乙酰膽堿作用測(cè)試題

五D.血管收縮、擴(kuò)瞳E.心臟抑制、腺體分泌

增加、胃腸平滑肌收縮

1.下列哪種效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的7、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是

A.心率減慢B.胃腸道平滑肌收縮C.胃A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺D.腎上

腸道括約肌收縮D.膀胱括約肌舒張腺素E.5-羥色胺

E.瞳孔括約肌收縮8、下列哪種表現(xiàn)不屬于B-R興奮效應(yīng)

2.膽堿能神經(jīng)不包括A.支氣管舒張B.血管擴(kuò)張C.心臟興奮

A.交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.交感神經(jīng)D.瞳孔擴(kuò)大E.腎素分泌

節(jié)后纖維的大部分C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維9、某受體被激動(dòng)后，引起支氣管平滑肌松馳，此

D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)E.支配汗腺的分泌神經(jīng)受體為

3.乙酰膽堿作用消失主要依賴于A.a-RB.B1-RC.B2-RD.M-R

A.攝取1B.攝取2C.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶E.N1-R

的作用D.膽堿酯酶水解E.以上都不對(duì)10、去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是

4.能選擇性的與毒蕈堿結(jié)合的膽堿受體稱為：A.直接負(fù)性頻率作用B.抑制竇房結(jié)C.

A.M受體B.N受體C.a受體D.B阻斷竇房結(jié)的P1-R

受體E.DA受體D.外周阻力升高致間接刺激壓力感受器E.

5、下列哪種效應(yīng)是通過(guò)激動(dòng)M-R實(shí)現(xiàn)的？激動(dòng)心臟M-R

A.膀胱括約肌收縮B.骨骼肌收縮C.虹11、多巴胺羥化酶主要存在于

膜輻射肌收縮D.汗腺分泌E.睫狀肌舒張A.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B.去

6、M樣作用是指甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)

A.煙堿樣作用B.心臟興奮、血管擴(kuò)張、平C.去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D.膽堿

滑肌松馳C.骨骼肌收縮能神經(jīng)突觸間隙E.膽堿能神經(jīng)突觸前膜

12、a-R分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是

A.皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B.冠狀動(dòng)脈血管4、切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再

C.腎血管D.腦血管E.肌肉血管滴入毛果蕓香堿，則應(yīng)：

六

A.擴(kuò)瞳B.縮瞳C.先擴(kuò)瞳后縮瞳D.

1.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是：

先縮瞳后擴(kuò)瞳E.無(wú)影響

A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

B.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣5、小劑量ACh或M-R激動(dòng)藥無(wú)下列哪種作

C.瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹用：

D.瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓B.腺體分泌增加

E.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

C.胃腸、膀胱平滑肌興奮

2.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是：

D.骨骼肌收縮E.心臟抑制、血管擴(kuò)張、血

A.阻斷虹膜a受體，開(kāi)大肌松弛壓下降

B.阻斷虹膜M膽堿受體，括約肌松弛9、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青

光眼的優(yōu)點(diǎn)是：

C.激動(dòng)虹膜a受體，開(kāi)大肌收縮

A.作用強(qiáng)而久B.水溶液穩(wěn)定C.毒副作

D.激動(dòng)虹膜M膽堿受體，括約肌收縮

用小D.不引起調(diào)節(jié)痙攣

E.抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多

E.不會(huì)吸收中毒

3.下列關(guān)于卡巴膽堿作用錯(cuò)誤的是：

7--9

A.激動(dòng)M膽堿受體B.激動(dòng)N膽堿受體C.用于

1、新斯的明對(duì)下列效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)的是：

術(shù)后腹氣脹與尿潴留D.作用廣泛，副作用大

E.禁用于青光眼A.心血管B.腺體C.眼D.骨骼肌

E.支氣管平滑肌

2、新斯的明在臨床上的主要用途是：6、屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是：

A.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速B.阿托品中毒A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.

