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文檔簡介
一、選擇題
1、過渡元素高價化合物在酸性條件下有較強的氧化性,如KMnO八NazWO“鴇
酸鈉)等,鴇的最高價為+6價?,F(xiàn)有鴇酸鈉晶體(Na2W04-2H20)0.990g
加水溶解后,再加入一定量的鋅和稀H2s0”反應(yīng)生成一種藍色化合物(可
看作含+5價、+6價混合價態(tài)的鴇的氧化物)且無乩產(chǎn)生。現(xiàn)用0.044mol/L
KMnO」酸性溶液滴定這種藍色化合物恰好將其氧化為一種黃色化合物,
KMnOi中的+7價鎰被還原成Mn2;共耗去KMnO」酸性溶液8.20mL(已知在酸
性條件下氧化性;KMnO〉+6價的W的化合物)。上述藍色化合物是
A.W10O21B.W8022C.W10027D.W50l4
2、甲、乙兩化合物均由X、Y兩元素組成.甲的化學(xué)式為YXz,其中Y的質(zhì)
量分數(shù)是44%,又知乙中Y的質(zhì)量分數(shù)為30.77%,則乙的化學(xué)式為
()
A.YXB.YX2C.YX3D.Y2X3
3、已知硝酸銅受熱分解的方程式為2CU(N03)2—2CUO+4NO2+O2,某
人將少量硝酸銅固體放入試管中加熱使之分解后,將帶火星的木條插入試
管中,木條復(fù)燃,下列說法正確的是()
A.木條復(fù)燃只是反應(yīng)中生成了氧氣
B.NO?不能支持燃燒
C.NO2能支持燃燒
D.木條復(fù)燃是反應(yīng)中生成的N0?和與木條共同作用的結(jié)果
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4、要證明有機物中是否存在鹵素,最方便的方法是
A.鈉熔法B.銅絲燃燒法C.核磁共振
法D.紅外光譜法
二'實驗,探究題
5、亞硝酰氯(C1N0)是有機合成中的重要試劑,可由NO與CL在通常條件
下反應(yīng)得到。亞硝酰氯有關(guān)性質(zhì)如下:
溶解
別名熔點沸點性狀
性
紅褐色液體或有毒氣
氯化溶于
體,具有刺激惡臭,
亞硝-64.5℃-5.5℃濃硫
C1NO遇水反應(yīng)生成氮的氧
酰酸
化物與氯化氫
某研究性學(xué)習(xí)小組根據(jù)亞硝酰氯性質(zhì)擬在通風(fēng)櫥中制取亞硝
酰氯,設(shè)計了如圖所示實驗裝置。實驗開始前L處于打開狀態(tài),&、(均
已關(guān)閉。、
試回答下列問題:
2
(1)①若D中裝有純凈的NO氣體,則B中應(yīng)選用的試劑
為o實驗時利用B除去某些雜質(zhì)氣體并通
過觀察B中的氣泡來判斷反應(yīng)速率,B還具有的作用
是;②若D中裝有純凈的氯氣,則C中應(yīng)
選用的試劑為。
(2)裝置F的作用是;裝置G的作用
是O
(3)若無裝置G,則F中C1NO可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
為O
(4)某同學(xué)認為氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和C1NO,但不能吸收NO,所
以裝置H不能有效除去有毒氣體。為解決這一問題,可將尾氣與某種氣體
同時通入氫氧化鈉溶液中,這種氣體的化學(xué)式是o
6、工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:
W、H?Y-----------------空氣--------1|?|尾氣硝酸鎂
⑤,⑥|⑦|f⑨
|氨氣||濃硝酸|
(1)工業(yè)生產(chǎn)時,制取氫氣的一個反應(yīng)為:C0+H20(g)^C02+H2
①t℃時,往1L密閉容器中充入0.2molCO和0.3mol水蒸氣。反應(yīng)建立
平衡后,體系中c(H,=0.12mol-L,該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
(填計算結(jié)果)。
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②保持溫度不變,向上述平衡體系中再加入0.1R101CO,當(dāng)反應(yīng)重新建立平
衡時,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率a(七0)=o
T/KTi573T2
Kl.OOxlO72.45xl051.88xl03
(2)合成塔中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)一2NH3(g);AH<0o下表為不同溫
度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)。由此可推知,表中
「573K(填“>”、或"二")o
