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文檔簡介
2021屆全國新高考化學(xué)沖刺復(fù)習(xí)
化學(xué)知識清單
一、蒸儲操作:
蒸餡燒瓶
蒸儲操作應(yīng)注意的事項,如圖:
①蒸儲燒瓶中所盛液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3;
②溫度計水銀球部分應(yīng)置于蒸儲燒瓶支管口下方約0.5cm處;
③冷凝管中冷卻水從下口進(jìn),上口出;
④為防止爆沸可在蒸儲燒瓶中加入適量碎瓷片;
⑤蒸儲燒瓶的支管和伸入接液管的冷凝管必須穿過橡皮塞,以防止儲出液混入雜質(zhì);
⑥加熱溫度不能超過混合物中沸點(diǎn)最高物質(zhì)的沸點(diǎn)。
[思考與討論]蒸儲與蒸發(fā)的區(qū)別
蒸儲與蒸發(fā)的區(qū)別:加熱是為了獲得溶液的殘留物(濃縮后的濃溶液或蒸干后的固體物
質(zhì))時,要用蒸發(fā);加熱是為了收集蒸氣的冷凝液體時,要用蒸儲。
蒸發(fā)操作應(yīng)注意的事項:注意蒸發(fā)皿的溶液不超過蒸發(fā)皿容積的2/3;加熱過程中要
不斷攪拌,以免溶液濺出;如果蒸干,當(dāng)析出大量晶體時就應(yīng)熄滅酒精燈,利用余熱蒸發(fā)
至干。
二、萃取實(shí)驗操作
萃取的操作方法如下:
①用普通漏斗把待萃取的溶液注入分液漏斗,再注入足量萃取液;
②隨即振蕩,使溶質(zhì)充分轉(zhuǎn)移到萃取劑中。振蕩的方法是用右手壓住上口玻璃塞,左
手握住活塞部分,反復(fù)倒轉(zhuǎn)漏斗并用力振蕩;
③然后將分液漏斗置于鐵架臺的鐵環(huán)上靜置,待分層后進(jìn)行分液;
④蒸發(fā)萃取劑即可得到純凈的溶質(zhì)。為把溶質(zhì)分離干凈,一般需多次萃取。
分液的操作方法:
①用普通漏斗把要分離的液體注入分液漏斗內(nèi),蓋好玻璃塞;
②將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上,靜置,分層;
③將玻璃塞打開,使塞上的凹槽對準(zhǔn)漏??谏系男】自偕w好,使漏斗內(nèi)外空氣相通,
以保證漏斗里的液體能夠流出;
④打開活塞,使下層液體慢慢流出,放入燒杯,待下層液體流完立即關(guān)閉活塞,注意
不可使上層液體流出;
⑤從漏斗上端口倒出上層液體。
化學(xué)方法提純和分離物質(zhì)的“四原則”和“三必須”
(1)“四原則”是:一不增(提純過程中不增加新的雜質(zhì));二不減(不減少欲被提純的物
質(zhì));三易分離(被提純物與雜質(zhì)容易分離);四易復(fù)原(被提純物質(zhì)要復(fù)原)。
(2)“三必須”是:一除雜試劑必須過量;二過量試劑必須除盡(因為過量試劑帶入新的雜質(zhì));
三除雜途徑選最佳。
三、化學(xué)計量在實(shí)驗中的應(yīng)用
3.1物質(zhì)的量
1.定義:表示含有一定數(shù)目粒子的集合體。
2.對象:微觀粒子,包括分子、原子、質(zhì)子、中子、電子等
3.符號:n
4.單位:摩爾,mol
5.使用“物質(zhì)的量”與“摩爾”時的注意事項
①“物質(zhì)的量”四個字是一個整體概念,不得簡化或增添任何字,如不能說成“物質(zhì)量”“物
質(zhì)的質(zhì)量”或“物質(zhì)的數(shù)量”等。
②物質(zhì)的量是七個基本物理量之一;同“時間”,“長度”等一樣,其單位是摩爾(mol)。
③物質(zhì)的量表示的是微觀粒子或微觀粒子的特定組合的集合體,不適用于宏觀物質(zhì),
如Imol蘋果的說法是錯誤的。
④使用摩爾作單位時必須用化學(xué)式指明粒子的種類,如1molH表示1摩爾氫原子,1
molH2表示1摩爾氫分子,1molH+表示1摩爾氫離子。不能說1mol氫,應(yīng)該說1mol氫
原子(或分子或離子)。
3.2阿伏伽德羅常數(shù)
1.規(guī)定:1mol粒子集合體所含粒子數(shù)與0.12kgi2c中所含的碳原子數(shù)相同,約為
6.02x1()23,把6.02x1023moF叫做阿伏伽德羅常數(shù)。也就是說6.02x1()23個粒子的任何粒子
集合體稱Imolo
23J
2.符號:NA(準(zhǔn)確數(shù))?6.02xl0mor(近似值)
3.單位:mol1
4.如果用n表示物質(zhì)的量,NA表示阿伏伽德羅常數(shù),N表示微粒數(shù),三者之間的關(guān)系
是:N=n?NA,由此可以推知n=N/NA。
3.3摩爾質(zhì)量
1.定義:單位物質(zhì)的量的物質(zhì)所具有的質(zhì)量叫做摩爾質(zhì)量。
2.符號:M
3.單位:g/mol
4.1mol任何粒子的質(zhì)量以克為單位時,在數(shù)值上都與該粒子的相對原子質(zhì)量或相對分
子質(zhì)量相等。5.注意:對具體的物質(zhì)來說,摩爾質(zhì)量都是常數(shù),不隨物質(zhì)的量的多少而
變,也不隨物質(zhì)聚集狀態(tài)的
改變而改變。
3.4氣體摩爾體積
1.決定物質(zhì)的體積的因素:粒子的數(shù)目、粒子的大小和粒子之間的距離
當(dāng)粒子數(shù)相同時,決定固體、液體的體積的主要因素是粒子的大小,決定氣體的體積
主要因素是粒子間的距離。
2.氣體摩爾體積
(1)定義:單位物質(zhì)的量的氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積。
(2)符號:Vm
(3)單位為L-mol1
(4)定義式:Vm=V/n
(5)注意事項:
1)氣體摩爾體積的適用范圍:氣態(tài)物質(zhì),可以是單一氣體,也可以是混合氣體,如0.2
molH2與0.8molO2的混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為22.4L。
2)氣體摩爾體積的數(shù)值與溫度和壓強(qiáng)有關(guān):標(biāo)準(zhǔn)狀況下任何氣體的氣體摩爾體積為
22.4L-mol1
3)非標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積可能是22.4L-mori,也可能不是22.4L-mol-。1mol
氣體的體積若為22.4L,它所處的狀況不一定是標(biāo)準(zhǔn)狀況,如氣體在273℃和202kPa時,
Vm為22.4LmoP'o
4)利用22.4L-mo「計算或判斷時一定要看清氣體所處的狀況。常出現(xiàn)的錯誤:
①忽視物質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的狀態(tài)是否為氣態(tài),如水在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為液態(tài),計算該條件
下的體積時不能應(yīng)用22.4L-mol-1o
②忽視氣體所處的狀態(tài)是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,如“常溫常壓下2mol02的體積為44.8L”的說
法是錯誤的,因常溫常壓下氣體摩爾體積不是22.4L-mol1..
