2024年實驗室藥品管理制度范本（三篇）

第2頁共2頁2024年實驗室藥品管理制度范本1.化學試劑與化學藥品是實驗室不可或缺的組成部分，藥品的質量、正確發(fā)放以及準確配制對于實驗結果的預期達成至關重要，同時也是實驗室日常運作的核心環(huán)節(jié)。所有實驗室工作人員及學生均應遵循本實驗室制定的藥品管理制度。2.采購藥品時，必須依據(jù)實驗室的工作需求，尤其是學生實驗需求，并兼顧實驗項目開發(fā)與科研工作?；谏鲜鲂枨?，應制定詳細的藥品采購計劃書，明確列出正確的品名、數(shù)量及級別，并在獲得批準后方可進行購買。3.藥品運抵實驗室后，應由指定人員負責接收、登記、建檔、入庫及保管工作。所有實驗室工作人員應熟悉主要化學藥品的特性，特別是那些具有劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)性以及放射性或腐蝕性的藥品，必須存放在有警示標識的專用柜中，并由專人負責管理，禁止無關人員接觸。使用人員在領取藥品前需向管理人員報告，并填寫領取記錄。管理人員在發(fā)放藥品后應及時回收剩余藥品及溶液，確保不與其他藥品混合存放。配制試劑時，應在具備良好通風和防護措施的專用區(qū)域進行。有毒有害藥品的廢棄物應按照規(guī)定處理，嚴禁與其他廢棄物混合。4.對于貴重藥品，必須嚴格控制發(fā)放數(shù)量，按需領取，以避免浪費和超額領取。5.需要低溫保存的藥品應按照要求存放在相應的環(huán)境中（如低溫冰箱）。冰箱內應專門劃分區(qū)域存放，并在冰箱門上明確標示，禁止其他試劑占用此空間。6.保存的藥品及其配制的試劑，應按照要求使用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。7.所有藥品應存放在藥品柜內，不得與配制的溶液混合存放。8.液體藥品應放置于低矮的柜子中，固體藥品與液體藥品應分開存放。9.所有藥品應按照英文字母順序進行排列。10.配制的試劑在每日使用后應歸還原位，配制時應根據(jù)保質期和使用量的需要進行。11.若因使用不當或意外導致人員傷害事故，應立即采取措施救助受傷人員，并及時向上級報告。12.在使用過程中，應確保安全、準確，避免浪費，禁止隨意丟棄。13.使用和存放化學藥品、試劑的實驗室、庫房，應加強防火、防水、防盜措施，確保安全使用和安全存放。14.管理人員應不定期進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，并做好檢查記錄。對藥品數(shù)量進行定期抽檢和清點，若發(fā)現(xiàn)與賬目不符，應及時向使用人員指出，并在記錄中注明。2024年實驗室藥品管理制度范本（二）一、化學試劑與化學藥品構成實驗室不可或缺的組成部分，其品質、規(guī)范發(fā)放及精確配制對于實驗結果的預期達成至關重要，亦是實驗室日常運作的核心環(huán)節(jié)。實驗室的工作人員及師生均應恪守本實驗室所制定的藥品管理制度。二、藥品入庫實驗室時，必須指定專人負責接收、登記、建檔、入庫及保管工作。所有實驗室工作人員應熟悉主要化學藥品的特性，特別是那些具有劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)性質以及放射性或腐蝕性的藥品，應存放于有明確標識的專用柜中，并由專人負責管理，禁止無關人員接觸。使用人員在領取藥品前需向管理人員報告，并填寫領取記錄。管理人員在發(fā)放藥品后，應及時回收剩余藥品及溶液，確保不與其他藥品混合存放。配制試劑時，應在具備良好通風和防護措施的專用位置進行。有毒有害藥品的廢棄物應按照規(guī)定處理，嚴禁與其他廢棄物混合。三、對于貴重藥品，應嚴格控制發(fā)放數(shù)量，按需領取，避免浪費及超額領取。四、需低溫保存的藥品應按照要求存放在相應的環(huán)境中（如低溫冰箱）。冰箱內應專設空間存放，并在冰箱門上明確標識，禁止其他試劑占用此空間。五、需避光保存的藥品及其配制的試劑，應按照要求使用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。六、所有藥品應統(tǒng)一存放在藥品柜內，不得與配制的溶液混合存放。七、液體藥品應放置于低矮的柜子中，固體藥品與液體藥品應分開存放。八、藥品應按照英文字母順序進行排列。九、配制的試劑在每日使用后應歸還原位，配制時應根據(jù)保質期和使用量的需要進行。十、若因不當使用或意外導致人員傷害，應立即采取急救措施并及時向上級報告。十一、在使用過程中，應確保安全、準確，避免浪費，禁止隨意丟棄。十二、使用和存放化學藥品、試劑的實驗室及庫房，應加強防火、防水、防盜措施，確保安全使用和安全存放。十三、管理人員應不定期進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，并保留檢查記錄。