2025屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點精練之知識點25有機化學(xué)基礎(chǔ)含解析

PAGE18-簡潔有機化合物1.下列涉及有機物的說法中正確的是()A.煤的干餾可得到苯、甲苯等芳香烴B.乙烯、氯乙烯都是不飽和烴，均可用于合成有機高分子材料C.在加熱條件下，加入適量乙醇以除去乙酸乙酯中含有的乙酸雜質(zhì)D.淀粉和纖維素的水解產(chǎn)物都是葡萄糖，二者互為同分異構(gòu)體2.下列與有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的有關(guān)敘述中正確的是()A.等物質(zhì)的量的乙烯與乙醇完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量相等B.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.分餾、干餾都是物理變更，裂化、裂解都是化學(xué)變更D.苯乙烯和甲苯分子內(nèi)全部原子可能共平面3.乙醇催化氧化為乙醛過程中化學(xué)鍵的斷裂與形成狀況可表示如下：(注：含-CHO的物質(zhì)為醛類化合物)下列醇能被氧化為醛類化合物的是()A. B.C. D.4.下列關(guān)于有機物的說法正確的是（）A．乙醇和丙三醇互為同系物B．環(huán)己烯()分子中的全部碳原子共面C．分子式為C5H10O2，且屬于酯的同分異構(gòu)體共有9種(不考慮立體異構(gòu))D．二環(huán)己烷()的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))5.下列過程中所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()A.光照耀甲烷與氯氣的混合氣體 B.在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng)C.乙醇與乙酸在濃硫酸作用下加熱 D.苯與液溴混合后撒入鐵粉6.如圖為有關(guān)苯性質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，下列說法中正確的是()A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機產(chǎn)物與水混合浮在反應(yīng)混合液的上層B.反應(yīng)④為加成反應(yīng)，產(chǎn)物中全部原子在同一平面上C.反應(yīng)②為還原反應(yīng)，現(xiàn)象是火焰光明并帶有濃煙D.甲苯()是苯的一種同系物。其一氯取代產(chǎn)物有4種7.下列表述正確的是()A.甲烷、苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生加成反應(yīng)B.欲將蛋白質(zhì)從水中析出而又不變更它的性質(zhì)，可加入溶液C.PP塑料(聚丙烯)結(jié)構(gòu)簡式為D.丁烷催化裂解可按兩種方式進行：；8.下列對合成材料的相識不正確的是()A.有機高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是因為它們大部分是由小分子通過聚合反應(yīng)而制得的B.的單體是C.聚乙烯()是由乙烯加聚生成的純凈物D.高分子材料可分為自然高分子材料和合成高分子材料兩大類9.聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：下列說法不正確的是()（圖中虛線表示氫鍵）A.聚維酮的單體是 B.聚維酮分子由個單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D.聚維酮在肯定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)10.下列說法錯誤的是(

)A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng) B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料

C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷 D.乙酸和甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體11.下列關(guān)于乙烯、聚乙烯的說法不正確的是()A.等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的的質(zhì)量相等B.乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)是加聚反應(yīng)，乙烯完全反應(yīng)可生成聚乙烯C.乙烯和聚乙烯都可使溴水退色D.乙烯有固定的熔點，聚乙烯沒有固定的熔點12.石蠟是石油減壓分餾的產(chǎn)品,某試驗小組利用如圖的試驗探究石蠟油(液態(tài)石蠟)分解的部分產(chǎn)物。下列說法正確的是(

