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文檔簡(jiǎn)介
2021年1月八省聯(lián)考化學(xué)試卷和解析答案
目錄
重慶市.........................................1
廣東省........................錯(cuò)誤味定義書簽。
江蘇省........................錯(cuò)誤味定義書簽。
湖南省.......................................60
遼寧省.......................................83
河北省......................................103
湖北省......................................127
福建省......................................146
2021年重慶市普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試適應(yīng)性測(cè)試
化學(xué)試卷
注意事項(xiàng):
1.作答前,考生務(wù)必將自己的姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在試卷的規(guī)定位置上。
2.作答時(shí),務(wù)必將答案寫在答題卡上。寫在試卷及草稿紙上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將答題卡、試卷、草稿紙一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:016Mg24Cl35.5Fe56As75Sr88
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是
符合題目要求的。
1.人工泳池水質(zhì)須符合CJ/T244-2016標(biāo)準(zhǔn),為此在泳池里需要加入某些化學(xué)品。下列做法錯(cuò)誤
的是
A.用明研作凈水劑B.用硫酸銅作殺藻劑
C.用氯化鈉作pH調(diào)節(jié)劑D.用次氯酸鈉作消毒劑
2.下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是
A.S£k結(jié)構(gòu)式為Cl—S—S—C1B.S?結(jié)構(gòu)示意圖為
C1
C.PCL電子式為:D.丙烯的球棍模型為
C1:P:C1
3.M代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A.5.6g鐵粉與足量硝酸加熱充分反應(yīng)后,產(chǎn)生上的分子數(shù)為0.IN-
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L0?與足量H?反應(yīng)生成HQ,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4N,、
C.1L0.1mol/L硫酸鈉溶液中含有的氧原子數(shù)為0.4N.
D.1LpH=13的Ba(OH)2溶液中Ba?,數(shù)目為0.1壯
4.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確是
A.用乙醇萃取碘水中的碘
B.用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
C.向乙醇和乙酸中分別加入鈉,比較其官能團(tuán)的活潑性
D,向蔗糖和稀硫酸共熱后的溶液中加入少量銀氨溶液,檢驗(yàn)生成的葡萄糖
5.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
A.氯化鐵溶液腐蝕銅箔:2Fe*+Cu=2Fe2++Cu2+
B.氫氧化鈉溶液吸收氯氣:CL+OH=Cl+HC10
3,
C.氯化鋁溶液與濃氨水混合:A1+4NH3-H20=A102+4NH*+2H20
2t
D.氫氧化鎂固體溶解于氯化鏤溶液:Mg(0H)2+2H=Mg+2H20
6.短周期主族元素MX、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的核外電子數(shù)等于其主族序數(shù),X的單質(zhì)
在空氣中含量最多,Y的最高價(jià)氧化物的水化物是兩性化合物,Z的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為
4.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.W與X形成的最簡(jiǎn)單化合物極易溶于水
B.Y和Z可形成化合物Y2Z3
C.最外層電子數(shù)Z>X>Y>W
D.Y和Z的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同
實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
A向酸性KMnO」溶液中滴加HzO?溶液,紫紅色褪去H◎具有漂白性
待測(cè)溶液中有I
B向待測(cè)溶液中加入淀粉溶液,無(wú)明顯變化,再加入新制氯水,變藍(lán)
存在
向A12(SO,)3溶液中逐滴加入NaOH溶液至過(guò)量,先生成白色沉淀,后
CAl(0H)3具有酸性
沉淀消失
Ag2s溶解度小于
D向AgCl懸濁液中,加入少量Na2s溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀
AgCl
A.AB.BC.CD.D
9.山梨酸是一種高效安全的防腐保鮮劑。其合成路線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是
一定條件「QrH2O/H*
"CH3cH=CHCHO.”CH2=C=O反應(yīng)J十。一『一CH?一七士,應(yīng);nCH3CH=CHCH=CHCOOH
CH=CHCH3'
巴豆醛乙烯酮聚酯山梨酸
A.反應(yīng)1屬于縮聚反應(yīng)
B.反應(yīng)2每生成1mol山梨酸需要消耗1mol水
C,可用酸性高鋸酸鉀溶液檢驗(yàn)山梨酸中是否含有巴豆醛
D.山梨酸與KEO:,溶液反應(yīng)可生成水溶性更好的山梨酸鉀
10.雙極膜在電滲析中應(yīng)用廣泛,它是由陽(yáng)離子交換膜和陰離子交換膜復(fù)合而成。雙極膜內(nèi)層為
水層,工作時(shí)水層中的壓。解離成H'和0H,并分別通過(guò)離子交換膜向兩側(cè)發(fā)生遷移。下圖為NaBr
溶液的電滲析裝置示意圖。
Na2so,溶液循環(huán)液NaBr溶液循環(huán)液Na2so,溶液
陰
離
交
情
子
換
性
交
室
