湖北省新高考聯(lián)考協(xié)作體2024-2025學年高二上學期9月起點考試生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1湖北省新高考聯(lián)考協(xié)作體2024-2025學年高二上學期9月起點考試試題一、選擇題：本大題共18小題，每小題2分，共36分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.為了探究某殺蟲劑對小麥根尖生長的影響，實驗小組使用不同濃度殺蟲劑溶液處理一定時間以后，觀察并測定有絲分裂指數(shù)（分裂期細胞數(shù)占觀察細胞數(shù)的比例），結果如下表所示。下列敘述錯誤的是（）殺蟲劑濃度（μmol/L）052050100有絲分裂指數(shù)（%）105421.5A.剪取小麥根尖2～3cm的部位，因為此處細胞分裂旺盛B.小麥根尖裝片制作過程中需要清水漂洗解離后的根尖以便于染色C.殺蟲劑濃度為0時，有絲分裂指數(shù)為10%，說明大多數(shù)細胞處于分裂間期D.隨著濃度的增加，殺蟲劑對小麥根尖細胞的分裂能力抑制作用增強〖答案〗A〖祥解〗觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂的裝片制作流程：解離：上午10時至下午2時(洋蔥根尖分生區(qū)細胞處于分裂期的較多，這會因洋蔥品種、室溫等的差異而有所不同)剪取洋蔥根尖2-3mm，立即放入盛有鹽酸和酒精混合液(1:1)的玻璃血中，在室溫下解離。解離目的是用藥液使組織中的細胞相互分離開來。漂洗：待根尖酥軟后，用鑷子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗。漂洗的目的是洗去藥液，防止解離過度。染色：把根尖放進盛有質量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的甲紫溶液(或醋酸洋紅液)的玻璃皿中染色。染色的目的是甲紫溶液或醋酸洋紅液能使染色體著色。制片：用鑷子將這段根尖取出來，放在載玻片上，加一滴清水，并用鑷子尖把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一片載玻片；然后，用拇指輕輕地按壓載玻片，目的是使細胞分散開來，有利于觀察。【詳析】A、取小麥根尖2～3mm的部位，這是根尖分生區(qū)，細胞分裂旺盛，A錯誤；B、小麥根尖裝片制作過程中需要清水漂洗解離后的根尖，洗去解離液，以便于染色，B正確；C、殺蟲劑濃度為0時，有絲分裂指數(shù)只有10%，表明多數(shù)細胞處于分裂間期，少數(shù)細胞處于分裂期，C正確；D、題圖顯示，高濃度的殺蟲劑使得細胞有絲分裂指數(shù)減少，對根尖分生區(qū)細胞分裂能力的抑制作用增強，D正確。故選A。2.紡錘絲在細胞有絲分裂過程中起著重要的作用，若某紡錘絲被破壞，未能移向兩極的整條染色體可形成微核，即沒有進入子細胞核而殘留在細胞核外的微小染色質塊。動物細胞在有絲分裂過程中，母細胞中的姐妹染色單體均附著于紡錘絲上，才能啟動中—后期轉換，轉換過程的部分圖解如圖。下列相關分析不正確的是（）A.蛋白S與分離酶結合抑制分離酶的活性，有絲分裂中—后期轉換是由活化APC啟動的B.有活性的APC能夠降解蛋白S使分離酶活化，進而黏連蛋白被切割使姐妹染色單體分離C.若細胞質分裂時微核隨機進入其中一個子細胞，則母細胞產(chǎn)生的子細胞中DNA含量增加D.要觀察用秋水仙素溶液處理的植物根尖細胞中的微核，最好選擇處于末期的細胞觀察〖答案〗C〖祥解〗有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】AB、由圖可知，有活性的APC能夠分解蛋白S，從而使分離酶活化，進而黏連蛋白被切割使姐妹染色單體分離，有絲分裂由中期向后期轉換，A、B正確；C、若細胞質分裂時微核隨機進入其中一個子細胞，則母細胞產(chǎn)生的子細胞中DNA含量增加或減少，C錯誤；D、依據(jù)題干信息“某紡錘絲被破壞，未能移向兩極的整條染色體可形成微核，即沒有進入子細胞核而殘留在細胞核外的微小染色質塊”可知，觀察細胞中的微核最好選擇處于末期的細胞觀察，D正確。故選C。3.2021年11月中國科學院動物研究所劉光慧團隊找到了“保持細胞年輕態(tài)”的分子開關——人類基因中誘導細胞衰老的基因KAT7，該基因失活小鼠的壽命與對照組相比得到了明顯延長。相關研究還篩選得到了一些小分子化合物，可以激活人體干細胞，延緩衰老。該研究對于我國建設健康老齡化社會有重要意義。下列敘述不正確的是（）A.衰老細胞的細胞膜通透性改變，物質運輸能力降低B.衰老細胞內部分酶活性下降，細胞呼吸等代謝活動減弱C.衰老細胞和年輕細胞中都含有KAT7基因D.被小分子化合物激活的人體干細胞，細胞周期變長〖答案〗D〖祥解〗衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。