化學-黑龍江省哈爾濱市師范大學附屬中學2024-2025學年高三上學期期中考試試題和答案

***學校2024—2025學年度高三上學期期中考試化學試題注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、考號等填寫在答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接寫在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16Mo96一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項正確。1.化學與人類社會可持續(xù)發(fā)展息息相關(guān)，下列說法錯誤的是A．壁虎在天花板上爬行自如是因為壁虎的腳與墻體之間有范德華力B．過量服用阿司匹林引起酸中毒后，可用靜脈注射NaHCO3溶液的方法解毒C．酚醛樹脂可用于生產(chǎn)烹飪器具的手柄，其單體為苯酚和甲醇D．SO2具有還原性，并且可以殺菌、抗氧化，在葡萄酒中可以添加適量的SO22.下列化學用語或表述正確的是A．BF3的空間結(jié)構(gòu)：三角錐形B．碳的基態(tài)原子核外電子排布式：C．H2O2的電子式：D．N2H4和H2O可以形成分子間氫鍵3.下列實驗操作或處理方法正確的是A．用濃氨水溶解試管中的銀鏡B．可以將混有H2S的C2H2氣體通過CuSO4溶液除去雜質(zhì)C．實驗剩余的藥品不能放回原試劑瓶，均需要放入指定容器中D．盛有液溴的棕色細口瓶中加水液封，并蓋好橡膠塞4.工業(yè)上用N2和H2合成NH3，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．消耗0.1molH2時，生成N－H鍵數(shù)目為0.2NAB．合成氨反應(yīng)溫度一般選擇400～500℃,因為該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C．0.4molN2所含電子的數(shù)目為4NAD．氧化22.4LNH3生成NO，消耗O2分子數(shù)為2NA5.下列各組物質(zhì)中，各步轉(zhuǎn)化不能通過一步反應(yīng)實現(xiàn)的是A．Si→SiO2→Na2SiO3B．Fe→FeCl2→Fe(OH)2C．Na→NaCl→NaHCO3D．S→SO3→H2SO46.類比遷移的思維方法有助于學習化學。下列類比正確的是A．CO2通入Na2O2中生成Na2CO3和O2，則SO3通入Na2O2中生成Na2SO4和O2B．Fe3Cl8根據(jù)化合價規(guī)律可表示為FeCl2.2FeCl3，則Fe3I8也可表示為FeI2.2FeI3C．少量CO2通入足量NaClO溶液會生成NaHCO3，則少量CO2通入足量Ca(ClO)2溶液會生成Ca(HCO3)2D．Fe和S反應(yīng)生成FeS，則Cu和S反應(yīng)生成CuS7.通過實驗得出的結(jié)論正確的是A．將某固體試樣完全溶于鹽酸，再滴加硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液，出現(xiàn)白色沉淀，則2-4該固體試樣中存在SO2-4B．將某固體試樣完全溶于鹽酸，再滴加KSCN溶液，沒有出現(xiàn)血紅色，則固體試樣中不存在Fe3++4C．在某固體試樣加水后的溶液中，滴加NaOH溶液，沒有產(chǎn)生使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體，該固體試樣中仍可能存在+4D．將某固體試樣完全溶于鹽酸，向其中先加入硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液，產(chǎn)生白色沉淀，該固體試樣中一定含有Cl-8.連花清瘟膠囊可用于流感的防治，其成分之一綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于綠原酸的敘述錯誤的是A．綠原酸的分子式為C16H18O9B．該分子含有3個手性碳原子C．