整合藥物臨床試驗質(zhì)量管理考試試題及答案

最新整合藥物臨床試驗質(zhì)量管理考試試

題及答案

一、單選題

1任何在人體進行的藥品的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗用藥品的作用、不

良反應及/或研究藥品的吸收、分布代謝和排泄，目的是確定試驗用藥品的療效

和安全性。

A臨床試驗B臨床前試驗C倫理委員會D不良事件

參考答案：A

2由醫(yī)學專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務人員組成的獨立組織，其職責為核查臨

床試驗方案及附件是否合乎道德并為之提供公眾保證，確保受試者的安全、健

康和權(quán)益受到保護。

A臨床試驗B知情同意C倫理委員會D不良事件

參考答案：C

3敘述試驗的背景、理論基礎和目的、試驗設計、方法和組織，包括統(tǒng)計學考

慮、試驗執(zhí)行和完成條件的臨床試驗的主要文件。

A知情同意B申辦者C研究者D試驗方案

參考答案：D

4有關(guān)一種試驗用藥品在進行人體研究時己有的臨床與非臨床數(shù)據(jù)匯編。

A知情同意B知情同意書C試驗方案D研究者手冊

參考答案：D

5告知一項試驗的各個方面情況后，受試者自愿認其同意參見該項臨床試驗的

過程。

A知情同意B知情同意書C試驗方案D研究者手冊

參考答案：A

6每位受試者表示自愿參加某一試驗的文件證明。

A知情同意B知情同意書C研究者手冊D研究者

參考答案：B

7實施臨床試驗并對臨床試驗的質(zhì)量和受試者的安全和權(quán)益的負責者。

A研究者B協(xié)調(diào)研究者C申辦者D監(jiān)查員

參考答案：A

8在多中心臨床試驗中負責協(xié)調(diào)各參加中心的研究者的工作的一名研究者。

A協(xié)調(diào)研究者B監(jiān)查員C研究者D申辦者

參考答案：A

9發(fā)起一項臨床試驗，并對該試驗的啟動、管理、財務和監(jiān)查負責的公司、機

構(gòu)和組織。

A協(xié)調(diào)研究者B監(jiān)查員C研究者D申辦者

參考答案：D

10由申辦者委任并對申辦者負責的人員，其任務是監(jiān)查和報告試驗的進行情

況和核實數(shù)據(jù)。

A協(xié)調(diào)研究者B監(jiān)查員C研究者D申辦者

參考答案：B

11臨床試驗中使一方或多方不知道受試者治療分配的程序,

A設盲B稽查C質(zhì)量控制D視察

參考答案：A

12按試驗方案所規(guī)定設計的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗過程中

的數(shù)據(jù)。

A總結(jié)報告B研究者手冊C病例報告表D試驗方案

參考答案：C

13試驗完成后的一份詳盡總結(jié)，包括試驗方法和材料、結(jié)果描述與評估、

統(tǒng)計分析以及最終所獲鑒定性的、合乎道德的統(tǒng)計學和臨床評價報告。

A病例報告表B總結(jié)報告C試驗方案D研究者手冊

參考答案：B

14臨床試驗中用于試驗或參比的任何藥品或安慰劑。

A試驗用藥品B藥品C標準操作規(guī)程D藥品不良反應

參考答案：A

15用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有

適應癥、用法和用量的物質(zhì)。

A藥品B標準操作規(guī)程C試驗用藥品D藥品不良

反應

參考答案：A

參考答案：A

21藥政管理部門對有關(guān)一項臨床試驗的文件、設施、記錄和其他方面所進

行的官方審閱，可以在試驗點、申辦者所在地或合同研究組織所在地進行。

A稽查B監(jiān)查C視察D質(zhì)量控制

參考答案：C

22用以保證與臨床試驗相關(guān)活動的質(zhì)量達到要求的操作性技術(shù)和規(guī)程。

A稽查B監(jiān)查C視察D質(zhì)量控制

參考答案：D

23一種學術(shù)性或商業(yè)性的科學機構(gòu)，申辦者可委托并書面規(guī)定其執(zhí)行臨床

試驗中的某些工作和任務。

ACROBCRFCSOPDSAE

參考答案：A

24《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》共多少章？多少條？

A共十五章六十三條B共十三章六十二條

C共十三章七十條D共十四章六十二條

參考答案：C

25《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》何時頒布的？

A1998.3B2003.6C1997.12

D2003.8

參考答案：B

26《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》何時開始施行？

A1998.3B1998.6C1996.12

D2003.9

參考答案：D

27《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的目的是什么？

A保證藥品臨床的過程規(guī)范，結(jié)果科學可靠，保護受試者的權(quán)益及保障其安全

B保證藥品臨床試驗在科學上具有先進性C保證臨床試驗對受試者無風

險

D保證藥品臨床試驗的過程按計劃完成

參考答案：A

28《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，參照

下列哪一項制定的？

A藥品非臨床試驗規(guī)范B人體生物醫(yī)學研究指南

C中華人民共和國紅十字會法D國際公認原則

參考答案：D

29下面哪一個不是《藥品臨床試驗管理規(guī)范》適用的范疇？

A新藥各期臨床試驗B新藥臨床試驗前研究C人體生物

等效性研究

D人體生物利用度研究

參考答案：B

30凡新藥臨床試驗及人體生物學研究下列哪項不正確？

A向衛(wèi)生行政部門遞交申請即可實施B需向藥政管理部門遞交申請

C需經(jīng)倫理委員會批準后實施D需報藥政管理部門批準后實施

參考答案：A

31下列哪項不正確？

A《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是有關(guān)臨床試驗的準則

B《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是有關(guān)臨床試驗的技術(shù)標準

C《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是關(guān)于臨床試驗方案設計、組織實施、監(jiān)查、審視、

記錄、分析、總結(jié)和報告標準

D《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是臨床試驗全過程的標準

參考答案：B

32臨床試驗全過程包括:

