鄭州市高中生物必修二第五章基因突變及其他變異易錯知識點總結(jié)

單選題1、產(chǎn)前診斷時檢查羊水和其中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。圖丙是該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果。下列說法錯誤的是（

）A．圖甲培養(yǎng)細胞可用于染色體分析、性別確定、序列測定和分析等B．胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進行鏡檢查出C．若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，則生一個患病女孩的概率為1/6D．若Ⅲ-9再次懷孕胎兒致病基因所在DNA分子電泳結(jié)果為圖丙，則胎兒是該病患者答案：C分析：分析甲圖：甲圖是羊水檢查的主要過程。分析乙圖：乙圖是某患者家系遺傳系譜簡圖，5號和6號個體均患病，但他們有一個正常的兒子，即“有中生無為顯性”，因此該病為顯性遺傳?。?號男患者有一個正常的女兒，說明該病為常染色體顯性遺傳病。分析丙圖：圖丙是患者該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果，比較各個體的電泳結(jié)果圖可知致病基因位于F片段。A、羊水檢查可以通過收集羊水中的胎兒細胞進行染色體分析、性別確定、序列測定和分析等，A正確；B、先天愚型（唐氏綜合征、21三體綜合征）是患者比正常人多了一條染色體所致，屬于染色體變異，而染色體變異可以通過顯微鏡觀察到，因此胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進行鏡檢查出，B正確；C、根據(jù)分析可知該病是常染色體顯性遺傳?。ㄓ肂、b表示），則Ⅲ-7的基因型為bb，而Ⅲ-9的基因型及概率為2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ-7和Ⅲ-9婚配，所生后代正常的概率為2/3×1/2=1/3，患病的概率為2/3，因此生一個患病女孩的概率為2/3×1/2=1/2，C錯誤；D、根據(jù)分析可知致病基因位于F片段，由丙圖可知胎兒含有F片段，所以胎兒應該為該病患者，D正確。故選C。2、二倍體糯玉米又叫粘玉米，主要特點是籽粒中淀粉全為支鏈淀粉。其糯性由隱性基因b控制，在9號染色體上。玉米抗花葉病基因位于3號染色體上，由顯性基因A控制。研究發(fā)現(xiàn)三體玉米產(chǎn)生的卵細胞中n與n+1配子參與受精能力幾乎相等，子代成活率也相等。但是三體的n+1的雄配子不育?，F(xiàn)有基因型為AAaBb三體自交，有關(guān)描述不正確的是（

）A．減數(shù)分裂時，糯性基因及等位基因與抗花葉病基因及等位基因可以自由組合B．子代中抗花葉病比例為17/18，感花葉病比例為1/18C．子代中抗花葉病糯性個體占17/72，感花葉病非糯性個體占1/48D．三體由受精卵發(fā)育而來，體細胞中染色體比正常二倍體多一條答案：C分析：基因分離定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代。自由組合定律：當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。如果該生物體是由配子直接發(fā)育而成，則無論體細胞中含有幾個染色體組，都稱為單倍體，無需進行第二步;如果該生物體由受精卵（合子）發(fā)育而成，則需要進行第二步看其體細胞中含有幾個染色體組，體細胞中含有幾個染色體組，該生物就稱為幾倍體。A、玉米糯性基因及等位基因與抗花葉病基因及等位基因分別位于9號染色體和3號染色體上，屬于非同源染色體上的非等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期自由組合，A正確；B、單獨研究抗花葉病基因及等位基因，根據(jù)信息P♀抗花葉病AAa×♂抗花葉病AAa，故配子及比例為2A∶1AA∶2Aa∶1a和2A∶1a，故子代基因型及比例為4AA∶2AAA∶5AAa∶4Aa∶2Aaa∶1aa，表型及比例為抗花葉病∶感花葉病=17∶1，B正確；C、由于兩對基因位于兩對染色體上，基因型為AAaBb的三體自交，子代單獨看抗病與感病，抗花葉病∶感花葉病=17∶1，子代單獨看糯性與非糯性，非糯性∶糯性=3∶1，所以子代中抗花葉病糯性個體占17/72，感花葉病非糯性個體占3/72，C錯誤；D、三體由受精卵發(fā)育而來，3號同源染色體有三條（比正常的二倍體多一條），D正確；故選C。3、某生物因一個堿基對替換而導致所編碼蛋白質(zhì)的一個脯氨酸（密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG）轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸（密碼子有CAU、CAC），基因中發(fā)生改變的是（

）A．G-C變?yōu)門-AB．A-T變?yōu)镃-GC．胸腺嘧啶變?yōu)轼B嘌呤D．胞嘧啶變?yōu)橄汆堰蚀鸢福篈分析：密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基；轉(zhuǎn)錄是指在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則(A→U、T→A、C→G、G→C)合成mRNA的過程，而翻譯是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。決定脯氨酸的密碼子為CCU、CCC、CCA、

CCG，決定組氨酸的密碼子為CAU、CAC，則脯氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸，有可能是CCU轉(zhuǎn)變?yōu)镃AU，也有可能是CCC轉(zhuǎn)變?yōu)镃AC，這都是mRNA上的C轉(zhuǎn)變成了A，則根據(jù)堿基互補配對原則，轉(zhuǎn)錄時基因中發(fā)生改變的是G≡C變?yōu)門＝A。故選A。4、某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長，將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌（X）的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是（

