2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)階段評估檢測三第五六單元含解析新人教版

PAGEPAGE17階段評估檢測(三)(第五、六單元)(60分鐘100分)一、選擇題(共23小題,每小題2分,共46分)1.(2024·承德模擬)下列有關(guān)一對相對性狀遺傳的敘述,正確的是 ()A.在同種生物一群個體中,若僅考慮一對等位基因,可有4種不同的交配類型B.最能說明基因分別定律實質(zhì)的是F2的表現(xiàn)型比為3∶1C.若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥,最簡便易行的方法是自交D.通過測交可以推想被測個體產(chǎn)生配子的數(shù)量【解析】選C。在同種生物一群個體中,若僅考慮一對等位基因,可有6種不同的交配類型,A錯誤;最能說明基因分別定律實質(zhì)的是F1測交的表現(xiàn)型比為1∶1,B錯誤;若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥,測交法須要去雄、套袋、授粉等操作,比較困難,最簡便易行的方法是自交,C正確;通過測交可以推想被測個體產(chǎn)生配子的種類和比例,但不行推想數(shù)量,D錯誤。2.下列有關(guān)遺傳規(guī)律的相關(guān)敘述中,正確的是 ()A.Dd個體產(chǎn)生的含D的雌配子與含d的雄配子數(shù)目比為1∶1B.若兩對相對性狀遺傳都符合基因分別定律,則這兩對相對性狀遺傳肯定符合基因自由組合定律C.位于非同源染色體上的非等位基因的分別和重新組合是互不干擾的D.若雜交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分別比,則肯定為常染色體遺傳【解析】選C。Dd個體產(chǎn)生的含D的雌配子比含d的雄配子數(shù)目少,A錯誤;兩對基因遵循基因分別定律,但不肯定遵循基因自由組合定律,B錯誤;位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,其分別和重新組合是互不干擾的,C正確;若雜交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分別比,也可能是伴X染色體遺傳(如XAXa與XAY雜交),D錯誤。3.(2024·河南聯(lián)考)黃瓜是雌雄同株單性花植物,果皮的綠色和黃色是受一對等位基因限制的具有完全顯隱性關(guān)系的相對性狀。從種群中選定兩個個體進(jìn)行雜交或自交,依據(jù)子代的表現(xiàn)型肯定能推斷顯隱性關(guān)系的是 ()A.綠色果皮植株自交和黃色果皮植株自交B.綠色果皮植株和黃色果皮植株正、反交C.綠色果皮植株自交和黃色果皮植株與綠色果皮植株雜交D.黃色果皮植株自交或綠色果皮植株自交【解析】選C。假如綠色果皮植株和黃色果皮植株都是純合子,則自交后代不發(fā)生性狀分別,無法推斷顯隱性,A、D錯誤;黃瓜無性染色體,正、反交結(jié)果都相同,無法推斷顯隱性關(guān)系,B錯誤;綠色果皮植株自交,若后代發(fā)生性狀分別,則綠色果皮為顯性,若不發(fā)生性狀分別,則說明綠色果皮植株是純合子,再和黃色果皮植株雜交,若后代出現(xiàn)黃色果皮植株,則黃色果皮為顯性,若后代均為綠色果皮,則綠色果皮為顯性,C正確。4.(2024·長沙模擬)白粒玉米自交系與黃粒玉米自交系進(jìn)行雜交,所得F1全是黃粒玉米,F1自交所結(jié)果穗上同時出現(xiàn)了黃色子粒和白色子粒。對F2出現(xiàn)兩種顏色不同子粒的下列說明中,錯誤的是 ()A.由于F1是雜合子,其后代發(fā)生了性狀分別B.F1能產(chǎn)生兩種雄配子和兩種雌配子,受精作用后產(chǎn)生三種基因型、兩種表現(xiàn)型的后代C.F1減數(shù)分裂時等位基因分別,受精作用完成后兩隱性基因純合而出現(xiàn)白色子粒性狀D.玉米的黃色對白色為顯性,F1在形成配子時發(fā)生了基因重組,因而產(chǎn)生了白色子粒性狀【解析】選D。白粒玉米自交系與黃粒玉米自交系進(jìn)行雜交,所得F1全是黃粒玉米,說明黃粒是顯性性狀,F1自交所結(jié)果穗上同時出現(xiàn)了黃色子粒和白色子粒,即出現(xiàn)了性狀分別,說明F1中黃粒玉米是雜合子,A正確。雜合子的F1能產(chǎn)生兩種雄配子和兩種雌配子,受精作用后產(chǎn)生三種基因型、兩種表現(xiàn)型的后代,B正確。F1黃粒玉米含有白粒玉米的隱性基因,減數(shù)分裂時等位基因分別,受精作用完成后兩隱性基因純合而出現(xiàn)白色子粒性狀,因而出現(xiàn)了兩種不同顏色的子粒,C正確。一對性狀無法發(fā)生基因重組,D錯誤。5.有人將兩植株雜交獲得的100顆種子種下去,結(jié)果為:桔紅果葉片有短毛37株,桔紅果葉片無毛19株,桔紅果葉片有長毛18株;黃果葉片有短毛13株,黃果葉片有長毛7株,黃果葉片無毛6株,下列說法中不正確的是 ()A.