3.阿伏加德羅定律及推論
(1)阿伏加德羅定律的內(nèi)容
同溫同壓下相同體積的任何氣體都含有相同數(shù)目的分子。
①適用范圍:任何氣體,可以是單一氣體,也可以是混合氣體。
②“四同”定律:同溫、同壓、同體積、同分子數(shù)中只要有“三同”則必有第“四同”。即“三
同定一同
(2)阿伏加德羅定律的推論:
①同溫、同壓,Vi/V2=n,ni=Ni/N2
②同溫、同體積,pi/p2=ni/ni=Ni/N2
③同溫、同壓,pi/p2=Ml/M2
3.5物質(zhì)的量濃度
1.定義:單位體積溶液里所含溶質(zhì)B的物質(zhì)的量,也稱為B的物質(zhì)的量濃度。
2.符號:c(B)。定義式為:c(B)=喘,
3.單位:mol-L1
4.注意:在公式c(B)=鐳^中
(1)溶質(zhì)是用物質(zhì)的量表示而不是質(zhì)量表示;體積表示溶液的體積,而不表示溶劑的體
積,并且體積單位為L。用1L水溶解40gNaOH,所得溶液的濃度為1mol/L。(x)
(2)從一定物質(zhì)的量濃度溶液中取出任意體積的溶液,物質(zhì)的量濃度不變,但隨溶液體
積的變化溶質(zhì)的物質(zhì)的量不同。1mol/LMgCb溶液中,c(Mg2+)=lmol/L,c(Cl)=2mol/Lo(J)
從ILlmol/LNaCl溶液中取出0.1L溶液,其中C「的物質(zhì)的量濃度仍為1mol/L。(V)
(3)氣體溶于一定體積的水中,溶液的體積不等于溶劑的體積而應(yīng)根據(jù)溶液密度和溶液
質(zhì)量求算。
(4)若濃溶液稀釋或濃度差別較大的溶液混合,混合后溶液的總體積比原來的體積之和
小。
(5)帶結(jié)晶水的物質(zhì)溶于水后,溶質(zhì)是不含結(jié)晶水的化合物,溶劑中的水包括結(jié)晶水。
5.有關(guān)物質(zhì)的量濃度的計算
(1)已知一定體積VL的溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量mg,求溶液物質(zhì)的量濃度c=n/V=m/MV
(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,求算一定體積VoL氣體溶于水后形成的溶液的體積為VL,溶液的物
質(zhì)的量濃度c=n/V=Vb/22.4L
(3)溶液的稀釋與混合
①稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變ciVi=c2V2
②混合
C1V1+C2V2=C混V混
a.混合后溶液體積V混=V1+V2(兩溶液濃度相同或差別較小或稀溶液混合)
"混Vlpl+V2P2
b.混合物溶液體積改變V混=:(兩溶液濃度差別較大)
p混p混
(4)物質(zhì)的量濃度c(B)與溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(w)的換算
1000(mL-L-i)p(g-mL—i)w
。⑻=MCg-moF1)
M:溶質(zhì)B的摩爾質(zhì)量,p:溶液密度(g-mlT%w:溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(卬)與溶解度(S)的換算
w=S/(S+100)x100%
(5)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體溶于水所得溶液的物質(zhì)的量濃度
標(biāo)準(zhǔn)狀況下,VL氣體溶于V(H2O)L中,所得溶液密度為p(g-mL-)則:
①氣體的物質(zhì)的量:"4尸「
22.4L-mol
冽溶液(g)
②溶液體積:xlO^L-mL1
p(gmL-1)
③根據(jù)c=V(溶液)
1000(mL-Lr>p(g-mLr>y(L)
C=1!