A方案設計、批準、實施、監(jiān)查、稽查、記錄分析、總結(jié)和報告

B方案設計、組織、實施、監(jiān)查、分析、總結(jié)和報告

C方案設計、組織、實施、記錄、分析、總結(jié)和報告

D方案設計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析、總結(jié)和報告

參考答案：D

33下列哪一項可成為進行臨床試驗的充分理由？

A試驗目的及要解決的問題明確B預期受益超過預期危害

C臨床試驗方法符合科學和倫理標準D以上三項必須同時具備

參考答案：D

34下列哪一項是臨床試驗前準備的必要條件？

A必須有充分理由B研究單位和研究者需具備一定條件

C所有受試者均已簽署知情同意書D以上三項必須同時具備

參考答案：B

35下列哪些不是臨床試驗前的準備和必要條件？

A必須有充分的理由B必須所有的病例報告表真實、準確

C申辦者準備和提供臨床試驗用藥品D研究者充分了解中國有關(guān)藥

品管理法

參考答案：B

36下列哪項不在藥品臨床試驗道德原則的規(guī)范之內(nèi)？

A公正B尊重人格C力求使受試者最大程度受益D不能使受試者

受到傷害

參考答案：D

37下列哪項不在藥品臨床試驗道德原則的規(guī)范之內(nèi)？

A科學B尊重人格C力求使受試者最大程度受益D盡可能避免傷害

參考答案：A

38下列哪項不在藥品臨床試驗道德原則的規(guī)范之內(nèi)？

A公正B尊重人格C受試者必須受益D盡可能避免傷害

參考答案：C

39下列哪項規(guī)定了人體生物醫(yī)學研究的道德原則？

A國際醫(yī)學科學組織委員會頒布的《實驗室研究指南》

B國際醫(yī)學科學組織委員會頒布的《人體生物醫(yī)學研究指南》

C國際醫(yī)學科學組織委員會頒布的《人體生物醫(yī)學研究國際道德指南》

D國際醫(yī)學科學組織委員會頒布的《實驗動物研究指南》

參考答案：C

40下列哪一項不是申辦者在臨床試驗前必須準備和提供的？

A試驗用藥品B該試驗臨床前研究資料

C該藥的質(zhì)量檢驗結(jié)果D該藥的質(zhì)量標準

參考答案：D

41下列哪一項不是申辦者在臨床試驗前必須準備和提供的？

A試驗用藥品B該藥臨床研究資料

C該藥的質(zhì)量檢驗結(jié)果D該藥的穩(wěn)定性試驗結(jié)果

參考答案：D

42下列哪一項不是申辦者在臨床試驗前必須準備和提供的？

A試驗用藥品B藥品生產(chǎn)條件的資料C該藥的質(zhì)量檢

驗結(jié)果

D該藥的處方組成及制造工藝

參考答案：B

43下列哪一項不是申辦者在臨床試驗前必須準備和提供的？

A試驗用藥品B受試者的個人資料

C該藥已有的臨床資料D該藥的臨床前研究資料

參考答案：B

44下列哪一項不是中辦者在臨床試驗前必須準備和提供的？

A承擔該項臨床試驗的專業(yè)特長B承擔該項臨床試驗的資格

C承擔該項臨床試驗的設備條件

D承擔該項臨床試驗生物統(tǒng)計分析的能力

參考答案：D

45以下哪一項不是研究者具備的條件？

A承擔該項臨床試驗的專業(yè)特長B承擔該項臨床試驗的資格

C承擔該項臨床試驗的所需的人員配備D承擔該項臨床試驗的組織

能力

參考答案：D

46以下哪一項不是研究者具各的條件？

A經(jīng)過本規(guī)范的培訓B承擔該項臨床試驗的專業(yè)特長

C完成該項臨床試驗所需的工作時間D承擔該項臨床試驗的經(jīng)濟能

力

參考答案：D

47試驗開始前，申辦者和研究者關(guān)于職責和分工應達成:

A口頭協(xié)議B書面協(xié)議C默認協(xié)議D無需協(xié)議

參考答案：B

48試驗開始前，申辦者和研究者的職責分工協(xié)議不應包括:

A試驗方案B試驗監(jiān)查C藥品銷售D試驗稽查

參考答案：C

49試驗開始前，申辦者和研究者的職責分工協(xié)議不應包括:

A試驗方案B試驗監(jiān)查C藥品生產(chǎn)D試驗稽

查

參考答案：C

50下列哪一項不是臨床試驗單位的必備條件?

A設施條件必須符合安全有效地進行臨床試驗的需要

B后勤條件必須符合安全有效地進行臨床試驗的需要C三級甲等醫(yī)

院

D人員條件必須符合安全有效地進行臨床試驗的需要

參考答案：C

51保障受試者權(quán)益的主要措施是:

A有充分的臨床試驗依據(jù)B試驗用藥品的正確使用方法

C倫理委員會和知情同意書D保護受試者身體狀況良好

參考答案：C

52在藥品臨床試驗的過程中，下列哪一項不是必須的？

A保障受試者個人權(quán)益B保障試驗的科學性

C保障藥品的有效性D保障試驗的可靠性

參考答案：C

53下列哪一類人員不必熟悉和嚴格遵守《赫爾辛基宣言》？

A臨床試驗研究者B臨床試驗藥品管理者

C臨床試驗實驗室人員D非臨床試驗人員

參考答案：D

54下列哪一項不是倫理委員會的組成要求？

A至少有一人為醫(yī)學工作者B至少有5人參加

C至少有一人應從事非醫(yī)學專業(yè)D至少有一人來自藥政管理部門

參考答案：D

55下列哪一項不是對倫理委員會的組成要求？

A至少有一名參試人員參加B至少有5人組成

C至少有一人從事非醫(yī)學專業(yè)D至少有一人來自其他單位

參考答案：A

56下列哪項不符合倫理委員會的組成要求?

A至少有5人組成B至少有一人從事非醫(yī)學專業(yè)