C.青光眼D.重癥肌無(wú)力E.機(jī)械性腸梗阻安貝氯鍍E.毒扁豆堿

3、有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M(fèi)樣癥狀7、阿托品搶救有機(jī)磷酯類中毒時(shí)能：

的是：

A.復(fù)活A(yù)chEB.促進(jìn)Ach的排泄C.阻

A.瞳孔縮小B.流涎流淚流汗C.腹痛腹斷M受體，解除M樣作用D.阻斷M受體和

瀉D.肌顫E.小便失禁N2受體

4、碘解磷咤解救有機(jī)磷酸酯類（農(nóng)藥）中毒E.與有機(jī)磷結(jié)合成無(wú)毒產(chǎn)物而解毒

是因?yàn)椋?/p>

8.阿托品禁用于：

A.能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B.能直

A.虹膜睫狀體炎B.驗(yàn)光配鏡C.膽絞痛

接對(duì)抗乙酰膽堿的作用

D.青光眼E.感染性休克

C.有阻斷M膽堿受體的作用D.有阻斷N

9、阿托品對(duì)眼的作用是：

膽堿受體的作用

A.擴(kuò)瞳，視近物清楚B.擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)痙攣

E.能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性

C.擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓

5、搶救有機(jī)磷酸酯類中度以上中毒，最好應(yīng)

D.擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹

當(dāng)使用：

10、治療量的阿托品可產(chǎn)生：

A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒

堿D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒A.血壓升高B.眼內(nèi)壓降低C.胃腸道平

堿滑肌松馳D.鎮(zhèn)靜E.腺體分泌增加

11s阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無(wú)效的工、去甲腎上腺素治療上消化道出血時(shí)的給藥方法

日日

?7E：.?

A.靜脈滴注B.皮下注射C.肌肉注射

A.流涎B.瞳孔縮小C.大小便失禁

D.口服稀釋液E.以上都不是

D.肌震顫E.腹痛

2、具有明顯舒張腎血管，增加腎血流的藥物是：

12、對(duì)于山箕若堿的描述，錯(cuò)誤的是：A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.麻黃堿

D.多巴胺E.去甲腎上腺素

A.可用于震顫麻痹癥B.可用于感染性休

3、防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜先用：

克C.可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿

D.副作用與阿托品相似E.其人工合成品

D.多巴胺E.異丙腎上腺素

為654-2

4、非兒茶酚胺類的藥物是：

A.多巴胺B.異丙腎上腺素C.腎上腺素

13、有關(guān)東葭若堿的敘述，錯(cuò)誤的是：

D.麻黃堿E.去甲腎上腺素

A.可抑制中樞B.具抗震顫麻痹作用C.

5、去甲腎上腺素與腎上腺素的下列哪項(xiàng)作用不同：

對(duì)心血管作用較弱D.增加唾液分泌

A.正性肌力作用B.興奮B受體C.興

E.抗暈動(dòng)病奮a受體D,對(duì)心率的影響E被MAO和

COMT滅活

14、對(duì)下列哪個(gè)部位平滑肌痙攣，阿托品的作

6、去甲腎上腺素?cái)U(kuò)張冠狀血管主要是由于：

用最好？

A.激動(dòng)B2受體B.激動(dòng)M膽堿受體C.

A.支氣管B,胃腸道C.膽道D輸尿使心肌代謝產(chǎn)物增加D.激動(dòng)a2受體

管E.子宮E.以上都不是

7、治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是：

10---11

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎C.收縮壓上升，舒張壓上升，脈壓變小

上腺素D.阿拉明E.普蔡洛爾D.收縮壓上升，舒張壓上升不明顯，脈壓增大

8、腎上腺素對(duì)血管作用的敘述，錯(cuò)誤的是：E.收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大

A.皮膚、粘膜血管收縮強(qiáng)12、去甲腎上腺素靜滴時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的最嚴(yán)重的不

B.微弱收縮腦和肺血管良反應(yīng)是：

C.腎血管擴(kuò)張A.血壓過(guò)高

D.骨骼肌血管擴(kuò)張B.靜滴部位出血壞死

E.舒張冠狀血管C.心率紊亂

9、異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用：D.急性腎功能衰竭

A.松弛支氣管平滑肌E.突然停藥引起血壓下降

B.興奮B2受體13、反復(fù)使用麻黃堿產(chǎn)生快速耐受性的原因是：

C.抑制組胺等過(guò)敏介質(zhì)釋放A.誘導(dǎo)肝藥酶，使其代謝加快

D.促進(jìn)CAMP的產(chǎn)生B.受體敏感性下降

E.收縮支氣管粘膜血管C.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)排空

10、大劑量腎上腺素靜注，血壓的變化是：D.其代謝產(chǎn)物拮抗了麻黃堿的作用

A.收縮壓和舒張壓均緩慢、持久升高E.麻黃堿被MAO和COMT破壞

B.收縮壓上升，舒張壓不變或稍下降14、麻黃堿的特點(diǎn)是：

C.收縮壓上升，舒張壓上升，脈壓變小A.不易產(chǎn)生快速耐受性

D.收縮壓上升，舒張壓上升不明顯，脈壓增大B.性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無(wú)效

