2018醫(yī)院醫(yī)療器械質量管理制度匯編培訓資料

2018醫(yī)院醫(yī)療器械質量管理制度匯編**醫(yī)院收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除XX醫(yī)院關于成立醫(yī)療器械質量管理小組的通知各科室：為加強本醫(yī)療機構醫(yī)療器械管理，保證廣大患者使用醫(yī)療器械安全有效，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》等有關法規(guī)、規(guī)章制定本規(guī)定。一、成立醫(yī)院醫(yī)療器械質量管理小組組長：XXX副組長：XXX成員：醫(yī)務科負責人、藥劑科負責人、采購員、驗收員、庫管員、護理部負責人、質控辦、各臨床科室等醫(yī)療器械使用相關科室負責人二、辦事機構醫(yī)療器械質量管理小組辦公室設在藥劑科，歸屬于藥物治療學及藥事管理委員會下管理。由藥劑科負責醫(yī)療器械采購工作、處理日常工作，每季度對醫(yī)療器械工作開展情況匯總后在季度藥事管理委員會上進行通報，每年度對醫(yī)療器械質量管理情況進行全面自查，并自查報告上報藥事管理委員會審核，通過后上報旗市場監(jiān)督管理局。醫(yī)務科、總務科、質控辦、護理部等科室負責醫(yī)療器械相關的管理工作。三、醫(yī)療器械質量管理小組職責收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 （一）負責起草和制定本醫(yī)院的醫(yī)療器械質量管理制度，指導、督促醫(yī)療器械管理工作，定期組織考核。（二）負責制定相關人員的繼續(xù)教育和培訓計劃，具體落實采購、驗收、養(yǎng)護、使用人員的培訓工作。（三）負責組織醫(yī)療器械監(jiān)督管理法律、法規(guī)的學習培訓和收集藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械監(jiān)管信息，研究醫(yī)療器械（四）對本醫(yī)院使用醫(yī)療器械的質量負責，對首次采購的企業(yè)和產(chǎn)品進行資格合法性和產(chǎn)品合法性、安全性審查。（五）負責醫(yī)療器械質量投訴、不良事件等信息的收集和處理，作好記錄，查明原因，及時報告有關部門。附件：1、醫(yī)療器械各項管理制度2、各項管理表格XX醫(yī)院收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 上設備應填寫計劃論證表，由總務科匯總后，交醫(yī)療器械臨床使用安全管二、購置大型醫(yī)療設備，必須先編寫可行性報告及大型醫(yī)療設備配置三、對緊急情況或臨床急需的醫(yī)設備，應由使用科室提出申請，按審五、各類設備所需的耗材、配件應做好計劃，由總務科審核，報分管六、對于贈送的醫(yī)療設備，必須按程序辦理相關手續(xù)，并經(jīng)設備和醫(yī)療管理部門審核，經(jīng)院領導批準后執(zhí)行。如違反規(guī)定，造成的醫(yī)療事故或收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除為認真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《合同法》械使用質量監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)和醫(yī)院的各項質量管理制度，嚴格把好醫(yī)療器械購進質量關，確保依法購進并保證醫(yī)療器械產(chǎn)品質量，特一、醫(yī)療器械應當由藥劑科實行統(tǒng)一采購，臨床科室不得自行采選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格，履約能力，質量信譽等應進行調(diào)三、采購應制定計劃，并有質量管理機構人員參加，應簽訂書面采購合同。明確質量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂注明各自質量現(xiàn)任的質量保證協(xié)議書。協(xié)議書應明確有效期。醫(yī)收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 五、質量管理員應做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作，審核時應查2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及附件；4、企業(yè)法定代表人的委托授權書原件，委托授權書應明確授權范六、購進醫(yī)療器械產(chǎn)品應開據(jù)合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做七、采購醫(yī)療器械時不得有下列行為：證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》的企業(yè)購進醫(yī)療器械；2、購進小包裝已破損、標識不清的無菌器械；3、購進未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械；八、應及時了解醫(yī)療器械的庫存結構情況，合理制定業(yè)務購進計劃，在保證滿足需求的前提下，避免醫(yī)療器械因積壓過期失效或滯銷造成的損收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除首次購進企業(yè)（品種）質量審核制度首次購進的醫(yī)療器械產(chǎn)品。