電
換2
膜
極
\
出n4
下列說(shuō)法正確的是
A.出口2的產(chǎn)物為HBr溶液B.出口5的產(chǎn)物為硫酸溶液
C.Br可從鹽室最終進(jìn)入陽(yáng)極液中D.陰極電極反應(yīng)式為2H,+2e412t
11.己知△(g)+H2(g)fCH£H£HKg)△H=-157kj/molo已知環(huán)丙烷(g)的燃燒熱△H=-2092
kl/mol,丙烷(g)的燃燒熱△H=-2220kj/mol,1mol液態(tài)水蒸發(fā)為氣態(tài)水的焰變?yōu)椤鱄=+44kj/mok
則2mol氫氣完全燃燒生成氣態(tài)水的△H(kJ/mol)為
A.-658B.-482C.-329I).-285
12.連二亞硫酸鈉(NazSQ)俗稱保險(xiǎn)粉,有強(qiáng)還原性,在空氣中極易被氧化。用NaHSOa還原法制
備保險(xiǎn)粉的流程如下:
so2鋅粉
Na2cO3_」u!;NaHSO3|廣一INa2S2O4|八一…|出隊(duì)切
波酒―*反應(yīng)1―汶以-"反應(yīng)2―?,4^—,*結(jié)晶脫水一?保險(xiǎn)粉
)
C02Zn(OH2
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.反應(yīng)1說(shuō)明酸性:H2S03>H2C03
B.反應(yīng)1結(jié)束后,可用鹽酸酸化的BaCk溶液檢驗(yàn)NaHSO,是否被氧化
C.反應(yīng)2中消耗的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2
D.反應(yīng)2最好在無(wú)氧條件下進(jìn)行
13.草酸H2co是二元弱酸。向100mL0.40mol/LHC04溶液中加入1.0mol/LNaOH溶液調(diào)節(jié)
pH,加水控制溶液體積為200mLo測(cè)得溶液中微粒的6(x)隨pH變化曲線如圖所示,8(x)=
c(x)、
/口CC、,5C」、'X代表微粒H2C2O,、HC2O4或CQ,下列敘述正確的是
C(H2C2O4)+C(HC2O4)+C(C2O4)
A.曲線I是HC2O;的變化曲線
B.草酸HC0”的電離常數(shù)K=1.0X10122
-+
C.在b點(diǎn),C(C204)+2C(0H)=C(HC204)+C(H)
D.在c點(diǎn),C(HC204)=0.06mol/L
14.MTP是一類重要的藥物中間體,可以由TOME經(jīng)環(huán)化后合成。其反應(yīng)式為:
§
8
%
/860
*
60
軍
墀40
°50100150200250300
反應(yīng)時(shí)間/min
為了提局TOME的轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)進(jìn)行時(shí)需及時(shí)從溶液體系中移出部分甲醇。TOME的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)
時(shí)間的變化如圖所示。設(shè)TOME的初始濃度為amol/L,反應(yīng)過(guò)程中的液體體積變化忽略不計(jì)。下
列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.X、Y兩點(diǎn)的MTP的物質(zhì)的量濃度相等
B.X、Z兩點(diǎn)的瞬時(shí)速率大小為v(X)>v(Z)
()98ax098a
C.若Z點(diǎn)處于化學(xué)平衡,則210℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=——--mol/L
0.02a
067a
D.190C時(shí),0?150min之間的MTP的平均反應(yīng)速率為?min)
二、非選擇題:共58分。第15~17題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第18?19題為選考
題,考生根據(jù)要求作答。
(一)必考題:共43分。
15.碳酸錮(SrCOj是一種重要的工業(yè)原料,廣泛用于生產(chǎn)鋸鐵氧體磁性材料。一種以菱錮礦(含
80-90%SrC03,少量MgC。,、CaC03>BaCOs等)制備高純碳酸錮的工藝流程如下:
高純
碳酸鋰
Sr(OH)2在水中的溶解度
溫度/℃10203040608090100
溶解度度g/100g)1.251.772.643.958.4220.244.591.2
(1)元素Sr位于元素周期表第周期第族。
(2)菱錮礦、焦炭混合粉碎的目的是_______。
(3)“立窯燃燒”中SrCO,與焦炭反應(yīng)的化學(xué)方程式為o進(jìn)行燧燒反應(yīng)的立窯襯里應(yīng)選擇
(填“石英砂磚”或“堿性耐火磚”)。
(4)“浸取”中用熱水浸取而不用冷水的原因是;濾渣1含有焦炭、Ca(OH)2和。
(5)“沉錮”中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______o
(6)錮鐵氧體是由錮和鐵的氧化物組成的復(fù)合磁性材料。某種錮鐵氧體(xSrO?yFeQ)中Sr與Fe
的質(zhì)量比為0.13,則上為.(取整數(shù))。
x
16.四氯化錫(SnCL,),常溫下為無(wú)色液體,易水解。某研究小組利用氯氣與硫渣反應(yīng)制備四氯化
錫,其過(guò)程如圖所示(夾持、加熱及控溫裝置略)。
硫渣的化學(xué)組成
物質(zhì)SnCu2sPbAsSb其他雜質(zhì)
質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%64.4325.827.341.230.370.81
氯氣與硫渣反應(yīng)相關(guān)產(chǎn)物的熔沸點(diǎn)
物質(zhì)
SnCL,CuClPbCl2AsCLSbCl3S
性質(zhì)
熔點(diǎn)/℃-33426501-1873112
沸點(diǎn)/℃1141490951130221444
請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(DA裝置中,盛濃鹽酸裝置中a管的作用是______,b瓶中的試劑是。0
(2)氮?dú)獗Wo(hù)下,向B裝置的三頸瓶中加入適量SnCL,浸沒(méi)硫渣,通入氯氣發(fā)生反應(yīng)。
①生成SnCL的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
②其中冷凝水的入口是,e中試劑使用堿石灰而不用無(wú)水氯化鈣的原因是。
③實(shí)驗(yàn)中所得固體渣經(jīng)過(guò)處理,可回收主要金屬有______和_______。
⑶得到的粗產(chǎn)品經(jīng)C裝置提純,應(yīng)控制溫度為℃?