）A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的C．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移答案：C分析：本題通過大腸桿菌在基本培養(yǎng)基上和特殊培養(yǎng)基上生長情況，來考查原核生物的遺傳物質(zhì)和基因突變等相關(guān)知識點，關(guān)鍵要把握題干中“物M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時后,再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落”，從而得出兩個細菌出現(xiàn)了基因重組，從而形成另一種大腸桿菌。A、突變體M需添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長,可以說明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，而導致必須添加氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長,A正確；B、大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B正確；CD、M和N的混合培養(yǎng)，致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移，即發(fā)生了基因重組，因此突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是由于細菌間DNA的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)的，而不是突變體M的RNA，C錯誤，D正確。故選C。小提示：解題關(guān)鍵要知道大腸桿菌屬于原核生物，其變異類型存在基因突變，以及特殊情況下可以發(fā)生DNA的轉(zhuǎn)移從而發(fā)生基因重組。5、下列有關(guān)基因突變、基因重組、染色體變異的敘述錯誤的是（

）A．基因突變可導致DNA分子中的堿基排列順序發(fā)生改變B．真核生物基因重組是產(chǎn)生多樣化配子和多樣化子代的主要原因C．染色體結(jié)構(gòu)變異可能會改變?nèi)旧w上基因的排列順序或數(shù)目D．染色體片段發(fā)生互換引起的變異一定屬于染色體結(jié)構(gòu)變異答案：D分析：基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變。A、基因突變時

DNA

分子中的堿基對會發(fā)生增添、缺失或替換，一定會導致

DNA

分子中的堿基排列順序發(fā)生改變，A正確；B、基因重組能產(chǎn)生多樣化的配子，多樣化的配子隨機結(jié)合形成多樣化的子代，B正確；C、染色體結(jié)構(gòu)變異由于染色體片段的缺失、增加、倒位、易位等可能會使染色體上基因的排列順序或數(shù)目改變，C正確；D、同源染色體的非姐妹染色單體片段發(fā)生互換，引起的變異屬于基因重組，非同源染色體片段發(fā)生互換，引起的變異才屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），D錯誤。故選D。6、下列關(guān)于生物遺傳與變異的說法，正確的是（

）A．發(fā)生在DNA分子中個別堿基對的替換、增添和缺失均屬于基因突變B．同源染色體相同位點未必是等位基因，同源染色體間可以發(fā)生基因重組C．遺傳病一定是個體含有致病基因引起的D．先天性疾病一定是遺傳病，遺傳病一定是先天性疾病答案：B解析：1

.基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。2

.基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導入也會引起基因重組。A、基因是有遺傳效應的DNA分子片段，只有DNA分子中的基因發(fā)生了堿基對的替換、增添和缺失，才是基因突變，A錯誤；B、同源染色體相同位點上含有相同基因或等位基因，同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換可導致基因重組，B正確；C、遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。ú缓虏』颍珻錯誤；D、先天性疾病不一定是遺傳病，遺傳病不一定是先天性疾病，D錯誤。故選B。7、下列關(guān)于細胞生命活動的敘述，錯誤的是A．細胞分裂間期既有基因表達又有DNA復制B．細胞分化要通過基因的選擇性表達來實現(xiàn)C．細胞凋亡由程序性死亡相關(guān)基因的表達所啟動D．細胞癌變由與癌有關(guān)基因的顯性突變引起答案：D分析：細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，其實質(zhì)是基因的選擇性表達；細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程，細胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細胞凋亡貫穿于細胞的整個生命歷程；細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。細胞分裂間期主要進行DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，其中基因控制蛋白質(zhì)的合成過程屬于基因的表達，A正確；細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，B正確；細胞凋亡是由基因決定的細胞編程性死亡的過程，是由程序性死亡相關(guān)的基因的表達所啟動的，C正確；細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因的突變屬于顯性突變，而抑癌基因的突變屬于隱性突變，D錯誤。8、基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細胞減數(shù)分裂時同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是(

)A．三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細胞中B．該細胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C．B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D．非姐妹染色單體發(fā)生交換導致了染色體結(jié)構(gòu)變異答案：BA、等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即初級精母細胞中，A錯誤；B、由于AbD位于一條染色體上，則aBd位于另一條同源染色體上，由于染色體上B和b所在非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換，所以最終產(chǎn)生的精子基因型為AbD、ABD、aBd、aBd四種精子，B正確；C、B（b）與D（d）位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律，C錯誤；D、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換屬于基因重組，D錯誤。故選B。小提示：本題主要考查減數(shù)分裂、遺傳規(guī)律以及生物變異的相關(guān)知識，要求學生理解基因分離和自由組合發(fā)生的時期。9、在二倍體生物中，單體（2n-1）指體細胞中某對同源染色體缺失一條的個體，三體（2n+1）指體細胞中某對同源染色體多一條的個體，單體和三體都可以用于基因定位。某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（yy），為探究Y/y是否位于7號染色體上，用該突變株分別與單體（7號染色體缺失一條）、三體（7號染色體多一條）綠葉純合植株雜交得F1，讓F1自交得F2。已知單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，而一對同源染色體均缺失的個體致死。以下敘述錯誤的是（

