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文檔簡(jiǎn)介
2021年藥士職稱資格考試統(tǒng)考題庫(kù)(含答案)
一、單選題
1.“鈣制劑+維生素D+骨吸收抑制劑”適宜治療的是
A、繼發(fā)性骨質(zhì)疏松
B、老年性骨質(zhì)疏松癥
C、婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松
D、抗癲癇藥致骨質(zhì)疏松
E、腎上腺皮質(zhì)激素致骨質(zhì)疏松
答案:B
解析:鈣制劑、維生素D或骨吸收抑制劑“三聯(lián)藥物”治療老年性骨質(zhì)疏松癥,
能夠降低甚至逆轉(zhuǎn)骨丟失,增加骨密度,降低骨折的危險(xiǎn)性。
2.精神藥品的處方至少應(yīng)保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
答案:B
解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神
藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方
至少保存2年。
3.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)不包括
A、血漿清除率
B、表觀分布容積
C、半衰期
D、半數(shù)致死量
E、消除速率常數(shù)
答案:D
4.蛋白質(zhì)的變性是由于
A、肽鍵斷裂,一級(jí)結(jié)構(gòu)遭到破壞
B、次級(jí)鍵斷裂,天然構(gòu)象破壞
C、蛋白質(zhì)分子發(fā)生沉淀
D、蛋白質(zhì)中的一些氨基酸殘基受到修飾
E、多肽鏈的凈電荷等于零
答案:B
解析:本題要點(diǎn)是蛋白質(zhì)變性的概念。蛋白質(zhì)的變性是指蛋白質(zhì)受理化因素作用,
特定的空間構(gòu)象破壞,導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物學(xué)活性喪失。蛋白質(zhì)變性的
實(shí)質(zhì)是維持其空間構(gòu)象的次級(jí)鍵破壞導(dǎo)致的空間構(gòu)象破壞。
5.出現(xiàn)處方中藥品差錯(cuò)時(shí),應(yīng)由誰(shuí)立即按照本單位的差錯(cuò)處理預(yù)案迅速處理并上
報(bào)部門負(fù)責(zé)人
A、主管護(hù)師
B、藥師
C、主任醫(yī)師
D、病房主任
E、患者/家屬
答案:B
解析:當(dāng)患者或護(hù)士反映藥品差錯(cuò)時(shí),須立即核對(duì)相關(guān)的處方和藥品;如果是發(fā)
錯(cuò)了藥品或錯(cuò)發(fā)了患者,藥師應(yīng)立即按照本單位的差錯(cuò)處理預(yù)案迅速處理并上報(bào)
部門負(fù)責(zé)人。
6.重金屬檢查中加入下列哪種物質(zhì)能消除三價(jià)鐵鹽的干擾()
A、稀硫酸
B、稀氫氧化鈉
C、醋酸鹽緩沖液
D、抗壞血酸
E、硫代乙酰胺
答案:D
7.下列測(cè)定方法中,靈敏度最高的方法是()
A、滴定分析法
B、紫外分光光度法
C、可見分光光度法
D、熒光分析法
E、紅外分光光度法
答案:D
8.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求,錯(cuò)誤的敘述是
A、軟膏劑是半固體制劑,藥物與基質(zhì)必須是互溶性的
B、軟膏劑稠度應(yīng)適宜,易于涂布
C、應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求
D、無(wú)不良刺激性
E、均勻細(xì)膩,無(wú)粗糙感
答案:A
解析:藥物可以溶于基質(zhì),形成溶液型軟膏劑,也可以混懸于基質(zhì),形成混懸型
軟膏劑。一般軟膏劑應(yīng)具備下列質(zhì)量要求:①均勻、細(xì)膩,涂于皮膚上無(wú)刺激性;
并應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?、易涂布于皮膚或黏膜上;②應(yīng)無(wú)酸敗、異臭'變色、變
硬和油水分離等變質(zhì)現(xiàn)象;③應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性及其他不良反應(yīng);④當(dāng)用于大
面積燒傷時(shí),應(yīng)預(yù)先進(jìn)行滅菌。眼用軟膏的配制需在無(wú)菌條件下進(jìn)行。
9.幼年時(shí)缺乏何種激素可引起“呆小癥”
A、甲狀腺素
B、生長(zhǎng)激素
C、醛周酮
D、甲狀旁腺素
E、胰島素
答案:A
解析:在缺乏甲狀腺激素分泌的情況下,大腦發(fā)育和骨骼成熟全都受損,導(dǎo)致呆
小癥。
10.用壓力過(guò)大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺滅微生物的方法稱為
A、干熱空氣滅菌法
B、射線滅菌法
C、火焰滅菌法
D、熱壓滅菌法
E、濾過(guò)滅菌法
答案:D
11.急性期反應(yīng)蛋白主要來(lái)自
A、單核-吞噬細(xì)胞
B、成纖維細(xì)胞
C、肥大細(xì)胞
D、肝細(xì)胞
E、血管內(nèi)皮細(xì)胞
答案:D
解析:急性期反應(yīng)蛋白主要由肝細(xì)胞合成。急性期反應(yīng)蛋白:應(yīng)激時(shí)由應(yīng)激原誘
發(fā)的機(jī)體快速啟動(dòng)的防御性非特異反應(yīng),稱急性期反應(yīng);伴隨急性期反應(yīng),血漿
某些增多的蛋白質(zhì)稱急性期反應(yīng)蛋白。
12.進(jìn)品藥品到達(dá)允許藥品進(jìn)口的口岸后,由進(jìn)口藥品的企業(yè)向
A、口岸申請(qǐng)通關(guān)
B、口岸藥檢所申請(qǐng)檢驗(yàn)
C、向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注冊(cè)
D、口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案
E、海關(guān)申請(qǐng)通關(guān)
答案:D
13.易引起聽力減退或暫時(shí)性耳聾的利尿藥是
A、乙酰嚶胺
B、吠塞米
C、氫氯曙嗪
D、氨苯蝶咤
E、螺內(nèi)酯
答案:B
解析:吠塞米為高效能利尿藥,其典型不良反應(yīng)有耳毒性,與內(nèi)耳淋巴液電解質(zhì)
成分改變有關(guān)。
14.下列不宜使用潑尼松的疾病是
A、結(jié)核性腦膜炎
B、嚴(yán)重肝功能不全
C、系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D、急性淋巴細(xì)胞性白血病
E、感染性休克
答案:B
解析:可的松與潑尼松等第11位碳原子(C11)上的氧,在肝中轉(zhuǎn)化為羥基,生成
氫化可的松和潑尼松龍方有活性,因此,嚴(yán)重肝功能不全的患者只宜用氫化可的
松或潑尼松龍。
15.半數(shù)有效量是指
A、引起50%動(dòng)物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量
B、治療劑量一半所引起的效應(yīng)
C、能引起最大效應(yīng)所需劑量的一半
D、能引起最大效應(yīng)的50%所用的劑量
E、產(chǎn)生50%有效血藥濃度的劑量
答案:D
解析:半數(shù)有效量是能引起最大效應(yīng)的50%所用的劑量,對(duì)于量反應(yīng)實(shí)驗(yàn)是指
能引起最大效應(yīng)一半所用的藥物劑量;對(duì)于質(zhì)反應(yīng),是指引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)
陽(yáng)性反應(yīng),而非毒性反應(yīng)的藥物劑量。
16.丙米嗪抗抑郁的作用機(jī)制是A.使腦內(nèi)5-HT缺乏B.使腦內(nèi)單胺類遞質(zhì)減少
A、使腦內(nèi)兒茶酚胺類耗竭
B、抑制突觸前膜N
C、的釋放
D、抑制突觸前膜N
E、和5-HT再攝取
答案:E
解析:目前認(rèn)為,丙米嗪抗抑郁的作用機(jī)制主要是阻斷NA和5-HT在神經(jīng)末梢的
再攝取,從而使突觸間隙的遞質(zhì)濃度增高,促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。
17.人在寒冷環(huán)境中增加產(chǎn)熱量主要依靠的方式是
A、溫度刺激性肌緊張
B、非寒戰(zhàn)性生熱
C、寒戰(zhàn)性產(chǎn)熱
D、全部?jī)?nèi)臟代謝增強(qiáng)
E、肝臟代謝亢進(jìn)
答案:C
18.阿托品水溶液最穩(wěn)的pH值范圍是
A、3.5?4.0
B、2.5~3
C、2以下
D、4~7
E、6.5~7
答案:A
19.與核糖體50S亞基結(jié)合,抑制肽酰基轉(zhuǎn)移而發(fā)揮抗菌作用的是
A、青霉素G
B、氯霉素
C、慶大霉素
D、四環(huán)素
E、紅霉素
答案:B
解析:氯霉素能與核糖體50s亞基結(jié)合,抑制肽?;D(zhuǎn)移而發(fā)揮抗菌作用。
20.抗生素的含量測(cè)定應(yīng)首選
A、微生物法
B、UV
C、HPLC
D、A+C
E、B+C
答案:D
21.以下提供給患者的信息中,歸屬“正確貯存藥品”信息的是
A、硝酸甘油不能放冰箱中
B、正在使用的藥物配伍不當(dāng)
C、使用的藥品用法用量復(fù)雜
D、識(shí)別包裝標(biāo)識(shí)物不清晰的藥品
E、所用藥品近期發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)
答案:A
解析:“硝酸甘油不能放冰箱中”是患者應(yīng)該知道“正確貯存藥品”的信息。