二、首購企業(yè)的質量審核，必須提供加蓋經(jīng)營（生產(chǎn)）單位原印章的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照等證照復印件，銷售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權書，并標明委托授權范圍及有效期，銷售人員身份證復印件，還應提供企業(yè)質量認證情況的有關證明。三、首購品種須審核該產(chǎn)品的質量標準和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的復印件及產(chǎn)品合格證、出廠檢驗報告書、包裝、說明四、購進首購品種或從首購企業(yè)進貨時，業(yè)務部門應詳細填寫審批表，連同以上所列資料及樣品報質管部審核。五、分管院長對藥劑科填報的審批表及相關資料和樣品進行審核合格后，報單位負責人審批，方可開展業(yè)務往來并購進商六、藥劑科將審核批準的首購品種、首購企業(yè)及相關資料存收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除一、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用辦法》等有關規(guī)定，為保證入庫醫(yī)療器械質量完好，數(shù)量準確，特制定本制度；二、驗收人員應經(jīng)過培訓，熟悉醫(yī)療器械法律及專業(yè)知識；三、醫(yī)療器械驗收員應根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》等有關法規(guī)的規(guī)定辦理。對照商品和送貨憑進行供貨單位、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、生產(chǎn)廠家、批號（生產(chǎn)批號、滅菌批號）、有效期、產(chǎn)品注冊證號、數(shù)量等的核對。對貨單不符、質量異位必須提供加蓋供貨單位的原印《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注2、標明的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號是否與產(chǎn)品注冊證書規(guī)定一致；3、說明書的適用范圍是否符合注冊證中規(guī)定的適用范圍；管理規(guī)定》；5、標簽和包裝標示是否符合國家、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準的規(guī)收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 說明書和標簽標示的要求，并索要運輸在途溫度記錄小票，由運輸員、收五、驗收首購品種應有首批到貨同批號的醫(yī)療器械出廠質量檢驗合格六、外包裝上應標明生產(chǎn)許可證號及產(chǎn)品注冊證號；包裝箱內(nèi)沒有合相關的檢測部門進行檢測；確認為內(nèi)在質量不合格的按照不合格醫(yī)療器械管理制度進行處理，為外在質量不合格的由驗收員通知藥劑科與供貨單位八、入庫商品應先入待驗區(qū)，待驗品未經(jīng)驗收不得取消待驗入庫，更十、經(jīng)檢查不符合質量標準及有疑問的醫(yī)療器械，應單獨存放，作好標記。并立即書面報告科主任進行處理。未作出決定性處理意見之前，不十一、驗收完畢，做好醫(yī)療器械入庫驗收記錄。入庫驗收記錄必須記批號（生產(chǎn)批號、滅菌批號）、有效期、產(chǎn)品注冊號、質量情況、驗收人收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 十二、驗收工作必須要求及時，尤其是進口設備，必須掌握合同驗收收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除醫(yī)療器械儲存、保管、養(yǎng)護制度醫(yī)療器械，應當按照產(chǎn)品說明書的要求進行檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護并予以記錄，及時進行分析、評估，確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài)，保障使用質量；對使用期限長的大型醫(yī)療器械，應當逐臺建立使用檔案，記錄其使用、維護、轉讓、實際使用時間等事項。記錄保存期限不得少于醫(yī)療和醫(yī)療器械使用說明書的要求。