兩株親本植株都是雜合子B.兩親本的表現(xiàn)型都是桔紅果短毛C.兩親本的表現(xiàn)型都是桔紅果長毛D.就葉毛來說,無毛與長毛都是純合子【解析】選C。依據(jù)親本雜交后代都發(fā)生了性狀分別,說明兩株親本植株都是雜合子,A正確;依據(jù)子代桔紅果與黃果分別比為(37+19+18)∶(13+7+6)≈3∶1,說明雙親均表現(xiàn)為桔紅果;依據(jù)子代短毛∶無毛∶長毛=(37+13)∶(19+6)∶(18+7)=2∶1∶1,說明雙親均表現(xiàn)為短毛,因此兩親本的表現(xiàn)型都是桔紅果短毛,B正確,C錯誤;就葉毛來說,設(shè)顯性對隱性為B、b,由上述分析知子代短毛∶無毛∶長毛=2∶1∶1,說明其基因型比為Bb∶BB∶bb=2∶1∶1,所以無毛與長毛都是純合子,D正確。6.(2024·菏澤模擬)某種蛙眼色的表現(xiàn)型與基因型的對應(yīng)關(guān)系如表所示(兩對基因獨立遺傳)。表現(xiàn)型藍(lán)眼綠眼紫眼基因型A_B_A_bb、aabbaaB_現(xiàn)有藍(lán)眼蛙與紫眼蛙雜交,F1僅有藍(lán)眼和綠眼兩種表現(xiàn)型,理論上F1藍(lán)眼蛙∶綠眼蛙為 ()A.3∶1B.3∶2C.9∶7D.13∶3【解析】選A。藍(lán)眼蛙與紫眼蛙雜交后代僅有藍(lán)眼和綠眼兩種表現(xiàn)型,分析可知兩親本的基因型為AABb×aaBb,因此F1中藍(lán)眼蛙∶綠眼蛙=3∶1。7.(2024·瓊海模擬)豌豆子葉的黃色對綠色為顯性,種子的圓粒對皺粒為顯性,且兩對性狀獨立遺傳。以1株黃色圓粒和1株綠色皺粒的豌豆作為親本雜交得到F1,F1自交得到的F2中黃色圓粒∶黃色皺?！镁G色圓粒∶綠色皺粒=9∶3∶15∶5,則黃色圓粒的親本產(chǎn)生的配子種類有 ()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種【解析】選B。設(shè)黃色對綠色為Y、y;圓粒對皺粒為R、r。已知F2中黃色圓?！命S色皺粒∶綠色圓?！镁G色皺粒=9∶3∶15∶5,即黃色∶綠色=3∶5,圓?！冒櫫?3∶1,說明F1基因型為YyRr、yyRr,則親本黃色圓粒的基因型為YyRR,可以產(chǎn)生YR和yR2種配子,故選B。8.雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥(2N=80)的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因限制(如圖所示),D+限制灰紅色,D限制藍(lán)色,d限制巧克力色,D+對D和d顯性,D對d顯性。在不考慮基因突變的狀況下,下列有關(guān)推論合理的是 ()A.灰紅色雄鳥的基因型有2種B.藍(lán)色個體間交配,F1中雌性個體都呈藍(lán)色C.灰紅色雌鳥與藍(lán)色雄鳥交配,F1中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是1/2D.繪制該種鳥的基因組圖至少須要對42條染色體上的基因測序【解析】選C?；壹t色雄鳥的基因型有3種,即ZD+ZD+、ZD+ZD、ZD+Zd,A錯誤;藍(lán)色雄鳥的基因型為ZDZD、ZDZd,藍(lán)色雌鳥的基因型為ZDW,因此藍(lán)色個體間交配,F1中雌性個體不肯定都呈現(xiàn)藍(lán)色,也可能呈現(xiàn)巧克力色(ZdW),B錯誤;灰紅色雌鳥的基因型為ZD+W,藍(lán)色雄鳥的基因型為ZDZD、ZDZd,F1中雄鳥均為灰紅色,雌鳥均不是灰紅色,因此F1出現(xiàn)灰紅色個體的概率是1/2,C9.果蠅的有眼與無眼由一對等位基因限制,眼色的紅色與白色由另一對等位基因限制。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F1全為紅眼,讓F1雌雄果蠅相互交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如表。以下分析不正確的是 ()紅眼白眼無眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8A.有眼與無眼中有眼是顯性性狀B.紅眼與白眼基因位于X染色體上C.F1紅眼雌果蠅測交子代中無眼占1/2D.F2紅眼雌果蠅的基因型有兩種【解析】選D。據(jù)題意可知,F1均為紅眼,故有眼、紅眼均為顯性性狀,A正確。F2中雌雄紅眼、白眼比例不同,與性別相關(guān)聯(lián),故紅眼、白眼基因位于X染色體上,B正確。據(jù)F2雄性的表現(xiàn)型比例可知,這兩對等位基因遵循基因的自由組合定律,即有眼、無眼基因位于常染色體上;假設(shè)有眼、無眼用B、b限制,紅眼、白眼用R、r限制,則分析可知親本無眼雌果蠅與白眼雄果蠅的基因型分別為bbXRXR和BBXrY,F1紅眼雌果蠅的基因型為BbXRXr,與bbXrY測交子代中只要出現(xiàn)bb即為無眼,故無眼占1/2,C正確。