有機化學智慧樹知到答案2024年北華大學_第1頁
有機化學智慧樹知到答案2024年北華大學_第2頁
有機化學智慧樹知到答案2024年北華大學_第3頁
有機化學智慧樹知到答案2024年北華大學_第4頁
有機化學智慧樹知到答案2024年北華大學_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

有機化學北華大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

CH2=CHCH3分子中的-CH3上的C原子的雜化類型是()

A:SP3B:SPC:dSP

D:SP2

答案:A順反異構屬于()異構

A:官能團B:碳鏈C:旋光D:立體

答案:D乙炔分子的構型是()

A:四面體構型B:八面體構型

C:直線型D:平面三角構型

答案:C按共價鍵的斷裂方式,有機反應分為()類。

A:31.4

B:3C:2

答案:B1828年美國化學家韋勒首次合成了尿素。()

A:錯B:對

答案:A

第二章測試

的命名是()。

A:2-甲基-3-異丙基戊烷

B:2,4-二甲基-3-乙基戊烷

C:4-甲基-3-異丙基戊烷

D:3-乙基-2,4-二甲基戊烷

答案:B下列自由基中最穩(wěn)定的是()。

A:

B:

C:

D:

答案:C某烷烴與Cl2只能生成一種一氯代物,該烷烴的分子式可能是()。

A:C6H14

B:C4H10

C:C5H12

D:C3H8

答案:C2-甲基丁烷可能的一氯代產物有()。

A:4種

B:2種

C:3種

D:5種

答案:A乙烷只有重疊式和交叉式兩種構象。()

A:錯B:對

答案:A

第三章測試

在常溫下,丙烯與Br2的反應屬于()。

A:自由基取代反應

B:親電取代反應

C:親電加成反應

D:自由基加成反應

答案:C下列化合物中有順反異構體的是()。

A:CH3CH=CHCH3

B:(CH3)2C=CHC2H5

C:(CH3)3CCH=C(CH3)2

D:CH3CH2CH=CH2

答案:A的命名是()。

A:

B:

C:

D:

答案:D常溫下,與HBr反應的主要產物是()。

A:

B:

C:

D:

答案:A-NO2和-Br都是具有-I效應的基團。()

A:對B:錯

答案:A

第四章測試

下列化合物中,能與亞銅氨溶液作用生成棕紅色沉淀的是()。

A:2-丁炔

B:1-丁炔

C:1-丁烯

D:2-丁烯

答案:B的命名是()。

A:4-溴-5-甲基-2-己炔

B:3-溴-2-甲基-4-己炔

C:5-甲基-4-溴-2-己炔

D:2-甲基-3-溴-4-己炔

答案:C與水在硫酸汞的催化下反應生成的主要產物為()。

A:

B:

C:

D:

答案:B中,碳碳雙鍵和醛基形成了()。

A:σ-π超共軛

B:σ-p超共軛

C:p-π共軛

D:π-π共軛

答案:D2-戊炔與金屬Na在液氨中反應生成的主要產物為反-2-戊烯。()

A:錯B:對

答案:B

第五章測試

下列化合物中,最穩(wěn)定的構象是()。

A:

B:

C:

D:

答案:D甲基環(huán)丙烷與HCl反應的主要產物為()。

A:

B:

C:

D:

答案:B在有催化劑Fe存在、加熱條件下,苯與Br2反應屬于()。

A:自由基取代反應

B:親電取代反應

C:自由基加成反應

D:親電加成反應

答案:B發(fā)生硝化反應時,硝基主要在甲基的鄰位上取代的是()。

A:

B:

C:

D:

答案:D-Br和-OH都是鄰對位定位基,都可使苯環(huán)活化。()

A:錯B:對

答案:A

第六章測試

下列結構式中,化合物()是S-構型。

A:B:C:D:

答案:A結構式的名稱是()。

A:R-2-溴-3-戊烯B:S-2-溴-3-戊烯C:S-R-4-溴-2-戊烯

D:R-4-溴-2-戊烯

答案:D下列化合物中,()是手性分子。

A:1,3-二甲基環(huán)丁烷

B:乳酸C:甘油D:甲基環(huán)己烷

答案:B下列化合物()的分子中有沒有手性中心。

A:1,1-二甲基環(huán)丙烷

B:反(-)-1,2-二甲基環(huán)丙烷

C:反(+)--1,2-二甲基環(huán)丙烷

D:順-1,2-二甲基環(huán)丙烷

答案:A判斷題

有一個手性中心的化合物一定是手性分子。()