(3)NH:,和02在柏系催化劑作用下從145℃就開始反應(yīng):
-1
4NH3(g)+502(g)^4N0(g)+6H20(g)△H=-905kJ?mol
不同溫度下NO產(chǎn)率如圖所示。溫度高于900℃時,N0產(chǎn)率下降的原
因____________________________________________________________
_________O
(4)廢水中的N、P元素是造成水體富營養(yǎng)化的關(guān)鍵因素,農(nóng)藥廠排放的
廢水中常含有較多的NH;和P0"一般可以通過兩種方法將其除去。
4
①方法一:將Ca(0H)2或CaO投加到待處理的廢水中,生成磷酸鈣,從而
進行回收。當(dāng)處理后的廢水中c(Ca?+)水XI。"mol/L時,溶液中
c(P0廣)二mol/Lo
-33
(已知Ksp[Ca3(P04)2>2X10)
②方法二:在廢水中加入鎂礦工業(yè)廢水,就可以生成高品位的磷礦石一鳥
糞石,反應(yīng)的方程式為Mg2*+NH;+POj=MgNH4PO4Io該方法中需要控制污
水的pH為7.5?10,若pH高于10.7,鳥糞石的產(chǎn)量會大大降低。其原因
可能為o與方法一相比,方法二的優(yōu)點
為o
7、(14分)單晶硅是信息產(chǎn)業(yè)中重要的基礎(chǔ)材料。通常用碳在高溫下還
原二氧化硅制得粗硅(含鐵、鋁、硫、磷等雜質(zhì)),粗硅與氯氣反應(yīng)生成
四氯化硅(反應(yīng)溫度450-500°C),四氯化硅經(jīng)提純后用氫氣還原可得高
純硅。以下是實驗室制備四氯化硅的裝置示意圖。
相關(guān)信息如下:
a.四氯化硅遇水極易水解;
b.硼、鋁、鐵、磷在高溫下均能與氯氣直接反應(yīng)生成相應(yīng)的氯化物;
?最新資料推岸
C.有關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)見下表:
請回答下列問題:
(1)寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程
式。
(2)裝置A中g(shù)管的作用是;裝置C
中的試劑是;裝置E中的h瓶需要冷卻理由
是O
(3)裝置E中h瓶收集到的粗產(chǎn)物可通過精儲(類似多次蒸儲)得到高
純度四氯化硅,精偏后的殘留物中,除鐵元素外可能還含有的雜質(zhì)元素
是(填寫元素符號)。
(4)為了分析殘留物中鐵元素的含量,先將殘留物預(yù)處理,是鐵元素還
原成Fe",再用KMnO,標(biāo)準(zhǔn)溶液在酸性條件下進行氧化還原滴定,反應(yīng)的
離子方程式是:
5Fe2++A^OJ+8H+=5Fe*+痂2++4H2O
①滴定前是否要滴加指示劑?(填“是”或
“否”),請說明理由o
6
②某同學(xué)稱取5.000g殘留物,預(yù)處理后在容量瓶中配制成100m1溶液,
移取25.00ml,試樣溶液,用l.OOOXlOloi?LKMIA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
達到滴定終點時,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00ml,則殘留物中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)
是。
8、(17分)
Fenton法常用于處理含難降解有機物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好PH和
尸產(chǎn)濃度的廢水中加入小。2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物?,F(xiàn)
運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關(guān)因素對該降解反應(yīng)速率的影
響。
[實驗設(shè)計]控制p-CP的初始濃度相同,恒定實驗溫度在298K或313K(其
余實驗條件見下表),設(shè)計如下對比試驗。(1)請完成以下實驗設(shè)計表
(表中不要留空格)。
實實驗?zāi)康腡/KPHc/10mol
T
7?L
?驗
¥
,2+
2H202Fe
c編
l
d號
)
u①為以下實29836.00.30
g驗作參考
o.o*134OO
00OAO5060
■.(I②探究溫度
對降解反
應(yīng)速率的
影響
③298106.00.30
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[數(shù)據(jù)處理]實驗測得P-CP的濃度隨時間變化的關(guān)系如右上圖。
(2)請根據(jù)右上圖實驗①曲線,計算降解反應(yīng)在50~150s內(nèi)的反應(yīng)速率:
u(p-CP)=mol,L1?
