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20232024學(xué)年(下)第二階段性學(xué)業(yè)質(zhì)量聯(lián)合調(diào)研抽測高二化學(xué)試題(分?jǐn)?shù):100分,時間:75分鐘)一、選擇題1.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1mol中,σ鍵的數(shù)目為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氯氣溶于水制成飽和氯水,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為C.1L1mol·L溴化銨水溶液中與離子數(shù)之和大于D.1.0mol與在光照下反應(yīng)生成的分子數(shù)為【答案】C【解析】【詳解】A.氮氣分子中含有氮氮三鍵,三鍵有含有一個σ鍵和2個π鍵,故1mol氮氣中含有1molσ鍵,A錯誤;B.氯氣和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能確定氯氣的反應(yīng)量,也不能確定轉(zhuǎn)移電子數(shù),B錯誤;C.溴化銨溶液中銨根離子水解生成一水合氨和氫離子,但水也電離出氫離子,故銨根離子和氫離子的總和大于1mol,C正確;D.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯化烷和二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳以及氯化氫,反應(yīng)不完全,故不能計算一氯甲烷的分子數(shù),D錯誤;故選C。2.在同溫同壓下,下列各組熱化學(xué)方程式中,ΔH2>ΔH1的是A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH2B.S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH1;S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH2C.C(s)+O2(g)=CO(g)ΔH1;C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2D.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH1;H2(g)+Cl2(g)=HCl(g)ΔH2【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.由于氣態(tài)水到液態(tài)水能繼續(xù)放熱,故氫氣燃燒生成液態(tài)水時放熱更多,但該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故放熱多,△H反而小,所以△H1>△H2,A不符合題意;B.由于E(S,g)>E(S,s),故氣態(tài)S燃燒生成SO2放熱更多,放熱多,△H反而小,所以△H1>△H2,B不符合題意;C.C完全燃燒生成CO2要比不完全燃燒生成CO放熱更多,放熱多,△H反而小,故△H1>△H2,C不符合題意;D.1molH2與1molCl2反應(yīng)放出的熱量等于0.5molH2與0.5molCl2反應(yīng)放出的熱量的兩倍,放熱多,△H反而小,故△H1<△H2,D符合題意;故答案選D。3.對于鈉原子的第二電子層的p軌道2px、2py、2pz間的差異,下列說法正確的是A.電子云形狀不同 B.原子軌道的對稱類型不同C.電子(基態(tài))的能量不同 D.電子云空間伸展的方向不同【答案】D【解析】【詳解】、、所表示的是同一能級中的三個不同的原子軌道,其能量相同。、、的電子云輪廓圖形狀、原子軌道都是紡錘形的,都是軸對稱圖形。在空間伸展方向上,電子云沿x軸方向伸展,電子云沿y軸方向伸展,電子云沿z軸方向伸展。綜上A、B、C錯誤,D正確;
答案選D。4.反應(yīng)物(S)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物(P)的能量與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng) B.X提高了反應(yīng)物(S)的轉(zhuǎn)化率C.璔大X的用量,反應(yīng)歷程不變 D.為該反應(yīng)的決速步驟【答案】B【解析】【分析】從圖中可以看出,該反應(yīng)反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng);反應(yīng)前后X的性質(zhì)未變,屬于催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,降低了反應(yīng)的活化能,增大反應(yīng)速率;【詳解】A.