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文檔簡介
2020-2021學(xué)年山東省淄博市沂源縣實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三化學(xué)
期末試卷含解析
一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只
有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)
1.美國圣路易斯大學(xué)研制新型的乙醇燃料電池,用質(zhì)子(H,)溶劑,在200℃左右供電。電
池總反應(yīng)為:C2H5OH+302f2C02+3H。下圖是該電池的示意圖,下列說法正確的是
A.a極為電池的正極
B.電池工作時電流由a極沿導(dǎo)線經(jīng)燈泡再到b極
C.電池正極的電極反應(yīng)為:4H'+02+4e-=2H20
D.電池工作時,Imol乙醇被氧化時就有6moi電子轉(zhuǎn)移
參考答案:
C
2.下列裝置圖及有關(guān)說法正確的是()
m帆和硫曲的、??
①②
③
A.裝置①中K鍵閉合時,片刻后CuSO」溶液中c(C廠)增大
B.裝置①中K鍵閉合時,片刻后可觀察到濾紙a點(diǎn)變紅色
C.裝置②中鐵腐蝕的速度由大到小的順序是:只閉合KD只閉合只閉合都斷開
D.裝置③中當(dāng)鐵制品上析出1.6g銅時,電源負(fù)極輸出的電子數(shù)為0.025M
參考答案:
B
3.恒溫、恒壓下,1molA和nmolB在一個容積可變的容器中發(fā)生如下反應(yīng):
A(g)+2B(g)2C(g),一段時間后達(dá)到平衡,生成“molC。則下列說法中正確的是
()
A.轉(zhuǎn)化的物質(zhì)A有amolB.起始時刻和達(dá)平衡時容器中的壓強(qiáng)比為(l+n):(l+n-
a
2)
a
C.當(dāng)u"(A)=2x)虱C)時,可判斷反應(yīng)達(dá)平衡D.物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為7
參考答案:
D
略
4.常溫下,有體積相同的四種溶液:①pH=2的CH3coOH溶液;②pH=2的硫酸;
③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液.下列說法正確的是()
A.①和②混合后c(IF)=c(CH3COO)+c(OH)+2c(SO?)
B.①和④溶液中:c(Na+)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)=0.01mol?L-1
C.②和③混合溶液中:c(SO?)>c(NH?)>C(OH-)>c(H+)
D.四種溶液各稀釋100倍,溶液pH:@>(3)>(1)>(2)
參考答案:
A
【考點(diǎn)】離子濃度大小的比較.
【專題】電離平衡與溶液的pH專題.
【分析】A、①和②混合后得到的是硫酸和硫酸銹的混合物,根據(jù)電荷守恒來回答;
B、①和④溶液發(fā)生反應(yīng)得到的是醋酸鈉溶液,醋酸的濃度大于氫氧化鈉,得到的是醋
酸和醋酸鈉的混合物;
C、pH=2的硫酸、pH=12的氨水混合得到的是硫酸和硫酸錢得混合物,據(jù)此回答;
D、加水稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,溶液的pH變化小于2個單位.
【解答】解:A、pH=2的CH3coOH溶液和pH=2的硫酸溶液中c(H*)均為102moi/L,
醋酸的濃度大于102moi/L,根據(jù)反應(yīng)量的關(guān)系,混合后得到的是硫酸和硫酸鏤的混合
物,存在電荷守恒:c(FT)=c(CHjCOO)+c(OH)+2c(SO42)故A正確;
B、①和④溶液發(fā)生反應(yīng)得到的是醋酸鈉溶液,醋酸的濃度大于氫氧化鈉,得到的是醋
酸和醋酸鈉的混合物,c(Na+)xc(CH3COO)+c(CH3coOH),故B錯誤;
C.pH=2的硫酸、pH=12的氨水混合得到的是硫酸和硫酸鏤得混合物,c(OH)<c
(H+),故C錯誤;
D.①pH=2的CH3coOH溶液,加水稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,溶液的pH變化小于2個
單位,pH<4②pH=2的硫酸,稀釋100倍,pH=4,③pH=12的氨水加水稀釋促進(jìn)弱電
解質(zhì)的電離,溶液的pH變化小于2個單位,pH>10,④pH=12的NaOH溶液,稀釋100
倍,pH=10,所以溶液pH大小順序:③〉④〉②〉①,故D錯誤.