)A.石蠟油屬于油脂 B.該試驗證明石蠟油分解產(chǎn)物只有乙烯

C.B中發(fā)生氧化反應(yīng),所以溶液褪色 D.碎瓷片的作用是防止暴沸13.有機化合物在食品、藥物、材料等領(lǐng)域發(fā)揮著舉足輕重的作用。下列說法正確的是()A.2-丁烯分子中的4個碳原子在同始終線上B.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2，2，3-三甲基-3-丁醇C.甲苯和間二甲苯的一溴代物均有4種D.乙酸甲酯分子的核磁共振氫譜中只能出現(xiàn)一組峰14.李蘭娟團隊在最新探討中發(fā)覺“阿比朵爾”是抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥。是合成“阿比朵爾”的一種中間體，下列說法正確的是()A.該有機物分子中全部原子肯定共平面B.1mol該物質(zhì)能與2mol完全反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)能與4mol發(fā)生完全加成反應(yīng)D.該有機化合物的分子式為15.已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平，D的結(jié)構(gòu)可用圖Ⅱ模型表示?，F(xiàn)以A為主要原料合成F和高分子化合物E，其合成路途如圖Ⅰ所示。(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為，D中含有兩個氧原子的原子團的名稱為。(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是 。(3)試驗室鑒別B，D的方法是 。(4)在試驗室，我們可通過反應(yīng)②，利用如圖Ⅲ裝置來制取F。a.反應(yīng)②的化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型是。b.試管乙中所盛的試劑為。c.該裝置中的一個明顯的錯誤是。16.發(fā)展煤化工是推動山西能源革命的重要力氣，煤的干餾是煤化工的一種重要途徑。（1）煤的干餾屬于(填“物理”或“化學(xué)”)變更。（2）煤干餾后得到的固體物質(zhì)主要是，得到的可燃性氣體中的一種成分是。（3）煤焦油中含有苯，用苯制取硝基苯的化學(xué)方程式是，該反應(yīng)類型屬于。 （4）煤焦油經(jīng)過分餾可以得到萘（)，其分子式為。（5）為證明如圖試驗中得到的水層中含有氨，可進行的試驗操作是。17.下圖是丁烷裂解的試驗流程:已知:丁烷在肯定條件下裂解的方程式可能為,。連接好裝置后，需進行的試驗操作有:①給D、G裝置加熱；②檢查整套裝置的氣密性；③排出裝置中的空氣等。（1）這三步操作的先后依次依次是（填序號）（2）寫出甲烷與氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3）對E裝置中的混合物（溴水足量）按以下流程試驗:①分別操作I和Ⅱ的名稱分別是:Ⅰ，Ⅱ，溶液的作用是。（用離子方程式表示）②已知有機物B的碳原子數(shù)大于A的碳原子數(shù)，請寫出B的結(jié)構(gòu)簡式。18.某同學(xué)為探究苯和液溴的反應(yīng)，設(shè)計了如下圖所示試驗裝置進行。回答下列問題：(1)冷凝管的進水口是________(填“a”或“b”)。(2)關(guān)閉K2，開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應(yīng)起先。裝置Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是______________。(3)該試驗?zāi)芊褡C明苯和液溴發(fā)生了取代反應(yīng)？________(填“能”或“不能”)，理由是______________________。(4)反應(yīng)結(jié)束后，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞，打開K2，此時裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中，這樣操作的目的是_____________。(5)最終將三頸燒瓶內(nèi)的液體依次進行下列試驗操作就可得到較純凈的溴苯。a．用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；b．用5%的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液；c．用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；d．加入無水CaCl2粉末干燥；e．________(填操作名稱)。19.為探究試驗室制乙烯及乙烯和溴水的加成反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計了如圖Ⅰ所示的試驗裝置，并進行了試驗。當(dāng)溫度升至170℃左右時，有大量氣體產(chǎn)生，產(chǎn)生的氣體通入溴水中，溴水的顏色快速褪去。甲同學(xué)認(rèn)為達(dá)到了試驗?zāi)康?。乙同學(xué)細(xì)致考察了甲同學(xué)的整個試驗過程，發(fā)覺當(dāng)溫度升到100℃左右時，無色液體起先變色，到160℃左右時，混合液全呈黑色，在超過170℃后生成氣體速度明顯加快，生成的氣體有刺激性氣味。由此他推出，產(chǎn)生的氣體中應(yīng)有某雜質(zhì)，可能影響乙烯的檢驗，必需除去。請據(jù)此回答下列問題:（1）寫出試驗中兩個主反應(yīng)的化學(xué)方程式:；。（2）乙同學(xué)認(rèn)為因有刺激性氣味的氣體生成，不能認(rèn)為溴水褪色是乙烯的加成反應(yīng)造成的，緣由是（用化學(xué)方程式表示）。

（3）丙同學(xué)依據(jù)甲、乙同學(xué)的分析，認(rèn)為還可能有CO、兩種氣體產(chǎn)生。為證明CO的存在，他設(shè)計了如圖Ⅱ所示過程（假設(shè)該過程可把試驗中產(chǎn)生的有機產(chǎn)物除凈），發(fā)覺最終氣體經(jīng)點燃產(chǎn)生藍(lán)色火焰，確認(rèn)有一氧化碳生成。①設(shè)計裝置a的作用是。