對藥品數(shù)量進行定期抽檢和清點，若發(fā)現(xiàn)賬目不符，應及時向使用人員指出，并在記錄中注明。十四、購置藥品、酶類及合成引物時，需通知負責人進行訂購。十五、藥品和耗材收貨后應按照指定條件存放歸位，相關單據(jù)交由指定人員管理。十六、耗材領用應由專人負責，并需簽字確認。2024年實驗室藥品管理制度范本（三）一、配置的溶液應妥善存放，固體藥品與液體藥品需分開保存。使用完畢的試劑藥品應歸還原位。二、管理人員應定期對藥品進行檢查，確保藥品的用量，并在保質期內使用。三、化學試劑和化學藥物作為實驗室的重要組成部分，其質量以及正確的發(fā)放和準確的配制是實驗成功的關鍵，也是實驗室日常工作的核心。所有實驗室工作人員和學生均應遵守本實驗室制定的藥品管理制度。四、購買藥品時，應根據(jù)實驗室的工作需求，尤其是學生實驗，同時考慮實驗項目開發(fā)和科研工作。據(jù)此需求制定藥品采購計劃書，明確品名、數(shù)量、級別，并在批準后進行購買。五、藥品進入實驗室后，應由專人負責接收、登記、建賬、入庫和保管。所有實驗室工作人員應熟悉主要化學藥品的性質，特別是易燃、易爆、易揮發(fā)及具有放射性、腐蝕性的藥品，應放置于有警示標識的專用柜中，并由專人負責管理，其他人員不得擅自接觸。使用人員需向管理人員報告并填寫領取記錄后方可領取使用。管理人員在發(fā)放后應及時回收剩余藥品及溶液，避免與其他藥品混合存放。配制試劑時，應在專用的通風良好且有防護措施的位置進行。有毒有害藥品的廢棄物應按要求妥善處理，不得與其他雜物混合。六、貴重藥品的發(fā)放數(shù)量應嚴格控制，按需領取，避免浪費和多報多領。七、需要低溫保存的藥品應按照要求存放在適當?shù)沫h(huán)境中（如低溫冰箱）。冰箱內應專門劃分空間存放，并在冰箱門上明確標識，其他試劑不得占用此空間。八、避光保存的藥品及其配制的試劑，應使用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。九、藥品應統(tǒng)一存放在藥品柜內，不得與配制的溶液混合存放。十、液體藥品應放置于矮柜中，固體藥品與液體藥品應分開存放。十一、所有藥品應按照英文字母順序排列存放。十二、配制的試劑在每日使用后應放回原位，配制時應根據(jù)保質期和使用量的需要進行。十三、若因使用不當或不慎造成人員傷害事故，應首先進行受傷人員的搶救，并及時向上級報告。十四、使用和存放化學藥品、試劑的實驗室、庫房，應加強防火、防水、防盜措施，確保安全使用和安全存放。十五、管理人員應不定期進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，并保留檢查記錄。對藥品數(shù)量進行抽檢清點，若發(fā)現(xiàn)與藥品賬目不符，應及時向使用人員提出，并在記錄中做出說明。實驗室藥品管理制度篇3一、化學藥品保管室應保持陰涼、通風、干燥，并配備防火、防盜設施。嚴禁吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時，必須有人看守。二、化學藥品應由具備化學專業(yè)知識的可靠人員專門管理。三、化學藥品應根據(jù)其性質分類存放，并采用科學的保管方法。例如，易受光照變質的藥品應存放在避光容器內；易揮發(fā)、溶解的藥品應密封保存；長期不用的藥品應進行蠟封；裝堿的玻璃瓶不得使用玻璃塞等。四、所有化學試劑（包括標樣、溶液、固定試劑）的試劑瓶上應貼有醒目的標簽，標簽上應注明：試劑名稱、配制時間或購置時間、保存期限、存儲人、試劑體積。五、禁止在貼有標簽的容器內盛裝與標簽不符的物品。六、禁止使用實驗室器皿盛裝食物；嚴禁使用茶具、食具盛裝藥品；嚴禁使用燒杯充當茶具。七、稀釋硫酸時，必須在硬質耐熱燒杯、錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，并邊倒邊攪拌。若溫度過高，應等冷卻或降溫后再繼續(xù)進行，嚴禁將水倒入硫酸中。八、開啟易揮發(fā)液體試劑前，應先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口切勿對人，最好在通風櫥內進行。九、易燃溶劑加熱時，必須在水浴或沙浴中進行，避免明火。十、配制試劑或在實驗室中會產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過程應在通風櫥內進行。十一、用電應遵守安全用電規(guī)程。十二、實驗室中應備有急救藥品、消防器材和勞保用品。十三、下班前應檢查水、電、門、窗等，確保安全。十四、對危險藥品應嚴格管理：1.危險藥品必須存入專用倉庫或專柜，并加鎖防范。2.發(fā)生化學反應的藥品應隔離存放。3.危險藥品應密封保存，并定期檢查密封情況，尤其在高溫、潮濕季節(jié)