故選A.
【點(diǎn)評】本題考查了弱電解質(zhì)溶液中的電離平衡應(yīng)用,題目難度不大,主要是強(qiáng)酸、弱
酸、強(qiáng)堿、弱堿溶液稀釋、pH的大小比較,弱電解質(zhì)電離平衡的移動的判斷.
5.下列關(guān)于膠體的說法正確的是()
A.將可見光通過膠體出現(xiàn)“光路”是因?yàn)榘l(fā)生了光的折射
B.膠體能吸附陽離子或陰離子,故在電場作用下會產(chǎn)生電泳現(xiàn)象
C.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體
D.向沸水中逐滴加入少量飽和FeCb溶液,繼續(xù)加熱攪拌可制得Fe(OH)3膠體
參考答案:
B
6.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和該性質(zhì)的應(yīng)用均正確的是:
A.次氯酸鈉具有強(qiáng)還原性,是漂白液的主要成分
B.二氧化硅是制造光導(dǎo)纖維的材料
C.將NaOH溶液加水稀釋,溶液中所有離子的濃度都會減小
D.NH3溶于水后顯堿性,在FeCb飽和溶液中通入足量NH3可制取Fe(0H)3膠體
參考答案:
B
略
7.2010年廣州亞運(yùn)會火炬使用環(huán)保型燃料——丙烷,已知丙烷的燃燒熱為2221.5
kJ-mor1,下列有關(guān)說法不正確的是()
A.奧運(yùn)火炬燃燒主要是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芎凸饽?/p>
B.奧運(yùn)火炬燃燒反應(yīng)過程和能量變化如上圖所示
C.丙烷燃燒的熱化學(xué)方程式為:
C3H8(g)+502(g)---->3CC)2(g)+4H2()(g);AH=-2221.5kJ-mol'
D.丙烷、空氣及銷片可組成燃料電池,在丙烷附近的伯極為電池的負(fù)極
參考答案:
C
略
8.工業(yè)上常用還原沉淀法處理含鋁廢水(CrzC^一和CrO^一),其流程為:
22Fc:,J+OH
CrO4--il—?Cr,O7-.?Cr>Cr(OH),I
①轉(zhuǎn)化②還Si③沉淀
已知:
(1)步驟①中存在平衡:2Cr04,黃色)+2H+Cr2O4、(橙色)+田0
(2)步驟③生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:
/生Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH-(aq)
(3)常溫下,Cr(OH)3的溶度積K,p=l()-32;且當(dāng)溶液中離子濃度小于10-5
moLL”時可視作該離子不存在。則下列有關(guān)說法中,正確的是
A.步驟①中加酸,將溶液的pH調(diào)節(jié)至2,溶液顯黃色,CrOd?一離子濃度增大
B.步驟①中當(dāng)溶液呈現(xiàn)深黃色,且2“CrO42-)="Cr2O72…)時,說明反應(yīng)
+
*42CrO42-(黃色)+2HCr2O7,橙色)+H2O達(dá)到平衡狀態(tài)
C.步驟②中,若要還原1molCaCh?-離子,需要12moi(NH4)2Fe(SO4)
26H2O
D.步驟③中,當(dāng)將溶液的pH調(diào)節(jié)至5時;可認(rèn)為廢水中的鋁元素已基本除盡
參考答案:
D
略
9.下列事實(shí)中,能用同一化學(xué)原理解釋的是()
A.氯氣和二氧化硫都能使品紅溶液褪色
B.二氧化硫和乙烯都能使濱水溶液褪色
C.二氧化硫和乙烯都能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色
D.大量NaSOi和甲醛都能使蛋白質(zhì)從溶液中析出
參考答案:
C
考點(diǎn):二氧化硫的化學(xué)性質(zhì).
