藥劑學(xué)(20級藥學(xué)3班專升本制藥工程)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年_第1頁
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文檔簡介

藥劑學(xué)(20級藥學(xué)3班,專升本,制藥工程)學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年甘油為黏稠性液體,不僅作為溶劑使用,而且還可用作助懸劑、保濕劑、潤濕劑等。

答案:對凝膠劑分為單相凝膠和雙相凝膠,前者如甘油明膠,后者有氫氧化鋁凝膠。

答案:對通常配伍使用羥苯酯類防腐劑來提高液體制劑的防腐速度和效力。

答案:對以凡士林為基質(zhì)的軟膏適用于有多量滲出液的患處。

答案:錯用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)在滅菌或無菌條件下操作,不能添加抑菌劑。

答案:對凡士林又稱為軟石蠟,分黃、白兩種,后者是將前者漂白制成。

答案:對醑劑系指藥物的濃乙醇溶液。

答案:對凡士林既可作為軟膏劑基質(zhì),也可作為栓劑基質(zhì)。

答案:錯油脂性軟膏基質(zhì)中加入適量的羊毛脂可改善其基質(zhì)的吸水性。

答案:對能增加難溶性藥物溶解度的物質(zhì)為表面活性劑。

答案:錯劑型的重要性包括

答案:劑型可改變藥物的作用性質(zhì);劑型能改變藥物的作用速度;改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用;劑型可產(chǎn)生靶向作用;劑型可影響療效下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述正確的有

答案:痔瘡栓是局部作用的栓劑;水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限,使其溶解速度受限,釋放藥物緩慢;甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質(zhì)影響混懸劑穩(wěn)定性的主要因素有

答案:粒子的沉降速度;微粒的荷電與水化;絮凝與反絮凝;結(jié)晶微粒的長大;分散相的濃度和溫度栓劑的一般質(zhì)量要求有

答案:藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻,栓劑外形應(yīng)完整光滑;塞入腔道后應(yīng)無刺激性,應(yīng)能融化、軟化或溶化,并與分泌液混合,逐步釋放出藥物,產(chǎn)生局部或全身作用;應(yīng)有適宜的硬度,以免在包裝、貯藏或用時變形乳劑穩(wěn)定性的內(nèi)容包括

答案:分層;絮凝;轉(zhuǎn)相;合并與破裂;酸敗按分散系統(tǒng)分類,可將藥物劑型分為

答案:溶液型;混懸型;乳劑型;氣體分散型;固體分散型制備混懸劑對藥物的要求有

答案:將難溶性藥物制成液體制劑;劑量超過了藥物溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時;兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時;為了使液體制劑中藥物產(chǎn)生緩釋作用下列劑型不含拋射劑的有

答案:吸入粉霧劑;噴霧劑下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述有

答案:可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì);有些藥物如樟腦、薄荷腦等能使可可豆脂熔點(diǎn)降低;半合成脂肪酸酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì);國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯等藥典收載的藥物及其制劑為

答案:療效確切;質(zhì)量穩(wěn)定;副作用小下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

答案:甘油明膠屬于乳濁液型制劑的是

答案:石灰搽劑增加分散介質(zhì)黏度的附加劑

答案:助懸劑下列關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是

答案:生產(chǎn)成本低有關(guān)拋射劑的敘述中,錯誤的是

答案:拋射劑是一類高沸點(diǎn)的物質(zhì)劑型的分類不包括

答案:按處方分類在下列材料中,不是混懸劑穩(wěn)定劑的為

答案:稀釋劑在乳劑型軟膏基質(zhì)中常加入羥苯酯類(尼泊金類),其作用為

答案:防腐劑氣霧劑霧滴的大小,影響其在呼吸道不同部位的沉積,一般發(fā)揮全身作用的粒子

答案:0.5~1μm大小為宜對眼膏劑的敘述中錯誤的是

答案:眼用軟膏劑不得檢出任何微生物醑劑中乙醇濃度一般為

答案:60%~90%目前,用于全身作用的栓劑主要是

答案:應(yīng)距肛門口2cm處醫(yī)師專為特定患者調(diào)制的,并明確指明用量、給藥方式和天數(shù)等的書面材料稱為

答案:處方常用于O/W型乳劑型基質(zhì)的乳化劑的是

答案:三乙醇胺皂復(fù)方碘口服溶液處方中,碘化鉀的作用是

答案:助溶劑制備石灰搽劑采用

答案:新生皂法下列哪個不屬于乳劑的特點(diǎn)