②濃氫氧化鈉溶液的作用是。

③濃溴水的作用是。④稀溴水的作用是。20.氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_____________。(2)中的官能團名稱是_____________。(3)反應(yīng)③的類型為_______________，W的分子式為______________。(4)不同條件對反應(yīng)④產(chǎn)率的影響見下表：試驗堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMF22.32DMF10.53DMF12.44六氫吡啶DMF31.25六氫吡啶DMA38.66六氫吡啶NMP24.5上述試驗探究了_____________和______________對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外，還可以進一步探究______________等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。(5)X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿意如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式：_______________。①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個數(shù)比為6:2:1；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2g。(6)利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備，寫出合成路途：_____________________________________。(無機試劑任選)21.A()是基本有機化工原料。由A制備聚合物C和的合成路途(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示：已知：回答下列問題:(1)D的名稱是，B含有的含氧官能團的名稱是。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為，D→E的反應(yīng)類型為。(3)E→F的化學(xué)方程式為。(4)中最多有個原子共平面，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種。其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)結(jié)合題給信息，以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸，設(shè)計合成路途。(無機試劑任選，合成路途流程圖示例見本題題干)22.苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，某種藥物中間體的合成路途如下：已知：(1)C中含氧官能團的名稱為。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是。(3)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為。(4)化合物B的名稱是，E的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)寫出滿意下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：(任寫兩種)。①苯環(huán)上有三個取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③紅外光譜顯示有。