M(g-moF)-V(L)+22400(g-moC)-V(H2O)(L)
特別提醒:①溶液體積的單位是L,P的單位是g-mL-i時,利用V(溶液)=嚅鬻十算
*溶液)時注意單位換算。
②當(dāng)氣體作為溶質(zhì)溶于水時,溶液的體積不等于氣體體積和溶劑體積之和,也不等于
溶劑的體積,而應(yīng)該是V(溶液)=優(yōu)需。
iriti
③濃度差別較大的兩溶液或濃溶液加水稀釋時,混和后溶液的體積V(混合)=;^高。
四、溶液的配置
1.容量瓶的使用注意事項
(1)不能將固體或濃溶液直接在容量瓶中溶解或稀釋,溶液注入容量瓶前要恢復(fù)到室溫。
容量瓶不能作反應(yīng)器,不能加熱,也不能久貯溶液。
(2)容量瓶三標(biāo)注:溫度、容積、刻度線。常見容積規(guī)格:100mL,250mL,500mL,
1000mLo
選擇容量瓶必須指明規(guī)格,但不能配制任意體積一定物質(zhì)的量濃度的溶液,如配制500
mL1mol-L1NaCl溶液應(yīng)選擇500mL容量瓶,若需要480mL上述溶液,因無480mL容
量瓶,也選擇500mL容量瓶,配500mL溶液所需溶質(zhì)的物質(zhì)的量應(yīng)按配制500mL溶液
計算。
(3)容量瓶使用前一定要檢驗是否漏液。
方法是:向容量瓶中注入少量水,塞緊玻璃塞,用手指按住瓶塞,另一只手按住瓶底
倒轉(zhuǎn)容量瓶,一段時間后觀察瓶塞處是否有液體滲出,若無液體滲出,將其放正,把玻璃
塞旋轉(zhuǎn)180。,再倒轉(zhuǎn)觀察。
(4)配制溶液前容量瓶有少量的水(或未烘干),并不影響實(shí)驗結(jié)果。
(5)移液時需玻璃棒引流,以防液體濺至瓶外。
(6)讀書時視線平視,加水至溶液凹液面最低點(diǎn)恰好與刻度線相切。
(7)定容后搖勻,會出現(xiàn)液面低于刻度線的情況(正常),切勿加水。
(8)如果加水定容時超過刻度線或轉(zhuǎn)移液體時溶液灑到容量瓶外,均應(yīng)重新配制。
2.實(shí)驗過程和所需儀器
儀器:托盤天平、一定容積容量瓶、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管
過程:稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻
3.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液過程中的注意事項
(1)稱量NaOH等易潮解和強(qiáng)腐蝕性的藥品,不能放在紙上稱量,應(yīng)放在小燒杯里稱量。
若稀釋濃H2so4,需在燒杯中加少量蒸儲水再緩緩加入濃H2s。4,并用玻璃棒攪拌。
(2)用蒸儲水洗滌燒杯與玻璃棒約2~3次。
(3)定容時加水至液面在刻度線以下l~2cm,改用膠頭滴管逐滴加水,加水至溶液凹液
面最低點(diǎn)恰好與刻度線相切。
4.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的誤差分析
一般是依據(jù)實(shí)驗原理,對實(shí)驗結(jié)果的數(shù)學(xué)表達(dá)式進(jìn)行分析(屬于公式法)。c(B)=*=
-TTTc(B)的誤差取決于相和V的值是否準(zhǔn)確。以配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液為
1V1-Vr
例分析以下操作:
能引起誤差的一些操作過程分析
對C的影響
mV
稱量時間過長或用濾紙稱NaOH
減小不變偏低
移液前容量瓶有少量的水不變不變不變
向容量瓶注液時少量流出減小不變偏低
未洗燒杯和玻璃棒減小不變偏低
未冷卻室溫就移液定容不變減小偏高
定容時,水加多后用滴管吸出減少不變偏低
定容搖勻時液面下降再加水不變增大偏低
定容時俯視讀數(shù)(讀刻度)不變減小偏高
定容時仰視讀刻度不變增大偏低
定容誤差的判斷方法
定容的目標(biāo)是容量瓶的容積,相關(guān)主要方法是以平視式、以容量瓶的刻度線為目標(biāo)、
觀察液面與刻度的位置關(guān)系,標(biāo)準(zhǔn)是液面的最低點(diǎn)與刻度線齊平時,液體體積恰好等于容
量瓶的容積。
(A)仰視式觀察,溶液體積偏大。如圖(a)
(B)俯視式觀察,溶液體積偏小。如圖(b)
第二章化學(xué)物質(zhì)及其變化
物質(zhì)的分類
金屬Na,Mg,Al
非金屬S,C)2,N2
「酸性氧化物SO2,SO3,P2O5
堿性氧化物NaO,CaO,FeO
氧化物4223
兩性氧化物A12O3
?凈、不成鹽氧化物CO,NO
物化合物<
含氧酸HNO,HSO
按酸根分324
無氧酸HC1
酸<(一元酸HC1,HNO3
按電離出的H+數(shù)分|二元酸H2s。4,H2s。3
(多元酸H3P
強(qiáng)堿NaOH,Ba(OH)2
按強(qiáng)弱分
弱堿NH3?H2O,Fe(OH)3
堿?(一元堿NaOH
純
按電離出0H-數(shù)分二元堿Ba(()H)
凈2
化合物
物、I多元堿Fe(OH)3
(正鹽Na2c(%
鹽1酸式鹽NaHC()3
(堿式鹽Cii2(OH)2cO3
(溶液(NaCl溶液、稀H2s(%等)
合
物
v昆懸濁液(泥水混合物)
y
l
乳濁液(油水混合物)
〔膠體[Fe(OH)3膠體、淀粉溶液、煙、霧、煙水晶、有色玻璃等|
二、膠體
三種分散系的比較
分散系溶液膠體濁液
外觀均一、透明、穩(wěn)定多數(shù)均一、透明、介穩(wěn)性不均一、不透明、不穩(wěn)定
直徑(本質(zhì))<lnmlnm-100nm>100nm
分散
組成離子分子集合體少數(shù)分子集合體
質(zhì)粒
能否透過濾
子能能不能
紙
典型實(shí)例食鹽水、碘酒淀粉溶液泥水
膠體的性質(zhì)、制備、提純和應(yīng)用
內(nèi)容主要應(yīng)用舉例
丁達(dá)爾效應(yīng)一束光通過膠體時產(chǎn)生一條“光路”鑒別膠體和溶液
布朗運(yùn)動膠粒在膠體中不停地做無規(guī)則運(yùn)動