親本基因型為bbXRXR和BBXrY,F1的基因型為BbXRXr、BbXRY,讓F1雌雄果蠅相互交配得F2,F2紅眼雌果蠅的基因型有BBXRXr、BbXRXr、BBXRXR、BbXRXR共四種,D錯誤。10.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是 ()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)變更而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算須要確定遺傳病類型【解析】選D。遺傳病是指遺傳物質(zhì)變更引起的疾病,可能是基因結(jié)構(gòu)變更引起的,也可能是由染色體異樣引起的,A錯誤;具有先天性和家族性特點的疾病不肯定都是遺傳病,可能是環(huán)境污染引起的疾病,B錯誤;雜合子篩查用于檢測基因異樣引起的遺傳病,而染色體遺傳病屬于染色體異樣引起的遺傳病,不能用雜合子篩查,C錯誤;不同遺傳病類型的再發(fā)風(fēng)險率不同,所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算須要確定遺傳病類型,D正確。11.如圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于線粒體DNA上。下列敘述中錯誤的是 ()A.甲病是常染色體上的隱性遺傳病B.Ⅱ7個體的致病基因來自Ⅰ3和Ⅰ4C.Ⅱ8和Ⅱ9的后代不行能患乙病D.Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一種病的概率為1/3【解析】選D。系譜圖中,Ⅰ1與Ⅰ2均正常,他們的女兒Ⅱ5患甲病,可推知甲病是常染色體上的隱性遺傳病,A正確;依據(jù)A的分析,患者Ⅱ7甲病的致病基因一個來自Ⅰ3,一個來自Ⅰ4,乙病致病基因位于線粒體DNA上,所以Ⅱ7個體的致病基因來自Ⅰ3,B正確;乙病致病基因位于線粒體DNA上,表現(xiàn)為母系遺傳的特點,Ⅱ9不患乙病,所以Ⅱ8與Ⅱ9的患病后代不行能患乙病,C正確;設(shè)限制甲病的正?；蚺c致病基因為A、a,Ⅱ6的關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅱ7的關(guān)于甲病的基因型為aa,Ⅱ6與Ⅱ7后代患甲病的概率為2/3×1/2=1/3,不患甲病的概率為1-1/3=2/3,由于Ⅱ7患乙病,依據(jù)乙病的遺傳特點,可推知Ⅱ6和Ⅱ7的后代肯定患乙病,綜合考慮,Ⅱ6與Ⅱ7的后代只患一種病(只患乙病,不患甲病)的概率為2/3×1=2/3,D錯誤?！痉椒记伞靠焖偻黄七z傳系譜圖題的思維方法12.(2024·煙臺模擬)有甲、乙兩對表現(xiàn)型都正常的夫婦,甲夫婦中男方的父親患白化病,乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列敘述錯誤的是 ()A.若甲夫婦的女方家系無白化病史,則甲夫婦所生子女不會患白化病B.無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史,所生女孩都不患血友病C.調(diào)查兩種遺傳病的發(fā)病率,都須要對多個患者家系進(jìn)行調(diào)查D.無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史,所生男孩中患血友病的概率為1/4【解析】選C。若甲夫婦的女方家系無白化病史,則甲夫婦的相關(guān)基因型為AA、Aa,后代不行能患白化病,A正確;由于乙夫婦的男方?jīng)]有血友病,相關(guān)基因型為XBY,因此他們生的女兒都不行能患血友病,B正確;調(diào)查兩種遺傳病的發(fā)病率,都須要在人群中隨機(jī)調(diào)查,C錯誤;關(guān)于血友病,乙夫婦的基因型為1/2XBXb、XBY,所生男孩的發(fā)病率為1/2×1/2=1/4,D正確。13.楓糖尿病是一種單基因遺傳病,患者氨基酸代謝異樣,出現(xiàn)一系列神經(jīng)系統(tǒng)損害的癥狀。如圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜,以下推斷不正確的是 ()A.該病為常染色體隱性遺傳病B.2號攜帶該致病基因C.3號為雜合子的概率是2/3D.1號和2號再生患此病孩子的概率為1/4【解析】選C。分析基因帶譜可知,4號患病,基因帶譜在下面,說明下面的基因為致病基因,則上面的基因帶譜說明為正常基因。1號含有兩種基因,為致病基因的攜帶者。5號含有兩種基因。3號只含有正常基因,為顯性純合子。依據(jù)“無中生有為隱性”可推斷該病為隱性遺傳病,依據(jù)基因帶譜,1號和4號有相同的條帶,說明1號也含有致病基因,故該病為常染色體隱性遺傳病,A正確;依據(jù)A項分析可知,該病為常染色體隱性遺傳病,4號個體的致病基因有一個來自2號,故2號肯定攜帶該致病基因,B正確;依據(jù)基因帶譜可知,3號沒有致病基因,故為雜合子的概率是0,C錯誤;依據(jù)A項分析,該病為常染色體隱性遺傳,所以1號和2號的基因型均為Aa,再生患此病孩子的概率為1/4,D正確。