答案以及解析1.答案：A解析：煤的干餾可得到煤焦油，煤焦油主要成分為苯、甲苯等，經(jīng)分餾可得到純凈的苯、甲苯；氯乙烯含有不飽和鍵但屬于鹵代烴；有機物除雜一般不能采納轉(zhuǎn)化法，有機反應(yīng)比較困難，往往存在肯定可逆性，不能轉(zhuǎn)化完全，而且加入的物質(zhì)又會成為新的雜質(zhì)，可以采納飽和碳酸氫鈉溶液除去；淀粉和纖維素是有機高分子，盡管化學(xué)式相同，但值不同，故不能互稱為同分異構(gòu)體。2.答案：A解析：3.答案：C解析：本題考查醇的催化氧化反應(yīng)。A項，該醇連-OH的碳上無氫，不能發(fā)生催化氧化，錯誤；B項，該醇發(fā)生催化氧化生成，錯誤；C項，該醇發(fā)生催化氧化生成，為醛類，正確；D項，該醇發(fā)生催化氧化生成，錯誤。4.答案：C解析：A.乙醇是飽和一元醇，甘油是飽和三元醇，所含官能團數(shù)目不同，不是同系物，故A錯誤；B.環(huán)己烯分子中含有4個飽和碳原子，由甲烷的結(jié)構(gòu)可知分子中的全部碳原子不行能同一個平面上，故B錯誤；C.分子式為的酯為飽和一元酯,可能為丁酸甲酯、丙酸乙酯、乙酸丙酯、丁酸甲酯,屬于酯的同分異構(gòu)體共有(4+2+1+2)=9種，故C正確；D.二環(huán)己烷含有2種H，則一氯代物有2種結(jié)構(gòu)，故D錯誤。故選：C。5.答案：B解析：A項，甲烷和氯氣的反應(yīng)是取代反應(yīng)，故不符合題意；B項，苯和氫氣的反應(yīng)是加成反應(yīng)，故符合題意；C項，乙醇和乙酸的反應(yīng)是酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故不符合題意；D項，苯和溴的反應(yīng)是取代反應(yīng)，故不符合題意。6.答案：D解析：A項，苯與溴反應(yīng)生成溴苯和HBr，溴苯不溶于水且密度比水大，錯誤；B項，苯與加成生成環(huán)己烷，環(huán)己烷中的碳原子都是飽和碳，類比分子結(jié)構(gòu)可知環(huán)己烷分子中全部原子不行能共面，錯誤；C項，苯燃燒屬于氧化反應(yīng)，錯誤；D項，甲苯中有4種不同環(huán)境的氫()，正確。7.答案：D解析：甲烷、乙醇和乙酸中不含碳碳雙鍵或三鍵等不飽和鍵，所以不能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；硫酸銅屬于重金屬鹽，能使蛋白質(zhì)變性，蛋白質(zhì)變性是不行逆的，所以不能用硫酸銅從水中析出蛋白質(zhì)，可以用硫酸鈉從水中析出蛋白質(zhì)，B錯誤；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，C錯誤；碳鏈斷裂形式為1個碳原子和3個碳原子時，方程式為，碳鏈斷裂形式為各2個碳原子，方程式為，D正確。8.答案：C解析：有機高分子化合物分為自然高分子化合物和合成高分子化合物兩大類，合成高分子化合物主要由加聚、縮聚兩類反應(yīng)制備，加聚和縮聚是聚合反應(yīng)的兩種類型。對于高分子化合物來說，盡管相對分子質(zhì)量很大，卻沒有一個精確的相對分子質(zhì)量，只有一個范圍，但它們的結(jié)構(gòu)均是由若干鏈節(jié)組成的。9.答案：B解析：依據(jù)題意，聚維酮通過氫鍵與形成聚維酮碘，視察高聚物的結(jié)構(gòu)可知，聚維酮的單體為，А正確；視察高聚物的結(jié)構(gòu)可知，聚維酮由個單體聚合而成，B錯誤；由題可知，聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑，分子內(nèi)存在氫鍵，故聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)，C正確；聚維酮分子內(nèi)存在類似于肽鍵的結(jié)構(gòu)（），故在肯定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，D正確。10.答案：A解析：乙烷在光照條件下可與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，室溫下不能與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)，A錯誤；利用乙烯生產(chǎn)的聚乙烯，可以用于食品包裝，B正確；因一OH是親水基團，故乙醇室溫下與水互溶，而溴乙烷不溶于水，C正確；乙酸與甲酸甲酯的分子式均為，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，故二者互為同分異構(gòu)體，D正確。11.答案：A解析：乙烯通過加聚反應(yīng)制得聚乙烯，生成物的質(zhì)量等于反應(yīng)物的質(zhì)量；乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能使溴水退色，聚乙烯分子中不含碳碳雙鍵，不能使溴水退色；乙烯為純凈物，有固定的熔點，聚乙烯為混合物，沒有固定的熔點；乙烯和聚乙烯的最簡式相同，等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯中含碳量相同，則完全燃燒生成的的量相等。12.答案：C解析：13.答案：C解析：（2-丁烯）可看做是由兩個甲基取代乙烯分子中兩個碳原子上各一個氫原子得到的，因此4個碳原子不在同始終線上，A項錯誤；的系統(tǒng)命名為2，3，3-三甲基-2-丁醇，B項錯誤；中有4種類型的氫原子，中有4種類型的氫原子，二者的一溴代物均有4種，C項正確；分子中有2種類型的氫原子，其核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，D項錯誤。14.答案：B解析：該有機物分子中全部原子不行能共平面，A錯誤；該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有酚酯，1mol該物質(zhì)能與2molNaOH完全反應(yīng)，B正確；1mol該物質(zhì)能與3mol發(fā)生完全加成反應(yīng)，C錯誤；該有機化合物的分子式為，D錯誤。15.答案：(1)；羧基(2)(3)向待測液中分別滴加少量紫色石蕊試液，看溶液是否變紅(變紅的為乙酸)(其他合理方法也可)(4)a.