【詳析】A、衰老的細胞細胞膜通透性改變，物質運輸能力降低，A正確；B、衰老的細胞內部分酶活性下降（例如酪氨酸酶活性降低，出現(xiàn)白頭發(fā)），細胞呼吸等代謝活動減弱，B正確；C、年輕細胞和衰老細胞都是來自于同一個受精卵分裂分化形成，所以都含有KAT7基因，C正確；D、一些小分子化合物可以激活人體干細胞，延緩衰老，說明其可以促進細胞分裂，使細胞周期變短，D錯誤。故選D。4.2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎獲得者發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質——缺氧誘導因子（HIF）在細胞感知和適應氧氣供應中的作用。當體內氧含量正常時細胞中幾乎不含HIF;當氧含量減少時，HF的含量增多.HIF能促進腎臟細胞中促紅細胞生成素基因的表達，從而促進紅細胞的生成。下列敘述錯誤的是（）A.促進貧血病人缺氧誘導因子基因的表達，可能會緩解貧血癥狀B.體內氧含量的變化是影響缺氧誘導因子基因表達的關鍵因素C.促紅細胞生成素基因能促進腎臟中的細胞增殖、分化生成紅細胞D.腎臟細胞合成促紅細胞生成素是基因選擇性表達的結果〖答案〗C〖祥解〗細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，其本質是基因的選擇性表達。【詳析】A、根據(jù)題干信息“HIF能促進腎臟細胞中促紅細胞生成素基因的表達，從而促進紅細胞的生成”，紅細胞數(shù)目增多能夠攜帶更多的氧氣，緩解貧血癥狀，A正確；B、根據(jù)題干的信息“當體內氧含量正常時細胞中幾乎不含HIF;當氧含量減少時，HF的含量增多”，說明體內氧含量的變化是影響缺氧誘導因子基因表達的關鍵因素，B正確；C、促紅細胞生成素基因的表達促進紅細胞的生成，紅細胞的生成是在骨髓，而不是在腎臟，C錯誤；D、腎臟細胞合成促紅細胞生成素是在外界因子的誘導下基因的選擇性表達，D正確。故選C。5.壁虎自然再生出的尾巴只是一堆由脂肪、肌肉和皮膚組成的同心管，缺少了原生尾巴的脊椎、神經(jīng)組織等。科研人員則通過植入胚胎干細胞的方式，幫助壁虎擁有一條接近于原裝版本的尾巴，實現(xiàn)了2.5億年來斷尾壁虎都沒能自行完成的“進化”。下列相關敘述錯誤的（）A.壁虎自然再生出尾巴不能體現(xiàn)尾部細胞的全能性B.胚胎干細胞分化形成尾部細胞的過程中遺傳物質發(fā)生改變C.由胚胎干細胞分化而來的不同細胞內，細胞器的功能一般不發(fā)生改變D.胚胎干細胞的增殖具有周期性，且絕大多數(shù)胚胎干細胞處于分裂間期〖答案〗B〖祥解〗關于細胞的“全能性”，可以從以下幾方面把握：（1）概念：細胞的全能性是指已經(jīng)分化的細胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能。（2）細胞具有全能性的原因是：細胞含有該生物全部的遺傳物質。（3）細胞全能性大小：受精卵＞干細胞＞生殖細胞＞體細胞。（4）細胞表現(xiàn)出全能性的條件：離體、適宜的營養(yǎng)條件、適宜的環(huán)境條件?！驹斘觥緼、壁虎自然再生出尾巴，沒有發(fā)育成完整個體或各種組織，不能體現(xiàn)尾部細胞的全能性，A正確；B、胚胎干細胞分化形成尾部細胞的過程中遺傳物質不發(fā)生改變，B錯誤；C、由胚胎干細胞分化而來的不同細胞內，細胞器的功能一般不發(fā)生改變，細胞器的數(shù)量可能發(fā)生改變，C正確；D、胚胎干細胞的增殖具有周期性，絕大多數(shù)胚胎干細胞處于分裂間期，因為在細胞周期中，分裂間期的時間最長，D正確。故選B。6.一株紫粒豌豆自交，所結種子為紫粒：白粒=43：2，下列關于此特殊分離比產(chǎn)生原因的說法，錯誤的是（）A.親本紫粒植株產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不相等B.一株紫粒豌豆植株產(chǎn)生的種子數(shù)量不夠多C.親本紫粒植株生長過程中控制粒色的基因發(fā)生突變D.白粒基因所在染色體上出現(xiàn)致死突變，導致部分花粉敗育〖答案〗A〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、正常情況下雌配置數(shù)量就遠低于雄配子數(shù)量，但不影響正常情況下子代3∶1的出現(xiàn)，故親本紫粒植株產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不相等不是種子為紫粒：白粒=43：2的原因，A錯誤；B、雜合子自交子代出現(xiàn)3∶1的條件之一子代個體數(shù)量足夠多，一株紫粒豌豆植株產(chǎn)生的種子數(shù)量不夠多，可能出現(xiàn)題中紫粒：白粒=43：2的結果，B正確；C、設相關基因是A/a，則紫色是顯性性狀，親本紫粒植株Aa生長過程中控制粒色的基因A發(fā)生突變，可能導致子代中紫粒：白粒=43：2，C正確；D、白粒基a所在染色體上出現(xiàn)致死突變，會導致子代中aa的個體數(shù)量減少，從而可能導致所結種子為紫粒：白粒=43：2的結果，D正確。