2025版新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)評(píng)價(jià)26烴含解析魯科版_第1頁
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PAGE6-課時(shí)評(píng)價(jià)26烴(建議用時(shí):40分鐘)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是()A.甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯與氫氣在肯定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀液體生成;乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身反應(yīng)生成聚乙烯的反應(yīng)C解析:甲烷與氯氣混合后光照發(fā)生的是取代反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng),A錯(cuò)誤。乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生的是加成反應(yīng);苯與氫氣在肯定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷的反應(yīng)是加成反應(yīng),B錯(cuò)誤。苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中生成硝基苯屬于取代反應(yīng);乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)是加成反應(yīng),C正確。在苯中滴入溴水,溴水褪色,沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng);乙烯自身反應(yīng)生成聚乙烯的反應(yīng)是加聚反應(yīng),D錯(cuò)誤。2.在分子中,處于同一平面的原子最多是()A.18B.20C.21D.23C解析:苯環(huán)、—CHO、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),碳碳三鍵為直線結(jié)構(gòu),甲基為四面體結(jié)構(gòu),則甲基上2個(gè)H原子與其他原子不共面,共面原子最多為12個(gè)C、8個(gè)H,1個(gè)O,共21個(gè)。3.烯烴M的分子式為C4H8,其結(jié)構(gòu)中無支鏈且含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,下列關(guān)于M的說法錯(cuò)誤的是()A.M中全部碳原子肯定共面B.M的同分異構(gòu)體(不含M)中屬于烯烴的有4種C.M與HCl的加成產(chǎn)物只有一種D.M可發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和聚合反應(yīng)B解析:依據(jù)信息可推斷出M是CH3CH=CHCH3(2–丁烯),由乙烯的結(jié)構(gòu)可知,M中全部碳原子肯定共面,故A正確;M的同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有2種(不包括M),分別是CH2=CHCH2CH3(1–丁烯)和CH2=C(CH3)2(2–甲基丙烯),故B錯(cuò)誤;因?yàn)镸為左右對(duì)稱結(jié)構(gòu),所以M與HCl的加成產(chǎn)物只有CH3CHClCH2CH3一種,故C正確;烯烴可以與酸性高錳酸鉀溶液等發(fā)生氧化反應(yīng),可以與氫氣發(fā)生還原反應(yīng),可以自身發(fā)生加聚反應(yīng),故D正確。4.降冰片二烯類化合物是一類太陽能儲(chǔ)能材料。降冰片二烯在紫外線照耀下可以發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。下列說法錯(cuò)誤的是()A.降冰片二烯與四環(huán)烷互為同分異構(gòu)體B.降冰片二烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.四環(huán)烷的一氯代物超過三種(不考慮立體異構(gòu))D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超過4個(gè)C解析:降冰片二烯與四環(huán)烷的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,因此二者互為同分異構(gòu)體,A正確;降冰片二烯分子中含有碳碳雙鍵,因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;四環(huán)烷含有三種位置的H原子,因此其一氯代物有三種,C錯(cuò)誤;依據(jù)乙烯分子是平面分子,與碳碳雙鍵連接的C原子在碳碳雙鍵所在的平面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子為4個(gè),D正確。5.某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡式為,用系統(tǒng)命名法命名為()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯B解析:可將鍵線式轉(zhuǎn)換為碳的骨架形式,,選取含官能團(tuán)(碳碳雙鍵)的最長碳鏈為主鏈,從靠近官能團(tuán)的一端(即右端)進(jìn)行編號(hào),最終按命名規(guī)則正確書寫名稱。6.(2024·德州模擬)下列說法正確的是()A.和互為同系物B.、、互為同分異構(gòu)體C.有機(jī)物的二氯代物有5種D.與氫氣加成后,生成2,2,3-三甲基戊烷C解析:同系物必需是同類物質(zhì),含有相同數(shù)目的相同官能團(tuán),的官能團(tuán)為碳碳三鍵,屬于炔烴,的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,屬于二烯烴,二者不互為同系物,故A錯(cuò)誤。同分異構(gòu)體必需具有相同的分子式,不同的結(jié)構(gòu),和的分子式都為C6H6,的分子式為C6H8,故B錯(cuò)誤。的一氯代物有2種,分別為和,的氫原子再被一個(gè)氯原子取代有4種,為(標(biāo)號(hào)處為另一個(gè)Cl取代的位置);的氫原子再被一個(gè)氯原子取代有1種,為,共有5種,故C正確。與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,的名稱2,2-二甲基丁烷,故D錯(cuò)誤。7.從煤的干餾產(chǎn)品之一煤焦油中可分別出蒽(),再經(jīng)升華提純得到的高純度蒽可用作閃耀計(jì)數(shù)器的閃耀劑。下列關(guān)于蒽的說法錯(cuò)誤的是()A.化學(xué)式為C14H10B.肯定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)C.具有12種二氯代物D.與菲()互為同分異構(gòu)體C解析:依據(jù)蒽的結(jié)構(gòu)簡式可知其化學(xué)式為C14H10,A正確;分子中含有苯環(huán),具有苯的性質(zhì),可發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng),B正確;蒽分子是高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)(關(guān)于虛線對(duì)稱),有3種氫原子,第一個(gè)氯原子分別連接在α、β、γ位,其次個(gè)氯原子可連接的位置分別有9、5、1種不會(huì)出現(xiàn)重復(fù),故共有9+5+1=15種,C錯(cuò)誤;蒽與菲分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D正確。