微生物真題分章節(jié)

微生物分類及常見代表微生物？（98、從微生物代謝特點來解釋微生物“分布廣，種類多，數(shù)量大”的原因細菌和酵母菌的生態(tài)分布1.5.磷壁酸 3..肽聚糖單體 外膜舉例說明肽橋的類型分別寫出細菌放線菌霉菌酵母菌細胞壁的主要成分1.比較革蘭氏陽性菌和陰性菌細胞壁成分及結構的異同點.(4分)比較G+和G-菌細胞對機械抗性、溶菌酶、堿性染料敏感性的差異并解釋其可能機制8（8分（07）8．真細菌肽聚糖與古細菌假肽聚糖的組成與結構有何不同6分革蘭氏染色關鍵的步驟是哪一步，為什么？6分 抗酸染色LPS的毒性成分是 類脂 核心多 O-側 脂蛋白支原體（3分（03） 12、L型細菌在細菌中，專性能量寄生的為：支原體衣原體立克次氏體24（5分（07）莢膜的化學成分、功能 菌膠團1內生孢子 2、芽孢子 1.芽孢囊 半孢晶體試根據(jù)“滲透調節(jié)皮層膨脹學說”（5分（03）菌毛形態(tài)和種類9、細菌的菌毛的主要功能是：ABC、附著D、致病性（03）聚beta羥丁酸顆粒儲存的營養(yǎng)要素是？用途及優(yōu)點？（01）放線菌革蘭氏染色結果工業(yè)發(fā)酵產(chǎn)抗生素放線菌主要借助哪種方式產(chǎn)生新的菌絲體 有性孢子無性孢子菌絲體斷裂有性結合（2000）（（ 電子顯微鏡觀察表明：放線菌無性孢子的形成，只 方式，而 方式放線菌的形態(tài)特征，以鏈霉菌最典型：細胞形態(tài)呈，營養(yǎng)生長期菌絲內隔，一般呈細胞，細胞內具有為數(shù)眾多的體：根據(jù)菌絲的結構和功能把菌絲分為、和3類。其中能分化產(chǎn)生成串的分生4.菌落（4分（03）放線菌菌落表面干燥的原因 1、如何鑒別一固體平板上生長的灰白色圓形菌落是細菌還是放線菌？（6分（07）11．膜邊體（lomasome（02） （microbody（0210、真核生物微體的主要功能是：ABCD、分泌酶類（05）2．酵母菌有何特點（5分（03）酵母菌菌落形態(tài)和自然界分布？（98、如何鑒別一固體平板上生長的灰白色圓形菌落是細菌還是酵母菌?(3分)12（8分（05）1、何謂假菌絲？如何與真菌絲區(qū)別？（5分（07）3.13.子實體（04和 子囊孢子與孢囊孢子 分生孢子座真菌有哪幾種有性孢子,各舉一種真菌代表加以說明.(4分)2、真菌有哪幾種有性孢子，你認為有哪些生態(tài)學上的意義？（7分（05）接合菌亞門的無性孢子主要 休眠孢 孢囊孢 游動孢 分生孢子1．子囊菌亞門的無性孢子主要 休眠孢 孢囊孢 游動孢 分生孢子為什么霉菌菌落中央和邊緣，正面和反面顏色常有差異？細菌和酵母菌的菌落怎樣？為什么4？（8分（03）4.7、鎖狀聯(lián)合（05真菌鎖狀聯(lián)合結構的細胞核一般為：單 雙 多 異核第三章病毒與亞病毒為什么說病毒是一類非細胞結構的大分子生物 居多10ssDNAssDNAdsDNAdsRNA（06）病毒大小的單位 ，多數(shù)病毒粒子的直徑 上下2.包涵體 噬菌斑 包膜2.13．試述影響噬菌體吸附作用的諸因素及其研究意義。4.噬斑測定4.試述利用雙層平板法測定噬菌體效價的主要步驟及其優(yōu)點.(5分)（04）5（7分（05）一步生長曲線包括那些特征參數(shù)，如何計算裂解量6分3（5分（07）3.1.前噬菌體 溶源菌1試分析溫和噬菌體進入裂解性循環(huán)和溶源性循環(huán)的機制7分（7分5（8分（07）4.3盶病毒（3分（03） 類病毒的核酸類型3.亞病毒主要有幾種類型,簡述各類型的主要特點.(5分)舉出四例主要進行單純擴散的物質？