[解釋與結(jié)論]
(3)實驗①、②表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大。但溫度過高時反而
導(dǎo)致降解反應(yīng)速率減小,請從Fenton法所用試劑H202的角度分析原
因:0
(4)實驗③得出的結(jié)論是:PH等于10
時,__________________________________________________________
[思考與交流]
(5)實驗時需在不同時間從反應(yīng)器中取樣,并使所取樣品中的反應(yīng)立即
停止下來。根據(jù)上圖中的信息,給出一種迅速停止反應(yīng)的方
法:___________________________________________________________
8
9、甲酸(HCOOH)是一種有刺激臭味的無色液體,有很強的腐蝕性。熔點
8.4℃,沸點100.7C,能與水、乙醇互溶,加熱至160℃即分解成二氧化
碳和氫氣。
(1)實驗室可用甲酸與濃硫酸共熱制備一氧化碳:
濃硫酸
HCOOH80℃-90℃H2O+COt,實驗的部分裝置如下圖所示。制備時先加熱
濃硫酸至80C—90℃,再逐滴滴入甲酸。
①從下圖挑選所需的儀器,畫出I中所缺的氣體發(fā)生裝置(添加必要的塞
子、玻璃管、膠皮管,固定裝置不用畫),并標(biāo)明容器中的試劑。
O
分液漏斗長頸漏斗蒸修燒瓶集氣瓶溫度計
②裝置n的作用
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(2)實驗室可用甲酸制備甲酸銅。其方法是先用硫酸銅和碳酸氫鈉作用
制得堿式碳酸銅,然后再與甲酸斥制得四水甲酸銅[Cu(HCOO)2?4H2O]晶
體。相關(guān)的化學(xué)方程式是:
2CUS04+4NaHC0:3==Cu(OH)2-CuC03I+3C02t+2Na2S04+H20
Cu(OH)2-CUC03+4HC00H+5H20==2CU(HCOO)2-4H20+CO2t
實驗步驟如下:
I、堿式碳酸銅的制備:
NaHCO,E8體irU
*Cu(OH)「CuCO,固體
CuSO4-5HQ晶體研磨熱水中反應(yīng),
③步驟是將一定量CuSO「5H2。晶體和NaHCOs固體一起放到研缽中研磨,
其目的是。
④步驟是在攪拌下將固體混合物分多次緩慢加入熱水中,反應(yīng)溫度控制在
70℃-80℃,如果看到(填寫實驗現(xiàn)象),說
明溫度過高。
II、甲酸銅的制備:
將Cu(OH)2?C11CO3固體放入燒杯中,加入一定量熱的蒸儲水,再逐滴加
入甲酸至堿式碳酸銅恰好全部溶解,趁熱過濾除去少量不溶性雜質(zhì)。在通
風(fēng)櫥中蒸發(fā)濾液至原體積的1/3時,冷卻析出晶體,過濾,再用少量無水
乙醇洗滌晶體2—3次,晾干,得到產(chǎn)品。
10
⑤“趁熱過濾”中,必須“趁熱”的原因
是________________________________________________________________
⑥用乙醇洗滌晶體的目的
是________________________________________________________________
10,1942年,我國化工專家侯德榜以NaCl、NHs、C02等為原料先制得NaHCO3,
進而生產(chǎn)出純堿,他的“侯氏制堿法”為世界制堿工業(yè)做出了突出貢獻。
有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程如下:
NH3+C02+H20===NH4HCO3;NH4HCO3+NaCl===NaHCO3I+NH.C1;
2NaHC03々Na2cO3+CO2t+H2O
(1)“侯氏制堿法”把合成氨和純堿兩種產(chǎn)品聯(lián)合生產(chǎn),請寫出工業(yè)合
成氨的化學(xué)反應(yīng)方程
式_________________________________________________________________
;已知合成氨為放熱反應(yīng),若從勒夏特列原理來分析,合成氨應(yīng)選擇的溫
度和壓強是(選填字母)。
a.高溫b.低溫c.常溫d.高壓e.低
壓f.常壓
(2)碳酸氫錢與飽和食鹽水反應(yīng),能析出碳酸氫鈉晶體的原因
是(選填字母)
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a.碳酸氫鈉難溶于
水
b.碳酸氫鈉受熱易分解
c.碳酸氫鈉的溶解度相對較小,所以在溶液中首先結(jié)晶析出
(3)某探究活動小組根據(jù)上述制堿原理,欲制備碳酸氫鈉,同學(xué)們按各
自設(shè)計的方案進行實驗。
第一位同學(xué):將二氧化碳氣體通入含氨的飽和食鹽水中制備碳酸氫鈉,實
驗裝置如下圖所示(圖中夾持、固定用的儀器未畫出)。請回答:
①寫出甲中發(fā)生反應(yīng)的離子方程