分析:A.二氧化硫與品紅化合生成無色物質(zhì),而氯氣與水反應(yīng)生成的HC10,具有強(qiáng)氧化
性;
B.二氧化硫和乙烯都能使漠水褪色,前者是氧化反應(yīng),后者是加成反應(yīng);
C.二氧化硫和乙烯都具有還原性,能夠酸性的高鋅酸鉀氧化;
I).亞硫酸鈉溶液使蛋白質(zhì)產(chǎn)生鹽析;甲醛使蛋白質(zhì)變性.
解答:解:A.二氧化硫與品紅化合生成無色物質(zhì),而氯氣與水反應(yīng)生成的1IC10,具有強(qiáng)
氧化性使品紅褪色,則原理不同,故A錯誤;
B.二氧化硫和乙烯都能使濱水褪色,前者是氧化反應(yīng),后者是加成反應(yīng),二者原理不
同,故B錯誤;
C.二氧化硫和乙烯都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,都體現(xiàn)還原性,原理相同,故C正
確;
D.亞硫酸鈉溶液使蛋白質(zhì)產(chǎn)生鹽析;甲醛使蛋白質(zhì)變性,二者原理不同,故D錯誤;
故選:C.
點(diǎn)評:本題考查了元素化合物知識,熟悉二氧化硫的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意蛋白質(zhì)的鹽析
與變性的區(qū)別
10.下列圖象能正確表示相關(guān)反應(yīng)中產(chǎn)物物質(zhì)的量的變化的是()
(橫、縱坐標(biāo)單位:mol)
A.圖1:n(HC1)=lmoLK2CO3逐步加入到HC1溶液中,在敞口容器中生成的
氣體
B.圖2:n(NaOH)=lmol,CO2逐步通入到NaOH溶液中反應(yīng)生成的鹽
C.圖3:n(02)=lmoL高溫下C和O2在密閉容器中的反應(yīng)產(chǎn)物
D.圖4:n(HNO3)=lmol,Fe和稀HNO3反應(yīng)生成的氧化產(chǎn)物(還原產(chǎn)物為
N0)
參考答案:
C
略
11.實(shí)驗(yàn)室常采用點(diǎn)滴板來完成部分實(shí)驗(yàn),這樣既可以節(jié)約藥品的用量,又便于觀
察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。圖中所示的實(shí)驗(yàn),點(diǎn)滴板上描述的現(xiàn)象正確的銅片濃,酸和制
①裝有銅片的孔穴中溶液呈藍(lán)色;②裝有膽研的孔穴中固杰落5^
體的顏色變白;③裝有鐵片的孔穴中溶液呈淺綠色;④裝有鐵片的孔穴中溶液呈黃
色;⑤裝有蛋清溶液的孔穴中呈黃色;
A.①④B.②③C.①⑤
D.②⑤
參考答案:
D
12.下列實(shí)驗(yàn)裝置(固定裝置略去)和操作正確的是
艇水淤水
A.探究MH.HCQJ的B.證明溫度對平衡
秘動聃再靦
□.碳酸、苯酚酸
C.裝證化學(xué)能
件耳就比較
轉(zhuǎn)化雉能
參考答案:
BD
略
2+
13.某稀溶液中含有Fe(N03)3、Cu(NO3)2、HNO3,向其中逐漸加入鐵粉,溶液中Fe
的濃度(縱坐標(biāo)/mol?!/】)和加入鐵粉的物質(zhì)的量(橫坐標(biāo)/mol)之間的關(guān)系如圖所
示.則溶液中Fe(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3物質(zhì)的量濃度之比為()
<(Fe)
]13456^Fe)
A.1:1:4B.1:3:1C.3:3:8D.1:1:
參考答案:
考點(diǎn):鐵的化學(xué)性質(zhì);有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算..