（2000）參與微生物基團移位運輸方式的體系是（ （微生物營養(yǎng)類型的分類 舉四例異養(yǎng)微生物的良好碳源4.在實驗中培養(yǎng)化能異養(yǎng)型細菌時，通常 為碳源 為氮源 為生長因子， 提供礦質元素9．指出異養(yǎng)微生物對下列氮源物質利用的先后次序：（02）N2C/N比應適當?shù)兀ǎ?1）二次生長（2001）10.二次生長現(xiàn)象從基因水平解釋大腸桿菌以葡萄糖和乳糖為混合碳源生長時所表現(xiàn)出的二次生長現(xiàn)象4．培養(yǎng)基（4分（03） （（01大腸菌群（2000和01） 6、請設計污水中大腸菌群的計數(shù)方法，并說明主要原理（7分（05）4.EMB培養(yǎng)基的哪些成分在鑒別大腸桿菌中起主要作用?請加以說明(4分)欲對普通變形桿菌的運動能力進行觀察，應選用何種培養(yǎng)基，瓊脂用量多少，如何接種？（200001）83（7分（05）3（6分（07）光能自養(yǎng)型 （03 7．紫膜/菌視紫紅質（02和04和05、微生物細胞色素系統(tǒng)組成6．什么是光合細菌？試簡述其生物學特性。4分（02） 自養(yǎng)微生物二氧化碳的固定途徑的效率高低排序3．嗜鹽菌、不產(chǎn)氧光合細菌和大腸桿菌的產(chǎn)能機制各是什 6分不產(chǎn)氧光合細菌通過哪些方式產(chǎn)生能量？簡述這些微生物的主要類群和生態(tài)分布如何獲得紅螺菌，論述其處理污水的優(yōu)越性5．試從紅螺菌的營養(yǎng)特征說明該類微生物在環(huán)境保護中的潛在價值6分4（5分（07）紅螺菌的營養(yǎng)類型是 ）光能自 光能異 化能自 化能異 1）什么是生物固氮作用？固氮固氮微生物有哪幾類（及代表菌）？過程需要滿足哪些條件？（98、9903）ATP的來源？（99）諾卡氏菌與（）6、非豆科植物的共生固氮微生物為:ABCD、生脂固氮螺菌屬9（7分（05）2、鐵氧還蛋白 固氮菌固氮過程中電子載體是 3（025、何謂異形胞、類菌體、豆血紅蛋白？各自在固氮中有何作用？（8分（07） 6、類菌體3．在固氮微生物中，形成異形胞抗氧機制為：根瘤 藍細 聯(lián)合固氮 自生固氮菌9、蘭細菌主要抗氧化機制：呼吸保護；構象保護；產(chǎn)生異形胞；產(chǎn)生豆血紅蛋白。00和07、sp.（07）10．Park核苷酸（02肽聚糖單體合成肽聚糖網(wǎng)套的引物是（）Park核苷酸肽聚 細菌粘 磷壁酸青霉素的制菌機制如何？為何它對休止細胞無效？5分青霉素為何只能抑制代謝旺盛的細菌？其抑菌機制是什么？（7分（03）4、對青霉素不敏感的微生物是：ABC、立克次氏體D、金黃色葡萄球菌4（7分（05）4.ED途徑、EMP8、ED途徑的關鍵酶為：A、6－PGB、KDPGC、G-6-PD、Gln合成酶（05ED途徑 ED途徑為合成代謝提供哪些物質5.試比較細菌酒精發(fā)酵和酵母酒精發(fā)酵的異同點.(5分)生物氧化（呼吸、無氧呼吸、發(fā)酵、產(chǎn)能方式通用能源的形式 呼吸與發(fā)酵 5．無氧呼吸（4分（03）“發(fā)酵”一詞有哪兩種注意涵義？EMP途徑的五種發(fā)酵類型及代表菌種類？（01）4、v.p.試驗 （034．V.P試驗依據(jù)是某些細菌發(fā)酵糖產(chǎn)生：乳 乙酰甲基甲醇2，3丁二 丁酸（06和硝化細菌有哪幾類?為什么硝化產(chǎn)能較少?(4分)10、硝酸鹽轉化氮氣的是：A.硝化細菌；B.反硝化細菌；C.硝酸化細菌；D.