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文檔簡介
2024年度生物醫(yī)藥制品研發(fā)合作合同本合同目錄一覽第一條合同主體1.1甲方名稱及住所1.2乙方名稱及住所第二條合作內(nèi)容2.1合作研發(fā)的生物醫(yī)藥制品名稱2.2合作研發(fā)的主要任務和目標2.3合作研發(fā)的階段劃分及時間安排第三條技術(shù)成果歸屬3.1合作研發(fā)的技術(shù)成果歸屬原則3.2技術(shù)成果的使用、轉(zhuǎn)讓和商業(yè)化權(quán)利第四條技術(shù)研發(fā)經(jīng)費4.1合作研發(fā)經(jīng)費的總額及支付方式4.2經(jīng)費的使用范圍和管理辦法第五條分工與合作5.1雙方的分工與合作方式5.2雙方的權(quán)利與義務第六條保密條款6.1保密信息的范圍和內(nèi)容6.2保密信息的保護措施及期限第七條爭議解決7.1爭議解決的方式和地點7.2爭議解決的時間限制第八條合同的生效、變更和終止8.1合同的生效條件8.2合同的變更程序8.3合同的終止條件及后果第九條違約責任9.1違約行為的界定9.2違約責任的具體承擔方式第十條不可抗力10.1不可抗力的認定及證明10.2不可抗力對合同履行影響的風險分擔第十一條合同的適用法律11.1合同適用的法律11.2法律適用不了的解決方式第十二條其他條款12.1雙方約定的其他事項12.2附加條款的效力第十三條附件13.1合作研發(fā)的技術(shù)方案13.2經(jīng)費預算和使用計劃第十四條簽字蓋章14.1合同簽字人及蓋章要求14.2簽字蓋章后的合同生效時間第一部分:合同如下:第一條合同主體1.1甲方名稱:生物醫(yī)藥科技有限公司1.1甲方住所:市區(qū)路號1.2乙方名稱:大學生物醫(yī)藥研究中心1.2乙方住所:市區(qū)大學科技園第二條合作內(nèi)容2.1合作研發(fā)的生物醫(yī)藥制品名稱:抗體藥物2.2合作研發(fā)的主要任務和目標:2.2.1甲方負責提供研發(fā)資金、研發(fā)場地和設備支持;2.2.2乙方負責提供技術(shù)支持和研發(fā)團隊;2.2.3雙方共同完成抗體藥物的研發(fā)、臨床試驗和報批工作。2.3合作研發(fā)的階段劃分及時間安排:2.3.1第一階段:前期研究(2024年1月2024年6月)2.3.2第二階段:藥物設計及合成(2024年7月2025年1月)2.3.3第三階段:臨床試驗(2025年2月2026年6月)2.3.4第四階段:報批及上市(2026年7月2027年12月)第三條技術(shù)成果歸屬3.1合作研發(fā)的技術(shù)成果歸屬原則:合作研發(fā)的技術(shù)成果歸雙方共同所有。3.2技術(shù)成果的使用、轉(zhuǎn)讓和商業(yè)化權(quán)利:3.2.1雙方在未經(jīng)對方書面同意前,不得將技術(shù)成果向第三方披露或使用;3.2.2雙方在技術(shù)成果商業(yè)化過程中,應按照各自的貢獻比例分享收益;3.2.3雙方在技術(shù)成果轉(zhuǎn)讓給第三方時,應取得對方的同意,并按照各自的貢獻比例分配轉(zhuǎn)讓收益。第四條技術(shù)研發(fā)經(jīng)費4.1合作研發(fā)經(jīng)費的總額為人民幣萬元。4.2經(jīng)費的使用范圍和管理辦法:4.2.1經(jīng)費主要用于研發(fā)過程中的實驗材料、設備購置、人員薪酬等;4.2.2甲方應按照雙方約定的時間和金額向乙方支付經(jīng)費;4.2.3乙方應定期向甲方報告經(jīng)費使用情況,接受甲方的監(jiān)督和檢查。第五條分工與合作5.1雙方的分工與合作方式:5.1.1甲方負責提供研發(fā)資金、場地和設備,并參與藥物的臨床試驗和報批工作;5.1.2乙方負責提供技術(shù)支持,組織研發(fā)團隊進行藥物設計及合成工作。5.2雙方的權(quán)利與義務:5.2.1甲方應按照約定時間向乙方支付經(jīng)費,并保證經(jīng)費的充足;5.2.2乙方應按照約定完成技術(shù)研發(fā)工作,并保證技術(shù)成果的質(zhì)量;5.2.3雙方應積極履行合作義務,共同推進項目的進展。第六條保密條款6.1保密信息的范圍和內(nèi)容:本合同涉及的雙方的技術(shù)秘密、商業(yè)秘密以及其他雙方約定的保密信息。6.2保密信息的保護措施及期限:6.2.1雙方應對保密信息予以嚴格保密,未經(jīng)對方同意不得向任何第三方泄露;6.2.2保密期限自本合同簽訂之日起計算,至合作研發(fā)項目結(jié)束之日止。第七條爭議解決7.1爭議解決的方式和地點:雙方發(fā)生爭議時,應通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向甲方所在地人民法院提起訴訟。