故選A。7.已知一家四口人關于某單基因遺傳病相關基因的電泳結果如圖所示，其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列敘述錯誤的是（）A.若1、2均正常，則4一定是男孩且患病B.若3、4均患病，則1、2再生一個患病女孩的概率一定為1/4C.若3、4均正常，則該病可能為常染色體隱性遺傳病D.若1、2均患病，則再生一個男孩患病的概率為1/2〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、若1、2均正且常，1號為雜合子，若相關基因用A/a表示，根據(jù)電泳結果可知，則2號為純合子（AA或XAY），1號的基因型為Aa或（XAXa），4號為子代，且表現(xiàn)為患病，相關基因型表示為aa或XaY，顯然基因位于常染色體上不符合題意，說明該基因位于X染色體上，4號的基因型表示為XaY，表現(xiàn)為男孩，A正確；B、若3、4均患病，3為雜合子，說明該病為顯性遺傳病，且基因位于X染色體上，假設控制疾病的基因為A、a，則1號為XAXa，2號為XaY，則1、2再生一個患病女孩的概率為1/4XAXa，若相關基因位于常染色體上，則1~4號的基因型依次為Aa、aa、Aa、AA，與事實不符，說明相關基因位于X染色體上，B正確；C、若3、4均正常，3為雜合子，4為純合子，說明該病為隱性遺傳病，假設控制疾病的基因為A、a，假設該病為常染色體隱性遺傳病，親本1和2號的基因型分別為Aa和aa，則3號和4號基因型都為Aa，出現(xiàn)矛盾，因此該病不可能為常染色體隱性遺傳病，C錯誤；D、若1、2均患病，則該基因位于X染色體上（若相關基因位于常染色體上，則1~4號的基因型為Aa、AA、Aa、aa，顯然與題意不符），2號為XaY，且該遺傳病為顯性遺傳病，假設控制疾病的基因為A、a，則1號為XAXa，2號為XAY，顯然再生一個男孩患病的概率為1/2，D正確；故選C。8.如圖表示人體細胞正常分裂過程中，核DNA、染色體或染色體組數(shù)量變化的部分圖形，下列敘述錯誤的是（）A.若圖示為有絲分裂過程中染色體的數(shù)量變化，則a時刻前發(fā)生了著絲粒分裂、c時刻后細胞中含同源染色體B.若圖示為減數(shù)分裂過程中染色體的數(shù)量變化，則a時刻前沒有發(fā)生著絲粒分裂、c時刻后細胞中不含同源染色體C.若圖示為核DNA的數(shù)量變化且a時刻前已復制，則ab段染色體與核DNA的數(shù)量不相等D.若圖示為染色體組的數(shù)量變化且a時刻前已加倍，則ab段染色體組數(shù)為2個〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點（粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、若圖示為有絲分裂過程中染色體的數(shù)量變化，則整個分裂過程中都含有同源染色體，即c時刻后也有同源染色體，A正確；B、若圖示為減數(shù)分裂過程中染色體的數(shù)量變化，可代表減數(shù)第一次分裂過程，減數(shù)第一次分裂時著絲粒不分裂，B正確；C、若圖示為核DNA的數(shù)量變化且a時刻前已復制，則ab段核DNA數(shù)量應是染色體的2倍，C正確；D、若圖示為染色體組的數(shù)量變化且a時刻前已加倍（著絲粒已經(jīng)分裂），則ab段表示有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，染色體組數(shù)為2個（若為減數(shù)分裂過程）或4個（若為有絲分裂），D錯誤。故選D。9.野茉莉是一種雌雄同花的植物，其花色形成的生化途徑如下圖所示：5對等位基因獨立遺傳，顯性基因控制圖示相應的生化途徑，若為隱性基因，相應的生化途徑不能進行，且C基因與D基因間的相互影響不考慮。（注：紅色和藍色色素均存在時表現(xiàn)為紫色，黃色和藍色色素均存在時表現(xiàn)為綠色，三種色素均不存在時表現(xiàn)為白色。）下列敘述錯誤的是（）A.野茉莉花共有243種基因型和6種表現(xiàn)型B.可以利用基因型為AabbccDdee的個體自交來驗證基因自由組合定律C.將基因型為AaBbccDDEE的植株與隱性純合體測交，后代的表現(xiàn)型及比例為紫色：綠色：藍色=1：1：2D.若某植株自交所得后代表現(xiàn)型及比例是9紫色：3綠色：4藍色，則該植株可能的基因型有6種〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代。基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、因為這5對等位基因獨立遺傳，所以遵循基因的自由組合定律。