（07、6（8分（07）硝酸鹽呼吸的細菌與氧氣的關系：（）專性好氧 專性厭氧 兼性厭氧 耐氧 代謝回補途徑之一是圍繞著合成EMP途徑中的那種成分進行的 反饋抑制 生物素對谷氨酸發(fā)酵的影響 酶活性的調節(jié)包括酶活性的（激活和抑制（2000）微生物主要有哪幾種次生代謝途徑,簡述之.(5分)7Streptomyces、BacillussubtilisPseudomonasPH酵母活菌計數(shù)法結果分析？（美藍 測生長量的方法何謂細菌的同步生長？（5分（03） （03）3．連續(xù)培養(yǎng)（continuouscultivation（02和04） 7分（06）恒化器不同于恒濁器，其控制對象是 菌體密 營養(yǎng)物濃 培養(yǎng)基流 生長速（，相比發(fā)酵工業(yè)好氧菌液體培養(yǎng)方法MIC（04和05和 14.抗生素 概括抗生素的抑菌或殺菌機制（06）103.溫度（滅菌方法對固體、半固體、液體培養(yǎng)基滅菌所采用的滅菌方法（（2000）金屬制品、玻璃器皿的滅菌方法3．在微生物學實驗室中，對接種環(huán)、培養(yǎng)皿、肉湯蛋白胨固體培養(yǎng)基、實驗臺桌面以及無菌室內空氣，分別采用那些方法進行滅絕？寫出滅菌條件。5分（02）3.在沒有加壓蒸汽滅菌設備的情況下如何有效殺滅細菌芽孢?為什么?(4分)7.簡述高壓蒸氣滅菌鍋的工作原理、使用操作步驟及注意事項.(6分) 160℃50分鐘160℃90分鐘120℃90分鐘試分析濕熱滅菌比干熱滅菌效率高的原因6分氧氣和pH11兼性好氧菌（04）10（7分（05）簡述厭氧袋的工作原理.(5分)（04）pH變化的原因12pH（6分（03）基因突變與誘 7大腸桿菌1）6、操縱子（05和 在操縱子調控系統(tǒng)中，RNA多聚酶結合的位點是 ）基因（03） 轉換和顛換野生型（01）20.暗修復（04）16.艾姆氏試驗（04細菌產(chǎn)生抗藥性的3種途徑分別為：染色體組上發(fā)生基因突變、 酵母除細胞核外，還有的DNA是（） 線粒體和2微米質粒（2000）2)誘變劑及誘變機制 被稱為超誘變劑的化學誘變劑是（（08）5、UV誘變微生物突變主要的效應是：ABC、產(chǎn)生嘧啶二聚體D、引起染色體易位2DNA堿基發(fā)生氧化脫氨作用的誘變劑是：A.亞硝酸；B.C.5-D.3）在誘變時，要把細胞制成分散均勻的細胞懸液？對霉菌進行誘變時處理孢子或菌絲體？為什么？（5分（03）由于實驗需要，欲誘變獲得一株大腸桿菌組氨酸營養(yǎng)缺陷型的菌株,請設計出基本的試驗方案.(7分)F因子是大腸桿菌等細菌中決定 15附加體（04和05）質粒的復制控制包括那些類型？如何證明質粒的存在？7分原核生物基因重組（轉化、轉導、接合、性導、原生質體融合）重組與克隆 F菌株與Hfr菌株感受態(tài)因子 感受態(tài)因子包括哪些成分？各自在轉化過程中的主要作用轉化和轉染的主要區(qū)別是什么?(4分)轉導（4分（03） 17.轉導子和轉導（04和 9.感染復數(shù)普遍轉導與局限轉導有何不同?(4分)（99和 11、試列表比較LFT和HFT的異同點（7分（05）雙重溶源菌是如何產(chǎn)生的？為什么說雙重溶源菌是高頻轉導的先決條件6分（0614λ局限轉導噬菌體只能通過誘導溶源菌產(chǎn)生而不能有裂解性感染產(chǎn)生？4分4.真核生物基因重組（準性雜交、有性雜交、原生質體融合酵母菌和金黃色葡萄球菌的去壁方法7、生物法去除酵母菌細胞壁常用：ABC、蝸牛酶D、纖維酶9、在準性雜交中，如何檢驗新菌株是異核體還是雜合二倍體？