專題:圖示題;壓軸題.
分析:某稀溶液中含有Fe(NO3)3、Cu(NO3)2、HNCh,向其中逐漸加入鐵粉,由圖可
知,加入ImolFe,亞鐵離子的濃度的不變,則發(fā)生Fe+4HNO3—Fe(NCh)
3+NO個+2H?O,再加入ImolFe發(fā)生Fe+2Fe3+—3Fe2+,再加鐵粉時亞鐵離子的濃度增加,
發(fā)生Fe+Ca—Fe2++Cu,以此來解答.
解答:解:某稀溶液中含有Fe(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3,向其中逐漸加入鐵粉,由
圖可知,加入ImolFe,亞鐵離子的濃度的不變,
則發(fā)生Fe+4HNCh-Fe(NO3)3+NO個+240,
141
再加入ImolFe發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+,
123
所以n(HNO3)=4mol,原溶液中硝酸鐵的物質(zhì)的量n(Fe3+,=2mol-lmol=lmol,
再加鐵粉時亞鐵離子的濃度增加,
發(fā)生Fe+Cu2+-Fe2++Cu,
所以n(Cu2+)=lmoL
即溶液中Fe(NOj)3、Cu(NO?)2、HNCh物質(zhì)的量濃度之比為1:1:4,
故選A.
點(diǎn)評:本題考查鐵的化學(xué)性質(zhì),明確圖象中每段發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,注意
反應(yīng)與圖象的對應(yīng)關(guān)系來解答,題目有一定難度,特別是溶液中鐵離子濃度的判斷.
14.下列說法中正確的是()
A.從海水中提取多種化學(xué)物質(zhì)都發(fā)生了化學(xué)變化
B.可用盛有濃氨水的“噴槍”檢驗(yàn)輸送氯氣的管道是否漏氣
C.鐵是人體必需的微量元素,要多食富含F(xiàn)e3+的食物或服用含F(xiàn)e3+的藥劑
D.有胃潰瘍的病人也可服用小蘇打藥片治療胃酸過多
參考答案:
B
試題分析:A、從海水中提取食鹽,采用蒸發(fā)方法得到,屬于物理變化,故錯誤;B、
8NH3+3C12=6NH4CH-N2T,有白色煙產(chǎn)生,故正確;C、缺就多補(bǔ),不缺適可而止,故錯
誤;D、用NaHCCh治療胃酸過多,如果是胃潰瘍,產(chǎn)生的CO2,加速胃潰瘍,因此應(yīng)用
氫氧化鋁治療,故錯誤。
15.下列說法正確的是()
CH2cH3CH2cH3
CH36HCH2CH2CHCHCH2CH3
A.按系統(tǒng)命名法,un3的名稱為4,7-二甲基-3-乙基壬烷
B.~\2)~分子中所有原子共平面
OHOHCH/)H
1的元素組成相同,化學(xué)式均為C6HnO6,滿
C.肌醇STH與葡萄糖J
足Cm(H20)n,因此,均屬于糖類化合物
J
D.1.0mol的眄最多能與含5.0molNaOH的水溶液完全反
應(yīng)
參考答案:
D
略
二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個小題,共10分)
16.通過測量一定質(zhì)量的Fe、Al合金與M的溶液反應(yīng)生成比在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積,可以
計(jì)算出合金中Fe、Al的旗量分?jǐn)?shù),若用下圖裝置來制取限請完成下列操作步驟直至產(chǎn)生
H2?
