衛(wèi)生院藥品管理制度

確保藥學科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》的規(guī)定，加強醫(yī)院藥劑管理，嚴把采應(yīng)政黨情況下庫存量普通為2~4個注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾,摸準用藥規(guī)律，把握藥品市場動態(tài)，掌握供求信息，嚴把質(zhì)量關(guān)，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道,堅持按主渠道進藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系，預(yù)見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥(二)驗收購進、調(diào)進或者退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家注冊商標、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全(三)保管藥劑人員要認真執(zhí)行藥政法.對麻醉藥品，醫(yī)療用毒性保管藥品庫房建造必須堅固、干燥、通風。易燃易爆藥品需保管入危庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要效其藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善。準確，核對雙簽字。對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配.如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更改后。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā),不(五)使用門診藥房供門診病人使用,病區(qū)藥房藥品供住院病人使采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。不得購進偽劣、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。采購人員自覺遵守財務(wù)管理制度，廉潔(更多精彩文章來自“秘書不求人”)自律，遵守國家法律法令,嚴把藥品質(zhì)量關(guān)。堅持從正規(guī)渠道進藥，嚴禁從私人手中購藥，確保(二)驗收嚴把驗收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真?zhèn)?、?yōu)劣、霉變、蟲蛀、攙假問題比較突出，要求驗收人員根據(jù)原始憑證進行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價格等方面的驗收。中成藥需(三)保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應(yīng)的貯存方法,按藥物溫與光線對藥物的影響.于磁器內(nèi)，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實、種子類需密閉于瓷罐“包煎”等藥品應(yīng)單包，并注明煎服方法.調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對，調(diào)配后量具應(yīng)及時清洗干凈，處方方發(fā)藥，不得延誤.(五)使用調(diào)配毒性中藥及精神類藥物必須遵守《醫(yī)療用毒性藥品的管理特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥管理辦法.癮癖的藥品，麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學、科研需用，麻醉藥品的采購,保管、調(diào)配、使用必須按照《麻醉藥品管理辦法》執(zhí)行，麻醉藥管理。控制針劑二日常用量,片、酊三日常用量。杜絕濫用、防止流痹.對晚期癌癥病人執(zhí)行申處方書寫要規(guī)范并注明病情.處方計價、調(diào)配、核對、發(fā)出必須簽全收購、供應(yīng)、使用必須按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。必須建立保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、使用核對制度、須有責任心強，業(yè)務(wù)熟練的中級以上藥師負責保管，專柜加鎖，專帳登記。毒性藥品包裝容器及存配方人員必須認真、負責、稱量準確，中級以上職稱藥師復(fù)核、簽名制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行,處方保(四)其他非醫(yī)療毒性試劑藥品非醫(yī)療性毒性試劑藥品的管理使鎖雙人保管、專帳登記調(diào)入與使用,調(diào)配毒性試劑時必須做好個人防護.稱量、配液需雙人復(fù)核實行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查.放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,對這些藥品實行負責。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負責、專柜加鎖、專用帳做好年度計劃，按規(guī)定逐級申報，經(jīng)衛(wèi)生4、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉劃定倉庫或者倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴禁與其他藥品混雜.不得轉(zhuǎn)讓、借出或者移作它用。嚴格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權(quán)。7、確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人，可憑區(qū)(縣)度.原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報廢一次，由藥劑科統(tǒng)。守河北省醫(yī)藥集中采購各項規(guī)定的情況下,負責全院的藥品采購、儲應(yīng)設(shè)置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人服務(wù)周到、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員售人員單位委托書及身份證復(fù)印件存檔備查.4、采購人員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科科主任初審，主管院長審核允許后方能采購.新品種必須由臨床科室進口藥品檢驗報告得采購非藥保健品及無批準文號、無廠牌、無注度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會的監(jiān)督.9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費.購進合同所規(guī)定的質(zhì)量條款,對購進藥品和銷后退回藥品進行逐批驗說明書及標識的檢查.5。3藥品驗收應(yīng)按規(guī)定比例抽取樣品(貴重藥品應(yīng)逐件取樣)。所抽取的樣品必須具有代表性。驗收完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀.5。7驗收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)及時報質(zhì)量負責人復(fù)查始單據(jù)與原始單據(jù)所記載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等量性能負責檢查，必要時，進行分，。④有關(guān)毒、限劇藥的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按“毒，限劇藥管理制度”的藥劑科普通做藥品原、進、銷、存的數(shù)量品種的統(tǒng)計，報表中有關(guān)金為該月消耗量。毒藥、限劇藥的統(tǒng)計報銷,按“毒、限劇藥管理制度”③有關(guān)麻醉藥品的統(tǒng)計報銷，應(yīng)按國家有關(guān)管理麻醉藥品的④負責物資保管責任的藥工人員、在調(diào)動工作時必須辦理交接手續(xù).為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過程中的行為,保證臨床用一、醫(yī)生：應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物,嚴禁醫(yī)生開大處方、亂開貴重藥品,實行大處方登記跟蹤制度。對不合理用二、藥學技術(shù)人員:應(yīng)認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或者粘貼標簽、包裝；向患者交付處方藥品時,應(yīng)當對患者進行用存在安全問題時，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方,發(fā)現(xiàn)三、護理人員:應(yīng)做好最后把關(guān)工作，發(fā)現(xiàn)有不合理使用或者其他真執(zhí)行?；颊叱鲈簬?，一律由護理人員代領(lǐng)送到床前，并詳細介紹藥品名稱及服用辦法.施細則，明為，落實分級管理要求.同時要建立健全醫(yī)院促進、指導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行專冊登記，對不符合規(guī)定的麻醉藥品,第一類超過規(guī)定的要求.診至患者家中使用.合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關(guān)規(guī)定.配處方時,由配方人員及具有藥師以上職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方行配制.財務(wù)科保管.監(jiān)控藥品應(yīng)按規(guī)定逐日統(tǒng)計，確保所有藥品帳物相符,并做好盤點前的各項準備工作.實際數(shù)量的清點，藥品清點表一式三份，現(xiàn)場盤點后由財務(wù)人員。清點人員.藥房負責人簽字確認,分別各執(zhí)一份.6、藥劑科根據(jù)全年的工作計劃安排,在每次盤點前一周內(nèi),應(yīng)及時成立藥房藥品盤點領(lǐng)導(dǎo)小組,并提出小組組成人員的具體名單。盤點的時間.具體的實施方案,報院部領(lǐng)導(dǎo)批