可以每對基因分開看然后結果相乘，所以基因型有3×3×3×3×3=243種，而表現(xiàn)型由題意可知有白色、紅色、紫色、藍色、黃色和綠色6種，A正確；B、由題意可知D是否存在都是白色，所以要驗證基因自由組合定律時，不能用AabbccDdee個體自交來驗證，因為后代的表現(xiàn)型只能驗證分離定律，B錯誤；C、將基因型為AaBbccDDEE的植株與隱性純合體即aabbccddee測交，后代的基因型為AaBbccDeEe（紫色）、aaBbccDeEe（藍色）、AabbccDeEe（綠色）和aabbccDeEe（藍色），根據(jù)圖中基因和表現(xiàn)型的關系，可得出表現(xiàn)型及比例為紫色：綠色：藍色=1：1：2，C正確；D、如果自交后代表現(xiàn)型是9紫色：3綠色：4藍色，說明是16的變形，自交后紫色占了9/16，應有兩對基因是雜合的，結合圖示不同基因對顏色的控制可知，基因型可以是AaBbccddEE，或AaBbccDDEE或AaBbccDdEE，或者aaBbCcddEE，aaBbCcDdEE，aaBbCcDDEE6種，D正確；故選B。10.果蠅的某條染色體上A、B、C三個基因不發(fā)生互換。這三個基因各有多個等位基因（例如：B的等位基因包括B1~Bn）。親代果蠅與兩只子代果蠅的基因組成如下表。下列敘述錯誤的是（）個體P雄蠅P雌蠅F1雄蠅F1雌蠅基因組成A2A5B7B5C2C4A3A4B8B4C3C5A4A5B7B8C4C5A3A2B5B4C2C3A.親代雌蠅的其中一條染色體上基因組成是A3B4C3B.基因A、B、C的遺傳方式肯定不是伴X染色體遺傳C.基因A與基因B的遺傳不遵循基因的自由組合定律D.若再產(chǎn)一只F1果蠅，該果蠅A基因組成為A2A4，則其C基因組成為C4C5〖答案〗D〖祥解〗由題意可知，果蠅的某條染色體上A、B、C三個基因不發(fā)生互換，說明這三個基因連鎖，不遵循自由組合定律，只遵循分離定律；基因位于X染色體上時，子代雄性只能獲得父本的Y染色體而不能獲得父本的X染色體?！驹斘觥緼、若親代雌蠅的其中一條染色體上基因組成是A3B4C3，則F1雌蠅A3B4C3來自母本，A2B5C2來自父本，符合題干，A正確；B、F1雄蠅的A、B、C基因都是成對的等位基因，若基因位于X染色體上，則雄蠅不會獲得親本的X染色體，基因數(shù)不應是6個，B正確；C、由題意可知，果蠅的某條染色體上A、B、C三個基因不發(fā)生互換，說明這三個基因連鎖，不遵循自由組合定律，只遵循分離定律，C正確；D、若再產(chǎn)一只F1果蠅，該果蠅A基因組成為A2A4，根據(jù)F1雄蠅的基因型A4A5B7B8C4C5推測，母本的兩條染色體是A4B8C5和A3B4C3，父本的兩條染色體是A2B5C2和A5B7C4，由于基因連鎖遺傳，則其C基因組成為C2C5，D錯誤。故選D。11.我國早在《詩經(jīng)》中就有“田祖有神，秉畀炎火”的記載，意思是用火除去田中害蟲，該除蟲方法后來被用于消滅蝗蟲。雌蝗蟲體細胞內染色體數(shù)為2n=24（22+XX），雄蝗蟲體細胞內染色體數(shù)為2n=23（22+X）。圖1是一張蝗蟲細胞減數(shù)分裂過程中的照片，圖2是該細胞內的染色體組成。下列相關分析錯誤的是（）A.這張照片展示的是雄蝗蟲通過減數(shù)分裂形成精子過程中的細胞B.該蝗蟲體內細胞中的染色體數(shù)目只有23、11、24、22這4種情況C.減數(shù)分裂Ⅰ前期的初級精母細胞中會出現(xiàn)11個四分體D.通常選用雄蝗蟲來觀察減數(shù)分裂過程，但是蜜蜂的雌蜂比雄蜂更適合〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復制一次，而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。【詳析】A、據(jù)圖可知，圖示細胞中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且兩極的染色體數(shù)目不同，故應為雄性蝗蟲的細胞，是雄蝗蟲通過減數(shù)分裂形成精子過程中的細胞，A正確；B、該蝗蟲體細胞染色體數(shù)為23條，進行分裂時，可能出現(xiàn)的染色體數(shù)目共有46（有絲分裂后期、末期）、23（細胞分裂的間期，體細胞或減數(shù)第一次分裂）、12（減數(shù)第二次分裂前期、中期）、11（減數(shù)第二次分裂前期、中期）、24（減數(shù)第二次分裂后期、末期）、22（減數(shù)第二次分裂后期、末期）這6種可能情況，B錯誤；C、分析題意，雄蝗蟲體細胞內染色體數(shù)為2n=23（22+X），由于X染色體只有一條，無法聯(lián)會，故減數(shù)第一次分裂前期的初級精母細胞中會出現(xiàn)11個四分體，C正確：D、通常選用雄蝗蟲來觀察減數(shù)分裂過程，但是蜜蜂的雌蜂比雄蜂更適合，D正確。故選B。12.人類在對遺傳物質的探索過程中，認識到基因與染色體的關系、闡明了遺傳物質的構成和傳遞途徑等，這些認知的形成是眾多科學家通過實驗得出的。