14.下列關(guān)于科學(xué)家探究“DNA是遺傳物質(zhì)”試驗的敘述,錯誤的是 ()A.將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),可從死亡小鼠體內(nèi)分別得到S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌B.培育R型活細(xì)菌時加入S型細(xì)菌DNA的徹底水解產(chǎn)物,不能夠得到具有莢膜的S型細(xì)菌C.艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的試驗設(shè)計思路相同D.用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,保溫時間過長會導(dǎo)致上清液中放射性上升【解析】選A。將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi),才可從死亡小鼠體內(nèi)分別得到S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌,A錯誤;S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子,加入S型細(xì)菌DNA的徹底水解產(chǎn)物不能使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為具有多糖類莢膜的S型細(xì)菌,B正確;艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的試驗思路均是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨、干脆地視察它們在遺傳中的作用,C正確;T2噬菌體侵染細(xì)菌試驗中,上清液中是質(zhì)量較輕的親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼或噬菌體,沉淀物中是質(zhì)量較重的含子代噬菌體的大腸桿菌,侵染后保溫時間過長,細(xì)菌裂解,子代噬菌體釋放,會導(dǎo)致32P標(biāo)記組離心后上清液中的放射性上升,D正確。15.(2024·湖北六校聯(lián)考)下列有關(guān)DNA的敘述,正確的是 ()A.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗,證明白DNA是轉(zhuǎn)化因子B.沃森和克里克用顯微鏡發(fā)覺了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),并提出了DNA半保留復(fù)制的假說C.在DNA分子中,與脫氧核糖干脆相連的一般是2個磷酸和1個堿基D.若染色體上的DNA分子中丟失了若干個堿基對,則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異【解析】選C。格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗,只能證明S型肺炎雙球菌體內(nèi)存在轉(zhuǎn)化因子,但不能證明轉(zhuǎn)化因子是DNA,A錯誤;DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)不能用顯微鏡視察到,沃森和克里克用模型構(gòu)建的方法提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,B錯誤;在DNA分子中,與脫氧核糖干脆相連的一般是2個磷酸和1個堿基,C正確;若染色體上的DNA分子中丟失若干個堿基對而引起基因結(jié)構(gòu)的變更,則屬于基因突變,D錯誤。16.(2024·德州模擬)如圖,甲、乙表示真核生物遺傳信息傳遞過程中的某兩個階段的示意圖,圖丙為圖乙中部分片段的放大示意圖。對此分析合理的是 ()A.圖丙中含有2種單糖、5種堿基、5種核苷酸B.圖中催化圖甲、乙所示兩過程的酶1、酶2和酶3是相同的C.圖丙中a鏈為模板鏈,b鏈為轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈D.圖甲所示過程主要發(fā)生于細(xì)胞核內(nèi),圖乙所示過程主要發(fā)生于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)【解析】選C。圖丙中包含了DNA鏈和RNA鏈,含有2種單糖(核糖和脫氧核糖)、5種堿基、8種核苷酸,A錯誤;圖甲以DNA兩條鏈作模板,為DNA復(fù)制過程,圖乙以DNA一條鏈作模板,為轉(zhuǎn)錄過程。