藥物分析（山東聯(lián)盟-山東中醫(yī)藥大學）智慧樹知到答案2024年山東中醫(yī)藥大學

藥物分析（山東聯(lián)盟-山東中醫(yī)藥大學）山東中醫(yī)藥大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

藥物的質(zhì)量控制就是指藥物的生產(chǎn)環(huán)節(jié)的控制（）

A:錯B:對

答案:A藥物分析的任務包括（）

A:與生產(chǎn)單位緊密配合控制藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量B:與管理部門密切協(xié)作考察藥品的穩(wěn)定性C:與使用單位密切配合指導合理用藥D:為相關學科的研究開發(fā)提供必要的配合和服務E:研究未知藥品的結構

答案:ABCD下列有關藥物分析的說法正確的是（）

A:藥物分析研究有代表性的中藥制劑的質(zhì)量控制方法B:藥物分析是一門研究、分析和發(fā)展藥物全面質(zhì)量控制的方法學科C:藥物分析研究有代表性的生化藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法D:藥物分析要運用化學、物理化學或生物化學的方法和技術E:藥物分析研究化學結構已經(jīng)明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法

答案:ABCDE藥品是（）

A:廣大人民群眾防病治病、保護健康必不可少的特殊商品B:有優(yōu)級品、一等品、次品之分的C:用于治療人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)D:用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)E:規(guī)定有適用癥或者功能主治、用法與用量的物質(zhì)

答案:ADEGSP代表的是（）

A:《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》B:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》C:《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)》D:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

答案:BGMP代表的是（）

A:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》B:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》C:《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》D:《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)》

答案:B下列縮寫代表《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的是（）

A:GSPB:GLPC:GCPD:GMP

答案:D下列縮寫代表《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的是（）

A:GCPB:GMPC:GSPD:GLP

答案:D生產(chǎn)與供應不符合藥品質(zhì)量標準規(guī)定的藥品是（）

A:在特殊情況下被允許的B:違背道德和錯誤的行為C:違法的行為D:違背道德的行為

答案:C藥品質(zhì)量的全面控制是（）

A:藥品研究、生產(chǎn)、供應和使用各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制B:藥品生產(chǎn)和供應的質(zhì)量控制C:樹立全國自上而下的藥品檢驗機構的技術權威性和合法地位D:幫助藥品檢驗機構提高工作質(zhì)量和信譽

答案:A

第二章測試

英國藥典的縮寫符號為（）

A:BPB:GMPC:GLPD:RP－HPLC

答案:A2015版藥典二部主要收載（）

A:收載生物制品等B:收載藥材和飲片等C:收載通則D:收載化學藥品等

答案:D我國已先后出版了（）版《中國藥典》

A:10B:8C:9D:6

答案:A《中國藥典》2015年版二部收載的藥物名稱包括（）

A:中文名稱B:漢語拼音名稱C:英文名稱D:化學名稱E:拉丁文名稱

答案:ABCD藥品質(zhì)量標淮的起草說明不包括（）

A:生產(chǎn)工藝B:概況C:臨床研究資料D:對標準制訂和修訂的意見或理由

答案:C回收率屬于藥物分析方法驗證指標中的（）

A:精密度B:定量限C:準確度D:檢測限

答案:C定量限是以信噪比（S/N）為（）時相應的濃度或注入儀器的量進行確定。

A:10:1B:3:1C:4:1D:5:1

答案:A耐用性是指（）

A:指測定條件稍有變動時，結果不受影響的承受程度B:有其他組分共存時,該法對供試物準確測定的最低量C:有其他組分共存時，該法對供試物準確而專屬的測定能力D:不用空白試驗可準確測得被測物含量的能力