22.治療劑量時(shí)幾無(wú)潴鈉排鉀作用的糖皮質(zhì)激素是
A、潑尼松
B、潑尼松龍
C、可的松
D、地塞米松
E、氫化可的松
答案:D
23.連續(xù)多次給藥,需要經(jīng)幾個(gè)半衰期才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
答案:E
解析:符合一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的藥物,經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期后,體內(nèi)藥物已基本消除干
凈。因此,如果每隔一個(gè)半衰期就給藥一次,則體內(nèi)藥量逐漸積累,經(jīng)過(guò)5個(gè)半
衰期后,消除速度與給藥速度相等,即達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。
24.阿托品對(duì)眼的作用是
A、散瞳、升高眼壓、視近物不清
B、散瞳、升高眼壓、視遠(yuǎn)物不清
C、縮瞳、降低眼壓、視遠(yuǎn)物不清
D、縮瞳、降低眼壓、視近物不清
E、散瞳、降低眼壓、視近物不清
答案:A
解析:阿托品為M受體阻斷藥,可阻斷瞳孔括約肌的M膽堿受體,使環(huán)狀肌松弛,
而瞳孔開大肌保持原有張力,使其向外緣收縮,引起瞳孔散大。同時(shí)虹膜退向外
緣,根部變厚,前房角間隙變小,房水不易進(jìn)入靜脈,眼壓升高。阻斷睫狀肌的
M膽堿受體,使睫狀肌松弛而退向外緣,致使懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平,屈光
度變小,視近物模糊而視遠(yuǎn)物清楚。故正確答案為A。
25.男性,60歲,雙手關(guān)節(jié)腫痛2周,1周前受涼后出現(xiàn)低熱,手關(guān)節(jié)腫痛明顯,
確診為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,首選的藥物為
A、布洛芬
B、甲潑尼龍
C、甲氨蝶吟
D、米索前列醇
E、阿司匹林
答案:A
解析:非笛體抗炎藥是一大類化學(xué)結(jié)構(gòu)式各異,但有共同的藥理作用的藥物。它
們具有抗炎、對(duì)急性和慢性疼痛有良好的鎮(zhèn)痛以及解熱作用;臨床應(yīng)用廣泛,特
別是炎性關(guān)節(jié)病、軟組織風(fēng)濕的常用藥。布洛芬可緩解各種慢性關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)腫
痛癥狀,治療各種軟組織風(fēng)濕性疼痛。
26.藥物化學(xué)所研究的內(nèi)容涉及
A、在原子水平上解釋藥物的作用機(jī)理
B、在組織水平上解釋藥物的作用機(jī)理
C、在離子水平上解釋藥物的作用機(jī)理
D、在分子水平上解釋藥物的作用機(jī)理
E、在器官水平上解釋藥物的作用機(jī)理
答案:D
27.重金屬中毒時(shí)不能作為解毒劑使用的是
A、二筑丁二鈉
B、二筑丙醇
C、二疏基丙磺酸鈉
D、亞甲藍(lán)
E、依地酸二鈉鈣
答案:D
解析:亞甲藍(lán)是用于高鐵血紅蛋白血癥的解毒劑。
28.關(guān)于DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu),正確的是
A、為右手雙螺旋結(jié)構(gòu),兩鏈走向相同
B、脫氧核糖和磷酸骨架位于螺旋外側(cè),堿基位于內(nèi)側(cè)
C、脫氧核糖和磷酸骨架位于螺旋內(nèi)側(cè),堿基位于外側(cè)
D、堿基平面與線性分子長(zhǎng)軸平行
E、核糖和磷酸骨架位于螺旋外側(cè),堿基位于內(nèi)側(cè)
答案:B
解析:本題要點(diǎn)是DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)。即雙螺旋模型:①DNA是一反向平行的雙螺
旋結(jié)構(gòu),親水的脫氧核糖和磷酸骨架位于雙鏈的外側(cè),堿基位于內(nèi)側(cè),兩條鏈的
堿基之間以氫鍵相連接。A與T之間形成兩個(gè)氫鍵,G與C之間形成三個(gè)氫鍵,
堿基平面與線性分子結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)軸相垂直。一條鏈的走向是5,T3,,另一條鏈的
走向是3,->5';②DNA是右手螺旋結(jié)構(gòu)。螺旋每圈包含10bp。螺距為3.4nm。螺
旋直徑為2nm。DNA雙螺旋分子表面有大溝和小溝;③維持雙螺旋穩(wěn)定的力是堿
基堆積力(縱向)和氫鍵(橫向)。
29.革蘭陰性細(xì)菌的致熱物質(zhì)主要是
A、外毒素
B、螺旋素
C、溶血素
D、全菌體、肽聚糖和內(nèi)毒素
E、細(xì)胞毒因子
答案:D
解析:革蘭陰性細(xì)菌的典型群有大腸埃希菌、傷寒桿菌等,這些菌群的致熱性物
質(zhì)主要有菌體、胞壁中所含的肽聚糖和內(nèi)毒素。
30.醋酎一濃硫酸反應(yīng)常用于檢識(shí)
A、氨基酸
B、多糖
C、香豆素
D、生物堿
E、三菇皂昔
答案:E
31.下列可能引起的腎損害的藥物中,可導(dǎo)致“不可逆性腎小管壞死”的是
A、順鉗
B、慶大霉素
C、馬兜鈴酸
D、新霉素
E、阿米卡星
答案:A
解析:可能引起腎損害的藥物:①不可逆性腎小管壞死:大劑量或連續(xù)用順柏;
②直接腎毒性(98%?99%從腎小球?yàn)V過(guò)):氨基糖昔類抗生素(新霉素〉阿米卡
星〉慶大霉素〉妥布霉素〉奈替米星〉鏈霉素);③急性腎衰竭:去甲腎上腺素'
甲氧明、去氧腎上腺素;④血尿、尿閉、疼痛:磺胺甲基喀口定、磺胺甲基異嗯嗖
(結(jié)晶沉積);⑤腎間質(zhì)纖維化:馬兜鈴酸及含馬兜鈴酸的中藥。
32.可引起新生兒膽紅素腦病的藥物是
A、氨芳西林
B、葡萄糖酸鈣
C、紅霉素
D、新生霉素
E、對(duì)乙酰氨基酚
答案:D
33.下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是
A、植物油
B、波洛沙姆
C、卡波姆
D、硬脂酸鈉
E、凡士林
答案:C
解析:此題考查水性凝膠基質(zhì)的種類。常用的水性凝膠基質(zhì)有卡波姆纖維素衍生
物,故本題答案應(yīng)選擇C。
34.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是
A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收
B、可避開肝首過(guò)效應(yīng)
C、吸收程度和速度不如靜脈注射
D、鼻腔給藥方便易行
E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
答案:C
解析:此題主要考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點(diǎn)。鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲
透壓有利于吸收,可避開肝首過(guò)效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解,
吸收程度和速度有時(shí)和靜脈注射相當(dāng),鼻腔給藥方便易行,多肽類藥物適宜以鼻
黏膜給藥。所以本題答案應(yīng)選擇C。
35.阿托品的作用不包括()
A、松弛平滑肌
B、抑制腺體分泌
C、減慢心率
D、大劑量可解除血管痙攣、改善微循環(huán)
E、擴(kuò)大瞳孔升高眼壓
答案:C
36.特征反應(yīng)為麥芽酚反應(yīng)的藥物是
A、青霉素
B、四環(huán)素
C、頭胞菌素
D、紅霉素
E、鏈霉素
答案:E
37.28歲男性患者誤服敵百蟲后大汗淋漓,瞳孔縮小,肌肉抽搐,診斷為有機(jī)磷
中毒。解救該患者的最佳藥物選擇為
A、碘解磷定
B、哌替咤
C、阿托品+哌替咤
D、阿托品+碘解磷定
E、阿托品
答案:D
解析:該中毒者因有骨骼肌N2受體激動(dòng)現(xiàn)象,故屬于中度以上中毒,解救應(yīng)以
阿托品和碘解磷定最適合。
38.具有內(nèi)在活性的B受體阻斷劑是
A、口引除洛爾
B、醋丁洛爾
C、阿替洛爾
D、睡嗎洛爾
E、普蔡洛爾
答案:A
39.臨床治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎的首選藥是
A、青霉素G
B、頭泡氨茉
C、頭胞他咤
D、磺胺口密咤
E、復(fù)方新諾明
答案:D
40.熱原組成中致熱活性最強(qiáng)的成分是
A、膽固醇
B、生物激素
C、脂多糖
D、磷脂
E、蛋白質(zhì)
答案:C
解析:熱原是微生物的一種內(nèi)毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂
多糖是內(nèi)毒素的主要成分,因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素-脂多糖。
41.噴他佐辛的特點(diǎn),敘述不正確的是
A、有呼吸抑制作用
B、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/3
C、可引起高血壓
D、納絡(luò)酮可對(duì)抗其引起的呼吸抑制
E、成癮性大
答案:E
解析:噴他佐辛按等效劑量計(jì)算,本藥的鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的1/3;其呼吸抑制
作用約為嗎啡的1/2;增加至30mg以上,呼吸抑制作用并不按比例增強(qiáng);用量
達(dá)60?90mg,則可產(chǎn)生精神癥狀,大劑量納絡(luò)酮能對(duì)抗其呼吸抑制的毒性。噴
他佐辛大劑量反而使心率增快,血壓升高;由于噴他佐辛有一定的拮抗U受體的
作用,因而成癮性很小。
42.不屬于利尿藥的是()
A、甘露醇
B、氫氯曝嗪
C、咖啡因
D、依他尼酸