(4)SnCL產(chǎn)品中含有少量AsCh雜質(zhì)。取10.00g產(chǎn)品溶于水中,用0.02000molL的KMnO”標(biāo)準(zhǔn)溶
液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO”標(biāo)準(zhǔn)溶液6.00mL。測(cè)定過(guò)程中發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)有AsCh+3H..0=IhAsOs
+3HC1和5H3ASO3+2KMnO.>+6HC1=5H3As0」+2MnCL+2KC1+3H20?該滴定實(shí)驗(yàn)的指示劑是______,
產(chǎn)品中SnCL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。
17.內(nèi)酯在化工、醫(yī)藥、農(nóng)林等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。
(1)內(nèi)酯可以通過(guò)有機(jī)竣酸異構(gòu)化制得。某竣酸A在0.2mol/L鹽酸中轉(zhuǎn)化為內(nèi)酯B的反應(yīng)可表示
為A(aq)B(aq),忽略反應(yīng)前后溶液體積變化。一定溫度下,當(dāng)A的起始濃度為amol/L時(shí),A
的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如下表所示:
t/min02136506580100oo
A的轉(zhuǎn)化率/%013.320.027.833.340.045.075.0
①反應(yīng)進(jìn)行到100min時(shí),B的濃度為_(kāi)_____mol/L。
②v正(t=50min)v逆(t=8min)(填“>”或“=”)。
③增加A的起始濃度,A在t=8min時(shí)轉(zhuǎn)化率將(填“增大”“減小”或“不變”)。
④該溫度下,平衡常數(shù)k;在相同條件下,若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)只加入B,B的起始濃度也為a
mol/L,平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為o
⑤研究發(fā)現(xiàn),其他條件不變時(shí),減小鹽酸的濃度,反應(yīng)速率減慢,但平衡時(shí)B的含量不變,原因
是。
(2)內(nèi)酯也可以通過(guò)電化學(xué)合成。以石墨電極為陽(yáng)極,鉗電極為陰極,CLCN作為溶劑,LiClO,作
為電解質(zhì),經(jīng)電解合成內(nèi)酯的反應(yīng)式如下:
①產(chǎn)生H2的電極為(填“石墨電極”或“伯電極”);通電一段時(shí)間后,溶液中向銷電極遷
移的離子為。
②寫出石墨電極上的電極反應(yīng)式。
(二)選考題:共15分。請(qǐng)考生從第18題和第19題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第
一題計(jì)分。
18.單晶邊緣納米催化劑技術(shù)為工業(yè)上有效利用二氧化碳提供了一條經(jīng)濟(jì)可行的途徑,其中單晶
氧化鎂負(fù)載銀催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的抗積碳和抗燒結(jié)性能。
(1)基態(tài)銀原子的核外電子排布式為o
(2)氧化鎂載體及鍥催化反應(yīng)中涉及到CH,、CO,和CHQH等物質(zhì)。元素蛇、0和C的第一電離能由
小到大排序?yàn)?;在上述三種物質(zhì)的分子中碳原子雜化類型不同于其他兩種的是,
立體構(gòu)型為正四面體的分子是,三種物質(zhì)中沸點(diǎn)最高的是CHQH,其原因是。
(3)Ni與CO在60~80℃時(shí)反應(yīng)生成Ni(CO)」氣體,在Ni(CO),分子中與Ni形成配位鍵的原子是
,Ni(CO),晶體類型是。
(4)已知MgO具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知Mg。晶胞邊長(zhǎng)為0.42nm,則MgO
的密度為g/cm:'(保留小數(shù)點(diǎn)后一位);相鄰Mg?’之間的最短距離為_(kāi)_____nm(已知血
=1.414,75=1.732;結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位),每個(gè)Mg,周圍具有該距離的Mg”個(gè)數(shù)為。
19.化合物N是一種具有玫瑰香味的香料,可用作化妝品和食品的添加劑。實(shí)驗(yàn)室制備N的兩種
合成路線如下:
-A_IJ_B_Mg/=\⑴△
Ia|1端曲|乙底,《六MgBr⑵舸
B
/=\CH3CHO/=\(DC^OHh/Z.
《ACHO-----人>—CH=CHCHO-----------------?