答案:A對藥品進行分析檢驗時應先做（）

A:記錄發(fā)報告B:雜質(zhì)檢查C:含量測定D:鑒別試驗

答案:D精密度是指用某分析方法測定的結果與真實值或參考值接近的程度。（）

A:錯B:對

答案:A

第三章測試

鑒別試驗鑒別的藥物是（）

A:未知藥物B:結構不明確的藥物C:結構相似的藥物D:儲藏在有標簽容器中的藥物

答案:D《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定測定液體的相對密度時溫度應控制在（）

A:20℃B:18℃C:30℃D:22℃

答案:A藥物鑒別的主要目的是（）

A:確定有效成分的含量B:判斷藥物的優(yōu)劣C:判斷藥物的真?zhèn)蜠:判斷未知物的組成和結構

答案:C下列屬于芳香第一胺類藥物鑒別的操作是（）

A:滴加堿性β-萘酚試液數(shù)滴B:加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液數(shù)滴C:滴加三氯化鐵試液D:滴加氯化鋇試液E:加稀鹽酸

答案:ABE有機氟化物的鑒別包括（）

A:加硝酸亞鈰試液B:氧瓶燃燒法破壞C:在pH值為4.3的條件下D:加茜素氟藍試液E:被堿液吸收為無機氟化物

答案:ABCDE薄層色譜法在鑒別中常用的方法是（）

A:比較供試品與對照品溶液的分離度B:比較供試品與對照品溶液的容量因子C:比較供試品與對照品溶液所顯斑點的比移值D:比較供試品與對照品溶液的分配系數(shù)

答案:C化學結構中含有酚羥基的藥物可用（）方法鑒別

A:重氮化-偶合反應B:三氯化鐵顯色反應C:異羥肟酸鐵反應D:茚三酮顯色反應

答案:B常用于藥物鑒別的方法有（）

A:氣相色譜鑒別法B:高效液相色譜鑒別法C:薄層色譜鑒別法D:化學鑒別法E:紅外光譜鑒別法

答案:ABCDE紅外光譜適用于組分單一、結構明確的原料藥的鑒別。（）

A:對B:錯

答案:A許多鑒別反應需要在一定酸堿度的條件下才能進行。（）

A:錯B:對

答案:B

第四章測試

關于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）

A:雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量B:雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示C:雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的，其它方面可不考慮D:檢查雜質(zhì)，必須用標準溶液進行比對

答案:A氯化物檢查中，用以解決供試品溶液帶顏色對測定干擾的方法是（）

A:標準液比色法B:活性炭脫色法C:有機溶劑提取后檢查法D:內(nèi)消色法

答案:D下列關于硫酸鹽檢查說法正確的是（）

A:硫氰酸銨溶液作顯色劑B:硝酸銀試液作沉淀劑C:氯化鋇試液作沉淀劑D:硫代乙酰胺作顯色劑

答案:C在酸性溶液中，檢查重金屬常用的顯色劑是（）

A:硫化鈉B:硫代乙酰胺C:硫酸鈉D:氯化鋇

答案:B用古蔡氏法檢查砷鹽時，Zn和HCl的作用是（）

A:產(chǎn)生新生態(tài)H2↑B:調(diào)節(jié)酸度C:去極化反應D:產(chǎn)生AsH3↑

答案:A利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是（）

A:氧化還原性的差異B:臭、味及揮發(fā)性的差異C:旋光性的差異D:顏色的差異

答案:A薄層色譜法中供試液自身稀釋對照法適用于（）

A:適用于無合適雜質(zhì)對照品或供試品顯示的雜質(zhì)斑點顏色與主成分斑點顏色有差異B:已知雜質(zhì)并能制備雜質(zhì)對照品情況C:雜質(zhì)結構不確定或無雜質(zhì)對照品D:藥物中存在多個雜質(zhì)

答案:C用于限度檢查的分析方法驗證需要驗證（）。

A:

耐用性B:

線性與范圍C:

定量限D(zhuǎn):

專屬性E:

檢測限

答案:ADE下列不屬于一般雜質(zhì)的是（）

A:氰化物B:氯化物C:2-甲基-5-硝基咪唑

D:重金屬

答案:C在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑為（）

A:由于操作不妥，日光曝曬而使產(chǎn)品發(fā)生分解引入的雜質(zhì)B:原料不純或部分未反應完全的原料造成C:需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附，共沉淀生成混晶等造成D:所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì)E:合成過程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成

答案:BCDE

第五章測試

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對于含量在98.5%以上的原料藥進行含量測定時首選（）

A:紫外分光光度法B:滴定分析法C:液質(zhì)聯(lián)用D:高效液相色譜法

答案:B紫外-可見分光光度法中，用對照品比較法測定藥物含量時（）

A:是《中國藥典》規(guī)定的方法之一B:供試品溶液和對照品溶液應在相同的條件下測定C:供試品溶液和對照品溶液的濃度應接近D:需已知藥物的吸收系數(shù)E:可以在任何波長處測定

答案:ABC高效液相色譜法定量的參數(shù)是（）

A:峰面積B:拖尾因子C:保留時間D:分離度E:峰高

答案:AEHPLC和GC法用于藥物的含量測定時，其系統(tǒng)適應性試驗不包括（）

A:測定重現(xiàn)性B:測定拖尾因子C:測定回收率D:測定柱的理論塔板數(shù)和分離度

答案:C中國藥典對色譜系統(tǒng)分離度的一般要求是（）

A:＜3.0B:＞2.0C:≤1.5D:＞1.5

答案:D泛影酸含量測定中，哪種樣本前處理方法適合？（）

A:濕法破壞B:經(jīng)水解后測定法直接測定法C:經(jīng)氧化還原后測定法D:直接測定法

答案:C下列不屬于不經(jīng)有機破壞的分析方法的是（）

A:氧瓶燃燒法B:經(jīng)水解后測定法直接測定法C:經(jīng)氧化還原后測定法D:直接測定法

答案:A氧瓶燃燒法操作時，應該注意（

）

A:燃燒產(chǎn)生的煙霧應完全被吸收液吸收B:氧氣要充足，確保燃燒完全C:燃燒時要有防護措施D:測定氟化物時，應該用瓷質(zhì)坩堝E:其它選項均應注意

答案:ABC檢測限是一種限度檢測效能指標，它反映（）

A:方法的靈敏度B:分析結果的重現(xiàn)程度C:測定結果與真實值的接近程度D:儀器的靈敏度和噪音的大小

答案:D定量分析方法如原料藥或制劑的含量測定及含量均勻度、溶出度或釋放度的測定方法，除用于驗證方法靈敏度的（）外，其余六項內(nèi)容均需要驗證。

A:檢測限B:定量限C:精密度D:專屬性E:線性與范圍

答案:AB

第六章測試

芳酸類藥物絕大多數(shù)是指（

）

A:分子中有苯環(huán)的藥物B:分子中含有羧基和苯環(huán)的藥物

C:分子中含有羧基和苯環(huán)且兩者相連的藥物D:分子中有羧基的藥物

答案:C某藥物與碳酸鈉試液加熱水解,放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭氣產(chǎn)生，則該藥物是（）

A:對氨基水楊酸鈉B:阿司匹林C:醋酸D:鹽酸普魯卡因

答案:B鑒別水楊酸及其鹽類,最常用的試液是（）

A:碘化鉀B:三氯化鐵C:硫酸亞鐵D:碘化汞鉀

答案:B苯甲酸鈉與三氯化鐵試液作用生成堿式苯甲酸鐵鹽,其顏色是（）

A:紫堇色B:紫紅色C:赭色D:藍紫色

答案:C下列哪些藥物具有重氮化反應（）

A:利尿酸B:對氨基水楊酸鈉C:苯甲酸D:乙酰水楊酸

答案:B對氨基水楊酸鈉中檢查的特殊雜質(zhì)是（）

A:水楊醛B:水楊酸C:苯甲酸D:間氨基酚

答案:D阿司匹林中應檢查的雜質(zhì)是（）

A:對氨基酚B:水楊酸C:苯甲酸D:水楊酸鈉

答案:B兩步滴定法測定阿司匹林片是因為（）

A:需用堿定量水解B:使滴定終點明顯C:阿司匹林具有酸堿兩性D:片劑中有其他酸性物質(zhì)