下列敘述錯誤的是（）A.赫爾希與蔡斯利用T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是主要的遺傳物質B.威爾金斯和富蘭克林應用X射線衍射技術得到DNA衍射圖譜，并推算出DNA呈螺旋結構C.梅塞爾森和斯塔爾運用同位素標記技術和差速離心技術驗證了DNA的復制是半保留復制D.摩爾根利用假說一演繹法并通過果蠅雜交實驗得出基因在染色體上的結論〖答案〗D【詳析】A、赫爾希與蔡斯通過T?噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，分別標記噬菌體的DNA和蛋白質，證明了DNA是遺傳物質，不能證明DNA是主要的遺傳物質，A錯誤；B、威爾金斯和富蘭克林應用X射線衍射技術得到DNA衍射圖譜，沃森和克里克推算出DNA呈螺旋結構，B錯誤：C、梅塞爾森和斯塔爾運用同位素標記技術和密度梯度離心技術，驗證了DNA的復制是半保留復制，C錯誤；D、摩爾根利用假說—演繹法并通過紅眼果蠅和白眼果蠅雜交實驗得出基因在染色體上的結論，D正確。故選D。13.某同學欲制作DNA雙螺旋結構模型，已準備了足夠的相關材料。下列操作或分析正確的是（）A.DNA分子中每個脫氧核糖上均連接著一個磷酸和一個堿基B.制成的模型上下粗細相同，是因為A——T堿基對與G——C堿基對的形狀和直徑相同C.在構建的不同長度DNA分子中，堿基G和C的數(shù)量越多化學結構越穩(wěn)定D.觀察所構建模型中只連接一個五碳糖的磷酸基團位置，無法看出DNA兩條鏈方向相反〖答案〗B【詳析】A、DNA的每條脫氧核苷酸除了3'端的脫氧核糖外，其余的脫氧核糖都是連接著兩個磷酸，A錯誤；B、A—T堿基對與G—C堿基對具有相同的形狀和直徑，制成的模型上下粗細相同，B正確；C、在構建的相同長度DNA分子中，堿基G和C的數(shù)量越多，形成的氫鍵越多，化學結構越穩(wěn)定，C錯誤；D、DNA的兩條鏈反向平行，具有方向性，具有游離磷酸基團的一端為該脫氧核苷酸鏈的5'一端，所以當觀察所構建模型中只連接一個五碳糖的磷酸基團位置，可看出DNA兩條鏈方向相反，D錯誤。故選B。14.我國科學家發(fā)現(xiàn)在體外實驗條件下，某兩種蛋白質（M和C）可以形成含鐵的桿狀多聚體，這種多聚體能識別外界磁場并自動順應磁場方向排列。編碼這兩種蛋白質的基因，在家鴿的視網(wǎng)膜細胞中能共同表達。下列說法錯誤的是（）A.編碼M和C蛋白質基因只在家鴿的視網(wǎng)膜細胞中表達B.家鴿的所有體細胞都含有這兩種基因C.如果這兩種基因失去功能，家鴿會在飛行中迷失方向D.一個基因的2條脫氧核苷酸鏈分別指導蛋白M和C合成〖答案〗D〖祥解〗細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化的實質：基因的選擇性表達。【詳析】A、基因在不同細胞中發(fā)生選擇性表達，編碼M和C蛋白質基因只在家鴿的視網(wǎng)膜細胞中表達，，A正確；B、家鴿的所有體細胞的基因是相同的，故都含有這兩種基因，B正確；C、這兩種基因表達的蛋白質有利于幫助家鴿辨別方向，故如果這兩種基因失去功能，家鴿會在飛行中迷失方向，C正確；D、一個基因的2條脫氧核苷酸鏈中只有其中的一條鏈來控制蛋白M和C合成，D錯誤。故選D。15.15號等臂雙著絲粒染色體綜合征是由于每個細胞中多一條異常染色體，這條染色體在醫(yī)學上被稱為15號等臂雙著絲粒染色體。雙著絲粒染色體可由兩個都發(fā)生頂端缺失的姐妹染色單體的斷頭重接形成，也可由染色體與另一有著絲粒的非同源染色體斷頭重接形成。下列相關敘述錯誤的是（）A.雙著絲粒染色體綜合征是染色體結構和數(shù)目變異的結果B.能穩(wěn)定遺傳的雙著絲粒染色體，只能有一個著絲粒功能正常C.有絲分裂后期受兩個著絲粒反向拉力影響，易再次發(fā)生染色體結構變異D.雙著絲粒染色體只能在非同源染色體之間形成〖答案〗D〖祥解〗在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，產(chǎn)生不同的配子，這樣，由能雄配子結合形成的受精卵，就可能具有與親代不同的基因型，從而使子代產(chǎn)生變異。此外，在減數(shù)分裂過程中的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組?；蛑亟M就是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。染色體變異包括結構變異和數(shù)目變異，結構變異：缺失、重復、倒位、易位；數(shù)目變異：染色體單一的增或減、以染色體組數(shù)的形式成倍的增或減?！驹斘觥緼、等臂雙著絲粒染色體綜合征是由于每個細胞中多一條異常染色體，其形成原因是染色體結構和數(shù)目變異引起的，A正確；B、若雙著絲粒染色體要穩(wěn)定遺傳，則其中一個著絲粒的功能應失活，否則雙著絲粒會影響染色體的行為變化，B正確；C、有絲分裂后期著絲粒斷裂，著絲粒附著有星射線，染色體會受兩個著絲粒反向拉力影響，可能會再次發(fā)生染色體結構變異，C正確；D、據(jù)題意，雙著絲粒染色體可在姐妹染色單體或非同源染色體之間形成，D錯誤。