從圖中可以看出,該反應(yīng)反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng),故A正確;B.X為催化劑,催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能提高轉(zhuǎn)化率,故B錯誤;C.催化劑可以降低活化能,提高反應(yīng)速率,與用量多少無關(guān),增大用量,反應(yīng)歷程不變,故C正確;D.如圖,該反應(yīng)分為三步進(jìn)行,其中的活化能最大,反應(yīng)速率最慢,為該反應(yīng)的決速步驟,故D正確;故選B。5.下列變化中,不能用鹽類水解原理解釋的是A.向沸水中滴加飽和溶液制備膠體B.用熱飽和溶液清洗試管壁上附著的植物油C.向溶液中加入濃溶液,產(chǎn)生沉淀和氣體D.電解飽和食鹽水,產(chǎn)生黃綠色氣體【答案】D【解析】【詳解】A.向沸水中滴加飽和溶液制備膠體,水解生成膠體,,故A不符合題意;B.碳酸鈉是強酸弱堿鹽,水解顯堿性,加熱能促進(jìn)水解使溶液堿性增強,故能使植物油水解,和鹽類水解有關(guān),故B不符合題意;C.碳酸氫鈉溶于水,水解顯堿性,硫酸鋁溶于水,水解顯酸性;二者混合后,相互促進(jìn)水解,且水解進(jìn)行到底,產(chǎn)生沉淀和氣體,與鹽類水解有關(guān),故C不符合題意;D.電解飽和食鹽水,產(chǎn)生氫氣、氫氧化鈉和黃綠色氣體Cl2,飽和食鹽水的溶質(zhì)為氯化鈉,氯化鈉為強酸強堿鹽不水解,故D符合題意;故選D。6.一定條件下,在2L密閉容器中加入等物質(zhì)的量的FeO和CO,發(fā)生下列反應(yīng):FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g),在T1、T2溫度下,物質(zhì)的量n隨時間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是()A.平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)氣體的相對分子質(zhì)量始終不變B.平衡時,其他條件不變,取出適當(dāng)鐵可提高CO的轉(zhuǎn)化率C.該反應(yīng)的△H<0,K1<K2=1.5D.當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到t1時刻僅改變一個條件,可能是通入了氮氣【答案】C【解析】【分析】結(jié)合圖可知,溫度為T1先到達(dá)平衡,所以T1>T2,T1時消耗FeO為2.01.0=1.0mol,所以生成二氧化碳為1.0mol,又T2時生成二氧化碳為1.2mol,所以升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動,以此解答。【詳解】A.平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體由CO變成二氧化碳,所以容器內(nèi)氣體的相對分子質(zhì)量一直增大,故A錯誤;B.因為鐵為純固體,所以取出適當(dāng)鐵,平衡不移動,CO的轉(zhuǎn)化率不變,故B錯誤;C.根據(jù)以上分析,升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度高平衡常數(shù)越小,即△H<0,K1<K2==1.5,故C正確;D.在2L密閉容器中加入不反應(yīng)氮氣氣體,平衡不移動,故D錯誤;故選C。7.下列有關(guān)物質(zhì)的實驗操作、現(xiàn)象及結(jié)論描述正確的是選項實驗操作及現(xiàn)象結(jié)論A向2.0mL濃度均為0.1mol/L的KCl和KI混合溶液中滴加1~2滴0.01mol/LAgNO3溶液,出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)B在少量濃硝酸中加入大量鐵屑,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液,溶液無血紅色Fe被氧化為Fe2+C向品紅溶液中通入某氣體后,溶液褪色該氣體一定是SO2D用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細(xì)打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱,無液態(tài)鋁滴落下來金屬鋁的熔點較高A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.向2.0mL濃度均為0.1mol/L的KCl和KI混合溶液中滴加1~2滴0.01mol/LAgNO3溶液,出現(xiàn)黃色沉淀,說明I、Ag+發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生AgI沉淀,則溶液中c(Ag+)·c(I)>Ksp(AgI),而c(Ag+)·c(Cl)<Ksp(AgCl),故物質(zhì)的溶度積常數(shù):Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),A正確;B.