答案:靜脈注射乳劑在體內(nèi)分布慢,具有緩釋作用用干膠法制備植物油乳劑時,初乳中油、水、膠的比例是

答案:4:2:1在氣霧劑噴射中決定每次用藥劑量的主要因素是

答案:定量閥門的容積一個國家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典稱

答案:藥典使微粒雙電層的ζ-電位降低的電解質(zhì)

答案:絮凝劑下列是均相液體制劑的為

答案:高分子溶液劑常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是

答案:司盤類下列哪種物質(zhì)不是氣霧劑的組成物質(zhì)

答案:三氯甲烷屬于混懸液型藥劑的是

答案:磺胺嘧啶混懸劑乳劑由一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱為

答案:轉(zhuǎn)相屬于膠體溶液型制劑的是

答案:胃蛋白酶合劑一種理想的潤滑劑應(yīng)該兼具有

答案:助流;抗粘;潤滑可以作為片劑潤滑劑的成分有

答案:PEG6000;微粉硅膠片劑常用的輔料有

答案:填充劑;崩解劑;潤滑劑;粘合劑可用于腸溶片的包衣料有

答案:CPA;丙烯酸樹脂片劑輔料中的崩解劑是

答案:交聯(lián)聚維酮(PVPP)散劑制備的一般工藝流程是

答案:物料處理→粉碎→篩分→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲存壓片力過大,粘合劑過量,疏水性潤滑劑用量過多可能造成片劑質(zhì)量問題是

答案:崩解遲緩可溶性顆粒劑常用的賦形劑有

答案:糖粉下列包糖衣順序正確的是

答案:隔離層→粉衣層→糖衣層→色衣層→打光包隔離層的目的是

答案:防止片芯受潮濕法制粒壓片的目的是改善藥物的

答案:可壓性和流動性微晶纖維素為常用的片劑輔料,正確描述為

答案:MCC可作為干燥粘合劑,且有崩解作用下列不是散劑特點(diǎn)的是

答案:分劑量準(zhǔn)確,使用方便下列有關(guān)泡騰顆粒劑正確的制法是

答案:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制成顆粒干燥后,再混合崩解劑是

答案:能促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)主要用于片劑的填充劑是

答案:淀粉利用高速流體粉碎的是

答案:流能磨L-PHC在制備片劑中的作用主要是

答案:崩解劑關(guān)于片劑崩解劑的正確敘述是

答案:除特殊規(guī)定外,一般片劑的崩解時限不得超過30min。片劑處方中加入適量(1%)的微粉硅膠,其作用為

答案:助流劑下列關(guān)于粉碎目的的敘述哪一個不正確

答案:有利于炮制在藥料中加入適量水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法

答案:濕法粉碎關(guān)于片劑包衣的敘述不正確的是

答案:避免藥物的首過效應(yīng)以含量均勻一致為目的單元操作稱為

答案:混合藥材粉碎前應(yīng)充分干燥,一般要求水分含量

答案:<5%顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是

答案:握之成團(tuán),觸之即散在片劑的質(zhì)量檢查中,最能間接反映藥物在體內(nèi)的吸收情況的是

答案:溶出度100目篩相當(dāng)于《中國藥典》幾號標(biāo)準(zhǔn)藥篩

答案:六號篩在無菌條件下可進(jìn)行無菌粉碎的是

答案:球磨機(jī)散劑制備工藝中最重要的工序是

答案:混合貴重藥、毒性藥物的粉碎應(yīng)采用的方法為

答案:單獨(dú)粉碎下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸椽酸為崩解劑

答案:泡騰片一般顆粒劑的制備工藝為

答案:原輔料混合→制軟材→制濕顆?!稍铩Ec分級→裝袋反映難溶性藥物吸收的體外指標(biāo)是

答案:溶出度滴丸劑常用基質(zhì)分為水溶性基質(zhì)、脂溶性基質(zhì)和乳劑性基質(zhì)三大類。

答案:錯膜劑制各可采用勻漿法、熱熔法和復(fù)合制膜法。

答案:對膠囊劑填充的藥物既可以是固體,也可以是水溶液或稀乙醇溶液。

答案:錯軟膠囊囊壁的組成通常是干明膠:干增塑劑:水=1:(0.4~0.6):1。

答案:對用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的優(yōu)點(diǎn)。

答案:對下列關(guān)于軟膠囊劑的敘述正確的是

答案:軟膠囊的囊壁是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的;軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性;對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中;可填充各種油類的液體藥物、藥物溶液、混懸液,少數(shù)為固體物制備水溶性基質(zhì)滴丸應(yīng)選用的冷凝液是