\_V0H7A\[(2)H3O*
回□
OOH
||(l)R3MgBr|
已知:i.C-R2-------------?R)—C—R2(R、R3為燃基,艮為H或煌基)
+
(2)H30I
(l)R3MgBr|
ii.(RRs
RJCOOR2------------------R]—C—R3+R2OH、凡、為燃基)
+
(2)H3OI
R3
回答下列問(wèn)題:
(1)H的化學(xué)名稱為,A-B所需的試劑是。
(2)D-E反應(yīng)類型是,J含有的官能團(tuán)名稱是。
(3)G、M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。
(4)1與新制Cu(0H)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)的方程式為。
(5)寫出滿足下列條件的K的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(寫出兩種即可)。
①屬于芳香族化合物
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③核磁共振氫譜有4組峰,峰面積比為1:1:2:6
(6)己知H£=CHzPdcu、*g"A>CH£HO。根據(jù)本題信息,寫出以乙烯為原料制備小丫‘不超過(guò)五
OH
步的合成路線(乙醛及其它無(wú)機(jī)試劑任選)。
2021年重慶市普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試適應(yīng)性測(cè)試
化學(xué)試卷答案
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是
符合題目要求的。
1.【答案】C
【詳解】A.鋁離子水解生成膠體,具有疏松多孔的結(jié)構(gòu),能吸附水中懸浮物并使之沉降,可用明
磯作凈水劑,A正確;
B.銅離子是重金屬離子,能使蛋白質(zhì)變性,用硫酸銅作殺藻劑,B正確;
C.氯化鈉溶液呈中性,不能作pH調(diào)節(jié)劑,C錯(cuò)誤;
D.次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,可作消毒劑,D正確;
答案選C。
2.【答案】A
【詳解】A.S最外層6個(gè)電子、C1最外層7個(gè)電子,則S£L分子內(nèi)S共用2對(duì)電子對(duì)、C1共用
1對(duì)電子對(duì),結(jié)構(gòu)式為Cl—S—S—Cl,A正確;
B.硫離子的電子數(shù)為18,硫原子核電荷數(shù)與電子數(shù)均為16,S結(jié)構(gòu)示意圖為?B錯(cuò)
誤;
C.PCL電子式中P除了有3對(duì)共用電子對(duì)之外,還有1對(duì)孤電子對(duì)都要表示出來(lái),C錯(cuò)誤;
D.丙烯含碳碳雙鍵,模型不能代表丙烯,丙烷的球棍模型為;D錯(cuò)誤;
答案選A。
3.【答案】B
【詳解】A.硝酸是氧化性酸,5.6g鐵粉與足量硝酸加熱充分反應(yīng),硝酸中氮元素化合價(jià)降低,
不產(chǎn)生Hz,A錯(cuò)誤;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L02的物質(zhì)的量為1mol,與足量比反應(yīng)生成HQ,氧元素化合價(jià)從0降低到
-2價(jià),得失電子數(shù)守恒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4%,B正確;
C.1L0.1mol/L硫酸鈉溶液中,溶質(zhì)和溶劑均含有氧原子,氧原子數(shù)遠(yuǎn)大于為0.4M,C錯(cuò)誤;
D.常溫下,1LpH=13的Ba(0H)z溶液中氫氧根離子數(shù)目為0.1及,Ba"數(shù)目為0.05/,D錯(cuò)誤;
答案選B。
4.【答案】C
【詳解】A.因?yàn)橐掖寂c水互溶,不分層,不能用乙醇萃取碘水中的碘,A錯(cuò)誤;
B.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解,所以不能用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,可用
飽和碳酸鈉溶液,B錯(cuò)誤;
C.乙酸中的竣基易發(fā)生電離,水溶液呈酸性,而乙醇中的羥基不活潑,可以向乙醇和乙酸中分別
加入鈉,鈉與乙醇反應(yīng)比較緩慢,而鈉與乙酸反應(yīng)比較激烈,所以可以比較其官能團(tuán)的活潑性,C
正確;
D.堿性環(huán)境下,銀氨溶液具有弱氧化性;向蔗糖和稀硫酸共熱后的溶液中,應(yīng)先加入氫氧化鈉中
和稀硫酸,堿性環(huán)境下再加入少量銀氨溶液,水浴加熱,若出現(xiàn)銀鏡,反應(yīng)生成了葡萄糖,D錯(cuò)
誤;
故選C。
5.【答案】A
【詳解】A.氯化鐵溶液腐蝕銅箔得到氯化亞鐵和氯化銅:2Fe3t+Cu=2Fe2t+Cu2\A正確;
B.氫氧化鈉溶液吸收氯氣生成氯化鈉、次氯酸鈉和水:Cl2+2OH-=CP+CIO-+H2O,B
錯(cuò)誤;
,+
C.氯化鋁溶液與濃氨水混合生成氫氧化鋁沉淀:Ar+3NH3-H20=A1(OH)34<+3NH>2H20,C
錯(cuò)誤;
D.氫氧化鎂固體溶解于氯化鉉溶液:可能是鏤根水解生成的『中和氫氧化鎂電離出的0H,導(dǎo)致
沉淀溶解,也有可能是鏤根與氫氧化鎂電離出的0H-生成弱電解質(zhì)一水合氨,導(dǎo)致沉淀溶解,
Mg(011)2+2NH;=Mg"+2NH3?H20,D錯(cuò)誤;
答案選A。
6.【答案】D
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的單質(zhì)在空氣中含量最多,則X為N元素,
W的核外電子數(shù)等于其主族序數(shù),則W為H元素,Y的最高價(jià)氧化物的水化物是兩性化合物,則Y
