使用的鉑類抗腫瘤藥物是（A）。A.順鉑B.卡鉑C.異丙鉑D.奧沙利鉑38.金剛烷胺類藥物具有抗病毒作用，通過（D）。A.影響病毒核酸復(fù)制B.影響核糖體C.蛋白酶抑制D.抑制病毒復(fù)制39.以磺胺為先導(dǎo)化合物，提高與碳酸酐酶的結(jié)合，合成第一個口服利尿藥是（B）。A.氯噻嗪B.乙酰唑胺C.氫氯噻嗪D.雙氯非那胺40.以下前藥形式具有控釋性作用的是（B）。A.氨芐西林B.氟奮乃靜C.依那普利D.氟尿嘧啶酯二、多選題1.關(guān)于藥物與藥物化學(xué)的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展，大致經(jīng)歷了以下哪幾個時期（A,B,D）。A.以天然活性物質(zhì)為主的藥物發(fā)現(xiàn)階段B.以合成藥物為主的藥物發(fā)展時期C.以合成藥物為主的藥物發(fā)現(xiàn)時期D.藥物分子設(shè)計時期2.分子的宏觀性質(zhì)即物理化學(xué)性質(zhì)，主要包括（A,B,C,D）。A.分子尺寸B.溶解性C.親脂性D.電性3.以下屬于不藥劑相的范疇的是（C,D）。A.有效成分的溶解B.劑型的崩解C.與組織結(jié)合D.與蛋白結(jié)合4.藥物的動力相主要包括（A,B,C,D）。A.吸收B.分布C.代謝D.排泄5.藥物的主要清除器官有哪兩個（A,B）。A.肝臟B.腎臟C.脾臟D.胰腺6.影響藥物生物利用度的因素包括（A,B,C）。A.化學(xué)結(jié)構(gòu)B.難溶藥物的顆粒大小C.難溶藥物的晶型D.易溶的藥物的顆粒7.下列屬于主動轉(zhuǎn)運過膜方式的特點的是（A,B）。A.逆濃度梯度B.逆電勢梯度C.被轉(zhuǎn)運的物質(zhì)需要特定的分配系數(shù)D.極性強的化合物不能通過這種方式轉(zhuǎn)運8.藥物可以通過以下哪些途徑吸收（A,B,C,D）。A.口腔粘膜B.胃C.小腸D.大腸9.分子的極性表面積（PSA）與下列哪些因素有關(guān)？（A,B,C）A.含氧原子數(shù)B.含氮原子數(shù)C.分子構(gòu)象D.分子量10.血漿代用品是利用其分子量大，不能穿越血管壁和具有膠體滲透壓的性質(zhì)來維持血液循環(huán)中的容積，下列哪些可以作為血漿代用品？（A,B,C,D）A.環(huán)糊精B.聚葡萄糖C.明膠D.聚乙烯吡咯烷酮11.Ⅰ相代謝主要是通過酶的催化作用，在藥物分子中引入或暴露出極性基團，可以生成如下極性基團（A,B,C,D）。A.羥基B.羧基C.氨基D.巰基12.Ⅰ相代謝主要發(fā)生的反應(yīng)類型包括（A,B,C）。A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.縮合反應(yīng)13.影響藥物代謝的因素很多，包括（A,B,C,D）。A.種屬和株系的差異B.遺傳C.性別D.酶的誘導(dǎo)和抑制14.以下屬于藥效藥物治療范疇的是（A,C）。A.血壓升高B.細菌感染C.甲亢D.真菌感染15.在受體的不同家族中，哪幾個是通過轉(zhuǎn)導(dǎo)機制進行的（B,C,D）。A.配體門控直接作用的離子通道受體B.G蛋白偶聯(lián)受體C.蛋白-激酶型受體D.細胞核激素受體16.離子通道是細胞膜上的蛋白家族，主要由哪幾個基本元件組成（A,B,C）。A.通透離子的孔道B.接受刺激的感應(yīng)部分C.控制通道開啟或關(guān)閉的閘門D.酶活性中心17.影響結(jié)構(gòu)非特異性的藥物的生物活性的因素，主要有（A,B,C,D）。