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文檔簡(jiǎn)介
致病原蟲致病原蟲瘧原蟲(plasmodium)引言
一、四種瘧原蟲紅內(nèi)期形態(tài)*
二、瘧原蟲生活史*
三、瘧原蟲致病性*
四、瘧原蟲免疫
五、瘧疾的實(shí)驗(yàn)診斷*
六、瘧疾的流行傳播
七、瘧疾的防治*
八、青蒿素類抗瘧藥研究進(jìn)展九、小結(jié)瘧原蟲的危害引言流行廣泛危害嚴(yán)重世界上約1/2人口受到威脅,每年死于瘧疾的人數(shù)達(dá)150-270萬,其中非洲兒童100萬。民謠:“要下芒市壩,先把老婆嫁;要往耿馬走,棺材買到手;十人到勐臘,九人難回家”。引言瘧原蟲的危害流行廣泛危害嚴(yán)重云南思茅縣1925年10萬人,1950年僅剩余1千余人。引言瘧原蟲的危害流行廣泛危害嚴(yán)重我軍進(jìn)攻云南時(shí)有的連隊(duì)因瘧疾而非戰(zhàn)斗減員達(dá)80-90%引言瘧原蟲的危害流行廣泛危害嚴(yán)重寄生于人體的瘧原蟲種類間日瘧Plasmodiumvivaxpv多見惡性瘧Plasmodiumfalciparumpf次之三日瘧plasmodiummalariaepm少見卵形瘧plasmodiumovalepo罕見引言引言1.瘧原蟲的傳病、致?。?.瘧疾的確診、治療和預(yù)防?思考:一、形態(tài)
人體內(nèi)紅內(nèi)期環(huán)狀體大滋養(yǎng)體滋養(yǎng)體裂殖體配子體1.滋養(yǎng)體2.裂殖體未成熟裂殖體成熟裂殖體
一、形態(tài)3.配子體雄配子雌配子一、形態(tài)四種瘧原蟲形態(tài)鑒別要點(diǎn)形態(tài)顏色斑點(diǎn)pvpfpmpo瘧原蟲核胞漿瘧色素宿主RBC二、瘧原蟲生活史1.人體內(nèi)紅外期子孢子進(jìn)入人體后,約30′進(jìn)入肝臟,寄生于肝細(xì)胞二、生活史1.人體內(nèi)紅外期子孢子有速發(fā)型和遲發(fā)型二、生活史1.人體內(nèi)紅外期從肝細(xì)胞中經(jīng)裂體增殖的裂殖子,方可進(jìn)入RBC二、生活史二、生活史
人體內(nèi)紅外期休眠子學(xué)說的建立2.人體內(nèi)紅內(nèi)期Hb為營(yíng)養(yǎng)紅內(nèi)期裂殖子不會(huì)入肝二、生活史2.人體內(nèi)紅內(nèi)期裂殖子去向:被吞噬侵入新的RBC裂體增殖形成配子體二、生活史2.人體內(nèi)紅內(nèi)期有性生殖開始致病階段:裂體增殖周期二、生活史蚊體內(nèi)孢子增殖有性生殖生活史小結(jié)感染階段:————感染方式:————寄生部位:————傳播階段:————傳播媒介:————診斷依據(jù):————致病階段:————三、致病性1、致病因素:
RBC內(nèi)期無性體2、潛伏期:
1*紅外期+紅內(nèi)期早期(1-數(shù)代)
[輸血性瘧疾呢?]