在少量濃硝酸中加入大量鐵屑,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液,溶液無血紅色,是由于在室溫下濃硝酸具有強氧化性,將Fe粉氧化而在金屬表面產(chǎn)生一層致密的氧化物保護膜,阻止內(nèi)部金屬的進(jìn)一步被氧化,即發(fā)生鈍化現(xiàn)象,B錯誤;C.向品紅溶液中通入某氣體后,溶液褪色,證明氣體具有漂白性,該氣體可能是SO2,也可能是Cl2等,C錯誤;D.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細(xì)打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱,無液態(tài)鋁滴落下來,是由于在加熱時表面的Al與O2反應(yīng)產(chǎn)生高熔點的Al2O3,將熔化的Al包裹,因此鋁熔化但不滴落,D錯誤;故合理選項是A。8.代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1mol與3mol在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為B.11.2LCO和混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為C.1L1mol·L溴化銨水溶液中與的數(shù)量之和大于D.25℃時,的溶液中含有數(shù)為【答案】C【解析】【詳解】A.1mol與3mol若完全反應(yīng)生成2molNH3,轉(zhuǎn)移6mol電子,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為,但由于氮氣和氫氣的反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)不能進(jìn)行完全,轉(zhuǎn)移電子數(shù)少于6NA,A錯誤;B.未指明氣體所處狀態(tài),無法計算氣體的物質(zhì)的量,B錯誤;C.1L1mol/L溴化銨水溶液中Br數(shù)目為,根據(jù)電荷守恒c(Br)+c(OH)=c()+c(H+),所以與的數(shù)量之和大于,C正確;D.溶液的體積未知,無法計算的物質(zhì)的量,D錯誤;故選C。9.下列敘述中不正確的是A.CaCO3能夠溶解在CO2的水溶液中B.Mg(OH)2可溶于鹽酸CAgCl難溶于水D.向MgSO4溶液中滴加Ba(OH)2只得到一種沉淀【答案】D【解析】【詳解】A.CaCO3存在溶解平衡:CaCO3(s)?Ca2+(aq)+(aq),CO2水溶液中存在平衡:CO2+H2O?H2CO3?H++,和H+結(jié)合生成,促使兩個平衡都向正向移動,CaCO3逐漸溶解轉(zhuǎn)化為Ca(HCO3)2,A正確;B.Mg(OH)2存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq),加入鹽酸,H+消耗OH-,促使Mg(OH)2溶解,B正確;C.AgCl存在溶解平衡:AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq),溶解度低,難溶于水,C正確;D.MgSO4與Ba(OH)2反應(yīng)的離子方程式為Mg2+++Ba2++2OH-=Mg(OH)2↓+BaSO4↓,得到兩種沉淀,D錯誤;答案為D。10.下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。下列說法正確的是A.化合物甲中的含氧官能團有羰基和酯基B.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙C.化合物乙不能發(fā)生消去反應(yīng),且生成的有機物能和溴發(fā)生加成反應(yīng)D.化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A.根據(jù)圖示可知,化合物甲中的含氧官能團有羰基和酯基,A正確;B.乙與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成的是羧酸鹽和乙醇,無法生成化合物丙,B錯誤;C.化合物乙中,與羥基相鄰的右側(cè)C原子上含有H原子,能夠發(fā)生消去反應(yīng),C錯誤;D.化合物丙分子中含有的是醇羥基,不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),D錯誤;故選:A。11.下列說法不正確的是A.NaHA溶液呈堿性,可以推測溶液也呈堿性B.常溫下pH值等于3的HAc溶液和pH值等于11的氫氧化鈉溶液,水的電離程度相同C.溶液呈中性,加熱升溫,溶液中水電離出的和濃度不變,溶液仍呈中性D.NaX溶液顯堿性,通入少量生成HX和,則說明結(jié)合能力X小于【答案】C【解析】【分析】【詳解】A.NaHA溶液呈堿性,說明H2A是弱酸,A2的水解能力更強,可以推測溶液也呈堿性,故A正確;B.