《第二單元 芳香烴》（同步訓(xùn)練）高中化學(xué)選擇性必修3-蘇教版-2024-2025學(xué)年

《第二單元芳香烴》同步訓(xùn)練(答案在后面)一、單項(xiàng)選擇題（本大題有16小題，每小題3分，共48分）1、下列關(guān)于芳香烴的敘述中，正確的是（）A、苯的結(jié)構(gòu)簡式為C6H6，只含有碳、氫兩種元素。B、甲苯的分子式為C7H8，是一種無色透明液體。C、苯是重要的化工原料，可以合成多種有機(jī)物。D、臺(tái)成芳香烴的種類和數(shù)量在有機(jī)化合物中占有很大比例。2、下列化合物中，不屬于芳香烴的是（）A.苯B.甲苯C.苯乙烯D.環(huán)己烷3、苯分子中的碳碳鍵與乙烯分子中的碳碳鍵相比，其特點(diǎn)為（）A、碳碳鍵長度相同B、碳碳鍵鍵能相同C、碳碳鍵都是單鍵，性質(zhì)相同D、碳碳鍵介于單鍵與雙鍵之間，具有特殊性4、芳香烴分子中不可能存在的結(jié)構(gòu)是：A、含有一個(gè)苯環(huán)，例如苯B、含有兩個(gè)苯環(huán)，例如二甲苯C、含有一個(gè)六元碳環(huán)，例如苯D、含有一個(gè)五元碳環(huán)，例如環(huán)戊烯5、下列關(guān)于苯的描述中，正確的是（）A.苯分子中碳碳鍵的鍵長介于單鍵和雙鍵之間B.苯分子中碳碳鍵的鍵能相等C.苯分子中氫原子的化學(xué)性質(zhì)完全相同D.苯分子中碳碳鍵的鍵長和鍵能完全相同6.下列物質(zhì)中，屬于芳香烴類別的是：A.甲烷B.乙烯C.苯D.丙烯7、下列關(guān)于苯的同系物的敘述中，正確的是：A、苯的同系物的分子式都是CnH2n-6B、苯的同系物只存在于液態(tài)，不存在于固態(tài)C、苯的同系物中，隨著碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸降低D、苯的同系物都具有芳香性，可以發(fā)生加成反應(yīng)8、下列關(guān)于芳香烴的敘述中，錯(cuò)誤的是：A.芳香烴是由含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔锝M成的B.苯是芳香烴中最簡單且最為重要的成員，具有特殊的穩(wěn)定性和化學(xué)性質(zhì)C.芳香烴的命名通常以含有芳香環(huán)的最長碳鏈作為主鏈D.芳香烴的化學(xué)反應(yīng)與烷烴相比，更加活潑和多樣化9、下列關(guān)于苯的同系物的說法中，正確的是（）A.苯的同系物分子中，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高B.苯的同系物分子中，苯環(huán)上的取代基越多，其密度越大C.苯的同系物可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，生成白色沉淀D.苯的同系物的酸性比苯強(qiáng)10、以下關(guān)于苯分子的描述中，正確的是：A.苯分子中C-C鍵鍵長恒定，為1.54?B.苯環(huán)上所有碳原子都處于同一平面，而且鍵角為112.5°C.苯分子是不飽和烴，可以從反應(yīng)中表現(xiàn)出典型的不飽和性D.苯分子的化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定，不易發(fā)生取代反應(yīng)11、苯分子中，碳碳鍵的鍵長和鍵能分別與以下哪一組最為接近？（）A、乙烯分子中的碳碳鍵B、乙炔分子中的碳碳鍵C、苯分子中的碳碳鍵D、甲烷分子中的碳碳鍵12、在以下四個(gè)選項(xiàng)中，哪一個(gè)不是苯環(huán)上取代基的位置效應(yīng)？A.苯甲酸（鄰甲苯甲酸）B.苯酚（對(duì)苯酚）C.苒酚（3-甲基苯酚）D.苯質(zhì)子核磁共振譜圖上的化學(xué)位移13、下列物質(zhì)中，不屬于苯的同系物的是(A)A.甲基苯B.鄰二甲苯C.甲苯D.芐醚14、已知某種芳香烴的分子式為C8H10，該芳香烴中包含的苯環(huán)數(shù)目為：A、1個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)15、苯的分子式為C6H6，下列關(guān)于苯的描述不正確的是（