對溫度、濕度有特殊要求的醫(yī)療器械，還），℃);陰涼庫0~20℃（內(nèi)控標準：1~20℃);冷藏庫2~8℃（內(nèi)控標準：3~7℃)其他需要在其他溫濕度儲收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 5、備用醫(yī)療設備物資應專人保管，按類存放，先進先出，保6、設備日常管理與保養(yǎng)由使用科室負責，包括：7、由醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者維修服務機構進行保養(yǎng)或者維修的，應當在合同中明確規(guī)定。醫(yī)療機構器械主管科室應記錄設備維修情收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除一、醫(yī)療器械出庫，必須憑使用部門申請單。倉庫二、醫(yī)療器械出庫，倉庫要把好復核關，必須按出庫憑證所列項目，逐項復核品名、規(guī)格、型號、批號（生產(chǎn)批號、滅菌批號）、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、質量狀況等項目。做到數(shù)量準確，質量完好，包裝牢的原則。出庫按領物申請單對實物進行外觀質量檢查和數(shù)量、項目的核對。如發(fā)現(xiàn)以下問題要停止發(fā)貨，上報科主任：1、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴五、發(fā)貨復核完畢，要做好醫(yī)療器械出庫復核記錄。出庫復核記錄包括：出庫日期、領用單位、品名、規(guī)格（型號）、數(shù)量、批號（生產(chǎn)批號、滅菌批號）、有效期、生產(chǎn)廠商、質量情況、經(jīng)手人等，記錄要按照收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除一、為合理控制醫(yī)療器械的儲存管理，防止醫(yī)療器二、標明有效期的器械，驗收員要核對醫(yī)療器械的有效期是否與驗收三、保管員在接到入庫清單后，應根據(jù)單上注明的效期，逐一對商品進行核實，如發(fā)現(xiàn)實物效期與入庫單效期不符時，要及時通知驗收員核械，對近效期醫(yī)療器械倉庫每月應填寫醫(yī)療器械近效期催銷報表，通知相六、過期失效醫(yī)療器械報廢時，要按照不合格醫(yī)療器械處理程序和審收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 為了嚴格控制與管理不合格醫(yī)療器械，嚴格把關不合格醫(yī)進貨、入庫、出庫等各個環(huán)節(jié)，確保使用者在使用醫(yī)療器械的安全有效，一、凡醫(yī)療器械包裝、標簽，規(guī)格、名稱、用標準或有關法律法規(guī)不符合的醫(yī)療器械，均屬不合格醫(yī)療器械；二、進貨檢查驗收時發(fā)現(xiàn)不合格的醫(yī)療器械，必須報經(jīng)醫(yī)療器械管理部、醫(yī)院相關領導確認，并及時通知采購員與供貨單位聯(lián)系退貨事宜；即存放于不合格醫(yī)療器械區(qū)，懸掛紅色標志牌（合格品為綠色、待驗品為運輸環(huán)節(jié)的質量隱患而導致的，及時向供貨單位聯(lián)系，商洽退貨或銷毀等處理辦法；3、上報醫(yī)療器械管理部備案，通知財務部拒付或者暫緩支付相關貨款；4、與供貨商進行質量查詢，提出改進建議，協(xié)助供貨商提供更加優(yōu)質醫(yī)療器械；真排查此類型及其它類型醫(yī)療器械有無受到影響，分析原因，總結經(jīng)驗，吸取教訓，并采取有效的防范措施；對造成嚴重經(jīng)濟損失的，報請院領導處理；五、在出庫過程中發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械，應立即停止發(fā)貨；同時，按收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 械區(qū)，懸掛紅色標志牌；六、上級醫(yī)療器械監(jiān)管部門抽查、檢驗判定為不合格醫(yī)療器械時，或監(jiān)管部門公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格醫(yī)療器械時，應立即停止出庫；同時，按出庫記錄追回不合格醫(yī)療器械，并將不合格醫(yī)療器械移入不合格醫(yī)療器械區(qū)，懸掛紅色標志牌，等待進一步處理；七、對不合格醫(yī)療器械按規(guī)定進行報損和銷毀時，由倉庫保管員定期管理部、醫(yī)院分管院長審批和有關部門核對簽字后，由醫(yī)療器械管理部組織人員進行銷毀，銷毀過程應做記錄；特殊管理的不合格醫(yī)療器械的銷毀收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》等有關法律二、根據(jù)使用中對人體產(chǎn)生損傷的可能性、對醫(yī)療效果的影響，醫(yī)療器械使用狀態(tài)可分為接觸或進入人體器械和非接觸人體器械，具體如接觸或進入人體器械，如有源器械失控后造成的損傷程度分為：輕度損傷、損傷、嚴重損傷。非接觸人體器械對醫(yī)療效果的患者的體質因素或其他因素，如是否使用其他藥物、有毒物品及其他致敏因素。