常溫下pH值等于3的HAc溶液水電離的氫離子濃度為1011mol·L-1和pH值等于11的氫氧化鈉溶液水電離的氫離子濃度為1011mol·L-1,水的電離程度相同,故B正確;C.溶液呈中性,加熱升溫,溶液中水電離出的和濃度變大,只是和濃度相等,溶液仍呈中性,故C錯誤;D.NaX溶液顯堿性,通入少量生成HX和,酸性:H2CO3>HX>HCO,則說明結(jié)合能力X小于,故D正確;故選C。12.下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是。A.向明礬溶液中逐滴加入溶液至恰好完全沉淀B.碳酸氫銨溶液中加足量氫氧化鈉并加熱:C.惰性電極電解氯化鎂溶液:D.用溶液吸收少量:【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.向明礬溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至恰好完全沉淀,假設(shè)KAl(SO4)2為1mol,即有1molAl3+、2mol,要使恰好完全沉淀,需要2molBa(OH)2,此時鋁離子完全轉(zhuǎn)化成偏鋁酸根離子,其離子方程式為Al3++2+2Ba2++4OH═2BaSO4↓++2H2O,故A錯誤;B.碳酸氫銨溶液中加足量氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),生成碳酸鈉、氨氣和水,其離子方程式為++2OH+NH3↑+2H2O,故B錯誤;C.惰性電極電解氯化鎂溶液有氫氧化鎂沉淀生成,其離子方程式為Mg2++2Cl+2H2OMg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑,故C錯誤;D.用溶液吸收少量發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氯離子和硫酸根、多余的亞硫酸根轉(zhuǎn)變?yōu)閬喠蛩釟涓?,其離子方程式為,故D正確;答案為D。13.下列有關(guān)化學(xué)平衡移動敘述中正確的是:A.可逆反應(yīng):Cr2O(橙色)+H2O2CrO(黃色)+2H+達(dá)平衡狀態(tài)溶液呈橙黃色,滴加少量的濃硝酸,溶液變橙色,氫離子濃度隨時間變化曲線如上圖一B.可逆反應(yīng)Co(H2O)(粉紅色)+4Cl-CoCl(藍(lán)色)+6H2O達(dá)平衡狀態(tài)溶液呈紫色,升高溫度,溶液變藍(lán)色,反應(yīng)速率隨時間變化曲線如上圖二C.可逆反應(yīng):2NO2N2O4達(dá)平衡狀態(tài)呈紅棕色,加壓紅棕色變深,NO2物質(zhì)的量隨時間變化曲線如上圖三D.可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0達(dá)平衡狀態(tài),升高溫度,NH3體積分?jǐn)?shù)隨時間變化曲線如上圖四【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)勒夏特列原理,平衡移動只能減弱改變,不能抵消改變,加入硝酸,平衡后氫離子濃度一定比加入前大,故A錯誤;B.升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增大,溶液變藍(lán)色,說明平衡正向移動,V(正)>V(逆),故B錯誤;C.2NO2N2O4加壓平衡正向移動,NO2物質(zhì)的量減小,故C正確;D.ΔH<0,升高溫度,平衡逆向移動,NH3體積分?jǐn)?shù)減小,故D錯誤。14.有A、B、C三種短周期元素,最外層電子數(shù)之和為17,質(zhì)子數(shù)之和為31。若C為Ar,則關(guān)于A、B兩種元素的說法錯誤的是A.如果A是金屬元素,則B可能是稀有元素B.如果A的單質(zhì)通常情況下是氣體,則B的單質(zhì)通常情況下是固體C.如果A的氣態(tài)氫化物的水溶液顯堿性,則B的氣態(tài)氫化物的水溶液顯酸性D.如果A的最高正價是+3,則B的單質(zhì)有兩種常見的同素異形體【答案】C【解析】【分析】Ar的質(zhì)子數(shù)為18,最外層電子數(shù)為8,因A、B、C三種短周期元素,最外層電子數(shù)之和為17,質(zhì)子數(shù)之和為31,則A和B最外層電子數(shù)之和為9,質(zhì)子數(shù)之和為13,則B、C的內(nèi)層電子數(shù)均為2,故A、B在第2周期,即從第二周期Li、Be、B、C、N、O、F、Ne中尋找符合條件的元素。【詳解】A.如果A是金屬元素,可以是Li、Be,則符合條件B是Ne、F,其中Ne是稀有氣體元素,故A正確;
