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信豐中學(xué)2016級(jí)高二第一學(xué)期化學(xué)周練十二命題人:賴堅(jiān)審題人:范春林可能用到相對(duì)原子量:H1C12O16Mg24一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確答案,每題3分,共16題,合計(jì)48分)1.運(yùn)用相關(guān)化學(xué)知識(shí)進(jìn)行判斷,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是()A.某吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,因此該反應(yīng)是熵增反應(yīng)B.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4FC.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底D.增大反應(yīng)物濃度可加快反應(yīng)速率,因此用濃硫酸與鐵反應(yīng)能增大生成H2的速率2.已知298K時(shí),H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,推測(cè)含1molCH3COOH的稀溶液與含1molNaOH的稀溶液反應(yīng)放出的熱量()A.大于57.3kJB.等于57.3kJC.小于57.3kJD.無(wú)法確定3.用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.22.4LCO2與足量的Na2O2反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA個(gè)B.0.1mol鐵在0.1molCl2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA個(gè)C.對(duì)于反應(yīng):A(g)+B(g)?C(g)+D(g)單位時(shí)間內(nèi)生成NA個(gè)A分子時(shí),同時(shí)消耗NA個(gè)C分子,說(shuō)明該反應(yīng)一定達(dá)到最大限度D.ZnH2SO4Cu原電池中,當(dāng)電路中有NA個(gè)電子通過(guò)時(shí),溶液的質(zhì)量增加1g4.已知熱化學(xué)方程式:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H=QkJ·mol-1(Q>0)。下列說(shuō)法正確的是()A.相同條件下,2molSO2(g)和1molO2(g)所具有的能量小于2molSO3(g)所具有的能量B.將2molSO2(g)和1molO2(g)置于一密閉容器中充分反應(yīng)后,放出熱量為QkJC.增大壓強(qiáng)或升高溫度,該平衡都向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.如將一定量SO2(g)和O2(g)置于某密閉容器中充分反應(yīng)放熱QkJ,則此過(guò)程中有2molSO2(g)被氧化5.化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來(lái)表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語(yǔ)中,正確的是(
)A.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e=4OH
B.鉛蓄電池充電時(shí),標(biāo)示“+”的接線柱連電源的正極,電極反應(yīng)式為:PbSO4(S)2e+2H2O(l)=PbO2(S)+4H+(aq)+SO42(aq)C.粗銅精煉時(shí),與電源正極相連的是純銅,電極反應(yīng)式為:Cu2e=Cu2+D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe2e=Fe2+6.下列各對(duì)物質(zhì)中,互為同系物的是()7.在一密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):3H2+N2?2NH3,已知反應(yīng)過(guò)程中某一時(shí)刻H2、N2、NH3的濃度分別為0.3mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),可能存在的數(shù)據(jù)是()A.H2為0.6mol/L、N2為0.2mol/LB.NH3為0.25mol/LC.N2和NH3均為0.15mol/LD.NH3為0.4mol/L8.對(duì)某一可逆反應(yīng):A+B?C達(dá)到化學(xué)平衡,下列說(shuō)法正確的是()A.增加A的量,平衡向右移動(dòng)B.溫度升高,平衡一定會(huì)發(fā)生移動(dòng)C.增大壓強(qiáng),縮小體積,平衡不移動(dòng)D.添加MnO2,化學(xué)反應(yīng)速率加快9.已知HCN、CN在溶液中存在下列平衡:HCN?H++CNK1=6.2×1010;CN+H2O?HCN+OHK2現(xiàn)將等體積、等濃度的HCN和NaCN溶液混合,下列說(shuō)法正確的是()A.混合溶液pH>7B.對(duì)混合溶液進(jìn)行微熱,K1增大,K2減小C.若在溶液中加少量的NaOH溶液,溶液的pH明顯增大D.c(Na+)=c(HCN)+c(CN)10.常溫下,現(xiàn)有0.1mol/L的NH4HCO3溶液,pH=7.8。