E、吠塞米
答案:C
43.制備維生素C注射液時(shí),以下不屬抗氧化措施的是
A、加亞硫酸氫鈉
B、100°C15min滅菌
C、將注射用水煮沸放冷后使用
D、調(diào)節(jié)PH值為6.0—6.2
E、通入二氧化碳
答案:B
44.芳基丙酸類藥物(如布洛芬、蔡普生)最主要的是臨床作用是
A、中樞興奮
B、抗病毒
C、降血脂
D、解熱鎮(zhèn)痛
E、抗癲癇
答案:D
解析:布洛芬是苯丙酸的衍生物,解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用強(qiáng)。主要用于風(fēng)濕及類
風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,也可用于一般解熱鎮(zhèn)痛,療效與阿司匹林相似。
45.下列藥物為超短時(shí)作用鎮(zhèn)靜催眠藥的是
A、苯巴比妥
B、硫噴發(fā)鈉
C、地西泮
D、苯妥英鈉
E、鹽酸氯丙嗪
答案:B
46.欲殺滅芽胞,不宜采用
A、高壓蒸汽滅菌法
B、間歇滅菌法
C、流通蒸汽滅菌法
D、焚燒法
E、干烤法
答案:C
解析:流通蒸汽滅菌法可殺死細(xì)菌的繁殖體,但不能殺滅芽胞。
47.水溶性最大的生物堿是
A、季鐵堿
B、叔胺堿
C、仲胺堿
D、毗咯生物堿
E、酰胺生物堿
答案:A
解析:仲胺和叔胺生物堿為親脂性,季鐵堿易溶于水。
48.以下有關(guān)處方調(diào)配要點(diǎn)的敘述中,最關(guān)鍵的事項(xiàng)是
A、認(rèn)真審核處方
B、準(zhǔn)確調(diào)配藥品
C、始終執(zhí)行“四查十對(duì)”
D、正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,包裝
E、向患者交付藥品時(shí),進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
答案:C
解析:《處方管理辦法》第37條藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,做到
“四查十對(duì)”足以囊括其他4個(gè)備選答案內(nèi)容。
49.鹽酸異丙腎上腺素為
A、a受體激動(dòng)藥
B、B受體激動(dòng)藥
C、a和a受體激動(dòng)藥
D、B受體拮抗劑
E、a受體拮抗劑
答案:B
50.藥物的基本作用包括
A、治療作用和不良反應(yīng)
B、局部作用和全身作用
C、興奮作用和抑制作用
D、副作用和毒性反應(yīng)
E、選擇作用和不良反應(yīng)
答案:C
解析:藥物作用是指藥物與機(jī)體組織間的原發(fā)(初始)作用,藥物的基本作用是引
起機(jī)體器官原有功能的改變,而不可能產(chǎn)生新的功能,包括興奮作用和抑制作用。
51.強(qiáng)心昔類中毒的停藥指征不包括
A、黃視綠視
B、室性期前收縮二聯(lián)律
C、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯
D、房顫
E、劇烈嘔吐
答案:D
52.下列說(shuō)法中與麻醉乙醴不符的是()
A、應(yīng)在陰涼避火處保存
B、應(yīng)嚴(yán)封或熔封
C、屬吸入麻醉藥
D、有類似氯仿的香氣
E、應(yīng)遮光貯存
答案:D
53.兼有抗病毒、抗腫瘤作用的免疫增強(qiáng)劑是
A、環(huán)胞素
B、干擾素
C、卡介苗
D、左旋咪嗖
E、蕓芝多糖
答案:B
54.中國(guó)藥典的英文名稱與英文縮寫是A.ChinaPharmacopoeia(Ch.P)B.Chinese
Pharmacopoeia(Ch.P)
A、PharmacopoeiaofChina(P.
B、
CxPharmacopoeiaforChina(Ph.Ch)
DvChinaPharmacopoeia
E、P)
答案:B
解析:《中國(guó)藥典》的英文名稱為ChinesePhar-macopoeia;英文縮寫是Ch.P。
55.國(guó)家實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)的藥品有
A、抗生素
B、生化藥品
C、毒性藥品
D、麻醉藥品
E、中藥保護(hù)品種
答案:D
解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行
地點(diǎn)生產(chǎn)制度。因此,正確答案是D。
56.抗癲痼藥苯妥英的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于
A、苯二氮蕈類
B、二苯并氮萱類
C、乙內(nèi)酰服類
D、其他類
E、巴比妥類
答案:C
57.紅細(xì)胞不具有
A、可塑變形性
B、懸浮穩(wěn)定性
C、滲透脆性
D、運(yùn)輸C02和02
E、清除異物
答案:E
解析:本題要點(diǎn)是紅細(xì)胞的功能和特性??伤茏冃涡允侵刚<t細(xì)胞在外力作用
下發(fā)生變形的能力;懸浮穩(wěn)定性是指紅細(xì)胞能相對(duì)穩(wěn)定地懸浮于血漿中的特性;
滲透脆性是指紅細(xì)胞在低滲鹽溶液中發(fā)生膨脹破裂的特性。紅細(xì)胞的主要功能是
運(yùn)輸C02和02o
58.下列關(guān)于水合氯醛描述錯(cuò)誤的是
A、醒后有后遺效應(yīng)
B、有肝、腎功能損傷
C、不縮短REM,無(wú)停藥反應(yīng)
D、口服易吸收,約15min起效
E、對(duì)胃刺激性大,需稀釋口服
答案:A
59.下列劑型中藥物吸收最快的是
A、散劑
B、膠囊劑
C、片劑
D、水溶液
E、混懸液
答案:D
解析:此題主要考查藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收的影響。一般口服溶液劑不存在
藥物釋放問題,混懸劑的吸收,其限速過(guò)程是微粒的大小,但和固體制劑相比較,
仍會(huì)很快釋放藥物。在固體劑型中,膠囊劑較片劑釋放的快,片劑有粘合力的影
響。片劑和包衣片比較,片劑溶出相對(duì)較快,而包衣片則需在包衣層溶解后才能
釋放藥物。一般而言,釋放藥物快,吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序
為溶液劑〉混懸劑〉膠囊劑>片劑〉包衣片。故本題應(yīng)選擇Do
60.批準(zhǔn)藥物臨床試驗(yàn)的是
A、市級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理局
C、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D、市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
E、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
答案:E
61.我國(guó)目前共出版了幾版《中國(guó)藥典》
A、5版
B、6版
C、7版
D、10版
E、9版
答案:D
解析:我國(guó)目前共出版了8版《中國(guó)藥典》,分別為:1953、1963、1977、198
5、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版。
62.有關(guān)氯丙嗪的描述,不正確的是
A、可用于治療精神分裂癥
B、用于頑固性呃逆
C、配合物理降溫方法,用于低溫麻醉
D、是冬眠合劑的成分之一
E、可用于暈動(dòng)病之嘔吐
答案:E
解析:氯丙嗪用于精神分裂癥、嘔吐和頑固性呃逆、低溫麻醉與人工冬眠,但對(duì)
藥物和疾病引起的嘔吐有效,對(duì)暈動(dòng)癥引起的嘔吐無(wú)效
63.關(guān)于液體制劑的不足,錯(cuò)誤的是
A、水性液體制劑易霉變,需加入防腐劑
B、藥物分散度大,易引起藥物的化學(xué)降解,使藥效降低甚至失效
C、非均勻性液體制劑,易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題
D、服用不方便
E、液體制劑體積較大,攜帶、運(yùn)輸、貯存不方便
答案:D
64.下列說(shuō)法正確的是
A、嗎啡氧化生成阿撲嗎啡
B、偽嗎啡對(duì)嘔吐中樞有很強(qiáng)的興奮作用
C、阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物
D、嗎啡為a受體強(qiáng)效激動(dòng)劑
E、嗎啡體內(nèi)代謝后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外
答案:E
解析:?jiǎn)岱妊趸笊蓚螁岱?,又稱為雙嗎啡,毒性增加。阿撲嗎啡為嗎啡與鹽
酸或磷酸等溶液共熱脫水,得到的分子重排產(chǎn)物,對(duì)嘔吐中樞有很強(qiáng)的興奮作用。
嗎啡為U受體強(qiáng)效激動(dòng)劑。嗎啡體內(nèi)代謝后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物
排出體外。
65.不抑制呼吸的外周性鎮(zhèn)咳藥是
A、可待因
B、噴托維林
C、右美沙芬
D、苯佐那酯
E、N-乙酰半胱氨酸
答案:D
解析:米佐那酯有較強(qiáng)的局部麻醉作用。對(duì)肺臟牽張感受器有選擇性的抑制作用,
阻斷迷走神經(jīng)反射,抑制咳嗽的沖動(dòng)傳入而鎮(zhèn)咳。故正確答案為Do
66.廣義的藥物相互作用是指
A、兩種以上藥物所產(chǎn)生的物理學(xué)變化以及在體內(nèi)由這變化所造成的藥理作用改
變
B、兩種或兩種以上藥物在體外所產(chǎn)生的物理學(xué)和化學(xué)變化,以及在體內(nèi)由這些
變化造成的藥理作用改變
C、兩種以上藥物所產(chǎn)生的化學(xué)變化,以及在體內(nèi)由這變化所造成的藥理作用改
變
D、藥物的體外物理學(xué)變化對(duì)在體內(nèi)造成的藥理作用的改變