(DC處塞入玻璃絲絨團(tuán);
⑵A處
(3)B處______________________________
(4)
(5);
(6)在分液U斗中加入M的溶液。
(7)____________________________________________________
參考答案:
略
三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)
17.(15分)阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。圖11所示是阿明洛
芬的一條合成路線。
CH,CN
A
-----?*(方N-C^—CHCmGH,M2,>1E(C?H?NU)1
CH,
D
c?,-cCH,—NH-^_JH-CII-C(X)H
CH,-CCH,。(l)H*
CH,CH,
G(阿明洛芬)
圖11
(1)反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物MefO,中的“Me”表
示_________________________________________________
(2)寫出反應(yīng)類型:②;④
(3)E中的官能團(tuán)有:(寫名稱)。F的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng),第一步是鼠基(一CN)的完全水解反應(yīng)生成
艘基(一C00I1),請寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程
式:_______________________________________________________________________________
(5)化合物E滿足下列要求的同分異構(gòu)體有個。
NHj
①含有基團(tuán)一切一80H②含有對位二取代苯環(huán)
|—]O-CHO
(6)化合物。"。是合成某些藥物的中間體。試設(shè)計(jì)合理方案由化合物()合成
n
提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選;
0-CHOV
②()在400℃有金屬氧化物存在條件下能發(fā)生脫黑基(一C一)反應(yīng)。
③合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如圖12所示:
反應(yīng)物C尺應(yīng)物廠
>B-C...*H
反應(yīng)條件反q*忡
圖12
參考答案:
(1)甲基(或一CH:,)
(2)取代;還原
(3)氨基酯基
CH3r=^
CHj=i-CHJ-NH—ICH-COOCJHJ
CHj
OjM—CEOOOHTJHJDH小丈匚例/一CHCOOCjHj+H29
(4)3乩△JM
(5)5
(6)
n「rm4°°p金耳氣化物-一廠]woH廠]。次urn
o'HC附Y(jié)L?-加成uAArHO0HOAA人
略
18.前四周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,A是宇宙中含量最豐富的元
素;B和C同一主族,且B的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2.5倍;D和C同一周期;E元
素原子核外電子有17種不同的運(yùn)動狀態(tài),F(xiàn)位于第四周期,其未成對電子數(shù)只有一個,且
內(nèi)層都處于全充滿狀態(tài)。請回答下列問題:
(1)B原子的L層電子排布圖____________o
(2)由A、B原子形成的分子的結(jié)構(gòu)式為:A-B=B-A,則該分子中。鍵和乃鍵的數(shù)目之比
為,B、C的氫化物中B%的沸點(diǎn)高于CH3的沸點(diǎn),原因是;C、D
和E的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?;C、D和E的第一電離能由大到小的順序是
;C和D最高價含氧酸的酸性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)閛CO?"
中C的雜化方式為,該離子的“VSEPR”模型為形。
(3)向FDCU溶液中加入過量稀氨水,得到的深藍(lán)色溶液中陽離子化學(xué)式為,該
離子的配位體為。
(4)D(黑球)和F(白球)形成的某種晶體的晶胞如下圖所示,已知該晶胞的棱長為
516pm,則該晶胞的密度為g/ciN(精確到(M),最近的黑球和白球之間的
距離為pm。
參考答案:
⑴曲田tn]
(2)3:1NH3分子間可以形成氫鍵C1>S>PC1>P>SH3PO4VH2sO4sp3雜
化正四面體
⑶[Cu(NH3)4p+NH3
(4)4.6129H
解析:前四周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,A是宇宙中含量最豐富
的元素,A為H元素;B和C同一主族,且B的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2.5倍,B為
