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學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁常州大學
《藥物分析實驗(含儀器分析)》2023-2024學年第一學期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題(本大題共20個小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.)1、在制藥過程的清潔生產(chǎn)中,以下哪種措施不屬于從源頭減少污染的方法?A.選用綠色原料B.優(yōu)化反應工藝C.加強末端治理D.采用新型催化劑2、在制藥工程中,關于藥物合成反應的選擇,以下考慮因素不正確的是()A.反應收率B.原料成本C.操作難度D.實驗人員的喜好3、在中藥提取過程中,若要提取揮發(fā)性成分,以下哪種提取方法最為適宜?A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑萃取法C.超聲提取法D.超臨界流體萃取法4、對于藥物研發(fā)中的高通量篩選技術,以下關于其原理和應用范圍,哪一項是恰當?shù)模緼.高通量篩選技術基于自動化和微型化的實驗方法,能夠快速篩選大量化合物,廣泛應用于藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和先導化合物的篩選。B.高通量篩選技術準確性低,可靠性差,在藥物研發(fā)中的應用價值有限。C.高通量篩選技術只適用于小分子藥物的研發(fā),對生物制品不適用。D.高通量篩選技術操作復雜,成本高昂,只有大型制藥企業(yè)能夠承擔。5、在藥物研發(fā)的早期階段,藥物篩選是發(fā)現(xiàn)潛在有效藥物的關鍵步驟。對于一個針對特定靶點的藥物篩選項目,以下哪種篩選方法具有高通量和高效的特點?A.基于細胞的篩選B.動物模型篩選C.計算機虛擬篩選D.體外酶活性測定6、在藥物分析的方法驗證中,以下哪個參數(shù)不是用于評價精密度?A.重復性B.中間精密度C.回收率D.重現(xiàn)性7、對于藥品生產(chǎn)中的偏差管理,以下哪個步驟是首先需要進行的,以確保及時有效地處理偏差?A.偏差的識別和記錄B.偏差的調(diào)查和評估C.偏差的糾正措施制定D.偏差的預防措施制定8、在藥物制劑的研究中,緩控釋制劑能夠提高藥物的治療效果和患者的依從性。以下哪種因素對于緩控釋制劑的藥物釋放速率影響較?。浚ǎ〢.制劑的骨架材料B.藥物的水溶性C.制劑的包裝材料D.制劑的孔隙率9、在藥物合成中,催化劑的選擇可以提高反應效率和選擇性。對于一個加氫反應,以下哪種催化劑通常具有較好的效果?A.鈀碳B.鎳C.鉑D.以上均可10、在藥物化學中,藥物的構(gòu)效關系對于新藥的研發(fā)具有重要指導意義。對于一類抗生素藥物,以下哪種結(jié)構(gòu)變化可能會降低其抗菌活性?()A.增加分子的親脂性B.改變藥物的官能團位置C.引入氫鍵供體基團D.增大藥物的分子量11、在藥物研發(fā)的早期階段,藥物篩選是關鍵步驟之一。在高通量篩選中,以下哪種技術常用于檢測藥物與靶點的結(jié)合能力?A.熒光偏振技術B.酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)C.核磁共振技術D.質(zhì)譜技術12、在制藥工程的中試放大階段,關于工藝驗證的內(nèi)容,以下不正確的是()A.確認工藝的穩(wěn)定性B.考察設備的適應性C.無需關注操作人員的培訓D.驗證質(zhì)量控制方法的有效性13、在生物制藥的質(zhì)量控制中,支原體的檢測是必不可少的環(huán)節(jié)。以下哪種檢測方法常用于支原體的檢測?A.培養(yǎng)法B.核酸檢測法C.免疫學方法D.以上均可14、在制藥工程中,精餾操作常用于分離混合物中的不同組分。以下哪種情況適合采用精餾操作?A.組分間沸點差異較大B.組分間沸點接近C.混合物為熱敏性物質(zhì)D.混合物為高黏度物質(zhì)15、在藥物合成中,還原反應是常見的反應類型。以下哪種試劑常用于將羰基還原為羥基?A.氫氣/鈀碳B.硼氫化鈉C.鋰鋁氫D.以上都是16、關于制藥過程中的滅菌方法選擇,以下哪個因素是首要考慮的,以保證藥品的無菌要求?A.藥品的性質(zhì)和劑型B.滅菌方法的有效性C.滅菌設備的成本D.滅菌操作的簡便性17、關于制藥工程中的干燥工藝,以下哪種干燥方法適用于熱敏性藥物的干燥?A.冷凍干燥B.噴霧干燥C.真空干燥D.流化床干燥18、對于生物制藥中的基因工程藥物,以下哪種表達系統(tǒng)具有產(chǎn)量高、成本低的優(yōu)點?A.大腸桿菌表達系統(tǒng)B.酵母表達系統(tǒng)C.哺乳動物細胞表達系統(tǒng)D.昆蟲細胞表達系統(tǒng)19、在制藥工程中,藥物合成反應的選擇對于藥物的質(zhì)量和產(chǎn)率至關重要。對于一種需要引入羥基的有機化合物,以下哪種反應通常是較為合適的選擇?A.鹵代烴的水解反應B.醛的還原反應C.羧酸的酯化反應D.烯烴的加成反應20、在制藥工程的物料管理中,原輔料的驗收和儲存需要嚴格遵循相關標準。對于一種易吸濕的原料藥,以下哪種儲存條件是合適的?A.常溫常壓,通風良好B.低溫干燥,密封保存C.高溫高濕,加速老化D.暴露于空氣中,隨意放置二、簡答題(本大題共4個小題,共40分)1、(本題10分)解釋在化學合成藥物的工藝驗證方案編寫中,應包括哪些關鍵要素和具體內(nèi)容,以指導驗證工作的順利實施?2、(本題10分)請詳細論述制藥工程中的偏差處理,包括偏差的定義、分類、調(diào)查和處理的程序和方法。3、(本題10分)隨著藥物研發(fā)中的組合化學技術的發(fā)展,探討其在新藥發(fā)現(xiàn)中的應用策略和方法,以及面臨的挑戰(zhàn)。4、(本題10分)隨著生物制藥的發(fā)展,探討動物細胞培養(yǎng)過程中的細胞凋亡機制及應對策略。三
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