）A．通過突變株與單體雜交的F1即可進行基因定位，而與三體雜交的F1則不能B．若突變株與單體雜交的F2黃葉綠葉=3：4，則Y/y基因位于7號染色體上C．若突變株與三體雜交的F2黃葉：綠葉=5：31，則Y/y基因位于7號染色體上D．若Y/y基因不位于7號染色體，則突變株與單體或三體雜交的F2全為黃葉：綠葉=1：3答案：B分析：根據(jù)題意分析可知：體細胞中某對同源染色體缺失一條的植株，稱為單體（2n-1），三體（2n+1）指體細胞中某對同源染色體多一條的個體，若所研究基因在單體上，則基因型中只含有單個基因Y或y，若所研究基因在三體上，則基因型中含有三個相同或等位基因。A、若Y/y位于7號染色體上，則突變體基因型為yy，而單體綠色純合植株的基因型為Y0，二者雜交后代為Yy∶y0=1∶1，表現(xiàn)為綠色和黃色，若Y/y不位于7號染色體上，則突變體基因型為yy，而單體綠色純合植株的基因型為YY，二者雜交后代均為Yy，表現(xiàn)為綠色；若Y/y位于7號染色體上，則突變體基因型為yy，而三體綠色純合植株的基因型為YYY，YYY產(chǎn)生的配子為YY或Y，因此二者雜交后代為YYy或Yy，均為綠色，若Y/y不位于7號染色體上，則突變體基因型為yy，而三體綠色純合植株的基因型為YY，二者雜交后代均為Yy，表現(xiàn)為綠色。因此通過突變株與單體雜交的F1即可進行基因定位B，而與三體雜交的F1則不能，A正確；B、若Y/y位于7號染色體上，則突變體基因型為yy，而單體綠色純合植株的基因型為Y0，二者雜交后代為Yy∶y0=1∶1，表現(xiàn)為綠色和黃色，F(xiàn)1中Yy自交后代Y-=1/2×3/4，yy=1/2×1/4=1/8，y0自交后代為1/2×1/4=1/8yy、1/2×1/2=1/4y0，由于一對同源染色體均缺失的個體致死，所以致死個體為1/2×1/4=1/8，所以F2黃葉∶綠葉=4∶3，B錯誤；C、若Y/y位于7號染色體上，則突變體基因型為yy，而三體綠色純合植株的基因型為YYY，YYY產(chǎn)生的配子為1/2YY或1/2Y，因此二者雜交后代為1/2YYy或1/2Yy，均為綠色，YYy產(chǎn)生的配子類型和比例為YY∶Yy∶Y∶y=1∶2∶2∶1，自交后代黃葉的為1/2×1/6×1/6=1/72，Yy自交產(chǎn)生的后代中yy占1/2×1/4=1/8，因此F1自交后代黃葉占1/72+1/8=10/72，綠葉占1-10/72=62/72，因此F2黃葉∶綠葉=5∶31，C正確；D、若Y/y基因不位于7號染色體，突變株基因型為yy，單體或三體基因型為YY，則突變株與單體或三體雜交F1的基因型都是Yy，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例都是綠葉：黃葉=3：1，D正確。故選B。10、野生型大腸桿菌能利用基本培養(yǎng)基中的簡單的營養(yǎng)物質(zhì)合成自身生長所必需的氨基酸，如色氨酸。但如果發(fā)生基因突變，導致生化反應的某一步驟不能進行，使某些必需物質(zhì)不能合成，它就無法在基本培養(yǎng)基上生長。某科學家利用紫外線處理野生型大腸桿菌后，得到4種不能在基本培養(yǎng)基上生長的突變體。已知A、B、C、D、E是合成色氨酸的中間體，突變菌株甲～丁在無色氨酸的培養(yǎng)基中，僅添加A～E中一種物質(zhì)，其生長情況如下表。下列說法不正確的是（

）ABCDE甲突變體＋－＋－＋乙突變體－－＋－－丙突變體＋-＋＋＋丁突變體－－＋－＋（“＋”表示能生長，“－”表示不能生長）A．基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀B．基因突變是不定向的C．大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是C→E→A→D→BD．甲突變體因最先不能合成A物質(zhì)而最終導致不能合成色氨酸答案：C分析：以大腸桿菌色氨酸生成的代謝為素材，考查基因?qū)π誀畹目刂啤⒒蛲蛔兊闹R和對圖表信息的分析和判斷能力。A、基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，A正確；B、基因突變是不定向的，B正確；C、代謝途徑中最靠后的物質(zhì)將使最多數(shù)目的突變體生長，最靠前的物質(zhì)使最少數(shù)目

的突變體生長，據(jù)此判斷大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是:B

→D

→A→

E→

C，C錯誤；D、甲突變體在B、D培養(yǎng)基中不能生長其它培養(yǎng)基上可以生長，所以最先不能合成A物質(zhì)而最終導致不能合成色氨酸，D正確。故選C。小提示：營養(yǎng)基中添加代謝途徑中最靠后的物質(zhì)將使最多數(shù)目的突變體生長，而越最靠前的物質(zhì)使越少數(shù)目的突變體生長。11、下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（

）A．高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細胞中B．基因突變必然引起個體表現(xiàn)型發(fā)生改變C．環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D．根細胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的答案：C分析：基因突變指DNA中發(fā)生的堿基對的增添、缺失和替換，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶攸c：多害少利、普遍性、不定向性、低頻性等。誘導基因突變的因素有物理因素、化學因素和生物因素（病毒）。高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細胞或生殖細胞中，A錯誤；由于密碼子的簡并性，基因突變不一定引起個體表現(xiàn)型發(fā)生改變；顯性純合子中只有一個基因發(fā)生隱性突變，表現(xiàn)型也不發(fā)生改變，B錯誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突變，C正確；根細胞不是生殖細胞，其基因突變只能通過無性生殖傳遞，D錯誤。故選C。12、在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示。若某細胞進行有絲分裂時，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細胞的說法錯誤的是（