為A1元素,Z的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為4,因?yàn)樽罡哒齼r(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之和為8,
則最高正價(jià)為+6、最低負(fù)極為-2價(jià),則Z為S元素,據(jù)此回答;
【詳解】A.4,與X形成的最簡(jiǎn)單化合物氨氣極易溶于水,A正確;
B.Y即A1化合價(jià)+3價(jià)、Z即S化合價(jià)-2價(jià),Y和Z可形成化合物丫/,B正確;
C.Z、X、Y、W最外層電子數(shù)分別為6、5、3、1,最外層電子數(shù)Z>X>Y〉W,C正確;
D.Y和Z的簡(jiǎn)單離子的電子數(shù)分別為10、18,電子層結(jié)構(gòu)不相同,D錯(cuò)誤;
答案選D。
7.【答案】D
【詳解】A.一氧化氮能和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,因此不能用排空氣法收集,一氧化氮不溶于水,
因此用排水法收集,A正確;
B.往長(zhǎng)頸漏斗里加水至沒(méi)過(guò)漏斗頸,夾住止水夾,繼續(xù)加水,一段時(shí)間后,水柱穩(wěn)定不下降,則
可證明氣密性良好,B正確;
C.乙酸滴入到碳酸鈉溶液中產(chǎn)生氣體,產(chǎn)生的氣體能使澄清的石灰水變渾濁,這可證明乙酸的酸
性大于碳酸,C正確;
D.蒸發(fā)結(jié)晶應(yīng)選蒸發(fā)皿而不是用煙,D錯(cuò)誤;
答案選D。
8.【答案】A
【詳解】A.有機(jī)色質(zhì)褪色為漂白,酸性KMnO,溶液和H2O2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使紫紅色褪去,
表明HQ,具有還原性,A錯(cuò)誤;
B.碘分子與淀粉反應(yīng)顯藍(lán)色,待測(cè)溶液中加入淀粉溶液,無(wú)明顯變化,再加入新制氯水,變藍(lán),
說(shuō)明加入氯水后生成了碘單質(zhì),則原待測(cè)液中有I存在,B正確;
C.向Ah(SO3溶液中逐滴加入NaOH溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成了氫氧化鋁白色沉淀,繼續(xù)加過(guò)量
氫氧化鈉溶液,沉淀消失,則氫氧化鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成了偏鋁酸鈉和水,Al(OH)a具有酸
性,C正確;
D.向AgCl懸濁液中,加入少量Na2s溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,即AgCl轉(zhuǎn)變?yōu)锳gzS,可
見(jiàn)Qc(Ag2S)>K£Ag2S),由于加入的Na2s少量,則可推測(cè)Ag2s溶解度小于AgCl,D正確;
答案選A。
9.【答案】D
【詳解】A.反應(yīng)1中沒(méi)有小分子生成,不屬于縮聚反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)2每生成1mol山梨酸需理論上不需要消耗水,一個(gè)酯基水解消耗1個(gè)水分子,但同時(shí)
分子內(nèi)因消去反應(yīng)又生成一個(gè)水分子,B錯(cuò)誤;
C.山梨酸、巴豆醛分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵,均能與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng),不能檢驗(yàn),C
錯(cuò)誤;
D.山梨酸鉀是可溶性鈉鹽,其水溶性更好,山梨酸的酸性大于碳酸,故山梨酸與K2c溶液反應(yīng)
可生成水溶性更好的山梨酸鉀,D正確;
答案選D
10.【答案】D
【詳解】A.電解時(shí),溶液中的陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),溶液中的Na向陰極移
動(dòng),與雙極膜提供的氫氧根離子結(jié)合,出口2的產(chǎn)物為NaOH溶液,A錯(cuò)誤;
B.電解時(shí),溶液中的陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),溶液中的Br向陽(yáng)極移動(dòng),與雙
極膜提供的氫離子結(jié)合,故出口4的產(chǎn)物為HBr溶液,鈉離子不能通過(guò)雙極膜,故出口5不是硫
酸,B錯(cuò)誤;
C.結(jié)合選項(xiàng)B,Br不會(huì)從鹽室最終進(jìn)入陽(yáng)極液中,C錯(cuò)誤;
D.電解池陰極處,發(fā)生的反應(yīng)是物質(zhì)得到電子被還原,發(fā)生還原反應(yīng),水解離成H*和0田,則在
陰極處發(fā)生的反應(yīng)為2H*+2e=見(jiàn)t,D正確;
答案選D。
11.【答案】B
【詳解】己知反應(yīng)①為△(g)+H2(g)-CH:;CH£H3(g)AH^-157kj/mol?反應(yīng)②:A
1
(g)+4.5O2(g)=3CO2(g)+3H2O(1)AH2=-2092kJ-moP,反應(yīng)③:
1
CH3CH2CH,(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(1)AH3=-2220kJ-moE,變化④
1
H2O(l)=H2O(g)AH4=WkJ-moP,則按蓋斯定律,反應(yīng)①-反應(yīng)②+反應(yīng)③+變化④得到反應(yīng):
H2(g)+0.5O2(g)=H2O(g)AH,AH=AH,-z^H2+AH,+AH4=-241kJ/mol,貝U2mol氫氣完全
燃燒生成氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)AH=-482kJ/mol,B正確;
答案選B。
12.【答案】C
【詳解】A.反應(yīng)1為二氧化硫通入碳酸鈉溶液生成亞硫酸氫鈉和二氧化碳,則說(shuō)明酸性:H2S0:,>H2C()3,