答案:D兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液(0.1mol/L)相當于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是（）

A:18.02mgB:45.04mgC:90.08mgD:180.2mg

答案:A乙酰水楊酸用中和法測定時，用中性乙醇溶解供試品的目的是為了（）

A:使供試品易于溶解B:防止供試品在水溶液中滴定時水解C:控制pH值D:防腐消毒

答案:B

第七章測試

在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍的藥物是（）

A:巴比妥類B:異煙肼C:對乙酰氨基酚D:乙酰水楊酸

答案:A巴比妥類藥物與堿溶液共熱,水解釋放出氨基是由于（）

A:分子結構中含有苯取代基B:分子結構中含有酰亞胺基團C:分子結構中含有丙烯基D:分子結構中含有硫元素

答案:B在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應生成白色沉淀可用于（）

A:成巴比妥的鑒別B:硫噴妥鈉的鑒別C:司可巴比妥的鑒別D:苯巴比妥的鑒別

答案:B巴比妥類藥物在酸性溶液中的紫外吸收特有征是（）

A:最大吸收峰為304nmB:最大吸收峰為240nmC:無明顯紫外吸收峰D:最大吸收峰為255nm

答案:C下列鑒別反應中屬于針對藥物含有的特殊元素進行鑒別的是（）

A:在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應B:甲醛-硫酸反應C:戊烯二醛反應D:硫酸-亞硝酸鈉反應

答案:A下列鑒別試驗中屬于苯巴比妥的鑒別反應是（）

A:戊烯二醛反應B:硫酸反應C:二硝基氯苯反應D:甲醛-硫酸反應

答案:D下列是苯巴比妥生成玫瑰紅色產(chǎn)物的反應是（）

A:甲醛-硫酸反應B:碘化反應C:硝化反應D:磺化反應

答案:A藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點的方法為（）

A:外指示劑法B:內(nèi)指示劑法C:電位滴定法D:永停滴定法

答案:C司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應，使碘試液顏色消失的原因是（）

A:由于結構中含有酰亞胺基B:由于結構中含有酚羥基C:由于結構中含有飽和取代基D:由于結構中含有不飽和取代基

答案:D根據(jù)巴比妥類藥物的結構特點可采用以下方法對其進行定量分析，其中不對的方法（）

A:三氯化鐵比色法B:紫外分光光度法C:銀量法D:溴量法

答案:A

第八章測試

鹽酸普魯卡因?qū)儆冢ǎ?/p>

A:生物堿類藥物B:對氨基苯甲酸酯類藥物C:酰胺類藥物D:雜環(huán)類藥物

答案:B鹽酸普魯卡因常用鑒別反應有（）

A:磺化反應B:重氮化-偶合反應C:碘化反應D:氧化反應

答案:B對乙酰氨基酚的化學鑒別反應，下列哪一項是正確的（）

A:直接重氮化反應B:直接重氮化-偶合反應C:重鉻酸鉀氧化反應D:水解后重氮化-偶合反應

答案:D重氮化-偶合反應所用的偶合試劑為（）

A:堿性-β萘酚B:堿性酒石酸銅C:三硝基酚D:酚酞

答案:A鹽酸利多卡因分子結構中具有（）結構，在碳酸鈉試液中與硫酸銅反應生成藍紫色配位化合物，此有色物轉(zhuǎn)溶入三氯甲烷中顯黃色。

A:芳伯氨基B:芳酰胺結構C:苯甲酸D:苯胺結構

答案:B關于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯誤的有（）

A:反應終點多用永停法指示B:對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量C:水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量D:芳伯氨基在酸性液中與亞硝酸鈉定量反應，生成重氮鹽