答案:二甲硅油;液狀石蠟從滴丸劑組成、制法看,它的特點(diǎn)具有

答案:設(shè)備簡單、工藝周期短、生產(chǎn)率高;工藝條件易于控制;基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固化;吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn);發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型一般不宜制成膠囊劑的藥物有

答案:藥物水溶液;藥物稀乙醇溶液;風(fēng)化性藥物;吸濕性很強(qiáng)的藥物膜劑的制備方法有

答案:勻漿制膜;熱塑制度;復(fù)合制膜膜劑可供使用途可徑有

答案:口服;口含;皮膚及黏膜;眼結(jié)膜囊內(nèi);陰道內(nèi)不能作為膜劑成膜材料的是

答案:鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)不易制成軟膠囊的藥物是

答案:維生素AD乳狀液將灰黃霉素制成滴丸劑的目的在于

答案:增加溶出速度滴丸的脂溶性基質(zhì)不包括

答案:PEG膠囊劑不必檢查的項(xiàng)目是

答案:硬度滴丸劑系指

答案:固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑滴丸劑的制備工藝流程一般如

答案:藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸下列適宜制成膠囊劑的是

答案:藥物油溶液滴丸的水溶性基質(zhì)不包括

答案:十八醇制備空膠囊時加入瓊脂,其作用是

答案:增稠劑注射液配制時加活性炭處理,其作用有

答案:吸附熱原;吸附微生物;吸附雜質(zhì);助濾熱原的組成包括有

答案:蛋白質(zhì);磷脂;脂多糖過濾說法正確的有

答案:微孔濾膜過濾器多用于精濾;砂濾棒多用于粗濾;垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,對藥物吸附性小關(guān)于冷凍干燥的說法正確的有

答案:含水量低;可避免藥物受熱變質(zhì);產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后能迅速溶解;只能選擇水為溶劑;藥物溶液的預(yù)凍分速凍法和慢凍法注射劑的質(zhì)量要求有

答案:無菌;無熱原;安全性;滲透壓;pH值藥物溶液除熱原的方法是

答案:吸附法維生素C注射液常采用的滅菌方法是

答案:流通蒸汽滅菌15min熱原的活性中心是

答案:脂多糖下列能作注射劑抗氧劑的是

答案:亞硫酸氫鈉滴眼劑中加硼酸的主要作用是

答案:調(diào)節(jié)pH值我國法定的熱原檢查方法是

答案:家兔試驗(yàn)法在水中易溶但不穩(wěn)定的藥物可制成

答案:注射用無菌粉末用在靜脈注射乳劑中作乳化劑的是

答案:精制大豆磷脂注射劑滅菌效果驗(yàn)證要求F0

答案:大于8氯霉素滴眼劑中作抑菌劑的是

答案:硫柳汞下面熱原性質(zhì)說法正確的是

答案:耐熱性下列能作注射劑等滲調(diào)節(jié)劑的是

答案:葡萄糖滴眼劑與注射劑質(zhì)量要求最主要不同的是

答案:熱原輸液劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法是

答案:熱壓滅菌無菌區(qū)的潔凈度要求是

答案:100級反映油脂中不飽和鍵多少的指標(biāo)是

答案:碘價在注射劑中作金屬絡(luò)合劑的是

答案:依地酸二鈉下面常在滴眼劑中作增稠劑的是

答案:甲基纖維素下面不屬于滴眼劑質(zhì)量要求的是

答案:無熱原注射用油最好選擇的滅菌方法是

答案:干熱滅菌法氯化鈉等滲當(dāng)量指的是

答案:與1g藥物成等滲的氯化鈉克數(shù)注射用水是

答案:去離子水再蒸餾所得的水安瓿頸部沾有藥液,熔封時可出現(xiàn)

