執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）模擬試卷含答案

（新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知

識（一）模擬試卷含答案必備

L下列敘述中哪條是不正確的？（）

A.脂溶性越大的藥物，生物活性越大

B.完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收

C.羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其?；甚ズ蠡钚远嘟档?/p>

D.化合物與受體間相互結(jié)合時的構(gòu)象稱為藥效構(gòu)象

E.旋光異構(gòu)體的生物活性有時存在很大的差別

【答案】：A

【解析】：

藥物在通過各種生物膜時一，由于這些膜主要是由磷脂組成的，需要藥

物具有一定的脂溶性（稱為親脂性）。藥物親水性或親脂性的過高或

過低都對藥效產(chǎn)生不利的影響。

2.阿司匹林藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載的內(nèi)容中，屬于鑒別項的有（）。

A.本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩

水解

B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醴中溶解在水或無水乙醛中微

溶

C?取本品約0.1g,加水10mI,煮沸，放冷，加三氯化鐵試液1滴，

即顯紫堇色

D.本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致

E.熾灼殘渣不得過0.1%

【答案】:A|C|D

【解析】：

B為性狀項，E為檢查項，其余為鑒別項。

3.（共用備選答案）

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉

關(guān)于栓劑的基質(zhì)和附加劑

⑴具有乳化作用的基質(zhì)（）。

【答案】：D

【解析】：

聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類屬于非離子型表面活性劑，可以作為

O/W型乳化劑。

（2）油脂性基質(zhì)（）。

【答案】：B

【解析】：

栓劑油性基質(zhì)包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、

棕柳酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。

⑶屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點的是（）。

【答案】：A

【解析】：

常用栓劑水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇和泊洛沙姆；聚乙二醇根

據(jù)相對分子量的不同，具有不同的熔點。

⑷在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是（）o

【答案】：C

【解析】：

當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥

苯酯類。

4.下列液體劑型屬于均相液體制劑的是（）o

A.普通乳劑

B.溶膠劑

C.混懸劑

D.低分子溶液劑

E.微乳

【答案】：D

【解析】：

根據(jù)藥物的分散狀態(tài)，液體制劑可分為均相分散系統(tǒng)、非均相分散系

統(tǒng)。在均相分散系統(tǒng)中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，如低分子溶液劑、

高分子溶液劑；在非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散,

如溶膠劑、乳劑、混懸劑。

5.下列以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物是（）。

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喳

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因

【答案】：D

【解析】：

共價鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式，與發(fā)生的有機(jī)合成反應(yīng)相類

似。共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上，例如烷化

劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥喋吟堿基形成共價結(jié)合鍵，產(chǎn)生細(xì)胞

毒活性。D項，環(huán)磷酰胺是第一亞類破壞DNA的烷化劑。

.不能用于液體制劑矯味劑的是（

6）o

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

E.甜味劑

【答案】：B

【解析】：

液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。矯

味劑是指藥品中用以改善或屏蔽藥物不良?xì)馕逗臀兜?，使患者難以覺

察藥物的強(qiáng)烈苦味（或其他異味如辛辣、刺激等）的藥用輔料，它可

分為泡騰劑、芳香劑、膠漿劑和甜味劑等。

7.下列不屬于溶液劑的是（）。

A.糖漿劑

B.芳香水劑

C.靜脈注射乳劑

D.洗劑

E.醋劑

【答案】：C|D

【解析】：

低分子溶液劑包括溶液劑、糖漿劑、芳香水劑、涂劑和醋劑等。C項,

靜脈注射乳劑屬于乳濁型。D項，洗劑屬于混懸型。

.適宜作片劑崩解劑的是（

8）o

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.竣甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙甲纖維素

【答案】：C

【解析】：

常用的崩解劑有：干淀粉（適于水不溶性或微溶性藥物）、竣甲淀粉

鈉（CMS-Na,高效崩解劑）、低取代羥丙基纖維素（1-HPC,吸水

迅速膨脹）、交聯(lián)竣甲基纖維素鈉（CCMC-Na）、交聯(lián)聚維酮（PVPP）

和泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸椽酸組成的混合物，也可以用檸檬酸、

富馬酸與碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀）等。

9.下列藥物含有咪喋基團(tuán)的抗真菌藥包括（）o

A.伊曲康唾

B.酮康喋

C.硝酸咪康喋

D.氟康哇

E.益康唾

【答案】：B|C|E

【解析】：

喋類抗真菌藥物主要有咪嗖類和三氮理類。①咪唾類抗真菌藥物的代

表藥物為硝酸咪康詠、曝康唾、益康哇、酮康嗖等；此類藥物的化學(xué)