1mol綠原酸最多消耗4molNaOHD．綠原酸在一定條件下既可以發(fā)生加聚反應(yīng)也可發(fā)生縮聚反應(yīng)9.下列反應(yīng)的離子方程式書寫錯誤的是A．用酸化的KI淀粉溶液檢驗加碘食鹽中的IO：IO+5I-+6H+==3IB．NaHCO3溶液中通入少量Cl2：2HCO+Cl2==2CO2+Cl-+ClO-+H2-3C．Na2S2O3溶液與稀H2SO4混合：S2O+2H+==SO2↑+S↓+H2-3+4D．氯化鎂溶液與過量氨水反應(yīng)：Mg2++2NH3?H2O==Mg(OH)2↓+410.下列實驗裝置或操作不能達到實驗?zāi)康牡氖茿．驗證犧牲陽極法保護鐵B．制備乙酸乙酯C．檢驗鐵粉與水蒸氣反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣D．獲得晶體[Cu(NH3)4]SO4.H2O11.以下實驗設(shè)計能達到實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒炘O(shè)計A重結(jié)晶提純苯甲酸將粗產(chǎn)品水溶、過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶B驗證酸性H2S<H2SO4向CuSO4溶液中通入H2S氣體C驗證SO2具有氧化性將SO2通入品紅溶液中，溶液褪色D比較鎂和鋁的金屬性強弱Mg(OH)2和Al(OH)3分組，均分別加入過量NaOH溶液和鹽酸，觀察在NaOH溶液和鹽酸中是否溶解12.M、T、X、Y、Z、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，M與Q形成的化合物常用于刻蝕玻璃，這六種元素形成的一種化合物結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A．M與X、Y形成的化合物中，前者的沸點一定低于后者B．T、X、Y三種元素中，Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強C．與Z同周期且第一電離能大于Z的元素有3種D．該化合物為離子化合物，熔點低于MgO13.三氟甲苯()與濃硝酸反應(yīng)可生成和，該反應(yīng)歷程中生成兩種中間體的能量變化示意圖如下，下列說法錯誤的是A．從能量角度分析，中間體2比中間體1更穩(wěn)定B．三氟甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成和的原子利用率均為100%C．根據(jù)圖像可知，三氟甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成中間體2更快D．三氟甲苯與NO2+生成中間體1和中間體2的過程均吸熱14.某全固態(tài)薄膜鋰離子電池的工作示意圖如下，電極a為鋰硅合金，電極b為鎳鈷錳三元材料（Li1-xNi0.8Co0.1Mn0.1O2電解質(zhì)選用固態(tài)Li6PS5Cl，下列說法中錯誤的是A．放電時電極a電勢低于電極b電勢B．放電時通過電路0.5mol電子時，電解質(zhì)Li6PS5Cl損失0.5molLi+C．充電時電極b連接電源的正極D．充電時陽極反應(yīng)為：LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2-xe-==Li1-xNi0.8Co0.1Mn0.1O2+xLi+15.GaN是新型半導體材料，該晶體的一種晶胞結(jié)構(gòu)可看作金剛石晶胞（圖1）內(nèi)部的碳原子被N原子替代，頂點和面心的碳原子被Ga原子替代，晶胞參數(shù)為anm，沿z軸從上往下俯視的晶胞投影圖如圖2所示，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是 3414A．若圖2中原子1的分數(shù)坐標是則原子4 341414B．N的配位數(shù)為6C．晶胞中原子2、5之間的距離為anmD．Ga原子位于N原子形成的八面體空隙中二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.