）A．可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B．其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C．其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D．若該細胞基因型為Aa，可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞答案：C分析：分析題圖可知，缺失端粒的染色體不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后形成“染色體橋”結(jié)構(gòu)，當兩個著絲點間任意位置發(fā)生斷裂，則可形成兩條子染色體，并分別移向細胞兩極，根據(jù)以上信息答題。A、由題干信息可知，著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；B、出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩個著絲點間任意位置發(fā)生斷裂，可形成兩條子染色體分別移向細胞兩極，其子細胞中染色體數(shù)目不會發(fā)生改變，B正確；C、“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接，不會出現(xiàn)非同源染色體片段，C錯誤；D、若該細胞的基因型為Aa，出現(xiàn)“染色體橋”后著絲點間任意位置發(fā)生斷裂時，一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色體上，則會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞，D正確。故選C。小提示：本題結(jié)合“染色體橋”現(xiàn)象，考查染色體的變異，要求考生識記染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的類型及原理，并結(jié)合題圖信息準確判斷各選項。13、一對夫婦所生的多個子女在遺傳上不完全相同，這種變異主要是（

）A．基因突變B．基因重組C．染色體數(shù)目變異D．染色體結(jié)構(gòu)變異答案：B分析：1

.基因重組的概念：生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合。2

.實例：一母生9子，9子皆不同。進行有性生殖的生物，子代之間性狀差異主要來自基因重組。B正確。故選B。小提示：14、下列關(guān)于“低溫誘導染色體數(shù)目變化”的實驗的敘述，正確的是（

）A．將洋蔥放在裝滿清水的燒杯中，將燒杯置于4℃冰箱誘導培養(yǎng)36hB．剪取誘導處理的根尖約5cm放入卡諾氏液中浸泡3小時固定細胞形態(tài)C．實驗過程中固定和解離后的漂洗液都是體積分數(shù)為95%的酒精D．視野中處于分裂間期的細胞最多，不能觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程答案：D分析：低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗（1）低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實驗的步驟為：選材低溫培養(yǎng)→固定→沖洗→解離→漂洗→染色→制片→觀察。（3）該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液（解離）。A、將洋蔥放在裝滿清水的廣口瓶上，讓洋蔥的底部接觸水面。待洋蔥長出約1cm的不定根時，將整個裝置置于4℃冰箱誘導培養(yǎng)36h，A錯誤；B、剪取誘導處理的根尖約0

.5~1cm放入卡諾氏液中浸泡0

.5~1小時固定細胞形態(tài)，B錯誤；C、實驗過程中固定后用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次，解離后的漂洗液是清水，C錯誤；D、因為分裂間期在整個細胞周期中占的時間比例大，所以視野中處于分裂間期的細胞最多，細胞被卡諾氏液固定后已經(jīng)死亡，因而不能觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，D正確。故選D。15、野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時，發(fā)現(xiàn)了6個不同的隱性突變，每個隱性突變只涉及1個基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個不同純合突變體①~⑥，每個突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實驗結(jié)果，下列推斷錯誤的是（

）雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A．②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形B．③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀C．②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形D．④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形答案：C分析：6個不同的突變體均為隱性純合，可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的。AB、①×③、①×④的子代葉片邊緣全為鋸齒狀，說明①與③④應是同一基因突變而來，因此②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形，③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，AB正確；C、①×②、①×⑤的子代葉片邊緣為全為光滑形，說明①與②、①與⑤是分別由不同基因發(fā)生隱性突變導致，但②與⑤可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的；若為前者，則②和⑤雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，若為后者，子代葉片邊緣為光滑形，C錯誤；D、①與②是由不同基因發(fā)生隱性突變導致，①與④應是同一基因突變而來，②×⑥的子代葉片邊緣為全為鋸齒狀，說明②⑥是同一基因突變形成的，則④與⑥是不同基因突變形成的，④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形，D正確。故選C。多選題16、下圖甲為某哺乳動物的細胞分裂圖像，乙為該細胞分裂時相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的部分曲線圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．甲圖細胞發(fā)生的變異是基因突變，細胞中含有兩個四分體B．若發(fā)生有絲分裂，則乙圖Ⅰ和Ⅱ時期中，細胞內(nèi)都存在A基因C．乙圖中曲線變化可表示減數(shù)分裂某段時期染色單體數(shù)的變化D．若乙圖表示產(chǎn)生精原細胞的分裂過程中染色體組的數(shù)目變化，則a值為1答案：ABD分析：1

.根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖含同源染色體，染色體散亂分布在細胞中，為有絲分裂前期圖像。2

.有絲分裂過程中，各物質(zhì)的變化規(guī)律：（1）染色體變化：后期加倍（4N），平時不變（2N）；（2）DNA變化：間期加倍（2N→4N），末期還原（2N）；（3）染色單體變化：間期出現(xiàn)（0→4N），后期消失（4N→0），存在時數(shù)目同DNA；（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；（5）中心體：間期復制后加倍，前期分離，末期細胞質(zhì)分裂后恢復體細胞水平。3