結(jié)構(gòu)多數(shù)可看作是乙醇取代物，其中羥基多為醛化，C-1與芳核直接

相連，C-2與咪唾基連接，因而C-1是手性碳，此類藥物具有旋光性,

在臨床上使用的是消旋體。②三氮嗖類的代表藥物有特康嗖、氟康喋、

伊曲康唾和伏立康嗖等。

10.（共用題干）

水楊酸乳膏

【處方】水楊酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液體石蠟100g

甘油120g

十二烷基硫酸鈉10g

羥苯乙酯1g

蒸儲水480mL

⑴下列關(guān)于患者使用水楊酸乳膏的做法，錯誤的是（）。

A.清洗皮膚，擦干，按說明涂藥

B.用于已經(jīng)糜爛或繼發(fā)性感染部位

C.輕輕按摩給藥部位，使藥物進(jìn)入皮膚，直到藥膏或乳劑消失

D.使用過程中，不可與多種藥物聯(lián)合使用

E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥

【答案】：B

【解析】：

水楊酸乳膏不宜用于破潰的皮膚及有炎癥或感染的皮膚。

⑵處方中十二烷基硫酸鈉的作用是（）o

A.助溶劑

B.保濕劑

C.潤滑劑

D.防腐劑

E.乳化劑

【答案】：E

【解析】：

處方中十二烷基硫酸鈉及硬脂酸甘油酯（1:7）為混合乳化劑，其HLB

值為11,接近本處方中油相所需的HLB值12.7。

⑶處方中的保濕劑是（）o

A.甘油

B.硬脂酸甘油酯

C.羥苯乙酯

D.液體石蠟

E.白凡士林

【答案】：A

【解析】：

本品為0/W型乳膏，液體石蠟、硬脂酸、白凡士林為油相部分，十

二烷基硫酸鈉和硬脂酸甘油酯為混合乳化劑，白凡士林為潤滑劑，甘

油為保濕劑，羥苯乙酯為防腐劑。

⑷本品的適應(yīng)證是（）o

A.癰腫

B.疥瘡

C.手術(shù)后感染

D.化膿性皮炎

E.足癬

【答案】：E

【解析】：

本品可治療手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位。

11.（共用備選答案）

A.去甲腎上腺素

B.納洛酮

C.鹽酸普蔡洛爾

D.洛伐他丁

E.美托洛爾

⑴含有3,5-二羥基竣酸藥效團(tuán)的藥物是（

【答案】：D

（2）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物是（）。

【答案】：A

⑶含有秦環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是（）o

【答案】：C

⑷含有烯丙基的藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

A項，無論是對天然還是合成的他汀類藥物分子中都含有3,5-二羥

基竣酸藥效團(tuán)；B項，當(dāng)嗎啡的N-甲基被烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁

基甲基等取代后，導(dǎo)致嗎啡樣物質(zhì)對受體的作用發(fā)生逆轉(zhuǎn)，由激動劑

變?yōu)檗卓箘?。如，烯丙嗎啡、納洛酮和納曲酮；C項，鹽酸普蔡洛爾

為含有蔡環(huán)結(jié)構(gòu)的非選擇性B-受體阻斷藥；D項，鹽酸特拉喋嗪為

含有喳嗖咻結(jié)構(gòu)的a1受體阻滯藥；E項，美托洛爾為選擇性的B1-

受體阻斷藥。

12.關(guān)于純化水的說法，錯誤的是（）。

A.可作為制備中藥注射液時所用飲片的提取溶劑

B.可作為制備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑

C.可作為配制口服制劑的溶劑

D.可作為配制外用制劑的溶劑

E.可作為配制注射劑的溶劑

【答案】：E

【解析】：

純化水為原水經(jīng)蒸鐳法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得

的供藥用的水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水、

滅菌或非滅菌制劑所用藥材的提取溶劑、非滅菌制劑所用器具的清

洗。不得用于注射劑的配制和稀釋。

13.靶向制劑分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑

三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）。

A.腦部靶向前體藥物

B.磁性納米囊

C.微乳

D.免疫納米球

E.免疫脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】：

物理化學(xué)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮

藥效。包含①磁性靶向制劑：如磁性微球和磁性納米囊；②熱敏靶向

制劑；③pH敏感靶向制劑：如pH敏感脂質(zhì)體；④栓塞性制劑：如栓

塞微球和栓塞復(fù)乳。

14.固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物時，藥物的分散狀

態(tài)是（）o

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無定形

【答案】：D

【解析】：

低共熔混合物：藥物與載體按適當(dāng)比例混合，在較低溫度下熔融，驟

冷固化形成固體分散體。藥物僅以微晶狀態(tài)分散于載體中，為物理混

合物。

15.細(xì)胞色素P450是一組結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的超家族基因編碼的同工

