2020-2021學(xué)年山東省淄博市沂源縣某中學(xué)高三化學(xué)期末試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2020-2021學(xué)年山東省淄博市沂源縣實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三化學(xué)

期末試卷含解析

一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只

有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)

1.美國圣路易斯大學(xué)研制新型的乙醇燃料電池,用質(zhì)子(H,)溶劑,在200℃左右供電。電

池總反應(yīng)為:C2H5OH+302f2C02+3H。下圖是該電池的示意圖,下列說法正確的是

A.a極為電池的正極

B.電池工作時電流由a極沿導(dǎo)線經(jīng)燈泡再到b極

C.電池正極的電極反應(yīng)為:4H'+02+4e-=2H20

D.電池工作時,Imol乙醇被氧化時就有6moi電子轉(zhuǎn)移

參考答案:

C

2.下列裝置圖及有關(guān)說法正確的是()

m帆和硫曲的、??

①②

A.裝置①中K鍵閉合時,片刻后CuSO」溶液中c(C廠)增大

B.裝置①中K鍵閉合時,片刻后可觀察到濾紙a點(diǎn)變紅色

C.裝置②中鐵腐蝕的速度由大到小的順序是:只閉合KD只閉合只閉合都斷開

D.裝置③中當(dāng)鐵制品上析出1.6g銅時,電源負(fù)極輸出的電子數(shù)為0.025M

參考答案:

B

3.恒溫、恒壓下,1molA和nmolB在一個容積可變的容器中發(fā)生如下反應(yīng):

A(g)+2B(g)2C(g),一段時間后達(dá)到平衡,生成“molC。則下列說法中正確的是

()

A.轉(zhuǎn)化的物質(zhì)A有amolB.起始時刻和達(dá)平衡時容器中的壓強(qiáng)比為(l+n):(l+n-

a

2)

a

C.當(dāng)u"(A)=2x)虱C)時,可判斷反應(yīng)達(dá)平衡D.物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為7

參考答案:

D

4.常溫下,有體積相同的四種溶液:①pH=2的CH3coOH溶液;②pH=2的硫酸;

③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液.下列說法正確的是()

A.①和②混合后c(IF)=c(CH3COO)+c(OH)+2c(SO?)

B.①和④溶液中:c(Na+)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)=0.01mol?L-1

C.②和③混合溶液中:c(SO?)>c(NH?)>C(OH-)>c(H+)

D.四種溶液各稀釋100倍,溶液pH:@>(3)>(1)>(2)

參考答案:

A

【考點(diǎn)】離子濃度大小的比較.

【專題】電離平衡與溶液的pH專題.

【分析】A、①和②混合后得到的是硫酸和硫酸銹的混合物,根據(jù)電荷守恒來回答;

B、①和④溶液發(fā)生反應(yīng)得到的是醋酸鈉溶液,醋酸的濃度大于氫氧化鈉,得到的是醋

酸和醋酸鈉的混合物;

C、pH=2的硫酸、pH=12的氨水混合得到的是硫酸和硫酸錢得混合物,據(jù)此回答;

D、加水稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,溶液的pH變化小于2個單位.

【解答】解:A、pH=2的CH3coOH溶液和pH=2的硫酸溶液中c(H*)均為102moi/L,

醋酸的濃度大于102moi/L,根據(jù)反應(yīng)量的關(guān)系,混合后得到的是硫酸和硫酸鏤的混合

物,存在電荷守恒:c(FT)=c(CHjCOO)+c(OH)+2c(SO42)故A正確;

B、①和④溶液發(fā)生反應(yīng)得到的是醋酸鈉溶液,醋酸的濃度大于氫氧化鈉,得到的是醋

酸和醋酸鈉的混合物,c(Na+)xc(CH3COO)+c(CH3coOH),故B錯誤;

C.pH=2的硫酸、pH=12的氨水混合得到的是硫酸和硫酸鏤得混合物,c(OH)<c

(H+),故C錯誤;

D.①pH=2的CH3coOH溶液,加水稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,溶液的pH變化小于2個

單位,pH<4②pH=2的硫酸,稀釋100倍,pH=4,③pH=12的氨水加水稀釋促進(jìn)弱電

解質(zhì)的電離,溶液的pH變化小于2個單位,pH>10,④pH=12的NaOH溶液,稀釋100

倍,pH=10,所以溶液pH大小順序:③〉④〉②〉①,故D錯誤.