C至少有一人來自其他單位D至少一人接受了本規(guī)范培訓

參考答案：D

57倫理委員會應成立在：

A申辦者單位B臨床試驗單位C藥政管理部門D監(jiān)督檢

查部門

參考答案：B

58倫理委員會應成立在：

A申辦者單位B醫(yī)療機構(gòu)C衛(wèi)生行政管理部門

D監(jiān)督檢查部

參考答案：B

59倫理委員會的工作指導原則包括：

A中國有關(guān)法律B藥品管理法C赫爾辛基宣言

D以上三項

參考答案：D

60倫理委員會的工作應：

A接受申辦者意見B接受研究者意見C接受參試者意見

D是獨立的，不受任何參與試驗者的影響

參考答案：D

61下列哪一項不屬于倫理委員會的職責？

A試驗前對試驗方案進行審閱B審閱研究者資格及人員設備條件

C對臨床試驗的技術(shù)性問題負責D審閱臨床試驗方案的修改意見

參考答案：C

62經(jīng)過下列哪項程序，臨床試驗方可實施？

A向倫理委員會遞交申請B已在倫理委員會備案

C試驗方案已經(jīng)倫理委員會口頭同意

D試驗方案已經(jīng)倫理委員會同意并簽發(fā)了贊同意見

參考答案：D

63倫理委員會做出決定的方式是：

A審閱討論作出決定B傳閱文件作出決定

C討論后以投票方式作出決定D討論后由倫理委員會主席作出決定

參考答案：C

64在倫理委員會討論會上，下列什么人能夠參加投票？

A倫理委員會委員B委員中沒有醫(yī)學資格的委員

C委員中參加該項試驗的委員D委員中來自外單位的委員

參考答案：C

65在倫理委員會討論會上，下列什么人能夠參加投票？

A參見該臨床試驗的委員B非醫(yī)學專業(yè)委員

C非委員的專家D非委員的稽查人員

參考答案：B

66倫理委員會的工作記錄，下列哪一項是不對的？

A書面記錄所有會議的議事B只有作出決議的會議需要記錄

C記錄保存至臨床試驗結(jié)束后五年D書面記錄所有會議及其決議

參考答案：B

67倫理委員會會議的記錄應保存至：

A臨床試驗結(jié)束后五年B藥品上市后五年

C臨床試驗開始后五年D臨床試驗批準后五年

參考答案：A

68下列哪一項違反倫理委員會的工作程序？

A接到申請后盡早召開會議B各委員分頭審閱發(fā)表意見

C召開審閱討論會議D簽發(fā)書面意見

參考答案：B

69倫理委員會書面簽發(fā)其意見時，不需附帶下列哪一項？

A出席會議的委員名單B出席會議的委員的專業(yè)情況

C出席會議委員的研究項目D出席會議委員的簽名

參考答案：C

70倫理委員會的意見不可以是：

A同意B不同意C作必要修正后同意D作必要修正后重審

參考答案：D

71倫理委員會從下列哪個角度審閱試驗方案？

A保護受試者權(quán)益B研究的嚴謹性C主題的先進性D疾病的危

害性

參考答案：A

72下列哪項不是倫理委員會審閱臨床試驗的要點？

A研究者的資格和經(jīng)驗B試驗方案及目的是否適當

C試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析方法D受試者獲取知情同意書的方式是否適當

參考答案：C

73下面哪項不是倫理委員會審閱試驗方案的要點？

A試驗目的B受試者可能遭受的風險及受益

C臨床試驗的實施計劃D試驗設計的科學效率

參考答案：D

74倫理委員會審閱試驗方案中一般不考慮：

A受試者入選方法是否適當B知情同意書內(nèi)容是否完整易懂

C受試者是否有相應的文化程度

D受試者獲取知情同意書的方式是否適當

參考答案：C

75下列哪項不在倫理委員會審閱方案的內(nèi)容之內(nèi)？

A對受試者因參加臨床試驗受損時如何治療的規(guī)定

B對受試者因參加臨床試驗死亡后如何補償?shù)囊?guī)定

C對研究者因參加臨床試驗受損時如何補償?shù)囊?guī)定

0對受試者因參加臨床試驗受損時如何補償?shù)囊?guī)定

參考答案：C

76下列哪項不是知情同意書必需的內(nèi)容？

A試驗目的B試驗可能的受益和可能發(fā)生的危險

C研究者的專業(yè)資格和經(jīng)驗D說明可能被分配到不同組別

參考答案：C

77關(guān)于知情同意書內(nèi)容的要求，下列哪項不正確？

A須寫明試驗目的B須使用受試者能理解的語言

C不必告知受試者可能被分配到試驗的不同組別D須寫明可能的風險和受益

參考答案：C

78下列哪項不是受試者的應有權(quán)利？

A愿意或不愿意參加試驗B參與試驗方法的討論

C要求試驗中個人資料的保密D隨時退出試驗

參考答案：B

79下列哪項不是受試者的權(quán)利？

A自愿參加臨床試驗B自愿退出臨床試驗

C選擇進入哪一個組別D有充分的時間考慮參加試驗

參考答案：C

80受試者在任何階段有權(quán)退出試驗，但退出后無權(quán)要求下列哪一項？

A不受到歧視B不受到報復C不改變醫(yī)療待遇D繼續(xù)使用試驗藥品

參考答案：D

81關(guān)于簽署知情同意書，下列哪項不正確？

A受試者在充分了解全部試驗有關(guān)情況后同意并簽字

B受試者的合法代表了解全部試驗有關(guān)情況后同意并簽字

C見證人在見證整個知情過程后，受試者或其合法代表口頭同意，見證人簽字

D無行為能力的受試者，必須自愿方可參加試驗

參考答案：D

82無行為能力的受試者，其知情同意的過程不包括：

A倫理委員會原則上同意

B研究者認為參加試驗符合受試者本身利益

C研究者可在說明情況后代替受試者或其法定監(jiān)護人在知情同意書上簽字并注

明日期

D其法定監(jiān)護人在知情同意書上簽字并注明簽字日期

參考答案：C

83若受試者及其合法代表均無閱讀能力，則簽署知情同意書時將選擇下列哪項?

A受試者或其合法代表只需口頭同意

B受試者或合法代表口頭同意后找人代替簽字

C見證人參與整個知情同意過程，受試者或合法代表口頭同意，由見證人簽字

D見證人可代替受試者參加整個知情過程后并簽字

參考答案：C

84無行為能力的受試者，其知情同意書必須由誰簽署？

A研究者B見證人C監(jiān)護人D以上三者之一，視情況而定

參考答案：D

85無行為能力的受試者在受試者、見證人、監(jiān)護人簽字的知情同意書都無法取

得時，可由：

A倫理委員會簽署B(yǎng)隨同者簽署C研究者指定人員簽署

D研究者將不能取得的詳細理由記錄在案并簽字

參考答案：D

86下列哪個人不需要在知情同意書上簽字？

A研究者B申辦者代表C見證人D受試者合法代表

參考答案：B

87知情同意書上不應有：

A執(zhí)行知情同意過程的研究者簽字B受試者的簽字

c簽字的ri期D無閱讀能力的受試者的簽字

參考答案：D

88在試驗中，修改知情同意書時，下列哪項是錯誤的？

A書面修改知情同意書B報倫理委員會批準C再次征得受試者同意

D已簽署的不必再次簽署修改后的知情同意書

參考答案：D

89下列哪項不包括在試驗方案內(nèi)？

A試驗目的B試驗設計C病例數(shù)D知情同意書

參考答案：D

90下列哪項不包括在試驗方案內(nèi)？

A試驗目的B試驗設計C病例數(shù)D受試者受到損害的補償規(guī)定

參考答案：D

91試驗方案中不包括下列哪項？

A進行試驗的場所B研究者的姓名、地址、資格

C受試者的姓名、地址D申辦者的姓名、地址

參考答案：C

92試驗病例數(shù)：

A由研究者決定B由倫理委員會決定C根據(jù)統(tǒng)計學原理確定D由申辦者

決定

參考答案：C

93制定試驗用藥規(guī)定的依據(jù)不包括：

A受試者的意愿B藥效C藥代動力學研究結(jié)果D量效關(guān)系

參考答案：A

94在試驗方案中有關(guān)試驗藥品一般不考慮：

A給藥途徑B給藥劑量C用藥價格D給藥次數(shù)

參考答案：C

95在臨床試驗方案中有關(guān)試驗藥品管理的規(guī)定不包括：

A藥品保存B藥品分發(fā)C藥品的登記與記錄D如何移交給非試驗人員

參考答案：D

96有關(guān)臨床試驗方案，下列哪項規(guī)定不需要？

A對試驗用藥作出規(guī)定B對療效評價作出規(guī)定

C對試驗結(jié)果作出規(guī)定D對中止或撤除臨床試驗作出規(guī)定

參考答案：C

97在設盲臨床試驗方案中，下列哪項規(guī)定不必要？

A隨機編碼的建立規(guī)定B隨機編碼的保存規(guī)定C隨機編碼破盲的規(guī)定

D緊急情況下必須通知申辦者在場才能破盲的規(guī)定

參考答案：D

98在臨床試驗方案中有關(guān)不良反應的規(guī)定，下列哪項規(guī)定不正確?

A不良事件的評定及記錄規(guī)定B處理并發(fā)癥措施的規(guī)定

C對不良事件隨訪的規(guī)定D如何快速報告不良事件規(guī)定

參考答案：D

99在有關(guān)臨床試驗方案下列哪項是正確的？

A研究者有權(quán)在試驗中直接修改試驗方案

B臨床試驗開始后試驗方案決不能修改

C若確有需要，可以按規(guī)定對試驗方案進行修正

D試驗中可根據(jù)受試者的要求修改試驗方案

參考答案：C

100下列條件中，哪一項不是研究者應具備的？

A在合法的醫(yī)療機構(gòu)中具有任職行醫(yī)的資格

B具有試驗方案中所需要的專業(yè)知識和經(jīng)驗

C具有行政職位或一定的技術(shù)職稱

D熟悉申辦者所提供的臨床試驗資料和文獻

參考答案：C

101下列條件中，哪一項不是研究者應具備的？

A熟悉本規(guī)范并遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)

B具有試驗方案中所需要的專業(yè)知識和經(jīng)驗

C熟悉申辦者所提供的臨床試驗資料和文獻

D是倫理委員會委員

參考答案：D

102研究者對研究方案承擔的職責中不包括：

A詳細閱讀和了解方案內(nèi)容

B試驗中根據(jù)受試者的要求調(diào)整方案

C嚴格按照方案和本規(guī)范進行試驗D與申辦者一起簽署試驗方案

參考答案：B

103關(guān)于臨床研究單位，下列哪項不正確？

A具有良好的醫(yī)療條件和設施B具備處理緊急情況的一切設施

C實驗室檢查結(jié)果必須正確可靠

D研究者是否參見研究，不須經(jīng)過單位同意

參考答案：D

104發(fā)生嚴重不良事件時，研究者不需立刻報告：

A藥政管理部門B申辦者C倫理委員會D專業(yè)學會

參考答案：D

105下列哪項不屬于研究者的職責？

A做出相關(guān)的醫(yī)療決定B報告不良事件

C填寫病例報告表D提供試驗用對照藥品

參考答案：D

106下列哪項不屬于研究者的職責？

A做出相關(guān)的醫(yī)療決定B報告不良事件

C填寫病例報告表D處理試驗用剩余藥品

參考答案：D

107下列哪項不屬于研究者的職責？

A做出相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者安全B報告不良事件

C填寫病例報告表D結(jié)果達到預期目的

參考答案：D

108研究者提前中止一項臨床試驗，不必通知：

A藥政管理部門B受試者C倫理委員會D專業(yè)學會

參考答案：D

109下列哪項不可直接在中國申辦臨床試驗？

A在中國有法人資格的制藥公司B有中國國籍的個人

C在中國有法人資格的組織D在華的外國機構(gòu)