故選D。16.神農架川金絲猴是我國特有物種和國家極度瀕危物種，研究者于1977年首次在湖北神農架發(fā)現(xiàn)川金絲猴種群，隨后我國在神農架建立了國家自然保護區(qū)，頒布并實施了一系列保護措施，如禁止人類獵殺、加強棲息地植被保護等。棲息地碎片化是指在自然干擾或人為活動的影響下，大面積連續(xù)分布的棲息地被分隔成小面積不連續(xù)的棲息地斑塊的過程。一些捕食者總是沿著被捕食者棲息地的邊界覓食，并可深入到某一固定深度（如圖所示）。下列分析，不正確的是（）A.相對安全區(qū)范圍影響捕食者與被捕食者協(xié)同進化的速率B.R/H增大，神農架川金絲猴生存壓力隨之減小C.棲息地的碎片化會導致神農架川金絲猴形成不同的種群，產(chǎn)生地理隔離，導致物種多樣性下降D.增加相鄰“碎片”的連通性，R值增大，有助于生態(tài)恢復〖答案〗C〖祥解〗人類活動對野生物種生存環(huán)境的破壞，主要表現(xiàn)為使得某些物種的棲息地喪失和碎片化；掠奪式利用包括過度采伐、濫捕亂獵，這是物種生存受到威脅的重要原因?！驹斘觥緼、相對安全區(qū)范圍影響捕食者與被捕食者協(xié)同進化的速率，相對安全區(qū)范圍越小，捕食者與被捕食者協(xié)同進化的速率越快，A正確；B、R/H增大，說明捕食者可以深入到被捕食者棲息地的深度更小，被捕食者生存壓力隨之減小，B正確；C、棲息地的碎片化會導致神農架川金絲猴形成不同的種群，產(chǎn)生地理隔離，導致遺傳多樣性下降，C錯誤；D、增加相鄰“碎片”的連通性，棲息地增大，R值增大，有助于保持生物的多樣性，使生態(tài)恢復，D正確。故選C。17.建構模型是重要的科學研究方法。下圖是某同學構建的人體器官模型，有關說法錯誤的是（）A.如果器官為小腸，則氨基酸含量A處低于B處，此時處于餐后狀態(tài)B.如果器官為肝臟，則饑餓時血糖濃度A處低于B處C.若A處尿素含量低于B處，則器官可能為腎臟D.若B處CO2含量低于A處，則器官為肺，且B處葡萄糖含量也低于A處〖答案〗C【詳析】A、如果器官為小腸，則小腸吸收氨基酸進入血液，血糖濃度A處低于B處，A正確；B、如果器官為肝臟，則饑餓時肝糖原分解成葡萄糖釋放到血液中，血糖濃度A處應低于B處，B正確；C、如果器官為腎臟，則血液中的尿素流經(jīng)腎臟時被濾除，尿素的濃度A處應高于B處，C錯誤；D、只有當血液流經(jīng)肺時，二氧化碳含量才會下降，而且肺部細胞也消耗葡萄糖，血液流經(jīng)肺后，血糖含量下降，所以B處葡萄糖的含量也低于A處，D正確。故選C。18.“人造子宮”是一個充滿電解質溶液的大塑料袋，科學家利用“人造子宮”來撫育早產(chǎn)的羊羔，他們與在母羊子宮中待到足月出生的小羊一樣健康。下列分析錯誤的是（）A.“人造子宮”內的電解質溶液給羊羔提供適宜的溫度和酸堿度等，仍需要及時更新B.若血氧交換系統(tǒng)短時間發(fā)生障礙，羊羔細胞無氧呼吸產(chǎn)生的乳酸會導致血漿pH明顯下降C.如果將“人造子宮”中的電解質溶液換成蒸餾水，則羔羊不會成活D.如果電解質溶液提供營養(yǎng)不足，可能導致羊羔血漿滲透壓降低而引起組織水腫〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意分析，充滿電解質的塑料袋模擬羊的子宮環(huán)境，羊羔在其中生活需要能從里面獲取所需的營養(yǎng)物質并且將自身產(chǎn)生的代謝廢物排出并通過該系統(tǒng)排出去?！驹斘觥緼、“人造子宮”內的電解質溶液給羊羔提供適宜的溫度和酸堿度等，需更新電解質溶液以確保養(yǎng)料的供應和廢物的排出，A正確；B、血漿中有很多緩沖對，當一定量的酸性進入后，血漿的pH下降不明顯，B錯誤；C、動物細胞在蒸餾水中會吸水膨脹，甚至會發(fā)生細胞吸水漲破，所以羊羔在蒸餾水中不會存活，C正確；D、如果電解質溶液提供營養(yǎng)不足，可能導致羊羔血漿蛋白減少，滲透壓降低而引起組織水腫，D正確。故選B。二、非選擇題：本題共4小題，共64分。19.粳稻和秈稻的雜交種具有產(chǎn)量高的優(yōu)勢，但雜交種的部分花粉不育?？蒲腥藛T對花粉不育的遺傳機理展開研究。（1）將純合粳稻和純合秈稻雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2僅有粳—秈雜交種和秈稻，且二者比例接近1：1。顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)兩個親本花粉均正常，但F1產(chǎn)生的花粉中近一半的花粉粒形態(tài)異常（敗育），據(jù)此推測親本粳稻作為______（填“父本”或“母本”）。（2）經(jīng)過精細定位，科研人員將導致花粉敗育的基因定位于12號染色體上的R區(qū)（區(qū)域內的基因不發(fā)生交換）。