A正確;
B.反應(yīng)1結(jié)束后,溶液中為亞硫酸氫鈉溶液,不與氯化鋼反應(yīng),若加入可用鹽酸酸化的BaCl2
溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則沉淀為硫酸鉞,可證明NaHSO:,被氧化,B正確;
C.反應(yīng)2為2NaHSC)3+Zn=Na2s2C)4+Z〃(OH)2,亞硫酸氫鈉中硫化合價(jià)從+4下降至什3,
還原劑是鋅,化合價(jià)從0升高到+2價(jià),消耗的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,C錯(cuò)誤;
D.連二亞硫酸鈉(NaSO)俗稱保險(xiǎn)粉,有強(qiáng)還原性,在空氣中極易被氧化,反應(yīng)2最好在無(wú)氧條
件下進(jìn)行,D正確;
答案選C。
13.【答案】B
【詳解】A.當(dāng)酸性越強(qiáng)時(shí),曲線I表示的微粒的含量越高,可推知曲線I是HC0」的變化曲線,
曲線II是HC2O4的變化曲線,曲線HI是GO7的變化曲線,A錯(cuò)誤;
B.在a點(diǎn)的濃度和HC2O4的濃度相等,PH=L22,則草酸H£O的電離常居
c(H,a)?c(,L(H+)V貝UB正確;
C(H2C2O4)')
C.在b點(diǎn),c(CQ:)=c(他0;),且溶液呈酸性,若c(GO:)+2c(OH)=c(HC204)+c(H),則2c(OH)=
c(H+),顯然不成立,C錯(cuò)誤;
D.在c點(diǎn),HC2O4的含量為0.15,而H2c的物質(zhì)的量為0.1LX0.40mol/L=0.04mol,則HC2O;
的物質(zhì)的量為0.15X0.04mol=0.006mol,溶液體積為0.2L,c(HC20;)=0.006mol4-0.2L=0.03
mol/L,D錯(cuò)誤;
故選B。
14.【答案】C
【詳解】A.由圖知X、Y兩點(diǎn)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率相等,則MTP的物質(zhì)的量濃度相等,A正確;
B.由圖知,X點(diǎn)曲線斜率大于Z點(diǎn),則X、Z兩點(diǎn)的瞬時(shí)速率大小為v(X)>v(Z),因?yàn)閆點(diǎn)轉(zhuǎn)化
率已達(dá)98%,反應(yīng)物濃度極小,則反應(yīng)速率下降,B正確;
C.由題知,反應(yīng)過(guò)程中甲醇不斷從體系中移走,若Z點(diǎn)處于化學(xué)平衡,則210℃時(shí)甲醇的濃度
098ax098a
不等于0.98amol/L,則反應(yīng)的平衡常數(shù)K不等于'八八、.-mol/L,C錯(cuò)誤;
0.02a
D.190c時(shí),0?150min之間的MTP的濃度減少了0.67mol/L,則其平均反應(yīng)速率為706*7a
mol/(L,min),D正確;
答案選C。
二、非選擇題:共58分。第15~17題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第18?19題為選考
題,考生根據(jù)要求作答。
(一)必考題:共43分。
15.【答案】(1).五(2).IIA(3).增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高原料的轉(zhuǎn)
高溫
化率(4).SrC03+2C=^Sr+3C0t(5).堿性耐火磚(6).為了增大氫氧化勰的浸取
率,減少雜質(zhì)氫氧化鈣的溶解(7).MgO(8).Sr(0H)2+HCO;+NH4=SrCO3+H2O+NH3?ILO
(9).6
分析】
菱錮礦(含80?90%SrC03,少量MgCO,、CaCO,、BaC。,等)與焦炭經(jīng)過(guò)粉碎后立窯燃燒,轉(zhuǎn)化成Sr、
氧化鈣等物質(zhì),加入熱水,將不溶于熱水的氧化鎂等雜質(zhì)除去,再加入稀硫酸后,除去根離子,
結(jié)晶后析出了氫氧化錮晶體,氫氧化鋸和碳酸氫錢反應(yīng)最終轉(zhuǎn)化成碳酸錮,據(jù)此解答。
【詳解】(1)元素Sr原子序數(shù)為38,位于元素周期表第五周期第HA族,故答案為:五;HA;
(2)菱錮礦、焦炭混合粉碎,可增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高原料的轉(zhuǎn)化率,故答案為:增
大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高原料的轉(zhuǎn)化率;
高溫
(3)“立窯燃燒”中SrCOs與焦炭反應(yīng)生成Sr和C0,化學(xué)方程式為:SrC03+2CSr+3C0t;石
英砂磚中含有二氧化硅,會(huì)與碳酸鈣等物質(zhì)反應(yīng),所以進(jìn)行燃燒反應(yīng)的立窯襯里應(yīng)選擇堿性耐火
局溫
磚,故答案為:SrCO:<+2C^=Sr+3COf;堿性耐火磚;
(4)由于氫氧化錮的溶解度隨溫度升高而增大,氫氧化鈣的溶解度隨溫度升高而減小,為了增大氫
氧化鋰的浸取率,減少雜質(zhì)氫氧化鈣的溶解,“浸取”中用熱水浸?。蝗紵蟮玫絊r,氧化鈣,
氧化鎂,氧化鋼等,加入熱水后,氧化鈣轉(zhuǎn)化成氫氧化鈣析出,氧化鎂不與水反應(yīng),所以濾渣1
含有焦炭、Ca(0H)z和MgO,故答案為:為了增大氫氧化鋸的浸取率,減少雜質(zhì)氫氧化鈣的溶解;
MgO;
(5)“沉錮”中,氫氧化錮和水,碳酸氫鏤反應(yīng)生成了碳酸錮,化學(xué)方程式為:Sr(0H)2+HCO;+NH
>SrC0:!+H20+NH3?H20,故答案為:Sr(0H)2+HCO;+NH4=SrC03+H20+NH3?H20;
88xy
(6)xSr0?yFe?()3中Sr與Fe的質(zhì)量比為不13,則2*=6,故答案為:6。
112yx
16.【答案】(1).平衡氣壓,使使?jié)恹}酸順利流入燒瓶中(2).濃硫酸(3).