式________________________________________________________________
②乙裝置中的試劑
是________________________________________________________________
③實驗結(jié)束后,分離出NaHCQj晶體的操作是(填
分離操作的名稱)。
12
第二位同學(xué):用圖中戊裝置進行實驗(其它裝置未畫出)。
①為提高二氧化碳在此反應(yīng)溶液中被吸收的程度,實驗時,須先從a管通
入氣體,再從b管中通入氣體。
②裝置c中的試劑為(選填字母)。
e.堿石灰f.濃硫酸g.無水氯化
鈣
(4)請你再寫出一種實驗室制取少量碳酸氫鈉的方法(用簡要的文字和
相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式來描
述):________________________________________________________
11、水體中重金屬鉛的污染問題備受關(guān)注。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有
Pb2\Pb(0H)\
Pb(0H)2、Pb(OH)3\Pb(OH)Z,各形態(tài)的濃度分數(shù)a隨溶液pH變化的關(guān)系
如圖所示:
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【1表示Pb。2表示Pb(OH)',3表示Pb(0H)2、,4表示Pb(OH)「,5表示
Pb(OH)Z1
30口
⑴Pb(NO7溶液中,而5_____2(填“>”、"=”、);往該溶
c(NOQ
液中滴入氯化鏤溶液后,而5增大,可能的原因
是____________________________________________________________
(2)往Pb(N03溶液中滴稀NaOH溶液,pH=8時溶液中存在的陽離子(Na+
除外)有
,pH=9時,主要反應(yīng)的離子方程
式為O
(3)某課題組制備了一種新型脫鉛劑,能有效去除水中的痕量鉛,實驗結(jié)
果如下表:
離子Pb2*Ca2+Fe3+Mn2+CF
處理前濃度/(mg
E0.10029.80.1200.08751.9
,L)
處理后濃度/(mg0.00422.60.0400.05349.8
14
.L)
上表中除Ph?’外,該脫鉛劑對其它離子的去除效果最好的
是o
⑷如果該脫鉛劑(用EH表示)脫鉛過程中主要發(fā)生的反應(yīng)為:
2EII(s)+Pb2+=E2Pb(s)+2H+
則脫鉛的最合適pH范圍為(填代號)。
A.4?5B.6?7C.9?101).11-
12
三、推斷題
12、光催化制氫是化學(xué)研究的熱點之一。科學(xué)家利用含有毗咤環(huán)(毗咤的
結(jié)構(gòu)式為Q,其性質(zhì)類似于苯)的化合物H作為中間體,實現(xiàn)了循環(huán)
法制氫,示意圖如下(僅列出部分反應(yīng)條件):
(1)化合物II的分子式為o
(2)化合物I合成方法如下(反應(yīng)條件略,除化合物in的結(jié)構(gòu)未標(biāo)明
外,反應(yīng)式已配平);
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0
皿二+2CH,CCHJCOOCHJ?NIUICQ~~?|I+4HQ+CO2
CHO
化合物HI的名稱是O
OH
(3)用化合物V(結(jié)構(gòu)式見右圖)代替HI作原料,也能進
行類似的上述反應(yīng),所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為
(4)下列說法正確的是(填字母)
A.化合物V的名稱是間羥基苯甲醛,或2-羥基苯甲醛
B.化合物I具有還原性;H具有氧化性,但能
4被酸性高鎰酸鉀溶液氧化
六6?。C.化合物I、II、IV都可發(fā)生水解反應(yīng)
VI
D.化合物V遇三氯化鐵顯色,還可發(fā)生氧化反
應(yīng),但不能發(fā)生還原反應(yīng)
(5)毗嚏甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑。2-毗咤甲酸正丁酯(VI)的
結(jié)構(gòu)式見右圖,其合成原料2-毗咤甲酸的結(jié)構(gòu)式為;
VI的同分異構(gòu)體中,毗咤環(huán)上只有一個氫原子被取代的毗咤甲酸酯類同分
異構(gòu)體有種。
16
四'填空題
13、一定溫度下,發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)—2NH3(g)AH<0
(1)若在相同溫度下,Im。】M和3moiH2分別在恒壓密閉容器A中和恒
容密閉容器B中反應(yīng),開始時A、B的體積相同。則容器中先達