圖中催化圖甲、乙所示兩過程的酶1、酶2是相同的,都是DNA聚合酶,但酶3是RNA聚合酶,B錯誤;圖丙中a鏈中含T,為模板鏈,b鏈中含U,為轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈,C正確;圖甲所示過程主要發(fā)生于細(xì)胞核內(nèi),圖乙所示過程也主要發(fā)生于細(xì)胞核內(nèi),D錯誤。17.某基因(14N)含有3000個堿基,腺嘌呤占35%。若該DNA分子以15N同位素標(biāo)記的游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次,再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)離心,進(jìn)行密度分層,得到的結(jié)果如圖甲;然后加入解旋酶再離心,得到的結(jié)果如圖乙。則下列有關(guān)分析正確的是 ()A.X層中的基因只含14N標(biāo)記,Y層中的基因只含15N標(biāo)記B.W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶3150個C.W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為1∶4D.X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的3倍【解析】選B。X層中的基因含14N標(biāo)記和15N標(biāo)記,Y層中的基因只含15N標(biāo)記,A錯誤;W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶=450×7=3150個,B正確;W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為(8×2-2)∶2=7∶1,C錯誤;X層中的基因含14N標(biāo)記和15N標(biāo)記,共有2個DNA分子,而Y層中的基因只含15N標(biāo)記,共有6個DNA分子,所以Y層中含有的氫鍵數(shù)是X層的3倍,D錯誤。18.細(xì)胞核中某基因含有300個堿基對,其中鳥嘌呤占20%,下列選項正確的是 ()A.該基因中含有氫鍵720個,其轉(zhuǎn)錄的RNA中也可能含有氫鍵B.該基因第三次復(fù)制須要消耗腺嘌呤1260個C.該基因可邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯D.由該基因編碼的蛋白質(zhì)最多含有100種氨基酸【解析】選A。依據(jù)題意分析,已知細(xì)胞核中某基因含有300個堿基對,其中鳥嘌呤占20%,則該基因中含有氫鍵數(shù)=600×20%×3+600×(50%-20%)×2=720個,基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA包括tRNA、rRNA、mRNA,其中tRNA分子中含有少量的氫鍵,A正確;該基因第三次復(fù)制須要消耗腺嘌呤數(shù)=600×(50%-20%)×23-1=720個,B錯誤;只有原核基因和細(xì)胞質(zhì)基因可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,細(xì)胞核基因不行以,C錯誤;組成生物體的氨基酸最多20種,D錯誤。19.如圖為原核細(xì)胞中某個基因的表達(dá)過程示意圖。下列敘述正確的是 ()A.圖中①是RNA聚合酶,能水解磷酸二酯鍵B.圖中②是核糖體,能認(rèn)讀mRNA上的遺傳密碼C.若干個核糖體串聯(lián)系在一個mRNA上,共同完成一條多肽鏈的合成,大大增加了翻譯效率D.多肽合成結(jié)束,核糖體須結(jié)合相同的mRNA,才進(jìn)入下一個循環(huán)【解析】選B。圖中①是RNA聚合酶,轉(zhuǎn)錄過程中,可在RNA聚合酶的作用下將DNA雙螺旋解開,也可以催化相鄰兩個核糖核苷酸之間磷酸二酯鍵的生成,形成RNA,A錯誤;圖中②是核糖體,核糖體能認(rèn)讀mRNA上確定氨基酸的密碼子,B正確;一個mRNA分子上結(jié)合多個核糖體,可以同時合成多條相同肽鏈,C錯誤;多肽合成結(jié)束,核糖體脫離mRNA并進(jìn)入下一個循環(huán),D錯誤。20.如圖一條染色體上基因P和基因Q編碼蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列,已知兩基因翻譯時的起始密碼均為AUG。下列分析錯誤的是 ()A.基因P轉(zhuǎn)錄后形成的mRNA必需經(jīng)過加工才能成為翻譯的模板B.若箭頭所指堿基替換為G,對應(yīng)的反密碼子為GAGC.兩基因轉(zhuǎn)錄時的模板鏈不同D.由于tRNA具有專一性,兩基因翻譯時不能共用同一種tRNA【解析】選D。分析題圖:圖示為一條染色體上基因P和基因Q編碼各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列,起始密碼子為AUG,則基因P以b鏈為模板合成mRNA,而基因Q以a鏈為模板合成mRNA。