故選A.

【點(diǎn)評】本題考查了弱電解質(zhì)溶液中的電離平衡應(yīng)用,題目難度不大,主要是強(qiáng)酸、弱

酸、強(qiáng)堿、弱堿溶液稀釋、pH的大小比較,弱電解質(zhì)電離平衡的移動的判斷.

5.下列關(guān)于膠體的說法正確的是()

A.將可見光通過膠體出現(xiàn)“光路”是因?yàn)榘l(fā)生了光的折射

B.膠體能吸附陽離子或陰離子,故在電場作用下會產(chǎn)生電泳現(xiàn)象

C.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體

D.向沸水中逐滴加入少量飽和FeCb溶液,繼續(xù)加熱攪拌可制得Fe(OH)3膠體

參考答案:

B

6.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和該性質(zhì)的應(yīng)用均正確的是:

A.次氯酸鈉具有強(qiáng)還原性,是漂白液的主要成分

B.二氧化硅是制造光導(dǎo)纖維的材料

C.將NaOH溶液加水稀釋,溶液中所有離子的濃度都會減小

D.NH3溶于水后顯堿性,在FeCb飽和溶液中通入足量NH3可制取Fe(0H)3膠體

參考答案:

B

7.2010年廣州亞運(yùn)會火炬使用環(huán)保型燃料——丙烷,已知丙烷的燃燒熱為2221.5

kJ-mor1,下列有關(guān)說法不正確的是()

A.奧運(yùn)火炬燃燒主要是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芎凸饽?/p>

B.奧運(yùn)火炬燃燒反應(yīng)過程和能量變化如上圖所示

C.丙烷燃燒的熱化學(xué)方程式為:

C3H8(g)+502(g)---->3CC)2(g)+4H2()(g);AH=-2221.5kJ-mol'

D.丙烷、空氣及銷片可組成燃料電池,在丙烷附近的伯極為電池的負(fù)極

參考答案:

C

8.工業(yè)上常用還原沉淀法處理含鋁廢水(CrzC^一和CrO^一),其流程為:

22Fc:,J+OH

CrO4--il—?Cr,O7-.?Cr>Cr(OH),I

①轉(zhuǎn)化②還Si③沉淀

已知:

(1)步驟①中存在平衡:2Cr04,黃色)+2H+Cr2O4、(橙色)+田0

(2)步驟③生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:

/生Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH-(aq)

(3)常溫下,Cr(OH)3的溶度積K,p=l()-32;且當(dāng)溶液中離子濃度小于10-5

moLL”時可視作該離子不存在。則下列有關(guān)說法中,正確的是

A.步驟①中加酸,將溶液的pH調(diào)節(jié)至2,溶液顯黃色,CrOd?一離子濃度增大

B.步驟①中當(dāng)溶液呈現(xiàn)深黃色,且2“CrO42-)="Cr2O72…)時,說明反應(yīng)

+

*42CrO42-(黃色)+2HCr2O7,橙色)+H2O達(dá)到平衡狀態(tài)

C.步驟②中,若要還原1molCaCh?-離子,需要12moi(NH4)2Fe(SO4)

26H2O

D.步驟③中,當(dāng)將溶液的pH調(diào)節(jié)至5時;可認(rèn)為廢水中的鋁元素已基本除盡

參考答案:

D

9.下列事實(shí)中,能用同一化學(xué)原理解釋的是()

A.氯氣和二氧化硫都能使品紅溶液褪色

B.二氧化硫和乙烯都能使濱水溶液褪色

C.二氧化硫和乙烯都能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

D.大量NaSOi和甲醛都能使蛋白質(zhì)從溶液中析出

參考答案:

C

考點(diǎn):二氧化硫的化學(xué)性質(zhì).