E.收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大C.性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效

11、小劑量去甲腎上腺素靜脈滴注，血壓變化是：D.具中樞抑制作用

A.收縮壓和舒張壓均緩慢、持久升高E作用快、強(qiáng)

B.收縮壓上升，舒張壓不變或稍下降

15、既可直接激動(dòng)a、B-R,又可促進(jìn)去甲腎上D.使局麻時(shí)間延長(zhǎng)，減少吸收中毒

腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是：E.使局部血管擴(kuò)張，使局麻藥吸收加快

A.麻黃堿24、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是：

B.去甲腎上腺素A.為兒茶酚胺類藥物

C.腎上腺素B.能激動(dòng)a-R

D.異丙腎上腺素C.能增加心肌耗氧量

E.苯腎上腺素D.升高血壓

18、異丙腎上腺素沒(méi)有下述哪種作用？E.在整體情況下心率會(huì)減慢

A.松馳支氣管平滑肌25、屬al-R激動(dòng)藥的藥物是：

B.激動(dòng)B2-RA.去甲腎上腺素

C.收縮支氣管粘膜血管B.腎上腺素

D促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMPC.甲氧明

E.抑制組胺等過(guò)敏性物質(zhì)的釋放D.間羥胺

19、異丙腎上腺素治療哮喘的常見(jiàn)不良反應(yīng)是：E.麻黃堿

A.腹瀉27、腎上腺素禁用于：

B.中樞興奮A.支氣管哮喘急性發(fā)作

C.直立性低血壓B.甲亢

D.心動(dòng)過(guò)速C.過(guò)敏性休克

E.腦血管意外D.心臟驟停

22、腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是：E.局部止血

A.使局部血管收縮而止血28、主要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是

B.預(yù)防過(guò)敏性休克的發(fā)生A.麻黃堿

C.防止低血壓的發(fā)生B.腎上腺素

C.異丙腎上腺素A.局部注射局部麻醉藥

D.阿托品B.肌內(nèi)注射酚妥拉明

E.去甲腎上腺素C.局部注射酚妥拉明

1、外周血管痙攣性疾病可選用何藥治療：D.局部注射B受體阻斷藥

A.山葭若堿E.局部浸潤(rùn)用膚輕松軟膏

B.異丙腎上腺素7、酚妥拉明治療充血性心力衰竭是因?yàn)椋?/p>

C.間羥胺A.能增強(qiáng)心肌收縮力

D.普蔡洛爾B.有抗膽堿作用，心率加快

E.酚妥拉明C.利尿消腫，減輕心臟負(fù)擔(dān)

2、“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指：D.降低心肌耗氧量

A.給予8受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)E.擴(kuò)張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負(fù)荷

B.給予a受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)8、用于診斷嗜銘細(xì)胞瘤的藥物是：

C.腎上腺素具有a、B受體激動(dòng)效應(yīng)A.腎上腺素

D.收縮上升，舒張壓不變或下降B.酚妥拉明

E.由于升高血壓，對(duì)腦血管的被動(dòng)擴(kuò)張作用C.阿托品

3、普蔡洛爾不具有下述哪項(xiàng)藥理作用：D.組胺

A.阻斷心臟B1受體及支氣管B2受體E.普蔡洛爾

B.生物利用度低10、給3受體阻斷藥，異丙腎上腺素的降壓作用

C.抑制腎素釋放將會(huì)：

D.膜穩(wěn)定作用A.出現(xiàn)升壓效應(yīng)

E.內(nèi)在擬交感作用B.進(jìn)一步降壓

6、靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式C.先升壓再降壓

日?