.減數(shù)分裂過程中，各物質(zhì)的變化規(guī)律：（1）染色體變化：染色體數(shù)是2N，減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（2N→N），減數(shù)第二次分裂過程中的變化N→2N→N；（2）DNA變化：間期加倍（2N→4N），減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（4N→2N），減數(shù)第二次分裂再減半（2N→N）；（3）染色單體變化：間期出現(xiàn)（0→4N），減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（4N→2N），減數(shù)第二次分裂后期消失（2N→0），存在時數(shù)目同DNA；（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；（5）中心體：間期復制后加倍，前期分離，末期細胞質(zhì)分裂后恢復體細胞水平。A、甲圖細胞進行的是有絲分裂，姐妹染色單體上存在A、a基因，故發(fā)生的變異是基因突變，有絲分裂不形成四分體，A錯誤；B、若發(fā)生有絲分裂，則乙圖Ⅰ表示有絲分裂后期，Ⅱ表示有絲分裂末期，由于甲細胞中只含有一個A基因，所以分裂末期形成的兩個子細胞中只有一個子細胞含有A基因，另一個子細胞不含A基因，B錯誤；C、乙圖中曲線變化可表示減數(shù)分裂中由減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂前期和中期染色單體數(shù)的變化，C正確；D、產(chǎn)生精原細胞的分裂方式為有絲分裂，精原細胞中含有兩個染色體組，有絲分裂后期含有4個染色體組，有絲分裂的其它時期含有兩個染色體組，所以若乙圖表示產(chǎn)生精原細胞的分裂過程中染色體組的數(shù)目變化，則a值為2，D錯誤。故選ABD。17、哺乳動物胚胎發(fā)有早期，雌性動物細胞中的兩條X染色體會有一條隨機失活，其上的基因不能再表達，但不影響基因分析。AMN型腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是一種伴X染色體隱性遺傳病，下左圖是某患病家系圖（其中III1，III2是同卵雙生子），下圖是部分成員DNA經(jīng)特異的限制酶切割、電泳后得到的結(jié)果。相關(guān)敘述正確的是（

）A．與正常基因相比，致病基因內(nèi)部增加了一個酶切位點B．II3患病是父母均遺傳給她致病基因的結(jié)果C．III1

.III2表型不同是兩者基因型不同引起的D．III2發(fā)育過程中攜帶正?；虻腦染色體失活答案：AD分析：根據(jù)題干信息，該病是伴X染色體隱性遺傳病，但兩條X染色體會有一條隨機失活，即如果雌性個體是攜帶者，但如果顯性基因所在的染色體失活，依然會患病。

從電泳圖中可以看出

III1

.III2的基因酶切片段相同，且是同卵雙生，因此患病原因是X染色體失活。A、根據(jù)電泳圖，確定致病基因酶切會形成310Kb、118Kb和93Kb片段，正?；蛲N酶切形成310Kb、211Kb=118Kb+93Kb片段，說明在211Kb的片段中增加了個酶切位點，A正確；BCD、電泳檢測說明，I1

.II3

.

III1

.III2均是致病基因攜帶者，但I1和III1不患病，說明他們體內(nèi)致病基因所在X染色體失活，II3

.

III2患病是細胞中正?；蛩赬染色體失活，使得X染色體上的隱性致病基因表達的結(jié)果，BC錯誤，D正確。故選AD。18、p53基因編碼p53蛋白質(zhì)，p53蛋白能與DNA特異性結(jié)合，它好似“基因組衛(wèi)士”：在G1期檢查DNA損傷點，監(jiān)視基因組的完整性，如有損傷，p53蛋白會阻止DNA復制，以提供足夠的時間使損傷DNA修復；如果修復失敗，p53蛋白則引發(fā)細胞程序性死亡，阻止帶有基因損傷、有癌變傾向細胞的產(chǎn)生。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．p53基因?qū)儆谠┗?，其表達產(chǎn)物是細胞正常生長和增殖所必需的B．DNA損傷后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表達，促進細胞凋亡C．若細胞受到遺傳損傷，p53蛋白會阻止DNA復制，導致細胞周期縮短D．若p53基因發(fā)生突變，細胞的增殖可能失去控制，導致細胞癌變答案：ABC分析：①原癌基因：原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質(zhì)活性過強就可能引起細胞癌變(主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和增殖的進程)。②抑癌基因：抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變(主要抑制細胞不正常的增殖)。A、p53蛋白會阻止DNA復制，即p53蛋白會阻止細胞的不正常增殖，故p53基因?qū)儆谝职┗颍浔磉_產(chǎn)物是細胞正常生長和增殖所必需的，A錯誤；B、結(jié)合題干和題圖可知，DNA損傷后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表達，阻止DNA復制，使細胞周期停止，B錯誤；C、若細胞受到遺傳損傷，p53蛋白會阻止DNA復制，導致細胞周期停止而不是縮短，C錯誤；D、因為p53基因表達的p53蛋白會阻止細胞的不正常增殖，因此若p53基因發(fā)生突變，細胞的增殖可能失去控制，導致細胞癌變，D正確。故選ABC。19、下列有關(guān)可遺傳變異的說法錯誤的是（

）A．DNA分子上發(fā)生堿基對的增添、缺失與替換都屬于基因突變B．小麥與黑麥雜交獲得的雜種不育，將其染色體加倍后成為可育的小黑麥C．高莖豌豆（Dd）自交產(chǎn)生的子代中既有高莖又有矮莖，這屬于基因重組D．秋水仙素可以作用于有絲分裂的前期，阻止紡錘體的形成而抑制著絲點分裂答案：ACD分析：可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：①基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因；②基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：自由組合，減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；交叉互換，減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換而發(fā)生重組，此外，基因工程下也能產(chǎn)生基因重組。③染色體變異包括，染色體結(jié)構(gòu)變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。A、基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變，DNA