分析:A.二氧化硫與品紅化合生成無色物質(zhì),而氯氣與水反應(yīng)生成的HC10,具有強(qiáng)氧化

性;

B.二氧化硫和乙烯都能使漠水褪色,前者是氧化反應(yīng),后者是加成反應(yīng);

C.二氧化硫和乙烯都具有還原性,能夠酸性的高鋅酸鉀氧化;

I).亞硫酸鈉溶液使蛋白質(zhì)產(chǎn)生鹽析;甲醛使蛋白質(zhì)變性.

解答:解:A.二氧化硫與品紅化合生成無色物質(zhì),而氯氣與水反應(yīng)生成的1IC10,具有強(qiáng)

氧化性使品紅褪色,則原理不同,故A錯誤;

B.二氧化硫和乙烯都能使濱水褪色,前者是氧化反應(yīng),后者是加成反應(yīng),二者原理不

同,故B錯誤;

C.二氧化硫和乙烯都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,都體現(xiàn)還原性,原理相同,故C正

確;

D.亞硫酸鈉溶液使蛋白質(zhì)產(chǎn)生鹽析;甲醛使蛋白質(zhì)變性,二者原理不同,故D錯誤;

故選:C.

點(diǎn)評:本題考查了元素化合物知識,熟悉二氧化硫的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意蛋白質(zhì)的鹽析

與變性的區(qū)別

10.下列圖象能正確表示相關(guān)反應(yīng)中產(chǎn)物物質(zhì)的量的變化的是()

(橫、縱坐標(biāo)單位:mol)

A.圖1:n(HC1)=lmoLK2CO3逐步加入到HC1溶液中,在敞口容器中生成的

氣體

B.圖2:n(NaOH)=lmol,CO2逐步通入到NaOH溶液中反應(yīng)生成的鹽

C.圖3:n(02)=lmoL高溫下C和O2在密閉容器中的反應(yīng)產(chǎn)物

D.圖4:n(HNO3)=lmol,Fe和稀HNO3反應(yīng)生成的氧化產(chǎn)物(還原產(chǎn)物為

N0)

參考答案:

C

11.實(shí)驗(yàn)室常采用點(diǎn)滴板來完成部分實(shí)驗(yàn),這樣既可以節(jié)約藥品的用量,又便于觀

察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。圖中所示的實(shí)驗(yàn),點(diǎn)滴板上描述的現(xiàn)象正確的銅片濃,酸和制

①裝有銅片的孔穴中溶液呈藍(lán)色;②裝有膽研的孔穴中固杰落5^

體的顏色變白;③裝有鐵片的孔穴中溶液呈淺綠色;④裝有鐵片的孔穴中溶液呈黃

色;⑤裝有蛋清溶液的孔穴中呈黃色;

A.①④B.②③C.①⑤

D.②⑤

參考答案:

D

12.下列實(shí)驗(yàn)裝置(固定裝置略去)和操作正確的是

艇水淤水

A.探究MH.HCQJ的B.證明溫度對平衡

秘動聃再靦

□.碳酸、苯酚酸

C.裝證化學(xué)能

件耳就比較

轉(zhuǎn)化雉能

參考答案:

BD

2+

13.某稀溶液中含有Fe(N03)3、Cu(NO3)2、HNO3,向其中逐漸加入鐵粉,溶液中Fe

的濃度(縱坐標(biāo)/mol?!/】)和加入鐵粉的物質(zhì)的量(橫坐標(biāo)/mol)之間的關(guān)系如圖所

示.則溶液中Fe(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3物質(zhì)的量濃度之比為()

<(Fe)

]13456^Fe)

A.1:1:4B.1:3:1C.3:3:8D.1:1:

參考答案:

考點(diǎn):鐵的化學(xué)性質(zhì);有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算..

