儀器分析（山東聯(lián)盟-青島農(nóng)業(yè)大學(xué)）智慧樹知到答案2024年青島農(nóng)業(yè)大學(xué)

儀器分析（山東聯(lián)盟-青島農(nóng)業(yè)大學(xué)）青島農(nóng)業(yè)大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測試

下列電磁波中能量最大的是

A:紅外光B:紫外光C:

X射線D:可見光

答案:C有機(jī)化合物成鍵電子的能級間隔越小，受激躍遷時吸收電磁輻射的

A:波長越長B:頻率越高C:能量越大D:波數(shù)越大

答案:A下列不屬于光電檢測器的為

A:硒光電池B:光電倍增管C:熱釋電檢測器D:真空光電管

答案:C在光學(xué)分析法中，采用鎢燈作光源的儀器是

A:分子吸收光譜法B:紅外吸收光譜法C:原子吸收光譜法D:分子熒光光譜法

答案:A按照產(chǎn)生光譜的物質(zhì)類型不同，光譜可以分為

A:線光譜、帶光譜和連續(xù)光譜B:原子光譜、分子光譜、固體光譜C:發(fā)射光譜、吸收光譜、散射光譜D:X射線發(fā)射光譜、X射線吸收光譜、X射線熒光光譜、X射線衍射光譜

答案:C

第二章測試

紫外光可引起物質(zhì)的能級躍遷是

A:分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷B:分子內(nèi)層電子能級的躍遷C:其它選項(xiàng)都不是D:分子外層的電子能級的躍遷

答案:D一化合物溶解在己烷中,其=305nm，而在乙醇中時，=307nm，引起該吸收的電子躍遷類型是

A:n→p*B:s→s*

C:p→p*D:n→s*

答案:C下列化合物中，同時有n→π*，π→π*，σ→σ*躍遷的化合物是

A:1，3－丁二醇B:甲醇C:一氯甲烷D:丙酮

答案:D符合吸收定律的溶液稀釋時，其最大吸收峰波長λmax位置

A:向短波移動B:不移動，吸收峰值降低C:向長波移動D:不移動，吸收峰值增大

答案:B某有色溶液的吸光度A為0.300，則在同樣條件下該溶液的透光度T為

A:70%B:30%C:10-0.30D:50%

答案:C

第三章測試

在光學(xué)分析法中，采用能斯特?zé)艋蚬杼及糇鞴庠吹膬x器是

A:分子熒光光譜法B:紫外可見吸收光譜法C:紅外吸收光譜法D:原子吸收光譜法

答案:C某化合物的化學(xué)式為C10H13NO，則該化合物的不飽和度U＝

A:3B:4C:5D:6

答案:C以下四種氣體不吸收紅外光的是

A:N2B:H2OC:CO2D:HCl

答案:A在有機(jī)化合物的紅外吸收光譜分析中，出現(xiàn)在4000-33750px-1頻率范圍的吸收峰可用于鑒定官能團(tuán)，這一段頻率范圍稱為

A:和頻區(qū)B:指紋區(qū)C:差頻區(qū)D:基團(tuán)頻率區(qū)

答案:D在紅外吸收光譜法分析中，采用KBr作為樣品池的材料，這是因?yàn)?/p>

A:KBr晶體在4000-400cm-1范圍會散射紅外光B:KBr晶體在4000-400cm-1范圍會吸收紅外光C:KBr晶體在4000-400cm-1范圍不會散射紅外光D:KBr晶體在4000-400cm-1范圍不吸收紅外光

答案:D

第四章測試

激發(fā)時既能發(fā)射熒光又能發(fā)射磷光的物質(zhì)，會相互干擾，所以這種物質(zhì)既不能進(jìn)行熒光分析也不能進(jìn)行磷光分析。

A:錯B:對

答案:A在低濃度時，待測物的熒光強(qiáng)度與其濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。

A:錯B:對

答案:B化學(xué)發(fā)光儀器的組成部分包括：光源、樣品室、光檢測器、放大器和信號輸出裝置。

A:錯B:對

答案:A熒光與磷光的一個顯著區(qū)別是

A:磷光比熒光壽命長B:光照停止后，仍有熒光發(fā)出而磷光立即熄滅C:熒光是T1→S0躍遷的結(jié)果，而磷光則是S1→S0躍遷的結(jié)果D:熒光屬于輻射躍遷，而磷光屬于非輻射躍遷