A:錯B:對

答案:B

第七章測試

化合物()在1HNMR譜中只產生一個信號。

A:乙醇B:丙烷C:乙酸D:乙醚

答案:DIR光譜中=C-H的特征吸收頻率(波數(shù))范圍為()。

A:3000~3100cm-1

B:1690~1760cm-1

C:1080~1300cm-1

D:2100~2260cm-1

答案:A3使用()能很好的鑒別化合物環(huán)己醇和環(huán)己酮。

A:質譜

B:紅外光譜C:核磁共振光譜D:紫外可見光譜

答案:BCH3CH2CH2Br在1HNMR譜中可產生()組信號。

A:1

B:3

C:2

D:7

答案:B紅外光譜是吸收無線電波產生的吸收光譜。()

A:錯B:對

答案:A

第八章測試

下列化合物與硝酸銀的醇溶液不需要加熱就能立即反應,生成鹵化銀沉淀的是()

A:1-溴-2-戊烯B:5-溴-2-戊烯

C:2-溴-2-戊烯D:3-溴-2-戊烯

答案:A1-甲基-2-溴環(huán)己烷與氫氧化鈉的水溶液一起共熱,生成的產物是()

A:2-甲基環(huán)己烯B:2-甲基環(huán)己醇C:3-甲基環(huán)己烯

D:1-甲基環(huán)己烯

答案:B從下列現(xiàn)象判斷鹵代烷與氫氧化鈉在水溶液中的反應,屬于SN1機制的是()

A:反應不分階段一步完成B:叔鹵代烷反應速度明顯大于仲鹵代烷

C:產物的構型完全轉變D:增加氫氧化鈉的濃度,反應速率明顯加快

答案:B鹵代烷與氰化鈉的醇溶液一起共熱,發(fā)生反應的反應機制是()

A:親電取代B:親核取代C:親電加成

D:親核加成

答案:B不飽和鹵代烴取代反應的活性順序是:烯丙型鹵代烴>乙烯型鹵代烴>孤立型鹵代烴()

A:對B:錯

答案:B

第九章測試

下列與金屬鈉反應最激烈的醇是()

A:異丙醇B:乙醇C:甲醇D:叔丁醇

答案:C兒茶酚的結構式是()

A:

B:

C:

D:

答案:A區(qū)別醚與烷烴的試劑是()

A:托倫試劑

B:高錳酸鉀C:濃硫酸D:盧卡斯試劑

答案:C區(qū)別苯酚和苯甲醇的試劑是()

A:斐林試劑B:盧卡斯試劑C:三氯化鐵

D:托倫試劑

答案:C1,2-環(huán)氧丙烷與甲醇在甲醇鈉溶液中反應,其產物是1-甲氧基-2-丙醇()

A:對B:錯

答案:B

第十章測試

此反應的產物為()

A:

B:

C:

D:

答案:A下列物質可以與土倫試劑發(fā)生反應的為()

A:

B:

C:

D:

答案:D下列物質中屬于縮酮的為()

A:

B:

C:

D:

答案:C選擇正確的命名()

A:4-甲?;妆?/p>

B:對醛基甲苯C:對甲基苯甲醛D:苯甲基醛

答案:C用LiAlH4和NaBH4還原α,β-不飽和醛、酮,不僅還原羰基,有時也可以還原雙鍵。()

A:錯B:對

答案:A

第十一章測試

下列化合物酸性最小的為()

A:對硝基苯甲酸

B:間硝基苯甲酸;C:鄰硝基苯甲酸;D:苯甲酸;

答案:D下列化合物酸性最大的為()

A:對硝基苯甲酸

B:苯甲酸;C:對甲基苯甲酸;D:對氯苯甲酸;

答案:A3-丁酮酸加熱的后產物是()

A:丙酸;B:丙酮;C:丙醛

D:丁酸;

答案:B化合物的正確命名是()

A:3-甲基-7-甲基-6-乙基辛酸;B:3,7-二甲基-6-乙基辛酸;C:3-甲基-6-異丙基辛酸;D:6-乙基-3,7-二甲基辛酸

答案:Bα-羥基酸加熱生成()

A:內脂;B:酯

C:不飽和酸;D:交酯;

答案:DHCOOEt和CH3COOEt發(fā)生酯縮合的產物是()

A:CH3COCH2COOEt;B:HCOOCH2COOEt;C:HCOCH2COOEt;D:CH3COOCH2COOEt

答案:C一分子丙二酸二乙酯和一分子1,3-二溴丙烷作用可以生成下列化合物()

A:己二酸

B:庚二酸;C:環(huán)丁基甲酸;D:環(huán)丙基甲酸;

答案:C下列化合物烯醇式含量最高的是()。

A:EtOOCCH2COOEt;B:CH3COCH2COOEt;C:CH3COCH2CH3

D:CH3COCH2COCH3;

答案:D可以通過除水,提高酯化反應的產率。()

A:對B:錯

答案:A酰氯和酯與格式試劑反應的活性比醛酮強。()

A:對B:錯

答案:B

第十二章測試

下列物質存在對映異構體的是()

A:

B:

C:

D:

答案:C分子式為C4H11N的化合物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論