2024年“四查”“十對(duì)”制度模版（四篇）

第1頁共1頁2024年“四查”“十對(duì)”制度模版依據(jù)《處方管理辦法》的條款，為強(qiáng)化調(diào)劑室的藥物管理，消除差錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn)，以及預(yù)防醫(yī)患糾紛，特制訂本制度。一、四重核查：1.核驗(yàn)處方：確保處方符合規(guī)范，對(duì)不合規(guī)者按醫(yī)院處方管理制度執(zhí)行。2.檢查藥品：對(duì)藥品的外觀、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期及性狀等進(jìn)行核查，任何疑似質(zhì)量問題的藥品不得發(fā)出，并立即報(bào)告。3.檢索配伍限制：確認(rèn)處方中的藥物配伍用藥的合理性，以提升用藥的科學(xué)性。4.審核用藥適宜性：核實(shí)診斷與選用藥品的一致性，以及用法和用量的合理性。二、十項(xiàng)核對(duì)：1.核對(duì)科室、患者姓名、年齡；2.核對(duì)藥品名稱、劑型、規(guī)格及數(shù)量；3.核對(duì)藥品性狀及用法用量；4.核對(duì)臨床診斷。在完成上述核對(duì)無誤后，按照既定的調(diào)劑操作規(guī)程進(jìn)行發(fā)藥說明。三、本制度適用于所有調(diào)劑部門。2024年“四查”“十對(duì)”制度模版（二）依據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，藥劑師在調(diào)配處方時(shí)需嚴(yán)格遵循以下要點(diǎn)：一，實(shí)施“四查十對(duì)”程序，即檢查處方中的患者姓名、科別、年齡；核對(duì)藥品的名稱、劑型、規(guī)格和數(shù)量；審查藥品的配伍禁忌，包括藥品性狀和用法用量；以及確認(rèn)用藥的合理性，對(duì)照臨床診斷進(jìn)行判斷。二，藥劑師需詳盡檢查處方的前記、正文和后記部分是否清晰、完整，并確保處方的合法性。按照規(guī)程調(diào)劑藥品，仔細(xì)審核后準(zhǔn)確調(diào)配，正確填寫藥袋或標(biāo)簽，注明患者姓名及詳細(xì)的用法、用量和包裝信息。在交付藥品給患者時(shí)，需按照說明書或處方指示進(jìn)行用藥指導(dǎo)。三，對(duì)于特定藥品及第一類精神藥品，藥劑師需按照時(shí)間順序編制序列號(hào)進(jìn)行管理。四，藥劑師需對(duì)用藥適宜性進(jìn)行全面審核，包括但不限于：確認(rèn)過敏試驗(yàn)結(jié)果已被醫(yī)師注明；確保處方用藥與臨床診斷的一致性；檢查劑量和用法的準(zhǔn)確性；評(píng)估劑型和給藥途徑的合理性；防止重復(fù)給藥；避免潛在的藥物相互作用或配伍禁忌；以及其他可能的用藥不適宜情況。五，若藥劑師在審核處方后發(fā)現(xiàn)用藥不適宜的情況，應(yīng)及時(shí)通知處方醫(yī)師。2024年“四查”“十對(duì)”制度模版（三）依據(jù)《處方管理辦法》的條款，為強(qiáng)化調(diào)劑室的藥物管理，消除差錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn)，以及預(yù)防醫(yī)患糾紛，特制訂本制度。一、四重核查：1.核驗(yàn)處方：確保處方符合規(guī)范，對(duì)不合規(guī)者按醫(yī)院處方管理制度執(zhí)行。2.檢查藥品：對(duì)藥品的外觀、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期及性狀等進(jìn)行核查，任何疑似質(zhì)量問題的藥品不得發(fā)出，并立即報(bào)告。3.檢索配伍限制：確認(rèn)處方中的藥物配伍用藥的合理性，以提升用藥的科學(xué)性。4.審核用藥適宜性：核實(shí)診斷與選用藥品的一致性，以及用法和用量的合理性。二、十項(xiàng)核對(duì)：1.