7.2爭議解決的時間限制:雙方應自爭議發(fā)生之日起30日內(nèi)解決,否則視為雙方同意提交法院訴訟解決。第八條合同的生效、變更和終止8.1合同的生效條件:本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。8.2合同的變更程序:8.2.1合同變更應由雙方協(xié)商一致,并簽訂書面變更協(xié)議;8.2.2變更協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后,與原合同具有同等法律效力。8.3合同的終止條件及后果:8.3.1合同終止條件如下:(1)雙方同意提前終止合同;(2)一方嚴重違反合同規(guī)定,另一方有權(quán)終止合同;(3)因不可抗力導致合同無法履行,雙方同意終止合同。8.3.2合同終止后的后果:(1)雙方應按照約定處理合同終止后的剩余經(jīng)費;(2)雙方應相互退還對方提供的技術(shù)與物資支持;(3)雙方對合作期間所取得的技術(shù)成果享有約定的使用權(quán)、轉(zhuǎn)讓權(quán)和商業(yè)化權(quán)利。第九條違約責任9.1違約行為的界定:一方違反合同約定,導致合同無法履行或者造成對方損失的,視為違約行為。9.2違約責任的具體承擔方式:9.2.1違約方應承擔違約責任,向守約方支付違約金,違約金為合同總金額的10%;9.2.2違約方應賠償因其違約給守約方造成的直接經(jīng)濟損失;9.2.3雙方應積極履行合同,確保合作研發(fā)項目的順利進行。第十條不可抗力10.1不可抗力的認定及證明:不可抗力是指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況,如自然災害、社會事件等。10.2不可抗力對合同履行影響的風險分擔:10.2.1因不可抗力導致合同無法履行時,雙方應立即通知對方,并采取合理措施減少損失;10.2.2雙方應根據(jù)不可抗力的影響,協(xié)商決定合同的繼續(xù)履行、變更或終止;10.2.3不可抗力事件結(jié)束后,雙方應盡快恢復合同的履行。第十一條合同的適用法律11.1合同適用的法律:本合同適用中華人民共和國法律。11.2法律適用不了的解決方式:如本合同的任何條款與中華人民共和國法律相抵觸,該條款將按法律的規(guī)定進行調(diào)整,以符合法律的要求。第十二條其他條款12.1雙方約定的其他事項:12.1.1雙方應保守合同和合作研發(fā)項目的商業(yè)秘密,未經(jīng)對方同意不得向第三方披露;12.1.2雙方在合作研發(fā)過程中取得的技術(shù)成果,應按照約定分享收益;12.1.3雙方在合同履行過程中產(chǎn)生的稅費,按照國家相關規(guī)定各自承擔。12.2附加條款的效力:本合同附件及補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力,視為本合同的一部分。第十三條附件13.1合作研發(fā)的技術(shù)方案:附件一13.2經(jīng)費預算和使用計劃:附件二第十四條簽字蓋章14.1合同簽字人及蓋章要求:14.1.1甲方簽字人:X(甲方授權(quán)代表)14.1.2乙方簽字人:X(乙方授權(quán)代表)14.2簽字蓋章后的合同生效時間:本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。第二部分:第三方介入后的修正第一條第三方介入的定義與范圍1.1第三方是指除甲方和乙方之外,與本合同無直接合同關系的自然人、法人或其他組織。1.2第三方介入包括但不限于中介方、咨詢方、技術(shù)支持方、臨床試驗機構(gòu)等。第二條第三方介入的程序與條件2.1甲方和乙方如需引入第三方參與合作研發(fā)項目,應事先書面通知對方,并經(jīng)雙方協(xié)商一致。2.2第三方介入應符合國家相關法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范,不得違反國家政策和社會主義核心價值觀。2.3甲方和乙方應審慎選擇第三方,確保其具備相應的資質(zhì)、能力和良好信譽。第三條第三方的主要權(quán)利與義務3.1第三方根據(jù)本合同約定,享有使用甲方和乙方提供的技術(shù)、資料和資源的權(quán)利。3.2第三方應按照合同約定,完成相應的工作,并保證工作質(zhì)量。3.3第三方應承擔因自身原因?qū)е碌倪`約責任,不得向甲方和乙方主張任何索賠。第四條甲方和乙方的義務4.1甲方和乙方應負責對第三方的指導和監(jiān)督,確保第三方按照合同約定履行義務。4.2甲方和乙方應負責處理與第三方之間的溝通和協(xié)調(diào)工作。4.3甲方和乙方應對第三方的工作成果進行評估,并按照約定支付相應的報酬。