E、藥物的體外化學(xué)變化對(duì)在體內(nèi)造成的藥理作用改變
答案:B
解析:廣義來(lái)說(shuō),藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物在體外所產(chǎn)生的物理化
學(xué)變化(配伍禁忌),以及在體內(nèi)由變化造成的藥理作用與效應(yīng)的改變。
67.書寫麻醉藥品處方,特殊項(xiàng)目必須完整,其中最重要的內(nèi)容是
A、患者身份證明編號(hào)、病歷號(hào)
B、患者身份證號(hào)、疾病名稱
C、患者身份證號(hào)、藥品數(shù)量
D、患者身份證號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱
E、患者身份證明編號(hào)、藥品數(shù)量、疾病名稱
答案:E
解析:《處方管理辦法》附件1處方標(biāo)準(zhǔn)。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)
當(dāng)包括患者身份證明編號(hào)、代辦人姓名'身份證明編號(hào)。
68.以乙醇作提取溶劑時(shí),不能使用
A、回流法
B、煎煮法
C、滲漉法
D、連續(xù)回流法
E、浸漬法
答案:B
69.治療藥物監(jiān)測(cè)的意義除外
A、控制藥品質(zhì)量,增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力
B、改進(jìn)檢查方法,提高監(jiān)測(cè)水平
C、改進(jìn)老藥質(zhì)量,為設(shè)計(jì)新處方提供數(shù)據(jù)
D、指導(dǎo)臨床合理用藥,實(shí)現(xiàn)給藥方案?jìng)€(gè)體化
E、促進(jìn)新藥開發(fā),提供可靠的申報(bào)資料
答案:B
70.患者,女性,44歲。8年來(lái)勞累后心跳氣短,既往曾患過(guò)“風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎”。
近日因勞累病情加重,心慌,氣喘,咯血,不能平臥急診入院。查體:慢性重病
容半臥位,脈搏80次/分,血壓13.3/9.33kPa(100/70mmHg),心向左側(cè)擴(kuò)大,
心律完全不整,心率120次/分,心尖區(qū)舒張期雷鳴樣雜音,主動(dòng)脈瓣區(qū)收縮期
和舒張期雜音,肝肋下75px,下肢輕度浮腫。診斷:風(fēng)濕性心臟病,二尖瓣狹
窄,主動(dòng)脈瓣狹窄及閉鎖不全,心房纖顫,心功能不全I(xiàn)I度。該患者在用強(qiáng)心昔
治療的過(guò)程中,心率突然減為50次/分。該藥物的主要作用是
A、激動(dòng)多巴胺受體
B、激動(dòng)a受體
C、激動(dòng)M受體
D、激動(dòng)N受體
E、激動(dòng)B受體
答案:E
解析:異丙腎上腺素可激動(dòng)心臟B1受體,增加心肌收縮力,加快心率,加速傳
導(dǎo),增加心排血量。
71.酚類藥物主要通過(guò)何種途徑降解
A、氧化
B、脫竣
C、水解
D、聚合
E、光學(xué)異構(gòu)化
答案:A
解析:通過(guò)氧化降解的藥物常見的有酚類和烯醇類。酚類:這類藥物分子中具有
酚羥基,如腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、去水嗎啡、水楊酸鈉等易氧化變色。
72.中樞興奮作用H1受體阻斷藥是
A、苯海拉明
B、異丙嗪
G苯茴胺
D、雷尼替丁
E、氯苯那敏
答案:C
73.下述制劑中不屬于速釋制劑的有
A、舌下片
B、經(jīng)皮吸收制劑
C、鼻黏膜給藥
D、靜脈滴注給藥
E、氣霧劑
答案:B
解析:經(jīng)皮吸收制劑的吸收需要透皮過(guò)程,影響因素多,速度慢,因而不屬于速
釋制劑。
74.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明
有效期限,但最長(zhǎng)的有效期不得超過(guò)
A、1日
B、2日
C、3日
D、4日
E、5日
答案:C
解析:《處方管理辦法》第18條。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開具處方的
醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。
75.膜劑的制備方法有
A、熱熔制膜法
B、研磨法
C、勻漿制膜法
D、冷壓制膜法
E、熱壓制膜法
答案:C
解析:膜劑的制備方法有勻漿制膜法,熱塑制膜法,復(fù)合制膜法。
76.男性患者,36歲,創(chuàng)傷后休克30小時(shí),經(jīng)搶救后血壓恢復(fù)正常,但一直未
排尿,導(dǎo)尿獲尿液100ml。診斷為急性腎衰竭,需要緊急處理的電解質(zhì)失調(diào)是
A、低鉀血癥
B、低鈉血癥
C、低鈣血癥
D、低氯血癥
E、高鉀血癥
答案:E
解析:急性腎衰竭少尿期治療:控制液體攝入量,注意高鉀血癥的監(jiān)測(cè)與處理。
77.對(duì)透皮吸收的錯(cuò)誤表述是
A、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)
B、透過(guò)皮膚吸收,起局部治療作用
C、根據(jù)治療要求,可隨時(shí)中斷給藥
D、經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用
E、皮膚有水合作用
答案:B
解析:經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)或稱經(jīng)皮治療制劑(簡(jiǎn)稱TCCS,TTS)系指經(jīng)皮給藥的新制
劑,常用的劑型為貼劑。該制劑經(jīng)皮膚敷貼方式給藥,藥物透過(guò)皮膚由毛細(xì)血管
吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)達(dá)到有效血藥濃度,并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防
疾病的作用。經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用,為一
些慢性疾病和局部鎮(zhèn)痛的治療及預(yù)防提供了一種簡(jiǎn)單、方便和行之有效的給藥方
式。
78.關(guān)于氧化亞氮的敘述,不正確的是
A、麻醉效能很低
B、脂溶性低
C、對(duì)呼吸道無(wú)刺激
D、鎮(zhèn)痛作用較差
E、誘導(dǎo)期短、蘇醒快
答案:D
解析:氧化亞氮的作用特點(diǎn):脂溶性低,鎮(zhèn)痛作用強(qiáng),麻醉效能很低。對(duì)肝腎毒
性小,誘導(dǎo)期短,停藥后蘇醒較快。
79.滅菌效果應(yīng)以殺死何種微生物為準(zhǔn)()
A、支原體
B\細(xì)菌
C、真菌
D、病毒
E、芽胞
答案:E
80.下列關(guān)于比旋度的敘述錯(cuò)誤的是()
A、利用測(cè)定藥物的旋光度對(duì)藥物進(jìn)行定性分析
B、利用測(cè)定藥物的旋光度判斷藥物的旋光方向
C、利用測(cè)定藥物的旋光度對(duì)藥物進(jìn)行雜質(zhì)檢查
D、利用測(cè)定藥物的旋光度,用比旋度法對(duì)藥物進(jìn)行定量分析
E、利用測(cè)定藥物的比旋度對(duì)藥物進(jìn)行定性分析
答案:A
81.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,又稱之為
A、雜質(zhì)允許量
B、雜質(zhì)限量
C、雜質(zhì)含量
D、存在雜質(zhì)的最低量
E、存在雜質(zhì)的高限量
答案:B
82.具有表皮生長(zhǎng)因子受體基因突變特征的非小細(xì)胞肺癌患者最能在治療中獲益
的是
A、氮甲
B、司莫司汀
C、卡培他濱
D、吉非替尼
E、環(huán)己亞硝
答案:D
解析:吉非替尼系選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制劑,主要
針對(duì)于腫瘤細(xì)胞過(guò)多的EGFR,而對(duì)不產(chǎn)生EGFR的正常細(xì)胞無(wú)作用。具有表皮生
長(zhǎng)因子受體基因突變特征的患者最能從口服吉非替尼治療中獲益。
83.化學(xué)名稱為“D-蘇式-(-)-N-[a-(羥基甲基)-B-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2,2-
氯乙酰胺''的藥物是
A、氯霉素
B、克林霉素
C、磷霉素
D、安曲南
E、克拉霉素
答案:A
84.下列與磺胺類藥物不符的敘述是A.苯環(huán)上的氨基與磺酰胺必須處在對(duì)位
A、N的一個(gè)氫被雜環(huán)取代時(shí)有較好的療效
B、為二氫葉酸還原酶抑制劑
C、苯環(huán)被其他取代則抑制作用消失
D、抑菌作用與化合物的PK
E、有密切的關(guān)系
答案:C
解析:磺胺類藥物為二氫葉酸合成酶抑制劑?;前奉愃幬锏臉?gòu)效關(guān)系{圖}(1)芳
伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對(duì)位,鄰位及間位異構(gòu)體均無(wú)抑菌作用。⑵
苯環(huán)用其他環(huán)代替,或在苯環(huán)上引入其他基團(tuán),都將使抑菌作用降低或消失。(3)
磺酰氨基N-單取代化合物可使抑菌作用增強(qiáng),而雜環(huán)取代時(shí),抑菌作用均明顯
增加。N-雙取代化合物一般均喪失活性。(4)如果4位氨基上的取代基在體內(nèi)可
分解為游離氨基,則仍有活性。
85.青蒿素屬于哪類抗瘧藥
A、嘴咤類
B、口奎咻類
C、二氫毗口定類
D、三菇內(nèi)酯類
E、丙磺酸類
答案:D
86.關(guān)于丙咪嗪的藥理作用,錯(cuò)誤的是
A、能降低血壓