酶，主要分布于（）o

A.小腸

B.肝臟

C.肺

D.腎

E.心臟

【答案】：B

【解析】：

細(xì)胞色素P450（CYP）是一組結(jié)構(gòu)和功能柑關(guān)的超家族基因編碼的同

工酶。主要分布于肝臟，在小腸、肺、腎、腦中也依次有少量分布。

16.關(guān)于藥物效價強(qiáng)度的說法，錯誤的是（）。

A.比較效價強(qiáng)度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

B.藥物效價強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

C.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之等效劑量的比較

D.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之等效濃度的比較

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小，效價強(qiáng)度越大

【答案】：B

【解析】：

藥物的效能可以用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較，而不是效價強(qiáng)度。

ACDE四項，效價強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量

或濃度的比較，是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對

劑量或濃度。其值越小則強(qiáng)度越大。

17.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是（）。

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影響細(xì)胞環(huán)境

【答案】：c

【解析】：

補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)：有些藥物通過補(bǔ)充生命代謝物質(zhì)，治療相應(yīng)的缺乏癥，

如鐵劑治療缺鐵性貧血、胰島素治療糖尿病等。

18.《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在［性狀］項的內(nèi)容是（）。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度

【答案】：B

【解析】：

《中國藥典》的［性狀］項下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及

物理常數(shù)性狀：①外觀與臭味，即對藥品的外觀與臭味（外表感觀）

作一般性的描述；②溶解度：以“極易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”

“微溶”“極微溶解”“幾乎不溶或不溶”等名詞術(shù)語表示，如“極易

溶解”，是指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑不到1ml中溶解；③物理常數(shù)：

主要有相對密度、福程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、吸收

系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等。

.抑制二氫葉酸合成的藥物是（

19）o

A.克拉霉素

B.慶大霉素

C.氧氟沙星

D.磺胺喀咤

E.四環(huán)素

【答案】：D

【解析】：

A項，克拉霉素屬于半合成的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，克拉霉素可與細(xì)菌

核糖體50s亞基結(jié)合，從而抑制其蛋白合成而產(chǎn)生抗菌作用；B項，

硫酸慶大霉素為氨基糖甘類抗生素，其作用機(jī)制是與細(xì)菌核糖體30S

亞單位結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成；C項，氧氟沙星為氟唾諾酮類

抗生素，其作用機(jī)制是通過抑制細(xì)菌DNA回旋酶的活性，阻止細(xì)菌

DNA的合成和復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)菌死亡；D項，磺胺喀咤作為二氫葉酸合

成酶的競爭性抑制劑，抑制二氫葉酸合成；E項，四環(huán)素的作用機(jī)制

是與核蛋白體的30s亞單位結(jié)合，從而阻止氨?；?tRNA進(jìn)入A位,

從而阻止核糖體與核蛋白體結(jié)合。

20.同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時一，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

()o

A.二者均在較高濃度時產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B.二者用量在臨界點時部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)

C.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)

E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用

【答案】：B

【解析】：

完全激動藥和部分激動藥合用，因部分激動藥可占領(lǐng)受體，而拮抗激

動藥的部分藥理效應(yīng)，故用量在臨界點時部分激動藥可發(fā)揮最大激動

效應(yīng)。

21.（共用備選答案）

A.右美沙芬

B.磷酸可待因

C.竣甲司坦

D.鹽酸氨漠索

E.乙酰半胱氨酸

⑴鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)，在體內(nèi)可部分代謝生成嗎啡的藥物是（）□

【答案】：B

【解析】：

磷酸可待因口服后迅速吸收，體內(nèi)代謝在肝臟進(jìn)行。約有8%的可待

因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性。臨床主要用于鎮(zhèn)咳，治療無痰干

咳及劇烈、頻繁的咳嗽。

（2）分子中含有筑基，臨床上可用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥物

是（）。

【答案】：E

【解析】：

乙酰半胱氨酸具有較強(qiáng)的黏液溶解作用，可用作祛痰劑；分子中含有

筑基，可作為谷胱甘肽的類似物，用于對乙酰氨基酚過量中毒的解毒。

22.給I型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于（）o

A.改變離子通道的通透性

B.影響酶的活性

C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機(jī)體免疫功能

【答案】：C

【解析】：

藥物的作用是藥物小分子與機(jī)體生物大分子之間的相互作用，引起機(jī)