；酯化反應(yīng)b.飽和碳酸鈉溶液c.乙中導(dǎo)氣管伸入到了液面以下解析：本題考查有機化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備試驗及有關(guān)合成等學(xué)問。由題中信息可知，A為，D為，A與加成得B，則B為，C為，由可推知，F(xiàn)為，E為高分子化合物，故E為。b.試管乙中盛有飽和溶液，目的是溶解乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，有利于分層。c.乙中導(dǎo)管應(yīng)緊貼液面但不能插入液面，否則易發(fā)生倒吸現(xiàn)象。16.答案：（1）化學(xué)（2）焦炭；（3）；取代反應(yīng)（4）（5）取少量水層液體于干凈的試管中，向其中滴加酚酞溶液解析：（1）煤的干餾是指煤在隔絕空氣的條件下加熱分解，生成焦炭、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過程，有新物質(zhì)生成，故為化學(xué)變更。（2）煤干餾后主要得到氣態(tài)的焦?fàn)t氣（主要成分為和)、液態(tài)的煤焦油、固態(tài)的焦炭。（3）苯和硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，反應(yīng)方程式為；硝基取代了苯環(huán)上的一個氫原子，故為取代反應(yīng)。（4）萘有10個C，由烷烴通式可得，萘有2個環(huán)，和5個“雙鍵”(兩個苯環(huán)共用了一條邊），環(huán)和“雙鍵”的不飽和度都為1，共7個不飽和度，則氫原子數(shù)為22-7×2=8，所以萘的分子式為。（5）氨溶于水溶液呈堿性，所以用酚酞溶液來檢驗，操作為取少量水層液體于干凈的試管中，向其中滴加酚酞溶液。17.答案：（1）②③①（2）（3）①分液蒸餾②解析：打開K，氣體通過B，B裝置是依據(jù)氣泡限制氣體流速，C裝置干燥丁烷，在氧化鋁作催化劑條件下丁烷發(fā)生裂解反應(yīng)生成烯烴和烷烴，E中溴水汲取烯烴，F(xiàn)干燥烷烴，G中烷烴和CuO在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cu。（1）應(yīng)先檢驗裝置氣密性，趕出內(nèi)部氣體，再給D、G裝置加熱，故依次為②③①。（2）在加熱條件下，甲烷和氧化銅反應(yīng)生成二氧化碳、水和銅，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（3）混合物中含有溴、水、溴代烴，加入亞硫酸鈉，亞硫酸鈉被溴氧化生成硫酸鈉，同時生成NaBr，從而除去溴，然后采納分液法分別，將有機層進行分餾得到有機物A、有機物B，向有機物B中加入NaOH溶液，得到有機物C，C能發(fā)生氧化反應(yīng)，則B發(fā)生水解反應(yīng)生成的C為醇，C被催化氧化得到醛D。①通過以上分析知，分別操作Ⅰ和Ⅱ的名稱分別是分液、蒸餾。亞硫酸鈉具有還原性，能和強氧化性物質(zhì)溴反應(yīng)而除去溴，離子方程式為。②已知有機物B的碳原子數(shù)大于A的碳原子數(shù)，說明B中碳原子個數(shù)是3，A中碳原子個數(shù)是2，B為1，2-二溴丙烷，B的結(jié)構(gòu)簡式為。18.答案：(1)a(2)防止倒吸和汲取揮發(fā)出Br2、苯(3)能；Ⅲ中有淡黃色沉淀生成，表明反應(yīng)過程中生成了HBr(4)溶解三頸瓶中的HBr并使未反應(yīng)完的液溴液封(5)蒸餾解析：19.答案：（1）（2）（3）①防倒吸②除去和③汲取乙烯④檢驗乙烯、是否被除凈解析：（1）乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙烯:；反應(yīng)生成的乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng):。（2）當(dāng)溫度升到100℃左右時，無色液體起先變色，到160℃左右時，混合液全呈黑色，可知濃硫酸使乙醇脫水，生成黑色的碳，同時C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成，具有還原性，能與溴水反應(yīng)。（3）①二氧化硫、二氧化碳與濃氫氧化鈉溶液反應(yīng)，裝置內(nèi)壓強減小，易發(fā)生倒吸，故裝置a可防止?jié)鈿溲趸c溶液倒吸入反應(yīng)容器中。②由于二氧化硫和二氧化碳會干擾后續(xù)試驗，故用濃氫氧化鈉溶液除去。③濃溴水可以和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，用來汲取乙烯。④稀溴水可以和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)褪色，也可以和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色，故可用稀溴水來檢驗乙烯和二氧化硫是否被除盡。20.答案：（1）間苯二酚（1，3-苯二酚）（2）羧基、碳碳雙鍵（3）取代反應(yīng)；（4）不同堿；不同溶劑；不同催化劑（或溫度等）（5）；（6）解析：（1）由A的結(jié)構(gòu)簡式可知其化學(xué)名稱為間苯二酚（或1，3-苯二酚）。（2）中含碳碳雙鍵和羧基兩種官能團。（3）結(jié)合圖示可知反應(yīng)③為取代反應(yīng)，另一種生成物為；由W的結(jié)構(gòu)簡式可確定其分子式為。（4）從表格中的數(shù)據(jù)來看，試驗中是探究不同堿和不同溶劑對反應(yīng)產(chǎn)率的影響，試驗中還可以探究不同催化劑或溫度等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。（5）D中含有2個氧原子，結(jié)合條件③可知1molX中含2mol羥基，再結(jié)合X分子中含有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且個數(shù)比為6︰2︰1，則X分子具有對稱性，且含2個，符合條件的X有2種。（6）結(jié)合Heck反應(yīng)可知，要制備，需先結(jié)合原料合成和，參考原合成路途①可由苯制備；苯和溴乙烷可制備，其與光照下