A.吸附性B.溶解性C.pKaD.氧化還原電位18.為了解釋藥物-受體相互作用的本質(zhì)，科學(xué)家們主要提出了哪些學(xué)說（A,B,C,D）。A.占據(jù)學(xué)說B.速率學(xué)說C.誘導(dǎo)契合學(xué)說D.親和力和內(nèi)在活性學(xué)說19.親和力和內(nèi)在活性學(xué)說認為（A,B,C,D）。A.藥物與受體因親和力而結(jié)合并生成復(fù)合物B.構(gòu)成復(fù)合物的藥物經(jīng)內(nèi)在活性引發(fā)出生物效應(yīng)C.激動劑和拮抗劑都能與受體形成復(fù)合物D.激動劑有內(nèi)在活性，能產(chǎn)生效應(yīng)20.大分子擾動學(xué)說認為（A,B,C）。A.藥物與受體相互作用時需有構(gòu)象的互補和適配B.藥物對生物大分子的構(gòu)象影響可有兩種不同的擾動作用C.正常底物與激動劑產(chǎn)生特異性構(gòu)象擾動D.抑制劑或拮抗劑產(chǎn)生非特異性擾動，同樣呈現(xiàn)生理效應(yīng)21.關(guān)于離子-離子靜電作用，以下說法不正確的是（A,D）。A.有方向性B.靜電作用能與距離的一次方成反比C.靜電作用力與距離的平方成反比D.是隨著距離的加長能量變化最快的引力22.以下相互作用力中具有方向性的是（B,C,D）。A.離子-離子B.離子-偶極C.偶極-偶極D.氫鍵23.螯合作用中，常見和比較穩(wěn)定的螯合環(huán)為（B,C,D）。A.三元環(huán)B.含硫的四元環(huán)C.五元環(huán)D.六元環(huán)24.關(guān)于藥效團的概念下列說法正確的是（A,B,C,D）。A.藥效團的概念最早是由Ehrlich提出來的B.把藥物的藥理或毒性作用歸因于特定的化學(xué)活性基團C.藥物與受體的結(jié)合不是全部原子和基團的相互作用D.藥物分子的特定原子或基團與受體結(jié)合部位特定的數(shù)個位點的結(jié)合25.以下屬于常見的優(yōu)勢結(jié)構(gòu)的是（A,B,C）。A.甾體骨架B.苯并氮卓C.苯基二氫吡啶D.苯基26.廣義上的構(gòu)效關(guān)系研究，主要包括以下哪些方面的關(guān)系（A,B,C,D）。A.結(jié)構(gòu)與活性強度B結(jié)構(gòu)與選擇性C.結(jié)構(gòu)與藥代D.結(jié)構(gòu)與物化性質(zhì)27.以下基團或片段不能出現(xiàn)在藥效團中的是（A,C）。A.α,β不飽和酮B.芐基C.甲烷磺酸酯D.二苯基28.堿性和酸性基團常常作為藥理作用的必需基團，其特點是（A,B,C,D）。A.可能在體內(nèi)質(zhì)子化或解離成帶正電或負電荷B.與受體的相反電荷發(fā)生靜電作用C.可作為氫鍵的給體或接受體形成氫鍵D.對藥物的物理化學(xué)性質(zhì)影響較大，對生物活性也有間接影響29.藥物分子中引入堿性基團，可以改善分子的性質(zhì)，主要包括（A,B,C,D）。A.增加分子極性B.增加成鹽性C.改善藥代性質(zhì)D.一定的增溶效應(yīng)30.在脂肪系列中，鹵素取代的化合物中，比C-H鍵弱的是（B,C,D）。A.C-FB.C-ClC.C-BrD.C-I31.關(guān)于巰基和二巰基以下說法正確的是（A,B,D）。A.廣泛存在于天然產(chǎn)物中B.很少用作藥物分子的取代基C.具有高度氧化反應(yīng)性能D.巰基具有較強的親核性32.