間日瘧:11-25天,可長(zhǎng)至6-12個(gè)月或更長(zhǎng)
惡性瘧:7-27天
三日瘧:18-35天汗冷瘧疾的典型發(fā)作癥狀熱3、瘧疾的發(fā)作三、致病性裂殖子脹破RBC裂殖子代謝產(chǎn)物殘余變性HbRBC碎片致熱源下丘腦寒顫、高熱大汗發(fā)作病因:三、致病性
瘧疾發(fā)作瘧疾典型發(fā)作的周期性:間日瘧48h;惡性瘧36-48h;三日瘧72h400C360C
發(fā)作閾值:Pv10-500個(gè)/mm3,
pf500-1300個(gè)/mm3。三、致病性
瘧疾發(fā)作
4、瘧疾的復(fù)發(fā)與再燃:
復(fù)發(fā):RBC內(nèi)已無瘧原蟲
原因:休眠子結(jié)束休眠
間日瘧有復(fù)發(fā)
惡性瘧與三日瘧無復(fù)發(fā)。三、致病性4、瘧疾的復(fù)發(fā)與再燃:
再燃:RBC內(nèi)殘存少量瘧原蟲
原因:抗原變異;治療不徹底;機(jī)體抵抗力低下三、致病性
RBC直接破裂脾功亢進(jìn)等Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)—自身免疫性溶血骨髓造血功能受抑制—紅細(xì)胞生成障礙
5、瘧疾反復(fù)發(fā)作后臨床體癥貧血三、致病性脾腫大:充血、巨噬細(xì)胞大量增生
熱帶巨脾綜合癥三、致病性6、兇險(xiǎn)型瘧疾多見于惡性瘧,腦型瘧居多來勢(shì)兇猛,病情險(xiǎn)惡,病死率高,多見于無免疫力人群,高度的原蟲血癥。三、致病性6、兇險(xiǎn)型瘧疾臨床表現(xiàn):
劇烈頭痛、高熱、抽搐、急性神經(jīng)紊亂、意識(shí)障礙、昏迷,昏迷后并發(fā)感染是常見的死因。三、致病性腦型瘧機(jī)理:炎癥學(xué)說;機(jī)械阻塞學(xué)說三、致病性
兇險(xiǎn)型瘧疾7、瘧疾性腎病多見于三日瘧病人長(zhǎng)期未愈者,非洲兒童居多Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)抗原抗體復(fù)合物沉積于腎小球基底膜激活補(bǔ)體表現(xiàn)腎病綜合癥:水腫、腹水、蛋白尿、高血壓,可致腎衰8、其他類型的瘧疾:妊娠瘧疾三、致病性四、免疫1、
先天性免疫:
對(duì)鳥瘧、鼠瘧不感染人普遍易感非洲黑人Duffy血型(—)對(duì)pv不感染鐮狀RBC貧血病人感染pf癥狀較輕2、
特異性免疫:
帶蟲免疫:瘧疾急性發(fā)作數(shù)次后,血液或組織內(nèi)殘存有少量瘧原蟲,但宿主顯示健康狀態(tài),表明機(jī)體有特異性抗體抑制瘧原蟲紅內(nèi)期發(fā)育的免疫效應(yīng),形成低度瘧原蟲感染的帶蟲免疫。3、免疫逃避:四、免疫五、實(shí)驗(yàn)診斷1、血液檢查:
時(shí)機(jī):pf宜在發(fā)作時(shí)開始采血pv、pm發(fā)作后數(shù)小時(shí)-10余小時(shí)采血。
方法:厚血膜、薄血膜2、免疫學(xué)檢查:IFA、IHA、ELISA、Dipstick3、PCR技術(shù)、DNA探針技術(shù)六、流行與傳播1、瘧疾分布:
世界分布:
pv:主要在溫帶,也散在分布于寒帶、熱帶
pf:熱帶和亞熱帶,尤其是熱帶非洲和南美洲
pm:熱帶非洲撒哈拉沙漠以南地區(qū),局部流行
po:分布范圍小,熱帶非洲西海岸地區(qū)
我國(guó)分布天然無瘧區(qū):西北華北荒漠干旱地區(qū)、
西南高寒地區(qū)和華北山區(qū)間日瘧:全國(guó)各地惡性瘧:南方山區(qū)—海南、云南三日瘧:南方散發(fā)卵型瘧:僅云南有幾例報(bào)道。六、流行與傳播
瘧疾分布2、流行環(huán)節(jié)
傳染源:病人、帶蟲者
傳播途徑:按蚊叮咬、輸血及器官移植、胎盤垂直傳播
易感人群:普遍易感六、流行與傳播3、流行因素
自然因素:
降雨、氣溫等:溫室效應(yīng)
大面積的洪澇水災(zāi)造成地區(qū)性暴發(fā)性流行:六、流行與傳播
社會(huì)因素
無免疫力人群進(jìn)入高中瘧區(qū),在臨時(shí)工地及集散地迅速出現(xiàn)暴發(fā)性流行。
流動(dòng)人口造成的輸入性瘧疾:
社會(huì)經(jīng)濟(jì)水平、居民文化素質(zhì)、生活習(xí)慣等
人口流動(dòng):六、流行與傳播
流行因素
興修水利、農(nóng)田改建等例:1965年福建單季稻改雙季稻,旱地改水田,引起閩西北地區(qū)性暴發(fā)流行。六、流行與傳播
