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文檔簡介
第8講化學(xué)計算的常用方法
[課程標(biāo)準(zhǔn)]1.進(jìn)一步理解物質(zhì)的量在化學(xué)計算中的“橋梁作用”。2.了解化學(xué)計算的
常用方法。3.初步建立化學(xué)計算的思維模型。
方法一關(guān)系式法的應(yīng)用
關(guān)系式是表示兩種或多種物質(zhì)之間量的關(guān)系的一種簡化的式子。在多步反應(yīng)中,它可以
把始態(tài)的反應(yīng)物與終態(tài)的生成物之間量的關(guān)系表示出來,將多步計算簡化為一步計算。高考
題量大、時間緊,對于涉及多步計算問題,如滴定試驗的有關(guān)計算,奇異運用關(guān)系式法,可
大大縮短答題時間。
BaCrO常用于制備顏料、陶瓷、玻璃、平安火柴等。為了測定某鋁酸領(lǐng)樣品中BaCrO
EU144
的含量,進(jìn)行如下試驗:
封口過量HI溶液1p
wg樣口口鹽酸*(、Cr3+、Ba2+、C1-
VmLcmol,L-iNaS0標(biāo)準(zhǔn)液...
-------------------13-------終點
已知:雜質(zhì)不參加反應(yīng);滴定反應(yīng)為I+2S02-=21-+S02-o
22346
(1)寫出BaCrO與過量HI溶液反應(yīng)的離子方程式:_。
4------------------
(2)BaCrO的摩爾質(zhì)量為Mg?mol-i,則樣品中BaCrO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%(用代數(shù)式表
44-----
[解題導(dǎo)引]
分析流程中依據(jù)得失找出已知量找出關(guān)
確定產(chǎn)物
的物質(zhì)信息電子配平和目標(biāo)量系式
進(jìn)行計算
解析:依據(jù)題示信息,BaCrO中+6價Cr元素被還原成Cr3+,HI中I-被氧化成I,
42
依據(jù)得失電子守恒配平離子方程式2BaCrO+61-+16H+===2Ba2++2Crs++31+8H0,由滴定
422
反應(yīng)知,2BaCrO?31?6NaS03n(BaCrO)=n(NaS0),則樣品中BaCrO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
42223,42234
答案:(l)2BaCr0+6I-+16H+===2Ba2++2Cr3++3l+8H0⑵而
歸納總結(jié)
1
學(xué)生用書第37頁
歸納總結(jié)
對點練1.測定K[Fe(CO)]-3Ho(三草酸合鐵酸鉀)中鐵的含量。
32432
①稱取mg樣品于錐形瓶中,溶解后加稀HSO酸化,用cmol?LTKMnO溶液滴定至終
244
點。②向上述溶液中加入過量鋅粉至反應(yīng)完全后,過濾洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐
形瓶中。加稀HSO酸化,用cmol-L-iKMnO溶液滴定至終點,消耗KMnO溶液VmL該晶
2444o
體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為
解析:①KMnO能將樣品溶液中CO-氧化成C0。②加入過量鋅粉能將溶液中
4242
Fe3+還原成Fez+,酸化后,F(xiàn)e?+與KMnO溶液反應(yīng),依據(jù)化合價變更可找出關(guān)系式為5Fe?