粳稻和秈稻R區(qū)DNA片段上的基因如下圖。①科研人員將F1雜種植株中A~E基因分別單獨敲除，得到A、B、C、E的單基因敲除植株，在顯微鏡下觀察這些敲除植株的花粉粒形態(tài)?？蒲腥藛T推測其中的C基因導致一半花粉敗育，其他基因不影響花粉育性，支持這一推測的顯微鏡觀察證據(jù)是______。②F1雜種植株單獨敲除D基因，其花粉均不育，C、D基因雙敲除植株花粉均可育。推測C基因編碼的蛋白具有毒害作用，D基因編碼的蛋白可______。（3）研究發(fā)現(xiàn)，C基因編碼的毒素靶向線粒體中的一種細胞色素氧化酶，導致毒害作用，這導致C、D基因的基因頻率易于升高，形成基因驅動效應。請結合上述機制，解釋基因驅動效應的形成原因______。〖答案〗（1）母本（2）①.敲除C基因時花粉形態(tài)正常，敲除其他基因時花粉粒形態(tài)異常②.中和或抑制C基因編碼的蛋白的毒害作用（3）C基因編碼的毒素靶向線粒體中的一種細胞色素氧化酶，導致毒害作用，使花粉不育；D基因編碼的蛋白可中和或抑制C基因編碼的蛋白的毒害作用。因此，在含有C基因但不含D基因的個體中，花粉不育，導致這些個體的基因無法傳遞給后代，從而使C、D基因的基因頻率易于升高，形成基因驅動效應〖祥解〗依據(jù)孟德爾的分離定律，純合粳稻（假設為AA）和純合秈稻（假設為aa）雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，正常情況下，應為AA：Aa：aa=1：2：1。A、B、C、E的單基因敲除，屬于染色體結構變異。【小問1詳析】根據(jù)題意分析，純合粳稻（假設為AA）和純合秈稻（假設為aa）雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，正常情況下，應為AA：Aa：aa=1：2：1，而F2僅有粳-秈雜交種和秈稻，且二者比例接近1：1，兩個親本花粉均正常，F(xiàn)1產(chǎn)生的花粉中近一半的花粉粒形態(tài)異常（敗育），推測雜合子花粉不育，即含粳稻A花粉敗育，故推測親本粳稻作為母本?！拘?詳析】①將F1雜種植株中A~E基因分別單獨敲除，得到A、B、C、E的單基因敲除植株，在顯微鏡下觀察這些敲除植株的花粉粒形態(tài)，若敲除C基因時花粉形態(tài)正常，敲除其他基因時花粉粒形態(tài)異常，則其中的C基因導致一半花粉敗育，其他基因不影響花粉育性。②敲除D基因，保留C基因時，花粉不育，而C也敲除花粉就可育，故真正令花粉不育的是C基因，而D基因可中和或抑制C基因編碼的蛋白的毒害作用。【小問3詳析】花粉粒中線粒體中的細胞色素氧化酶被破壞，導致花粉不育。C基因編碼的毒素靶向線粒體中的一種細胞色素氧化酶，導致毒害作用，使花粉不育；D基因編碼的蛋白可中和或抑制C基因編碼的蛋白的毒害作用。因此，在含有C基因但不含D基因的個體中，花粉不育，導致這些個體的基因無法傳遞給后代，從而使C、D基因的基因頻率易于升高，形成基因驅動效應。20.2月29日為國際罕見病日。甲基丙二酸血癥（MMA）是一種有機酸血癥，主要是由于甲基丙二酰輔酶A變位酶（MCM）自身缺陷導致旁路代謝增強、有機酸積累引起，由等位基因A、a控制，發(fā)病率約為1/250000。圖1為MCM在正常機體細胞內所發(fā)生的部分代謝過程。XLI是人類另一種較罕見的魚鱗病分型，由等位基因T、t控制，在男性群體中發(fā)病率約為1/2000。圖2是某家系的遺傳系譜，其中Ⅰ—2不攜帶MMA和XLI相關的致病基因。請回答下列問題：（1）分析圖1，引起MMA的原因除了MCM自身缺陷外，還包括______。推測MMA的患病機理是______。（2）分析圖2，XLI的遺傳方式為______，判斷的依據(jù)是______。（3）Ⅰ—1的基因型為______。Ⅱ—2與Ⅱ—3再生育一個女孩，患病概率為______。（4）MMA在各年齡段均可發(fā)病，多數(shù)見于新生兒期，常引起肝、腎、腦等多臟器損傷。結合以上分析，提出臨床治療的思路______。〖答案〗（1）①.維生素B12缺乏②.患者體內的甲基丙二酰輔酶A無法轉變成琥珀酰輔酶A，而是（經(jīng)過旁路代謝）生成過多的甲基丙二酸無法通過尿液排出，造成有機酸異常積累而中毒（2）①.伴X染色體隱性遺傳②.1-1和1-2不患XLI，但生出II-1患該病，說明該病為隱性遺傳病，1-2不攜帶XLI相關的致病基因，說明XLI的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳（3）①.AAXTXt或AaXTXt②.1/3006（4）確定病因，以減少甲基丙二酸累積，加快清除速率為基本原則〖祥解〗人類遺傳病特點：常染色體隱性：①可隔代遺傳；②發(fā)病率在近親結婚時較高；③男女發(fā)病率相等。X染色體隱性：①隔代遺傳或交叉遺傳；②男性患者多于女性患者；③女性患者的父親、兒子都是患者。