參考答案：B

110申辦者提供的研究者手冊不包括：

A試驗用藥的化學資料和數(shù)據(jù)

B試驗用藥的化學、藥學資料和數(shù)據(jù)

C試驗用藥的化學、毒理學資料和數(shù)據(jù)

D試驗用藥的生產(chǎn)工藝資料和數(shù)據(jù)

參考答案：D

111申辦者申請臨床試驗的程序中不包括：

A向藥政部門遞交申請報告B獲得倫理委員會批準

C獲得相關(guān)學術(shù)協(xié)會批準D獲得藥政管理部門批準

參考答案：C

112申辦者對試驗用藥品的職責不包括：

A提供有易于識別、正確編碼并貼有特殊標簽的試驗用藥

B按試驗方案的規(guī)定進行包裝

C對試驗用藥后的觀察作出決定D保證試驗用藥的質(zhì)量

參考答案：C

113下列哪項不是申辦者的職責？

A任命監(jiān)查員，監(jiān)查臨床試驗

B建立臨床試驗的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證系統(tǒng)

C對試驗用藥品作出醫(yī)療決定D保證試驗用藥品質(zhì)量合格

參考答案：C

114下列哪項是研究者的職責？

A任命監(jiān)查員，監(jiān)查臨床試驗

B建立臨床試驗的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證系統(tǒng)

C對試驗用藥品作出醫(yī)療決定D保證試驗用藥品質(zhì)量合格

參考答案：C

115在發(fā)生嚴重不良事件時，申辦者不應作下列哪項？

A與研究者共同研究，采取必要措施以保證受試者安全

B向藥政管理部門報告C試驗結(jié)束前，不向其他有關(guān)研究者通報

D向倫理委員會報告

參考答案：C

116提前終止或暫停一項臨床試驗，申辦者不必通知：

A研究者B倫理委員會C受試者D臨床非參試人員

參考答案：D

二、判斷題

1《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的目的之一是使藥品臨床試驗過程規(guī)范可信，結(jié)果

科學可靠。正確答案：對

2《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的目的之一是使藥品臨床試驗達到預期的治療效果。

正確答案：錯

3《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的目的之一是使藥品臨床試驗能夠保證受試者的權(quán)

益和安全。正確答案：對

4《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的目的之一是使更多的受試者愿意參加臨床試驗。

正確答案：錯

5《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的制定依據(jù)是《赫爾辛基宣言》。正確答案：錯

6《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的制定，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，參

照國際公認原則。正確答案：對

7《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是有關(guān)臨床試驗全過程的標準規(guī)定，包括方案設計、