B、正常人口服后可出現(xiàn)困倦、頭暈、視力模糊的反應(yīng)
C、能使血壓升高
D、能阻斷M膽堿受體
E、抑郁癥患者服藥后情緒提高,精神振奮
答案:C
87.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的,《藥品生產(chǎn)許可證》
A、由生產(chǎn)企業(yè)自行銷毀
B、由工商部門繳銷
C、可轉(zhuǎn)讓
D、由原發(fā)證部門繳銷
E、以上均不正確
答案:D
解析:《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定:藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的,
《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門繳銷。
88.副作用的產(chǎn)生是由于
A、藥物的安全范圍小
B、病人的肝腎功能不全
C、病人的遺傳變異
D、藥物作用的選擇性低
E、病人的特異性體質(zhì)
答案:D
89.下列不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物是
A、具有非線性藥動(dòng)學(xué)特性的藥物
B、血藥濃度不能預(yù)測(cè)藥理作用強(qiáng)度的藥物
C、藥物體內(nèi)過(guò)程個(gè)體差異大的藥物
D、肝、腎或胃腸功能不良的患者
E、治療指數(shù)低的藥物
答案:B
解析:對(duì)于臨床上藥效易于判斷且能定量測(cè)定,藥物治療濃度范圍很大以及血藥
濃度不能預(yù)測(cè)藥理作用強(qiáng)度時(shí),不需要進(jìn)行TDM。如抗高血壓藥物,可通過(guò)觀察
血壓的變化判斷降壓藥的療效。
90.阿托品的不良反應(yīng)不包括
A、口干,視物模糊
B、心率加快,瞳孔擴(kuò)大
C、皮膚潮紅,過(guò)大劑量出現(xiàn)幻覺,昏迷等
D、排尿困難,說(shuō)話和吞咽困難
E、黃視,汗腺分泌增多
答案:E
解析:阿托品不良反應(yīng)沒有黃視,對(duì)汗腺的影響是分泌減少,故正確答案為E。
91.苯海索(安坦)治療帕金森病的作用機(jī)制是
A、抑制5-羥色胺在腦中的生成和作用
B、阻斷多巴胺受體,降低黑質(zhì)-紋狀體通路中多巴胺的作用
C、興奮多巴胺受體,增強(qiáng)黑質(zhì)-紋狀體通路中多巴胺的作用
D、興奮中樞的膽堿受體,增強(qiáng)黑質(zhì)-紋狀體通路中乙酰膽堿的作用
E、阻斷中樞膽堿受體,減弱黑質(zhì)-紋狀體通路中乙酰膽堿的作用
答案:E
92.地西泮靜注治療癲痼時(shí)宜保持速度為
A、5mg/min
B、3mg/min
C、2mg/min
D、1mg/min
E、4mg/min
答案:D
93.大環(huán)內(nèi)酯類的作用機(jī)制是
A、影響二氫葉酸合成酶
B、影響二氫葉酸還原酶
C、與核蛋白體30s亞基結(jié)合,阻止氨基酰tR-NA進(jìn)入30s亞基A位,抑制蛋白
質(zhì)的合成
D、與核蛋白體50s亞基結(jié)合,使肽鏈的形成和延伸受阻,抑制蛋白質(zhì)的合成
E、與青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合,阻礙黏肽合成,導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁的缺損
答案:D
解析:大環(huán)內(nèi)酯類抗生素能與細(xì)菌核糖體50S亞單位的23s核糖體RNA(23srRNA)
的特殊靶位及某種核糖體的蛋白質(zhì)結(jié)合。
94.下列哪種氨基糖昔類藥物是由小單胞菌培養(yǎng)產(chǎn)生的
A、那霉素
B、布霉素
C、阿米卡星
D、慶大霉素
E、核糖霉素
答案:D
解析:慶大霉素由小單胞菌培養(yǎng)產(chǎn)生??敲顾?妥布霉素、核糖霉素由鏈霉菌
培養(yǎng)液產(chǎn)生。阿米卡星是由卡那霉素B半合成產(chǎn)生。
95.已經(jīng)發(fā)現(xiàn),藥物不良反應(yīng)發(fā)生率與藥物種類密切相關(guān),服用6種以上藥物的
住院老年病人,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率增加約
A、5%
B、7%
C、20%
D、27%
E、10%
答案:D
96.新生兒特別是早產(chǎn)兒使用磺胺類藥物后,磺胺類與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿中內(nèi)
源性白蛋白,常導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)
A、肝壞死
B、過(guò)敏性休克
C、急性腎衰
D、血清熱
E、腦核黃疸
答案:E
97."25um動(dòng)態(tài)懸浮粒子最大允許數(shù)為2X104個(gè)/米3”的工作區(qū)的潔凈度為
A、A級(jí)
B、B級(jí)
C、C級(jí)
D、D級(jí)
E、E級(jí)
答案:C
解析:GMP將無(wú)菌藥品生產(chǎn)所需潔凈區(qū)分為A,B,C及D四個(gè)級(jí)別。動(dòng)態(tài)懸浮粒
子最大允許數(shù)為:A級(jí)",0.5um者3500個(gè)/米〉,5Hm者1個(gè)/米以,B級(jí)
",0.5口m者3.5X1o'個(gè)/米3,,5Hm者2000個(gè)/米,C級(jí)"20.5口m者3.
5義1。6個(gè)/米,25Hm者2X10“個(gè)/米3"。
98.不能與三氯化鐵試劑顯色的藥物是
A、酒石酸去甲腎上腺素
B、鹽酸異丙腎上腺素
C、鹽酸多巴胺
D、腎上腺素
E、鹽酸麻黃堿
答案:E
解析:考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。由于鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中無(wú)酚羥基與三氯
化鐵試劑顯色,而其他藥物均有酚羥基。故選E答案。
99.在潔凈室內(nèi)使用層流潔凈臺(tái),局部潔凈度可達(dá)到
A、100000級(jí)
B、10000級(jí)
C、100級(jí)
D、300000級(jí)
E、1000級(jí)
答案:C
100.可使藥物親脂性增加的基團(tuán)是
Av烷基
B、氨基
C、竣基
D、羥基
E、磺酸基
答案:A
101.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的
A、8%
B、9%
C、10%
D、12%
E、15%
答案:A
解析:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于
本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%o
102.《中國(guó)藥典》溶出度測(cè)定法收載有幾種方法
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
答案:C
解析:《中國(guó)藥典》溶出度測(cè)定法收載有3種方法:第一法為轉(zhuǎn)籃法,第二法為
槳法,第三法又稱小杯法。
103.在毒性藥品管理品種中,下列不屬于西藥毒藥品種的是
A、水銀、雄黃、士的寧
B、去乙酰毛花苔、阿托品、洋地黃毒昔
C、三氧化二神、毛果蕓香堿、亞碑酸鉀
D、水楊酸毒扁豆堿、士的寧
E、氫漠酸后阿托品、氫;臭酸東苴若堿
答案:A
解析:西藥毒藥品種有去乙酰毛花苔、阿托品、洋地黃毒昔、三氧化二神'毛果
蕓香堿、亞碑酸鉀、水楊酸毒扁豆堿'士的寧、氫漠酸后阿托品、氫漠酸東苴若
堿、升汞,A選項(xiàng)的水銀、雄黃屬于毒性中藥品種。
104.在下述妊娠期不同階段中,新生兒可繼續(xù)受到藥物作用的是妊娠
A、第40周或產(chǎn)前
B、14周到妊娠6個(gè)月
C、6個(gè)月到妊娠9個(gè)月
D、第20天起到妊娠3個(gè)月
E、第14天起到妊娠1個(gè)月
答案:A
解析:妊娠末期或產(chǎn)前用藥,如分娩時(shí)胎兒體內(nèi)藥物未完全清除,娩出后可繼續(xù)
受到藥物作用,引起危險(xiǎn)。
105.妊娠期婦女的藥物體內(nèi)分布特點(diǎn)錯(cuò)誤的是
A、血藥濃度偏高
B、藥物需要量高于非妊娠婦女
C、藥物分布容積增加
D、血藥濃度相對(duì)較低
E、血容量增加
答案:A
106.以下哪種運(yùn)動(dòng)是小腸特有的運(yùn)動(dòng)形式
A、分節(jié)運(yùn)動(dòng)
B、緊張性收縮
G集團(tuán)沖動(dòng)
D、集團(tuán)蠕動(dòng)
E、蠕動(dòng)
答案:A
解析:分節(jié)運(yùn)動(dòng)是小腸特有的運(yùn)動(dòng)形式:以環(huán)形肌為主的節(jié)律性收縮和舒張運(yùn)動(dòng)。
107.用于平喘的腎上腺素、麻黃堿和異丙腎上腺素共同缺點(diǎn)是
A、起效慢
B、心悸
C、不能注射給藥
D、興奮中樞,產(chǎn)生精神興奮
E、不能預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作
答案:B
108.關(guān)于糖漿劑的敘述,錯(cuò)誤的是
A、熱熔法制備有溶解快、濾速快,可以殺死微生物等特點(diǎn)
B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制
C、糖漿劑為高分子溶液
D、可作矯味劑,助懸劑
E、糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液
答案:C
解析:糖漿劑屬于低分子溶液劑。低分子溶液劑系指小分子藥物分散在溶劑中制
成的均勻分散的液體制劑。包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、酊劑、酯劑'甘油