4
+?MnO-,依據(jù)消耗KMnO溶液的濃度和體積可知溶液中n(Fe?+)=cmol?L-1XVXIO-3L
44
__11、、山八1小一4,,丁E,\w,5X10-3XeVmolX56g?mol-i
><5=5X10-3cVTrmol,則該晶體中鐵兀素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為---------------------------X
5cVX56
100%X100%
mXl000o
5cVX56
答案:X100%
mXl000
對點練2.KMnO是一種用途廣泛的氧化劑,可由軟鎰礦(主要成分為MnO)通過下列方法
42
制備:
a.軟鎰礦與過量KOH、KC10固體熔融生成KMnO;
324
b.溶解、過濾后將濾液酸化,使KMnO完全轉(zhuǎn)化為MnO和KMnO;
2424
c.濾去MnO,將濾液濃縮、結(jié)晶得到深紫色的KMnO產(chǎn)品。
24
2
測定KMnO產(chǎn)品的純度可用標(biāo)準(zhǔn)NaSO溶液進(jìn)行滴定。
4223
(1)配制250mL0.100mol?LT標(biāo)準(zhǔn)NaSO溶液,需精確稱取NaSO固體的質(zhì)量為g;
223223----------
(2)取上述制得的KMnO產(chǎn)品0.6000g,酸化后用0.100mol標(biāo)準(zhǔn)NaSO溶液進(jìn)行
4223
滴定,滴定至終點消耗NaS0溶液20.00mL。計算該KMnO產(chǎn)品的純度(寫出計算過程)。(有
2234
關(guān)離子方程式為Mn。-+S02-+H+—,'SO2-+Mn2++H0未配平)
42342
解析:(l)n=cV=0.100mol?L-iX0.250L=0.025mol,m=nM=0.025molX
158g,mol-i=3.950go
答案:(1)3.950
(2)由化學(xué)方程式:8MnO-+5S02-+14H+===10S02-+8Mn2++7H0,設(shè)樣品中KMnO物
423424
質(zhì)的量為nmol,可知
8Mn0-?5s02-
423
n0.100mol?L-iX20.00X10-3L
8
所以n(KMnO)=kX0.100mol?L-1X20.00X10-3L=3.2X10-3mol
45
所以m(KMnO)=nM=3.2X10-3molX158g?mol-i=0.5056g,KMnO產(chǎn)品的純度為
44
0.5056
八5cX100%?84.27%o
0.bOO0
方法二差量法的應(yīng)用
化學(xué)反應(yīng)前后物質(zhì)的量發(fā)生變更時均可用差量法。解題的一般步驟為
(1)精確寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(2)深化細(xì)致地分析題意,關(guān)鍵在于有針對性地找出產(chǎn)生差量的“對象”及“理論差
量”。該“理論差量”可以是質(zhì)量、物質(zhì)的量、氣體體積、壓強等,且該差量的大小與參加
反應(yīng)的物質(zhì)的有關(guān)量成正比;
(3)依據(jù)反應(yīng)方程式,從“實際差量”找尋比例關(guān)系,列比例式求解。
限"將12gC0和CO2的混合氣體通過足量灼熱的氧化銅后,得到氣體的總質(zhì)量為18g,
求原混合氣體中CO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
[解題導(dǎo)引]
3
解析:設(shè)原混合氣體中CO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
Cu()十C()Cu十CO2氣體質(zhì)量增加(差量)
284444-28=16
12xg18g—12g=6g
號=華1g解得.r=0.875。
166g
答案:原混合氣體中CO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87.5虬
對點練3.為了檢驗?zāi)澈蠳aHa^雜質(zhì)的岫/。3樣品的純度,現(xiàn)將樣品加熱,其質(zhì)
量變?yōu)閣,g,則該樣品的純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))是()
學(xué)生用書第38頁
84w—53w84(w—w)
A.--------3--------------1B.--------------1--------a—
31w31w
1i
73w—42w115w—84w
--------2--------------1D.----s-----1
31w31w
ii
A[由題意知(W1—w.)g應(yīng)為NaHCC)3分解生成的CO.和H,0的質(zhì)量,設(shè)樣品中NaHCC^質(zhì)量
為xg,由此可得到如下關(guān)系:
對點練4.16mL由N0與NH組成的混合氣體在催化劑作用下于400℃左右可發(fā)生反應(yīng):
3
6N0+4NH5N+6H0(g),達(dá)到平衡時在相同條件下氣體體積變?yōu)?7.5mL,則原混合氣體
中N0與NH,的物質(zhì)的量之比有四種狀況:①5:3②3:2
③4:3④9:7。其中正確的是()
A.①②B.①④C.②③D.③④
C[依據(jù)反應(yīng)前后氣體的總體積,可用差量法干脆求解。
4
由此可知共消耗15mL氣體,還剩余1mL氣體,假設(shè)剩余的氣體全部是NO,則
V(NO):V(NH)=(9mL+1mL):6mL=5:3,假設(shè)剩余的氣體全部是NH,則V(NO):V(NH)
333
=9mL:(6mL+1mL)=9:7,但因該反應(yīng)是可逆反應(yīng),剩余氣體事實上是NO、N4的混合
氣體,故V(NO):V(NH)介于9:7和5:3之間,比照所給的數(shù)據(jù)知3:2與4:3在此區(qū)間
3
內(nèi)。]
真題演練明確考向
1.(2024?湖南卷)某試驗小組用重量法測定產(chǎn)品中BaCl?2H0的含量。步驟如下:
22
①稱取產(chǎn)品0.5000g,用100mL水溶解,酸化,加熱至近沸;
②在不斷攪拌下,向①所得溶液逐滴加入熱的0.100mol-L-iHSO溶液;
24
③沉淀完全后,60寸水浴40分鐘,經(jīng)過濾、洗滌、烘干等步驟,稱量白色固體,質(zhì)量
為0.4660g?