7H-D.減弱

E.導(dǎo)致休克產(chǎn)生2、異丙腎上腺素用于治療支氣管哮喘的機(jī)制

11、可選擇性阻斷a1-R的藥物是：是激動(dòng)B受體，舒張支氣管平滑肌,常見(jiàn)的不良反

A.氯丙嗪應(yīng)是心悸頭暈。

B.異丙嗪3、小劑量多巴胺主要激動(dòng)受體四，使腎、

C.腫屈嗪腸系膜、腦及冠脈血管擴(kuò)張；而大劑量時(shí)則可激動(dòng)

D.丙咪嗪受體旦，使血管收縮。

E.哌唾嗪4、激動(dòng)去甲腎上腺素能神經(jīng)末稍突觸前膜a

12、屬長(zhǎng)效類a-R阻斷藥的是：和B受體的效應(yīng)分別是NA釋放減少（負(fù)反饋調(diào)

A.酚妥拉明節(jié)）和NA釋放增加（正反饋調(diào)節(jié)）。

B.妥拉座琳5、去氧腎上腺素（新福林）臨床用于擴(kuò)瞳和陣

C.哌哇嗪發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速。

D.酚節(jié)明二、填空題

E.甲氧明1s去甲腎上腺素的拮抗劑是酚妥拉明,毛果

13、可用于治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：蕓香堿拮抗劑是阿托品,異丙腎上腺素拮抗劑是心

A.阿托品得安。

B.山葭若堿2、可改善微循環(huán)用于中毒性（感染性）休克

C.多巴胺的藥物有阿托品、山葭若堿、酚妥拉明和異丙腎上

D.肝屈嗪腺素等。

E.酚妥拉明3、酚妥拉明可通過(guò)阻斷血管平滑肌a受體和

二、填空題直接擴(kuò)張血管,使血管舒張、血壓下降。

1、房室傳導(dǎo)阻滯可選用阿托品和異丙腎上腺4、B受體阻斷藥的藥理作用包括B受體阻斷

素治療，可用于治療急性腎功能衰竭的擬腎上腺素作用、內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用。

藥有多巴胺。14

1、局麻藥的作用機(jī)制：B.作用于苯二氮受體，增加GABA與GABA

A.阻滯Na卡內(nèi)流受體的親和力

B.阻滯K外流C作用于GABA受體，增加體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的

C.阻滯CL一內(nèi)流作用

D.阻滯Ca?+內(nèi)流D.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用

E.降低靜息電位E.以上都不是

2、為延長(zhǎng)局麻藥的作用時(shí)間并減少吸收，宜采用2、地西泮抗焦慮作用的主要部位是：

的措施是：A.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

A.增加局麻藥的用量B.下丘腦

B.加大局麻藥的濃度C.邊緣系統(tǒng)

C.加入少量的去甲腎上腺素D.大腦皮層

D.加入少量腎上腺素E.紋狀體

E.調(diào)節(jié)藥物的PH至弱酸性3、地西泮的藥理作用不包括：

3、普魯卡因不可用于哪種局麻：A.抗焦慮

A.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B.鎮(zhèn)靜催眠

B.浸潤(rùn)麻醉C.抗驚厥

C.表面麻醉D.肌肉松弛

D.傳導(dǎo)麻醉E.抗暈動(dòng)

E.硬膜外麻醉16

151、硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是：

1、地西泮的作用機(jī)制是：A.特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca"受點(diǎn)，拮抗Ca”的作用

A.不通過(guò)受體，直接抑制中樞B.阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na+通道

C.作用同苯二氮卓類

D.抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制C.苯巴比妥

E.以是都不是D.苯妥英鈉

2、苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物？E.乙琥胺

A.癲癇小發(fā)作10、關(guān)于苯妥英鈉作用的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤

B.癲癇大發(fā)作的？

C.癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作A.降低各種細(xì)胞膜的興奮必性

D.帕金森病發(fā)作B.能阻滯Na-通道，減少Na*,內(nèi)流

E.小兒驚厥C.對(duì)正常的低頻異常放電的Na,通道阻滯作用

4、乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物？明顯

A.失神小發(fā)作D.對(duì)正常的低頻放電也有明顯阻滯作用

B.大發(fā)作E.也能阻滯T型Na-通道，阻滯Ca?-內(nèi)流

C.癲癇持續(xù)狀態(tài)17

D.部分性發(fā)作工、卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是：

E.中樞疼痛綜合癥A.激動(dòng)中樞多巴胺受體

5、硫酸鎂中毒時(shí)，特異性的解救措施是：B,抑制外周多巴脫竣酶活性

靜脈輸注加快排泄阻斷中樞膽堿受體

A.NaHCO3,C.