答案:B亞硝酸鈉滴定法是用于測定具有芳伯氨基藥物的含量加酸可使反應速度加快，所用的酸為（）

A:HClB:HACC:HNO3D:HClO4

答案:A腎上腺素是屬于以下哪類藥物（）

A:氨基醚衍生物類B:苯甲酸類C:甾體激素類D:苯乙胺類

答案:D在酸性溶液中，苯乙胺類藥物分子中的苯酚結構比較活潑，因此可以采用（）方法測定藥物的含量

A:溴量法B:氧化還原法C:配位法D:碘量法

答案:A鹽酸去氧腎上腺素等藥物結構中，芳環(huán)側(cè)鏈具有氨基醇結構，可顯雙縮脲特征反應。（）

A:錯B:對

答案:B

第九章測試

下列藥物中，哪一個藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應（）

A:阿司匹林B:異煙肼C:地西泮D:苯佐卡因

答案:B下列藥物的丙酮溶液不能與NaOH試液反應顯橙紅色的是（）

A:阿司匹林B:炔雌醇C:硝苯地平D:苯巴比妥E:鹽酸氯丙嗪

答案:ABDE硝苯地平用鈰量法進行含量測定的pH條件是（）

A:中性B:強堿性C:強酸性D:弱堿性

答案:C鈀離子比色法可以測定的藥物是（）

A:布洛芬B:鹽酸氯丙嗪C:丙磺舒D:阿普唑侖

答案:B有氧化產(chǎn)物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別與含量測定的方法是（）

A:薄層色譜法B:亞硝酸鈉滴定法C:非水溶液滴定法D:鈀離子比色法

答案:D噻吩嗪類藥物易被氧化成砜或亞砜，這是因為（）

A:側(cè)鏈脂肪胺B:側(cè)鏈上的鹵素原子C:環(huán)上的S原子D:環(huán)上N原子

答案:C下列方法中，可用于苯并二氮雜?類藥物含量測定的有（）

A:UV法B:鈰量法C:HPLC法D:非水溶液滴定法E:鈀離子比色法

答案:ACD異煙肼具有的性質(zhì)和反應是（）

A:與芳醛縮合呈色反應B:開環(huán)反應C:還原性D:弱堿性E:重氮化偶合反應

答案:ABCD吩噻嗪類藥物的理化性質(zhì)有（）

A:雜環(huán)上的氮原子堿性極弱B:具有還原性C:易被氧化D:紫外吸收E:可以與金屬離子配位

答案:ABCDE吡啶類藥物的開環(huán)反應主要有（）

A:硫色素反應B:二硝基氯苯反應C:茚三酮反應D:坂口反應E:戊烯二醛反應

答案:BE

第十章測試

莨菪烷類生物堿的特征反應是（）

A:重氮化·偶合反應B:Vitali反應C:與生物堿沉淀劑反應D:與三氯化鐵反應

答案:B麻黃堿與偽麻黃堿的特征顯色反應是（）

A:與鐵氰化鉀試液反應B:Frohde反應C:雙縮脲反應D:紫脲酸銨反應

答案:C能夠發(fā)生Frohde反應的藥物是（）

A:麻黃堿B:鹽酸嗎啡C:硫酸奎寧D:阿托品

答案:B屬于異喹啉類生物堿的特征反應有（

）

A:Frohde反應B:其他選項都不是C:雙縮脲反應D:與鐵氰化鉀試液反應E:Marquis反應

答案:ADE能夠發(fā)生Marquis反應的藥物有（

）

A:鹽酸乙基嗎啡B:硫酸奎寧C:磷酸可待因D:鹽酸嗎啡E:其它選項都是