(14分)粗銻氧主要成分為Sb2O3，含有PbO、SnO2、As2O3、ZnO、FeO等雜質(zhì)，以粗銻氧為原料制備Sb和Sb2O3的工藝流程如圖所示。已知：Ⅰ.Sb2O3為兩性氧化物；Ⅱ.SbCl3是共價化合物；Ⅲ.“過濾”得到濾渣Ⅱ成分SbOCl；Ⅳ.25℃時Ksp[Fe(OH)3]與Ksp[Sb(OH)3]的數(shù)值相近，Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16、Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38；回答下列問題：(1)已知Sb為第51號元素，則Sb位于元素周期表第周期第族。(2)浸出液主要含Sb3+、H+和Cl-，還含有Sb5+、Zn2+、Fe3+和As3+等雜質(zhì)，“還原”是用銻粉還原高價金屬離子。其中Sb將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+有利于“水解”時銻與鐵的分離，防止濾渣Ⅱ中混入雜質(zhì)。(3)“除氯”的化學反應(yīng)方程式為。不能用過量的氫氧化鈉溶液代替氨水，原因是。(4)“除砷”時有H3PO3生成，該反應(yīng)的離子方程式為。(5)“電解”過程中不可用熔融SbCl3，其原因是。單位時間內(nèi)銻的產(chǎn)率與電壓大小關(guān)系如下圖所示。當電壓在U0V之前時，陰極主要的電極反應(yīng)為Sb3++3e-==Sb，當電壓超過U0V時，單位時間內(nèi)產(chǎn)率降低的原因可能是（寫出電極反應(yīng)式）。17.(14分)三草酸合鐵(III)酸鉀晶體，即K3[Fe(C2O4)3]·3H2O，是制備負載型活性鐵催化劑的主要原料，也是一些有機反應(yīng)很好的催化劑，因而具有工業(yè)生產(chǎn)價值。實驗室制備K3[Fe(C2O4)3]·3H2O可采用如下步驟：I．往草酸亞鐵懸濁液（2.5gFeC2O4中加5mL水）中加入15mL1.5mol/LK2C2O4溶液（15℃時已為飽和溶液邊加邊攪拌，然后加熱到約40℃,在此溫度下向溶液中逐漸滴入10mL6％H2O2溶液，一段時間后出現(xiàn)紅褐色渾濁。導管AII．將溶液加熱至微沸后，再加入8mL1mol/LH2C2O4溶液。保持溶液微沸，繼續(xù)邊攪拌邊通過儀器X（如右圖所示）逐滴加入H2C2O4溶液，直至溶導管AIII．待溶液稍冷卻后，往其中加入10mL無水乙醇，放在暗處令其冷卻結(jié)晶。IV．將析出晶體的溶液進行減壓蒸餾，用1︰1乙醇水溶液洗滌晶體，最后抽干得到亮綠色晶體。已知：K3[Fe(C2O4)3]·3H2O為亮綠色晶體，溶于水、難溶于乙醇，230℃時分解，該配合物對光敏感?；卮鹣铝袉栴}：(1)步驟I中H2O2在反應(yīng)中的作用是，采取的加熱方式為。(2)基態(tài)Fe原子的價電子排布式為。步驟II加熱至微沸是為了除去（填化(3)步驟II中使用的儀器X的名稱是，導管A的作用是。(4)步驟III中加入乙醇的作用是，放在暗處令其冷卻結(jié)晶的原因(5)稱取bg亮綠色晶體配成100mL溶液，取25mL于錐形瓶中，加混酸并加熱，趁熱用cmol/LKMnO4標準溶液滴定至終點（雜質(zhì)不反應(yīng)）。重復實驗三次，平均消耗KMnO4溶液VmL，則產(chǎn)品的純度為用含b、c、V的式子表示，三草酸合鐵(III)酸鉀摩爾質(zhì)量為Mg/mol）。18.(13分)H2的生產(chǎn)、存儲是氫能應(yīng)用的核心，光催化分解水產(chǎn)氫是一種極具前景的策略。(1)在25℃和101kPa時，1gH2燃燒生成H2O(g)放熱121kJ，1molH2O(l)蒸發(fā)吸熱44kJ，表示H2燃燒熱的熱化學方程式為。氫氧燃料電池被譽為氫能源汽車的心臟，寫出堿性氫氧燃料電池的負極反應(yīng)式：。(2)水煤氣是H2的主要來源，水煤氣制備涉及的主要反應(yīng)如下：I、C(s)＋H2O(g)＝CO(g)＋H2(g)△H＞0；II、CO(g)＋H2O(g)=CO2(g)＋H2(g)△H＜0。