B.靜脈滴注毒扁豆堿D.抑制多巴胺的再攝取

C.靜脈緩慢注射氯化鈣E.使多巴胺受體增敏

D.進(jìn)行人工呼吸3、卡比多巴與左旋多巴合用的理由是：

E.靜脈注射聯(lián)塞米，加速藥物排泄A.提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效

8、下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥？B.減慢左疙多巴腎臟排泄，增強(qiáng)左旋多巴的療效

A.卡馬西平C.卡比多巴直接激動(dòng)多巴胺受體，增強(qiáng)左旋多巴

B.丙戊酸鈉的療效

D.抑制多巴胺的再攝取，增強(qiáng)左旋多巴的療效B.治療精神分裂癥的藥物

E.卡比我巴阻斷膽堿受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效C.治療躁狂癥的藥物

4、左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是：D.治療抑郁癥的藥物

A.抑制多巴胺的再攝取E.治療焦慮癥的藥物

B.激動(dòng)中樞膽堿受體2、可用于治療抑郁癥的藥物是：

C.阻斷中樞膽堿受體A.五氟利多

D.補(bǔ)充紋狀體中多巴受的不足B.舒必利

E.直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體C.奮乃靜

5、左旋多巴不良反應(yīng)較多的原因是：D.氟哌咤醇

A.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素E.氯氮平

B.對(duì)a受體有激動(dòng)作用3、氯丙嗪弓I起的視力模糊、心、動(dòng)過(guò)速和口干、便

C.對(duì)B受體有激動(dòng)作用秘等是由于阻斷：

D.在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶稟.多巴胺(DA)受體

E.在腦內(nèi)形成大量多巴胺B.a腎上腺素受體

14、關(guān)于卡比多巴的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？C.b腎上腺素受體

A.不易通過(guò)血腦屏障D.M膽堿受體

B.是芳香氨基酸脫竣酶抑制劑E.N膽堿受體

C.可提高左旋多巴的療效4、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是：

D.減輕左旋多巴的外周副作用A.嘔吐中樞

E.單也有抗帕金森病的作用B.胃粘膜傳入纖維

18C.黑質(zhì)-紋狀體通路

1、抗精神失常藥是指：D.結(jié)節(jié)-漏斗通路

A.治療精神活動(dòng)障礙的藥物E.延腦催吐化學(xué)感覺(jué)區(qū)

5、吩嘎嗪類藥物引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷：E.多塞平

A.中腦-邊緣葉通路DA受體19

B.結(jié)節(jié)-漏斗通路DA受體1、典型的鎮(zhèn)痛藥其特點(diǎn)是：

C.黑質(zhì)-紋狀體通路DA受體A.有鎮(zhèn)痛、解熱作用

D.中腦-皮質(zhì)通路DA受體B.有鎮(zhèn)痛、抗炎作用

E.中樞M膽堿受體C.有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎作用

6、碳酸鋰主要用于治療：D.有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，無(wú)成癮性

A.躁狂癥E.有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，反復(fù)應(yīng)用容易成癮

B.抑郁癥2、嗎啡抑制呼吸的主要原因是：

C.精神分裂癥A.作用于時(shí)水管周圍灰質(zhì)

D.焦慮癥B.作用于藍(lán)斑核

E.多動(dòng)癥C.降低呼吸中樞對(duì)血液C02張力的敏感區(qū)

7、氯丙嗪對(duì)下列哪種病因所致的嘔吐無(wú)效？D.作用于腦干極后區(qū)