核對(duì)科室、患者姓名、年齡；2.核對(duì)藥品名稱、劑型、規(guī)格及數(shù)量；3.核對(duì)藥品性狀及用法用量；4.核對(duì)臨床診斷。在完成上述核對(duì)無誤后，按照既定的調(diào)劑操作規(guī)程進(jìn)行發(fā)藥說明。三、本制度適用于所有調(diào)劑部門。2024年“四查”“十對(duì)”制度模版（四）四重審查與十項(xiàng)核對(duì)，是醫(yī)藥調(diào)劑師在調(diào)配藥品時(shí)需遵循的準(zhǔn)則，具體如下：四重審查：審查處方，審查藥品，審查配伍限制，審查用藥的適宜性。十項(xiàng)核對(duì)：核對(duì)科室，核對(duì)姓名，核對(duì)年齡；核對(duì)藥品名稱，核對(duì)劑型，核對(duì)規(guī)格，核對(duì)數(shù)量；核對(duì)藥品性狀，核對(duì)使用方法和劑量；核對(duì)臨床診斷。需詳細(xì)檢查處方，核對(duì)科室、姓名、年齡；全面審查藥品，核對(duì)名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量；確認(rèn)配伍限制，核對(duì)藥品性狀，核對(duì)使用方法和劑量；確保用藥的適宜性，與臨床診斷相符。根據(jù)《處方管理辦法》，藥師應(yīng)仔細(xì)檢查處方的前記、正文和后記是否清晰、完整，并確認(rèn)其合法性。藥師需按照規(guī)程調(diào)配處方藥品，仔細(xì)審核后調(diào)配藥品，正確填寫藥袋或標(biāo)簽，注明患者信息及藥品使用說明；在交付藥品時(shí)，應(yīng)根據(jù)藥品說明書或處方指導(dǎo)，詳細(xì)說明每種藥品的使用方法、劑量、注意事項(xiàng)等。對(duì)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方，藥師需按日期順序編號(hào)。藥師需對(duì)處方用藥的適宜性進(jìn)行審查，包括但不限于：確認(rèn)皮試要求的藥品是否注明過敏測(cè)試結(jié)果；用藥與臨床診斷的一致性；劑量和使用方法的準(zhǔn)確性；劑型和給藥途徑的合理性；防止重復(fù)給藥；避免潛在的藥物相互作用和配伍禁忌；以及其他可能的用藥不適宜情況。若藥師發(fā)現(xiàn)用藥不適宜，應(yīng)告知處方醫(yī)師以確認(rèn)或重新開具處方。若發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯(cuò)誤，應(yīng)拒絕調(diào)配，及時(shí)通知處方醫(yī)師，并記錄，按相關(guān)規(guī)定報(bào)告。對(duì)不合規(guī)處方或無法判斷其合法性的情況，不得進(jìn)行調(diào)配。只有獲得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員，才有資格從事處方調(diào)配工作。藥師必須依據(jù)醫(yī)師處方調(diào)配藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得進(jìn)行調(diào)配。依據(jù)《處方管理辦法》制定的調(diào)劑室四查十對(duì)制度，旨在加強(qiáng)調(diào)劑部門的藥品管理，防止差錯(cuò)，預(yù)防醫(yī)患糾紛。該制度適用于所有調(diào)劑活動(dòng)。內(nèi)容：一、四查：1.查處方：檢查處方是否符合規(guī)范，對(duì)不符合要求的處方按醫(yī)院規(guī)定處理。2.查藥品：檢查藥品的外觀質(zhì)量、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期和性狀，對(duì)疑似質(zhì)量問題的藥品不得發(fā)出并及時(shí)報(bào)告。3.查配伍禁忌：確保處方中配伍用藥的合理性，提升合理用藥水平。4.查用藥合理性：核對(duì)診斷與所選藥