劑'涂劑等。
109.對(duì)癲痼大發(fā)作'小發(fā)作'肌強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作、部分性發(fā)作等各種類型的癲
痼均有效的是
A、苯妥英鈉
B、丙戊酸鈉
C、乙琥胺
D、撲米酮
E、苯巴比妥
答案:B
解析:苯妥英鈉、撲米酮、苯巴比妥均對(duì)小發(fā)作無(wú)效或效差;乙琥胺只對(duì)小發(fā)作
有效;只有丙戊酸鈉對(duì)癲痼大發(fā)作、小發(fā)作、肌強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作、部分性發(fā)作
等各種類型的癲痼均有效。
110.易燃易爆的麻醉藥是
A、氧化亞氮
B、氟烷
G異氟醴
D、乙醴
E、氟烷
答案:D
111.香豆素類成分如果能水解后發(fā)生Gibb's反應(yīng),說(shuō)明具有
A、3位0H
B、4位0H
C、5位無(wú)取代
D、6位無(wú)取代
E、7位無(wú)取代
答案:D
解析:香豆素類成分在堿性條件下內(nèi)酯環(huán)水解生成酚羥基,如果其對(duì)位(6位)無(wú)
取代,與2,6-二氯苯醍氯亞胺(Gibb'S試劑)反應(yīng)而顯藍(lán)色。
112.缺乏手性碳原子的氨基酸是
A、絲氨酸
B、脯氨酸
C、色氨酸
D、甘氨酸
E、谷氨酸
答案:D
113.生物制品、血液制品、基因藥物及化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定藥品應(yīng)該存放在
A、專用庫(kù)
B、陰涼庫(kù)
C、冷藏庫(kù)
D、普通庫(kù)
Ex危險(xiǎn)品庫(kù)
答案:C
解析:藥品儲(chǔ)存需要依據(jù)藥品說(shuō)明書要求的條件,按照種類和劑型分區(qū)'分類,
分別存放。冷藏庫(kù)(2?10℃)適于化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定藥品及生物制品、血液制品、
基因藥物。
114.常稱為慢心率的藥物是
A、奎尼丁
B、普蔡洛爾
G普羅帕酮
D、美西律
E、普魯卡因胺
答案:D
115."聯(lián)用吠塞米等藥物,導(dǎo)致氨基糖昔類腎、耳毒性加重”顯示藥源性疾病的原
因是
A、藥品質(zhì)量
B、患者因素
C、劑量與療程
D、藥物相互作用
E、醫(yī)療技術(shù)因素
答案:D
解析:藥效學(xué)或藥動(dòng)學(xué)的相互作用可能導(dǎo)致不良反應(yīng)加重或誘發(fā)藥源性疾病。除
本題之外,臨床事例還有異煙掰與利福平合用可致使AST及ALT升高的發(fā)生率可
達(dá)1%~10%0甲氧氯普胺聯(lián)用吩嘎嗪類抗精神病藥加重錐體外系反應(yīng)。
116.下列易產(chǎn)生依賴性的藥物為
A、利多卡因
B、地高辛
C、維生素c
D、青霉素G
E、地西泮
答案:E
117.鹽酸特拉嗖嗪屬于
A、B受體阻斷劑
B、a2受體激動(dòng)劑
C、選擇性(31受體阻斷劑
D、a1受體阻斷劑
E、選擇性B2受體激動(dòng)劑
答案:D
118.在片劑的生產(chǎn)中,輔料起著很大的作用,下列不能作為片劑稀釋劑的是
A、淀粉
B、糖粉
C、糊精
D、乳糖
E、交聯(lián)聚維酮
答案:E
解析:片劑由藥物和輔料組成。其中輔料分為:稀釋劑(包括淀粉、糖粉、糊精'
乳糖和無(wú)機(jī)鹽類等)、潤(rùn)濕劑(包括蒸播水、乙醇等)、粘合劑(包括淀粉漿、纖維
素衍生物、聚維酮、明膠和聚乙二醇等)、潤(rùn)滑劑(硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉
和氫化植物油等)以及色、香、味的調(diào)節(jié)劑、崩解劑(干淀粉、竣甲基淀粉鈉、交
聯(lián)聚維酮和交聯(lián)藪甲基纖維素鈉)O
119.藥物代謝酶系統(tǒng)是指
A、微粒體酶系和非微粒體酶系
B、非微粒體酶系和白蛋白酶系
C、氧化反應(yīng)酶系和白蛋白酶系
D、胃腸道酶系和非微粒體酶系
E、微粒體酶系和胃腸道酶系
答案:A
120.下列對(duì)經(jīng)皮吸收有利的因素是
A、分子量大于1000的藥物
B、水溶性強(qiáng)的藥物
C、完整的皮膚
D、油脂性基質(zhì)
E、加入吸收促進(jìn)劑
答案:E
121.有關(guān)心力衰竭發(fā)病的機(jī)制描述錯(cuò)誤的是
A、心肌能量代謝紊亂
B、心肌興奮-收縮耦聯(lián)障礙
C、鈣離子復(fù)位延緩
D、心房舒張勢(shì)能增高
E、心室順應(yīng)性降低
答案:D
解析:心力衰竭的發(fā)病機(jī)制引起心力衰竭的各種病因都是通過(guò)削弱心肌的舒縮功
能引起心力衰竭發(fā)病,這是心力衰竭最基本的發(fā)病機(jī)制。1.心肌收縮性減弱(1)
收縮相關(guān)蛋白質(zhì)破壞(2)心肌能量代謝紊亂(3)心肌興奮-收縮耦聯(lián)障礙2.心
室舒張功能異常(1)鈣離子復(fù)位延緩(2)肌球-肌動(dòng)蛋白復(fù)合體解離障礙(3)
心室舒張勢(shì)能減少(4)心室順應(yīng)性降低3.心臟各部舒縮活動(dòng)的不協(xié)調(diào)性
122.腎上腺素易氧化變色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有
A、側(cè)鏈上的羥基
B、側(cè)鏈上的氨基
C、兒茶酚結(jié)構(gòu)
D、苯環(huán)
E、苯乙胺結(jié)構(gòu)
答案:C
解析:考查腎上腺素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與化學(xué)穩(wěn)定性。由于結(jié)構(gòu)中含有兒茶酚(鄰二酚)
結(jié)構(gòu),故易氧化變色,故選C答案。
123.毒扁豆堿滴眼時(shí)可能引起頭痛,這是由于
A、盧頁(yè)內(nèi)壓升高
B、睫狀肌收縮過(guò)強(qiáng)
C、縮瞳
D、腦血管擴(kuò)張
E、眼內(nèi)壓降低
答案:B
124.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門自收到藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的認(rèn)證申請(qǐng)至組織認(rèn)證間的時(shí)
間期限為
A、7個(gè)工作日內(nèi)
B、10個(gè)工作日內(nèi)
C、1個(gè)月內(nèi)
D、2個(gè)月內(nèi)
E、3個(gè)月內(nèi)
答案:E
解析:《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管
理部門自收到藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)之日起3個(gè)月內(nèi),按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理
部門的規(guī)定,組織對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)
證,認(rèn)證合格的,發(fā)給認(rèn)證證書。
125.下列留體激素藥物中不能口服的激素為
A、雌二醇
B、己烯雌酚
C、甲睪酮
D、米非司酮
E、快雌醇
答案:A
126.哺乳期用藥可導(dǎo)致甲狀腺腫和粒細(xì)胞減少的藥物是
A、丙硫氧喀口定
B、青霉素
G氯氮苴
D、維生素K
E、氫化可的松
答案:A
127.下列抗組胺藥中哪一個(gè)具氨基酸型結(jié)構(gòu)
A、富馬酸酮替芬
B、馬來(lái)酸氯苯那敏
C、安其敏
D、鹽酸賽庚咤
E、鹽酸苯海拉明
答案:E
128,與阿司匹林的理化性質(zhì)不符的是
A、顯酸性
B、與三氯化鐵試液顯紫堇色
C、具有水解性
D、可溶于碳酸鈉溶液
E、白色結(jié)晶性粉末,微溶于水
答案:B
解析:考查阿司匹林的理化性質(zhì)。由于結(jié)構(gòu)中不合游離酚羥基.故不與三氯化鐵
試劑顯色。其水解產(chǎn)物為水楊酸,與三氯化鐵顯紫堇色,故選B答案。
129.以下說(shuō)法中正確的是
A、惡性瘧原蟲侵犯任何年齡的紅細(xì)胞
B、各種瘧原蟲導(dǎo)致貧血程度相同
C、卵形瘧原蟲僅侵犯衰老紅細(xì)胞
D、三日瘧原蟲血中原蟲密度最高
E、間日瘧的貧血癥狀最輕
答案:A
解析:關(guān)于瘧疾,正確的是惡性瘧原蟲侵犯任何年齡的紅細(xì)胞。
130.靜脈輸入碳酸氫鈉救治巴比妥類藥物中毒的機(jī)制是
A、與受體結(jié)合
B、競(jìng)爭(zhēng)性與受體結(jié)合
C、與巴比妥類藥結(jié)合
D、阻止藥物與受體結(jié)合
E、堿化尿液,加速巴比妥類排出
答案:E
解析:巴比妥類藥物能夠在堿性環(huán)境中溶解;靜脈輸入碳酸氫鈉堿化尿液,則可
加速巴比妥類排出。
131.能夠用作注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是
A、原水
B、純化水
C、注射用水
D、制藥用水
E、滅菌注射用水
答案:E
解析:滅菌注射用水為注射用水依照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得。
132.患者,男性,50歲。體檢發(fā)現(xiàn)患IIa型高脂血癥,以LDL升高為主,下列調(diào)
血脂藥宜首選
A、煙酸
B、考來(lái)替泊
C、洛伐他汀
D、吉非貝齊
E、普羅布考
答案:C
解析:重點(diǎn)考查他汀類調(diào)血脂藥的藥理作用。他汀類藥物抑制HMG-CoA還原酶,
從而阻斷HMG-CoA向甲基二羥戊酸轉(zhuǎn)化,使肝內(nèi)膽固醇合成減少,繼之使LDL
受體合成增加,使血漿中LDL攝入肝臟,從而降低血漿LDL,VLDL也可降低。故
正確答案為C?