中樞的多巴胺功能異常或紊亂會導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病變，以下有關(guān)的疾病是（B,C）。A.糖尿病B.帕金森病C.精神分裂D.心血管疾病33.維甲酸的誘導(dǎo)細胞分化作用需要在結(jié)構(gòu)上同時滿足的三個條件是（A,B,C）。A疏水部分B.共軛體系C.羧基的極性部分D.鄰位取代34.關(guān)于酶的催化，以下說法正確的是（A,B,C）。A.使過渡態(tài)穩(wěn)定化B.降低活化能C.一般提高反應(yīng)速率1010~1014倍D.降低反應(yīng)速率35.關(guān)于酶催化機制的學(xué)說主要有（A,B,D）。A.靜電催化B.張力或變形C.狹義酸-堿催化D.共價催化36.關(guān)于酶的靠近和定向催化作用機理，以下說法正確的是（A,B,C,D）。A.酶作為底物的結(jié)合模板，將底物結(jié)合在上面B.反應(yīng)是一級反應(yīng)C.酶將底物保持在反應(yīng)中心，相當(dāng)于增加反應(yīng)濃度D.靠近作用提高了反應(yīng)速率37.在共價鍵的催化作用中，酶活性部位重要的親核基團有（A,B,C,D）。A.天冬氨酸的末端羧基B.谷氨酸的末端羧基C.組氨酸的咪唑基D.賴氨酸的末端氨基38.關(guān)于酶可逆抑制劑以下說法正確的是（A,B,D）。A.一般是通過非共價鍵與酶的活性中心結(jié)合B.可以用稀釋或者凝膠過濾法除去C.不能用稀釋或者凝膠過濾法除去D.作用強度抑制劑濃度有關(guān)39.以下屬于體內(nèi)存在的可螯合的金屬離子的是（A,B,C,D）。A.鋅B.銅C.錳D.鈷40.環(huán)氧合酶迄今發(fā)現(xiàn)的亞型有（A,B,C）。A.COX-1B.COX-2C.COX-3D.COX-441.以下活性肽類化合物屬于九肽的是（A,B,C）。A.催產(chǎn)素B.緩激肽C.抗利尿激素D.生長抑素42.以下屬于堿性氨基酸殘基的是（A,B,C,D）。A.賴氨酸B.鳥氨酸C.天冬酰胺D.谷氨酰胺43.常見的肽鏈的二級結(jié)構(gòu)類型有（A,B,C）。A.α螺旋B.β折疊C.β片層D.γ折疊44.構(gòu)象限制的主要目的是（A,B,C,D）。A.可以提高分子對受體的親和力B.突出一種構(gòu)象結(jié)構(gòu)，減少其他構(gòu)象的存在C.更有利于研究構(gòu)象與活性的關(guān)系D.利用限制因素將利于與受體結(jié)合的構(gòu)象固定45.在構(gòu)象限制設(shè)計中，局部構(gòu)象限制的方法主要有（A,B,C）。A.對某一個氨基酸加以更換B.對肽分子側(cè)鏈加以限制C.對肽骨架進行交換D.制成環(huán)狀肽46.以下屬于肽鍵的電子等排交換的是（A,B,C,D）。A.酰胺鍵還原成亞甲胺基B.酰胺鍵變成氧代亞乙基C.二亞甲基的替換D.反式乙烯基的替換47.阿片受體的已知受體亞型有（A,B,C）。A.μ亞型B.κ亞型C.δ亞型D.γ亞型48.（B,D）構(gòu)型的甲氨蝶呤只能經(jīng)過被動擴散，在較高濃度下才會被吸收。A.SB.RC.LD.D49.細菌是一種常見的致病菌，其特點有（B,C,D）。A.是真核生物B.是原核生物C.特征是沒有細胞核D.是一類寄生物50.以下屬于細菌合成的葉酸時必需的物質(zhì)的是（B,C）。A.肽聚糖B.對氨基苯甲酸C.谷氨酸D.甘氨酸51.對氨基苯磺酰胺與PAPB的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，使得很多方面的性質(zhì)相似，包括（A,B,C,D）。