則產(chǎn)品中BaCl?2H0的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留三位有效數(shù)字)。
22----------
04660s
解析:由題意可知,硫酸領(lǐng)的物質(zhì)的量為:—Q/:=0.002mol,依據(jù)鋼原子守恒,
233g/mol
產(chǎn)品中BaC1?240的物質(zhì)的量為0.002mol,質(zhì)量為0.002molX244g/mol=0.488g,質(zhì)
曰八四,、10.488g
量分?jǐn)?shù)為:C匚。八X100%=97.6%?
0.5000g
答案:97.6%
2.(2024?遼寧卷)Hp作為綠色氧化劑應(yīng)用廣泛。某試驗小組測定產(chǎn)品中可。?的含量,
取2.50g產(chǎn)品,加蒸儲水定容至100mL搖勻,取20.00mL于錐形瓶中,用0.0500mol?L
t酸性KMnO標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。平行滴定三次,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積分別為19.98mL、20.90mL、
4
20.02mL。假設(shè)其他雜質(zhì)不干擾結(jié)果,產(chǎn)品中H0質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。
22
解析:滴定反應(yīng)的離子方程式為2Mn0-+5H0+6H+==2Mn2++50t+8H0,可得關(guān)系
42222
式:2KMnO?5H0。三組數(shù)據(jù)中20.90mL偏差較大,舍去,故消耗酸性高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的
422
平均體積為20.00mL,H0的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=
22
r5100mL
20X10-3LX0.0500mol?L-iX-X——―X34g,mol-i
乙乙UII1L
-----------------------丁不-------------------------X100%=17%
2.50go
答案:17%
3.(2024?山東卷)現(xiàn)有含少量雜質(zhì)的FeCl-nHO,為測定n值進(jìn)行如下試驗:
22
試驗I:稱取mg樣品,用足量稀硫酸溶解后,用cmol?LTKCr0標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
1227
Fe2+達(dá)終點時消耗VmL(滴定過程中Cr02-轉(zhuǎn)化為C"+,Cl-不反應(yīng))。
27
試驗H:另取ni|g樣品,利用上述裝置與足量S0C1,反應(yīng)后,固體質(zhì)量為嗎g。
則n=;下列狀況會導(dǎo)致n測量值偏小的是—(填標(biāo)號)。
A.樣品中含少量FeO雜質(zhì)
5
B.樣品與S0C1反應(yīng)時失水不充分
2
C.試驗I中,稱重后樣品發(fā)生了潮解
D.滴定達(dá)終點時發(fā)覺滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡生成
解析:滴定過程中Cr-將Fez+氧化成Fes+,自身被還原成Cr3+,反應(yīng)的離子方程式
27
為6Fe2++CrO2-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H0,貝1mg樣品中n(FeCl)=6n(Cr。2-)=6cV
2721227
X10-3mol;mg樣品中結(jié)晶水的質(zhì)量為(m—m)g,結(jié)晶水物質(zhì)的量為4存mol,
11210
,、z、z,,、m—m1000(m—m)?
nFeCl):n(H0=1:n=6cVX10-3mol):mol,解得n=-------口。(];樣品
2218108cv
中含少量FeO雜質(zhì),溶于稀硫酸后生成Fe?+,導(dǎo)致消耗的K/r/,溶液的體積V偏大,使n的
測量值偏小,A項選;樣品與S0C1反應(yīng)時失水不充分,則m偏大,使n的測量值偏小,B項
22
選;試驗I稱重后,樣品發(fā)生了潮解,樣品的質(zhì)量不變,消耗的KCrO溶液的體積V不變,
227
使n的測量值不變,C項不選;滴定達(dá)到終點時發(fā)覺滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡生成,導(dǎo)致消耗的
K2c咽溶液的體積V偏小,使n的測量值偏大,D項不選。
1000(m:—m?)
答案:AB
108cV
對應(yīng)學(xué)生
課時精練(八)化學(xué)計算的常用方法
用書P335
(本欄目內(nèi)容,在學(xué)生用書中以獨立形式分冊裝訂!)