）A.苯分子中的碳原子形成的是三個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)環(huán)狀大π鍵B.苯的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，不容易發(fā)生加成反應(yīng)C.苯的環(huán)狀結(jié)構(gòu)使其分子具有芳香性D.苯可以發(fā)生硝化、鹵代等取代反應(yīng)16、苯的分子式為C6H6，下列關(guān)于苯的描述正確的是：A.苯分子中碳碳鍵的鍵長都相等，均為1.54?B.苯分子中碳碳鍵的鍵長介于單鍵和雙鍵之間，均為1.34?C.苯分子中碳碳鍵的鍵長都相等，均為1.39?D.苯分子中碳碳鍵的鍵長都相等，均為1.46?二、非選擇題（本大題有4小題，每小題13分，共52分）第一題題目：？運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，完成下列問題：（1）分析苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，說明苯為何表現(xiàn)出比烷烴更高的穩(wěn)定性。（2）判斷下列分子中，哪些屬于烯烴，哪些屬于醇。并簡述判斷依據(jù)。第二題題目：某芳香烴的分子式為C_8H_8，其分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，另一個(gè)碳原子以雙鍵形式連接在苯環(huán)上。請(qǐng)回答以下問題：1.該芳香烴的名稱是什么？2.寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式。3.該芳香烴的化學(xué)性質(zhì)有哪些特點(diǎn)？第三題題目：根據(jù)芳香烴的結(jié)構(gòu)和特性，解釋苯及其同系物在分子結(jié)構(gòu)上的差異，并說明該差異如何影響它們的化學(xué)性質(zhì)。給出一個(gè)具體的例子來說明這種性質(zhì)的變化。第四題題目：已知苯（C6H6）是一種重要的有機(jī)化合物，下列關(guān)于苯性質(zhì)的說法中，正確的是：A.苯分子中碳碳鍵是單鍵和雙鍵交替排列的共軛雙鍵結(jié)構(gòu)B.苯在一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷（C6H12）C.苯不與硝酸發(fā)生反應(yīng)D.苯可以與溴水發(fā)生萃取，但苯中的溴為游離態(tài)《第二單元芳香烴》同步訓(xùn)練及答案解析一、單項(xiàng)選擇題（本大題有16小題，每小題3分，共48分）1、下列關(guān)于芳香烴的敘述中，正確的是（）A、苯的結(jié)構(gòu)簡式為C6H6，只含有碳、氫兩種元素。B、甲苯的分子式為C7H8，是一種無色透明液體。C、苯是重要的化工原料，可以合成多種有機(jī)物。D、臺(tái)成芳香烴的種類和數(shù)量在有機(jī)化合物中占有很大比例。答案：C解析：選項(xiàng)A中的苯分子式為C6H6，所含元素種類確實(shí)只包括碳和氫，但是題目問的是敘述正確的，并非問其分子式，所以A不正確。選項(xiàng)B中甲苯的分子式確實(shí)是C7H8，并且是無色透明液體，描述中的“是”可能導(dǎo)致選項(xiàng)有歧義，所以B不正確。選項(xiàng)D中提到合成芳香烴的種類和數(shù)量，雖然確實(shí)很大，但不是題目中問的正確敘述。選項(xiàng)C中提到苯是重要的化工原料，確實(shí)可以合成多種有機(jī)物，這是一種常見于高中化學(xué)教材的正確定義，所以C是正確答案。2、下列化合物中，不屬于芳香烴的是（）A.苯B.甲苯C.苯乙烯D.環(huán)己烷答案：D解析：芳香烴是指具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴類化合物。A選項(xiàng)苯是最簡單的芳香烴，B選項(xiàng)甲苯是苯的甲基取代產(chǎn)物，C選項(xiàng)苯乙烯是苯環(huán)與乙烯基相連的化合物，均屬于芳香烴。而D選項(xiàng)環(huán)己烷是一個(gè)六元環(huán)狀飽和烴，沒有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，不屬于芳香烴。3、苯分子中的碳碳鍵與乙烯分子中的碳碳鍵相比，其特點(diǎn)為（）A、碳碳鍵長度相同B、碳碳鍵鍵能相同C、碳碳鍵都是單鍵，性質(zhì)相同D、碳碳鍵介于單鍵與雙鍵之間，具有特殊性答案：D解析：苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的一種共軛體系，稱為苯環(huán)結(jié)構(gòu)，苯環(huán)中的每個(gè)碳碳鍵鍵長都相同，約為1.39?