A.分子尺寸B幾何形狀C.電荷分布D.物理化學(xué)性質(zhì)52.藥物干擾核酸的生物合成主要有以下幾個環(huán)節(jié)（A,B,C,D）。A.抑制核苷酸的合成B.改變模板的堿基配對性質(zhì)C.抑制DNA和RNA聚合酶D.抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅱ，阻斷超螺旋結(jié)構(gòu)形成。53.以下關(guān)于病毒的說法正確的是（A,B,C,D）。A.最小的微生物B.由核衣殼包裹基因組構(gòu)成C.沒有完整的酶系統(tǒng)和線粒體等細胞器D.本身缺乏代謝機制，利用宿主的提供自身的物質(zhì)和能源。54.在新藥的研究階段的各個環(huán)節(jié)中，屬于藥物化學(xué)的研究范疇的是（C,D）。A.靶標(biāo)的確定B.模型的建立C.先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)D.先導(dǎo)化合物的優(yōu)化55.以下藥物需要注射使用的治療關(guān)節(jié)炎的含金藥物是（A,B）。A.金硫葡糖B.硫代馬來酸金鈉C.金諾芬D.布洛芬56.先導(dǎo)化合物提供了新型的結(jié)構(gòu)，但需要進一步優(yōu)化，主要基于以下哪些方面的因素（A,B,C,D）。A.強度弱選擇性差B.安全問題C.藥代動力學(xué)不合理D.物理化學(xué)性質(zhì)不適宜57.兩個或多個相同分子或片段共價連接得到重復(fù)性的拼合型藥物，以下合成藥物屬于這一類的是（A,B,C,D）。A.芬替克洛B.戊四硝酯C.山梨煙酯D.戊烷脒58.以下屬于通過酯化作用來增加藥物的親脂性的藥物是（A,B,C,D）。A.匹氨西林B.巴氨西林C.侖氨西林D.酞氨卞西林59.雙氫萘酸為了延長作用時間而設(shè)計鹽類前藥，可以用來與之成鹽的堿性藥物有（A,B,C,D）。A.環(huán)氯胍B.雙氫鏈霉素C.丙咪嗪D.苯二甲嗎啉60.關(guān)于前藥的說法正確的是（A,B,C）。A.活化反應(yīng)是水解反應(yīng)B.親脂性變化較大C.合成簡單易行D.親脂性變化較小三、判斷題1.麻黃堿是從麻黃中提取分離出的有效成分，具有解痙的作用。（√）2.藥代動力學(xué)考察的是機體對藥物的作用是進行物理的和化學(xué)的處置。（√）3.藥物分子的物理化學(xué)性質(zhì)，在很大程度上決定了其藥代動力學(xué)性質(zhì)。（√）4.表觀分布容積是藥代動力學(xué)中只是一個理論概念。（√）5.藥物的清除率指的是藥物從組織中抽取到清除器官的過程。（×）6.生物膜是由磷脂單分子層構(gòu)成的。（√）7.被動擴散的過膜方式中，不需要提供能量。（√）8.通過被動擴散方式過膜的化合物，它們之間沒有競爭抑制現(xiàn)象。（√）9.主動轉(zhuǎn)運時，藥物分子過膜時需要提供能量，而被動擴散方式下不需要提供能量。（√）10.季銨鹽等水溶性大的化合物穿過細胞膜主要是通過離子對轉(zhuǎn)運的。（√）11.口腔粘膜吸收的藥物可以直接避免首過效應(yīng)。（√）12.所有的藥物都有肝腸循環(huán)。（×）13.藥物吸收的前提是在吸收部位要呈溶解狀態(tài)。（√）14.固體物質(zhì)的水溶解度與相應(yīng)的熔點呈負相關(guān)。（×）15.對于多氫鍵藥物的lgP的測量值，因為有較高的水合作用，往往高于實際的過膜能力。（√）16.穿越血腦屏障的藥物，需要更高的親脂性。