醫(yī)療藥品耗材管理制度

醫(yī)療藥品耗材管理制度第一章總則第一條【目的和依據(jù)】為規(guī)范醫(yī)院內(nèi)藥品耗材的采購、存儲、使用和報廢等管理流程，保障患者的用藥安全，提高醫(yī)療服務質量，訂立本制度。第二條【適用范圍】本制度適用于本醫(yī)院內(nèi)全部與藥品耗材管理相關的部門、崗位及相關人員。第三條【重要職責】藥品耗材管理的重要職責包含：訂立藥品耗材采購計劃、管理藥品耗材庫存、確保藥品使用合理、監(jiān)督藥品耗材報廢等。第二章藥品采購管理第四條【采購流程】藥品耗材采購由采購部門負責，采購流程包含需求確認、招標或詢價、評審、合同簽訂、供貨商管理等環(huán)節(jié)；采購部門應依據(jù)需求量及時訂立藥品耗材采購計劃，確保庫存充分、安全；全部采購行為必需依法進行，不得違規(guī)采購藥品耗材；采購部門應及時更新采購記錄，公開透亮。第五條【供應商管理】供應商必需具備合法經(jīng)營資質、質量保障本領和良好信譽；采購部門應建立供應商評價制度，定期對供應商進行綜合評估，及時更新供應商名錄；與供應商簽訂合同前，必需進行資質審核和合同條款談判，確保合同內(nèi)容符合法律法規(guī)和醫(yī)院需求。第六條【藥品貨期管理】采購部門應建立藥品貨期管理制度，確保藥品及時到貨，避開因藥品供應不及時而影響患者治療；采購部門應與供應商保持緊密溝通，及時了解藥品供應情況，確保倉庫庫存充分；如遇特殊情況導致藥品供應顯現(xiàn)延遲，采購部門應及時與臨床醫(yī)療部門溝通，并采取應對措施，保障患者用藥安全。第三章藥品庫存管理第七條【庫存管理原則】藥品庫存應依照“先進先出”原則管理，保證藥品質量和有效期；采購部門應訂立庫存管理制度，定期清點庫存、檢查藥品質量，并進行合理分類和擺放。第八條【藥品貯藏條件】藥品應存放在干燥、通風、防潮、防塵的環(huán)境中；需保持低溫儲存的藥品，應存放在特地的冷藏或冷凍設備中；存放藥品不得受到陽光直射，避開高溫、高濕環(huán)境。第九條【藥品過期處理】藥品過期前，采購部門應提示臨床部門使用，避開過期藥品揮霍；過期藥品應依照相關法規(guī)進行處理，嚴禁使用過期藥品。第四章藥品使用管理第十條【用藥決策】臨床醫(yī)生應依據(jù)患者病情和相關指南，合理開具藥品處方，并引導患者正確使用藥品；臨床醫(yī)生在用藥決策時，應遵從優(yōu)先選用國家藥品目錄范圍內(nèi)的藥品原則，確保用藥的安全有效。第十一條【用藥審查】臨床藥師應對醫(yī)生開具的處方進行審查，核對藥品是否合理、用量是否適當；如發(fā)現(xiàn)問題，臨床藥師應及時與醫(yī)生溝通，并提出合理建議。第十二條【藥品處方調配】藥房應訂立藥品處方調配制度，確保每一劑藥品都依照臨床醫(yī)生開具的處方進行準確調配；藥房應配備專業(yè)人員進行處方調配，嚴格遵守調配程序和操作規(guī)范。第五章藥品報廢處理第十三條【報廢審批】各科室必需建立藥品報廢審批制度，對過期、損壞、破損等原因導致的藥品進行報廢處理；藥品報廢必需經(jīng)過主管醫(yī)生審批，并做好相關記錄。第十四條【報廢程序】報廢藥品必需標注嚴禁使用，并進行分類存放，以防交叉污染；定期對報廢藥品進行清點，確保報廢藥品及時銷毀。第六章監(jiān)督檢查第十五條【監(jiān)督檢查職責】主管醫(yī)生應定期進行藥品耗材管理情況的監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時矯正，并對相關人員進行培訓。第十六條【危機事件處理】發(fā)生藥品事故或突發(fā)情況時，醫(yī)院應立刻啟動應急預案，保障患者用藥安全；相關部門應對藥品事故進行調查，并訂立改進措施，防止仿佛事件再次發(fā)生。第七章附則第十七條【規(guī)章制度的解釋】對于本制度沒有明確規(guī)定的事項，由醫(yī)院管理層負責解釋。第十