，而乙烯分子中的碳碳鍵是一個(gè)碳碳雙鍵，鍵長約為1.34?。由于苯分子中的碳碳鍵長介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間，因此它們的鍵能也是介于單鍵和雙鍵之間的，并且在化學(xué)反應(yīng)中表現(xiàn)出雙鍵的特殊性質(zhì)。所以，答案為D。4、芳香烴分子中不可能存在的結(jié)構(gòu)是：A、含有一個(gè)苯環(huán)，例如苯B、含有兩個(gè)苯環(huán)，例如二甲苯C、含有一個(gè)六元碳環(huán)，例如苯D、含有一個(gè)五元碳環(huán)，例如環(huán)戊烯答案：D解析：芳香烴是指分子中至少含有一個(gè)苯環(huán)的化合物。苯以及二甲苯等都屬于芳香烴，它們的分子結(jié)構(gòu)中確實(shí)含有苯環(huán)。選項(xiàng)A、B、C均符合芳香烴的定義。但是，選項(xiàng)D中的環(huán)戊烯是一種五元環(huán)的化合物，并不含有苯環(huán)，因此不屬于芳香烴的范疇。5、下列關(guān)于苯的描述中，正確的是（）A.苯分子中碳碳鍵的鍵長介于單鍵和雙鍵之間B.苯分子中碳碳鍵的鍵能相等C.苯分子中氫原子的化學(xué)性質(zhì)完全相同D.苯分子中碳碳鍵的鍵長和鍵能完全相同答案：B解析：苯分子中，碳碳鍵的鍵長介于單鍵和雙鍵之間，但由于苯分子中存在共軛體系，使得碳碳鍵的鍵能相等，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)A錯(cuò)誤，因?yàn)殡m然碳碳鍵的鍵長介于單鍵和雙鍵之間，但并不是完全相同。選項(xiàng)C錯(cuò)誤，因?yàn)楸椒肿又袣湓拥幕瘜W(xué)性質(zhì)并不完全相同。選項(xiàng)D錯(cuò)誤，因?yàn)楸椒肿又刑继兼I的鍵長和鍵能并不完全相同。6.下列物質(zhì)中，屬于芳香烴類別的是：A.甲烷B.乙烯C.苯D.丙烯答案：C解析：選項(xiàng)A、B和D分別屬于烷烴和烯烴，它們的結(jié)構(gòu)中不含有苯環(huán)。苯（選項(xiàng)C）是一種典型的芳香烴，其分子中含有六個(gè)以共軛的方式排列的碳原子，形成穩(wěn)定的芳香性環(huán)狀結(jié)構(gòu)。7、下列關(guān)于苯的同系物的敘述中，正確的是：A、苯的同系物的分子式都是CnH2n-6B、苯的同系物只存在于液態(tài)，不存在于固態(tài)C、苯的同系物中，隨著碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸降低D、苯的同系物都具有芳香性，可以發(fā)生加成反應(yīng)答案：D解析：選項(xiàng)A錯(cuò)誤，因?yàn)楸降耐滴锏姆肿邮绞荂nH2n-6，其中n≥6；選項(xiàng)B錯(cuò)誤，苯的同系物既有液態(tài)也有固態(tài)，如甲苯是液態(tài)，而萘是固態(tài)；選項(xiàng)C錯(cuò)誤，隨著碳原子數(shù)的增加，苯的同系物的分子間作用力增強(qiáng)，沸點(diǎn)應(yīng)該逐漸升高；選項(xiàng)D正確，苯的同系物由于具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此具有芳香性，可以發(fā)生加成反應(yīng)。8、下列關(guān)于芳香烴的敘述中，錯(cuò)誤的是：A.芳香烴是由含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔锝M成的B.苯是芳香烴中最簡單且最為重要的成員，具有特殊的穩(wěn)定性和化學(xué)性質(zhì)C.芳香烴的命名通常以含有芳香環(huán)的最長碳鏈作為主鏈D.芳香烴的化學(xué)反應(yīng)與烷烴相比，更加活潑和多樣化答案：C解析：選項(xiàng)A、B和D都正確描述了芳香烴的基本特性和性質(zhì)。選項(xiàng)C錯(cuò)誤，因?yàn)榉枷銦N的命名中，應(yīng)該以含有芳香環(huán)的最長連續(xù)碳鏈作為主鏈，而不是僅僅以含有芳香環(huán)的碳鏈長度確定主鏈。其他選項(xiàng)的描述符合芳香烴的基本特點(diǎn)和命名規(guī)則。9、下列關(guān)于苯的同系物的說法中，正確的是（）A.苯的同系物分子中，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高B.苯的同系物分子中，苯環(huán)上的取代基越多，其密度越大C.