（√）17.作用于外周的藥物，不宜引入產(chǎn)生氫鍵的原子或基團。（×）18.大多數(shù)堿性藥物結(jié)合于血漿中的α1-酸性糖蛋白。（√）19.藥物的Ⅰ相代謝又稱為功能基化反應(yīng)，Ⅱ相代謝又稱軛合反應(yīng)。（√）20.藥物在體內(nèi)與硫酸發(fā)生軛合反應(yīng)少于葡萄糖醛酸，主要是因為哺乳類缺乏硫酸源的緣故。（√）21.藥物的作用是不僅干預(yù)和糾正受體的行為，而且創(chuàng)造新的受體功能。（×）22.作用于受體的藥物降低或阻止受體功能的稱為激動劑。（×）23.同工酶是指結(jié)構(gòu)相似，催化相同的反應(yīng)，但反應(yīng)底物和產(chǎn)物不相同。（√）24.可逆酶抑制劑與酶結(jié)合通過非共價鍵作用。（√）25.轉(zhuǎn)運蛋白存在于細胞膜上，主要功能是幫助離子和極性分子穿越細胞膜。（√）26.結(jié)構(gòu)特異性藥物是指藥物分子中存在特異性的化學(xué)基團或結(jié)構(gòu)片段對應(yīng)于藥理效應(yīng)。（√）27.在結(jié)構(gòu)特異性藥物中，微小的結(jié)構(gòu)變化可能導(dǎo)致生物活性的強烈改變。（√）28.在占據(jù)學(xué)說中認為，受體分子被占據(jù)越多，藥理作用的強度越小。（×）29.激動劑一般是含有極性基團的配體分子。（√）30.速率學(xué)說不能從分子水平上解析為什么一個藥物是激動劑，而與其結(jié)構(gòu)相似的另一個藥物卻是拮抗劑。（√）31.受體與藥物之間的誘導(dǎo)契合是相互的，在受體構(gòu)象變化的同時，藥物分子也會發(fā)生構(gòu)象的改變。（√）32.藥物與受體的分子識別并發(fā)生相互作用，大都是非共價鍵，發(fā)生的是可逆的作用。（√）33.酶與底物的之間的作用力可以用實驗方法直接測定。（×）34.離子-偶極作用具有方向性。（√）35.螯合作用是指具有供電子基團的化合物與非金屬離子結(jié)合并形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的化合物。（×）36.范德華作用也稱色散力，普遍存在于原子和基團之間，但是只有當(dāng)原子間靠近到4~6埃時才出現(xiàn)。（√）37.疏水作用與分子中的疏水基團和片段的數(shù)目成正比，烷基越多，疏水性越強。（×）38.旋光異構(gòu)和幾何異構(gòu)體在穿越生物膜以及生物轉(zhuǎn)化的速率是一樣的。（×）39.幾何異構(gòu)體是兩個完全不同的物質(zhì)，物理性質(zhì)等等都不同，藥代動力學(xué)性質(zhì)差異很大。（√）40.藥物作用的特異性是基于藥物分子與受體分子的作用部位在結(jié)構(gòu)上的互補性，從而結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)。（√）41.藥效團是一個抽象的概念，不是具體的分子。（√）42.在藥效團的設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)中認為至少要有2個特征的才具有類藥性。（×）43.藥效團中不能含有親電性基團，應(yīng)絕對避免其與受體結(jié)合形成共價鍵而導(dǎo)致持久性損傷。（√）44.藥物的致畸作用是藥物通過血液-胎盤屏障影響了胚胎的正常發(fā)育或分化。（√）45.小分子化合物中引入羧酸會改變其生物活性，往往原活性會降低或消失，毒性也會減低。