專題:圖示題;壓軸題.

分析:某稀溶液中含有Fe(NO3)3、Cu(NO3)2、HNCh,向其中逐漸加入鐵粉,由圖可

知,加入ImolFe,亞鐵離子的濃度的不變,則發(fā)生Fe+4HNO3—Fe(NCh)

3+NO個+2H?O,再加入ImolFe發(fā)生Fe+2Fe3+—3Fe2+,再加鐵粉時亞鐵離子的濃度增加,

發(fā)生Fe+Ca—Fe2++Cu,以此來解答.

解答:解:某稀溶液中含有Fe(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3,向其中逐漸加入鐵粉,由

圖可知,加入ImolFe,亞鐵離子的濃度的不變,

則發(fā)生Fe+4HNCh-Fe(NO3)3+NO個+240,

141

再加入ImolFe發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+,

123

所以n(HNO3)=4mol,原溶液中硝酸鐵的物質(zhì)的量n(Fe3+,=2mol-lmol=lmol,

再加鐵粉時亞鐵離子的濃度增加,

發(fā)生Fe+Cu2+-Fe2++Cu,

所以n(Cu2+)=lmoL

即溶液中Fe(NOj)3、Cu(NO?)2、HNCh物質(zhì)的量濃度之比為1:1:4,

故選A.

點(diǎn)評:本題考查鐵的化學(xué)性質(zhì),明確圖象中每段發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,注意

反應(yīng)與圖象的對應(yīng)關(guān)系來解答,題目有一定難度,特別是溶液中鐵離子濃度的判斷.

14.下列說法中正確的是()

A.從海水中提取多種化學(xué)物質(zhì)都發(fā)生了化學(xué)變化

B.可用盛有濃氨水的“噴槍”檢驗(yàn)輸送氯氣的管道是否漏氣

C.鐵是人體必需的微量元素,要多食富含F(xiàn)e3+的食物或服用含F(xiàn)e3+的藥劑

D.有胃潰瘍的病人也可服用小蘇打藥片治療胃酸過多

參考答案:

B

試題分析:A、從海水中提取食鹽,采用蒸發(fā)方法得到,屬于物理變化,故錯誤;B、

8NH3+3C12=6NH4CH-N2T,有白色煙產(chǎn)生,故正確;C、缺就多補(bǔ),不缺適可而止,故錯

誤;D、用NaHCCh治療胃酸過多,如果是胃潰瘍,產(chǎn)生的CO2,加速胃潰瘍,因此應(yīng)用

氫氧化鋁治療,故錯誤。

15.下列說法正確的是()

CH2cH3CH2cH3

CH36HCH2CH2CHCHCH2CH3

A.按系統(tǒng)命名法,un3的名稱為4,7-二甲基-3-乙基壬烷

B.~\2)~分子中所有原子共平面

OHOHCH/)H

1的元素組成相同,化學(xué)式均為C6HnO6,滿

C.肌醇STH與葡萄糖J

足Cm(H20)n,因此,均屬于糖類化合物

J

D.1.0mol的眄最多能與含5.0molNaOH的水溶液完全反

應(yīng)

參考答案:

D

二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個小題,共10分)

16.通過測量一定質(zhì)量的Fe、Al合金與M的溶液反應(yīng)生成比在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積,可以

計(jì)算出合金中Fe、Al的旗量分?jǐn)?shù),若用下圖裝置來制取限請完成下列操作步驟直至產(chǎn)生

H2?