答案:焦頭青霉素鉀制成粉針劑的目的是

答案:防止水解在注射劑生產(chǎn)中過濾多采用

答案:加壓過濾注射劑配液使用的水是

答案:注射用水注射用水應(yīng)在制備后()內(nèi)使用

答案:12小時輸液灌裝生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是

答案:100級滴眼劑中一般不加入的附加劑是

答案:著色劑制備維生素C時常通入的氣體是

答案:二氧化碳注射劑的pH值范圍是

答案:4~9下列能作注射劑pH調(diào)節(jié)劑的是

答案:碳酸氫鈉熱壓滅菌蒸汽為

答案:飽和蒸汽固體分散體速效的原理是因?yàn)椴捎昧穗y溶性載體

答案:錯當(dāng)溶液中存在多量Ca2+、Mg2+等多價反離子時,可降低陰離子表面活性劑的溶解度,產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象

答案:對表面活性劑都有起曇現(xiàn)象

答案:錯在不影響藥物穩(wěn)定性情況下,調(diào)節(jié)溶液的pH,以增加弱酸或弱堿性藥物的溶解度

答案:對表面活性劑的存在因能增加生物膜的通透性,均可增加藥物的吸收

答案:錯增溶劑的增溶能力可因組分的加入順序不同而受影響

答案:對苯巴比妥在20%乙醇中的溶解度為0.22g/100ml,在40%乙醇中的溶解度為0.88g/100ml,在90%乙醇中溶解度達(dá)最大值,這種現(xiàn)象稱為潛溶

答案:對弱堿性藥物在堿性溶液中的表觀溶解度大于該藥物的特性溶解度

答案:錯羥丙基-CD(HP-CD)和羥乙基-CD(HE-CD)都是疏水性CD衍生物,在水中溶解度小

答案:錯下列屬于水溶性固體分散體載體的有

答案:枸櫞酸;PEG;PVP吐溫類在藥劑中可用作

答案:增溶劑;O/W型乳化劑;潤濕劑藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法用于新藥申請需做的項(xiàng)目有

答案:影響因素試驗(yàn);加速試驗(yàn);長期試驗(yàn)藥物制備成包合物的特點(diǎn)有

答案:調(diào)節(jié)釋放速率;穩(wěn)定性提高;液體藥物粉末化;藥物的溶解度增加;掩蓋藥物的不良?xì)馕杜c表面活性劑有關(guān)的參數(shù)有

答案:MAC;CMC;HLB值;cloudpoint;KrafftPoint卵磷脂

答案:兩性離子表面活性劑配制溶液時,進(jìn)行攪拌的目的是

答案:增加藥物的溶解速率用β-環(huán)糊精包合揮發(fā)油后制成的固體粉末

答案:揮發(fā)性降低不能增加藥物溶解度的方法是

答案:加助懸劑司盤類

答案:非離子表面活性劑吐溫類

答案:非離子表面活性劑加入表面活性劑可以

答案:降低界面張力可作靜脈注射用乳劑的乳化劑是

答案:卵磷脂下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用

答案:EC表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征是

答案:有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)酯類的降解的主要途徑是

答案:水解酚類藥物的降解的主要途徑是

答案:氧化苯扎溴銨

答案:陽離子表面活性劑鈣肥皂

答案:陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉

答案:陰離子表面活性劑為增加碘在水中的溶解度,可加入的物質(zhì)是

答案:聚乙烯吡咯烷酮含有毒劇藥品的酊劑,每l00ml相當(dāng)于原藥物10g,其他酊劑,每l00ml相當(dāng)于原藥物20g。

答案:對微粉的流動性常用休止角表示,休止角越大,其流動性越好

答案:對施加外力時,固體就變形,外力解除時,固體就恢復(fù)到原有的形狀,這種可逆的形狀變化稱為彈性變形

答案:對助流劑可改善微粒表面形態(tài),加入越多,流動性的改善越顯著

答案:錯水浸出液中含有較多膠質(zhì),而一定濃度的乙醇浸出液中較少

答案:對有些軟膏被攪動時黏度下降,停止攪動后黏度慢慢恢復(fù),這一現(xiàn)象稱為觸變性

答案:對在一定溫度下,牛頓液體的粘度為常數(shù),它只是溫度的函數(shù),隨溫度升高而減小

答案:對粉體處于CRH以上的濕度環(huán)境時極易吸濕

答案:對壓縮度越大,粉體壓縮成形性越好

答案:錯下列為含醇浸出制劑的有

答案:酒劑;酊劑;流浸膏劑根據(jù)Ficks第一擴(kuò)散定律,增加藥材中溶質(zhì)的擴(kuò)散速度的方法有

答案:保持最大濃度梯度;提高浸出液溫度;降低浸出液黏度有關(guān)滲漉法特點(diǎn)描述正確的有

答案:浸提效果好;適宜于高濃度浸出制劑的制備;適宜于藥材中有效成分含量較低時充分提取;適宜于質(zhì)地堅(jiān)硬的藥材中有效成分的浸提有關(guān)浸漬法特點(diǎn)描述正確的有