（√）46.藥物分子中的胺基被酰化不會影響活性，只會影響溶解性。（×）47.阿司匹林對環(huán)氧合酶的抑制是對酶活性中心發(fā)生乙?；磻?yīng)，因此是不可逆抑制劑。（√）48.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生羥基化合物都會因此失去活性。（×）49.卡托普利中的巰基易于與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的輔因子鋅離子發(fā)生配位結(jié)合，具有較好的穩(wěn)定性。（×）50.構(gòu)象異構(gòu)體是指在不改變化學(xué)鍵合的條件下，形成的變化多性的分子狀態(tài)。（√）51.由于藥物與受體之間的適配和誘導(dǎo)契合，藥物分子的構(gòu)象變化與生物活性之間有重要關(guān)系。（√）52.構(gòu)象等效性不僅可以存在于同系化合物或同型化合物中，也可能存在于結(jié)構(gòu)差異很大或類型不同的化合物之間。（√）53.酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)。（√）54.酶的作用只是加速了平衡點到達，不改變平衡狀態(tài)時底物與產(chǎn)物濃度的比例。（√）55.酶抑制劑的作用靶酶只針對人體固有的酶。（×）56.別嘌呤醇是黃嘌呤氧化酶的抑制劑，是通過阻止代謝產(chǎn)物尿酸的生成來實現(xiàn)治療痛風(fēng)的作用。（√）57.腫瘤聯(lián)合化療的策略就是應(yīng)用了同時抑制級聯(lián)反應(yīng)中的多個酶而產(chǎn)生協(xié)同作用。（√）58.藥物代謝酶常作為抑制劑的靶酶，以提高用藥效率。（√）59.酶反應(yīng)過程若能降低底物的張力或使其變形，反應(yīng)速率就會升高。（√）60.酶的可逆性抑制劑是指在抑制劑和酶分子之間發(fā)生可逆性結(jié)合，一般是通過共價鍵結(jié)合。（×）61.競爭性可逆抑制劑是指與底物競爭酶的結(jié)合部位，二者與酶的同一位點結(jié)合。（√）62.人體內(nèi)的葉酸只能從膳食中攝取，不能像微生物那樣自行合成。（√）63.血管緊張素Ⅰ有生理活性。（×）64.傳統(tǒng)的非甾體抗炎藥同時抑制COX-1和COX-2。（√）65.N-氨甲酰天冬氨酸是由氨甲酰磷酸的氨甲?；D(zhuǎn)移到L-天冬氨酸分子上的。（√）66.在信號轉(zhuǎn)到過程中，ras蛋白結(jié)合到細胞內(nèi)側(cè)方能其作用。（√）67.肽和蛋白質(zhì)是由相同或不同的氨基酸經(jīng)非線性組合而成的鏈狀或環(huán)狀寡聚或多聚物。（×）68.血管緊張素Ⅱ是一種活性肽類化合物。（√）69.生物活性物質(zhì)多為剛性化合物，可與特定的受體結(jié)合而產(chǎn)生不同的生物活性。（×）70.在21個天然氨基酸中，分子結(jié)構(gòu)中具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的只有酪氨酸。（×）71.肽的空間構(gòu)象是由連續(xù)的氨基酸殘基的ψ角和φ角所決定的，因為只有這兩個角可以有變化。（×）72.對于蛋白質(zhì)或者多肽的功能起主要作用的其本身的一級結(jié)構(gòu)，空間的構(gòu)象影響不大。（×）73.在天然氨基酸殘基中，除了酸性和堿性的，還有非極性的。（√）74.生物活性肽處于不同的環(huán)境或介質(zhì)時，存在多種低能