體生理生化功能改變。具體包括：①作用于受體，如阿托品作用于膽

堿受體；②影響酶的活性，如阿司匹林抑制環(huán)氧酶；③影響細(xì)胞膜離

子通道，如硝苯地平阻滯Ca2+通道；④干擾核酸代謝，如喳諾酮類

抑制細(xì)菌DNA回旋酶；⑤補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，如胰島素治療糖尿??；⑥

改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，如口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥

中和胃酸；⑦影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體，如丙磺舒競爭性抑制腎

小管對弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運(yùn)體，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛風(fēng)

的治療；⑧影響機(jī)體免疫功能，如免疫抑制藥（環(huán)抱素）及免疫調(diào)節(jié)

藥（左旋咪唾）通過影響機(jī)體免疫功能發(fā)揮療效；⑨非特異性作用，

有些藥物并無特異性作用機(jī)制，而主要與理化性質(zhì)有關(guān)，如消毒防腐

藥對蛋白質(zhì)有變性作用，用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。

23.非天然來源的乙酰膽堿酯酶抑制劑是（）。

A.長春西汀

B.鹽酸多奈哌齊

C.石杉堿甲

D.茴拉西坦

E.口比拉西坦

【答案】：B

【解析】：

鹽酸多奈哌齊和石杉堿甲均屬于乙酰膽堿酯酶抑制劑，石杉堿甲是從

我國石杉屬植物中分離得到的一種新生物堿，鹽酸多奈哌齊為合成藥

物。

24.有肝臟首過效應(yīng)的吸收途徑是（）。

A.胃黏膜吸收

B.肺黏膜吸收

C.鼻黏膜吸收

D.口腔黏膜吸收

E.陰道黏膜吸收

【答案】：A

【解析】：

藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先隨血流經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，然后進(jìn)入全身血

液循環(huán)。但有些藥物進(jìn)入體循環(huán)之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進(jìn)

入體循環(huán)的實際藥量減少，這種現(xiàn)象稱為首過消除。因此胃黏膜吸收

途徑可發(fā)生肝臟首過效應(yīng)。

25.關(guān)于溶膠劑性質(zhì)和制備方法的說法，錯誤的是（

A.溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系

B.溶膠劑中的膠粒屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

C.溶膠劑中的膠粒具有界面動電現(xiàn)象

D.溶膠劑具有布朗運(yùn)動

E.溶膠劑可用分散法和凝聚法制備

【答案】：B

【解析】：

溶膠劑是指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均相液體分散體

系，膠粒是多分子聚集體，有極大的分散度。由于藥物的分散度極大,

藥效易出現(xiàn)顯著變化，溶膠劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。

26.關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）。

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有潤濕作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用

【答案】：D

【解析】：

表面活性劑是指具有固定的親水親油基團(tuán)，在溶液的表面能定向排

列，并能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)。主要作用有：①增溶；②

乳化；③潤濕；④助懸；⑤起泡和消泡；⑥消毒、殺菌；⑦抗硬水性;

⑧去垢、洗滌。

27.大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

A.被動擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：A

【解析】：

被動擴(kuò)散又稱被動轉(zhuǎn)運(yùn)，大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即服

從濃度梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)。

28.受體與配體結(jié)合的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)（）o

A.選擇性

B.可逆性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性

【答案】：B

【解析】：

受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一特異性配體所置

換是屬于可逆性。

29.下列不是片劑包衣目的的是（）。

A.避光、防潮

B.以提高藥物的穩(wěn)定性

C.遮蓋不良?xì)馕?/p>

D.避免藥物間的配伍變化

E.增加生物利用度

【答案】：E

【解析】：

包衣的主要目的如下：①掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)

性，方便服用；②防潮、避光，以增加藥物的穩(wěn)定性；③可用于隔離

藥物，避免藥物間的配伍變化；④改善片劑的外觀，提高流動性和美

觀度；⑤控制藥物在胃腸道的釋放部位，實現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等

目的。

30.下列有關(guān)液體制劑的說法，錯誤的是（）。

A.分散度大，吸收快，作用迅速

B.給藥途徑廣

C.易于分劑量，服用方便

D.攜帶運(yùn)輸方便

E.易霉變，需加入防腐劑

【答案】：D

【解析】：

液體制劑優(yōu)點有：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大,

吸收快；②給藥途徑多，可以內(nèi)服、外用；③易于分劑量，服用方便;

