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院系名稱 申請(qǐng)人 指導(dǎo)教師 聯(lián)系電話62734599 電子信箱xuhuiclaire@填表時(shí)間2010年7月7日20107（限填五項(xiàng)WC-1WC-2COP9NRRB1SCF博士學(xué) 考生博士學(xué)位論文開(kāi)題題目，選題、學(xué)術(shù)意義、創(chuàng)新性、預(yù)期的研究成果作簡(jiǎn)要說(shuō)明（博士學(xué)位論文開(kāi)題題目dcaf16DNA選題背景DNADNA??DNA??HH3K9DNAHP1DNA于真核生物中，DNADNA5CDNADNA博士創(chuàng)新性學(xué) 本研究緊緊抓住DNA甲基化調(diào)控上游信號(hào)通路這壹重大科學(xué)問(wèn)題，具有扎實(shí)的前期工作基礎(chǔ)和合論文DIM-5H3K9情況作用。而作為泛素連接酶，Cul4-DDB1預(yù)期的研究成果DNA甲基化修飾、H2B）的變化，及該蛋白于染色質(zhì)上的定位情況，且通過(guò)蛋白質(zhì)免疫共沉淀DNADCAF16DNAH3K9DCAF16H3KDCAF16DNADCAF16DNASCIDCAF16DCAF26。 成果或?qū)＠?DCAF26,anAdaptorProteinofCul4- 現(xiàn)代微生物研究技（士、 間 三、之上復(fù)印件均以A4頁(yè)面復(fù)印人主SCF（如表格空間不夠，可加頁(yè)1.粗糙脈孢菌中dcaf26DNADCAF26DDB1Cul4DCAF26dcaf26DDB1DIM-5獲得dcaf26H3K9me3DNADCAF26DDB1DIM-5資助組蛋白H3K9的三甲基化信號(hào)被HP1識(shí)別，HP1募集DIM-2完成對(duì)DNA的甲基化。于募集DIM-5到DDB1 這部分工作已經(jīng)完成數(shù)據(jù)整理和論文撰寫(xiě)，投稿到PLoSGenetics，且按審稿意見(jiàn)補(bǔ)充了數(shù)據(jù)，目劃及預(yù)期的壹、二、三甲基化是否受到影響、H3K27H

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