答案:A下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述中正確的是

A:發(fā)射光譜是分子的吸收光譜B:發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)C:發(fā)射光譜位于激發(fā)光譜的左側(cè)D:發(fā)射光譜和吸收光譜在任何情況下都呈鏡像對稱關(guān)系

答案:B

第五章測試

在原子發(fā)射光譜中，原子外層電子從低能級躍遷到高能級所需要的能量稱為激發(fā)能。

A:錯B:對

答案:B激發(fā)光源中心的原子所發(fā)射的輻射，被處在邊緣低溫狀態(tài)的同種原子吸收的現(xiàn)象，稱為自吸。

A:錯B:對

答案:B原子發(fā)射光譜定量分析所采用的內(nèi)標(biāo)法中，選擇待測試樣的共振線作為內(nèi)標(biāo)線。

A:對B:錯

答案:B離子的外層電子被激發(fā)到高能級，產(chǎn)生離子發(fā)射光譜，其譜線被稱為

A:離子線B:共振線C:原子線D:最后線

答案:A原子發(fā)射光譜中，激發(fā)態(tài)與基態(tài)間的能級差越小，則躍遷時發(fā)射光子的

A:波長越長B:頻率越高C:能量越大D:波數(shù)越大

答案:A

第六章測試

富燃性火焰中，燃?xì)饬看笥诨瘜W(xué)計(jì)量，該火焰燃燒不完全，具有氧化性。

A:對B:錯

答案:B原子吸收譜線的寬度主要由自然寬度、多普勒變寬、碰撞變寬、場致變寬、自吸效應(yīng)變寬等因素造成；譜線變寬將導(dǎo)致原子吸收分析的靈敏度下降。

A:對B:錯

答案:A表示原子吸收線輪廓的特征值是中心頻率和吸收線半寬度。

A:對B:錯

答案:A在原子吸收光譜分析中，原子化系統(tǒng)的作用是

A:吸收光源發(fā)出的特征譜線B:產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子C:將待測元素溶液吸噴到火焰中D:將待測元素分子化合物轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子

答案:D背景吸收對原子吸收所產(chǎn)生的干擾，可采用（）進(jìn)行消除。

A:標(biāo)準(zhǔn)加入法B:連續(xù)光源校正法C:緩沖劑D:減小狹縫寬度

答案:B

第七章測試

當(dāng)色譜條件相同時，下列說法正確的是

A:同一物質(zhì)tR相同B:不同物質(zhì)的峰面積相同，則含量相等C:同一物質(zhì)tR不同D:同一物質(zhì)VR不同

答案:A在色譜流出曲線上,兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的

A:保留值B:擴(kuò)散速度C:分配系數(shù)D:傳質(zhì)速率

答案:C某分配色譜中，a、b、c、d和e五個組分的分配系數(shù)K分別為360、473、480、490和496，則它們在色譜柱上流出的先后順序是

A:d、c、a、e、bB:a、b、c、d、eC:e、d、c、b、aD:b、e、a、c、d

答案:B其他色譜參數(shù)相同，若理論塔板數(shù)增加一倍，相鄰兩峰的分離度R將

A:增加一倍B:增加2倍C:增加到原來2倍D:增加到原來倍

答案:D色譜分析中，如果試樣中所有組分都能流出色譜柱，且都有相應(yīng)的色譜峰，則將所有出峰組分的含量之和按100%計(jì)算的色譜定量方法稱為

A:外標(biāo)法B:對照法C:內(nèi)標(biāo)法D:歸一化法

答案:D色譜圖中相鄰兩組分完全分離時，其分離度R應(yīng)大于或等于

A:0B:0.5C:1.5D:1.0

答案:C

第八章測試

在氣-固色譜分析中,色譜柱內(nèi)裝入的固定相為

A:一般固體物質(zhì)B:載體+固定液C:載體D:固體吸附劑

答案:D試指出下述說法中,哪一種是錯誤的

A:色譜圖上峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)B:根據(jù)色譜峰的保留時間可以進(jìn)行定性分析C:根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定量分析D:色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運(yùn)動情況