已知含氮(或含碳)各微粒的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某種微粒的濃度占各種微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.當(dāng)溶液的pH=9時(shí),溶液中存在下列關(guān)系:c(NH4+)>c(HCO3﹣)>c(NH3·H2O)>c(CO32﹣)B.NH4HCO3溶液中存在下列守恒關(guān)系:c(NH4+)+c(NH3·H2O)+c(H+)=c(OH﹣)+2c(CO32﹣)+c(H2CO3)C.往該溶液中逐滴滴加氫氧化鈉時(shí)NH4+和HCO3﹣濃度逐漸減小D.通過(guò)分析可知常溫下Kb(NH3·H2O)>Ka1(H2CO3)11.已知PbI2的Ksp=7×109,將7.5×103mol/L的KI溶液與一定濃度的Pb(NO3)2溶液按2:1體積混合,則生成PbI2沉淀所需Pb(NO3)2溶液的最小濃度為(
)A.8.4×104mol/LB.5.6×104mol/L
C.4.2×104mol/L
D.2.8×104mol/L
12.右圖裝置中,U型管內(nèi)為紅墨水,a、b試管內(nèi)分別盛有食鹽水和稀鹽酸,各加入生鐵塊,放置一段時(shí)間。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是()A.生鐵塊中的碳是原電池的正極B.紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟮陀腋逤.兩試管中相同的電極反應(yīng)式是:Fe2e=Fe2+D.a試管中發(fā)生了吸氧腐蝕,b試管中發(fā)生了析氫腐蝕13.如圖所示,甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH═2K2CO3+6H2O。下列說(shuō)法正確的是()A.若將乙池電解液換成AgNO3溶液,則可以實(shí)現(xiàn)在石墨上鍍銀B.甲池通入CH3OH的電極反應(yīng)式為:CH3OH+6e+2H2O=CO32+8H+C.反應(yīng)一段時(shí)間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體,能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度D.甲池中消耗224mL(標(biāo)況下)O2,此時(shí)丙池中理論上產(chǎn)生1.16g固體14.將0.1L含有0.02molCuSO4和0.01molNaCl的水溶液用惰性電極電解。電解一段時(shí)間后,一個(gè)電極上得到0.01molCu,另一電極析出的氣體()A.只有Cl2B.既有Cl2又有O2C.只有O2 D.只有H215.銀制器皿日久表面逐漸變黑,這是生成了Ag2S的緣故。根據(jù)電化學(xué)原理可進(jìn)行如下處理:在鋁質(zhì)容器中加入食鹽溶液,再將變黑的銀器浸入該溶液中,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)黑色會(huì)褪去。下列說(shuō)法不正確的是()A.處理過(guò)程中銀器的質(zhì)量會(huì)減少B.鋁制容器為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)C.黑色褪去的原因是黑色Ag2S轉(zhuǎn)化為白色AgClD.該過(guò)程中總反應(yīng)為2Al+3Ag2S+6H2O=6Ag+2Al(OH)3↓+3H2S↑16.C8H10中的一個(gè)氫原子被一個(gè)氯原子取代后所得到芳香化合物的同分異構(gòu)體共有多少種()A.4B.8C.10D.14二、填空題(每空2分,共42分)17.I.(1)已知拆開(kāi)1molH﹣H鍵、1molN﹣H鍵、1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2與H2反應(yīng)生成NH3的熱化學(xué)方程式為(2)已知碳的燃燒熱為akJ/mol,2K(s)+N2(g)+3O2(g)=2KNO3(s)△H1=bkJ/molS(s)+2K(s)=K2S(s)△H2=ckJ/mol,則S(s)+2KNO3(s)+3C(s)=K2S(s)+N2(g)+3CO2(g)△H=II.稀土元素是寶貴的戰(zhàn)略資源,贛州的稀土蘊(yùn)藏量居世界首位,是名符其實(shí)的稀土王國(guó)。(3)鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素。在加熱條件下CeCl3易發(fā)生水解,無(wú)水CeCl3可用加熱CeCl3·6H2O和NH4Cl固體混合物的方法來(lái)制備。其中NH4Cl的作用是(4)①用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定氫氧化鈉溶液過(guò)程中,用酚酞作指示劑,判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的操作是②下列操作,會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的是________________(填序號(hào))。①堿式滴管用蒸餾水洗凈后沒(méi)有用待測(cè)液潤(rùn)洗②錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有用待測(cè)液潤(rùn)洗③終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視(滴定前讀數(shù)準(zhǔn)確)④酸式滴定管尖端氣泡沒(méi)有排除,滴定后消失⑤振蕩時(shí)錐形瓶中液滴飛濺出來(lái)⑥酸式滴定管用蒸餾水洗凈后沒(méi)有用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗18.