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文檔簡介

合同編號:__________吉林省藥品集中招標采購合同根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎(chǔ)上,就甲方采購乙方藥品的事宜,達成如下協(xié)議:第一條合同標的第二條質(zhì)量保證2.1乙方保證所供藥品符合《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的要求,具備合格的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證。2.2乙方保證所供藥品的質(zhì)量符合藥品質(zhì)量標準,不得存在假冒偽劣、過期、變質(zhì)等現(xiàn)象。2.3乙方應(yīng)按照甲方的要求,提供藥品的相關(guān)檢驗報告,以證明藥品的質(zhì)量。第三條價格和支付3.1藥品的采購價格為人民幣(大寫):_______元(小寫):_______元。3.2甲方按照本合同約定的數(shù)量和價格,向乙方支付藥品采購款。3.3甲方支付藥品采購款的方式為:(1)_______;(2)_______。第四條交貨及驗收4.1乙方應(yīng)按照本合同約定的數(shù)量和時間,將藥品交付給甲方。4.2甲方對乙方交付的藥品進行驗收,確認藥品的數(shù)量和質(zhì)量符合本合同的約定。4.3甲方應(yīng)在驗收合格的藥品之日起_______日內(nèi),向乙方支付藥品采購款。第五條售后服務(wù)5.1乙方應(yīng)提供藥品的售后服務(wù),包括藥品的退換貨、解答甲方的疑問等。5.2乙方應(yīng)在接到甲方售后服務(wù)要求后的_______小時內(nèi),給予答復(fù),并在_______小時內(nèi)解決問題。第六條合同的變更和解除6.1甲乙雙方同意,合同的變更或解除必須經(jīng)過雙方協(xié)商一致,并以書面形式確認。6.2合同變更或解除后,甲乙雙方應(yīng)按照變更或解除的內(nèi)容,履行相應(yīng)的義務(wù)。第七條違約責(zé)任7.1乙方未按照本合同約定的數(shù)量、時間、質(zhì)量供應(yīng)藥品的,甲方有權(quán)要求乙方支付違約金,違約金為未供應(yīng)藥品采購金額的_______%。7.2甲方未按照本合同約定的時間支付藥品采購款的,乙方有權(quán)要求甲方支付違約金,違約金為未支付藥品采購金額的_______%。7.3甲乙雙方未履行本合同約定的義務(wù),導(dǎo)致合同無法履行或者造成對方損失的,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。第八條爭議解決8.1甲乙雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第九條其他約定9.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。9.2本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為_______年,自合同生效之日起計算。甲方(蓋章):乙方(蓋章):簽訂日期:_______年_______月_______日注意事項:1.甲方應(yīng)確保其具備合法的藥品采購資格,并按照相關(guān)法律法規(guī)進行采購。2.乙方應(yīng)確保所供藥品的質(zhì)量符合法律法規(guī)要求,并具備合格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。3.雙方應(yīng)嚴格按照本合同的約定履行各自的義務(wù),確保合同的順利執(zhí)行。4.雙方在履行合同過程中發(fā)生爭議時,應(yīng)通過友好協(xié)商解決。5.雙方應(yīng)妥善保管好本合同,避免合同內(nèi)容的泄露或損壞。解決辦法:1.若乙方未按照合同約定供應(yīng)藥品,甲方有權(quán)要求乙方支付違約金,以彌補因未供應(yīng)藥品而造成的損失。2.若甲方未按照合同約定支付藥品采購款,乙方有權(quán)要求甲方支付違約金,以彌補因未支付采購款而造成的損失。3.若甲乙雙方未履行合同約定的義務(wù),導(dǎo)致合同無法履行或造成對方損失,雙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。4.若雙方在履行合同過程中發(fā)生爭議,可通過友好協(xié)商解決;若協(xié)商不成,可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。關(guān)鍵詞語的法律名詞解釋:1.藥品:指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.藥品生產(chǎn)許可證:指國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》授權(quán)發(fā)放的,允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。3.藥品經(jīng)營許可證:指國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》授權(quán)發(fā)放的,允許企業(yè)經(jīng)營藥品的證明文件。4.違約金:指一方未履行合同約定義務(wù)時,應(yīng)向?qū)Ψ街Ц兜馁r償金,用以彌補因違約行為而造成的損失。5.管轄權(quán):指法院對特定案件進行審判的權(quán)力。根據(jù)《中華人民共和國民事訴訟法》,有管轄權(quán)的法院為被告所在地法院或合同履行地法院。特殊應(yīng)用場合:1.緊急采購:當甲方醫(yī)院藥品庫存不足,需要乙方迅速供貨以滿足患者需求時。補充條款:雙方協(xié)商確定一個具體的交貨時間,乙方應(yīng)盡可能快地安排發(fā)貨,確保藥品能在緊急情況下及時到達甲方。2.藥品不良反應(yīng)處理:當甲方使用乙方供應(yīng)的藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)時。補充條款:乙方應(yīng)在接到甲方不良反應(yīng)報告后的24小時內(nèi),派專業(yè)人員前往甲方了解情況,并積極配合甲方進行藥品不良反應(yīng)的處理。3.藥品短缺:當市場出現(xiàn)藥品短缺,乙方可能無法按原合同約定供應(yīng)藥品時。補充條款:乙方應(yīng)立即通知甲方,共同協(xié)商尋找替代藥品或其他解決方案,以最大限度地減少對甲方的影響。4.跨區(qū)域采購:當甲方因地區(qū)限制無法直接采購乙方藥品,需要通過第三方進行采購時。補充條款:甲方應(yīng)事先告知乙方跨區(qū)域采購的原因和第三方信息,乙方應(yīng)給予必要的支持和協(xié)助,確保藥品順利供應(yīng)。附件列表:1.藥品清單:詳細列出合同中約定的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量等信息。2.藥品質(zhì)量標準:詳細描述藥品的質(zhì)量要求,包括外觀性狀、含量、純度等。3.藥品檢驗報告:提供藥品的檢驗報告,以證明藥品質(zhì)量符合合同約定。4.藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件:乙方提供的合法經(jīng)營證明文件。5.

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