真核生物轉(zhuǎn)錄后的mRNA分為外顯子和內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄來的相應(yīng)的RNA序列,在翻譯前,酶會切割mRNA,僅保留外顯子轉(zhuǎn)錄來的序列,A正確;箭頭所指堿基換成G后,b鏈為CTC,所以對應(yīng)的反密碼子為GAG,B正確;基因P轉(zhuǎn)錄時以b鏈為模板,基因Q轉(zhuǎn)錄時以a鏈為模板,即兩基因轉(zhuǎn)錄時的模板鏈不同,C正確;兩基因翻譯時相同密碼子確定的氨基酸可以由同一種tRNA轉(zhuǎn)運,D錯誤。21.下列關(guān)于體外處理“蛋白質(zhì)—DNA復(fù)合體”獲得DNA片段信息的過程,敘述正確的是 ()A.如圖所示,過程①②兩種酶的作用體現(xiàn)了酶的高效性B.若該“蛋白質(zhì)—DNA復(fù)合體”是染色體片段,則可能存在于S型肺炎雙球菌中C.過程①的酶作用于非結(jié)合區(qū)DNA的磷酸二酯鍵D.假如復(fù)合體中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶,則其識別結(jié)合的序列是mRNA的起始密碼子【解析】選C。圖示為體外處理“蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合體”獲得DNA片段信息的過程圖,其中①表示用DNA酶處理“蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合體”,去除部分DNA;②表示用蛋白酶處理蛋白質(zhì);③表示測序過程。依據(jù)分析,過程①②兩種酶的作用體現(xiàn)了酶的專一性,A錯誤;S型肺炎雙球菌為原核細(xì)胞,不含染色體,B錯誤;過程①的DNA酶可水解DNA分子,其作用部位是磷酸二酯鍵,C正確;假如復(fù)合體中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶,則其識別結(jié)合的序列是基因上的啟動子,D錯誤。22.如圖為某細(xì)菌mRNA與對應(yīng)的翻譯產(chǎn)物示意圖,下列相關(guān)敘述錯誤的是 ()A.一分子mRNA有一個游離磷酸基團(tuán),其他磷酸基團(tuán)均與兩個核糖相連B.mRNA上的AUG是翻譯的起始密碼,它是由基因中的啟動子轉(zhuǎn)錄形成的C.一個mRNA有多個起始密碼,所以一個mRNA可翻譯成多種蛋白質(zhì)D.在該mRNA合成的過程中,核糖體就可以與之結(jié)合并起先翻譯過程【解析】選B。核酸單鏈均有一個游離磷酸基團(tuán),其他磷酸基團(tuán)均與兩個核糖相連,A正確;基因中的啟動子是調(diào)控序列,不轉(zhuǎn)錄,故不存在對應(yīng)的mRNA,B錯誤;據(jù)圖分析,一個mRNA有多個起始密碼,所以一個mRNA可以翻譯成多種蛋白質(zhì),C正確;細(xì)菌為原核細(xì)胞,基因表達(dá)時邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,D正確。23.(2024·唐山模擬)下列關(guān)于中心法則的敘述,正確的是 ()A.細(xì)胞轉(zhuǎn)錄出RNA便馬上從核孔中出來并與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯B.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點分別在DNA和RNA上C.基因限制蛋白質(zhì)合成過程中,須要的原料有核糖核苷酸和氨基酸D.密碼子的簡并性有利于維持生物性狀的相對穩(wěn)定和提高轉(zhuǎn)錄的速度【解析】選C。真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA須要經(jīng)過加工才能從核孔出來,A錯誤;RNA聚合酶的結(jié)合位點也在DNA上,B錯誤;基因限制蛋白質(zhì)合成過程,包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,產(chǎn)物分別為RNA和蛋白質(zhì),所需原料分別為核糖核苷酸和氨基酸,C正確;密碼子的簡并性有利于提高翻譯的速度,D錯誤。二、非選擇題(共5小題,共54分)24.(12分)(2024·大慶模擬)某種鳥的性別確定類型為ZW型(雄性:ZZ,雌性:ZW)。該鳥的羽色受兩對等位基因限制,基因位置如圖甲所示,其中A(a)基因位于Z染色體的非同源區(qū)?；駻限制藍(lán)色物質(zhì)的合成,基因B限制黃色物質(zhì)的合成,白色個體不含顯性基因,其遺傳機(jī)理如圖乙所示。請回答下列問題:(1)該鳥羽色遺傳遵循的遺傳定律是________________;圖甲所示個體產(chǎn)生的配子基因組成可能有________種。