分子上有基因片段也有非基因片段，發(fā)生在非基因片段中的堿基對增添、缺失與替換不屬于基因突變，A

錯誤；B、小麥為六倍體，黑麥為二倍體，它們是不同物種，它們雜交產(chǎn)生的后代異源四倍體是不育的，異源四倍體經(jīng)染色體加倍后成為可育的八倍體小黑麥，B正確；C、基因重組是指兩對或兩對以上的基因自由組合或交換重組，D、d是一對等位基因，不存在基因重組，C錯誤；D、秋水仙素可以阻止紡錘體的形成但不會抑制著絲點分裂，D錯誤。故選ACD。20、下列有關(guān)細胞分裂的敘述，錯誤的是（

）A．在細胞分裂間期，DNA復制，染色體數(shù)目加倍B．處于有絲分裂后期的果蠅體細胞有兩個染色體組C．在減數(shù)第一次分裂的前期和后期均可能發(fā)生基因重組D．在減數(shù)第二次分裂前期的細胞有同源染色體，不含染色單體答案：ABD分析：有絲分裂過程包括分裂間期和分裂期，間期：進行DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。減數(shù)分裂過程：①減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；②減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細胞質(zhì)分裂。③減數(shù)第二次分裂過程與有絲分裂相似。A、細胞分裂間期，DNA復制，蛋白質(zhì)合成，染色體復制，結(jié)果復制后1條染色體含2條通過著絲點連在一起的姐妹染色單體，復制后染色體數(shù)目不變，A錯誤；B、果蠅是二倍體，體細胞含2個染色體組，有絲分裂后期染色體數(shù)目暫時加倍，有4個染色體組，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂的前期四分體的非姐妹染色單體可發(fā)生交叉互換，后期非同源染色體的非等位基因自由組合，都會導致基因重組，C正確；D、減數(shù)第二次分裂前期，不含同源染色體，存在染色單體，D錯誤。故選ABD。21、下圖為人類的某種單基因遺傳病系譜圖。在不考慮XY染色體同源區(qū)段的情況下，相關(guān)敘述正確的是（

）A．此病致病基因一定在常染色體上B．若此病為顯性遺傳病，則Ⅲ3為雜合子的概率為1/2C．若Ⅲ6患病，此病可能為伴X染色體隱性遺傳病D．若此病為隱性遺傳病，則圖中所有正常個體均為雜合子答案：ACD分析：分析圖示可知，患病的個體有女性，說明不是伴Y遺傳，男患者的女兒有正常個體，說明不是伴X顯性遺傳，女患者的兒子不都患病，說明不是伴X隱性遺傳?？赡転槌Ｈ旧w顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。A、根據(jù)分析可知，該致病基因一定在常染色體上，A正確；B、若此病為顯性遺傳病，則為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅲ3的母親為正常個體，不含致病基因，所以Ⅲ3為雜合子的概率是1，B錯誤；C、若Ⅲ6患病，則根據(jù)其母親患病，兒子都患病，可判斷此病可能為伴X染色體隱性遺傳病，C正確；D、若此病為隱性遺傳病，則為常染色體隱性遺傳病，則圖中所有正常個體均有患病的父、母或子、女，故所有正常個體均為雜合子，D正確。故選ACD。22、細胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα通過促進磷脂酶PPMlB對IKKβ

S177/181的去磷酸化可以削弱NF-κB信號通路的激活，增強炎癥因子及細胞毒性T細胞誘導的腫瘤細胞死亡。而某些致癌信號激活會導致PDHElα上某位點的磷酸化并轉(zhuǎn)位到線粒體，細胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα水平下降活化了NF-κB信號通路；同時線粒體中的PDHElα增多間接促進了炎癥因子刺激下腫瘤細胞的ROS（活性氧）解毒從而降低其對腫瘤細胞的毒害。NF-κB信號通路活化和ROS的清除共同促進了腫瘤細胞在炎癥因子刺激下的存活，增強了腫瘤細胞對細胞毒性T細胞的耐受性，最終促進了腫瘤的免疫逃逸。下列說法正確的是（

）A．炎癥因子及細胞毒性T細胞誘導的腫瘤細胞死亡屬于細胞壞死B．磷脂酶PPM1B對IKKβ

S177/181的去磷酸化使其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化C．細胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα能抑制NF-κB信號通路激活D．抑制PDHElα的磷酸化可以阻斷腫瘤的免疫逃逸并提高腫瘤免疫治療的療效答案：BCD分析：磷酸化就是通過磷酸轉(zhuǎn)移酶在底物上加上一個磷酸基團。去磷酸化是磷酸化反應的逆反應。

NF-κB信號通路的激活可抑制炎癥因子及細胞毒性T細胞誘導的腫瘤細胞死亡，而磷脂酶PPMlB對IKKβ

S177/181的去磷酸化可以削弱NF-κB信號通路的激活，增強炎癥因子及細胞毒性T細胞誘導的腫瘤細胞死亡。細胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα可促進磷脂酶PPMlB對IKKβ

S177/181的去磷酸化，因此PDHElα活化有利于腫瘤細胞凋亡。A、炎癥因子及細胞毒性T細胞誘導的腫瘤細胞死亡屬于細胞凋亡，受基因的控制，A錯誤；B、根據(jù)題意“細胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα通過促進磷脂酶PPMlB對IKKβS177/181的去磷酸化可以削弱NF-κB信號通路的激活”，說明磷脂酶PPMlB對IKKβS177/181的去磷酸化改變了其功能，而結(jié)構(gòu)決定功能，因此磷脂酶PPM1B對IKKβS177/181的去磷酸化可能使其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，B正確；C、細胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα通過促進磷脂酶PPMlB對IKKβ