④減少某些藥物的刺激性；⑤某些固體藥物制成液體制劑提高生物利

用度。液體制劑缺點有：①化學(xué)穩(wěn)定性差；②以水為溶劑者易發(fā)生水

解或霉敗，而非水溶劑則存在生理活性、成本等問題；③攜帶、運(yùn)輸、

貯存不便。

31.適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是（）。

A.對羥基茴香酸（BHA）

B.亞硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.生育酚

E.硫代硫酸鈉

【答案】：C

【解析】：

適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉，而亞

硫酸鈉與硫代硫酸鈉用于偏堿性溶液。

32.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是（）。

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件不一定與治療有因

果關(guān)系

C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、需

住院治療或延長目前的住院時間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)

致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體

的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥

物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)

【答案】：C

【解析】：

1991年9月世界衛(wèi)生組織對藥品引起的不良反應(yīng)包括：①副反應(yīng)：

藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用；②不良

反應(yīng)：發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病或改變生理功能使用于人體

的正常劑量發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)；③不良事件：在使用

藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件，它不一定與治療有因果關(guān)系；④

嚴(yán)重不良事件：在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、

危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間、導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的

功能喪失及導(dǎo)致先天性急性或出生缺陷；⑤非預(yù)期不良反應(yīng)：其性質(zhì)

和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥品不良反應(yīng)不符，或者是未能預(yù)

料的不良反應(yīng)；⑥信號：是指一種藥品和某一不良事件之間可能存在

的因果關(guān)聯(lián)性的報告信息，這種關(guān)聯(lián)性應(yīng)是此前未知的或尚未證實

的。因此答案選C。

33.下列藥物中具有活性代謝產(chǎn)物的藥物是（）。

A.特非那定

B.氯雷他定

C.阿司咪睫

D.諾阿司咪噪

E.地氯雷他定

【答案】：A|B|C

【解析】：

地氯雷他定是氯雷他定的活性代謝物，特非那定和阿司咪噗活性代謝

物為非索非那定和諾阿司咪睫，具有比原型藥物更強(qiáng)的抗組胺活性和

更低的心臟毒性。

34.al受體激動藥的藥理作用有（）。

A.抑制去甲腎上腺素的釋放

B.外周阻力增加

C.較強(qiáng)的降血壓作用

D.血壓上升

E.收縮周圍血管

【答案】：B|D|E

【解析】：

al受體激動藥可收縮周圍血管，外周阻力增加，血壓上升，臨床主

要用于治療低血壓和抗休克。02受體主要分布在去甲腎上腺素能神

經(jīng)的突觸前膜上，02受體激動時可反饋抑制去甲腎上腺素的釋放，

具有較強(qiáng)的降血壓作用。a2受體激動藥臨床主要用于治療高血壓。

35.在規(guī)定的測試條件下，同一個均勻樣品經(jīng)多次取樣測定，所得結(jié)

果之間的接近程度稱為（）。

A.精密度

B.準(zhǔn)確度

C.專屬性

D.檢測限

E.線性

【答案】：A

【解析】：

A項，精密度是指同一個均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的

接近程度。B項，準(zhǔn)確度指在一定實驗條件下多次測定的平均值與真

值相符合的程度。C項，專屬性是指在其他組分（雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、

輔料等）可能存在的情況下，分析方法準(zhǔn)確地測出待測組分的特性。

D項，檢測限是指在規(guī)定實驗條件下所能檢出被測組分的最低濃度或

最低量。E項，線性是指一定的濃度范圍內(nèi)，測試結(jié)果與供試物濃度

呈正比關(guān)系的程度。

36.下列關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點的說法，正確的是（）。

A.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

B.易化擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動擴(kuò)散

C.被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

D.被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.主動轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

【答案】：D

【解析】：

A項，膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽重要的吸收方式，而細(xì)胞通過膜動轉(zhuǎn)

運(yùn)攝取液體的方式即為胞飲。B項，易化擴(kuò)散不消耗能量，且順濃度

梯度，載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率遠(yuǎn)超被動擴(kuò)散。CD兩項，大多數(shù)藥物穿過生

物膜的方式是被動擴(kuò)散，順濃度梯度，分為自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散，協(xié)

助擴(kuò)散需要膜蛋白幫助，有飽和現(xiàn)象。E項，主動轉(zhuǎn)運(yùn)逆濃度梯度，

需要消耗能量，有飽和現(xiàn)象。

37.（共用備選答案）

A.硬脂酸鎂

B.竣甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.竣甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣

⑴可作為片劑黏合劑的是（）o

【答案】：D

【解析】：

竣甲基纖維素鈉是纖維素的竣甲基酸化物，不溶于乙醇、氯仿等有機(jī)