1.用足量的CO還原13.7g某鉛氧化物,把生成的C02全部通入到過量的澄清石灰水中,
得到的沉淀干燥后質(zhì)量為8.0g,則此鉛氧化物的化學(xué)式是()
A.PbOB.PbOC.Pb0D.PbO
23342
C[設(shè)此鉛氧化物的化學(xué)式為Pb-()v,
Pb,()v??yC。?yCO2-^CaC()3
16y100j
,〃(())=1.28g8.0g
所以m(Pb)=13.7g-1.28g=12.42g,
,m(Pb).m(0).
x-y=M(Pb),M(0)=3.4。]
2.在氧氣中灼燒由硫元素和鐵元素組成的化合物0.44g,使其中的硫全部轉(zhuǎn)化為二氧
化硫,并將二氧化硫全部氧化成硫酸,這些硫酸與20mL0.5mol?LT氫氧化鈉溶液恰好完
全中和,則原化合物中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為()
A.18%B.46%C.53%D.36%
D[依據(jù)n=cV計算NaOH的物質(zhì)的量,關(guān)系式為S?S0?HS0?2Na0H,據(jù)此計算S元
224
素物質(zhì)的量,再計算S元素養(yǎng)量,進(jìn)而可計算該化合物中硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)。n(Na0H)=0.02LX0.5
6
mol/L=0.01mol,由上述關(guān)系式可知,n(S)=0.01moixj=0.005mol,則硫和鐵組成的
016g
化合物中m(S)=0.005molX32g/mol=0.16g,貝Uw(S)=力且能36%,故答案選D。]
U.44g
3.將aLN4通過灼熱的裝有鐵觸媒的硬質(zhì)玻璃管后,氣體體積變?yōu)閎L(氣體體積均在
同溫同壓下測定),該bL氣體中N4的體積分?jǐn)?shù)是()
2a—bb—a2a—bb—a
A.-----B.—C.—r—D.----
abba
C[設(shè)參加反應(yīng)的氨氣為xL,則
△,
2NH3^^N2+3H2AV
22
jb—a
則x=(b—a)L,
,aL—(b—a)L2a—b
所以bL氣體中NH3的體積分?jǐn)?shù)為------g-y------=—g—=]
4.在質(zhì)量為Gg的瓷片墉里,加入BaCl?咄0晶體后,稱量質(zhì)量為Wg,加熱使結(jié)晶
221
水全部失去,冷卻后稱量為w?g,則n的值為()
208(W—W:)208(W「W.)
A-18(W-G)B,18(W-G)
22
18(W-G)208(W-G)
c----------a----------D-----------8---------
208(W-W)18(W-W)
1212
A[在質(zhì)量為Gg的瓷塔堀里,加入BaCl2-nHz0晶體后,稱量質(zhì)量為"g,加熱使結(jié)
晶水全部失去,冷卻后稱量為W?g,則依據(jù)方程式計算:
BaCl?nH0=^BaCl+nH0
2222
208+18n20818n
W-GW-GW-W
1212
,,,20818n208(W,—W.)
故有:W-G=W-W*解傳:n=18(W-G^°]
2122
5.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將20LCO和CO的混合氣全通過足量的NaO粉末,在相同狀況下,
222
氣體體積削減到16L,則原混合氣體中C0的體積為()
A.4LB.8LC.12LD.16L
C[混合氣體中只有CO和NaO反應(yīng),設(shè)二氧化碳體積為V(CO),
2222
2C0+2Na0==2NaCO+0體積削減
222232
44.8L22.4L
V(CO)(20-16)L
2
7
44.8L:22.4L=V(CO):(20-16)L
2
解得V(CO)=8L,
2
則V(C0)=(20-8)L=12Lo]
6.為測定某區(qū)域空氣中SO的含量,課外小組的同學(xué)將空氣樣品通入200mL0.100mol?L
2
t的酸性KMnO溶液(假定樣品中無其他還原性氣體,SO可被溶液充分吸取),反應(yīng)的離子方
42
程式為:5S0+2MnO-+2H0===5S0"+2Mn?+4H+o若空氣流量為aL?min-i,經(jīng)過bmin
2424
溶液恰好褪色,則該空氣樣品中SO2的含量(單位:8-1-])為()
816816
A,25ab25ab0?5ab5ab
D[依據(jù)題干信息,經(jīng)過bmin溶液恰好褪色,則通過空氣的體積為aL?min-iXbmin
=abL,消耗的酸性KMnO的物質(zhì)的量為0.2LX0.100mol/L=S02mol,依據(jù)方程式5so?