（8分（07）4、基因工程6、菌種復狀的措施是：A.純種分離、控制傳代次數(shù)。通過宿主復壯；B.純種分離、創(chuàng)造良好培養(yǎng)條件、通過宿主復壯；C.純種分離、淘汰已衰退個體、通過宿主復壯；D.（07）第八章微生物生態(tài)欲從土壤中篩選一株抗大腸桿菌的芽孢桿菌菌株,請擬出試驗方案.(5)6（8分（07）活性污泥(activatedsludge)（02和 19.BOD活性污泥法處理污水是利用了微生物的哪些特性?(5分)利用完全曝氣法和生物轉盤法處理污水的主要原理是什么?各自的特點是氨的同化和氨的異化及微生物 銨鹽同化作用 12．細菌瀝濾正常菌群（01 正常菌群的主要微生物類型（革蘭氏染色和與氧的關系3,古生菌（2000和 古生菌的蛋白質合成起始于 ，與真核生物相同異生物質 6.共代謝二步發(fā)酵法第九章傳染與免疫受病原菌傳染后是否發(fā)病取決于哪三個因素根據(jù)傳染病發(fā)生的條件，可以從那些途徑控制傳染病的發(fā)生6分類毒素（toxoid（02）8（8分（07）巨噬細胞在免疫反應中起哪些作用?(5分)在免疫細胞中，巨噬細胞主要來自：粒細胞漿細 單核細胞淋巴細胞3、補體 干擾素概念、種類、功能2AVPA、病毒的蛋白質BDNACmRNAD 5．共同抗原（commonantigen（02） 11何為交叉反應？圖解說明在制備單價抗血清中的應用原理？7分T8．試述T細胞在機體抗傳染免疫中的作用。5分（02和 TD抗原4、遲發(fā)型超敏T細胞產(chǎn)生免疫效應主要通過： （07和08）A.產(chǎn)生細胞因子B.直接殺傷病原；C.細胞吞噬作用；D.調節(jié)免疫功能1、T細胞表面的兩類獨特表面標志是ABC、表面受體和表面抗體DBB細胞的成熟部位（（08） 抗體與抗體的基本結構抗體有哪些特點?簡述其形成過程.(7分)（2000再次免疫應答有哪些特點簡述其形成過程.(7分)以IgG為例，說明免疫分子如何起源于免疫器官和免疫細胞；闡述IgG的免疫功能特點機體初次免疫應答通常滴度低，且抗體多為 IgMIgAIgE（06和5、5類抗體在血清中含量最高的為：A.IgG；B.IgE；C.IgA；D.IgD（07和8、刺激B細胞增殖的主要有絲分裂原是：A.PHA；B.PSH；C.ConA；D.LPS（07和2.試述淋巴細胞雜交瘤技術的主要原理與制備方法.(5分)8？（7分（03）2（6分（07）5.簡述雙向免疫擴散法的主要實驗步驟,（5分）5（12分（03）一種檢測方法的主要操作步驟。8分（06）ELISA中雙抗體夾心法的主要步驟，并指出一種常用的酶和底物？（01）3、ELISA的雙抗體法采用的方法為：（05）ABC、標記抗抗體，測定抗原D2．簡述活疫苗與死疫苗的主要特征及其差異6分 類毒素3、注射白喉類毒素可使機體獲得：A.人工被動免疫；B.人工自動免疫；C.細胞免疫；D.512．菌株（4分（03） 模式種 15、雙名法 5、假菌9在1995年版的安貝氏菌物詞典中，卵菌屬于：真菌屬原生動物界菌物界假菌界（06和Ainsworth系統(tǒng)(1983年)把真菌分成哪些門,依據(jù)是什么?(5分)12版把細菌分為幾卷，具體如何劃分？（7分（05）DNA（2000）（當兩個菌株DNA的（G+C）mol%值差別大于5%以上認為，屬于不同的 ）或屬于相同的 13．微生物學名中文拉丁文互譯（4分aureus（03（2）thiooxidans（03（3）（05）1、Trichoderma的中文俗名為：A.腸桿菌屬；B.鏈霉菌屬；C.木霉屬；D.（07）6．單細胞蛋白（singlecellpr