①反應(yīng)I在溫（填“高”或“低”）可自發(fā)進行。②恒定總壓3.40MPa和水碳比[n(H2O)/n(CO)＝12︰5]投料，發(fā)生反應(yīng)II。在不同條件下達到平衡時CO2和H2的分壓（分壓=總壓×該成分的物質(zhì)的量分數(shù)）如下表：p(CO2)/MPap(H2)/MPap(CH4)/MPa條件10.800.800條件20.840.720.04在條件1下，反應(yīng)II的平衡常數(shù)K＝。對比條件1，條件2中H2產(chǎn)率下降是因為發(fā)生了一個不涉及CO2的副反應(yīng)，寫出該反應(yīng)方程式。(3)硼氫化鈉(NaBH4)是一種環(huán)境友好的固體儲氫材料，NaBH4水解生氫反應(yīng)方程式為：NaBH4(s)＋2H2O(l)＝NaBO2(aq)＋4H2(g)△H＜0。25℃,當催化劑（摻雜了MoO3的納米Co2B）量一定且活性不變時，測得反應(yīng)初期生氫速率v與投料比[n(NaBH4)/n(H2O)]之間的關(guān)系如圖1所示。已知：①25℃,NaBH4和NaBO2在水中的溶解度分別為55g和28g。②NaBH4在摻雜了MoO3的納米Co2B催化劑表面活性位點水解制氫的機理如圖2所示。圖1中，a點前NaBH4含量較低時，催化劑表面活性位點未被充分利用，催化劑性能未充分發(fā)揮；ab段變化的原因為。(4)光催化分解水產(chǎn)氫可利用太陽能和水制備氫能，滿足可持續(xù)發(fā)展的要求，高活性、超穩(wěn)定的MoO2/Mo2C-C助催化劑，用于CdS光催化析氫。碳化鉬是碳原子嵌入金屬鉬的原子間隙形成的化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示，已知晶胞參數(shù)為apm，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。該晶胞的密度是g/cm3。19.(14分)某研究小組以化合物M為起始原料，按下列路線合成藥物美托拉宗。MM①②①②請回答：(1)物質(zhì)C中碳原子的雜化方式是。(2)化合物M的化學名稱為。(3)反應(yīng)Ⅱ涉及到的反應(yīng)類型有。(4)寫出化合物D的結(jié)構(gòu)簡式。(5)寫出B+E→F的化學方程式。(6)寫出化合物M同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。（任寫一種）核磁共振氫譜和紅外光譜檢測表明：①分子中共有4種氫原子，其中苯環(huán)上的有2種；②有碳氧雙鍵，無氮氧鍵和-CHO。***學校2024—2025學年度高三上學期期中考試化學答案一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。123456789CDBADACBBADABBC【詳解】A選項，壁虎足上有數(shù)量眾多的剛毛及其精細分支，與墻體之間距離足夠近，存在范德華力，使得壁虎可以在天花板上自由爬行，正確。B選項，阿司匹林分子中含有羧基，顯酸性，當酸中毒時，可靜脈注射NaHCO3溶液進行解毒，正確。B選項，酚醛樹脂的單體為苯酚和甲醛，錯誤。D選項，SO2具有還原性，并且可以殺菌、抗氧化，在葡萄酒中添加適量的SO2，能防止葡萄酒的氧化變質(zhì)，并能殺滅微生物等，正確。2.DA選項，BF3的中心原子B原子孤電子對數(shù)為0，價層電子對數(shù)為3，空間構(gòu)型為平面三角形，錯誤。B選項，基態(tài)碳原子的核外電子排布式為1s22s22p2，錯誤。C選項，H2O2是共價化合物，電子式為，錯誤。3.BA選項，銀單質(zhì)與氨水不反應(yīng)，故不能用氨水洗滌，可用稀硝酸洗滌，錯誤。B選項，CuSO4溶液可以除去乙炔中的H2S，離子方程式為：H2S+Cu2+=CuS↓+2H+，正確。C選項，有些剩余實驗藥品需要放回原試劑瓶，錯誤。D選項，為避免液溴揮發(fā)，盛有液溴的棕色細口瓶中加水液封，并蓋好磨口玻璃塞，溴與橡膠發(fā)生反應(yīng)，不能使用橡膠塞，錯誤。4.AA選項，合成氨反應(yīng)中，每消耗3mol氫氣生成2mol氨氣，2mol氨氣含6molN-H鍵，所以消耗0.1mol氫氣可生成0.2NAN-H鍵，正確。