答案:ACD下列屬于鹽酸嗎啡及其制劑的特殊雜質(zhì)檢查的是（

）

A:莨菪堿B:金雞納堿C:罌粟堿D:阿撲嗎啡E:其它選項都是

答案:CD對生物堿的硫酸鹽進行含量測定時，滴定終點的產(chǎn)物是（）

A:鹵化物B:硫酸氫鹽C:硫酸鹽D:醋酸鹽

答案:B采用非水滴定法測定硫酸奎寧的含量時，硫酸奎寧與高氯酸反應的摩爾比是（）

A:1:3B:1:1C:1:4D:1:2

答案:A生物堿的有機酸鹽（

）

A:一般指示終點的方法有電位法和指示法B:滴定液的穩(wěn)定性受溫度的影響C:其他選項都是D:常用的指示劑有結晶紫、喹哪啶紅等E:被置換出的氫鹵酸在冰醋酸中的酸性較強時，對滴定終點有影響，需要預先加入醋酸汞的冰醋酸溶液來處理

答案:ABCDE采用酸性染料比色法測定生物堿含量時，影響因素主要有（）

A:酸性染料的濃度B:水相PHC:酸性染料D:水分的影響E:酸性染料中的有色雜質(zhì)

答案:ABCDE

第十一章測試

《中國藥典》收載葡萄糖注射液的含量測定方法為（）

A:高效液相色譜法B:旋光度法C:電位法D:紫外-可見分光光度法

答案:B葡萄糖具有強還原性，是由于結構中含（）

A:醛基B:羥基C:烯醇型羥基D:不飽和雙鍵

答案:A采用旋光度法測定葡萄糖注射液含量時，有時需要加入的試液是（）

A:氨試液B:碳酸鈉試液C:氯化鋇試液D:硝酸銀試液

答案:A化學方法鑒別葡萄糖藥物時，《中國藥典》收載方法加入的試液是（）

A:氫氧化鈉試液B:堿性酒石酸銅試液C:碳酸鈉試液D:三氯化鐵試液

答案:B葡萄糖注射液需要高溫加熱滅菌，易脫水分解產(chǎn)生（）

A:5-羥甲基糠醛B:對氨基苯甲酸C:水楊酸D:對氨基酚

答案:A旋光度法測定葡萄糖注射液含量時加入氨試液是目的是為了盡快達到變旋平衡。（）

A:錯B:對

答案:B有關葡萄糖的描述正確的是（）

A:是多羥基醛糖B:有氧化性C:有還原性D:水溶液中呈半縮醛的環(huán)狀結構E:有旋光性

答案:ACDE比旋度發(fā)生變化的現(xiàn)象稱為變旋平衡。（）

A:錯B:對

答案:B右旋糖酐20進行雜質(zhì)檢查時需要檢查分子量與分子量分布。（）

A:錯B:對

答案:B右旋糖酐20檢查分子量與分子量分布時采用的是光譜法。（）

A:對B:錯

答案:B

第十二章測試

黃體酮的專屬反應是（）

A:斐林反應B:與亞硝基鐵氰化鈉的反應C:異煙肼反應D:與硫酸的反應

答案:B甾體激素類藥物的基本結構是（）

A:分子結構中含芳伯氨基B:分子結構中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核C:分子結構中含酚羥基D:分子結構中含具有炔基

答案:B可與硝酸銀試液生成白色沉淀的藥物是（）

A:四環(huán)素B:炔諾酮C:雌二醇D:氫化可的松

答案:B關于藥物結構特征下列說法正確的有（）

A:雌激素的A環(huán)為苯環(huán)B:雌二醇具有酚羥基C:炔雌醇C10上有角甲基D:黃體酮具有甲酮基E:醋酸地塞米松A環(huán)為苯環(huán)