流行因素
社會(huì)因素4、流行特征地方性流行性季節(jié)性六、流行與傳播七、防治我國(guó)制定的防治原則:加強(qiáng)和落實(shí)滅蚊和傳染源防治的綜合措施,解決治療抗氯喹瘧藥的研制和生產(chǎn)供應(yīng),嚴(yán)格執(zhí)行流動(dòng)人口瘧疾管理制度。執(zhí)行因地制宜、分類指導(dǎo)的原則。查、治、滅、管、防、宣治:控制癥狀:氯喹、喹啉、青蒿素類等
防止復(fù)發(fā):根治藥伯喹
阻斷傳播:伯喹,青蒿素類查:病人、帶蟲者滅:滅蚊管:瘧區(qū)管理、流動(dòng)人口管理、瘧情及蚊媒監(jiān)測(cè)七、防治防:預(yù)防性服藥:氯喹、乙胺嘧啶+磺胺多辛等
防蚊
疫苗研制:抗感染:子孢子疫苗
抗?。毫阎匙右呙?/p>
阻斷傳播:配子疫苗七、防治宣:
“五知道”:
知道瘧疾是由瘧原蟲所引起,是由按蚊傳播的;知道得了瘧疾要報(bào)告衛(wèi)生員;知道得病后要認(rèn)真服藥;知道瘧疾是可控制和消滅的;知道消滅瘧疾人人有責(zé)。七、防治國(guó)家一類新藥青蒿素類研究進(jìn)展
17世紀(jì)歐洲人發(fā)現(xiàn)金雞納樹皮有抗瘧作用
1820年分離有效生物堿奎寧
20世紀(jì)初,弄清楚其主要結(jié)構(gòu)氮雜環(huán)類,人工合成阿的平、氯喹、伯喹等
1940年以來,氯喹被列入首選藥,一度抑制了瘧疾的猖獗流行
幾十年間,瘧原蟲對(duì)喹啉類產(chǎn)生抗性,全球100多個(gè)國(guó)家2億余患者面臨無藥可治的困境,死亡率急劇上升,瘧疾控制成為世界性攻關(guān)課題。1、青蒿素類研制進(jìn)程:
1964年我國(guó)加入攻關(guān),軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院率開先河,1967年成立了“523”辦公室,中醫(yī)研究院屠呦呦等1969年中途加入。
中醫(yī)藥寶庫(kù)中發(fā)掘640余味單復(fù)方,確定幾十種方藥作為重點(diǎn),受挫
劑量問題的思考,雜質(zhì)多,提取方法不當(dāng),常用煎劑—熱提取工藝的盲目性
東晉名醫(yī)葛洪《肘后備急方》:“青蒿一握,水一升漬,絞取汁服”
明李時(shí)珍《本草綱目》--“青蒿研末吞服治瘧”
絞汁、散等優(yōu)于煎劑,可能高溫有破壞作用
乙醇冷浸提取,溫度在60以下,1971年第191樣品取得對(duì)鼠瘧100%抑制率的青蒿提取物
進(jìn)一步分離純化,新的化合物青蒿素
組織結(jié)構(gòu)研究協(xié)作組,弄清了具有過氧基團(tuán)的“倍半萜內(nèi)酯”化合物,突破了抗瘧藥必須含氮雜環(huán)類的理論禁區(qū),揭示其過氧基團(tuán)是抗瘧有效基團(tuán)
改造
1992首創(chuàng)雙氫青蒿素及片劑兩個(gè)國(guó)家一類新藥說明
中醫(yī)藥與現(xiàn)代科學(xué)的結(jié)合是一條有望超越西方醫(yī)學(xué)的新路子,借鑒前人經(jīng)驗(yàn)從天然資源中篩選藥物,尋找新的有效成分,發(fā)現(xiàn)新的化學(xué)結(jié)構(gòu),是創(chuàng)制新藥的一條捷徑。
瘧原蟲的傳病、致???
瘧疾的確診、治療和預(yù)防?小結(jié)按蚊叮咬速發(fā)型遲發(fā)型組織期裂殖子環(huán)狀體裂殖體裂殖子休眠子配子體子孢子按蚊叮咬
傳病紅內(nèi)期裂體增殖周期
致病輸血、器官移植
紅內(nèi)期裂體增殖周期
確診
控制癥狀:氯喹、喹啉、青蒿素類等速發(fā)型遲發(fā)型組織期裂殖子環(huán)狀體裂殖體裂殖子休眠子配子體子孢子按蚊叮咬
治療預(yù)防性服藥:乙胺嘧啶+磺胺多辛等預(yù)防防止復(fù)發(fā):根治藥伯喹
阻斷傳播:伯喹,青蒿素類防蚊、滅蚊疫苗研制:
抗感染:子孢子疫苗
抗病:裂殖子疫苗
阻斷傳播:配子疫苗問題★
瘧疾是寄生于——引起的一種嚴(yán)重寄生蟲病★
能寄生于人體的瘧原蟲有—
—
—
—★
——為傳播媒介★
瘧疾的復(fù)發(fā)是由——引起,——有復(fù)發(fā);再燃是由——引起★
瘧疾典型發(fā)作癥狀————★
反復(fù)發(fā)作后主要臨床體征————★
感染階段——,致病階段——
★
瘧疾病原學(xué)診斷——復(fù)習(xí)思考題1.試闡述蚊媒傳播與輸血傳播瘧疾的異同?
