江蘇省鎮(zhèn)江市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月期末考試化學(xué)試題_第1頁(yè)
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2023~2024學(xué)年第二學(xué)期鎮(zhèn)江市高一期末質(zhì)量監(jiān)測(cè)化學(xué)試卷2024.06注意事項(xiàng):1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分,共100分,考試時(shí)間75分鐘。2.將選擇題的答案填涂在答題卡的對(duì)應(yīng)位置上,非選擇題的答案寫(xiě)在答題卡的指定欄目?jī)?nèi)??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.指南針是中國(guó)古代四大發(fā)明之一,由天然磁石制成,其主要成分為A.Fe B.Fe3O4 C.2.反應(yīng)LiH+NH3△A.LiH屬于共價(jià)晶體 B.NH3C.NH2?的VSEPR模型為正四面體形 D.H3.實(shí)驗(yàn)室制取并驗(yàn)證SO2性質(zhì),如圖實(shí)驗(yàn)原理及裝置A.用裝置甲制備SO2 B.用裝置乙驗(yàn)證C.用裝置丙驗(yàn)證SO2的漂白性 4.NHA.原子半徑:r(Al)>r(N)C.第一電離能:I1(S)<I閱讀材料,完成5~7題:N、P為第ⅤA族元素。NH3是氮的常見(jiàn)氫化物,液氨可部分電離產(chǎn)生NH2?和NH4+,氨水與Ag+形成5.下列說(shuō)法不正確的是A.NH4+鍵角約為109.5C.PCl5晶胞中含有PCl6?6.下列化學(xué)反應(yīng)的表示不正確的是A.P在Cl2B.PCl5C.HNO3D.向AgNO37.下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.黑磷具有類似石墨片層結(jié)構(gòu),可用于導(dǎo)電 B.NHC.NH4Cl8.元素及其化合物的轉(zhuǎn)化在工業(yè)上具有重要應(yīng)用。下列涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化正確的是A.侯氏制堿:B.制備硝酸:C.制備硫酸:D.制漂白粉:9.X、Y、Z、M為4種原子序數(shù)逐漸增大的短周期元素。X基態(tài)原子的核外電子只有1種運(yùn)動(dòng)狀態(tài),Y的單質(zhì)是空氣中含量最多的物質(zhì),Z最外層電子是其電子層數(shù)的3倍,Z與M上下相鄰。下列說(shuō)法正確的是A.X在化合物中均顯+1價(jià) B.Y、MC.X、Y和Z不可能形成離子晶體 D.X和Z形成的化合物不可能含有非極性鍵10.根據(jù)海水綜合利用的工業(yè)流程圖,下列說(shuō)法正確的是A.試劑Ⅰ為NaOH溶液 B.操作Ⅰ為過(guò)濾、洗滌、干燥C.步驟Ⅰ、Ⅱ的目的是富集Br? 11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A用潔凈的鉑絲蘸取溶液進(jìn)行焰色試驗(yàn),火焰呈黃色該溶液中含有Na+B向某溶液中加入鹽酸酸化無(wú)現(xiàn)象,再加入BaCl該溶液中含有SC某溶液中加入稀NaOH溶液,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙未變藍(lán)色該溶液不含ND向盛有淀粉、KI的溶液中滴加HNO3酸化的Fe3+12.酸性條件下催化氧化黃鐵礦(主要成分FeS2)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)敘述中A.反應(yīng)①中每消耗1molFeS2B.反應(yīng)③的離子方程式:4Fe(NOC.該轉(zhuǎn)化過(guò)程中FeSD.Fe(NO)2+中N配位的原因是N13.300?°C下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.CO2和CH4均為非極性分子C.Fe粉參與的反應(yīng)為3Fe+4H2二、非選擇題:共4題,共61分。14.(16分)下表為元素周期表的一部分,請(qǐng)參照元素①—⑦在表中的位置,回答下列問(wèn)題:(1)含2個(gè)中子的①原子質(zhì)量數(shù)等于

。(2)元素③核外電子有

種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。(3)寫(xiě)出元素⑤原子結(jié)構(gòu)示意圖

,其在元素周期表中的位置為

。(4)①②④三種元素可形成既含離子鍵又含極性共價(jià)鍵的化合物,寫(xiě)出該化合物的電子式:

。(5)元素②的氫化物沸點(diǎn)比元素⑤的高,原因是

(用文字及化學(xué)式描述)。(6)元素⑥屬于

區(qū)(填“s”、“d”、“ds”或“p”);元素⑦的基態(tài)原子外圍電子的軌道表示式為

。(7)元素⑦的+2Ⅰ.藍(lán)色難溶物的化學(xué)式是

。Ⅱ.天藍(lán)色溶液中存在的配離子的化學(xué)式是

,深藍(lán)色溶液中存在的配離子的化學(xué)式是

。(兩種配離子的配位數(shù)均為4)(8)若向元素⑦的+2Ⅰ.不考慮空間構(gòu)型,畫(huà)出該配合物的結(jié)構(gòu)示意圖

。Ⅱ.寫(xiě)出向藍(lán)色難溶物中繼續(xù)滴入氫氧化鈉溶液,最終得到絳藍(lán)色溶液的離子方程式

。15.(15分)氮元素可形成氫化物、鹵化物、氮化物、疊氮化物和配合物等多種化合物。(1)肼(N2H(2)過(guò)量NH3和F2在銅催化作用下反應(yīng)生成NF3,NH3中N(3)NH3和Fe在640?°C可發(fā)生置換反應(yīng),產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。晶胞中距離Fe最近的Fe(4)疊氮化鈉(NaN3)分解反應(yīng)為2Naa.熔融態(tài)的NaNb.Na屬于金屬晶體c.常溫下,N2很穩(wěn)定,是因?yàn)镹(5)CN?與Mn2+、①M(fèi)n3[Co(CN)6]②CN?離子中π鍵和σ鍵的個(gè)數(shù)比為16.(16分)科技進(jìn)步促進(jìn)了鐵鹽系列水處理劑的發(fā)展。(一)FeCl(1)與明礬凈水原理相似,F(xiàn)eCl3凈水的原理是

(用恰當(dāng)文字回答),可用(2)由FeCl3?6H2O制備無(wú)水FeCl3的過(guò)程為(二)K2(1)堿性條件下,F(xiàn)eCl3溶液與KClO溶液反應(yīng)可得到高鐵酸鉀,該反應(yīng)的離子方程式為(2)已知K2FeO4水溶液放置過(guò)程中會(huì)放出無(wú)色無(wú)味氣體、產(chǎn)生沉淀,且所得溶液呈強(qiáng)堿性。檢驗(yàn)該沉淀中金屬元素的實(shí)驗(yàn)方案為(三)[Fe2(OH)n(SO(1)實(shí)驗(yàn)室配制FeSO4溶液時(shí)常加入少量鐵粉,其作用是(2)用聚合硫酸鐵PFS進(jìn)行模擬凈化高嶺土廢水(用高嶺土與自來(lái)水配制而成,其質(zhì)量濃度為100mg?L?1)。該高嶺土廢水凈化效果(即濁度去除率)受絮凝劑的投加量及pH的影響如圖可知聚合硫酸鐵PFS最佳投加量是

,最佳pH是

。(3)已知:①聚合硫酸鐵一級(jí)品質(zhì)總鐵含量性能指標(biāo)要求:鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于11.0%②Mn為測(cè)定某聚合硫酸鐵樣品中鐵的含量是否達(dá)到一級(jí)品質(zhì)指標(biāo)要求,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):a.準(zhǔn)確稱取1.500g該聚合硫酸鐵樣品溶于適量硫酸,配成100.00mL溶液A。b.準(zhǔn)確量取20.00mL溶液A,加入足量銅粉,充分反應(yīng)后過(guò)濾、洗滌,將濾液和洗滌液合并配成溶液Bc.用0.0100mol?L?1的酸性KMnO4溶液滴加到溶液B中至恰好反應(yīng)完全,消耗酸性請(qǐng)通過(guò)計(jì)算確定該聚合硫酸鐵樣品中鐵的含量是否符合指標(biāo)要求。

17.(14分)氨氮(NH4+(一)除氨氮(N(1)沉淀法Mg2+、P已知:ⅰ.磷酸根在pH=8~10ⅱ.Mg①請(qǐng)寫(xiě)出pH=9時(shí),沉淀法去除NH4②氨氮去除率與含磷微粒濃度隨pH變化如圖1所示,解釋pH>10時(shí)氨氮去除率隨pH變化的原因:

(2)氧化法廢水中加入適量的NaClO溶液,控制pH在6~ⅰ.Clⅱ.NHⅲ.2N①為了完全從廢水中去除氨氮,加入的NaClO與水體中NH4+②已知:水體中以+1價(jià)形式存在的氯元素有殺菌消毒的作用,被稱為“余氯”,該水體中的“余氯”除ClO?外還有

③為研究空氣對(duì)NaClO氧化氨氮的影響,其他條件不變,增加單位時(shí)間內(nèi)通入空氣的量,發(fā)現(xiàn)氨氮去除率幾乎不變。其原因可能是

(填字母)。a.O2的氧化性比NaClO弱b.空氣中的N2進(jìn)入溶液中c.(二)除硝氮(N(3)催化還原法在W?Cu/Al2O3的催化條件下,使用H2作為還原劑,可將水中的NO3?轉(zhuǎn)化為N2。該反應(yīng)機(jī)理分為三步,如圖2所示:第一步:

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