133.四氫硼鈉反應(yīng)顯陽(yáng)性的化合物是
A、陳皮昔
B、蘆丁
C、大豆苔
D、紅花黃素
E、兒茶素
答案:A
解析:考察黃酮類化合物的理化性質(zhì)和顯色反應(yīng)。四氫硼鈉反應(yīng)顯陽(yáng)性的化合物
是陳皮苔。蘆丁是黃酮類化合物:大豆昔異黃酮類化合物:紅花黃素是查耳酮類
化合物:兒茶素是黃烷醇類化合物。
134.小腸黏膜細(xì)胞內(nèi)合成的脂蛋白主要是
A、VLDL
B、乳糜微粒
C、IDL
D、低密度脂蛋白
E、HDL
答案:B
135.藥劑學(xué)概念正確的表述是
A、研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科
學(xué)
B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜
合性技術(shù)科學(xué)
C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)
D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)
E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
答案:B
解析:此題考查藥劑學(xué)的基本概念,為了便于理解這一概念,將其內(nèi)涵分成如下
三個(gè)層次加以具體闡述:第一,藥劑學(xué)所研究的對(duì)象是藥物制劑;第二,藥劑學(xué)
研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等五個(gè)方面;
第三,藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。故本題答案應(yīng)選B。
136.藥典規(guī)定檢查葡萄糖中5-羥甲基糠醛的方法為()
A、紅外分光光度法
B、比色法
C、紫外分光光度法
D、旋光法
E、折光法
答案:C
137.阿托品的不良反應(yīng)不包括
A、口干,視力模糊
B、心率加快,瞳孔擴(kuò)大
C、皮膚潮紅,過(guò)大劑量出現(xiàn)幻覺,昏迷等
D、排尿困難,說(shuō)話和吞咽困難
E、黃視,汗腺分泌增多
答案:E
解析:阿托品不良反應(yīng)沒有黃視,對(duì)汗腺的影響是分泌減少,故正確答案為E。
138.下列關(guān)于葡萄糖注射滅菌的敘述中,正確的是
A、因在高溫滅菌時(shí)溶液明顯變成黃色,故在配制時(shí)常加入抗氧劑
B、加熱滅菌后pH值不變
C、加熱滅菌使pH值下降
D、防止變色可用濾過(guò)除菌法制備
E、以上都是
答案:C
139.對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是
A、貯存、運(yùn)輸、攜帶方便
B、制備簡(jiǎn)單、劑量易控制
C、外用覆蓋面大,但不具保護(hù)、收斂作用
D、比表面積大、易分散、奏效快
E、便于小兒服用
答案:C
140.RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)是
A、雙螺旋結(jié)構(gòu)
B、a-螺旋和B-折疊結(jié)構(gòu)
C、B-轉(zhuǎn)角和a-螺旋結(jié)構(gòu)
D、發(fā)卡型單鏈,可有局部雙螺旋
E、a-螺旋'。-折疊和6-轉(zhuǎn)角結(jié)構(gòu)
答案:D
解析:本題要點(diǎn)是RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的形式。RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)是發(fā)卡型的單鏈結(jié)構(gòu),單
鏈回折形成局部小雙螺旋。也稱莖環(huán)結(jié)構(gòu)或球環(huán)結(jié)構(gòu)。
141.異煙腫具有較強(qiáng)的還原性,易被氧化的原因,是化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有
A、毗咤環(huán)
B、酰胺鍵
G酰月井鍵
D、氨基
E、月井基
答案:E
解析:考查異煙駢的理化性質(zhì)。掰基具有強(qiáng)還原性,其余均與此不符,故選E
答案。
142.下列化合物中,酸性最強(qiáng)的是
A、a-羥基意醍
B、1,5-二羥基意醍
C、2,6-二羥基意醍
D、B-羥基意釀
Ex1,2-二羥基意醍
答案:C
解析:蔥釀?lì)惢衔锏乃嵝詮?qiáng)弱按下列順序排列:含-C00H>含2個(gè)或2個(gè)以上B
-0H>含1個(gè)B-0H>含2個(gè)或2個(gè)以上a-0H>含1個(gè)a-0H。2,6-二羥基位均為3
-0H,酸性最強(qiáng)。
143.藥物妊娠毒性分級(jí)級(jí)數(shù)為
A、6
B、7
C、5
D、4
E、3
答案:C
144.腎上腺素、丙二醇、無(wú)菌蒸t留水的處方屬于
A、吸入型粉霧劑
B、混懸型氣霧劑
C、溶液型氣霧劑
D、乳劑型氣霧劑
E、噴霧劑
答案:E
145.《醫(yī)療制劑許可證》有效期滿必須重新提出申請(qǐng),時(shí)間為
A、期滿后5個(gè)月
B、期滿前5個(gè)月
C、期滿前6個(gè)月
D、期滿后6個(gè)月
E、期滿前后6個(gè)月均可
答案:C
解析:《醫(yī)療制劑許可證》有效期為5年期滿前6個(gè)月重新提出申請(qǐng),程序與第
一次申請(qǐng)相同。
146.嚷嗪類利尿藥的利尿作用機(jī)制是A.抑制遠(yuǎn)曲小管K+-NA.+交換B.抑制近曲
小管碳酸好酶,減少H+-NA.+交換C.抑制髓祥升支粗段髓質(zhì)部NA.+-K+-2
A、I-共同轉(zhuǎn)運(yùn)
B、抑制遠(yuǎn)曲小管近端N
C、+-
D、I-共同轉(zhuǎn)運(yùn)
E、增加腎小球?yàn)V過(guò)
答案:D
147.與血漿蛋白結(jié)合率最高的藥物是
A、地西泮
B、異戊巴比妥
C、硫噴妥鈉
D、巴比妥
E、苯巴比妥
答案:A
148.慢性穩(wěn)定性心絞痛藥物治療應(yīng)該首先考慮
A、出血
B、高血壓
G心肌梗死
D、糖尿病
E、昏迷
答案:C
解析:慢性穩(wěn)定性心絞痛藥物治療的主要目的是預(yù)防心肌梗死和猝死,改善生存
減輕癥狀和缺血發(fā)作,改善生活質(zhì)量。在選擇治療藥物時(shí),應(yīng)首先考慮預(yù)防心肌
梗死和死亡。此外,應(yīng)積極處理危險(xiǎn)因素。
149.阿米巴腸病的最重要確診依據(jù)是
A、乙狀結(jié)腸鏡檢查腸黏膜發(fā)現(xiàn)結(jié)腸潰瘍
B、糞便中查見夏科雷登結(jié)晶
C、用抗生素治療效果不佳,換用甲硝口坐治療有效
D、出現(xiàn)黏液膿血便,糞便中查見大量紅細(xì)胞、少量白細(xì)胞
E、糞便中找到阿米巴滋養(yǎng)體
答案:E
150.下列給藥途徑適合膜劑的是
A、皮下給藥
B、舌下給藥
C、直腸給藥
D、靜脈滴注
E、靜脈推注
答案:B
解析:膜劑可供口服、口含'舌下給藥,也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi);外用可
作皮膚和黏膜創(chuàng)傷'燒傷或炎癥表面的覆蓋。
151.鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久,顏色會(huì)變深,是由于發(fā)生了
A、水解反應(yīng)
B、還原反應(yīng)
C、加成反應(yīng)
D、氧化反應(yīng)
E、聚合反應(yīng)
答案:D
解析:考查嗎啡的化學(xué)穩(wěn)定性。由于有酚羥基可發(fā)生氧化反應(yīng),使顏色變深,故
選D答案。
152.停藥綜合征的主要表現(xiàn)是
A、二重感染
B、共濟(jì)失調(diào)
C、戒斷癥狀
D、癥狀反跳
E、過(guò)敏反應(yīng)
答案:D
解析:停藥綜合征系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng),主要表現(xiàn)是反跳,
出現(xiàn)與藥物作用相反的癥狀。
153.下列細(xì)菌中,引起假膜性腸炎的是
A、銅綠假單胞菌
B、肺炎球菌
C、金黃色葡萄球菌
D、淋球菌
E、大腸桿菌
答案:C
154.下列對(duì)防腐的概念表述正確的是
A、系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽胞
的手段
B、系指在任一指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中,不得存在任何活的微生物
C、系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長(zhǎng)與繁殖的手段
D、系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段
E、系指用物理或化學(xué)等方法降低病原微生物的手段
答案:C
解析:滅菌系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體
和芽泡的手段。無(wú)菌系指在任一指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中,不得存在任何活的微
生物。消毒系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段。防腐系指用物
理或化學(xué)方法抑制微生物的生長(zhǎng)與繁殖的手段,亦稱為抑菌。
155.為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對(duì)測(cè)定的干擾,使焦亞硫酸鈉分解的是
0
A、氫氧化鈉
B、甲醛
C、丙酮
D、中性乙醇
E、鹽酸
答案:E
156.生物堿進(jìn)行薄層層析時(shí),使用的顯色劑一般是
A、改良碘化鈿鉀
B、鞅酸試劑
C、碘化汞鉀
D、苦味酸
E、硅鴇酸
答案:A
157.酶的無(wú)活性前體稱為
A、多肽鏈
B、底物
C、同工酶
D、內(nèi)源性物
Ex酶原
答案:E
解析:酶原與酶原激活:有些酶剛合成或初分泌時(shí)是酶的無(wú)活性前體,稱為酶原。
158.A藥較B藥安全,正確的依據(jù)是
A、A藥的LD50比B藥小
B、A藥的LD50比B藥大
GA藥的ED50比B藥小
D、A藥的ED50/LD50比B藥大
E、A藥的LD50/ED50比B藥大
答案:E
解析:本題重在考核治療指數(shù)的定義與意義。治療指數(shù)用LDS50/ED50表示。值
越大,藥物越安全。故正確答案為E。
159.酪氨酸激酶受體作用過(guò)程是
A、通過(guò)受體分子本身的酶活性起作用
B、通過(guò)蛋白激酶改變第二信使的量起作用
C、通過(guò)離子通道的開放或關(guān)閉起作用
D、通過(guò)G一蛋白受體起作用
E、通過(guò)激活PLC途徑起作用
答案:A
解析:本題要點(diǎn)是酶耦聯(lián)受體作用過(guò)程。酪氨酸激酶受體本身具有酪氨酸蛋白激
酶活件,當(dāng)激素與受體結(jié)合后,可使位于膜內(nèi)區(qū)段上的酪氨酸蛋白激酶激活,使
自身肽鏈和膜內(nèi)蛋白底物中的酪氨酸殘基磷峻化最終導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程改變以
及細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)的生物學(xué)效應(yīng)。大部分生長(zhǎng)因子類激素、胰島素和部分肽類激素都
是通過(guò)酪氨酸激酶受體進(jìn)行信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。
160.支原體與細(xì)菌的不同點(diǎn)是
A、無(wú)細(xì)胞壁
B、含兩種類型核酸
C、含核糖體
D、無(wú)核膜及核仁,僅有核質(zhì)
E、能在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)
答案:A
解析:支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型微生物。
161.請(qǐng)將下列5項(xiàng)處方調(diào)配工作的內(nèi)容按規(guī)范程序排列:1.審方;2.收方;3.