2.以你所學(xué)知識(shí)制定一個(gè)初步的瘧疾防制計(jì)劃?致病原蟲
第二節(jié)剛地弓形蟲(Toxoplasmagondii)
簡(jiǎn)稱弓形蟲,為機(jī)會(huì)致病性原蟲,寄生在人和多種動(dòng)物的有核細(xì)胞內(nèi),引起弓形蟲病,一種人獸共患寄生蟲病。終宿主為貓和貓科動(dòng)物,中間宿主是包括人在內(nèi)的多種動(dòng)物。致病原蟲一、形態(tài)五種不同形態(tài):滋養(yǎng)體、包囊、裂殖體、配子體和卵囊(囊合子)。滋養(yǎng)體和包囊可存在于中間宿主體和終宿主體內(nèi);裂殖體、配子體和卵囊僅寄生于終宿主體內(nèi)。致病原蟲滋養(yǎng)體一般存在于中間宿主有核細(xì)胞內(nèi)或游離于體液中。4~7μm×2~4μm掃描電鏡照片滋養(yǎng)體(涂片染色)滋養(yǎng)體(模式圖)致病原蟲包囊包囊圓形或卵圓形小囊,具有彈性囊壁,內(nèi)含數(shù)個(gè)或數(shù)千個(gè)緩殖子。假包囊數(shù)個(gè)至10多個(gè)弓形蟲速殖子(滋養(yǎng)體)寄生在細(xì)胞內(nèi)的蟲體集合體。假包囊包囊致病原蟲裂殖體和裂殖子裂殖體是在貓腸上皮細(xì)胞內(nèi)的無性繁殖期。裂殖體內(nèi)含數(shù)個(gè)裂殖子。配子體是在貓腸絨毛上皮細(xì)胞內(nèi)的有性繁殖期。分為雄配子體和雌配子體。卵囊存在于貓糞中,8~12μm,成熟卵囊內(nèi)2個(gè)孢子囊,每個(gè)孢子囊內(nèi)含4個(gè)子孢子。弓形蟲卵囊致病原蟲二、生活史終宿主(貓)腸上皮細(xì)胞內(nèi):裂體生殖(無性生殖)配子生殖(有性生殖)中間宿主(終宿主)有核細(xì)胞內(nèi):出芽生殖(內(nèi)二芽殖法)致病原蟲弓形蟲各期貓食入腸內(nèi),滋養(yǎng)體/子孢子逸出侵入腸上皮細(xì)胞(裂體增殖)裂殖體裂殖子配子增殖卵囊(隨貓糞排出)配子體(♀♂)在貓?bào)w內(nèi)的發(fā)育(貓是終宿主,同時(shí)也可作為中間宿主)致病原蟲卵囊
經(jīng)口感染假包囊--速殖子--發(fā)病包囊(緩殖子--帶蟲狀態(tài)
)
在中間宿主體內(nèi)的發(fā)育:中間宿主:人、多種哺乳動(dòng)物(包括貓)、鳥類、爬行類等子孢子侵入有核細(xì)胞進(jìn)入中間宿主滋養(yǎng)體(內(nèi)二芽殖法)致病原蟲中間宿主:人、多種哺乳動(dòng)物(包括貓)、鳥類、爬行類等其他感染方式:經(jīng)胎盤感染(先天性感染)輸血感染器官移植感染其他感染期包囊假包囊滋養(yǎng)體致病原蟲致病原蟲致病原蟲弓形蟲的生活史要點(diǎn):終宿主為貓科動(dòng)物;感染期多(生活史的多個(gè)階段);感染途徑多(經(jīng)口、先天性、輸血、移植、傷口等);中間宿主多(140多種哺乳動(dòng)物),人是中間宿主;寄生部位廣泛;致病原蟲三、致病機(jī)會(huì)性致病滋養(yǎng)體、速殖子(假包囊)是主要致病階段;緩殖子(包囊)是隱性感染和慢性感染的主要形式。蟲體在有核細(xì)胞內(nèi)寄生增殖,反復(fù)破壞細(xì)胞,致炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn),產(chǎn)生炎性反應(yīng)。蟲體抗原致過敏作用,肉芽腫樣炎癥。致病原蟲先天性弓形蟲病只發(fā)生母親在妊娠期間感染,表現(xiàn)為流產(chǎn)、早產(chǎn)、畸胎和死產(chǎn)。出生后成活者中多出現(xiàn)弓形蟲病,表現(xiàn)為智力發(fā)育不全、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎、神經(jīng)精神癥狀等。致病原蟲獲得性弓形蟲病隱性感染為主,宿主免疫功能低下時(shí),隱性感染可轉(zhuǎn)為急性感染,致全身性弓形蟲病。出現(xiàn)全身或局部癥狀。