42
e/、n(KMnO),
2Mn0-,貝!|n(S0)=-----X5=0.05mol,則m(S0)=0.z05molX64g/mol=3.2g,
42/2
則該空氣樣品中SO的含量為2;:g?L-i。]
23.0LOo.D
7.愛好小組測定莫爾鹽[化學(xué)式為(NH)Fe(SO)?wH0(Fe為+2價)]的化學(xué)式,過程
4xy4z2
如下:
①稱取兩份質(zhì)量均為1.96g的該結(jié)晶水合物,分別制成溶液。
②一份加入足量BaCl,溶液,生成白色沉淀,用稀鹽酸處理沉淀物,經(jīng)洗滌和干燥,得
到白色固體2.33g?
③另一份加入含0.001molKMnO的酸性溶液,MnO-恰好完全被還原為Mn2+,所發(fā)生的
44
反應(yīng)如下:8H++5Fe2++MnO-===5Fe3++Mn2++4H0
42
通過計算得出莫爾鹽化學(xué)式為()
A.(NH)Fe(SO)?3H0
4422
B.(NH)Fe(SO)?3H0
42422
C.(NH)Fe(SO)?6H0
42422
D.(NH)Fe(SO)?HO
42422
C[由操作②可知:n(SO2-)=n(BaS0)="2,33g=0.01mol,由操作③可知,n
44233g,mol-i
(Fe2+)=5n(Mn0-)=5X0.001mol=0.005mol,再依據(jù)電荷守恒可知:n(NH+)+2n(F器
44
+)=2n(S02-)可得:n(NH+)=2n(S02-)—2n(Fez+)=2X0.01mol-2X0.005mol=0.01
444
mol,再依據(jù)質(zhì)量守恒可知,一份該結(jié)晶水合物中結(jié)晶水的物質(zhì)的量為:
n(H0)=
2
1.96g—0.01molX18g,mol-i—0.005molX56g,mol-i—0.01molX96g,mol-i
18g?mol-i
8
=0.03mol,故x:y:z:w=n(NH+):n(Fez+):n(S0^):n(H0)=0.01mol:0.005
442
mol:0.01mol:0.03mol=2:1:2:6,通過計算得出莫爾鹽化學(xué)式為(NH)Fe(SO),*6乩0。]
8.黃鐵礦主要成分是FeS2?某硫酸廠在進(jìn)行黃鐵礦成分測定時,取0.1000g樣品在
空氣中充分灼燒,將生成的SO?氣體與足量Fe2(S0)3溶液完全反應(yīng)后,用濃度為0.02000
mol?LT的KCrO標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗KCrO標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL。
227227
已知:SO+2Fe3++2H0==S02-+2Fe?++4H+
224
Cr02-+6Fez++14H+==2Cr3++6Fe3++7H0
272
(1)樣品中FeS?的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是(假設(shè)雜質(zhì)不參加反應(yīng))。
(2)煨燒10t上述黃鐵礦,理論上產(chǎn)生SO的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為L,制得98%的硫酸
2
質(zhì)量為to
解析:(1)據(jù)方程式4FeS+110量退2Fe0+8so
22232
SO+2Fe3++2H0===SO-+2Fe?++4H+
224
Cr02-+6Fe2++14H+==2Cr3++6Fes++7H0
272
3
得關(guān)系式:Cr02------6Fez+?3so?力FeS
27222
3
12
m(FeS)
0.02000mol?L-iXO.02500L―畫J
列式計算得:m(FeSz)=0.09000g
樣品中FeS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為臂黑■國X100%=90.00%o
20.1000g
(2)4FeS+110基迪2Fe0+8S0
22232
4mol8molX22.4L?mol-i
10X106X09
molV(SO)
1202
列式計算得:V(SO)=3.36X106L,
2
⑴/、3.36X106L
貝n(S°)=^v^-------=1.5X105moln
222.4L?mol-i
由SO?SO?HSO
2324
1mol98g
1.5X105molm(HSO)X98%
24
列式計算得:m(HSO)=1.5X107g=15to
24
答案:(1)90.00%(2)3.36X10615
9.金屬錫(Sn)的純度可以通過下述方法分析:將試樣溶于鹽酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
9
Sn+2HCl===SnCl+Hf,再加入過量的FeCl溶液,發(fā)生如下反應(yīng):SnCl+2FeCl==SnCl
223234
+2FeCl,最終用已知濃度的KCrO溶液滴定生成的Fe?+,反應(yīng)的化學(xué)方程式為6FeCl+
22272
KCr0+14HCl===6FeCl+2KCl+2CrCl+7H0o現(xiàn)有金屬錫試樣0.613g,經(jīng)上述反應(yīng)后,
227332
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