所以，如果出現(xiàn)醫(yī)療器械使用后的不良反應，必須認真調(diào)查、分三、質量管理部負責收集、分析、整理、上報企業(yè)的產(chǎn)品不良事件信收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除二、修理人員必須定期到各科室了解各種儀器使用和保管情況，發(fā)現(xiàn)三、凡需修理的醫(yī)療儀器修復后，必須詳細記錄，分析發(fā)生故障的原水平，及時保質、保量地做好醫(yī)療儀器和器械的維修、驗收、安裝、施五、醫(yī)療器械發(fā)生故障由于本院條件所限無力維修時，應報請器械科領導和院領導批準由維修組對外統(tǒng)一聯(lián)系，而后辦理一切手續(xù)(特殊情況除外)。六、維修人員定期下科室對貴重儀器進行安全檢查。檢查內(nèi)容包括：操作人員是否按操作規(guī)程進行操作，設備的防護是否符合要求，計量是否收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 進行檢查，如發(fā)現(xiàn)異常情況應停止使用，及時通知相關負責人，并與主管人員聯(lián)系，通知檢修，經(jīng)檢修仍不能達到安全標準的，不得繼續(xù)使用，并期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。使用無菌醫(yī)療器械前，應檢查包裝、有效明書、技術操作規(guī)范等要求使用醫(yī)療器械。應防止對相關醫(yī)療器械操作不熟練的醫(yī)護人員獨立操作，尤其是由于操作不當可能會對患者造成傷害的4、醫(yī)療器械使用科室應當妥善保存購入第三類醫(yī)療器械的原始資料，并確保信息具有可追溯性。使用大型醫(yī)療器械以及植入和介入類醫(yī)療器械的，應當將醫(yī)療器械的名稱、關鍵性技術參數(shù)等信息以及與使用質量計生主管部門制定的消毒和管理的規(guī)定進行處理。對使用過的一次性使用無菌醫(yī)療器械，應按照《醫(yī)療廢物管理條例》的相關規(guī)定及時收集，并按照類別分臵于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi)，由收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除醫(yī)療廢物集中處理單位處理。醫(yī)療廢次性使用無菌醫(yī)療器械進行登記，登記內(nèi)容應當包括來源、種類、重量或者數(shù)量、交接時間、處理方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項目。登記資料至少保存3年。7、當發(fā)生重大質量事故或嚴重危害人體健康的醫(yī)療器械時，醫(yī)療機構應及時向阿旗市場監(jiān)督管理局報告，為監(jiān)管息并積極配合，以便減少社會危害不良事件的報告應有完整記錄并有相關記錄人員簽名。醫(yī)療器械管理部門應收集并核實不良反應信息，按規(guī)定向理，嚴格使用登記。認真檢查保養(yǎng)，保持儀器設備處于良好狀態(tài)，隨時開效期。包裝破損、標示不清、超過有效期或者可能影響安全、有效的，不收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 植入(介入)性醫(yī)療器械管理制度品注冊證、生產(chǎn)企業(yè)許可證、經(jīng)營許可證、營二、合同中產(chǎn)品質量保證條款(包括保險方式)必須明確并可操作執(zhí)行,排除承諾人能力范圍之外的承諾,并將質量保證條款以適當形式告知病三、應建立統(tǒng)一的采購和使用登記制度,記錄保存已購入或已使用的植入性醫(yī)療器械的基本信息,包括品名、規(guī)格、型號/批號編號,并對唯一性標識的內(nèi)容、位置、標識方法以及可追溯的程度作出記五、對緊急使用或必須在手術現(xiàn)場選擇型號、規(guī)格的植入性醫(yī)療器械,可以臨時由經(jīng)確認有資格的廠商直接提供使用,但在手術后必植入性醫(yī)療器械使用驗收單:登記表、法人代碼證及批文和海關代碼證等資料;2)、報檢物報檢單、外銷合同、出口商業(yè)發(fā)票、裝箱單、報關單提單、木質包裝消毒證、無木質包裝申明等資料。3)、現(xiàn)場檢驗,在醫(yī)療設備安裝前,由當?shù)厥占诰W(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 檢驗檢疫局派員到現(xiàn)場與廠商委派的安裝工程資料)必須相符:4)、技術驗收,主要由商檢部門提供“檢驗合格證”或通知單,應作為技術檔案保存并存檔;5)、驗收時應及時簽署備忘錄,妥善封存,并立即通知相關公司協(xié)商解決。與進貨發(fā)票六、對某些貴重和技術難度較高的植入性醫(yī)人員進行現(xiàn)場技術指導,如上臺參與手術等,但必須核實其從事醫(yī)生七、對植入性醫(yī)療器械正常使用中發(fā)生的可疑不收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除為了加強醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證產(chǎn)品的安全、有效，在醫(yī)療器械一、醫(yī)院采購醫(yī)療器械，要根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理器械使用質量監(jiān)督管理辦法》《消毒管理辦法》和《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）》的要求進行索證。