【小問1詳析】據(jù)圖1可知，甲基丙二酰輔酶A在甲基丙二酰輔酶A變位酶（MCM）和維生素B12的作用下能形成琥珀酰輔酶A，然后進入三羧酸循環(huán)，但如果甲基丙二酰輔酶A變位酶（MCM）自身缺陷，會導致甲基丙二酰輔酶不能轉變成琥珀酰輔酶A，進而進入旁路代謝，產(chǎn)生更多的甲基丙二酸等，導致形成甲基丙二酸血癥，據(jù)此可知，引起MMA的原因除了MCM自身缺陷外，還包括維生素B??缺乏。MMA的患病機理是患者體內的甲基丙二酰輔酶A無法轉變成琥珀酰輔酶A，而是（經(jīng)過旁路代謝）生成過多的甲基丙二酸無法通過尿液排出，造成有機酸異常積累而中毒?！拘?詳析】分析圖2，I-1和I-2不患XLI，但生出II-1患該病，說明該病為隱性遺傳病，I-2不攜帶XLI相關的致病基因，說明XLI的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。【小問3詳析】I-1兩病都不患，但有一個患XLI兒子，因此她的基因型為AAXTXt或AaXTXt。Ⅱ-2不患病，但有一個患XLI的兄弟，對XLI來講，其基因型為1/2XTXT、1/2XTXt，對MMA來講，Ⅱ-2父親不攜帶MMA關的致病基因，母親正常（人群中aa為1/250000，a基因頻率為1/500，A基因頻率為499/500，），基因型為AA：Aa=499:2，因此II-2基因型為500/501AA、1/501Aa；II-3正常，有一個患MMA的姐妹，對MMA來講，其基因型為1/3AA、2/3Aa，對XLI來講，其基因型為XTY，利用拆分法解自由組合定律，II-2與II-3再生育一個女孩，患病（aa__）概率為1/501×2/3×1/4=1/3006?！拘?詳析】甲基丙二酸血癥（MMA）是一種有機酸血癥，是有機酸積累引起，是一種常染色體隱性遺傳病，MMA臨床表型及基因型復雜，至今已發(fā)現(xiàn)7種致病變異基因，據(jù)此提出臨床治療的思路為確定病因，以減少甲基丙二酸累積，加快清除速率為基本原則。21.研究發(fā)現(xiàn)，當細胞中缺乏氨基酸時，負載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）會轉化為空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達的調控。下圖是缺乏氨基酸時，tRNA調控基因表達的相關過程。該機制可以用來治療癌癥。圖中的①②③④表示過程，a、b、c、d表示合成的多肽鏈?；卮鹣嚓P問題：（1）已知過程①產(chǎn)生的mRNA鏈（a鏈）中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的48%，a鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為______。（2）過程②中核糖體在mRNA上的移動方向是______（填“從右到左”或“從左到右”），該過程中還需要的RNA有______。從圖中可知合成蛋白質的速度非常快的原因是______。（3）將一個全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標記的秀麗線蟲體細胞（染色體數(shù)為22n=12）置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)2次細胞分裂后，檢測子細胞中的情況。一個細胞中含32P的染色體最多為______條，含有標記染色體的細胞數(shù)可能為______個。（4）癌細胞被稱為“不死細胞”，能夠進行無限增殖，其根本原因是______。利用上圖展示的調控過程，分析當癌細胞缺乏氨基酸時分裂受抑制的機理：______。〖答案〗（1）26%（2）①.從右向左②.tRNA、rRNA③.一個mRNA可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質（3）①.12②.4（4）①.原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變（基因突變）②.減少癌細胞對氨基酸的攝入后，缺少氨基酸會使負載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）會轉化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉錄和激活蛋白激酶抑制蛋白質合成，減少蛋白質的含量，影響細胞的分裂〖祥解〗分析題圖：圖中①為轉錄過程，②為翻譯過程，③④表示缺乏氨基酸時，tRNA調控基因表達的相關過程?！拘?詳析】由題意知，α鏈是mRNA，其中G+U=48%，G=29%，U=19%，α的模板鏈中的G=19%，α鏈中的C=19%，所以α鏈中的A=33%，A+U=52%，根據(jù)堿基互補配對原則，mRNA中的A+U的比值與雙鏈DNA中的A+T的比值相等，為52%，因此雙鏈DNA中，A=T=52%÷2=26%，【小問2詳析】依據(jù)圖可知，最早合成的多肽是a，其次是b、c、