答案:該法適宜于有效成分遇熱揮發(fā)或易破壞的藥材浸出;該法在藥材有效成分的浸提中應(yīng)用廣泛;該法適宜于黏性藥物、無組織結(jié)構(gòu)的藥材浸出;該法適宜于新鮮及易于膨脹的藥材浸出關(guān)于粉體潤濕性描述正確的是

答案:固體的潤濕性用接觸角表示;接觸角的范圍為0°~180°;粉體的潤濕性對固體制劑的崩解和溶解都具有重要意義影響藥材浸出的因素有

答案:浸提溫度、時間;藥材成分;浸提壓力;藥材粒度粉體的流動性可以用以下參數(shù)評價

答案:流出速度;休止角;壓縮度隨剪切速度增大,體系表觀黏度增大的流體是

答案:脹性流體在植物性藥材有效成分浸提過程中主要動力是

答案:濃度差關(guān)于牛頓流體特點(diǎn)的正確說法是

答案:在一定溫度下牛頓流體的切變速度與切變應(yīng)力之間呈線性關(guān)系兩種無相互作用的水溶性藥物的臨界相對濕度CRH分別為70%和50%,兩者混合后的CRHAB是

答案:35%物體在去除其應(yīng)力時恢復(fù)原狀的性質(zhì)稱為

答案:彈性粉體的堆體積是

答案:以上三者加和通常進(jìn)行含醇量測定的制劑是

答案:流浸膏劑在外力作用下,黏度減小,流動性增大,當(dāng)外力減小或停止后流動性逐漸減小恢復(fù)的流體是

答案:觸變流體用浸膏制備中草藥片劑時,一般用()作為潤濕劑

答案:乙醇通過原點(diǎn),粘度隨切應(yīng)力的增加而增大的流體為

答案:脹性流體對于塑性流動,引起液體流動的最低剪切應(yīng)力稱為

答案:屈服值制備毒劇、貴重藥材或高濃度浸出制劑的最有效的方法是

答案:滲漉法甘油屬于何種流體

答案:牛頓流體某藥物為一級降解,配制時濃度為600ug/ml,放置30天后測定,其含量為500ug/ml,該藥物溶液的有效期是多少

答案:17d關(guān)于粉體流動性描述錯誤的是

答案:增大粒子粒徑,可有效增大粒子間的附著力,提高粉體的流動性控釋制劑是指在規(guī)定的介質(zhì)中,按要求緩慢地恒速釋放藥物,與相應(yīng)的普通制劑相比較,給藥頻率減少一半或有所減少,血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn),且能顯著增加患者依從性的制劑

答案:對藥物的靶向分為三級,第一級是指到達(dá)特定的靶組織或靶器官,第二級是指到達(dá)特定的細(xì)胞,第三級是指到達(dá)細(xì)胞內(nèi)的特定部位

答案:對滲透泵制劑能以一級速率釋放藥物,且釋藥速率與pH無關(guān),在胃腸道中釋藥速度相等

答案:錯藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障為皮膚最外層的角質(zhì)層

答案:對Azone透皮吸收促進(jìn)作用具有濃度依賴性,有效濃度一般在1%~6%

答案:對復(fù)凝聚法制備微囊時,只需考慮pH值的影響,對濃度、溫度都無特別要求

答案:錯測定緩控釋制劑釋放度時,至少應(yīng)測定5個取樣點(diǎn)

答案:錯分子量大于600的物質(zhì)很難通過角質(zhì)層

答案:對微囊是利用天然或合成的高分子材料(囊材)作為囊膜,將固體或液體藥物(囊心物)包裹而成微型膠囊

答案:對貯庫型緩控釋制劑中的藥物是被包裹在高分子聚合物膜內(nèi)

答案:對用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片,使用于緩釋制劑

答案:錯不宜制成普通緩控釋制劑的藥物有哪些?

答案:劑量很大、藥效很劇烈以及溶解吸收很差的藥物;劑量需要精密調(diào)節(jié)的藥物;半衰期小于1h或大于12h的藥物;抗菌效果依賴于峰濃度的抗生素類藥物關(guān)于緩控釋制劑敘述正確的是

答案:控釋制劑系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中

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