(2)據(jù)圖乙分析可知,綠色雌鳥的基因型為________________________。

(3)雜合藍(lán)色鳥與異性雜合黃色鳥雜交,則子代中綠色雌鳥所占的比例為________。

(4)藍(lán)色雄鳥具有很高的欣賞價值。現(xiàn)有足夠多的綠色雌雄個體(純合、雜合都有)和白色雌雄個體,請用最快捷的培育方法培育純合藍(lán)色雄鳥,步驟如下:第一步:選擇________________________相互交配;

其次步:選擇________________________進(jìn)行交配,若后代不出現(xiàn)性狀分別,則該雄鳥即為純合藍(lán)色雄鳥。

【解析】(1)A(a)與B(b)兩對基因位于非同源染色體上獨立遺傳,遵循自由組合定律。減數(shù)分裂是等位基因分開,非等位基因自由組合,因此圖甲所示個體產(chǎn)生的配子基因組成可能有BZA、BW、bZA、bW共4種。(2)通過乙圖可以看出產(chǎn)生綠色既要有A基因,也要有B基因,因此綠色雌鳥的基因型為BBZAW或BbZAW。(3)雜合藍(lán)色鳥(bbZAZa)與異性雜合黃色鳥(BbZaW)雜交,則子代中綠色雌鳥(BbZAW)所占的比例為1/2×1/4=1/8。(4)藍(lán)色雄鳥的基因型是bbZAZA、bbZAZa,若想利用綠色雌雄個體(純合、雜合都有)和白色雌雄個體最快捷培育純合藍(lán)色雄鳥bbZAZA,則應(yīng)當(dāng)用多只綠色雌鳥和多只綠色雄鳥相互交配,然后從其子代中選擇藍(lán)色雄鳥和白色雌鳥進(jìn)行交配,若后代不出現(xiàn)性狀分別,則該雄鳥即為純合藍(lán)色雄鳥bbZAZA。答案:(1)(基因的)自由組合定律4(2)BBZAW或BbZAW(3)1/8(4)多只綠色雌鳥和多只綠色雄鳥子代中的藍(lán)色雄鳥和白色雌鳥25.(10分)(2024·青島模擬)某種植物的寬葉和窄葉由等位基因A、a限制,紅花和白花由等位基因R、r限制。用兩種純合植株雜交得到試驗結(jié)果如表。請回答下列問題:親本組合F1F2寬葉紅花寬葉紅花寬葉白花窄葉紅花窄葉白花寬葉白花(♀)×窄葉紅花(♂)98102616320寬葉白花(♂)×窄葉紅花(♀)101103626121(1)限制這兩對相對性狀的基因位于________________(填“常染色體”或“性染色體”)上,緣由是__。

(2)F2中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型的比例約為______________,探討小組經(jīng)分析提出了兩種假說:

假說一:F2中有兩種基因型的個體死亡,且致死的基因型為__。

假說二:F1中基因型為____________的花粉不育。

(3)請利用上述試驗中的植株為材料,設(shè)計一代雜交試驗檢驗兩種假說(寫出簡要試驗設(shè)計思路,并指出支持假說二的預(yù)期試驗結(jié)果)____________________________________________。

(4)假如假說二成立,則F2中寬葉紅花植株的基因型種類及比例為______________________;假如假說一成立,用F2中寬葉紅花自交,后代窄葉白花植株所占比例是________________。

【解析】(1)依據(jù)正、反交的結(jié)果一樣,可以推斷限制這兩對相對性狀的基因均位于常染色體上。(2)F2中寬葉紅花∶寬葉白花∶窄葉紅花∶窄葉白花=5∶3∶3∶1,不是9∶3∶3∶1,說明存在致死問題。若為基因型致死,因為出現(xiàn)異樣比例的是寬葉紅花,正常狀況下寬葉紅花的基因型及比例AARR∶AARr∶AaRR∶AaRr=1∶2∶2∶4,故致死的基因型為:AARr和AaRR。還有一種可能性是含AR的雌配子或雄配子(花粉)不育,后代也會出現(xiàn)5∶3∶3∶1。(3)要驗證兩種假說哪種正確,可以選擇F1寬葉紅花AaRr做父本與F2窄葉白花aarr測交,視察子代的表現(xiàn)型統(tǒng)計比例,假如是含AR的花粉不育,則測交后代不會出現(xiàn)寬葉紅花,則假說二成立。(4)若假說二成立,即含AR的花粉不育,則后代的寬葉紅花中只有三種基因型:3AaRr∶1AaRR∶1AARr。若假說一成立,即AARr和AaRR的基因型致死,則F2中寬葉紅花的基因型及比例是:AARR∶AaRr=1∶4,自交后代中窄葉白花的比例是:4/5×1/12=1/15。答案:(1)常染色體親本雜交,正、反交結(jié)果相同(2)5∶3∶3∶1AaRR、AARrAR(3)以F1寬葉紅花做父本與F2窄葉白花測交,視察子代的表現(xiàn)型統(tǒng)計比例,子代出現(xiàn)寬葉白花∶窄葉白花∶窄葉紅花=1∶1∶1(子代不出現(xiàn)寬葉紅花)(4)AaRr∶AaRR∶AARr=3∶1∶11/1526.(10分)如圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳病(分別受基因A、a和B、b限制)的系譜圖,調(diào)查發(fā)覺Ⅰ-4無乙病家族史,回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式為__________________,推斷的依據(jù)是__________________。