N元素,C為P元素;E元素原子核外電子有17種不同的運(yùn)動狀態(tài),E為CI元素;F位于
第四周期,其未成對電子數(shù)只有一個,且內(nèi)層都處于全充滿狀態(tài),F(xiàn)為銅元素;C、D、E
的原子序數(shù)依次增大,D為S元素,即A-H、B-N、C-P、D-S、E-CKF-Cuo
(1)B為N元素,原子的L層5個電子,電子排布圖:固上$1(2)由A、B
原子形成的分子的結(jié)構(gòu)式為:H-N=N-H,則該分子中。鍵和乃鍵的數(shù)目之比為3:1,B、
C的氫化物中NW的沸點(diǎn)高于PEh的沸點(diǎn),原因是NH3分子間可以形成氫鍵,分子間作
用力大,沸點(diǎn)高;在元素周期表中,同一周期元素的電負(fù)性從左到右逐漸增大,同一主族
元素的電負(fù)性從上到下逐漸減小,C、D和E的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镃1>S>P;在元素
周期表中,同一周期元素的第一電離能從左到右逐漸增大,同一主族元素的第一電離能從
上到下逐漸減小,當(dāng)處于充滿和半充滿狀態(tài)時,第一電離能變大,C、D和E的第一電離
能由大到小的順序是C1>P>S;在元素周期表中,同一周期元素的最高價含氧酸的酸性逐
漸增強(qiáng),C和D最高價含氧酸的酸性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)镠3P04VH2so4oPOJ-中p孤電子
5+3-2X4
對為7=0,。鍵為4,價電子對為4,PO43一中P的雜化方式為sp3雜化,該離子的
“VSEPR”模型為正四面體形。(3)向CuSO4溶液中加入過量稀氨水,得到的深藍(lán)色溶液
中陽離子化學(xué)式為[CU(NH3)4『+,NH3中N原子提供孤電子對,該離子的配位體為NHj;
(4)D為S(黑球)和F為銅(白球)形成的某種晶體的晶胞中,S原子8x1/8+6x1/2=4,
銅為4,已知該晶胞的棱長為516pm,則該晶胞的密度為
4x64+32gmol4X96
6010三。尸------------------
(516,KT%⑼=(516X10"°)XAg/cn?=4.6g/cn?(精確到0」).令晶胞的棱長a為
516pm,四個銅離子在體內(nèi)四個小立方體的中心,過銅原子向底邊作垂線,與相鄰的硫構(gòu)
亞1.
成直角三角形,兩邊分別為4a、彳a,可求得斜邊為4a,最近的黑球和白球之間的距離
亞
為4x516pm=129x/r3pmo
19.減少CO2的排放以及C02的資源化利用具有重要意義.
(1)用氨水捕集煙氣中的CO2生成鏤鹽,是減少COz排放的可行措施之一.
①寫出氨水捕集煙氣中的C02生成鍛鹽的主要化學(xué)方程
式.
②分別用不同P11的吸收劑吸收煙氣中的CO”CO2脫除效率與吸收劑的pH關(guān)系如圖I所
示,COz脫除效率與吸收劑的pH關(guān)系
是.煙
氣中CO2的含量為12機(jī)煙氣通人氨水的流量為0.052nf/h(標(biāo)準(zhǔn)狀況),用pH為12.81
的氨水吸收煙氣30min,脫除的CO?的物質(zhì)的量為(精確到0.01).
③C0?脫除效率與溫度的關(guān)系如圖H所示.從40℃到45℃脫除C02效率降低的主要原因
是
(2)將CO2和甲烷重整制合成氣(CO和上)是CO?資源化利用的有效途徑.合成氣用于制
備甲醇的反應(yīng)為2H2(g)+C0(g)『士CH30H(g)AH=-90.IkJ/mol.
①在rc時、容積相同的甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,按不同方式投人反應(yīng)物,測得
反應(yīng)達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下.
容器甲乙丙
起始反應(yīng)物投入量2molH2、1molCOImolCH3OH2molCH3OH
平c(CH,OH)/mol/LGac3
衡反應(yīng)的能量變化ZkJXyz
數(shù)
體系壓強(qiáng)/PaPiP2P:1
據(jù)
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率eiia2a3
下列說法正確的是(填字母編號).
A.2CI>C3B.|x|+|y|<90.1C.2p2<
PsD.ai+a3<l
②在VC、恒容條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=6.OX10"(kPa)一.若甲容器中反應(yīng)達(dá)到
平衡時p(CH30H)=24.OkPa,則平衡混合氣體中CHQH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)
為(Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算
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