B選項，合成氨為放熱反應(yīng)，錯誤。C選項，每個N2分子中含14個電子，故0.4molN2含電子數(shù)為5.6NA，錯誤。D選項，沒有給出溫度和壓強，22.4L氣體物質(zhì)的量不確定，錯誤。5.DD選項，硫不能一步轉(zhuǎn)化生成SO3，錯誤6.AB選項，F(xiàn)e3+、I-會發(fā)生氧化還原反應(yīng)，F(xiàn)e3I8中不含F(xiàn)e3+，可表示為3FeI2.I2，錯誤。C選項，少量CO2通入NaClO溶液生成NaHCO3和HClO，少量CO2通入Ca(ClO)2溶液生成碳酸鈣沉淀和HClO，錯誤。D選項，Cu和S反應(yīng)生成Cu2S，錯誤。7.CA選項，加入硝酸和硝酸鋇，可能有亞硫酸根等離子的干擾，錯誤。B選項，試樣中若存在過量的鐵，可以在溶液中將Fe3+還原，不能確定原樣品是否含F(xiàn)e3+，錯誤。C選項，加入氫氧化鈉溶液，無加熱條件，無法保證銨根離子轉(zhuǎn)化為氨氣逸出，不能確定是否含有銨根離子，正確。D選項，試樣加入鹽酸酸化，干擾氯離子檢驗，錯誤。B選項，該分子中有4個手性碳原子，錯誤。9.BA選項，用酸化的KI淀粉溶液檢驗加碘鹽中的IO3-：IO3-+5I-+6H+==3I2+3H2O，正確。B選項，Cl2與水反應(yīng)生成的HClO與NaHCO3不反應(yīng)，正確的離子方程式為Cl2+HCO3-=Cl-+HClO+CO2，錯誤。C選項，硫代硫酸鈉在酸性環(huán)境下發(fā)生歧化反應(yīng)，生成S和SO2，正確。D選項，鎂離子與弱堿生成氫氧化鎂沉淀，正確。A選項，F(xiàn)e2+與K3[Fe(CN)6]溶液反應(yīng)生成藍色沉淀，但是Fe2+可能是K3[Fe(CN)6]將鐵氧化得來的，無法驗證金屬鋅保護鐵，錯誤。A選項，重結(jié)晶苯甲酸，粗產(chǎn)品水溶后，趁熱過濾，蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶，錯誤。B選項，硫酸銅能與硫化氫反應(yīng)，原因是生成CuS沉淀，錯誤。C選項，二氧化硫使品紅溶液褪色體現(xiàn)其漂白性，錯誤。D選項，氫氧化鎂溶于鹽酸不溶于氫氧化鈉，鎂有金屬性，氫氧化鋁溶于鹽酸也溶于氫氧化鈉，鋁有非金屬性，所以鎂金屬性強于鋁，正確。A選項，H與C、N形成的化合物中，不一定是最簡單氫化物，故沸點高低不確定，如苯的沸點高于氨氣，錯誤。B選項，B、C、N三種元素中N的非金屬性最強，所以其最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強，正確。C選項，與O同周期且第一電離能大于O的元素有N、F、Ne，正確。D選項，該化合物為離子化合物，其陰陽離子半徑很大，離子鍵弱于氧化鎂中離子鍵，則其熔點低于氧化鎂，正確。A選項，從能量角度分析，中間體2比中間體1更穩(wěn)定，正確。B選項，取代反應(yīng)，原子利用率小于100%，錯誤。C選項，根據(jù)圖像可知，三氟甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成中間體2更快，正確。D選項，生成中間體1和中間體2均是吸熱反應(yīng)，正確。A選項，放電時電極a為負極，電極b為正極，故電極a電勢低于電極b，正確。B選項，放電時通過電路0.5mol電子時，負極生成0.5molLi+，正極消耗0.5molLi+，電解質(zhì)中鋰離子物質(zhì)的量不變，錯誤。C選項，充電時電極b為陽極與外接電源正極相連，正確。D選項，由分析知，充電時陽極反應(yīng)，正確。A選項，原子4的分數(shù)坐標為(3/4,1/4,3/4)，錯誤。B選項，配位數(shù)為4，錯誤。C選項，原子2分數(shù)坐標為(3/4,3/4,1/4),原子5的分數(shù)坐標為(1,1/2,1/2),即2和5原子在xyz方向上距離均為a/4nm，故其距離為anm，正確。D選項，Ga位于N原子形成的四面體空隙中，錯誤。二、非選擇題：本題共4小題，共55分?！