(2)Ⅰ-3的基因型是______________,若她產(chǎn)生了一個卵細(xì)胞,如圖所示,最可能的緣由是__________________________。

(3)圖中“?”個體是患甲病男性的概率是__________,若“?”個體為患乙病女性,則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是__________________。

【解析】(1)由于Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為患甲病女性,故甲病為常染色體隱性遺傳。(2)Ⅰ-3和Ⅰ-4生出Ⅱ-5(患甲病、乙病男性),且Ⅰ-4無乙病家族史,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ-5兩病皆患,甲病致病基因來自Ⅰ-3和Ⅰ-4,乙病致病基因來自Ⅰ-3,而Ⅰ-3表現(xiàn)正常,故基因型為AaXBXb。該女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有等位基因B、b,說明減數(shù)第一次分裂時B、b所在的同源染色體未正常分別。(3)Ⅲ-2的有關(guān)甲病的基因型及概率為2/3Aa、1/3AA,Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為Aa,故“?”個體是患甲病男性的概率是:2/3×1/4×1/2=1/12;若“?”個體為患乙病女性,Ⅲ-3的有關(guān)乙病的基因型為XBXb,其中XB來自Ⅱ-3,Xb肯定來自Ⅱ-4,故Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是100%。答案:(1)常染色體隱性遺傳Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為患甲病女性(2)AaXBXb減數(shù)第一次分裂時B、b所在的同源染色體未正常分別(3)1/12100%27.(11分)1952年,赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法探討了T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在侵染大腸桿菌過程中的功能。如圖甲表示T2噬菌體某些基因表達(dá)的部分過程。圖乙為圖甲中“○”部分的放大。請回答:(1)圖甲中的RNA聚合酶是在__________________的核糖體上合成的,分子①②通常______(填“相同”或“不同”),分子③④______(填“相同”或“不同”)。

(2)圖甲所示過程中新形成的化學(xué)鍵有__________________。

(3)圖乙中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)含有核糖的有__________________,圖乙所示過程中,堿基互補配對方式與圖甲中①的形成過程____________(填“完全相同”“不完全相同”或“完全不同”)。

(4)若用32P和35S共同標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,則子代噬菌體的標(biāo)記狀況是____________________________________。

【解析】(1)T2噬菌體的基因表達(dá)所需的RNA聚合酶是在大腸桿菌的核糖體上合成的。不同的基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不同。同一個mRNA翻譯的蛋白質(zhì)相同。(2)圖甲所示過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄過程中形成的化學(xué)鍵有磷酸二酯鍵和氫鍵,翻譯過程中形成的化學(xué)鍵有肽鍵。(3)圖乙中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)含有核糖的有mRNA、tRNA、核糖體,翻譯過程中的堿基互補配對方式與轉(zhuǎn)錄過程中的堿基配對方式不完全相同。(4)若用32P和35S共同標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,則子代噬菌體的標(biāo)記狀況是全部噬菌體都不被35S標(biāo)記,有少數(shù)子代噬菌體被32P標(biāo)記。答案:(1)大腸桿菌不同相同(2)磷酸二酯鍵、肽鍵、氫鍵(3)mRNA、tRNA、核糖體不完全相同(4)有少數(shù)子代噬菌體被32P標(biāo)記28.(11分)(2024·德州模擬)如圖表示某基因表達(dá)的部分過程,其中①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu),回答下列問題: (1)物質(zhì)①是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈回旋成規(guī)則的__________________結(jié)構(gòu),其中________________構(gòu)成基本骨架。該物質(zhì)的遺傳信息隱藏在__________之中。

(2)合成物質(zhì)③時,______________________________(至少答出兩種)等物