膠粒在外加電場作用下做定向移動[膠
性質(zhì)電泳粒帶電:如Fe(0H)3膠粒帶正電,工廠除塵
H2SiO3膠粒帶負(fù)電]
加工豆腐、工業(yè)制肥皂,解釋某
聚沉方法有:加熱、加入電解質(zhì)、加入
聚沉些自然現(xiàn)象,如土壤保肥、沙洲
相反電荷的膠體
的形成
制備水解法Fe3++H2(D=Fe(OH)3(膠體)+3H+凈水劑的使用(不加熱)
膠粒較大不能透過半透膜,而離子、分
提純滲析子較小可透過半透膜,用此法將膠體提凈化、精制膠體
純
說明:
①電泳現(xiàn)象表明膠粒帶電荷,但膠體都是電中性的。
②一般來說,金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠體微粒吸附陽離子,帶正電荷,如Fe(OH)3
膠體和A1(OH)3膠體微粒。非金屬氧化物、金屬硫化物膠體微粒吸附陰離子,帶負(fù)電荷,
如As2s3膠體、H2SiO3膠體的微粒。
③同種膠體的膠粒帶相同的電荷。
三、離子反應(yīng)
3.1酸、堿、鹽在水溶液中的電離
1、電解質(zhì)和非電解質(zhì)
在水溶液或熔化狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝凶鲭娊赓|(zhì)
在水溶液或熔化狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物叫做非電解質(zhì)
注意事項:①電解質(zhì)和非電解質(zhì)研究的是化合物,單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)也不是
非電解質(zhì)
②電解質(zhì)導(dǎo)電是有條件的,即電解質(zhì)必須在水溶液或熔化狀態(tài)下才能導(dǎo)電
③能導(dǎo)電的物質(zhì)不一定是電解質(zhì)
④酸、堿、鹽和部分金屬氧化物是電解質(zhì)
⑤非金屬氧化物、大部分有機(jī)物為非電解質(zhì)
2、電離:電解質(zhì)離解成自由移動的離子的過程
+2++
3、電離方程式的書寫:K2SO4====2K+SO4-NaOH=Na+OH-;HC1=H+C1-
4、酸、堿、鹽
電離時生成的陽離子全部是H+的化合物叫做酸
電離時生成的陰離子全部是0H-的化合物叫做堿
電離時能生成金屬陽離子和酸根陰離子的化合物叫做鹽
3.2離子反應(yīng):
1、離子反應(yīng)發(fā)生的條件:
離子反應(yīng)發(fā)生條件:生成沉淀、生成氣體、水。
2、離子方程式的書寫:(寫、拆、冊h查)
①寫:寫出正確的化學(xué)方程式。(要注意配平。)
②拆:把易溶的強(qiáng)電解質(zhì)(易容的鹽、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿)寫成離子形式。
★常見易溶的強(qiáng)電解質(zhì)有:三大強(qiáng)酸(H2SO4>HCkHNO3),四大強(qiáng)堿[NaOH、KOH、
Ba(OH)2>Ca(OH)2
(澄清石灰水拆,石灰乳不拆)],可溶性鹽,這些物質(zhì)儂離子形式,其他物質(zhì)一律保留
化學(xué)式。
③刪:刪除不參加反應(yīng)的離子(價態(tài)不變和存在形式不變的離子)
④查:檢查書寫離子方程式等式兩邊是否原子個數(shù)守恒、電荷數(shù)守恒。
★3、離子方程式正誤判斷:(看幾看)
①看是否符合反應(yīng)事實(shí)(能不能發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)物、生成物對不對)。
②看是否可拆。
③看是否配平(原子個數(shù)守恒,電荷數(shù)守恒)。
④看“廠是否應(yīng)用恰當(dāng)。
★4、離子共存問題
學(xué)習(xí)離子能否共存時,應(yīng)從以下幾個方面去考慮:
①、是否發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),包括是否有難容物質(zhì)生成、難電離物質(zhì)生成、易揮發(fā)性物質(zhì)生
成,如有則不共存。②、是否發(fā)生氧化還原反應(yīng),如有則不共存。③、是否發(fā)生互促水解
反應(yīng),如有則不共存。④、是否發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),如有則不共存。
多種離子能否大量共存于同一溶液中,歸納起來就是:一色、二性、三特殊、四反應(yīng)。
1.一色---溶液顏色
若限定無色溶液,則Cu2+>Fe3+>Fe2+>MnOj等有色離子不能存在。
2.二性——溶液的酸、堿性
2-2
⑴在強(qiáng)酸性溶液中,OH-及弱酸根陰離子(如CO3>SO3>S2「、CH3coeT等)均不能大
量存在;
(2)在強(qiáng)堿性溶液中,H+及弱堿陽離子(如NH4+、AF+、Mg2+、Fe3+等)均不能大量存在;
(3)酸式弱酸根離子(如HCO3一、HSO3\HS一等)在強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性溶液中均不能大量存在。
3.三特殊——三種特殊情況
(1)AK)2-與HCO3-不能大量共存:
A102+HCO3+H2O===A1(OH)31+CO32一;
(2)“NC)3—+H+”組合具有強(qiáng)氧化性,能與S2—、Fe2\r>SO32一等因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不
能大量共存;
2-
(3)NH4+與CH3COO,CO3,Mg2+與HC03一等組合中,雖然兩種離子都能水解且水解相
互促進(jìn),但總的水解程度仍很小,它們在溶液中能大量共存(加熱就不同了)。
4.四反應(yīng)-四種反應(yīng)類型
指離子間通常能發(fā)生的四種類型的反應(yīng),能相互反應(yīng)的離子顯然不能大量共存。
(1)復(fù)分解反應(yīng)
