執(zhí)業(yè)藥師資格考試-藥學(xué)綜合知識(shí)與技能考試重點(diǎn)-藥品管理和供應(yīng)（一）

第二章-藥品管理和供應(yīng)（一）

第四節(jié)藥品管理和供應(yīng)

一、藥品管理

（一）影響藥品質(zhì)量的因素

日光、空氣、溫度氧化

（二）藥品質(zhì)量驗(yàn)收

1、藥品的包裝與說明書;

2、藥品的外觀質(zhì)量檢查

不同劑型的

藥品外觀檢直

咽外形，大小,氣味是否符合標(biāo)度,電杳

（-）顆粒劑

有無潮髀.納埃.發(fā)生蟲等

注射劑液體注射劑的包裝嚴(yán)密，藥液后組ar好，色澤

均勻.無變色、沉淀、混濁、結(jié)品.而變等現(xiàn)象

外包裝嚴(yán)出,無厚瓶、外凸、漏液.后變現(xiàn)象.

口服液

的赫色正常，藥液氣味.黏度等符合要求

噴霧劑、酊劑有無結(jié)顯析出、混濁沉淀.身臭、15破

不同劑型的X.異物、酸應(yīng).溶解結(jié)塊、風(fēng)化等現(xiàn)象

藥品外觀檢查

均勻度.細(xì)“度，有無異更、m,干緡.變色.

（二）軟青劑

澗層桁出等變質(zhì)現(xiàn)象

LVM

nnAJ

其中液體生物制品檢壹有無變色、異臭、

生物制品搖不散的貓塊及異物，凍干生物制品應(yīng)為

白色或有色疏松固體，無融化跡象

3、有效期

藥品有效期按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、

日用兩位數(shù)表示。

其具體標(biāo)注格式為“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX

年XX月XX日”。

（三）藥品的貯存與保管

1、易受光線影響而變質(zhì)的藥品

保管方法：易受光線影響而變質(zhì)的藥品，需要遮光保存，應(yīng)放在陰涼

干燥、陽光不易直射到的地方。門、窗可懸掛遮光用的黑布簾、黑紙，

以防陽光照射?？刹捎米厣炕蛴煤谏埌牟Ａ萜靼b，以防

止紫外線的透入。

▲重點(diǎn)記憶：

肝素、維生素、茶堿類、糖皮質(zhì)激素、硝酸酯類、過氧化氫溶液、抗

休克藥。

2、易受濕度影響而變質(zhì)的藥品

保管方法:

①密封包裝：軟木塞、蠟封、外加螺旋蓋蓋緊;

②控制藥庫內(nèi)的濕度（35%~75%）；

③設(shè)置除濕機(jī)、排風(fēng)扇或通風(fēng)器;

④可輔用吸濕劑（石灰、木炭等）。

電解質(zhì)及微1元素-------［氣化伸片,粗化筱片.硝化一片.一方破驚笆片.破枝氧納片，口服補(bǔ)液廠

▲易受濕度影響的藥品:

一般多為片劑、散劑、栓劑。

另外，易風(fēng)化的藥品包括阿托品、可待因、硫酸鎂。

3、易受溫度影響而變質(zhì)的藥品

保管方法：對(duì)不耐高溫藥品，可根據(jù)其不同性質(zhì)要求，分別存放于“陰

涼處”、“涼暗處”或“冷處”；對(duì)揮發(fā)性大的藥品如濃氨溶液、乙醛

等，在溫度高時(shí)容器內(nèi)壓力大，不應(yīng)劇烈震動(dòng)。開啟前應(yīng)充分降溫,

以免藥液（尤其是氨溶液）沖出造成傷害事故。

貯存條件環(huán)境要求

室溫10?30℃

陰涼處不超過20℃

涼暗處溫度不超過20℃并遮光

冷處2?10℃

（1）需在陰涼處（不超過20℃）貯存的藥品

（2）需在涼暗處（遮光，且不超20℃）貯存的藥品

（2）需在涼暗處（遮光，且不超20C）貯存的藥品

（3）需要在冷處（2?10℃）貯存的常用藥品

（3）需要在冷處（2?10C）貯存的常用藥品

（4）需要冷藏貯存但不宜冷凍的常用藥品

（5）需要冷藏貯存但不宜振搖的藥品

重組人促紅細(xì)胞生成素注射劑。

二、藥品供應(yīng)

（一）藥品入庫管理制度

1、驗(yàn)收者依據(jù)《采購藥品計(jì)劃表》、隨貨同行票據(jù)接貨、清點(diǎn)，并在

回執(zhí)上簽字。

2、驗(yàn)收者執(zhí)行藥品驗(yàn)收程序，對(duì)購進(jìn)的藥品依據(jù)原始憑證（隨貨同

行票據(jù)），嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保證協(xié)議書規(guī)定，進(jìn)行逐批驗(yàn)收，

并做好記錄。

二、藥品供應(yīng)

3、驗(yàn)收者嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保證協(xié)議書的規(guī)定，在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)

行逐批驗(yàn)收，并于24小時(shí)內(nèi)完成。

4、驗(yàn)收者進(jìn)行藥品外觀質(zhì)量檢查，核對(duì)藥品的品名、生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格、

批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等，并做藥品購入驗(yàn)收記錄。

5、對(duì)距有效期不足6個(gè)月的藥品，應(yīng)拒絕驗(yàn)收（特殊情況除外）。

6、驗(yàn)收后，驗(yàn)收者填寫《藥品驗(yàn)收入庫單》。

二、藥品供應(yīng)

7、藥品入庫時(shí)，憑驗(yàn)收者簽字的驗(yàn)收入庫單，隨貨同行票辦理藥品

入庫，并簽字或蓋章確認(rèn)。

8、藥品的整件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

9、對(duì)貨與票單不符、質(zhì)量