溶媒；可溶于水成為透明的溶液，其黏性較強(qiáng)，常作為黏合劑用于可

壓性較差的藥物。

（2）可作為片劑崩解劑的是（）。

【答案】：B

【解析】：

竣甲基淀粉鈉是一種白色無定形的粉末，吸水膨脹作用非常顯著，吸

水后可膨脹至原體積的300倍（有時出現(xiàn)輕微的膠黏作用），是一種

性能優(yōu)良的崩解劑。

⑶可作為片劑潤滑劑的是（）。

【答案】：A

【解析】：

硬脂酸鎂為疏水性潤滑劑，易與顆?；靹颍瑝浩笃婀饣烙^，應(yīng)

用最廣。

38.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的錯誤表述是（）。

A.大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜

B.一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na+等）通過被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物

膜

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制

D.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動擴(kuò)散

E.主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述

【答案】：B

【解析】：

大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜，藥物順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，從高

濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，膜對通過的藥物量無飽和現(xiàn)象，無競爭性抑

制作用；簡單被動轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體參與；一些生命必需物質(zhì)必須通過

主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜，其速度可用米氏方程描述。

39.（共用備選答案）

A.巴西棕桐蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香酸

E.羥苯乙酯

⑴可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是（）o

【答案】：C

【解析】：

栓劑常用的水溶性基質(zhì)有：甘油明膠、聚乙二醇類、非離子型表面活

性劑類。

⑵可作為栓劑抗氧劑的是（）。

【答案】：D

【解析】：

當(dāng)栓劑中的主藥易被氧化時，應(yīng)采用抗氧劑，如叔丁基羥基茴香酸

（BHA）、叔丁基對甲酚（BHT）、沒食子酸酯類等。

⑶可作為栓劑硬化劑的是（）o

【答案】：A

【解析】：

若制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑，如白蠟、鯨蠟

醇、硬脂酸、巴西棕稠蠟等進(jìn)行調(diào)節(jié)，但其效果十分有限。

40.關(guān)于注射用水的收集和保存的說法，錯誤的是（）o

A.采用帶有無菌過濾裝置的密閉收集系統(tǒng)收集

B,注射用水可以在80c以上保溫存放

C.注射用水可以在70℃以上保溫循環(huán)存放

D.注射用水可以在4℃以下存放

E.注射用水制備后24小時以內(nèi)使用

【答案】：E

【解析】：

注射用水為蒸饋水或去離子水經(jīng)蒸播所得的水，為了有效控制微生物

污染且同時控制細(xì)菌內(nèi)毒素的水平，應(yīng)在制備后12小時內(nèi)使用。

41.（共用備選答案）

A.氨茶堿

B.螺內(nèi)酯

C.氫氯噫嗪

D.鹽酸阿米洛利

E.吠噫米

⑴結(jié)構(gòu)中含有兩個磺酰胺基的利尿藥是（）o

【答案】：C

【解析】：

氫氯嘎嗪通過抑制遠(yuǎn)端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的

重吸收，從而增加遠(yuǎn)端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多,

來實現(xiàn)利尿作用。結(jié)構(gòu)中含有兩個磺酰胺基。

（2）在體內(nèi)水解生成坎利酮的利尿藥是（）。

【答案】：B

【解析】：

螺內(nèi)酯口服后，約70%迅速被吸收，但在肝臟大部分代謝，脫去乙

酰筑基，生成坎利酮和坎利酮酸。

42.（共用備選答案）

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.薄膜衣片

（1）《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是（）。

【答案】：C

（2）《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是（）。

【答案】：E

【解析】：

根據(jù)中國藥典要求，普通片劑的崩解時限是15分鐘；分散片、可溶

片為3分鐘；舌下片、泡騰片為5分鐘；薄膜衣片為30分鐘；腸溶

衣片要求在鹽酸溶液中2小時內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，在

pH=6.8磷酸鹽緩沖液中1小時內(nèi)全部溶解并通過篩網(wǎng)等。

43.環(huán)磷酰胺的毒性比其他抗腫瘤藥物的毒性小的原因（）。

A.環(huán)磷酰胺在正常組織中的代謝產(chǎn)物是無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺和竣

基化合物

B.環(huán)磷酰胺在正常組織中的代謝產(chǎn)物是無毒的羥基化合物

C.在腫瘤組織中代謝產(chǎn)物可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥

D.在腫瘤組織中代謝生成丙烯醛

E.在腫瘤組織中代謝生成磷酰氮芥

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

由于正常組織與腫瘤組織所含酶的不同導(dǎo)致代謝產(chǎn)物不同，環(huán)磷酰胺

在正常組織中的代謝產(chǎn)物是無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺和竣基化合物，而