凡證件不齊者，一律不予二、醫(yī)療器械投入使用前，必須驗明產(chǎn)品合格證明和標簽標識，建立真實完整的記錄，記錄應包括供貨單位、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)許可三、根據(jù)采購計劃、進貨發(fā)票或送貨單，對產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)許可證、注冊證號、規(guī)格（型號）、批號（編號）、生產(chǎn)日期（滅菌日期）、有效期、供貨單位、數(shù)量、日期等逐項核對、清點。如有不相符或符合要求；包裝注明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠商、批準文號、規(guī)格型號、批號（編號）、生產(chǎn)日期（滅菌日期）、有效期等是否清晰齊全；有關特定儲收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 2、內(nèi)包裝檢查：醫(yī)療器械內(nèi)包裝應完整、無破損、無形、封口應嚴密，如有鉛封軋印必須清楚。不合格的，不予投入臨床使收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除一、凡符合以下報廢條件的不能用于臨床使用的醫(yī)療設備，二、申請報廢醫(yī)療器械，由使用部門提出，總務科登記，經(jīng)醫(yī)療器械三、待報廢醫(yī)療（含教學、科研）設備在未批復前應妥善保管，已批準的報廢的大型醫(yī)療設備應將其可利用部分拆下，折價入賬，入庫保管，收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除根據(jù)國務院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》、《一次性無菌使用醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，特制定本制二、為加強一次性使用無菌醫(yī)療器械的管理，保證產(chǎn)品的安全、有《產(chǎn)品注冊證》、《產(chǎn)品合格證》或《衛(wèi)生許可證》、計量合格證、產(chǎn)品檢驗報告、法人委托授權書、銷售人員身份證。經(jīng)營企業(yè)：營業(yè)執(zhí)照、稅務登記、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、法人委托授權書、銷售人員身份五、驗收入庫的物資必須按品名、規(guī)格型號、數(shù)量、價格、生產(chǎn)批收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 六、做好廠、商家資格證件記錄工作，做好所有產(chǎn)品的證件記錄和保八、使用時若發(fā)生熱反應、感染或其他異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規(guī)定詳細記錄，報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和醫(yī)療器械采購九、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質量可疑產(chǎn)品時，應立即停止使用，并及十、一次性使用無菌醫(yī)療用品用后，須進行消毒、毀形，并按當?shù)匦l(wèi)十二、嚴禁重復使用無菌器械。無菌器械使用后必須按規(guī)定銷毀，使其不再具有使用功能，經(jīng)消毒無害化處理，并建立完整，真實，規(guī)十三、無菌器械使用后統(tǒng)一送至醫(yī)療廢棄物處置中心，按相關收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除一、為保證醫(yī)療器械質量，創(chuàng)造一個有利器械質量管理的優(yōu)良工作環(huán)境，保證職工身體健康，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等的規(guī)定，特制二、倉庫、使用場所應明亮，地面整潔，無垃圾，無污水，無污染六、每年組織一次健康檢查。單位分管醫(yī)療器械質量的負責人、質管人員、驗收、保管、養(yǎng)護、復核等直接接觸醫(yī)療器械的人員必須進行健康七、按照規(guī)定的體檢項目進行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行八、經(jīng)體檢的員工，如患有精神病、傳染病、化膿性皮膚病的患者，立即調(diào)離直接接觸醫(yī)療器械的崗位，待身體恢復健康并經(jīng)檢查合格收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系管理員刪除 九、建立員工健康檔案，檔案至少保存至職一、為了提高職工的質量