如Ba?+與SO42―、NH4+與01T、H*與CH3co0一等;
(2)氧化還原反應(yīng)
如Fe3+與「、NC)3-(H+)與Fe?+、MnOj(H+)與Bd等;
(3)相互促進(jìn)的水解反應(yīng)
如AF+與HCOf、AF+與A102一等;
(4)絡(luò)合反應(yīng)
如Fe3+與SCN-等。
四、氧化還原反應(yīng)
定義:物質(zhì)得到氧的反應(yīng)是氧化反應(yīng),物質(zhì)失去氧的反應(yīng)是還原反應(yīng),根據(jù)物質(zhì)得氧和
失氧為標(biāo)準(zhǔn)來判斷。氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)同時發(fā)生,相互依存。像這樣一種物質(zhì)被氧化,
同時另一種物質(zhì)被還原的反應(yīng)稱為氧化還原反應(yīng)。
1、物質(zhì)所含元素化合價升高的反應(yīng)是氧化反應(yīng)
物質(zhì)所含元素化合價降低的反應(yīng)是還原反應(yīng)
有元素化合價升降的化學(xué)反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)
沒有元素化合價升降的化學(xué)反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng)。
2、氧化反應(yīng)與電子轉(zhuǎn)移的關(guān)系
利用2-13氯化鈉形成示意圖,圖2-14氯化氫分子形成示意圖歸納
失去電干,比合價升高,被五化
00+1-1
2Na+Cl2====2NaCl
得到電優(yōu)合價降低.5還原
失去電子.優(yōu)合價升高,掖五化
|七
H2+Cl22^cj
得到電干,優(yōu)臺價降低,鞭還原
失去(或偏離)電子的反應(yīng)叫做氧化反應(yīng),得到(或偏向)電子的反應(yīng)叫做還原反應(yīng)
有電子轉(zhuǎn)移(得失或偏移)的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)
沒有電子轉(zhuǎn)移(得失或偏移)的反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng)
4.1氧化劑還原劑
還原性氧化性
T化合價升高,失去電子八
ja麻劑被氧化〉發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成>氧5物)
反應(yīng)物《卜產(chǎn)物
L氧化劑被還原>發(fā)生還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化成>還愿產(chǎn)物J
IT
、,化合價降低,得到電子1
氧化性還原性
小結(jié):概括:“升一失一氧;低一得一還”
物質(zhì)所含元素化合價升高,是因為在反應(yīng)過程中失去電子,結(jié)果被氧化,是還原劑,還原
劑具有還原性,還原劑被氧化得到氧化產(chǎn)物;物質(zhì)所含元素化合價降低,是因為在反應(yīng)過
程中得到電子,結(jié)果被還原,是氧化劑,氧化劑具有氧化性,氧化劑被還原得到還原產(chǎn)物。
4.2氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律及作用
1、電子守恒規(guī)律
還原劑失電子總數(shù)(或物質(zhì)的量)=氧化劑得電子總數(shù)(或物質(zhì)的量)
作用:有關(guān)氧化還原反應(yīng)的計算,配平氧化還原反應(yīng)方程式。
2、表現(xiàn)性質(zhì)規(guī)律
元素處于最高價,只有氧化性;元素處于最低價,只有還原性;元素處于中間價,既氧
化性又有還原性。
作用:判斷物質(zhì)的氧化性、還原性;金屬單質(zhì)只有還原性,非金屬單質(zhì)大多數(shù)既有氧化性
又有還原性。
3、由強(qiáng)到弱規(guī)律:
較強(qiáng)還原性的還原劑跟較強(qiáng)氧化性的氧化劑反應(yīng),生成弱氧化性的氧化產(chǎn)物和弱還原性的
還原產(chǎn)物
還原性:還原劑>還原產(chǎn)物
氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物
作用:判斷氧化還原反應(yīng)在一定條件下能否發(fā)生,比較粒子氧化性或還原性強(qiáng)弱,選擇合
適的氧化劑或還原劑制備物質(zhì)。
4、反應(yīng)先后規(guī)律
當(dāng)有多種氧化性或多種還原性物質(zhì)時,氧化性越強(qiáng)的氧化劑與還原性越強(qiáng)的還原劑優(yōu)先反
應(yīng),即“強(qiáng)者先行
作用:判斷氧化還原反應(yīng)的先后順序
5、正易逆難規(guī)律
越容易失去電子的物質(zhì),失去電子后就越難得到電子;越容易得到電子的物質(zhì),得到電子
后就越難失去電子。
4.3物質(zhì)氧化性、還原性相對強(qiáng)弱判斷的一般方法
1、根據(jù)金屬活動順序表
KCaNaMgAlZnFeSnPb(H)CuHgAgPtAu
逐漸減弱
K+Ca2+Na+Mg2+A13+Zn2+Fe2+H+Cu2+Ag+
氧化性逐漸增強(qiáng)k
2、根據(jù)氧化還原反應(yīng)
還原性強(qiáng)弱是:還原劑>還原產(chǎn)物
氧化性強(qiáng)弱是:氧化劑>氧化產(chǎn)物
3、根據(jù)氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的難易(反應(yīng)條件)的不同
4、根據(jù)被氧化或被還原程度
4.4氧化還原反應(yīng)的運(yùn)用
1、制備某些物質(zhì)
實(shí)驗室制備氧氣、氫氣等。
工業(yè)上用還原劑冶煉金屬。