答案:ABD下列試劑中，可用于氫化可的松反應呈色鑒別的有（）

A:2,4-二硝基苯肼B:硫酸苯肼C:紅四氮唑D:異煙肼E:濃硫酸

答案:ABCDE可同時用于甾體激素類藥物的含量測定和“有關物質(zhì)”檢查的方法是（）

A:高效液相色譜法B:紫外分光多波長法C:TLC法D:薄層色譜洗脫分別定量法

答案:A利用分子中的乙炔基所建立的分析方法為（）

A:硝酸銀一氫氧化鈉滴定法B:硫酸呈色反應C:氣相色譜法D:四氮唑比色法

答案:A利用C17-α-醇酮基所建立的分析方法為（）

A:硝酸銀一氫氧化鈉滴定法B:硫酸呈色反應C:氣相色譜法D:四氮唑比色法

答案:D測定雌二醇含量可采用的方法有（）

A:四氮唑比色法B:UV法C:HPLC法D:Kober反應比色法E:異煙肼比色法

答案:BCD甾體激素類藥物應檢查的特殊雜質(zhì)有（）

A:游離磷酸鹽B:硒C:聚合物D:甲醇和丙酮E:其他甾體

答案:ABDE

第十三章測試

維生素A的專屬性鑒別反應為（）

A:雙縮脲反應B:芳香第一胺反應C:三氯化銻反應D:硫色素特征反應

答案:C中國藥典當中使用（）法作為維生素A主要含量測定方法。

A:旋光度法B:高效液相色譜法C:電位法D:紫外-可見分光光度法

答案:D維生素A含量用生物效價表示，其效價單位是（）

A:IUB:mlC:gD:IU/g

答案:D有關維生素E的鑒別反應，正確的是（）

A:維生素E在硝酸酸性條件下，水解生成生育酚，生育酚被硝酸氧化為生育紅顯橙紅色B:維生素E無紫外吸收C:維生素E不易被氧化D:維生素E在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子

答案:A《中國藥典》采用（）法檢查制備過程中未酯化的生育酚。

A:硫酸鈰滴定法B:碘量法C:配位法D:溴量法

答案:A維生素E的特殊雜質(zhì)是（）

A:對氨基酚B:對氯苯乙酰胺C:生育酚D:水楊酸

答案:C測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（）

A:使反應完全B:增加維生素C的溶解度C:消除注射液中抗氧劑的干擾D:保持維生素C的穩(wěn)定

答案:C維生素C具有較強的還原性是因為分子中含有（）

A:羰基B:羥基C:手性中心D:烯二醇結構

答案:D下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是（）

A:維生素AB:維生素CC:維生素DD:維生素B1

答案:D維生素A分子中含有共軛雙鍵，其無水乙醇溶液在326nm波長處有最大吸收。鹽酸催化下加熱，則發(fā)生脫水反應生成脫水維生素A，后者比維生素A多了一個共軛雙鍵，故最大吸收峰紅移。（）

A:對B:錯

答案:A

第十四章測試

具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結構的藥物是（）

A:四環(huán)素B:奎寧C:阿莫西林D:阿司匹林

答案:C可發(fā)生麥芽酚反應的藥物是（）

A:慶大霉素B:氨芐西林C:頭孢呋辛酯D:鏈霉素

答案:D下列性質(zhì)中不屬于磺胺類藥物性質(zhì)的是（）

A:具有紫外紅外光譜特性B:可發(fā)生重氮化-偶合反應C:顯磺酰胺基的特性D:可發(fā)生坂口反應

答案:D下列那個藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應（）

A:紅霉素B:青霉素C:鏈霉素D:慶大霉素

答案:B具有氨基糖苷結構的藥物是（）

A:青霉素GB:頭孢拉定C:鏈霉素D:金霉素

答案:C抗生素類藥物的常規(guī)檢查不包括（）

A:無菌試驗B:鑒別試驗C:水解試驗D:熱原試驗

答案:C坂口反應為下列哪種藥物專屬的鑒別反應（）

A:頭孢他啶B:青霉素C:四環(huán)素D:鏈霉素

答案:D青霉素和頭孢菌素類抗生素具有下列性質(zhì)（）

A:能與三氯化鐵反應B:在酸、堿和某些氧化劑的作用下，分子中的β-內(nèi)酰胺環(huán)破裂或發(fā)生分子重排C:酸性D:旋光性E:能與礦酸或有機酸形成溶于水的鹽