苯的同系物可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，生成白色沉淀D.苯的同系物的酸性比苯強(qiáng)答案：A解析：苯的同系物是指分子中含有一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上的一個(gè)或多個(gè)氫原子被烷基取代的化合物。隨著碳原子數(shù)的增加，分子量增大，范德華力增強(qiáng)，因此沸點(diǎn)會(huì)逐漸升高，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B錯(cuò)誤，因?yàn)槊芏戎饕Q于分子量和體積，苯的同系物密度并不是隨著苯環(huán)上取代基的增多而增大。選項(xiàng)C錯(cuò)誤，苯的同系物一般不與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，而是在催化劑的作用下與溴發(fā)生加成反應(yīng)。選項(xiàng)D錯(cuò)誤，苯的同系物由于苯環(huán)上的烷基對(duì)苯環(huán)的電子效應(yīng)，其酸性實(shí)際上比苯弱。10、以下關(guān)于苯分子的描述中，正確的是：A.苯分子中C-C鍵鍵長恒定，為1.54?B.苯環(huán)上所有碳原子都處于同一平面，而且鍵角為112.5°C.苯分子是不飽和烴，可以從反應(yīng)中表現(xiàn)出典型的不飽和性D.苯分子的化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定，不易發(fā)生取代反應(yīng)答案：B解析：苯分子是一個(gè)共軛體系，所有的碳原子都處在同一平面上，因此B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)A中提到的C-C鍵鍵長是恒定的，但正確的鍵長應(yīng)為1.39?；選項(xiàng)C中的描述不正確，因?yàn)楸椒肿颖M管化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但仍可發(fā)生取代反應(yīng)；選項(xiàng)D中苯分子雖然化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但在特定條件下仍然可以發(fā)生某些化學(xué)反應(yīng)。11、苯分子中，碳碳鍵的鍵長和鍵能分別與以下哪一組最為接近？（）A、乙烯分子中的碳碳鍵B、乙炔分子中的碳碳鍵C、苯分子中的碳碳鍵D、甲烷分子中的碳碳鍵答案：A解析：苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊化學(xué)鍵，稱為芳香鍵。其鍵長和鍵能介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間。在給出的選項(xiàng)中，乙烯分子中的碳碳鍵（C=C）的鍵長和鍵能與苯分子中的芳香鍵最為接近。因此，選項(xiàng)A是正確的。12、在以下四個(gè)選項(xiàng)中，哪一個(gè)不是苯環(huán)上取代基的位置效應(yīng)？A.苯甲酸（鄰甲苯甲酸）B.苯酚（對(duì)苯酚）C.苒酚（3-甲基苯酚）D.苯質(zhì)子核磁共振譜圖上的化學(xué)位移答案：D解析：本題考查的是芳香烴中苯環(huán)上取代基的位置效應(yīng)。選項(xiàng)A、B、C中均提到了取代基在苯環(huán)上的具體位置（鄰位、對(duì)位、間位），這些都是取代基的位置效應(yīng)。而選項(xiàng)D提到的是苯質(zhì)子核磁共振譜圖上的化學(xué)位移，這并不是關(guān)于取代基的位置效應(yīng)，而是關(guān)于氫原子周圍環(huán)境影響的化學(xué)信息。因此，正確答案是D。13、下列物質(zhì)中，不屬于苯的同系物的是(A)A.甲基苯B.鄰二甲苯C.甲苯D.芐醚答案：D解析：苯的同系物是指只差一個(gè)或多個(gè)甲基的苯，而甲苯和甲基苯都符合這一條件。鄰二甲苯是苯的二取代物，也屬于苯的同系物。而芐醚的結(jié)構(gòu)不同于苯，是一種含有氧元素的醚類化合物，不屬于苯的同系物。因此，答案是D.芐醚。14、已知某種芳香烴的分子式為C8H10，該芳香烴中包含的苯環(huán)數(shù)目為：A、1個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)答案：A解析：芳香烴是由苯環(huán)組成的化合物。已知該芳香烴的分子式為C8H10，首先考慮單個(gè)苯環(huán)的分子式為C6H6，即6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子。現(xiàn)分子式為C8H10，則多了2個(gè)碳原子，比苯環(huán)多出了2個(gè)碳原子，但少于3個(gè)碳原子，所以該芳香烴只能由1個(gè)苯環(huán)組成，通過“替換”或“連接”等方式形成不飽和鍵，即該芳香烴為單環(huán)芳香烴，因此，正確答案是A。15、苯的分子式為C6H6，下列關(guān)于苯的描述不正確的是（