第五條第三方介入的合同修正5.1如甲方和乙方同意引入第三方,雙方應簽訂書面補充協(xié)議,明確第三方的權(quán)利義務和責任限額。5.2補充協(xié)議應經(jīng)雙方簽字蓋章后生效,與本合同具有同等法律效力。第六條第三方責任限額6.1第三方對因自身原因?qū)е碌倪`約行為承擔有限責任,責任限額不得超過甲方和乙方支付給第三方的報酬金額。6.2第三方對甲方和乙方不承擔任何間接損失、利潤損失或精神損害賠償責任。6.3第三方對甲方和乙方不承擔因不可抗力導致的違約責任。第七條第三方與甲方、乙方的關系7.1第三方與甲方、乙方之間建立的是委托合作關系,第三方并非本合同的當事人。7.2第三方應嚴格按照甲方和乙方的指示行事,不得擅自變更合同約定。7.3第三方應遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范,不得損害甲方和乙方的合法權(quán)益。第八條第三方介入的終止8.1第三方因違約行為導致合同無法履行,甲方和乙方有權(quán)終止第三方介入。8.2第三方因不可抗力導致無法繼續(xù)履行合同,甲方和乙方有權(quán)終止第三方介入。8.3甲方和乙方因合同約定或其他合法原因終止第三方介入時,應書面通知第三方。第九條第三方介入后的合同履行9.1甲方和乙方應繼續(xù)履行本合同約定的義務,確保合作研發(fā)項目的順利進行。9.2甲方和乙方應對第三方介入期間產(chǎn)生的數(shù)據(jù)、資料和成果進行妥善保存和管理。9.3甲方和乙方應按照約定處理與第三方相關的合同解除后的后續(xù)事宜。第十條違約責任與爭議解決10.1第三方如違反本合同約定,應承擔違約責任,向甲方和乙方支付違約金。10.2甲方和乙方如違反本合同約定,應承擔違約責任,向第三方支付違約金。10.3雙方因第三方介入產(chǎn)生的爭議,應通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第十一條附加條款的效力11.1本合同的附加條款與本合同具有同等法律效力,視為本合同的一部分。11.2附加條款的修改和補充,應經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。第十二條簽字蓋章12.1合同簽字人及蓋章要求:12.1.1甲方簽字人:X(甲方授權(quán)代表)12.1.2乙方簽字人:X(乙方授權(quán)代表)12.2簽字蓋章后的合同生效時間:本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。第三部分:其他補充性說明和解釋說明一:附件列表:附件一:合作研發(fā)的技術(shù)方案詳細描述合作研發(fā)的生物醫(yī)藥制品名稱、研發(fā)目標、研發(fā)流程、實驗設計等內(nèi)容,包括但不限于藥物的合成、篩選、優(yōu)化、安全性評價和臨床試驗等階段。附件二:經(jīng)費預算和使用計劃詳細列出合作研發(fā)項目的經(jīng)費預算,包括研發(fā)經(jīng)費、材料費、設備購置費、人員薪酬等,并明確經(jīng)費的使用時間和進度安排。附件三:第三方介入?yún)f(xié)議明確第三方的名稱、資質(zhì)、職責、權(quán)利義務和責任限額等內(nèi)容,包括但不限于第三方的工作范圍、工作進度、質(zhì)量標準、報酬支付等。附件四:保密協(xié)議詳細描述保密信息的范圍和內(nèi)容,包括但不限于技術(shù)秘密、商業(yè)秘密、研發(fā)數(shù)據(jù)和成果等,并明確保密期限和保密措施。附件五:知識產(chǎn)權(quán)歸屬協(xié)議明確合作研發(fā)過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán)的歸屬原則和具體分配方案,包括但不限于專利權(quán)、著作權(quán)、商標權(quán)等。附件六:風險評估報告提供第三方介入項目的風險評估報告,包括但不限于技術(shù)風險、市場風險、法律風險等,并明確風險應對措施。附件七:臨床試驗協(xié)議如果合作研發(fā)涉及臨床試驗,應提供臨床試驗協(xié)議,明確臨床試驗的目的、設計、實施計劃、數(shù)據(jù)分析和報告等內(nèi)容。附件八:成果轉(zhuǎn)化協(xié)議明確合作研發(fā)成果的轉(zhuǎn)化方式、轉(zhuǎn)化收益分配、商業(yè)化和市場化策略等內(nèi)容。說明二:違約行為及責任認定:1.未按照約定時間完成研發(fā)任務或達到研發(fā)目標;2.未按照約定提供技術(shù)支持或資源;3.未經(jīng)對方同意,向第三方披露或使用保密信息;4.未按照約定支付經(jīng)費或報酬;5.未按照約定處理知識
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