B.若A的單質(zhì)是氣體,則A可以是N、O、F,B可以是C、B、Be,故B正確;C.如果A的氣態(tài)氫化物的水溶液顯堿性,則A為N元素,則B為C元素,C的氫化物甲烷不溶于水,故C錯誤;D.如果A的最高正價是+3,則A為B,則B為O元素,氧的單質(zhì)有兩種常見的同素異形體O2、O3,故D正確;故答案為C。二、非選擇題15.氯堿廠以食鹽等為原料,生產(chǎn)燒堿、鹽酸等化工產(chǎn)品。工藝流程可簡單表示如下:完成下列填空:(1)工業(yè)電解飽和食鹽水,要精制食鹽水以除去SO、Ca2+、Mg2+等雜質(zhì)微粒,試劑加入順序不正確的是_______。A.Na2CO3、BaCl2、NaOH、HCl B.NaOH、BaCl2、Na2CO3、HClC.BaCl2、NaOH、Na2CO3、HCl D.BaCl2、Na2CO3、NaOH、HCl(2)步驟②的化學(xué)方程式為:_______,氯氣在___(選填“陽極”或“陰極”)產(chǎn)生。(3)③步驟之后獲得干燥燒堿產(chǎn)品的有關(guān)操作有___、___、干燥。進(jìn)行④步驟的生產(chǎn)設(shè)備A、B之間傳遞的是(選填編號)___。A.只有物料B.既有物料又有能量C.只有能量D.既無物料也無能量(4)如果下列裝置在實驗室進(jìn)行⑤步驟的實驗,正確的是(選填編號)_______。A. B. C. D.(5)已知市售濃鹽酸的濃度為37%,密度為1.19g/cm3,其物質(zhì)的量濃度為_______(結(jié)果保留兩位小數(shù))。檢驗工業(yè)燒堿中是否含氯化鈉的方法是_______?!敬鸢浮浚?)A(2)①.②.陽極(3)①.(冷卻)結(jié)晶②.過濾(洗滌)③.C(4)AC(5)①.12.06mol/L②.取樣溶于水,加入過量的稀硝酸后,滴入AgNO3溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生則含有雜質(zhì)NaCl,若無白色沉淀產(chǎn)生,則無雜質(zhì)NaCl【解析】【分析】粗鹽水經(jīng)過除雜提純可得到精鹽水,精鹽水經(jīng)過電解可制備氫氣、氯氣和氫氧化鈉,氫氧化鈉經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌干燥等一系列物理方法可得到燒堿產(chǎn)品,氫氣和氯氣反應(yīng)得到HCl后與水混合可合成鹽酸,最終制成鹽酸產(chǎn)品?!拘?詳解】工業(yè)電解飽和食鹽水,要精制食鹽水以除去SO、Ca2+、Mg2+等雜質(zhì)微粒,利用碳酸鈉除去鈣離子,NaOH除去鎂離子,氯化鋇除去硫酸根離子,由于沉淀劑需過量,所以碳酸鈉一定在氯化鋇之后加入,這樣也可以除去過量的鋇離子,而且鹽酸需在過濾之后加入,所以BCD均符合要求,A不符合題意,故選A;【小問2詳解】步驟②為氯堿工業(yè),其化學(xué)方程式為;惰性電極電解飽和食鹽水,陽極氯離子失電子生成氯氣,陰極水放電產(chǎn)生氫氣和堿,故答案為:;陽極;【小問3詳解】③步驟之后再經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥獲得干燥燒堿產(chǎn)品;③步驟是蒸發(fā),蒸發(fā)之后獲得干燥的燒堿產(chǎn)品的有關(guān)操作有(冷卻)結(jié)晶、過濾(洗滌)、干燥,④步驟是將生成的H2和Cl2化合為HCl,反應(yīng)放熱,所以A與B需要進(jìn)行熱量交換,故答案為:(冷卻)結(jié)晶;過濾(洗滌);C;【小問4詳解】⑤步驟是HCl的吸收,要注意防倒吸,A.利用干燥管是典型防倒吸裝置,故A正確;B.倒置的漏斗邊緣應(yīng)該與水面相切才能防倒吸,故B錯誤;C.因HCl不溶于CCl4,所以能防倒吸,故C正確;D.HCl氣體直接通入水中,不能防倒吸,故D錯誤;故答案為:AC;【小問5詳解】根據(jù)可知,鹽酸的濃度為12.06(mol/L);市售濃鹽酸的濃度為37%,密度為1.19g/cm3,檢驗燒堿產(chǎn)品中是否含有少量NaCl雜質(zhì),其實就是檢驗氯離子的存在:取樣溶于水,加入過量的稀硝酸后,滴入AgNO3溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生則含有雜質(zhì)NaCl,若無白色沉淀產(chǎn)生,則無雜質(zhì)NaCl。16.反應(yīng)Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑的能量變化趨勢如圖所示:(1)該反應(yīng)為_______反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。(2)若要使該反應(yīng)的反應(yīng)速率加快,下列措施可行的是_______(填字母)。A.改鐵片為鐵粉B.改稀硫酸為98%的濃硫酸C.升高溫度(3)若將上述反應(yīng)設(shè)計成原電池,銅為原電池某一極材料,則銅為_______(填“正”或“負(fù)”)極。銅片上的現(xiàn)象為_______,銅極上發(fā)生的電極反應(yīng)為_______。(4)外電路中電流由_______極(填“銅”或“鐵”下同)向_______極移動?!敬鸢浮竣?放熱②.AC③.