Sn+2Cl2=SnCl4(4).c(5).吸收未反應(yīng)的Ck,防止污染空氣(6).Cu(7).Pb
(8).114(9).KMnO.,(10).94.6%
由圖可知,裝置A用于制備Ck,飽和食鹽水用于除去CL中的HC1,B裝置為反應(yīng)裝置,在CL參
與反應(yīng)前要經(jīng)過(guò)干燥,故飽和食鹽水后為裝有濃硫酸的洗氣瓶,制備產(chǎn)品SnCL,裝置C為蒸僧裝
置,用于分離提純產(chǎn)品。
【詳解】(1)裝置A中盛濃鹽酸的儀器為恒壓漏斗,其中a管的主要用于平衡燒瓶和恒壓漏斗中的
壓強(qiáng),使?jié)恹}酸順利流入燒瓶中;CL在參與反應(yīng)前要經(jīng)過(guò)干燥,所以b瓶中的試劑為濃硫酸,
故填平衡氣壓,使使?jié)恹}酸順利流入燒瓶中、濃硫酸;
(2)①硫渣中含Sn,與CL發(fā)生化合反應(yīng),即Sn+2CL=SnC14,故填Sn+2c1?=SnCL;②為了使
冷凝回流的效果更明顯,冷凝水的流向是下進(jìn)上出,CL有毒,為了防止Ck排到空氣中污染環(huán)境,
故選用堿石灰,故填c、吸收未反應(yīng)的C1”防止污染空氣;③硫渣中含量較多的金屬元素為Cu
和Pb,所以固體渣經(jīng)過(guò)回收處理可得到金屬Cu和Pb。故填Cu和Pb;
(3)通過(guò)相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)表可知,SnCL的沸點(diǎn)為,所以蒸儲(chǔ)時(shí)溫度應(yīng)控制在114℃,故填114;
(4)滴定時(shí)不需要額外添加指示劑,因?yàn)镵Mn(),本身為紫色,故其指示劑為KMnO.,o滴定消耗的KMnO.,
的物質(zhì)的量為n=cV=0.02mol/Lx6xlO-3L=1.2xl04mol,根據(jù)反應(yīng)方程式可知樣品中AsCh的物
質(zhì)的量為|xl.2xl04=3xl(T*mol,質(zhì)量折〃?M=3xl(T*xl81.5=5.445xl(y2g,AsCL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
5.44:*102]00%,SnCL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-斗智叱400%p94.6樂(lè)故填KMnO,、94.6%。
【點(diǎn)睛】根據(jù)A、B裝置的特征,可判斷出其中所盛試劑及作用。表中Sb的含量為0.37臨回收
處理得到的金屬可以忽略。
17.【答案】(1).0.45a(2).>(3).不變(4).3(5).25%(6).鹽酸
是催化劑,催化劑能改變反應(yīng)速率但不影響化學(xué)平衡(7).伯電極(8).H1(9).
結(jié)合已知條件、按化學(xué)反應(yīng)速率的定義、化學(xué)平衡常數(shù)的定義等列式計(jì)算、運(yùn)用影響速率的因素
理論判斷速率的相對(duì)大?。粦?yīng)用電化學(xué)原理判斷陰陽(yáng)極、書寫電極方程式;
【詳解】⑴①由表知,反應(yīng)進(jìn)行到100min時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為45.0%,則根據(jù)化學(xué)方程式A(aq)
B(aq),B的濃度為0.45amol/L。②一定溫度下,化學(xué)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響,在反應(yīng)建立平
衡的過(guò)程中,反應(yīng)物濃度在不斷減小,所以v正(t=50min)>v逆(t=8min)=v正(t=°°min)o
A(aq)B(aq)
C起始(mol/L)c0caa
③轉(zhuǎn)化(mol/L),K=——=—,溫度一定時(shí),K是常數(shù),則增加A的起始
cacac-cai-a
平衡(mol/L)c-caca
濃度,A在t=8min時(shí)轉(zhuǎn)化率將不變。④由表知,該溫度下,A在t=8min時(shí)轉(zhuǎn)化率為75%,則
y-yzy7'
平衡常數(shù)K=[荔=^=F=3;在相同條件下,若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)只加入&B的起始濃度
A(aq)B(aq)
起始(mol/L)0
也為amol/L,則’,則K=QH=3,得x=0.25a,平衡時(shí)B的
轉(zhuǎn)化(mol/L)x
平衡(mol/L)xa-x
轉(zhuǎn)化率為絲吆X100%=25%。⑤研究發(fā)現(xiàn),其他條件不變時(shí)?,減小鹽酸的濃度,反應(yīng)速率減慢,
a
但平衡時(shí)B的含量不變,原因是鹽酸是催化劑,催化劑能改變反應(yīng)速率但不影響化學(xué)平衡。
(2)①產(chǎn)生叢的反應(yīng)中氫元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),則在陰極上生成氫氣,生成氫氣的電極
為柏電極;通電一段時(shí)間后,陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),則溶液中向祐電極遷移的離子為H'。②石墨電
0O
極為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:-2e-+2"°
(二)選考題:共15分。請(qǐng)考生從第18題和第19題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第
一題計(jì)分。
18.【答案】⑴.Is22s22P63s23P63d84sz(2).Mg<C<0(3).C02(4).CH.((5).
甲醇為極性分子,且甲醇分子間能形成氫鍵(6).C(7).分子晶體(8).3.6(9).