2、用強(qiáng)氧化劑C12、C102等進(jìn)行小型水廠、游泳池水、醫(yī)院污水、工業(yè)污水的處理,即利
用強(qiáng)氧化劑進(jìn)行消毒、殺菌。
3、燃料的燃燒,提供熱能等。
4、化學(xué)電源的研制、開發(fā)及合理利用。
5、電鍍以防止金屬的腐蝕。
另外有些氧化還原反應(yīng)會對人類帶來危害,例如:易燃物的自燃、食品的腐敗、鋼鐵的銹
蝕等。我們運(yùn)用化學(xué)知識來防止這類氧化還原反應(yīng)的發(fā)生或減慢其進(jìn)程。
第三章金屬及其化合物
一、鈉Na
1.1納單質(zhì)
1、單質(zhì)鈉的物理性質(zhì):鈉質(zhì)軟、銀白色、熔點(diǎn)低、密度比水的小但比煤油的大。
2、單質(zhì)鈉的化學(xué)性質(zhì):
①鈉與。2反應(yīng)
常溫下:4Na+O2=2Na2O(新切開的鈉放在空氣中容易變暗)
加熱時:2Na+O2==Na2O2(鈉先熔化后燃燒,發(fā)出黃色火焰,生成淡黃色固體Na2O2o)
鈉在空氣中的變化過程:Na—->Na2O一一>NaOH-->Na2CO3-10H2O(結(jié)晶)一一>Na2CO3
(風(fēng)化),最終得到是一種白色粉末。一小塊鈉置露在空氣中的現(xiàn)象:銀白色的鈉很快變暗
(生成NazO),跟著變成白色固體(NaOH),然后在固體表面出現(xiàn)小液滴(NaOH易潮解),
最終變成白色粉未(最終產(chǎn)物是Na2cCh)o
②鈉與H20反應(yīng)
2Na+2H2O=2NaOH+H2?離子方程式:2Na++2H2O=2Na++2OHT+H2T(注意
配平)
實(shí)驗現(xiàn)象:鈉浮在水面上,熔成小球,在水面上游動,有哧哧的聲音,最后消失,在反應(yīng)
后的溶液中滴加酚酸,溶液變紅?!案 c密度比水?。挥巍蓺錃?;響——反應(yīng)劇
烈;熔——鈉熔點(diǎn)低;紅——生成的NaOH遇酚醐變紅”。
③鈉與鹽溶液反應(yīng)
如鈉與CuSO4溶液反應(yīng),應(yīng)該先是鈉與H2O反應(yīng)生成NaOH與H2,再和CuSCU溶液反應(yīng),
有關(guān)化學(xué)方程式:2Na+2H2O=2NaOH+H2TCuSO4+2NaOH=Cu(OH)2;+Na2SO4
總的方程式:2Na+2H2O+C11SO4=CU(OH)2;+Na2SO4+H2T
實(shí)驗現(xiàn)象:鈉熔成小球,在液面上四處游動,有藍(lán)色沉淀生成,有氣泡放出
K、Ca、Na三種單質(zhì)與鹽溶液反應(yīng)時,先與水反應(yīng)生成相應(yīng)的堿,堿再和鹽溶液反應(yīng)
④鈉與酸反應(yīng):2Na+2HCl=2NaCl+H2T(反應(yīng)劇烈)離子方程式:2Na+2H+=2Na+
+H2T
3、鈉的存在:以化合態(tài)存在。
4、鈉的保存:保存在煤油或石蠟中。痛.
通電
5、工業(yè)制鈉:電解熔融的NaCl:2NaCl(熔融)=2Na+Cl2T
6、鈉的用途:①在熔融的條件下鈉可以制取一些金屬,如鈦、錯、鋁、鋁等;
②鈉鉀合金是快中子反應(yīng)堆的熱交換劑;
③鈉蒸氣可作高壓鈉燈,發(fā)出黃光,射程遠(yuǎn),透霧能力強(qiáng)。
1.2氧化鈉和過氧化鈉
1、Na2OrNa2O+H2O==2NaOH,
白色固體,是堿性氧化物,具有堿性氧化物的通性JNa2O+CO2==Na2cCh,
Na2O+2HC1=二2NaCl+H2O.
另外:加熱時,2Na2O+022Na2O2
2、Na2O2:淡黃色固體是復(fù)雜氧化物,易與水和二氧化碳反應(yīng)。
2Na2O2+2H2O==4NaOH+02;2Na2O2+2cO2==2Na2cO3+02(作供氧劑)。
因此NazCh常做生氧劑,同時,NazCh還具有強(qiáng)氧化性,有漂白作用。如實(shí)驗:NazCh和水
反應(yīng)后的溶液中滴加酚酰,變紅后又褪色。
1.3鈉鹽:Na2cCh與NaHCCh的性質(zhì)比較
Na2c。3NaHCO3
俗稱純堿、蘇打小蘇打
水溶性比較
Na2cCh>NaHCO3
溶液酸堿性堿性堿性
與酸反應(yīng)劇烈程度較慢(二步反應(yīng))較快(一步反應(yīng))
NaHCO3+HCl=NaCl+
Na2co3+2HC1=2NaCl+H2O+CO2TH2O+CO2T
與酸反應(yīng)
2+
CO3+2H=CO2T+H2OHCO3"
+
+H=H2O+CO2T
加熱分解
熱穩(wěn)定性加熱不分解
2NaHCO3=Na2CO3+
H2O+CO2T
與CO2反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3不反應(yīng)
NaHCO3+NaOH=Na2
CO3+H2O
與NaOH溶液反應(yīng)不反應(yīng)(不能發(fā)生離子交換)
HCO3+OH-
2-
=H2O+CO3
);
Ca(OH2+Na2CO3=CaCO3+2NaOH也能反應(yīng)生成CaCO3
與Ca(OH)2溶液反應(yīng)
2+2
Ca+CO3-=CaCO3i沉淀
與CaCb、溶液反應(yīng)有CaCCh沉淀不反應(yīng)
發(fā)酵粉、滅火劑、治
洗滌劑,玻璃、肥皂、造紙、紡織等
用途療胃酸過多(有胃潰
工業(yè)
瘍時不能用)
Na2cCh溶液能吸收CO2轉(zhuǎn)化為NaHCO3
相互轉(zhuǎn)化
Na2cO3+H2O+CO2=2NaHCO3
NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O
★注意幾個實(shí)驗的問題:
1、向飽和的Na2cCh溶液中通足量的C02有晶體NaHC03析出。
2、Na2c。3溶液與稀HC1的反應(yīng)①:向Na2cCh溶液中滴加稀HC1,先無氣體,后有氣體,
如果n(HCl)小于n(Na2co3)時反應(yīng)無氣體放出。發(fā)生的反應(yīng):先Na2CO3+HC1==NaCl+
NaHC03,
后NaHCO3+HC1==NaCl+H20+C02?