正④.產(chǎn)生無色氣泡⑤.2H++2e=H2↑⑥.銅⑦.鐵【解析】【詳解】(1)從圖象可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng);(2)A.改鐵片為鐵粉,增大了接觸面積,增大反應(yīng)物接觸的機會,反應(yīng)速率增大,故A正確;B.常溫下鐵在濃硫酸中鈍化,阻止內(nèi)部金屬繼續(xù)發(fā)生反應(yīng),故B錯誤;C.升高溫度,反應(yīng)速率增大,故C正確,故選AC;(3)銅、鐵、稀硫酸構(gòu)成的原電池中,鐵易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為Fe2e=Fe2+;銅作正極,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e=H2↑,銅電極上有氫氣生成,所以看到的現(xiàn)象是銅片上有氣泡產(chǎn)生。(4)電子由負(fù)極流向正極;電流由正極流向負(fù)極,故外電路中電流由銅流向鐵。17.前四周期的A、B、C、D四種元素在周期表中均與元素X緊密相鄰。已知元素X最高價氧化物的化學(xué)式為X2O5,B、D同主族且B元素的原子半徑是同族元素中最小的,C的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強酸。回答下列問題:(1)D元素為________。(2)A、C、X三種元素第一電離能由大到小的順序為________(用相應(yīng)的元素符號作答)。(3)C元素原子可形成多種離子,用價電子對互斥理論推測下列微粒的空間結(jié)構(gòu):微??臻g結(jié)構(gòu)名稱__________________(4)B元素的一種氫化物B2H4具有重要的用途。下列有關(guān)B2H4的說法正確的是_________(填字母)。A.B2H4分子為平面形分子B.B原子是sp3雜化C.B2H4分子中含有5個σ鍵和1個π鍵(5)E元素和D元素在同一周期,屬于第VIII族,價層有三個單電子,E(OH)2為兩性氫氧化物,在濃的強堿溶液中可以形成,寫出E(OH)2酸式電離的電離方程式:_________?!敬鸢浮浚?)As或砷(2)P>S>Si(3)①.三角錐形②.正四面體形(4)B(5)【解析】【分析】元素X最高價氧化物的化學(xué)式為X2O5,則X為第ⅤA族元素,前四周期的A、B、C、D均與元素X緊密相鄰,說明A、B、C、D位于元素周期表的第二、三、四周期,則X處于第三周期,為P元素;B、D同主族且B元素的原子半徑是同族元素中最小的,B處于第二周期,所以B、X、D同主族,則B為N元素,D為As元素;C的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強酸,則C為S元素,A為Si元素。【小問1詳解】D為砷元素,元素符號為As;【小問2詳解】同周期從左到右第一電離能有增大趨勢,由于P元素原子的3p軌道半充滿,故第一電離能大于同周期相鄰元素,則第一電離能由大到小的順序為P>S>Si;【小問3詳解】中心原子S的孤電子對數(shù)==1,價層電子對數(shù)=1+3=4,其空間構(gòu)型為三角錐形;有4對成鍵電子對,沒有孤電子對,故為正四面體形,故答案為:三角錐形;正四面體形;【小問4詳解】B為N元素,B2H4分子為N2H4,
A.N2H4分子中N原子形成1個NN鍵、2個NH鍵,含有1對孤對電子,N原子采取sp3雜化,空間構(gòu)型為三角錐形,故A錯誤;
B.N2H4分子中N原子形成1個NN鍵、2個NH鍵,含有1對孤對電子,雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化,故B正確;
C.N2H4分子中N原子之間是單鍵,所以沒有π鍵,故C錯誤;
故答案為:B;【小問5詳解】E元素和D(As)元素在同一周期,屬于Ⅷ族,價層有三個單電子,其價電子排布式為3d74s2,則E為Co,Co(OH)2為兩性氫氧化物,在濃的強堿溶液中可形成,Co(OH)2酸式電離的電離方程式為:,故答案為:。18.硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3?5H2O,M=248g?mol?1)可用作定影劑、還原劑。回答下列問題:(1)已知:Na2S2O3為易溶于水的固體,往Na2S2O3溶液中加入稀鹽酸會發(fā)生歧化反應(yīng)+2H+=S↓+SO2↑+2H2O。BaS2O3為難溶于水的固體。市售硫代硫酸鈉中常含有硫酸根雜質(zhì),選用下列試劑設(shè)計實驗方案進(jìn)行檢驗:試劑:稀鹽酸、稀H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液實驗步驟現(xiàn)象①取少量樣品,加入除氧蒸餾水②固體完全溶解得無色澄清溶液③______④有淡黃色沉淀和刺激性氣體產(chǎn)生⑤靜置,_______⑥_
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