到平衡;容器中的總的轉(zhuǎn)化率高
(2)當(dāng)A中已達到平衡時,再加入1摩Ar,則岫的轉(zhuǎn)化率;
正反應(yīng)速率會
(3)若B中反應(yīng)達到平衡時,平衡混和物中岫、乩、NH:,的物質(zhì)的量分別
為a、b、c摩。仍維持原溫度,用x、y、z分別表示開始時g、乩、NH3
的加入量(mol),使達到平衡后屈壓、N4的物質(zhì)的量也為a、b、c摩。
則應(yīng)滿足的條件是:
①若x=0,y=0,則z=__________________________
②若x=0.75,貝y應(yīng)為mol>z應(yīng)
為molo
③x、y、z應(yīng)滿足的一般條件
是____________________________________________________________
14、將不同量的乩0和CO2氣體分別通入到一恒容密閉容器中進行反應(yīng):
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催化赳
H20+C0CO2+H2;得到以下三組數(shù)據(jù),據(jù)此回答問
題
實驗溫度起始量平衡量達到平衡
組HOcoHco
22所需時間
1650℃Imol2ino10.6mol1.4mol5min
2900℃0.5molImol0.2mol0.8mol3min
3900℃abcdt
⑴①由以上數(shù)據(jù),實驗1中以V(COJ表示的反應(yīng)速率為。
②該反應(yīng)在650C時平衡常數(shù)數(shù)值為,該反應(yīng)的逆反應(yīng)為(填
“吸”或“放”)熱反應(yīng)。
③若實驗3要達到與實驗2相同的平衡狀態(tài),且t<3min,則a,b應(yīng)滿足的
關(guān)系為:0
⑵將0.2molCO2氣體通入到100mL3moi/L的NaOH溶液中,則所得溶液
中各離子濃度關(guān)系正確的是o
+2-
A.c(Na)>c(HCO3)>c(0H一)>c(C03)>c(H.)
B.c(HCO3)+c(H2cO3)+c(C0『)=2mol/L
2
C.c(Na)=2[c(H2cO3)+c(HCO「)+c(C03^)]
+-2
D.c(Na)+c(H)=c(OH)+2c(C03^)+c(HCO3)
18
⑶已知常溫下H2c。3為二元弱酸,其第一、二步電離的電離常數(shù)分別為與】、
降,且勺1"10”兒2。Na2c。3溶液的第一、二步水解反應(yīng)的平衡常數(shù)稱為水解
常數(shù),分別為降、Kh2o
①請推導(dǎo)出降與Q的關(guān)系為(用表達式表示);
②常溫下,O.Olmol/L的Na2c。3溶液的pH為(用含Khl的表達式表
示)O
參考答案
一、選擇題
1、C2、C3、CD4、B
二'實驗,探究題
5、(1)①飽和食鹽水(2分)安全瓶(或:防止因裝置堵塞引起事故)
(2分)②濃硫酸(2分)
(2)冷凝收集亞硝酰氯(2分)防止水蒸氣進入U型管(2
分)
(3)2C1NO+H2O=2HC1+NOt+N02t(或:2C1NO+H2O=2HC1+N2O3t)(2分)
(4)02(2分)
6、(1)①1;②50%;(2)<
(3)溫度高于900℃時,平衡向左移動。
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(4)①5X10-7②當(dāng)pH高于io.7時,溶液中的暗+、NH;會與0H
反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動能同時除去廢水中的氮,
充分利用了鎂礦工業(yè)廢水
(1)2+
7、Mn02+4父+2Cr^=Mn+Cl2t+2H20
⑵平衡壓強濃硫酸使SiCL冷凝
(3)Al、P、Cl
⑷①否;KMnO,溶液自身可作指示劑;
②4.480%
實驗c/lO^mol-f*
實驗?zāi)康?胃77K
PHa
編號H2O2Fe*
①
②31336.00.30
*
③探究溶液的pH對降解反應(yīng)速率的影響
⑵8.0X10-6
⑶過氧化氫在溫度高時,迅速分解。
(4)反應(yīng)速率趨向于零(或該降解反應(yīng)趨于停止)
⑸將所有樣品迅速加入到一定量的NaOH溶液中,使PH約為10(或?qū)?/p>
品聚冷等其他合理答案)
20
甲酸
9、①
②防止水槽中的水因倒吸流入蒸儲燒瓶中
③研細并混合均勻
④出現(xiàn)黑色固體
⑤防止甲酸銅晶體析出
⑥洗去晶體表面的水和其它雜質(zhì)
催化荊
10、(1)N2+3H2點詢2NH3
b、d
(2)c
+2+
(3)第一位同學(xué):①CaCQe+2H====Ca+H2O+C02t
②飽和碳酸氫鈉溶液
③過濾
第二位同學(xué):①NA(氨)C02(二氧化碳)②g
(4)向燒堿溶液中通入過量CO2:NaOH+C02=
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