0.30(10).12
【詳解】(1)銀元素原子序數(shù)為28,基態(tài)銀原子的核外電子排布式是Is22s22Pli3s23P63dzs2,故
答案為:Is22s22P63s23Pli3dB4sz;
⑵金屬元素的第一電離能小于非金屬元素的電負(fù)性,同周期元素的第一電離呈增大趨勢(shì),則Mg、
0和C的第一電離能由小到大排序?yàn)镸g<C<0;甲烷和甲醇中碳原子為飽和碳原子,雜化方式為
sd雜化,而二氧化碳分子的空間構(gòu)型為直線形,雜化方式為sp雜化,則二氧化碳中碳原子雜化
類型不同于其他兩種;甲烷分子中碳原子的雜化方式為sd雜化,立體構(gòu)型為正四面體形;三種物
質(zhì)中甲烷和二氧化碳為非極性分子,甲醇為極性分子,且甲醇分子間能形成氫鍵,則甲醇的沸點(diǎn)
最高,故答案為:Mg<C<0;CO”CH1;甲醇為極性分子,且甲醇分子間能形成氫鍵;
(3)由題意可知,Ni(CO),的沸點(diǎn)低,屬于分子晶體,Ni(CO),分子中與Ni形成配位鍵的原子是能
提供孤對(duì)電子的碳原子,故答案為:C;分子晶體;
(4)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,氧化鎂晶胞中位于頂點(diǎn)和面心的氧離子的個(gè)數(shù)為8X:+6X;=4,位于棱上
和體心的鎂離子個(gè)數(shù)為12X^+1=4,則每個(gè)晶胞中含有4個(gè)Mg(),設(shè)氧化鎂的密度為d,由晶胞
4
4x404x40
質(zhì)量公式可得的聲=942Xl(nd解得d=嬴標(biāo)記否談g/c33.6g/cQ
氧化鎂晶胞中鎂離子和鎂離子處于小正方形的對(duì)角線上,則相鄰Mg"之間的最短距離為夜Xg
X0.42nmQ0.30nm,每個(gè)周圍具有該距離的Mg”個(gè)數(shù)為12,故答案為:3.6;0.30;12。
19.【答案】(1).苯甲醛(2).鐵粉和液澳(3).取代反應(yīng)(4).碳碳雙鍵、竣
基(5).CH3-O-(?H3(6).CHsMqBr(7).Z=V-CH=CHCHO+
0
CHO
(8).Q
NaOH+2CU(OH)2-^CU2OJ+3H2O+CH=CH-CQONa
CH3gCH3
rw-CHOCH34
YVCH3'xy〔。(寫出兩種即可)
(9).
I1OOCH
6HOOCH
H2C=CH2Pdc1:°^,2/A>CH3CHOA⑴RjMgBr
⑵*■
H2C-CH2+HBLH3C-CH2B1?>H3C-CH2MgBr
A-B即苯轉(zhuǎn)變?yōu)橄?,C為苯基演化鎂,D為苯乙醇,E為《尸CH】CH押r,按信息反應(yīng)i:
V<>(;
0-CH2CH,MgBr+GfO_^H'則為丙酮'
CH-CHCHO被新制的氫氧化銅懸濁
液氧化后、再酸化得到J,J為O^HRCHCOOH'L為2cH2coOCH3'N為
,在M參與下L-N,即信息反應(yīng)ii。目標(biāo)產(chǎn)物合成中要碳鏈增長(zhǎng),仿照流程中
的反應(yīng),只要得到
CH:(CHO和C2H5MgBr發(fā)生信息反應(yīng)i即可制得八丫/,則通過(guò)乙烯與HBr得到澳乙烷,浪乙烷
0H
與Mg在乙醛環(huán)境中反應(yīng)得到,據(jù)此回答;
【詳解】(1)由流程知,H的化學(xué)名稱為苯甲醛,A-B即苯轉(zhuǎn)變?yōu)榘谋剑胶鸵合谙F作用下
發(fā)生取代反應(yīng)即可,所需的試劑是鐵粉和液澳。
(2)D-E反應(yīng)類型是取代反應(yīng),O~~CHACHCH。被新制的氫氧化銅懸濁液氧化后、再酸化得到J.
J為,c^_cH-CHCOOH,含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、竣基。
⑶按信息反應(yīng)i:OcHQhMgBr+G-,則G為丙酮、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為滬比,
在M參與下LfN,即信息反應(yīng)ii、則M
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3MgBr。
(4)1與新制Cu(0H)2懸濁液共熱,生成^^-CH=CH-COONa、C112O和水,化學(xué)方程式為:
+
NaOH+2Cu(OH)2fCu?OJ+3H2O^^-CH=CH-cooNa。
⑸寫出滿足下列條件的K的分子式其不飽和度為5,則其同分異構(gòu)體:①屬于芳香族化
合物,分子內(nèi)有1個(gè)苯環(huán),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基;③核磁共振氫譜有4組峰,峰面積
CHO
比為1:1:2:6,則分子內(nèi)共4種氫原子,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,(j、
CH31CH3
(寫出兩種即可)。
CH3|CH3°
OOCH
(6)己知H£=CH、PdCjWcfA>CH£HO。乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到澳乙烷,澳乙烷與Mg在乙醛
環(huán)境中反應(yīng)得到CAMgBr,再與CH:,CHO發(fā)生信息反應(yīng)i即可制得流程為
0H
H2c=CH2Pdc.葭/a?CH3cHOA⑴RjMgBr
H2C=CH2+HBr->H3C-CH2Br>H3C-CH2MgBr⑵石。*
2021年廣東省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇考適應(yīng)性測(cè)試
化學(xué)試卷
本試卷共8頁(yè),21小題,滿分100分。考試用時(shí)75分鐘。
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在答題卡上。用2B鉛筆將試
卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼橫貼在答題卡右上角“條形碼粘貼處”。
2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆在答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;
如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試卷上。
3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位
置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要
求作答無(wú)效。
4.考生必須保持答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,將試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlHe4C12N14016Ne20Na23S32
一、選擇題。本題共16小題,共44分。第廣
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