S177/181的去磷酸化可以削弱NF-κB信號通路的激活，增強炎癥因子及細胞毒性T細胞誘導的腫瘤細胞死亡。因此細胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα能抑制NF-κB信號通路激活，C正確；D、細胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα可促進磷脂酶PPMlB對IKKβ

S177/181的去磷酸化，某些致癌信號激活會導致PDHElα上某位點的磷酸化并轉(zhuǎn)位到線粒體，因此細胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα水平會下降，PDHElα下降會活化NF-KB信號通路；同時線粒體中的PDHElα增多間接促進了炎癥因子刺激下腫瘤細胞的ROS（活性氧）解毒從而降低其對腫瘤細胞的毒害，促進了腫瘤的免疫逃逸。因此抑制PDHElα的磷酸化可以促進細胞質(zhì)基質(zhì)中PDHElα增多，從而削弱NF-κB信號通路的激活，阻斷腫瘤的免疫逃逸并提高腫瘤免疫治療的療效，D正確。故選BCD。23、正常人的一條16號染色體含有兩個a基因，如下圖甲所示。若4個a基因均缺失，則患Barts病，若缺失3個a基因，則患HbH病，其余情況均正常。某家系a-地中海貧血癥（Barts病和HbH病）的遺傳情況如下圖乙所示，若不發(fā)生其他變異，下列分析錯誤的是（

）A．缺失2個a基因的染色體來源于B．和的兩條16號染色體上的a基因組成不相同C．和生出患HbH病孩子的概率為1/4D．和生出患病女孩的概率為1/12答案：ABC分析：分析題干信息可知：正常人有四個α基因，可假設(shè)一條染色體上含2個α基因記做A+，含有一個α基因記做A-，不含α基因記做A0；則若4個α基因均缺失的基因型為A0A0，患Barts病；缺失3個α基因的基因型為A-A0，患HbH??；其余情況均正常。A、Ⅱ-3個體缺失3個α基因，患HbH病，其基因型為A-A0，I-2同患此病，基因型也為A-A0，I-1為正常個體（可能缺失兩個α基因），基因型可能為A+A0，故Ⅱ-3個體缺失2個α基因的染色體（A0）可能來源于Ⅰ-2，也可能來源Ⅰ-1，A錯誤；B、Ⅰ-1和Ⅱ-5均為正常個體，由于Ⅱ-3缺失3個α基因，患HbH病，據(jù)遺傳系譜圖判斷，Ⅰ-1可能缺失一個α基因或兩個α基因；由于Ⅲ-5缺失4個α基因，則Ⅱ-5一定是缺2個α基因，所以Ⅰ-1和Ⅱ-5的兩條16號染色體上的α基因組成可能相同（都缺失2個α基因），B錯誤；C、Ⅲ-5患Barts病，基因型可表示為A0A0，則Ⅱ-5和Ⅱ-6均含有一個A0基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型只能為A+A0，兩者婚配不可能出現(xiàn)患HbH病的孩子（A-A0），C錯誤；D、由以上分析可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均為為A+A0，則Ⅲ-4基因型為

1/3A+A+、2/3

A+A0；Ⅲ-1患Barts病，基因型可表示為A0A0，Ⅱ-3個體患HbH病，其基因型為A-A0，則Ⅱ-4基因型為一定為A+A0，故Ⅲ-3基因型為1/2

A+A-、1/2A+A0；則Ⅲ-3和Ⅲ-4生出一個患病女孩的概率為[（1/2×2/3×1/4）（患HbH病）+（1/2×2/3×1/4）（患Barts?。×1/2（性別）=1/12，D正確。故選ABC。24、隨著“全面放開三孩”政策的實施，高齡孕婦越來越多，做好遺傳病的預防工作顯得尤其重要，下列有關(guān)優(yōu)生措施的敘述錯誤的是（

）A．遺傳咨詢能避免遺傳缺陷胎兒的出生B．通過基因診斷可檢測胎兒是否患21-三體綜合征C．通過基因診斷不一定能將所有單基因遺傳病的胎兒都檢測出來D．通過B超可檢測胎兒是否患鐮刀型細胞貧血癥答案：ABD分析：遺傳病的監(jiān)測和預防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：能降低隱性遺傳病的發(fā)病率。（4）提倡適齡生育。A、遺傳咨詢可分析新生兒可能患某些遺傳病的概率是否偏高，但不能確定胎兒是否患遺傳缺陷病，不能避免遺傳缺陷個體的出生，A錯誤；B、21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，不能通過基因診斷的方式來確定，B錯誤；C、由于技術(shù)水平的限制，通過基因診斷不一定能將所有單基因遺傳病的胎兒都檢測出來，C正確；D、鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病，可通過基因診斷或顯微鏡觀察紅細胞形態(tài)進行檢測，B超檢查不能確定胎兒是否患有鐮刀型細胞貧血癥，D錯誤。故選ABD。25、二甲雙胍(Met)是廣泛應用于臨床的降血糖藥物，近年來發(fā)現(xiàn)它也可降低腫瘤發(fā)生的風險。為探究Met對肝癌細胞增殖的影響，用含不同濃度Met的培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細胞，結(jié)果如圖1所示。用流式細胞儀測定各組處于不同時期的細胞數(shù)量，結(jié)果如圖2所示。下列說法正確的是（