腫瘤組織中缺乏正常組織中的酶，代謝途徑不同，經(jīng)非酶促反應(yīng)B-

消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥，這三個

代謝產(chǎn)物都是較強(qiáng)的烷化劑。故環(huán)磷酰胺的毒性較其他抗腫瘤藥物毒

性小。

44.（共用備選答案）

A.氨平西林

B.舒巴坦鈉

C.頭抱氨苦

D.亞胺培南

E.氨曲南

⑴不可逆競爭性B-內(nèi)酰胺酶抑制藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

舒巴坦鈉屬于青霉烷碉類B-內(nèi)酰胺類抗菌藥物，該類化合物具有青

霉烷酸的基本結(jié)構(gòu)，但分子中的硫元素被氧化成碉，為不可逆競爭性

B-內(nèi)酰胺酶抑制劑。

⑵青霉素類抗生素藥物是（）o

【答案】：A

【解析】：

廣譜半合成青霉素：氨芳西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林。

⑶單環(huán)B-內(nèi)酰胺類抗生素是（）o

【答案】：E

【解析】：

單環(huán)B-內(nèi)酰胺類：氨曲南

45.（共用備選答案）

A.鹽酸諾氟沙星

B.磺胺喀咤

C.氧氟沙星

D.司帕沙星

E.甲氧平咤

⑴結(jié)構(gòu)中含有口密咤結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲嗯喋組成復(fù)方制劑的藥物是（）。

【答案】：E

【解析】：

甲氧葦咤具有廣譜抗菌作用，抗菌譜與磺胺藥類似，通過抑制二氫葉

酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，但細(xì)菌較易產(chǎn)生耐藥性，很少單獨使用。通

常與磺胺類藥物，如磺胺甲嗯噗或磺胺喀咤合用，可使其抗菌作用增

強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至有殺菌作用，而且可減少耐藥菌株的產(chǎn)生，還

可增強(qiáng)多種抗生素（如四環(huán)素、慶大霉素）的抗菌作用。

⑵結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是（）。

【答案】：C

【解析】：

鹽酸左氧氟沙星為左旋體，其混旋體為氧氟沙星，也在臨床上使用。

與氧氟沙星相比，優(yōu)點為：活性是氧氟沙星的2倍。

⑶結(jié)構(gòu)中含1位乙基，主要用于泌尿道、腸道感染的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