A.癌癥E.作用于迷走神經(jīng)背核

B.暈動(dòng)病3、鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是：

C.胃腸炎A.嗎啡

D.嗎啡B.噴他佐辛

E.放射病C.芬太尼

8、不屬于三環(huán)類的抗抑郁藥是：D.美沙酮

A.米帕明E.可待因

B.地昔帕明4、哌替咤比嗎啡應(yīng)用多的原因是：

C.馬普替林A.無(wú)便秘作用

D.阿米替林B.呼吸抑制作用輕

C.作用較慢，維持時(shí)間短B.手術(shù)后疼痛

D.成癮性較嗎啡輕C.慢性鈍痛

E.對(duì)支氣平滑肌無(wú)影響D.內(nèi)臟絞痛

5、人工冬眠合劑的組成是：E.晚期癌癥痛

A.哌替嚏、氯丙嗪、異丙嗪9、嗎啡不具備下列哪種藥理作用？

B.派替咤、嗎啡、異丙嗪A.引起惡心

C.哌替咤、芬太尼、氯丙嗪B.引起體位性低血壓

D.哌替口定、芬太尼、異丙嗪C.致顱壓增高

E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪D.引起腹瀉

6、阿片受體的拮抗劑是：E.抑制呼吸

A.哌替咤20

B.美沙酮1、解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是：

C.噴他佐辛A.抑制中樞PG合成

D.芬太尼B.抑制外周PG合成

E.以是都不是C抑制中樞PG降解

7、嗎啡無(wú)下列哪種不良反應(yīng)？D.抑制外周PG降解

A.引起腹瀉E.增力口中樞PG釋放

B.引起便秘2、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在：

C.抑制呼吸中樞A.導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)

D.抑制咳嗽中樞B.脊髓

E.引起體位性低血壓C丘腦

8、下列哪種情況不宜用哌替咤鎮(zhèn)痛？D腦干

A.創(chuàng)傷性疼痛E.外周

3、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是：6、解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機(jī)制是：

A.阻斷傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)A.促進(jìn)炎癥消散

B.降低感覺(jué)纖維感受器的敏感性B.抑制炎癥時(shí)PG的合成

C.阻止炎癥時(shí)PG的合成C.抑制抑黃喋吟氧化酶

D.激動(dòng)阿片受體D.促進(jìn)PG從腎臟排泄

E.以上都不是E.激活黃喋吟氧化酶

4、可防止腦血栓形成的藥物是：7、保泰松作用特點(diǎn)為：

A.水楊酸鈉A.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性小

B.阿司匹林B.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用弱、毒性小

C.保泰松C.解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性小

D.口引跺美辛D.解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性大

E.布洛芬E.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性大

5、阿司匹林防止血栓形成的機(jī)制是：22

A.激活環(huán)加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚工、決定傳導(dǎo)速度的重要因素是：

集及抗血栓形成A.有效不應(yīng)期

B.抑制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成，抗血小板B.膜反應(yīng)性

聚集及抗血栓形成C.閾電位水平

C.抑制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚D.4相自動(dòng)除極速率

集及抗血栓形成E.以上都不是

D.抑制環(huán)氧酶，增加前列環(huán)素生成，抗血小板聚2、屬于適度阻滯鈉通道藥（IA類）的是：

集及抗血栓形成A.利多卡因

E.激活環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚B.維拉帕米

集及抗血栓形成C.胺碘酮

D.氟卡尼D.適度抑制0相上升最大速率，嚴(yán)重抑制傳

E.普魯卡因胺導(dǎo)，APD縮短

3、選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的藥物是：E.輕度抑制。相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo),