淋巴結(jié)和肝脾腫大、低熱、疲倦、肌肉不適等;腦膜腦炎、肺炎、肝炎、心肌心包炎、弓形蟲眼病等(機(jī)會(huì)致病性原蟲,人獸共患寄生蟲?。┭酃蜗x病致病原蟲四、診斷(一)病原學(xué)診斷1.涂片染色法病人體液離心沉淀物涂片;病變組織切片,染色后鏡檢、查找滋養(yǎng)體。2.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)小鼠腹腔接種,取腹腔液鏡檢。(二)血清學(xué)試驗(yàn)
染色試驗(yàn);FA、IHA等檢查抗體,檢測(cè)循環(huán)抗原。(三)其他方法:分子生物學(xué)方法,物理學(xué)診斷。
致病原蟲五、流行世界性分布,人群感染普遍,人獸共患。1.生活史多個(gè)階段均具有感染性,感染途徑和方式多;2.中間宿主和寄生組織無特異性;3.在中間宿主與終宿主、中間宿主之間多相相互傳播。4.蟲體在宿主體內(nèi)外存活時(shí)間長(zhǎng),卵囊等對(duì)外界抵抗力強(qiáng)。食源性,經(jīng)口感染為主。人體弓形蟲血清學(xué)陽性率的分布弓形蟲感染的病例分布致病原蟲六、防治治療病人
乙胺嘧啶、磺胺類、螺旋霉素;切斷傳播途徑,保護(hù)易感者注意食品衛(wèi)生,加強(qiáng)肉類檢疫;不食生肉、蛋、奶;防止水源和食物污染;孕婦避免接觸病貓,加強(qiáng)孕期的檢測(cè)與監(jiān)測(cè);致病原蟲
陰道毛滴蟲
Trichomonasvaginalis
致病原蟲
2寄生部位及所致疾病女:陰道、尿道男:前列腺、尿道引起滴蟲性陰道炎、尿道炎陰道毛滴蟲1概況:致病原蟲
二、形態(tài)
致病原蟲
生活史只有滋養(yǎng)體期:
1、梨形或橢圓形,無色透明。2、前端有5顆排列成環(huán)狀的基體復(fù)合體,發(fā)出4根前鞭毛和1根后鞭毛致病原蟲——————
前鞭毛(Anteriorflagella)——————后鞭毛(Posterioiflagella)
滋養(yǎng)體(trophozoite)
姬氏染色(Giemsastain)致病原蟲3、后鞭毛向后伸展,通過波動(dòng)膜與蟲體相連,波動(dòng)膜較短僅為蟲體的1/2左右致病原蟲—————————波動(dòng)膜(undulatingmembrane)
1根后鞭毛,沿波動(dòng)膜(undulatingmembrane)外緣內(nèi)側(cè)延伸,波動(dòng)膜位于蟲體的背側(cè)。
(瑞氏染色)致病原蟲
4、胞核在蟲體前1/3處,為橢圓形的泡狀核5、軸柱貫穿蟲體,從后端伸出致病原蟲
——————————
核(Nucleus)————————軸柱(Axostyle)滋養(yǎng)體(trophozoite)
姬氏染色(Giemsastain)致病原蟲
三、生活史
致病原蟲
Lifecycle111111致病原蟲生活史特點(diǎn):1
只有滋養(yǎng)體期,無包囊期.2感染階段為:滋養(yǎng)體期.3二分裂法繁殖。4感染途徑:接觸傳播.致病原蟲
正在活動(dòng)的活滋養(yǎng)體
(trophozoite)
直接涂片法借前端4根鞭毛的擺動(dòng)波動(dòng)作螺旋式運(yùn)動(dòng).向前進(jìn),并以波動(dòng)膜的致病原蟲
四致病及臨床表現(xiàn)
致病原蟲
陰道的自凈作用:正常健康婦女陰道內(nèi)的乳桿菌酵解陰道上皮細(xì)胞的糖原,產(chǎn)生乳酸,使陰道PH值維持在正常(3.8-4.4)
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