鹽酸諾氟沙星結(jié)構(gòu)中含1個乙基，主要用于敏感菌所致泌尿生殖道感

染，消化系統(tǒng)感染和呼吸道感染。

46.5種藥物的LD50和ED50值如下所示,最有臨床意義的藥物是（）。

A.LD50:25mg/kg,ED50:15mg/kg

B.LD50:25mg/kg,ED50:5mg/kg

C.LD50:25mg/kg,ED50:10mg/kg

D.LD50:50mg/kg,ED50:25mg/kg

E.LD50:25mg/kg,ED50:20mg/kg

【答案】：B

【解析】：

LD50為半數(shù)致死量，ED50為半數(shù)有效量。臨床上用治療指數(shù)TI來估

計藥物的安全性，TI值越大，藥物的安全性越高，Tl=半數(shù)致死量/

半數(shù)有效量，即TI=LD50/ED50。B項的TI最大。

47.注射劑灌封后需滅菌，最常用的滅菌方法為（）。

A.紫外線滅菌法

B.過濾除菌法

C.干熱滅菌法

D.濕熱滅菌法

E.化學(xué)滅菌法

【答案】：D

【解析】：

滅菌注射劑在灌封后都需要進(jìn)行滅菌，注射劑從配制到滅菌通常不超

過12小時，必須盡快完成以減少細(xì)菌繁殖。目前大都采用濕熱滅菌

法，常用的滅菌條件為121cl5min或116c40min。滅菌后應(yīng)通過實

驗確認(rèn)是否符合滅菌要求。無菌操作生產(chǎn)的注射劑可不滅菌。

48.（共用備選答案）

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.水中不溶且不穩(wěn)定的藥物

⑴適合于制成注射用無菌粉末的是（）o

【答案】：D

【解析】：

注射用無菌粉末是指是指藥物制成的供臨用前用適宜的無菌溶液配

制成注射液的無菌粉末或無菌的塊狀物，水中易溶且不穩(wěn)定的藥物適

合于制成注射用無菌粉末。

⑵適合于制成乳狀液型注射劑的是（）。

【答案】：C

【解析】：

油中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成0/W型乳劑型注射劑。注射用乳

劑除應(yīng)符合注射劑各項規(guī)定外，還必須符合下列條件：①90%微粒直

徑＜lum,微粒大小均勻，不得有大于511m的微粒；②成品耐受高

壓滅菌，在貯存期內(nèi)乳劑穩(wěn)定，成分不變；③無副作用，無抗原性，

無降壓作用與溶血作用。

⑶適合于制成混懸型注射劑的是（）。

【答案】：A

【解析】：

水中難溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成混懸型注射劑。

⑷適合于制成溶液型注射劑的是（）o

【答案】：B

【解析】：

水中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成溶液型注射劑。溶液型注射劑又包

括水溶液型、膠體溶液和油溶液。

⑸適合于制成注射用濃溶液的是（）。

【答案】：E

【解析】：

注射用濃溶液是指原料藥物與適宜輔料制成的供臨用前稀釋后靜脈

滴注用的無菌濃溶液，適用于水溶液中不穩(wěn)定和（或）水溶液中溶解

度低的藥物。

49.普蔡洛爾用于治療（）o

A.心律失常

B.高血壓

C.心絞痛

D.糖尿病

E.甲狀腺功能亢進(jìn)

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

普蔡洛爾屬于B受體阻滯劑，用藥后心率減慢，心肌收縮力和輸血量

降低，冠脈流量下降，心肌耗氧量明顯減少，腎素釋放減少，支氣管

阻力有一定程度的增高，臨床用于治療心絞痛、心律失常、甲狀腺功

能亢進(jìn)和高血壓；糖尿病患者慎用；支氣管哮喘及房室傳導(dǎo)阻滯者禁

用。

50.（共用備選答案）

A.潑尼松

B.快雌醇

C.苯丙酸諾龍

D.甲羥孕酮

E.甲睪酮

⑴雄激素類藥物（）o

【答案】：E

【解析】：

雄激素類代表藥物有丙酸睪酮和甲睪酮。

（2）同化激素（）。

【答案】：C

【解析】：

同化激素類代表藥物有苯丙酸諾龍和司坦嗖醇。

51.根據(jù)軟藥原理設(shè)計的超短效B1受體拮抗劑，可用于室上性心律失

常的緊急狀態(tài)治療的藥物是（）o

A.鹽酸索他洛爾

B邛可替洛爾

C.酒石酸美托洛爾

D.艾司洛爾

E.富馬酸比索洛爾

【答案】：D

【解析】：

艾司洛爾是根據(jù)軟藥原理得到的超短效的B1受體拮抗劑，主要在心

肌通過競爭兒茶酚胺結(jié)合位點而抑制B1受體，具有減緩靜息和運(yùn)動

心率，降低血壓，降低心肌耗氧量的作用。適用于苯丙酸甲酯鹽酸鹽

預(yù)防和治療圍手術(shù)期所致的心動過速或高血壓，竇性心動過速，需急

診處理的異位性室上性心動過速等。

52.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是（）。

A.聚乙二醇

B.聚乙烯醇

C.椰油酯

D.甘油明膠

E.聚維酮

【答案】：C

【解析】：

栓劑油性基質(zhì)：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、

棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。

53.下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有（）。

A.注射劑

B.氣霧劑

C.口服溶液

D.舌下片

E.腸溶片

【答案】:A|B|D

54.下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第I相反應(yīng)的有（）

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰基水楊酸

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10,11-環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮

E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥

【答案】:A|C|D|E

【解析】：

第I相生物轉(zhuǎn)化（官能團(tuán)化反應(yīng)）是體內(nèi)的酶對藥物分子進(jìn)行的氧化、

還原、水解、羥基化等反應(yīng)，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出

極性基團(tuán)，如羥基、竣基、筑基、氨基等。如苯妥英在體內(nèi)代謝后生

成羥基苯妥英失去生物活性；卡馬西平，在體內(nèi)代謝生成有活性的

10,11-環(huán)氧化物，然后經(jīng)進(jìn)一步代謝水解產(chǎn)生1OS,11S-二羥基化合物,

經(jīng)由尿排出體外；地西泮在鍛基的a-碳原子經(jīng)代謝羥基化后生成替

馬西泮或發(fā)生N-脫甲基和a-碳原子羥基化代謝生成奧沙西泮；硫噴

妥經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥，脂溶性下降，作用強(qiáng)度減弱。B項，屬

于第II相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)。

55.為葭著堿類藥物，天然品為左旋體（稱654-1）,合成品為外消旋

體（稱654-2）,臨床上用于解痙的藥物