(DC處塞入玻璃絲絨團(tuán);

⑵A處

(3)B處______________________________

(4)

(5);

(6)在分液U斗中加入M的溶液。

(7)____________________________________________________

參考答案:

三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)

17.(15分)阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。圖11所示是阿明洛

芬的一條合成路線。

CH,CN

A

-----?*(方N-C^—CHCmGH,M2,>1E(C?H?NU)1

CH,

D

c?,-cCH,—NH-^_JH-CII-C(X)H

CH,-CCH,。(l)H*

CH,CH,

G(阿明洛芬)

圖11

(1)反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物MefO,中的“Me”表

示_________________________________________________

(2)寫出反應(yīng)類型:②;④

(3)E中的官能團(tuán)有:(寫名稱)。F的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng),第一步是鼠基(一CN)的完全水解反應(yīng)生成

艘基(一C00I1),請寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程

式:_______________________________________________________________________________

(5)化合物E滿足下列要求的同分異構(gòu)體有個。

NHj

①含有基團(tuán)一切一80H②含有對位二取代苯環(huán)

|—]O-CHO

(6)化合物。"。是合成某些藥物的中間體。試設(shè)計(jì)合理方案由化合物()合成

n

提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選;

0-CHOV

②()在400℃有金屬氧化物存在條件下能發(fā)生脫黑基(一C一)反應(yīng)。

③合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如圖12所示:

反應(yīng)物C尺應(yīng)物廠

>B-C...*H

反應(yīng)條件反q*忡

圖12

參考答案:

(1)甲基(或一CH:,)

(2)取代;還原

(3)氨基酯基

CH3r=^

CHj=i-CHJ-NH—ICH-COOCJHJ

CHj

OjM—CEOOOHTJHJDH小丈匚例/一CHCOOCjHj+H29

(4)3乩△JM

(5)5

(6)

n「rm4°°p金耳氣化物-一廠]woH廠]。次urn

o'HC附Y(jié)L?-加成uAArHO0HOAA人

18.前四周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,A是宇宙中含量最豐富的元

素;B和C同一主族,且B的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2.5倍;D和C同一周期;E元

素原子核外電子有17種不同的運(yùn)動狀態(tài),F(xiàn)位于第四周期,其未成對電子數(shù)只有一個,且

內(nèi)層都處于全充滿狀態(tài)。請回答下列問題:

(1)B原子的L層電子排布圖____________o

(2)由A、B原子形成的分子的結(jié)構(gòu)式為:A-B=B-A,則該分子中。鍵和乃鍵的數(shù)目之比

為,B、C的氫化物中B%的沸點(diǎn)高于CH3的沸點(diǎn),原因是;C、D

和E的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?;C、D和E的第一電離能由大到小的順序是

;C和D最高價含氧酸的酸性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)閛CO?"

中C的雜化方式為,該離子的“VSEPR”模型為形。

(3)向FDCU溶液中加入過量稀氨水,得到的深藍(lán)色溶液中陽離子化學(xué)式為,該

離子的配位體為。

(4)D(黑球)和F(白球)形成的某種晶體的晶胞如下圖所示,已知該晶胞的棱長為

516pm,則該晶胞的密度為g/ciN(精確到(M),最近的黑球和白球之間的

距離為pm。

參考答案:

⑴曲田tn]

(2)3:1NH3分子間可以形成氫鍵C1>S>PC1>P>SH3PO4VH2sO4sp3雜

化正四面體

⑶[Cu(NH3)4p+NH3

(4)4.6129H

解析:前四周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,A是宇宙中含量最豐富

的元素,A為H元素;B和C同一主族,且B的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2.5倍,B為

N元素,C為P元素;E元素原子核外電子有17種不同的運(yùn)動狀態(tài),E為CI元素;F位于

第四周期,其未成對電子數(shù)只有一個,且內(nèi)層都處于全充滿狀態(tài),F(xiàn)為銅元素;C、D、E

的原子序數(shù)依次增大,D為S元素,即A-H、B-N、C-P、D-S、E-CKF-Cuo

(1)B為N元素,原子的L層5個電子,電子排布圖:固上$1(2)由A、B

原子形成的分子的結(jié)構(gòu)式為:H-N=N-H,則該分子中。鍵和乃鍵的數(shù)目之比為3:1,B、

C的氫化物中NW的沸點(diǎn)高于PEh的沸點(diǎn),原因是NH3分子間可以形成氫鍵,分子間作

用力大,沸點(diǎn)高;在元素周期表中,同一周期元素的電負(fù)性從左到右逐漸增大,同一主族

元素的電負(fù)性從上到下逐漸減小,C、D和E的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镃1>S>P;在元素