答案:A為測定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采取的基準(zhǔn)物是

A:正庚烷B:苯C:正丁烷和丁二烯D:正構(gòu)烷烴

答案:D試指出下列說法中，哪一個不正確？氣相色譜法常用的載氣是

A:N2B:O2C:HeD:H2

答案:B試指出下列說法中，哪一個是錯誤的

A:氣相色譜法主要用來分離沸點(diǎn)低，熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)B:N2、H2等是氣相色譜流動相C:固定液是氣相色譜法固定相D:氣相色譜法是一個分離效能高，分析速度快的分析方法

答案:C

第九章測試

在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于

A:分配色譜法B:排阻色譜法C:吸附色譜法D:離子交換色譜法

答案:C在高效液相色譜中，色譜柱的長度一般在（）范圍內(nèi)。

A:1-2mB:10-30cmC:2-5mD:20-50m

答案:B在高效液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用

A:組分與流動相和固定相B:組分與流動相C:組分與組分D:組分與固定相

答案:A高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱，一般可在室溫下操作。

A:對B:錯

答案:A高效液相色譜分析中，固定相極性小于流動相極性稱為正相色譜法。

A:錯B:對

答案:A

第十章測試

要提高生物大分子（擴(kuò)散系數(shù)?。┰诿?xì)管電泳中分離效率，可以采取

A:減小粒子淌度B:增加毛細(xì)管總長度C:提高外電路電壓D:減小電場強(qiáng)度

答案:C電泳儀的組成部分包括

A:電極和緩沖液池B:檢測系統(tǒng)C:毛細(xì)管D:高壓電源

答案:ABCD粒子在毛細(xì)管中的淌度大小與粒子的凈電荷、半徑無關(guān)，只于介質(zhì)黏度有關(guān)。

A:對B:錯

答案:B電滲流的速率約等于一般離子電泳速率。

A:錯B:對

答案:A毛細(xì)管等電聚焦是根據(jù)等電點(diǎn)差別分離生物大分子的高分辨率電泳技術(shù)。

A:對B:錯

答案:A

第十一章測試

在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測離子活度的關(guān)系為

A:與其對數(shù)成正比B:與其對數(shù)成反比C:符合能斯特方程D:與其成正比

答案:C在電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是

A:觀察酚酞的變色范圍B:確定反應(yīng)終點(diǎn)C:觀察反應(yīng)過程pH變化D:確定終點(diǎn)誤差

答案:B氟離子選擇性電極膜電位的產(chǎn)生是由于

A:氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子B:氟離子在膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)C:氟離子穿越膜而使膜內(nèi)外溶液產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)D:氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)

答案:DpH玻璃電極產(chǎn)生酸差的原因是

A:在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH偏高B:

H+與H2O形成H3O+，結(jié)果H+活度降低，pH偏低C:H+活度高，它占據(jù)了大量的交換點(diǎn)位，pH偏低D:玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕

答案:A電池：鎂離子電極∣Mg2+(α=1.00×10-3mol/L)‖SCE，測得電動勢為0.367V。用一未知Mg2+溶液代替上述的Mg2+溶液，測得電動勢為0.425V。若電極的響應(yīng)斜率為0.058/z。則未知溶液的pMg值為

A:5.50B:4.00C:5.00

D:4.50

答案:C

第十二章測試

庫侖分析的理論基礎(chǔ)是

A:法拉第定律B:能斯特方程式C:菲克定律D:電解方程式

答案:A控制電位庫侖分析的先決條件是

A:100%滴定效率B:100%電流效率C:控制電流密度D:控制電極電位

答案:B極化現(xiàn)象的存在導(dǎo)致陽極電位（

），陰極電位（）

A:更負(fù)，更負(fù)B:更正，更正C:更負(fù)，更正D:更正，更負(fù)

答案:D要使電解反應(yīng)能夠持續(xù)地進(jìn)行，只要外加電壓能克服反電動勢就可以。

A:對B:錯

答案:B下面哪種措施不利于消除或減小濃差極化

A:增大電極面積B:減小電極面積C:攪拌D:減小電流

答案:B

第十三章測試

極譜分析中，在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除

A:極譜極大電流B:殘余電流C:遷移電流D:充電電流

答案:C兩個容量瓶，分別標(biāo)記為a、b，在a容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL，加水稀釋至刻度后測得擴(kuò)散電流為10μA，在b容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL，再加0.005mol/LCd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液5.0mL，加水稀釋至刻度后測得擴(kuò)散電流為15μA，則未知溶液中Cd2+的濃度為

A:0.010B:0.020C:0.0025D:0.005

答案:A極譜定量測定時