A.普魯卡因胺APD縮短

B.胺碘酮6、細(xì)胞外K+濃度較高時(shí)能減慢傳導(dǎo)，血K+降

C.氟卡尼低時(shí)能加速傳導(dǎo)的抗心律失常藥是：

D.普蔡洛爾A.索他洛爾

E.普羅帕酮B.利多卡因

4、治療強(qiáng)心式中毒弓I起的竇性心動(dòng)過(guò)緩和輕度房C.丙毗胺

室傳導(dǎo)阻滯最好選用：D.氟卡尼

A.阿括品E.胺碘酮

B.異丙腎上腺素7、能阻滯Na+、K+、Ca2+通道的藥物是：

C.苯妥英鈉A.利多卡因

D.腎上腺素B.維拉帕米

E麻黃堿C.苯妥英鈉

5、以奎尼丁為代表的IA類藥的電生理是：D.奎尼丁

A.明顯抑制0相上升最大速率，明顯抑制傳E.普蔡洛爾

導(dǎo)，APD延長(zhǎng)23

B.適度抑制0相上升最大速率，適度抑制傳1、下列那種利尿藥與氨基糖甘類抗生素合用會(huì)加

導(dǎo)，APD延長(zhǎng)重耳毒性：

C.輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳A.依他尼酸

導(dǎo)，APD不變B.乙酰睫胺

C.氫氯噫嗪

D.螺內(nèi)酯C.螺內(nèi)酯

E.阿米洛利D.乙酰唾胺

2、嘎嗪類利尿藥的作用部位是：E.氯配酮

A.髓樣升枝粗段皮質(zhì)部6、加速毒物從尿中排泄時(shí)，應(yīng)選用：

B.髓科降枝粗段皮質(zhì)部A.吠塞米

C.髓神升枝粗段髓質(zhì)部B.氫氯嘎嗪

D.髓樣降枝粗段髓質(zhì)部C.螺內(nèi)酯

E.遠(yuǎn)曲小管和集合管D.乙酰哇胺

3、慢性心功能不全者禁用：E.氯獻(xiàn)酮

A.吠塞米7、伴有痛風(fēng)的水腫患者應(yīng)選用：

B.氫氯口塞嗪A.峽喃苯胺酸

C.螺內(nèi)酯B.氫氯嘎嗪

D.氨苯蝶咤C.螺內(nèi)酯

E.甘露醇D.氨苯蝶嚏

4、關(guān)于曝嗪類利尿藥，下列所述錯(cuò)誤的是：E.甘露醇

A.痛風(fēng)患者慎用8、吠塞米沒(méi)有下列哪種不良反應(yīng)：

B.糖尿病患者慎用A.水與電解質(zhì)紊亂

C.可引起低鈣血癥B.高尿酸血癥

D.腎功不良者禁用C.耳毒性

E.可引起高脂血癥D.減少K+外排

5、治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選：E.胃腸道反應(yīng)

A.吠塞米9、可以拮抗高效利尿藥作用的藥物是：

B.氫氯嘎嗪A.-A美辛

B.鏈霉素C心肌細(xì)胞內(nèi)Mg2+濃度過(guò)高，Ca2+濃度過(guò)

C.青霉素低

D.頭抱睫琳D心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度過(guò)高，K+濃度過(guò)低

E.卡那霉素E心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)高，Ca2+濃度過(guò)低

2414、強(qiáng)心耐治療心衰時(shí)，最好與哪一種利尿藥聯(lián)合

8、卡托普利可引起下列何種離子缺乏：應(yīng)用：

A.K+A.氫氯口塞嗪

B.Fe2+B.螺內(nèi)酯（安體舒通）

C.Ca2+C.速尿

D.Mg2+D.節(jié)氟嘎嗪E乙酰座胺

E.Zn2+29

9、下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素1、肝素的強(qiáng)大抗凝作用與下列何種理化特性有

引起的低血糖反應(yīng)：關(guān)？

A.脫屈嗪A.分子量大

B.哌唾嗪B.脂溶性高

C.普蔡洛爾C.極性大

D.硝苯地平D.分子中帶有大量的正電荷

E.米諾地爾E.分子中帶有大量的負(fù)電荷

262、肝素體內(nèi)抗凝最常用的給藥途徑為：

8、強(qiáng)心貳中毒與下列哪項(xiàng)離子變化有關(guān)：A.口服

A.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)高，Na+濃度過(guò)低B.肌肉注射

B心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)低，Na+濃度過(guò)高C.皮下注射

D.靜脈注射

E.舌下含服D.自發(fā)性骨折

3、肝素的抗凝作用機(jī)制是：E.自發(fā)性出血

A.絡(luò)合鈣離子7、肝素應(yīng)用過(guò)量可注射：

B.抑制血小板聚集A.維生素K

C,加速凝血因子IXa、Xa、Xia和XHa的滅活B.魚精蛋白

D.激活纖溶酶C.葡萄糖酸鈣

E.影響凝血因子n、vn、ix和x的活化D.氨甲苯酸

4、抗凝作用最強(qiáng)、最快的藥物是：E.葉酸

A.肝素9、雙香豆素的抗凝機(jī)制是：

B.雙香豆素A.抑制血小板聚集

C.節(jié)丙酮香豆素B.激活纖溶酶

D』塞氯匹口定C.促進(jìn)抗凝血酶HI的作用

E.鏈激酶D.阻止凝血因子n、vn、*和x谷氨酸殘基的

5、體內(nèi)、體外均有抗凝作用藥物是：竣化

A.雙香豆素E.阻止凝血因子II、IX、X、XI和刈谷氨酸殘

B.華法林基的竣化

C.雙嚏達(dá)莫10、抗凝作用慢而持久的藥物是：

D.曝氯匹□定A.肝素

E.肝素B.雙香豆素

6、肝素最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是：C.華法林

A.變態(tài)反應(yīng)D.新抗凝

B.消化性潰瘍