②向稀HC1中滴加Na2cCh溶液,先有氣體,反應(yīng)是:Na2co3+2HC1==2NaCl+HzO
+CO2T
如果用2moi的Na2cO3和2.4mol的稀HC1反應(yīng),采用①方法放出CCh是0.4mol;采用方
法放出CO2為L2mol。希望同學(xué)們在解題時要留意。
3、Na2c。3溶液和NaHCCh溶液的鑒別:取兩種試液少量,分別滴加CaCb或BaCb溶液,
有白色沉
淀的原取溶液為Na2co3,另一無明顯現(xiàn)象的原取溶液為NaHCO3
4、侯氏制堿法
反應(yīng)式:NaCl+NH3+C02+H20==NaHC03+NH4C1.
注意:在生產(chǎn)中應(yīng)先在飽和的NaCl溶液中先通入NH3,后通入CO2,NaHCCh晶體析出過
濾,在濾液中加入NaCl細(xì)末和通NH3析出NH4cl晶體為副產(chǎn)品。NH4cl晶體析出后的母
液進(jìn)行循環(huán)試用,提高原料的利用率。
1.4氫氧化鈉NaOH
俗稱燒堿、火堿、苛性鈉,易潮解,有強(qiáng)腐蝕性,具有堿的通性。
二、鋁的性質(zhì)
2.1鋁單質(zhì)
1、物理性質(zhì):銀白色金屬,質(zhì)較軟,但比鎂要硬,熔點(diǎn)比鎂高。有良好的導(dǎo)電、導(dǎo)熱性和
延展性。
2、化學(xué)性質(zhì):鋁是較活潑的金屬。
①通常與氧氣易反應(yīng),生成致密的氧化物起保護(hù)作用。4A1+302==2A1203O同時也容易
與Cb、S等非金屬單質(zhì)反應(yīng)。
②與酸反應(yīng):強(qiáng)氧化性酸,如濃硫酸和濃硝酸在常溫下,使鋁發(fā)生鈍化現(xiàn)象;加熱時,能
反應(yīng),但無氫氣放出;非強(qiáng)氧化性酸反應(yīng)時放出氫氣。(2A1+6H+=2AF++3H2T)
③與強(qiáng)堿溶液反應(yīng):2A1+2NaOH+2H2。==2NaAKh+3H2T(2A1+2OH~+2H2O=
2AKV+3H2T)
④與某些鹽溶液反應(yīng):如能置換出CuSO4、AgNCh等溶液中的金屬。
⑤鋁熱反應(yīng):鋁與某些金屬氧化物的反應(yīng)(如V、Cr、Mn、Fe的氧化物)叫做鋁熱反應(yīng)
2A1+Fe2O3-AI2O3+2FeoAl和FezCh的混合物叫做鋁熱劑。利用鋁熱反應(yīng)焊接鋼
軌。
2.2鋁的冶煉
鋁是地殼中含量最多的金屬元素,自然界中主要是以氧化鋁的形式存在。工業(yè)生產(chǎn)的
流程:鋁土礦(主要成分是氧化鋁)-用氫氧化鈉溶解過濾一向濾液中通入二氧化碳酸化,
過濾一氫氧化鋁一氧化鋁一鋁。
主要反應(yīng):AI2O3+2NaOH==2NaAlO2+H2O,CO2+3H2O+2NaAlO2==2A1(OH)3;+
△通電
:
Na2cCh,2A1(OH)3^=AI2O3+3H2O,2A12O34Al+3ChT。
2.3鋁的用途
鋁有良好的導(dǎo)電、導(dǎo)熱性和延展性,主要用于導(dǎo)線、炊具等,鋁的最大用途是制合金,鋁
合金強(qiáng)度高,密度小,易成型,有較好的耐腐蝕性。迅速風(fēng)靡建筑業(yè)。也是飛機(jī)制造業(yè)的
主要原料。
2.4氧化鋁(A12O3)
白色固體,熔點(diǎn)高(2054C),沸點(diǎn)2980℃,常作為耐火材料;是兩性氧化物。我們常
見到的寶石的主要成分是氧化鋁。有各種不同顏色的原因是在寶石中含有一些金屬氧化物
的表現(xiàn)。如紅寶石因含有少量的銘元素而顯紅色,藍(lán)寶石因含有少量的鐵和鈦元素而顯藍(lán)
色。工業(yè)生產(chǎn)中的礦石剛玉主要成分是a一氧化鋁,硬度僅次于金剛石,用途廣泛。
兩性氧化物:既能與強(qiáng)酸反應(yīng)又能與強(qiáng)堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物。
AI2O3+6HC1==2A1C13+3H2OAI2O3+2NaOH==2NaAlO2+H2O。
AbCh是工業(yè)冶煉鋁的原料,由于氧化鋁的熔點(diǎn)高,電解時,難熔化,因此鋁的冶煉直到
1886年美國科學(xué)家霍爾發(fā)現(xiàn)在氧化鋁中加入冰晶石(Na3AlF6),使氧化鋁的熔點(diǎn)降至1000
度左右,鋁的冶煉才快速發(fā)展起來,鋁及其合金才被廣泛的應(yīng)用。2斛gCh4A1+302?0
2.5氫氧化鋁(A1(OH)3)
白色難溶于水的膠狀沉淀,是兩性氫氧化物。加熱易分解。
兩性氫氧化物:既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng)生成鹽和水的氫氧化物。
A1(OH)3+3HC1==AlCh+3H2O,A1(OH)3+NaOH==NaA102+2H2O.