二、不定項(xiàng)選擇題(每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)8.(2024·日照模擬)乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)記之一,以乙烯為原料合成的部分產(chǎn)品如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.氧化反應(yīng)有①⑤⑥,加成反應(yīng)有②③B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色C.在加熱條件下,反應(yīng)⑥的現(xiàn)象為產(chǎn)生磚紅色沉淀D.可用乙醇萃取Br2的CCl4溶液中的Br2C解析:由流程可知乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷,1,2-二氯乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯;乙烯氧化生成乙醛,乙醛與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應(yīng)后酸化生成乙酸。反應(yīng)③為消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;聚乙烯不含碳碳雙鍵,與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;乙醛含有醛基,與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應(yīng)生成氧化亞銅磚紅色沉淀,故C正確;乙醇易溶于四氯化碳,溶液不分層,不能用于萃取Br2的CCl4溶液中的Br2,故D錯(cuò)誤。9.下列有關(guān)說法正確的是()ⅠⅡA.Ⅰ分子中碳原子可能都在同一平面上B.Ⅱ分子中全部碳原子有可能處于同一平面C.Ⅰ有7個(gè)碳原子可能在同始終線上D.Ⅰ只可能有5個(gè)碳原子在同始終線上AD解析:碳碳三鍵為直線結(jié)構(gòu),苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),且干脆相連,全部碳原子有可能都在同一平面上,故A正確;Ⅱ分子中含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則全部的碳原子不行能共平面,故B錯(cuò)誤;碳碳三鍵為直線結(jié)構(gòu),與苯環(huán)相連的C原子及對(duì)位C原子共線,則有5個(gè)碳原子在同始終線上,故C錯(cuò)誤,故D正確。10.(2024·淄博模擬)下列有關(guān)有機(jī)物說法不正確的是()A.CH3CH(OH)CH2COOH用系統(tǒng)命名法可命名為3-羥基丁酸B.在肯定條件下,苯與液溴、濃硝酸生成溴苯、硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.四苯基乙烯()中全部碳原子肯定處于同一平面D.1mol分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1molC解析:從含羧基的一端起先編號(hào),則CH3CH(OH)CH2COOH的系統(tǒng)命名為3-羥基丁酸,故A正確;苯分別與液溴、濃硝酸反應(yīng)生成溴苯、硝基苯的過程均為苯環(huán)上的H被取代的過程,則均屬于取代反應(yīng),故B正確;苯環(huán)與雙鍵碳原子之間的C—C鍵可以旋轉(zhuǎn),則全部的碳原子不肯定共面,故C錯(cuò)誤;中含有的酚羥基、醇羥基、羧基可與Na反應(yīng),酚羥基、羧基、—COO—及其水解生成的酚羥基能與NaOH反應(yīng),只有—COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng),則1mol該物質(zhì)分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1mol,故D正確。三、非選擇題11.(1)相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為______;若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴,則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________________________________________。(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為①若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物,則該單烯烴可能有________種結(jié)構(gòu)。②若A是炔烴與氫氣加成后的產(chǎn)物,則此炔烴可能有________種結(jié)構(gòu)。③若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個(gè)特別對(duì)稱的分子構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu)。a.寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________________________________________________。b.寫出這種烯烴的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___________________________________________________________________。解析:(1)由烯烴的相對(duì)分子質(zhì)量為70,可得烯烴的分子式為C5H10;該烴加成后所得的產(chǎn)物(烷烴)中含有3個(gè)甲基,表明在烯烴分子中只含有一個(gè)支鏈。當(dāng)主鏈為4個(gè)碳原子時(shí),支鏈為1個(gè)CH3,此時(shí)烯烴的碳骨架結(jié)構(gòu)為,其雙鍵可在①②兩個(gè)位置(①③位置等效),有三種可能的結(jié)構(gòu)。(2)有機(jī)物A的碳骨架結(jié)構(gòu)為,其雙鍵可在①、②、③、④、⑤五個(gè)位置,而三鍵只能處于①一個(gè)位置。答案:(1)C5H10、、(2)①5②1③a.b.(順式)、(反式)12.苯和溴的取代反應(yīng)的試驗(yàn)裝置如圖所示,其中A為帶支管的試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉。填寫下列空白:(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式):__________________________________________________________________。(2)試管C中苯的作用是___________________________________。反應(yīng)起先后,視察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為______________________________________。(3)反應(yīng)2~3min后,在B中可視察到的現(xiàn)象是______________________。(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸的儀器有________(填標(biāo)號(hào))。解析:苯與液溴猛烈反應(yīng)生成和HBr氣體,從導(dǎo)管出來的氣體中會(huì)混有肯定量的溴蒸氣,混

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