計(jì)價(jià);4.調(diào)配T包裝'標(biāo)示;5.核對(duì)T發(fā)藥
A、1-3-2-4-5
B、2-1-3-4-5
G2-3-4-1-5
D、3-2-1-4-5
E、2-4-3-1-5
答案:B
解析:藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品,配方程序?yàn)椋菏辗絋審方
T計(jì)價(jià)T調(diào)配T包裝、標(biāo)示T核對(duì)T發(fā)藥。
162.應(yīng)用極化液可防治心肌梗死并發(fā)心律失常,其中胰島素的主要作用是
A、促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
B、改善心肌細(xì)胞代謝
C、改善心肌細(xì)胞的離子轉(zhuǎn)運(yùn)
D、促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞外
E、糾正低血鉀
答案:A
解析:合用葡萄糖、胰島素和氯化鉀液(GIK極化液)靜滴,促進(jìn)K+進(jìn)入細(xì)胞,用
于心肌梗死早期,可防治心肌病變時(shí)的心律失常,減少死亡率。
163.核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)關(guān)是
A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C、市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D、國(guó)務(wù)院工商行政管理部門
E、省級(jí)工商行政管理部門
答案:B
解析:《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,發(fā)布藥品廣告應(yīng)向企業(yè)所在地的省級(jí)藥品
監(jiān)督管理部門報(bào)送有關(guān)材料,10個(gè)工作日內(nèi)藥監(jiān)部門做出決定,核發(fā)藥品廣告
批準(zhǔn)文號(hào),并同時(shí)報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門備案。
164.關(guān)于乳劑型氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是
A、乳劑噴出后呈泡沫狀
B、如外相為藥物水溶液,內(nèi)相為拋射劑,則可形成W/0型乳劑
C、根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑
D、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)
E、常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等
答案:B
解析:乳劑型氣霧劑是將藥物溶解在水相或油相中,形成0/W型或W/0型。如
外相為藥物水溶液,內(nèi)相為拋射劑,則可形成0/W型乳齊而不是W/0型乳劑。
165.維生素C由于含有下列何種結(jié)構(gòu)而易被氧化變色
A、烯二醇基
B、酚羥基
C、內(nèi)酯環(huán)
D、伯醇基
E、芳伯氨基
答案:A
解析:維生素C在空氣、光線、溫度等的影響下,易自動(dòng)氧化生成去氫維生素C,
在一定條件下發(fā)生脫水,水解和脫段反應(yīng)而生成糠醛,以至聚合呈色。這是由于
維生素C含有連二烯醇結(jié)構(gòu),具有較強(qiáng)的還原性,所以易被氧化。
166.吠塞米的臨床應(yīng)用不包括
A、急性肺水腫和腦水腫
B、輕癥高血壓
C、尿崩癥
D、苯巴比妥中毒
E、預(yù)防急性腎功能衰竭
答案:C
解析:吠塞米的適應(yīng)證包括:①各型水腫,如腎性水腫、腦水腫、肺水腫、肝硬
化腹水'充血性心力衰竭;②降低顱內(nèi)壓;③急、慢性腎功能衰竭;④降壓作用;
⑤急性藥物中毒時(shí),配合大量補(bǔ)液,用本品利尿可加速藥物排出,不用于尿崩癥。
167.卡托普利的降壓機(jī)制是()
A、抑制循環(huán)中血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶
B、拮抗Ca2+作用,擴(kuò)張血管
C、減少緩激肽的釋放
D、抑制腎素釋放
E、以上都不對(duì)
答案:A
168.下列不符合查對(duì)內(nèi)容的選項(xiàng)是
A、發(fā)藥時(shí),查對(duì)藥名、規(guī)格'劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符
B、配方時(shí),查對(duì)藥品價(jià)格
C、查對(duì)標(biāo)簽(藥袋)與處方內(nèi)容是否相符
D、查對(duì)藥品有無(wú)變質(zhì),是否超過(guò)有效期
E、查對(duì)姓名、年齡,并交代用法及注意事項(xiàng)
答案:B
解析:配方時(shí),查對(duì)處方的內(nèi)容、藥物劑量、配伍禁忌;發(fā)藥時(shí),查對(duì)藥名、規(guī)
格'劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符;查對(duì)標(biāo)簽(藥袋)與處方內(nèi)容是否相符;查
對(duì)藥品有無(wú)變質(zhì),是否超過(guò)有效期;查對(duì)姓名'年齡,并交代用法及注意事項(xiàng)。
169.下列藥物中屬于(32受體激動(dòng)劑,能夠強(qiáng)而持久松弛支氣管平滑肌的是
A、腎上腺素
B、去甲腎上腺素
C、沙丁胺醇
D、麻黃堿
E、間羥胺
答案:C
170.藥品標(biāo)簽上有效期具體標(biāo)注格式錯(cuò)誤的是
A、有效期至XXXX.XX.
B、有效期至XXXX年XX月XX日
C、有效期至義XXX/XX/XX
D、有效期XX個(gè)月
E、有效期至XXXX年XX月
答案:D
171.屬于藥物中一般雜質(zhì)的是
A、游離水楊酸
B、游離脫
C、重金屬
D、青霉素聚合物
E、對(duì)氨基苯甲酸
答案:C
解析:藥物中的一般雜質(zhì),有酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、伸鹽、重金屬、
鐵鹽等。
172.下列關(guān)于氯嗖的正確敘述是
A、對(duì)瘧原蟲各期都有作用
B、對(duì)瘧原蟲的紅內(nèi)期有殺滅作用
C、對(duì)瘧原蟲的原發(fā)性紅外期有效
D、對(duì)瘧原蟲的繼發(fā)性紅外期有效
E、殺滅血中配子體
答案:B
解析:氯口奎是主要?dú)缂t內(nèi)期瘧原蟲的藥物,主要用于控制瘧疾癥狀。
173.如下結(jié)構(gòu)的藥物是
A、硝苯地平
B、尼莫地平
C、氯貝丁酯
D、非諾貝特
E、普蔡洛爾
答案:A
解析:考查硝苯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)為二氫毗咤類藥物,由于二氫毗咤環(huán)上
取代基為對(duì)稱結(jié)構(gòu),硝基又位于鄰位是硝苯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu),故選A答案。
174.特異質(zhì)反應(yīng)的決定因素是
A、環(huán)境因素
B、社會(huì)因素
C、單基因遺傳
D、雙基因遺傳
E、多基因遺傳
答案:C
175.胃蛋白酶合劑處方:胃蛋白酶20g,稀鹽酸20ml,橙皮酊50ml,單糖漿10
0ml,蒸t留水適量,共制1000ml。該制劑屬于
A、乳濁液型
B、高分子溶液劑(膠漿劑)型
C、混懸液型
D、溶液型
E、疏水膠體型
答案:B
解析:高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑,
溶液劑以水為溶劑,稱為親水性高分子溶液劑,或稱膠漿劑。胃蛋白酶合劑是分
子溶解于水中形成的高分子溶液劑。
176.下列關(guān)于麻黃素出口的敘述正確的是
A、麻黃素定點(diǎn)出口企業(yè)(含外貿(mào)出口企業(yè)和自營(yíng)出口企業(yè))由對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作
部批準(zhǔn)
B、麻黃素出口許可證由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)
C、麻黃素出口企業(yè)每次出口麻黃素須向?qū)ν饨?jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部提出書面申請(qǐng)
D、麻黃素出口企業(yè)每次出口麻黃素須提供蓋有本單位公章的麻黃素出口許可證
復(fù)印件
E、麻黃素出口企業(yè)每次出口麻黃素須提供國(guó)內(nèi)購(gòu)銷合同和出口合同原件
答案:D
解析:麻黃素定點(diǎn)出口企業(yè)(含外貿(mào)出口企業(yè)和自營(yíng)出口企業(yè))由對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合
作部會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),麻黃素出口許可證由對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部簽
發(fā)。麻黃素出口企業(yè)每次出口麻黃素須向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出書面申
請(qǐng),并提供材料:(一)蓋有本單位公章的麻黃素出口許可證復(fù)印件;(二)國(guó)內(nèi)購(gòu)
銷合同和出口合同復(fù)印件。
177.片劑生產(chǎn)中制粒的主要目的是
A、為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格
B、改善原輔料的可壓性
C、減少細(xì)粉的飛揚(yáng)
D、避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化
E、避免片劑的含量不均勻
答案:B
178.門診、急診、住院藥房麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜應(yīng)
A、每周計(jì)算
B、每日結(jié)算
C、每三日結(jié)算
D、每月結(jié)算
E、每旬結(jié)算
答案:B
179.下列對(duì)胰島素描述錯(cuò)誤的是
A、口服吸收無(wú)效,皮下注射吸收快
B、適于各型糖尿病
C、本品注射液應(yīng)密閉在涼暗處保存
D、在微酸環(huán)境下較穩(wěn)定,堿性溶液中易水解
E、由50個(gè)氨基酸組成的多肽
答案:E
180.下列不適用于粗總皂昔分離
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