2022年河南省軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)專業(yè)）考試參考題庫（典型題）

2022年河南省軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)專業(yè)）考試參考題庫匯

總（典型題）

一、單選題

1.冷凍干燥的工藝流程正確的是

A'預(yù)凍T升華T再干燥T測共熔點(diǎn)

B、測共熔點(diǎn)-預(yù)凍T升華一再干燥

C、預(yù)凍T測共熔點(diǎn)-升華一再干燥

D、預(yù)凍一測共熔點(diǎn)T再干燥一升華

E、測共熔點(diǎn)T預(yù)凍T再干燥

答案：B

解析：冷凍干燥的工藝流程首先是測共熔點(diǎn)，以使預(yù)凍溫度降至產(chǎn)品共熔點(diǎn)以下

10?20℃保證預(yù)凍完全，然后升華干燥使藥液中的水分基本除盡。最后再干燥使

已升華的水蒸氣或殘留的水分除盡。

2.下列為非選擇性B受體阻斷劑的藥物是

A、拉貝洛爾

B、阿替洛爾

G鹽酸哌口坐嗪

D、酒石酸美托洛爾

E、鹽酸普蔡洛爾

答案：E

3.不能用于經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是

A、氮酮類化合物

B、表面活性劑

C、樟腦

D、三氯叔丁醇

E、二甲基亞颯

答案：D

解析：此題考查經(jīng)皮吸收制劑中常用的吸收促進(jìn)劑。經(jīng)皮吸收制劑中加入一些能

加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)，這些物質(zhì)稱為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑。常用的經(jīng)皮促進(jìn)劑有:

二甲基亞碉及其同系物、氮酮類化合物、有機(jī)酸'脂肪醇類化合物,表面活性劑

以及其他經(jīng)皮促進(jìn)劑如檸烯、薄荷腦、樟腦、尿素、揮發(fā)油和氨基酸等。故本題

答案應(yīng)選擇D。

4.細(xì)胞對(duì)磺胺藥產(chǎn)生耐藥性的主要原因是

A、產(chǎn)生水解酶

B、改變細(xì)胞膜通透性

C、改變核糖體結(jié)構(gòu)

D、改變代謝途徑

E、產(chǎn)生鈍化酶

答案：B

5.不影響片劑成型的原、輔料的理化性質(zhì)是

A、粒度

B、結(jié)晶形態(tài)與結(jié)晶水

C、司壓性

D、熔點(diǎn)

E、顏色

答案：E

6.混懸劑處于絮凝狀態(tài)的特點(diǎn)是

A、沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸

狀態(tài)

B、沉降速度慢，有明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸

狀態(tài)

C、沉降速度快，無明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸

狀態(tài)

D、沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積小，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸

狀態(tài)

E、沉降速度慢，有明顯的沉降面，沉降體積小，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸

狀態(tài)

答案:A

解析：混懸劑處于絮凝狀態(tài)穩(wěn)定性較好。其特點(diǎn)如下：沉降速度快，有明顯的沉

降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻的混懸狀態(tài)。

7.下列屬于慢效抑菌藥的是

A、克林霉素

B、林可霉素

C、氯霉素

D、磺胺類

E、頭胞菌素類

答案：D

解析：上述藥物中只有磺胺類屬于慢效抑菌藥，抗菌譜較廣，常用于全身感染、

腸道感染和局部感染。

8.下述哪項(xiàng)不屬于氯丙嗪的藥理作用（）

A、抗抑郁作用

B、加強(qiáng)中樞抑制藥的作用

C、抗精神病作用

D、干擾體溫調(diào)節(jié)

E、鎮(zhèn)吐作用

答案：A

9.設(shè)計(jì)和調(diào)整用藥方案，在國外又稱

A、治療藥物監(jiān)測

B、LCP

C、CMP

D、GMP

E、CPM

答案：E

10.左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是A.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈.A.,補(bǔ)充紋狀體內(nèi)D.