鉻化學(xué)豐富多彩,由于鉻光澤度好,常將鉻鍍?cè)谄渌饘俦砻?,同鐵、鎳組成各種性能的不銹鋼,CrO3大量地用于電鍍工業(yè)中。(1)最近贛州酒駕檢查特別嚴(yán),利用CrO3具有強(qiáng)氧化性,有機(jī)物(如酒精)遇到CrO3時(shí),在稀硫酸中猛烈反應(yīng),CrO3被還原成綠色的硫酸鉻[Cr2(SO4)3],另該過(guò)程中乙醇被氧化成乙酸,從而增強(qiáng)導(dǎo)電性,根據(jù)電流大小可自動(dòng)換算出酒精含量。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________________。(2)雖然鉻加到鐵中可將鐵做成不銹鋼可減少金屬腐蝕,但生產(chǎn)成本高,生活中很多情況下還是直接使用鋼鐵,但易腐蝕,利用右圖裝置,可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù)。若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開(kāi)關(guān)K應(yīng)置于________處。若X為鋅,開(kāi)關(guān)K置于________處。此時(shí),鐵電極處發(fā)生的電極反應(yīng)式為。(3)CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,這是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因。凈化處理方法之一是將含+6價(jià)Cr的廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽(yáng)極,加入適量的NaCl進(jìn)行電解:陽(yáng)極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應(yīng),生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結(jié)合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去(已知某條件下的KspFe(OH)3=3.0×1031,KspCr(OH)3=6.0×1038)。已知電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-6mol·L1,則溶液中c(Cr3+)為mol/L。19.I.(1)①氯堿工業(yè)用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42等雜質(zhì)。除雜操作時(shí),往粗鹽水中先加入過(guò)量的(填化學(xué)式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再依次加入過(guò)量的BaCl2、Na2CO3,充分反應(yīng)后將沉淀一并濾去。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)濾液中仍含有一定量的SO42,其原因是(已知:Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3))②寫(xiě)出電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式電解過(guò)程中采用交換膜,其作用是(2)ClO2是環(huán)保高效的消毒劑??刹捎秒娊饴然c法生產(chǎn)ClO2,工藝如圖所示。其過(guò)程是將食鹽水在堿性條件下電解得到氯酸鈉(NaClO3),再將氯酸鈉與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成ClO2及一種單質(zhì)等。①氯化鈉電解槽中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為②發(fā)生器中生成ClO2的離子方程式為③上述流程中,可循環(huán)利用的物質(zhì)有;按照綠色化學(xué)原則,電解槽陰極產(chǎn)生的氣體與方框中補(bǔ)充的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為時(shí),原子利用率為100%。II.(3)某有機(jī)物A,其蒸氣的密度是相同狀況下氫氣的69倍,其中H與O個(gè)數(shù)比為2:1。13.8g該有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生CO2、CO、H2O,將其燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸和灼熱的CuO,發(fā)現(xiàn)濃硫酸增重5.4g,CuO質(zhì)量減輕3.2g,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為,分子式為。信豐中學(xué)2016級(jí)高二第一學(xué)期化學(xué)周練十二答題卡班級(jí)姓名座號(hào)得分一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確答案,每題3分,共16題,合計(jì)48分)題號(hào)12345678答案題號(hào)910111213141516答案二、填空題(每空2分,共42分)17.I.(1)(2)II.(3)(4)①②________________1
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