敬鸢浮?1)五(1分)VA(1分)(2)Fe(OH)3(2分)(3)2SbOCl+2NH3·H2O==Sb2O3+2NH4Cl+H2O(2分)Sb2O3為兩性氧化物，能溶于過量的氫氧化鈉溶液(2分)(4)2As3++3H2PO2-+3H2O==3H3PO3+2As+3H+(2分)(5)SbCl3是共價化合物，在熔融狀態(tài)下不導電(2分)2H++2e-=H2↑(2分)【詳解】粗銻氧主要成分為Sb2O3，含有PbO、SnO2、As2O3、ZnO、FeO等雜質(zhì)，加入鹽酸浸取得 浸取液，主要含Sb3+、H+和Cl-，還含有Sb5+、Zn2+、Fe3+和As3+等雜質(zhì)，濾渣1可回收Pb、Sn，浸出液中加入Sb還原SbCl5，生成SbCl3，加入(NH4)2S時保證Zn2+沉淀完全，“除砷”時NaH2PO2轉(zhuǎn)化H3PO3和砷單質(zhì)，剩余SbCl3溶液，電解得到Sb；SbCl3水解得到難溶于水的固體SbOCl，“過濾”得到濾渣成分為SbOCl，加氨水對其“除氯”發(fā)生2SbOCl+2NH3·H2O==Sb2O3+2NH4Cl+H2O，過濾、洗滌、干燥得到Sb2O3。(1)已知Sb為第51號元素，則Sb位于元素周期表第五周期，第VA族。(2)Sb將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+該轉(zhuǎn)化有利于“水解”時銻與鐵的分離，因為Ksp[Fe(OH)3]與Ksp[Sb(OH)3]的數(shù)值相近，不易于沉淀分離，F(xiàn)e(OH)2沉淀pH值較大有利于與Sb(OH)3分離，不混入雜質(zhì)Fe(OH)3。(3)“過濾”得到濾渣成分SbOCl與氨水反應(yīng)生成Sb2O3和NH4Cl，因此“除氯”的化學反應(yīng)方程式為2SbOCl+2NH3·H2O==Sb2O3+2NH4Cl+H2O；Sb2O3為兩性氧化物，能溶于過量的氫氧化鈉溶液。(4)“除砷”時AsCl3和NaH2PO2反應(yīng)有H3PO3和As生成，該反應(yīng)的離子方程式為2As3++3H2PO2-+3H2O==3H3PO3+2As+3H+。(5)SbCl3是共價化合物，在熔融狀態(tài)下不導電；電壓在U0V之前時，陰極主要的電極反應(yīng)式Sb3++3e-==Sb；當電壓超過U0V時，單位時間內(nèi)產(chǎn)率降低的原因可能是H+參與了電極反應(yīng)：2H++2e-=H2。17.（14分）【答案】(1)氧化劑，將Fe(II)氧化為Fe(III)(2分)水浴加熱法(1分)(2)3d64s2(1分)H2O2(2分)(3)恒壓滴液漏斗(1分)平衡壓強，便于液體順利流下(2分)(4)減小晶體的溶解度，促進晶體的析出(2分)產(chǎn)物對光敏感(1分)(5)(2分)【詳解】(1)有K2C2O4存在時，F(xiàn)eC2O4和H2O2反應(yīng)生成K3[Fe(C2O4)3]，同時有Fe(OH)3生成。FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3↓,故答案為：氧化劑，將Fe(II)氧化為Fe(III)。在水浴上加熱到約40℃,受熱均勻、溫度容易控制，故答案為：水浴加熱法。(2)Fe為26號元素，則基態(tài)Fe原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2，故答案為：3d64s2。使Fe(Ⅱ)充分氧化為Fe(Ⅲ)后應(yīng)再次加熱溶液至微沸使H2O2分解，防止過量的H2O2溶液影響K3[Fe(C2O4)3]的生成，故答案為：H2O2。(3)儀器X的名稱是恒壓滴液漏斗，故答案為：恒壓滴液漏斗。導管A的作用是平衡壓強，便于液體順利流下，故答案為：平衡壓強，便于液體順利流下。(4)由題給信息可知，乙醇可以減小晶體的溶解度，加快晶體的析出。由題給信息可知，K3[Fe(C2O4)3]對光敏感，故應(yīng)避光。(5)5K3[Fe(C2O4)3]～15H2C2O4～6KMnO4，滴定消耗VmLcmol/LKMnO4，則產(chǎn)品的純度為×100％=故答案為：?！敬鸢浮?1)H2(g)＋1/2O2(g)＝H2O(l)△H286kJ/mol(2分)