第一章達標測試

第一章達標測試一、選擇題(本題共12小題，每小題4分，共48分，每小題只有一個選項符合題意)1．下列四組物質的分子式或化學式都相同，按物質的分類方法屬于同一類物質的是()A．和CH2=CH—CH2CH2CH2CH3B．正戊烷和新戊烷C．CH3—O—CH3和CH3CH2OHD．和2．下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()A．甲苯B．乙烷C．丙炔(CH3—C≡CH)D．1，3－丁二烯3．已知某有機物A的核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中，錯誤的是()A．若A的分子式為C3H6O2，則其結構簡式為CH3COOCH3B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，且個數(shù)之比為1∶2∶3C．僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D．若A的化學式為C3H6O2，則其可能的結構有三種4．已知利用某些有機物之間的轉化可貯存太陽能，如降冰片二烯(NBD)經太陽光照射轉化成四環(huán)烷(Q)的反應為吸熱反應，下列敘述中錯誤的是()A．NBD和Q互為同分異構體B．Q可使溴水褪色C．Q的一氯代物只有3種D．NBD的同分異構體可以是芳香烴5．中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結構為，下列說法錯誤的是()A．M屬于烴的衍生物B．M屬于芳香族化合物C．M含有兩種官能團D．M的相對分子質量為1786．現(xiàn)代化學測定有機物組成及結構的分析方法較多。下列有關說法正確的是()A．元素分析儀不僅可以測出試樣常見的組成元素及含量，還可以測定其分子的空間結構B．的核磁共振氫譜中有四組峰值1∶2∶2∶3C．通過紅外線光譜圖分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯D．質譜法和紫外線光譜法不屬于測定有機物組成和結構的現(xiàn)代分析方法7．下列關于同分異構體的分類錯誤的是()A．CH3CH(CH3)CH2CH3與CH3(CH2)3CH3屬于碳鏈異構B．CH3—CH=CH—CH3與CH2=CH—CH2—CH3屬于官能團異構C．CH≡C—C2H5與CH3—C≡C—CH3屬于位置異構D．CH2=CH—CH=CH2與CH3—C≡C—CH3屬于官能團異構8．金剛烷(C10H16)的結構如圖1所示，它可以看成四個等同的六元環(huán)組成的立體構型。立方烷(C8H8)的結構如圖2所示。其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構體分別有()A．4種和1種B．5種和3種C．6種和3種D．6種和4種9．螺環(huán)化合物具有抗菌活性，用其制成的藥物不易產生抗藥性，螺[3，4]辛烷的結構如圖所示，下列有關螺[3，4]辛烷的說法正確的是()A.分子式為C8H16B．分子中所有碳原子共平面C．與2-甲基-3-庚烯互為同分異構體D．一氯代物有4種結構10．下列化合物的1H—NMR譜圖中吸收峰的數(shù)目不正確的是()11．斷腸草所含的毒素很多，下列是從中提取出來的四種毒素的結構簡式，有關推斷正確的是()A．①與④互為同分異構體B．①與③或④互為同系物C．④中只含有兩種含氧官能團D．1mol虎耳草素含有6mol雙鍵

12.為測定某有機物的結構，用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜，則該有機物可能是()二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)13．(13分)現(xiàn)有六種有機物，請回答下列問題：(1)A物質中含有的官能團名稱為________。(2)D的一氯代物最多有________種。(3)上述化合物中互為同分異構體的是________(填字母，下同)，互為同系物的是________。(4)寫出分子式為C4H10的所有烴的同分異構體的結構簡式________________________________________________________________________。14．(13分)如圖所示是某藥物中間體的分子(由9個碳原子和若干氫、氧原子構成)結構示意圖：試回答下列問題：(1)通過對比上面的結構簡式與立體模型，請指出結構簡式中的“Et”表示的基團是________________(寫結構簡式)；該藥物中間體的分子式為________。(2)該藥物中間體屬于________(填字母)。a．酯b．羧酸c．醛(3)該藥物中間體分子中與碳原子結合的氫原子被溴原子取代，所得的一溴代物有________種。(4)該藥物中間體的分子有多種含苯環(huán)的同分異構體，請寫出其中一種的結構簡式________________。15．(9分)某有機化合物A經李比希法測得其中含碳為72.0%、含氫為6.67%，其余為氧。現(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。方法一：用質譜法分析得知A的相對分子質量為150。方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為1∶2∶2∶2∶3，如圖A所示。方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖B所示。請?zhí)羁眨?1)A的分子式為________。(2)A的分子式中含一個甲基的依據(jù)是________(填字母序號)。a．A的相對分子質量b．A的分子式c．A的核磁共振氫譜圖d．A分子的紅外光譜圖(3)A的結構簡式為________________________________________________________________________________________________。16．(17分)醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應如下，其實驗裝置如圖所示。可能用到的有關數(shù)據(jù)如下：相對分子質量密度/(g·cm－3)沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純：反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉栴}：(1)裝置b的名稱是________。(2)加入碎瓷片的作用是________；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應該采取的正確操作是________(填正確答案標號)。A．立即補加B．冷卻后補加C．不需補加D．重新配料(3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并______；在本實驗分離過程中，產物應該從分液漏斗的________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________________________________________________