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文檔簡介

全國團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺Determinationofheterocyclicaromaticamine(HAAs)insmokedandroastedmeatproductsI本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件起草單位:山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工與營本文件主要起草人:杜鵬飛、王維婷、柳堯波、1熏烤類肉制品中雜環(huán)胺(HAAs)的測定5.1.1氫氧化鈉(NaOH分析純。5.1.2乙酸乙酯(C4H8O2分析純。2):):5.1.6鹽酸(HCl分析純。):5.2試劑配制):):5.2.5甲醇-氨水(V/V=19/):5.3標(biāo)準(zhǔn)品5.4標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置5.4.1雜環(huán)胺(HAAs)標(biāo)準(zhǔn)儲備液:將PhIP、IQ、MeIQ、7,8-DiMeIQx5.4.2混合標(biāo)準(zhǔn)工作液:吸取雜環(huán)胺(HAAs)標(biāo)準(zhǔn)儲備液,甲醇稀釋后得到雜環(huán)胺(HAAs)濃度分別5.5材料5.5.1微孔濾膜:0.22μm5.5.2OasisMCX3CC(60mg)固相萃取柱(或條件相當(dāng)?shù)墓滔噍腿≈?.1液相色譜儀-質(zhì)譜/質(zhì)譜儀:配有大氣壓電噴霧3均質(zhì)1min。均質(zhì)器刀頭分別用5.0mL的40g/L氫氧化固相萃取柱預(yù)先依次用6mL甲醇、6mL超純水活化。量取10出液后,依次用6mL0.1mol/L鹽酸、6mL甲醇淋洗,每次淋洗完后都需將柱體內(nèi)淋洗溶液抽干,最——色譜柱:C18柱(1.7μm,100mm×2.1mm——流速:0.3mL/min;0479——電離方式:采用電噴霧正離子模式(ESI+——氣簾氣(CurtainGas,):):):——離子源Gas1:55;離子源Gas2:55;VV12NorHarman344567VV89相對離子豐度/%±20±25±30±50液稀釋后雜環(huán)胺(HAAs)的濃度在線性范圍之內(nèi)。標(biāo)準(zhǔn)溶液液相色譜圖見———試樣中雜環(huán)胺(HAAs)含量,單位為微克每千克(μg/kg5———根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線上計算得出的樣液中雜環(huán)胺(HAAs)濃度,單位為微克每升(μg/L———樣液最終定容體積,單位為毫升(mL計算結(jié)果以重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算本方法在0.5μg/kg~50μg/kg添加濃度的回收率為70.0%~110.0%,批內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差≤20%,批NorHarman62-氨基-3-甲基咪唑[4,5-f]喹Norharman

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