周期表中,同一周期元素的第一電離能從左到右逐漸增大,同一主族元素的第一電離能從

上到下逐漸減小,當(dāng)處于充滿和半充滿狀態(tài)時,第一電離能變大,C、D和E的第一電離

能由大到小的順序是C1>P>S;在元素周期表中,同一周期元素的最高價含氧酸的酸性逐

漸增強(qiáng),C和D最高價含氧酸的酸性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)镠3P04VH2so4oPOJ-中p孤電子

5+3-2X4

對為7=0,。鍵為4,價電子對為4,PO43一中P的雜化方式為sp3雜化,該離子的

“VSEPR”模型為正四面體形。(3)向CuSO4溶液中加入過量稀氨水,得到的深藍(lán)色溶液

中陽離子化學(xué)式為[CU(NH3)4『+,NH3中N原子提供孤電子對,該離子的配位體為NHj;

(4)D為S(黑球)和F為銅(白球)形成的某種晶體的晶胞中,S原子8x1/8+6x1/2=4,

銅為4,已知該晶胞的棱長為516pm,則該晶胞的密度為

4x64+32gmol4X96

6010三。尸------------------

(516,KT%⑼=(516X10"°)XAg/cn?=4.6g/cn?(精確到0」).令晶胞的棱長a為

516pm,四個銅離子在體內(nèi)四個小立方體的中心,過銅原子向底邊作垂線,與相鄰的硫構(gòu)

亞1.

成直角三角形,兩邊分別為4a、彳a,可求得斜邊為4a,最近的黑球和白球之間的距離

為4x516pm=129x/r3pmo

19.減少CO2的排放以及C02的資源化利用具有重要意義.

(1)用氨水捕集煙氣中的CO2生成鏤鹽,是減少COz排放的可行措施之一.

①寫出氨水捕集煙氣中的C02生成鍛鹽的主要化學(xué)方程

式.

②分別用不同P11的吸收劑吸收煙氣中的CO”CO2脫除效率與吸收劑的pH關(guān)系如圖I所

示,COz脫除效率與吸收劑的pH關(guān)系

是.煙

氣中CO2的含量為12機(jī)煙氣通人氨水的流量為0.052nf/h(標(biāo)準(zhǔn)狀況),用pH為12.81

的氨水吸收煙氣30min,脫除的CO?的物質(zhì)的量為(精確到0.01).

③C0?脫除效率與溫度的關(guān)系如圖H所示.從40℃到45℃脫除C02效率降低的主要原因

(2)將CO2和甲烷重整制合成氣(CO和上)是CO?資源化利用的有效途徑.合成氣用于制

備甲醇的反應(yīng)為2H2(g)+C0(g)『士CH30H(g)AH=-90.IkJ/mol.

①在rc時、容積相同的甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,按不同方式投人反應(yīng)物,測得

反應(yīng)達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下.

容器甲乙丙

起始反應(yīng)物投入量2molH2、1molCOImolCH3OH2molCH3OH

平c(CH,OH)/mol/LGac3

衡反應(yīng)的能量變化ZkJXyz

數(shù)

體系壓強(qiáng)/PaPiP2P:1

據(jù)

反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率eiia2a3

下列說法正確的是(填字母編號).

A.2CI>C3B.|x|+|y|<90.1C.2p2<

PsD.ai+a3<l

②在VC、恒容條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=6.OX10"(kPa)一.若甲容器中反應(yīng)達(dá)到

平衡時p(CH30H)=24.OkPa,則平衡混合氣體中CHQH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

為(Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算

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