）A．細胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變B．圖1實驗的自變量是二甲雙胍(Met)的濃度和處理時間C．由圖2結(jié)果可推測二甲雙胍(Met)可將肝癌細胞的增殖阻滯在S期D．由實驗結(jié)果可推測Met通過抑制DNA復制進而抑制肝癌細胞的有絲分裂答案：BD分析：據(jù)圖1分析可知，Met的濃度越高，細胞增殖存活率越低，處理時間越長，細胞增殖存活率也越低，說明二甲雙胍（Met）的濃度越高、處理時間越長，對肝癌細胞增殖的抑制作用越強；據(jù)圖2分析，與對照組相比，兩種Met濃度處理后的G1期的細胞都增多了，而S期、G2期和M期的細胞都減少了，說明Met可將肝癌細胞的增殖阻滯在G1期。A、細胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，A錯誤；B、圖1實驗的自變量是二甲雙胍（Met）的濃度和處理時間，B正確；C、據(jù)圖2分析，與對照組相比，兩種Met濃度處理后的G1期的細胞都增多了，而S期、G2期和M期的細胞都減少了，說明Met可將肝癌細胞的增殖阻滯在G1期，C錯誤；D、由實驗結(jié)果推測Met通過抑制DNA復制，抑制肝癌細胞的有絲分裂，D正確。故選BD。填空題26、育種對發(fā)展畜牧業(yè)和種植業(yè)具有十分重要的意義，請結(jié)合相關(guān)知識完成下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種主要原理（1）_____（2）_____（略）（3）_____常用方法（略）（略）雜交→（4）_____培養(yǎng)→人工誘導染色體加倍→選育（5）_____處理萌發(fā)的種子、幼苗優(yōu)點（6）_____（略）（7）_____莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所（8）_____答案：

基因重組

基因突變

染色體數(shù)目變異##染色體變異

花藥離體

秋水仙素

不同個體的優(yōu)良性狀集中于同一個體上，且方法簡單，可預見強

可以明顯縮短育種年限

增多1

.誘變育種的原理是基因突變；方法是用物理因素（如X射線、γ射線、紫外線等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）來處理生物，使其在細胞分裂間期DNA復制時發(fā)生差錯，從而引起基因突變；其優(yōu)點是可提高變異頻率，出現(xiàn)新性狀，大幅度改良某些性狀，加速育種進程。2

.雜交育種的原理是基因重組；其優(yōu)點是可以將不同個體的優(yōu)良性狀集中于同一個體上，且方法簡單，可預見強。3

.單倍體育種的原理是染色體變異；方法是用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導染色體數(shù)目加倍；優(yōu)點是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，因而能明顯縮短育種年限。4

.多倍體育種的原理是染色體變異；方法是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；優(yōu)點是營養(yǎng)器官增大，提高產(chǎn)量與營養(yǎng)成分。27、完成下面的概念圖①______________(填“重組基因”或“基因重組”)②______________(填“貓叫綜合征”或“白化病”)③______________(填“染色體變異”或“基因重組”)④______________(填“染色體數(shù)目變異”或“基因重組”)答案：

基因重組

貓叫綜合征

染色體變異

染色體數(shù)目變異分析：人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，貓后代的毛色變異屬于基因重組，故①填基因重組，③填染色體變異；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目變異（如21三體綜合征），故②填貓叫綜合征，④填染色體數(shù)目變異。小提示：本題結(jié)合概念圖，考查常見的人類遺傳病、可遺傳的變異等知識，要求考生識記可遺傳的變異的類型，人類遺傳病的類型及實例，能結(jié)合所學的知識準確答題。28、癌變的根本原因是____________基因或______________基因發(fā)生突變，導致正常細胞的生長和增殖失控而變成癌細胞。答案：

原癌

抑癌解析：略29、同學們通過對高中生物學《分子與細胞》《遺傳與變異》模塊知識的學習，已經(jīng)掌握了細胞水平、分子水平的諸多生物學知識。請完成下表填空：名稱描述細胞凋亡蝌蚪尾的消失與細胞凋亡密不可分。細胞凋亡是指__________的過程。細胞癌變?nèi)撕蛣游锛毎旧w上存在著與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。其中，抑癌基因的作用主要是__________。減數(shù)分裂在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，導致產(chǎn)生的成熟生殖細胞中染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。該過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在__________分裂。基因以DNA為遺傳物質(zhì)的生物，其基因是指__________。答案：

由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命

阻止細胞不正常的增殖

減數(shù)第一次

具有遺傳效應的DNA片段分析：細胞的凋亡是指由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程。細胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程與有絲分裂相似。細胞的凋亡的概念：由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程。細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。原癌基因是細胞內(nèi)與細胞增殖相關(guān)的基因，是維持機體正常生命活動所必須的。抑癌基因在正常細胞中存在該基因，在被激活情況下它具有阻止細胞不正常的增殖的作用。減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離，而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。基因是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。小提示：本題考查細胞凋亡、細胞癌變、減數(shù)分裂和基因相關(guān)知識，答題關(guān)鍵在于掌握細胞凋亡和基因的基本概念、細胞癌變原因和減數(shù)分裂過程。30、填空：

（1）科學家根據(jù)細胞內(nèi)_________________________________，把細胞分為真核細胞和原核細胞兩大類。（2）細胞核的功能：__________________。（3）酶具有高效性的原因是____________________。（4）寫出有氧呼吸的化學反應式（底物是葡萄糖）：________________。（5）______________________________________為一個細胞周期。（6）原癌基因主要負責___________________________。答案：

有無以核膜為界限的細胞核

細胞核是遺傳信息庫，是細胞代謝和遺傳的控制中心

同無機催化劑相比，酶降低活化能的作用更顯著

連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止

調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程分析：1

.由原核細胞構(gòu)成的生物叫原核生物，由真核細胞構(gòu)成的生