組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析、總結(jié)和報告的方法°正確答案：對

8臨床試驗的全過程包括方案設計、組織、實施、記錄、分析、總結(jié)和報告。

正確答案：對

9《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是參照《赫爾辛基宣言》和國際公認原則制定的。

正確答案：對

10《藥品臨床試驗管理規(guī)范》依據(jù)國際公認原則制定的。正確答案：對

11《藥品臨床試驗管理規(guī)范》適用于所有新藥臨床前試驗。正確答案：錯

12《藥品臨床試驗管理規(guī)范》僅適用人體生物利用度和生物等效性研究。正確

答案：錯

13《藥品臨床試驗管理規(guī)范》適用于藥品各期臨床試驗。正確答案：對

14《藥品臨床試驗管理規(guī)范》適用人體生物利用度和生物等效性研究。正確答

案：對

15《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是1998年10月頒布的。正確答案：錯

16凡新藥臨床試驗或人體生物學研究實施前均需經(jīng)藥政管理機構(gòu)批準。正確

答案：對

17《藥品臨床試驗管理規(guī)范》共包括13章、62條正確答案：錯

18《藥品臨床試驗管理規(guī)范》有2個附件，一個是《赫爾辛基宣言》、一個是

《人體生物醫(yī)學研究的國際道德指南》。正確答案：錯

19進行臨床試驗的必要條件之一是預期的受益超過預期的危害。正確答案：對

20臨床試驗是科學研究，故需以科學為第一標準。正確答案：錯

21臨床試驗只需以道德倫理為標準。正確答案：錯

22公正、尊重人格、力求使受試者最大程度受益是以人為對象的研究所必須遵

守的道德原則。正確答案：對

23任何臨床試驗要以受試者絕不受到傷害為必要條件。正確答案：錯

24進行藥品臨床試驗必須要有充分的科學依據(jù)。正確答案：對

25藥品臨床試驗必須遵循道德原則。正確答案：對

26《人體生物醫(yī)學研究的國際道德指南》的道德原則是公正，尊重人格、力求

使受試者最大程度受益和盡可能避免傷害。正確答案：對

27道德原則是《中華人民共和國藥品管理法》中規(guī)定的。正確答案：錯

28臨床試驗的研究者應有在合法的醫(yī)療機構(gòu)中任職行醫(yī)的資格。正確答案：對

29試驗開始前研究者和申辦者關(guān)于職責分工應達成口頭協(xié)議。正確答案：錯

30在臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標

準操作規(guī)程以及職責分工等達成書面協(xié)議。正確答案：對

31研究者和申辦者按本規(guī)范規(guī)定的職責分工不需另外協(xié)議分工。正確答案：錯

32負責試驗的主要研究者所在單位應是國家藥品臨床研究基地。正確答案：對

33主要負責研究者所在單位應是市級以上醫(yī)院。正確答案：錯

34臨床試驗所在單位的設施條件應符合臨床試驗工作的要求。正確答案：對

35臨床試驗應遵守中國有關(guān)藥品管理法。正確答案：對

36至少部分臨床試驗的研究者必須經(jīng)過本規(guī)則培訓。正確答案：錯

37保障受試者權(quán)益的兩項措施是倫理委員會和醫(yī)生的醫(yī)德。正確答案：錯

38臨床試驗主要目的是保障受試者的權(quán)益。正確答案：錯

39臨床試驗的過程必須保隙受試者的權(quán)益。正確答案：對

40臨床試驗的過程必須確保其科學性和可靠性。正確答案：對

41參加國際多中心臨床試驗的人員只受國際公認原則的約束。正確答案：錯

42所有參加臨床試驗的人員必須熟悉和執(zhí)行本規(guī)范。正確答案：錯

43倫理委員會應在藥政管理部門建立。正確答案：錯

44倫理委員會在臨床試驗單位或醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)建立。正確答案：對

45倫理委員會最多由5人組成。正確答案：錯

46倫理委員會中至少有1人從事非醫(yī)藥專業(yè)。正確答案：對

47倫理委員會最多有1人來自其他單位。正確答案：錯

48倫理委員會工作的指導原則之一是《赫爾辛基宣言》。正確答案：對

49倫理委員會審批意見要經(jīng)上級單位批準。正確答案：錯

50倫理委員會獨立工作不受任何參試者的影響。正確答案：對

51倫理委員會的工作受中國有關(guān)法律法規(guī)的約束。正確答案：對

52臨床試驗前對臨床試驗方案進行審閱是倫理委員會的職責。正確答案：對

53臨床試驗方案需經(jīng)倫理委員會同意并簽發(fā)贊同意見后方可實施正確答案：對

54臨床試驗方案批準后，在臨床試驗過程中的修改可不報告?zhèn)惱砦瘑T會。正確

答案：錯

55倫理委員會是以討論的方式做出決定。正確答案：錯

56倫理委員會在討論后以投票方式對審查意見做出決定。正確答案：對

57倫理委員會中的非醫(yī)學專業(yè)的委員不參加投票。正確答案：錯

58倫理委員會中被邀請的非委員專家也可以參加投票。正確答案：錯

59倫理委員會中參加本臨床試驗的委員不投票。正確答案：對

60倫理委員會簽發(fā)贊同或不贊同意見的批件應保存。其他的會議及決定不必做

書面記錄和保存。正確答案：錯

61倫理委員會的工作記錄要保持到試瞼結(jié)束后2年"正確答案：錯

62倫理委員會應將會議記錄保持至試驗結(jié)束后5年。正確答案：對

63倫理委員會簽發(fā)的意見只能是同意和不同意。正確答案：錯

64倫理委員會簽發(fā)的意見可以是同意、作必要修改后同意、不同意、終止或暫

停先前已批準的試驗。正確答案：對

65倫理委員會應將會議記錄保存至試驗開始后3年。正確答案：錯

66倫理委員會在簽發(fā)書面意見時只需寫明同意、作必要修改后同意、不同意、

終止或暫停先前已批準試驗的意見，不需其他附件。正確答案：錯

67倫理委員會主要從科學的角度審閱試驗方案。正確答案：錯

68倫理委員會要對研究者的資格進行審查。正確答案：對

69倫理委員會主要從保護受試者權(quán)益的角度審閱試驗方案，不包括對研究者資

格的稽查。正確答案：錯

70倫理委員會要對監(jiān)查員的資格進行稽查。正確答案：錯

71倫理委員會主要從保護受試者權(quán)益的角度審閱試驗方案，不包括對稽查員

資格的稽查。正確答案：疝

72倫理委員會要對申辦者的資格進行稽查。正確答案：錯

73倫理委員會審閱試驗方案時，不包括對申辦者資格的稽查。正確答案：對

74倫理委員會不需要對試驗設計的科學效率進行審閱。正確答案：錯

75臨床試驗設計的科學效率是以最小受試者樣本數(shù)獲得正確結(jié)果的可能性。正

確答案：對

76倫理委員會應審閱病例報告表的設計。正確答案：錯

77在臨床試驗完成之前，受試者必須簽署知情同意書。正確答案：錯

78受試者在進入臨床試驗之前，必須簽署知情同意書。正確答案：對

79試驗方案一經(jīng)批準不得修改。正確答案：錯

80如發(fā)現(xiàn)涉及試驗藥品的重要新資料有必要再次取得受試者同意，則必須將知

情同意書作出書面修改，送倫理委員會批準后，再征得受試者同意。正確答案:

對

81如發(fā)現(xiàn)涉及試臉藥品的重要新資料有必要再次取得受試者同意，則必須將知

情同意書作出書面修改，再征得受試者同意。正確答案：錯

82因中途退出試驗會影響數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果，所以受試者一但簽署知情同意書入選

臨床試驗，就不得退出試驗。正確答案：錯

83受試者有權(quán)在試驗的任何階段隨時退出試驗而不會受到歧視和報復，其醫(yī)療

待遇與權(quán)益不受影響。正確答案：對

84知情同意書應選用國際統(tǒng)一規(guī)定的語言和文字。正確答案：錯

85知情同意書應選用受試者和其法定代表人能夠理解的語言和文字。正確答案:

對

86除無行為能力的人，所有受試者都必須是自愿參加試驗。正確答案：對

87無行為能力的人，因不能表達其意愿，故不能作為臨床試驗受試者。正確答

案:錯

88在臨床試驗期間，為防止與試驗相關(guān)的其他信息影響試驗結(jié)果，故不得向受

試者介紹有關(guān)信息資料。正確答案：錯

89在臨床試驗期間，受試者可隨時了解有關(guān)試驗的信息資料。正確答案：對

90為避免受試者不斷改變意見，所以應在知情同意過程執(zhí)行后，立即簽署知情

同意書，并開始試驗。正確答案：錯

91必須給受試者充分時間考慮其是否愿意參加試驗。正確答案：對

92研究者根據(jù)有關(guān)資料起草臨床試驗方案并簽字后即可實施。正確答案：錯

93試驗方案由研究者與申辦者共同商定，在雙方簽字并報告?zhèn)惱砦瘑T會批準后

才能實施。正確答案：對

94臨床試驗方案應包括臨床試驗的題目和立題的理由。正確答案：對

95臨床試驗方案不包括試驗預期的進度和完成日期。正確答案：錯

96臨床試驗方案應包括試驗預期的進度和完成日期。正確答案：對

97臨床試驗方案不包括非臨床研究中有意義的發(fā)現(xiàn)和與試驗有關(guān)的臨床試驗發(fā)

現(xiàn)。正確答案：錯

98臨床試驗方案應包括非臨床研究中有意義的發(fā)現(xiàn)和與試驗有關(guān)的臨床試驗發(fā)

現(xiàn)。正確答案：對

99己知對人體的可能危險性和受益應在知情同意書中詳細寫明，臨床試驗方案

不包括這一項內(nèi)容。正確答案：錯

100臨床試驗方案應包括已知對人體的可能危險性和受益。正確答案：對

101臨床試驗方案應包括監(jiān)查員的姓名和地址。正確答案：錯

102臨床試驗方案應包括臨床試驗的場所、申辦者的姓名、地址，研究者的姓

名、資格和地址。正確答案：對

103臨床試驗方案中試驗設計包括對照或開放、平行或交叉、雙盲或單盲、隨

機化方法與步驟、單中心與多中心。正確答案：對

104臨床試驗方案中一般不對合并用藥作出規(guī)定。正確答案：錯

105臨床試驗方案中應根據(jù)統(tǒng)計學原理計算出要達到試驗預期0的所需病例數(shù)。

正確答窠：對

106臨床試驗方案中應根據(jù)研究者經(jīng)驗設計出要達到試驗預期S的所需病例數(shù)。

正確答案：錯

107臨床試驗方案中應根據(jù)藥效與藥代動力學研究結(jié)果及量效關(guān)系制定試驗藥

與對照藥的給藥途徑、劑量、給藥次數(shù)和有關(guān)合并用藥的規(guī)定。正確答案：對

108臨床試驗方案中應根據(jù)研究者的經(jīng)驗制定試驗藥與對照藥的給藥途徑、劑

量、給藥次數(shù)和有關(guān)合并用藥的規(guī)定。正確答案：錯

109臨床試驗方案中應包括試驗用藥、安慰劑和對照藥的登記和記錄制度。正

確答案：對

110臨床試驗方案中應包括試驗用藥的登記與記錄制度。安慰劑可不必記錄。

正確答案：錯

Ill臨床試驗方案中因包括臨床觀察及實驗室檢查的項目和測定次數(shù)以及隨訪

步驟。正確答案：對

112臨床觀察及實驗室檢查的項目和測定次數(shù)、隨訪步驟可根據(jù)試驗情況而定,

在臨床試驗方案中可不包括該項內(nèi)容。正確答案：錯

113不良事件的隨訪及醫(yī)療措施在試驗結(jié)束時同時結(jié)束。正確答案：錯

114臨床試驗方案中應包括不良事件的評定記錄和報告方法，處理并發(fā)癥的措

施以及事后隨訪的方式和時間。正確答案：對

115臨床試驗方案中應包括評價試驗結(jié)果采用的方法和必要時從總結(jié)報告中剔

除病例的依據(jù)。正確答案：對

116研究者必須在合法的醫(yī)療機構(gòu)中具有中級以上職稱。正確答案：錯

117研究者應在合法的醫(yī)療機構(gòu)中具有任職行醫(yī)的資格。正確答案：對

118研究者必須對臨床試驗研究方法具有豐富的經(jīng)驗。正確答案：錯

119研究者必須是在職主任，以有權(quán)支配進行臨床試驗所需的人員及設備。正

確答案：錯

120研究者應對臨床試驗研究方法具有豐富的經(jīng)驗或可得到有經(jīng)驗的同事在學

術(shù)上的支持。正確答案：花

121只要有醫(yī)學專業(yè)知識和相關(guān)經(jīng)驗就可作為研究者。正確答案：錯

122研究者必須熟悉本規(guī)范并遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)和道德規(guī)范。正確答案:

對

123研究者應及時向倫理委員會提交臨床試驗方案，請求批準。正確答案：對

124申辦者應及時向倫理委員會提交臨床試驗方案，請求批準。正確答案：錯

125研究者必須詳細閱讀和了解試驗方案內(nèi)容，與申辦者一同簽署臨床試驗方

案，并嚴格按照方案和本規(guī)范的規(guī)定進行臨床試驗。正確答案：對

126為防止干擾試驗結(jié)果，試驗開始后受試者不應了解更多有關(guān)的新信息。正

確答案：錯

127研究者應了解并熟悉試驗用藥的性質(zhì)、作用、療效、安全性，同時也應掌

握在臨床試驗進行期間出現(xiàn)的所有與該藥有關(guān)的新信息。正確答案：對

128研究者可根據(jù)情況決定是否參加一項臨床試驗，不需得到醫(yī)院的批準。正

確答案：錯

129研究者應獲得所在單位的同意，保證有充分的時間在方案所規(guī)定的期限內(nèi)

負責和完成臨床試驗。正確答案：對

130為保密起見，研究者只向助手說明有關(guān)試驗的資料、規(guī)定和在工作中的職

責。正確答案：錯

131研究者應向所有參加臨床試驗的工作人員說明有關(guān)試驗的資料、規(guī)定和在

工作中的職責。正確答案：對

132研究者應讓盡量多的受試者進入試驗。正確答案：錯

133研究者應保證足夠數(shù)量并符合入選條件的受試者進入臨床試驗。正確答案:

對

134為保證足夠數(shù)量并符合試驗方案入選條件的受試者進入臨床試驗，研究者

應要求所有符合試驗方案中入選條件的受試者簽署知情同意書。正確答案：錯

135研究者應向受試者說明有關(guān)試驗的詳細情況，并在受試者或其法定監(jiān)護人

同意并簽字后取得知情同意書。正確答案：對

136應在臨床試驗完成之前，完成向倫理委員會的報批過程。正確答案：錯

137試驗有關(guān)情況和知情同意書內(nèi)容須先經(jīng)倫理委員會批準。正確答案：對

138研究者負責做出與臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗期間出現(xiàn)

不良事件時得到適當?shù)闹委?。正確答案：對

139申辦者負責做出與臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗期間出現(xiàn)

不良事件時得到適當?shù)闹委?。正確答案：錯

140在臨床試驗過程中如發(fā)生不良事件，研究者應首先爭得申辦者同意，再采

取必要措施。正確答案：錯

141在臨床試驗過程中如發(fā)生不良事件，研究者應立即對受試者采取適當?shù)谋?/p>

護措施。正確答案：對

142在臨床試驗過程中如發(fā)生不良事件，研究者應立即對受試者采取適當?shù)谋?/p>

護措施。并同時報告藥政管理部門、申辦者和倫理委員會，且在報告上簽名、

注明日期。正確答案：錯

143在臨床試驗過程中如發(fā)生不良事件，研究者應首先分析研究，找明原因?qū)?/p>

出詳細的分析報告，再采取針對性的措施。正確答案：錯

144在臨床試驗過程中如發(fā)生不良事件，研究者可不做記錄和報告。正確答案:

錯

145在臨床試驗過程中發(fā)生的不良事件若可能與試驗藥品無關(guān)，則研究者可不

做記錄和報告。正確答案：錯

146研究者應保證將數(shù)據(jù)準確、完整、合法、及時地載入病例報告表。正確

答案：對

147研究者應接受監(jiān)查員的定期訪問和主管部門的稽查和視察。正確答案：對

148研究者如有適當理由可不接受監(jiān)查員的定期訪問和主管部門的稽查和視察。

正確答案：錯

149臨床試驗完成后，研究者必須寫出總結(jié)報告、簽名并注明日期，送交申辦

者。正確答案：對

150臨床試驗完成后，研究者必須寫出總結(jié)報告、簽名并注明日期，送交藥政

管理部門。正確答案：錯

151臨床試驗完成后，申辦者必須寫出總結(jié)報告、簽名并注明日期，送交藥政

管理部門。正確答案：錯

152研究者提前終止或暫停一項臨床試驗必須通知受試者、藥政管理部門、申

辦者和倫理委員會，并述明理由。正確答案：對

153研究者提前終止或暫停一項臨床試驗，可根據(jù)具體情況決定是否通知倫理

委員會。正確答案：錯

154研究者提前終止或暫停一項臨床試驗時，必須事先通知受試者、藥政管理

部門、申辦者和倫理委員會，并述明理由。正確答案：錯

155申辦者發(fā)起、申請、組織、資助和監(jiān)查一項臨床試驗。正確答案：對

156申辦者必須是制藥公司，而不能是個人。正確答案：錯

157外國機構(gòu)可作為申辦者直接申請新藥臨床試驗。正確答案：錯

158申辦者可委托合同研究組織執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務。正確答案:

對

159為保證質(zhì)量，申辦者不可委托其他組織執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務。

正確答案：錯

160申辦者建議臨床試驗的單位和研究者入選，認可其資格及條件以保證試驗

的完成。正確答案：對

161申辦者決定臨床試驗的單位和研究者入選，認可其資格及條件以保證試驗

的完成。正確答案：錯

162申辦者提供的研究者手冊內(nèi)容應包括試驗用藥的化學、藥學、毒理學、藥

理學和臨床的資料和數(shù)據(jù)。正確答案：對

163申辦者提供的研究者手冊內(nèi)容應包括試驗用藥的生產(chǎn)工藝、倫理委員會批

件、質(zhì)量檢驗報告和藥政管理部門的批件。正確答案：錯

164申辦者在獲得藥政管理部門批準并征得倫理委員會同意后開始按方案和本

規(guī)范原則組織臨床試驗。正確答案：對

165申辦者在獲得藥政管理部門批準后即可開始按方案和本規(guī)范原則組織臨床

試驗。正確答案：錯

166數(shù)據(jù)處理、統(tǒng)計分析、結(jié)果報告、發(fā)表方式等均屬研究者職責，不須另外

分工。正確答案：錯

167在數(shù)據(jù)處理、統(tǒng)計分析、結(jié)果報告、發(fā)表方式等方面研究者與申辦者應協(xié)

議分工。正確答案：對

168申辦者向研究者提供具有易于識別、正確編碼、并貼有特殊標簽的試驗用

藥品。正確答案：對

169申辦者應向受試者提供具有易于識別、正確編碼、并貼有特殊標簽的試驗

用藥品。正確答案：錯

170申辦者任命經(jīng)過訓練的人員作為監(jiān)查員，監(jiān)查臨床試驗的進行。正確答案:

對

171申辦者可任命受試者作為監(jiān)查員，監(jiān)查臨床試驗的進行。正確答案：錯

172試驗用藥品若屬同一生產(chǎn)批號，則不需編碼和貼有特殊標簽。正確答案:

錯

173申辦者應定期組織對臨床試驗的稽查以求質(zhì)量保證。正確答案：錯

174需要時，申辦者可組織對臨床試驗的稽查以求質(zhì)量保證。正確答案：對

175試驗用藥品的登記、保管和分發(fā)只要按臨床試驗方案執(zhí)行，就不需要另外

建立管理制度和記錄系統(tǒng)。正確答案：錯

176申辦者不負責建立試驗用藥品的登記、保管、分發(fā)管理制度和記錄系統(tǒng)。

正確答案：錯

177如研究者具有豐富的經(jīng)驗和責任心，申辦者可不必任命監(jiān)查員監(jiān)查試驗。

正確答案：錯

178對嚴重不良事件的處理是研究者的職責，申辦者不能參與。正確答案：錯

179申辦者與研究者一起迅速研究所發(fā)生的嚴重不良事件，采取必要措施以保

證受試者安全。正確答案：對

180嚴重不良事件發(fā)生后為避免各個研究者之間的相互影響，研究者間不必相

互通報。正確答案：錯

181發(fā)生嚴重不良事件后，耍采取必耍措施以保證受試者安全并及時報告藥政

管理部門，也向涉及相同藥品的臨床試驗的其他研究者通報,正確答案：對

182研究者不遵從方案、藥品臨床試驗管理規(guī)范或法規(guī)進行臨床試驗時，申辦

者應指出以求糾正，如情況嚴重或持續(xù)不遵從則應中止研究者進行臨床試驗并

向藥政管理部門報告。正確答案：對

183研究者不遵從方案、藥品臨床試驗管理規(guī)范或法規(guī)進行臨床試驗時，申辦

者應指出以求糾正，如情況嚴重或持續(xù)不遵從則應向藥政管理部門報告，但無

權(quán)中止研究者繼續(xù)臨床試驗。正確答案：錯

184申辦者有權(quán)中止嚴重或持續(xù)不遵從方案、藥品臨床試驗管理規(guī)范的研究者

繼續(xù)臨床試驗，但需獲得藥政管理部門的批準。正確答案：錯

185因所有受試者均是簽署了知情同意書之后參加臨床試驗的，所以即使發(fā)生

與試驗相關(guān)的損害，申辦者也不必提供經(jīng)濟補償。正確答案：錯

186申辦者應對臨床試驗中發(fā)生的與試驗相關(guān)的損害或死亡的受試者提供適當

的治療或經(jīng)濟補償。正確答案：對

187證實受試者的權(quán)益受到保障是監(jiān)查員職責之一。正確答案：對

188保障受試者的權(quán)益是倫理委員會的職責。正確答案：對

189監(jiān)查員由倫理委員會任命。正確答案：錯

190監(jiān)查員由申辦者任命，并為研究者所接受。正確答案：對

191臨床試驗中進行監(jiān)查的目的之一是證實試驗中報告的數(shù)據(jù)準確、完整無誤。

正確答案：對

192臨床試驗中進行監(jiān)查的目的之一是證實試驗的進行遵循已批準的方案。正

確答案：對

193臨床試驗中進行監(jiān)查的目的之一是證實試驗的進行遵循藥品臨床試驗管理

規(guī)范和有關(guān)法規(guī)。正確答案：對

194臨床試驗中進行監(jiān)查的目的之一是證實試驗遵循的方案的科學性。正確答

案：對

195監(jiān)查員是申辦者與研究者之間的主要聯(lián)系人。正確答案：對

196監(jiān)查員是藥政管理部門與研究者之間的主要聯(lián)系人。正確答案：錯

197每一個臨床試驗應有5位以上監(jiān)查員。正確答案：錯

198一般人只要經(jīng)過適當訓練即可監(jiān)查臨床試驗。正確答案：錯

199監(jiān)查員要有適當?shù)尼t(yī)學、藥學和相關(guān)學科學歷。正確答案：對

200如有醫(yī)學或藥學資格者，可直接任命為臨床試驗監(jiān)查員。正確答案：錯

201監(jiān)查員必須遵循本規(guī)范和有關(guān)法規(guī)。正確答案：對

202保證臨床試驗的進展是研究者職責，與監(jiān)查員無關(guān)。正確答案：錯

203監(jiān)查員職責之一是督促臨床試驗的進行與發(fā)展。正確答案：對

204監(jiān)查員應遵循標準操作規(guī)范進行工作。正確答案：對

205監(jiān)查員應遵循臨床試驗方案進行工作。正確答案：對

206確認試驗所在單位是否具備適當條件是申辦者的職責，而不是監(jiān)查員的工

作內(nèi)容。正確答案：錯

207監(jiān)查員的具體工作應包括在試驗前確認將要進行臨床試驗單位己具備了適

當?shù)臈l件。正確答案：對

208監(jiān)查員可根據(jù)研究者提供的信息，確認試驗所在單位是否具備了適當?shù)臈l

件。正確答案：錯

209監(jiān)查員需在試驗前確認試驗所在單位是否己具備試驗所需的實驗室設備。

正確答案：對

210監(jiān)查員應在試臉前確認試驗所在單位已具備所需的實險室設備，并工作良

好。正確答案：對

211監(jiān)查員應在試驗前估計試驗所在單位有足夠的受試者。正確答案：對

212監(jiān)查員應在試驗前估計試驗所在單位是否有符合條件的受試者。正確答案:

對

213監(jiān)查員在試驗中訪視試驗承擔單位和研究者，以求所有受試者在試驗完成

前取得了知情同意書。正確答案：錯

214監(jiān)查員在試驗前、中、后期監(jiān)查試驗承擔單位和研究者，以確認在試驗前

取得所有受試者的知情同意書。正確答案：對

215監(jiān)查員在試驗前、中、后期監(jiān)查試驗承擔單位和研究者，以確認在試驗前

取得大多數(shù)受試者的知情同意書。正確答案：錯

216監(jiān)查員在試驗前、中、后期監(jiān)查試驗承擔單位和研究者，確認所有數(shù)據(jù)記

錄與報告正確完整。正確答案：對

217監(jiān)查員在試驗前、中、后期訪視試驗承擔單位和研究者，確保病例報告表

中所有數(shù)據(jù)無一缺失。正確答案：錯

218監(jiān)查員每次訪視研究者后，需向申辦者口頭報告訪視情況。正確答案：錯

219監(jiān)查員在每次訪視研究者后，需向申辦者以書面形式報告訪視情況。正確

答案：對

220監(jiān)查員每次訪視后，向研究者遞交的報告應述明訪問日期、時間、監(jiān)查者

姓名、訪視的發(fā)現(xiàn)以及對錯漏作出的糾正。正確答案：錯

221監(jiān)查員應在每次訪視時，認真填寫病例報告表，并保證與原始資料一致。

正確答窠：錯

222監(jiān)查員應在每次訪視時，確認所有核查的病例報告表填寫正確，并與原始

資料一致。正確答案：對

223監(jiān)查員應在每次訪視時，確認已有的錯誤或遺漏均已改正或注明，經(jīng)受試

者簽名并注明日期。正確答案：錯

224監(jiān)查員每次訪視時，應該確認所有的錯誤或遺漏均已改正或注明，經(jīng)研究

者簽名并注明日期。正確答案：對

225監(jiān)查員每次訪視時，應在確認所有的錯誤或遺漏均已修改后，在病例報告

上簽字。正確答案：錯

226監(jiān)查員應在每次訪視時，對所有錯誤或遺漏作出修改注明。正確答案：錯

227如入選受試者的退出及失訪過多，監(jiān)查員應核實后作出報告，并在病例報

告表上予以解釋。正確答案：錯

228入選受試者的退出及失訪，監(jiān)查員應核實后作出報告，并在病例報告表上

予以解釋。正確答案：錯

229監(jiān)查員應確認所有不良事件已在規(guī)定時間內(nèi)作出報告并記錄在案。正確答

案：錯

230監(jiān)查員應確認所有不良事件已在試驗結(jié)束前作出報告并記錄在案。正確答

案：錯

231監(jiān)查員應在每次訪視時，如確認所有病例報告表填寫清楚、完整，則不需

與原始資料核對。正確答案：錯

232監(jiān)查員每次訪視后，需向藥政管理部門書面報告其訪視情況。正確答案：

錯

233監(jiān)查員應核實試驗用藥品是否按照藥品管理法規(guī)進行供應、儲藏、分發(fā)、

回收和有相應的記錄，并證實該過程是否安全可靠。正確答案：對

234監(jiān)查員應核實試驗用藥品有供應、分發(fā)的記錄。如受試者留有未用的試驗

用藥品可讓受試者自行銷毀。正確答案：錯

235病例報告表是臨床試驗中臨床資料的記錄方式。正確答案：對

236病例報告表是臨床試驗報告的記錄方式。正確答案：錯

237每一位受試者在試驗中的有關(guān)資料均應記錄于預先按試驗要求而設計的病

例報告表中。正確答案：龍

238每一受試者在試驗中的有關(guān)資料只記錄在病歷中。正確答案：錯

239研究者在臨床試驗開始后，按臨床試驗的具體情況決定記錄數(shù)據(jù)的方式。

正確答案：錯

240研究者只需將每一受試者在試驗中的有臨床意義的資料記錄在病例報告表

中。正確答案：錯

241研究者應有一份受試者的編碼和確認記錄，此記錄應保密。正確答案：

對

242每一受試者的姓名和編碼應準確記錄在病例報告表中。正確答案：錯

243研究者應有一份受試者的編碼和確認記錄，在試驗結(jié)束后方可公布。正確

答案：錯

244研究者應確保將任何觀察與發(fā)現(xiàn)均已正確而完整地記錄于病例報告表中。

正確答案：對

245研究者應只需將超出正常范圍的數(shù)據(jù)記錄于病例報告表中。正確答案：錯

246在病例報告表上作任何更正時，不得改變原始記錄，只能采用附加敘述并

說明理由，并由研究者簽字并注明日期。正確答案：錯

247在病例報告表上作任何更正時，應首先改變原始記錄，并說明理由，且由

研究者簽字并注明日期。正確答案：錯

248在病例報告表上作任何更正時，不得改變原始記錄，只能采用附加敘述并

說明理由，并由更正的研究者簽字和注明日期。正確答案：對

249復制病例報告表副本時，不能對原始記錄作任何改動。正確答案：對

250各種實驗室數(shù)據(jù)均應記錄或?qū)⒃紙蟾嬲迟N在病例報告表上，在正常范圍

的數(shù)據(jù)也應記錄。正確答案：對

251除正常數(shù)據(jù)外，各種實驗室數(shù)據(jù)均應記錄在病例報告表上。正確答案：錯

252對顯著偏離或臨床可接受范圍以外的數(shù)據(jù)須加以核實，由研究者作必要的

說明。正確答案：對

253對顯著偏離或臨床可接受范圍以外的數(shù)據(jù)一般為無效數(shù)據(jù)，但研究者應作

出必要說明。正確答案：錯

254對顯著偏離或臨床可接受范圍以外的數(shù)據(jù)應予以復核，并用復核結(jié)果替換

原數(shù)據(jù)。正確答案：錯

255各檢測項目必須注明采用的單位名稱。正確答案：對

256各檢測項目必須采用國際統(tǒng)一規(guī)定的單位名稱。正確答案：錯

257各檢測項目必須注明國際統(tǒng)一規(guī)定的正常值。正確答案：錯

258臨床試驗總結(jié)報告應與臨床試驗方案一致。正確答案：對

259臨床試驗過程中會有新的發(fā)現(xiàn)，因此總結(jié)報告可與臨床試驗方案不一致。

正確答案：錯

260臨床試驗總結(jié)報告的內(nèi)容應包括不同治療組的基本情況匕較，以確定可比

性。正確答案：對

261設盲的臨床試驗因隨機分組，故不需做可比性比較。正確答案：錯

262臨床試驗總結(jié)報告的內(nèi)容應報告隨機進入治療組的實際病例數(shù)，并分析中

途剔除的病例及其理由。正確答案：對

263中途剔除的病例因未完成試驗，故可以不列入臨床試驗息結(jié)報告。正確答

案：錯

264臨床試驗總結(jié)報告的內(nèi)容應只報告隨機進入治療組的完成病例數(shù)，中途剔

除的病例，因未完成試驗不必進行分析。正確答案：錯

265在臨床試驗總結(jié)報告中，應用圖、表、試驗參數(shù)和P值表達各治療組的有

效性和安全性。正確答案：錯

266在臨床試驗總結(jié)報告中，應計算各治療組間的差異和可信限，并對各組統(tǒng)

計值的差異進行統(tǒng)計檢驗。正確答案：對

267在臨床試驗總結(jié)報告中，應用各治療組間的差異和可信限，表達各治療組

的有效性利安全性的差異。正確答案：錯

268在臨床試驗總結(jié)報告中，將嚴重不良事件的發(fā)生例數(shù)和發(fā)生率單獨列表，

但不需評價和討論。正確答案：錯

269研究者應將臨床試驗的資料在所在醫(yī)療單位保存，保存期為試驗藥品被批

準上市后至少2年。正確答案：錯

270研究者應將臨床試驗的資料在所在醫(yī)療單位保存，保存期為藥品被上市后

至少3年。正確答案：錯

271研究者應將臨床試驗的資料在所在醫(yī)療單位保存，保存期為試驗藥品臨床

試驗結(jié)束后至少5年。正確答案：對

272研究者應將臨床試驗的資料在醫(yī)療單位保存，保存期為試驗藥品臨床試驗

結(jié)束后至少3年。正確答案：錯

273申辦者應保存臨床試驗資料，保存期為臨床試驗結(jié)束后至少3年。正確

答案：錯

274申辦者應保存臨床試驗資料，保存期為臨床試驗結(jié)束后至少2年。正確

答案：錯

275在多中心試驗中評價療效時，應考慮中心間存在的差異及其影響。正確

答案：對

276在多中心試驗中各中心試驗樣本量均應符合統(tǒng)計學要求。正確答案：對

277臨床試驗的設計與結(jié)果的表達及分析過程中，必須采用公認的統(tǒng)計分析方

法，并應貫徹于臨床試驗的始終。正確答案：對

278臨床試驗設計與結(jié)果表達及分析的各步驟中，均需有熟悉生物統(tǒng)計學的人

員參加。正確答案：對

279試驗方案中觀察樣本的大小必須以統(tǒng)計學原則為依據(jù)。正確答案：對

280試驗方案中觀察樣本的大小必須以檢出有明顯的差異為原則。正確答案：

錯

281計算樣本大小應依據(jù)統(tǒng)計學原則考慮其把握度及顯著性水平。正確答案：

對

282臨床試驗方案中要寫明統(tǒng)計學處理方法，以后任何變動須在臨床試驗總結(jié)

報告中述明并說明其理由。正確答案：對

283臨床試驗方案中可先設計統(tǒng)計學處理方法，試驗中發(fā)現(xiàn)問題時可作修改，

只需在臨床試驗總結(jié)報告中說明所使用的方法。正確答案：錯

284如需作中期分析，應說明理由及程序。正確答案：對

285臨床試驗均需作中期分析。正確答案：錯

286臨床試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析結(jié)果的表達