答案:BCD屬于β-內(nèi)酰胺類的抗生素藥物有（）

A:阿莫西林B:新霉素C:多西環(huán)素D:奈替米星E:頭孢克洛

答案:AE四環(huán)類抗生素（）

A:糖基部分易水解B:易產(chǎn)生異構化反應C:只能與酸成鹽D:具有熒光E:可與FeCl3反應，產(chǎn)生不同顏色

答案:BDE

第十五章測試

藥物制劑分析的特點是（）

A:藥物制劑的檢查主要包括雜質(zhì)檢查和劑型檢查B:含量限度以標示量的百分比表示C:藥物制劑的鑒別要考慮藥物的輔料干擾D:藥物制劑檢查的雜質(zhì)主要在制劑的制備好儲存過程中增加或者新產(chǎn)生的雜質(zhì)E:藥物制劑的含量測定主要考慮方法的專屬性和靈敏度

答案:ABCDE藥物制劑分析包括以下哪些內(nèi)容（）

A:排除復方制劑中各成分的相互干擾B:鑒別、檢查C:含量測定D:取樣E:消除附加成分對測定的影響

答案:ABCDE對于平均片重在0.30g以下片劑，我國藥典規(guī)定其重量差異限度為（）

A:±5％B:±3％C:±7.5％D:±10％

答案:C含量均勻度檢查主要針對（）

A:小劑量的片劑B:大劑量的片劑C:所有片劑D:難溶性藥物片劑

答案:A藥典規(guī)定，采用碘量法測定維生素C注射液的含量時，加入()為掩蔽劑，消除抗氧劑的干擾。

A:甲酸B:丙酮C:氯仿D:乙醇

答案:B中國藥典規(guī)定，硫酸亞鐵片的含量測定采用（）法以消除糖類賦形劑的干擾

A:溴量法B:高錳酸鉀法C:碘量法D:鈰量法

答案:D制劑分析含量測定結果按（）表示

A:百分含量B:相當于標示量的百分含量C:濃度D:效價

答案:B下列除哪項外均為注射用粉劑按規(guī)定應檢查的項目（）

A:溶出度B:無菌試驗C:澄明度D:裝量差異

答案:A片劑中應檢查的項目有（）

A:制劑的生產(chǎn)或貯存過程中引人的雜質(zhì)B:崩解時限C:不溶性微粒D:重量差異E:裝量差異

答案:ABD當注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉時，可被干擾的含量測定方法有（）

A:氧化還原滴定法B:碘量法C:亞硝酸鈉滴定法D:絡合滴定法E:鈰量法

答案:ABCE

第十六章測試

體內(nèi)樣本短期保存需（

）

A:置于低溫冷柜（-80℃）B:其他選項均不是C:置于冷柜（-20℃）D:置于冰箱（4℃）

答案:D下列關于尿樣的描述錯誤的是（）

A:尿樣采集量大，但尿藥濃度通常變化較大B:測定尿液中藥物濃度時，一般采集晨尿C:藥物濃度較高，采集方便D:尿液采集后若不能及時測定，應加防腐劑置于冰箱內(nèi)保存

答案:B下列關于血樣的描述正確的是（）

A:分為血漿、血清和全血B:血漿中藥物濃度與藥物在靶點的濃度緊密相關C:可反映藥物在體內(nèi)靶器官的狀況D:能代表體循環(huán)中的血藥濃度E:全血的凈化較血漿和血清麻煩

答案:ABCDE下列常用的綴合物水解方法不正確的是（）

A:酸水解法B:化學衍生化法C:溶劑解