2A1(OH)3△A12O3+3H2O
2.6明研的凈水
+3+2
化學(xué)式:KA1(SO4)2-12H2O,它在水中能電離:KA1(SO4)2==K+Al+2SO4'o鋁離
子與水反應(yīng),生成氫氧化鋁膠體,具有很強(qiáng)的吸附能力,吸附水中的懸浮物,使之沉降已
達(dá)凈水目的。A13++3H2O==A1(OH)3(膠體)+3H+。
①(A1(OH)3)的制備:在氯化鋁溶液中加足量氨水。AlCh+3NH3-H2O==A1(OH)3;+
3NH4C1。
②實(shí)驗:A、向氯化鋁溶液中滴加氫氧化鈉溶液,現(xiàn)象是先有沉淀,后溶解。
3+
反應(yīng)式:先A13++3OH-==A1(OH)3,JSAl+4OH-==A1O<+2H2Oo
B、向氫氧化鈉溶液中滴加氯化鋁溶液,現(xiàn)象是開始無沉淀,后來有沉淀,且不
溶解。
3+3+
反應(yīng)式:先Al+4OH-==A1O2-+2H2O,后Al+3A1O<+6H2O==4A1(OH)3;。
③實(shí)驗:向偏鋁酸鈉溶液中通二氧化碳,有沉淀出現(xiàn)。CO2+3H2O+2NaAlO2==
2Al(OH)31+Na2co3。
3+
④將氯化鋁溶液和偏鋁酸鈉溶液混和有沉淀出現(xiàn)。Al+3A1O<+6H2O==4A1(OH)3;O
⑤實(shí)驗:A、向偏鋁酸鈉溶液中滴加稀鹽酸,先有沉定,后溶解。
++3+
反應(yīng)的離子方程式:A1O2-+H+H20==A1(OH)3,A1(OH)3+3H==Al+2H2O。
B、向稀鹽酸中滴加偏鋁酸鈉溶液,先無沉淀,后有沉淀且不溶解。
+3+3+
反應(yīng)的離子方程式:A1O<+4H==Al+2H2O,3A1O<+Al+6H2O==4A1(OH)3;O
⑥鋁三角:I---------1
3.1鐵單質(zhì)
1、單質(zhì)鐵的物理性質(zhì):鐵片是銀白色的,鐵粉呈黑色,純鐵不易生銹,但生鐵(含碳雜質(zhì)
的鐵)在潮
濕的空氣中易生銹。(原因:形成了鐵碳原電池。鐵銹的主要成分是Fe2O3)。
2、單質(zhì)鐵的化學(xué)性質(zhì):
①與非金屬單質(zhì)反應(yīng):3Fe+2Ch空空J(rèn)&CU(現(xiàn)象:劇烈燃燒,火星四射,生成黑色
的固體)
2Fe+3cb點(diǎn)燃2FeCL.
Fe+S△FeS?
+2+
②與非氧化性酸反應(yīng):Fe+2HCl=FeCL+H2T(Fe+2H=Fe+H2t)
常溫下鋁、鐵遇濃硫酸或濃硝酸鈍化。加熱能反應(yīng)但無氫氣放出。
2+2+
③與鹽溶液反應(yīng):Fe+CuSO4=FeSO4+Cu(Fe+Cu=Fe+Cu);Fe+2FeCb==
3FeCb
④與水蒸氣反應(yīng):3Fe+4H20(g)—Fe3O4+4H2?
3.2鐵的冶煉
原料:鐵礦石(提供鐵元素)、焦炭(提供熱量和還原劑)、空氣(提供氧氣)、石灰石(除
去鐵礦石中的二氧化硅雜質(zhì))。
設(shè)備:高爐。
主要反應(yīng):C+點(diǎn)燃CO?,,C+CO22CO(這兩個反應(yīng)是制造還原劑并提供
熱量),同溫同溫高溫
3C0+Fe2O32Fe+3cO2,CaCO3CaO+CO2T,CaO+SiO2CaSiO3.
3.3鐵的氫氧化物
Fe(OH)2Fe(OH)3
紅褐色難溶于水的沉淀,受熱易分
主白色難溶于水的沉淀,不穩(wěn)定,易被氧化成氫
△
要氧化鐵,顏色變化為:白色一灰綠色一紅褐色。
解。2Fe(OH)3-------Fe2O3+3H,0,
性反應(yīng)式:4Fe(OH)+O+2HO==4Fe(OH)o
2223能溶于強(qiáng)酸溶液,生成相應(yīng)的鹽。
2+
質(zhì)Fe(OH)2+2H+=Fe+2H2。+3+
Fe(OH)3+3H=2Fe+3H2O
3.4Fe2+>Fe3+的檢驗
離
Fe2+Fe3+
子
①滴加KSCN溶液,無明顯變化,再加氯水,
常①直接觀察溶液是黃色;
溶液變血紅色;
見②滴加氫氧化鈉溶液,出現(xiàn)紅褐色沉
②直接觀察溶液是淺綠色;
方淀;③滴加KSCN溶液,有血紅色溶
③滴加氫氧化鈉溶液,出現(xiàn)沉淀的顏色變化
法液出現(xiàn)。
是:白色一灰綠色一紅褐色。
3.5鐵三角
Fe與弱氧化劑反應(yīng),如H+、Ci?+、b、S等;
用還原劑如H2、CO等還原FeO或用Mg、Zn、Al等還原Fe?+鹽溶液。
鐵與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)如CL、Br2、濃H2sO4、濃HNO3等。
用還原劑如H2、CO等還原FezCh或用足量Mg、Zn、Al等還原
Fe2+遇強(qiáng)氧化劑的反應(yīng)如Cb、Bn、O2、濃H2SO4、濃HN03、
H,O2>Na2O2,HC1O
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