）A.苯分子中的碳原子形成的是三個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)環(huán)狀大π鍵B.苯的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，不容易發(fā)生加成反應(yīng)C.苯的環(huán)狀結(jié)構(gòu)使其分子具有芳香性D.苯可以發(fā)生硝化、鹵代等取代反應(yīng)答案：A解析：苯分子中的六個(gè)碳原子都位于同一個(gè)平面上，形成一個(gè)六元環(huán)，每個(gè)碳原子都和相鄰的兩個(gè)碳原子形成雙鍵，這些雙鍵由一個(gè)環(huán)狀的大π鍵組成。因此，選項(xiàng)A中的說法不正確。選項(xiàng)B、C、D均正確描述了苯的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)類型。16、苯的分子式為C6H6，下列關(guān)于苯的描述正確的是：A.苯分子中碳碳鍵的鍵長都相等，均為1.54?B.苯分子中碳碳鍵的鍵長介于單鍵和雙鍵之間，均為1.34?C.苯分子中碳碳鍵的鍵長都相等，均為1.39?D.苯分子中碳碳鍵的鍵長都相等，均為1.46?答案：C解析：苯分子具有特殊的芳香性結(jié)構(gòu)，其六個(gè)碳原子形成一個(gè)正六邊形，碳碳鍵的鍵長介于單鍵和雙鍵之間，均為1.39?。選項(xiàng)A、B、D中的鍵長數(shù)據(jù)均不符合苯分子的實(shí)際情況。因此，選項(xiàng)C為正確答案。二、非選擇題（本大題有4小題，每小題13分，共52分）第一題題目：？運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，完成下列問題：（1）分析苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，說明苯為何表現(xiàn)出比烷烴更高的穩(wěn)定性。（2）判斷下列分子中，哪些屬于烯烴，哪些屬于醇。并簡述判斷依據(jù)。答案：（1）苯分子中含有6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子，它們構(gòu)成了一個(gè)平面正六邊形結(jié)構(gòu)。每個(gè)碳原子與相鄰的兩個(gè)碳原子共用一對(duì)電子，形成一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳單鍵，因此，每個(gè)碳原子形成了一個(gè)sp2雜化。每個(gè)氫原子與一個(gè)碳原子形成一個(gè)C—H鍵。苯分子中的π鍵在分子平面內(nèi)形成一個(gè)連續(xù)的π電子云，這種共享的π電子云使得苯分子具有高度的穩(wěn)定性和特殊的化學(xué)性質(zhì)。（2）A.屬于烯烴，因?yàn)槠浞肿又泻幸粋€(gè)碳碳雙鍵（C=C）。B.屬于醇，因?yàn)槠浞肿又泻幸粋€(gè)羥基（-OH）。C.屬于烷烴，因?yàn)樗鼉H由單鍵連接的碳原子和氫原子組成，沒有雙鍵或三鍵，也沒有任何官能團(tuán)。解析：（1）苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)使得碳原子上的π電子云在分子平面內(nèi)形成連續(xù)的結(jié)構(gòu)。這種連續(xù)的結(jié)構(gòu)比單個(gè)碳碳雙鍵和單鍵的組合更加穩(wěn)定，因?yàn)殡娮釉频倪B續(xù)分布使得分子整體能量降低。（2）答案中的判斷依據(jù)基于烯烴和醇的化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。烯烴是指分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵的烴，而醇是指分子中含有一個(gè)或多個(gè)羥基的烴。根據(jù)每個(gè)分子的結(jié)構(gòu)，我們可以判斷出它們分別屬于烯烴和醇。烷烴則不含碳碳雙鍵、三鍵或羥基，且僅由單一類型的鍵連接的碳?xì)浞肿咏M成。第二題題目：某芳香烴的分子式為C_8H_8，其分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，另一個(gè)碳原子以雙鍵形式連接在苯環(huán)上。請(qǐng)回答以下問題：1.該芳香烴的名稱是什么？2.寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式。3.該芳香烴的化學(xué)性質(zhì)有哪些特點(diǎn)？答案：1.該芳香烴的名稱是苯乙烯。2.該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式為：C_6H_5-CH=CH_2。3.該芳香烴的化學(xué)性質(zhì)特點(diǎn)：苯環(huán)部分具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性，不易發(fā)生加成反應(yīng)。乙烯基部分可以發(fā)生加成反應(yīng)，如與溴水反應(yīng)。在適當(dāng)條件下，乙烯基可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲酸。苯乙烯可以發(fā)生聚合反應(yīng)，形成聚苯乙烯。解析：1.根據(jù)分子式C_8H_8，可知該化合物含有8個(gè)碳原子和8個(gè)氫原子。由于含有一個(gè)苯環(huán)，且另一個(gè)碳原子以雙鍵形式連接在苯環(huán)上，因此可以判斷該化合物為苯乙烯。2.苯環(huán)的結(jié)構(gòu)簡式為C_6H_5，乙烯基的結(jié)構(gòu)簡式為-CH=CH_2，將二者結(jié)合，得到苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C_6H_5-CH=CH_2。3.化學(xué)性質(zhì)特點(diǎn)分析：苯環(huán)部分由于共軛體系的穩(wěn)定性，不易發(fā)生加成反應(yīng)，但可以發(fā)生取代反應(yīng)，如硝化、鹵代等。乙烯基部分由于雙鍵的存在，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴乙苯。乙烯基在適當(dāng)條件下，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，如與氧氣在催化劑存在下氧化生成苯甲酸。苯乙烯在高溫或催化劑存在下可以發(fā)生聚合反應(yīng)，形成聚苯乙烯，這是一種常用的塑料材料。第三題題目：根據(jù)芳香烴的結(jié)構(gòu)和特性，解釋苯及其同系物在分子結(jié)構(gòu)上的差異，并說明該差異如何影響它們的化學(xué)性質(zhì)。給出一個(gè)具體的例子來說明這種性質(zhì)的變化。答案：芳香烴的結(jié)構(gòu)和特性：苯：苯是平面性分子，包含一個(gè)六元環(huán)，環(huán)上6個(gè)C原子均采取sp2雜化，所有碳原子與兩個(gè)碳原子之間通過p-π共軛體系相連，無獨(dú)立的C-H單鍵存在。苯同系物指從苯分子結(jié)構(gòu)中去掉一個(gè)或多個(gè)氫原子，并插入烷基或鹵原子等取代基，并保持了苯環(huán)結(jié)構(gòu)的基本特性。常見的烷基同系物包括甲苯、二甲苯等。分子結(jié)構(gòu)的差異：碳骨架連接方式：苯環(huán)是一個(gè)完整的、封閉的六元環(huán)結(jié)構(gòu)，去除了三個(gè)獨(dú)立的C-H鍵；而在其同類化合物中或是苯環(huán)被取代為支鏈，或是額外引入帶有額外碳原子的取代基。取代基的位置：包括單的，二的，三的取代，以及其取代位置對(duì)反應(yīng)活性的影響。例如，在不對(duì)稱取代情況下芳香烴表現(xiàn)出兩種不同的構(gòu)型，導(dǎo)致特定位置產(chǎn)生的產(chǎn)物的立體化學(xué)屬性有所不同?；瘜W(xué)性質(zhì)的差異：苯及其同系物之間的化學(xué)性質(zhì)因取代基的不同而不同，這主要體現(xiàn)在它們的反應(yīng)類型上。例如：芳香烴進(jìn)行的取代反應(yīng)很典型；而苯及其同系列化合物在引入了不同的取代基后，其親電取代反應(yīng)中的親電試劑與苯環(huán)的搭配方式，以及產(chǎn)物形成的速度都可