A、的不足

B、提高紋狀體中乙酰膽堿的含量

C、提高紋狀體中5-HT的含量

D、阻斷黑質(zhì)中膽堿受體

E、降低黑質(zhì)中乙酰膽堿的含量

答案：A

11.下列與氯試液反應(yīng)后，加氯仿可使氯仿層顯黃色或紅棕色的是()

A、；臭丙胺太林

B、硫酸阿托品

C、硝酸毛果蕓香堿

D、氫浸酸山苴苦堿

E、碘解磷定

答案：D

12.與巴比妥類藥物無關(guān)的藥理作用是

A、鎮(zhèn)靜

B、呼吸抑制

C、抗驚厥

D、麻醉作用

E、抗焦慮

答案：E

13.下列藥物中屬于第二代磺酰胭類降糖藥物的是

A、胺磺丁服

B、胰島素

G醋酸己服

D、甲苯磺丁服

E、格列本服

答案：E

14.屬于半極性溶劑的是

A、丙二醇

B、液狀石蠟

C、H20

D、甘油

E、脂肪油

答案：A

解析：(1)極性溶劑：常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亞颯

(dimethyIsuIfoxide,DMSO)等。(2)半極性溶劑：乙醇(aIcohoI)、丙二

醇(propyleneglycol)和聚乙二醇(poIyethyIenegIycoI,PEG),液體制劑中

常用聚乙二醇300?600,為無色澄明液體。(3)非極性溶劑：常用的有脂肪油

(fattyoils)v液狀石蠟(Iiquidparaffin)v醋酸乙酯等。

15.增加疏水性藥物微粒被水濕潤的作用是

A、乳化作用

B、增溶作用

C、消泡作用

D、去污作用

E、潤濕作用

答案：E

解析：潤濕劑：系指能增加疏水性藥物微粒被水濕潤的附加劑。最常用的潤濕劑

是HLD值在7?11之間的表面活性劑，如聚山梨酯類、聚氧乙烯藁麻油類、泊洛

沙姆等。

16.以下哪項(xiàng)可作為片劑的水溶性潤滑劑使用

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、預(yù)膠化淀粉

D、硬脂酸鎂

E、硫酸鈣

答案：B

解析：聚乙二醇是水溶性潤滑劑硬脂酸鎂屬于疏水性潤滑劑。

17.關(guān)于滴眼劑無菌要求錯(cuò)誤的是()

A、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液需采用單劑量包裝

B、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抑菌劑

C、一般滴眼劑要求絕對(duì)無菌

D、一般滴眼劑可酌加抑菌劑

E、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抗氧劑

答案：C

18.根據(jù)物料的干燥速率變化，可分為恒速階段和降速階段，在降速階段的干燥

速率取決于

A、水分在物料內(nèi)部的遷移速度

B、物料表面水分的氣化速率

C、空氣溫度與物料表面的溫度差

D、空氣流速和空氣溫度

E、平衡水分和自由水分

答案：A

19.下列藥物中，其體內(nèi)代謝產(chǎn)物有利尿作用的是

A、氫氯喔嗪

B、螺內(nèi)酯

C、依他尼酸

D、氨苯蝶咤

E、吠塞米

答案：B

解析：考查螺內(nèi)酯的體內(nèi)代謝及代謝產(chǎn)物的活性。在以上利尿藥中，僅螺內(nèi)酯的

體內(nèi)代謝產(chǎn)物有利尿作用，螺內(nèi)酯在肝臟脫去乙酰筑基，生成坎利酮和坎利酸,

坎利酮為活性代謝物。故選B答案。

20.利尿劑和強(qiáng)心昔合用治療心衰時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)充

A、鈣劑

B、鈉鹽

C、高滲葡萄糖

D、鐵劑

E、鉀鹽

答案:E

21.生物藥劑學(xué)用于闡明

A、代謝與排泄之間的關(guān)系

B、吸收、分布與消除之間的關(guān)系

C、劑型因素、生物因素與藥效之間的關(guān)系

D、劑型因素與生物因素之間的關(guān)系

E、吸收、分布與藥效之間的關(guān)系

答案：C

22..普通片劑崩解時(shí)限檢查的限度規(guī)定為

A、5分鐘

B、15分鐘

G30分鐘

D、60分鐘

E、120分鐘

答案：B

解析：片劑崩解時(shí)限檢查為：除另有規(guī)定外，取藥片6片（膠囊6粒），分別置

吊籃的玻璃管中，每管各加1片，按規(guī)定檢查，各片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解。

如有1片崩解不完全，應(yīng)另取6片，按上述方法復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。

23.關(guān)于片劑等制劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異

B、凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

C、對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣

D、糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異

E、栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查

答案：D

24.藥物化學(xué)的主要研究對(duì)象是()

A、化學(xué)試劑

B、化學(xué)藥物

C、中藥制劑

D、中草藥

E、天然藥物

答案：B

25.下列哪個(gè)藥物是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物

A、長春新堿

B、氟尿口密口定

C、氮甲

D、筑口票口令

E、順粕

答案:B

解析：氟尿喀咤抗瘤譜較廣，對(duì)絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎有顯著療效，是治療

實(shí)體腫瘤的首選藥物。

26.體液的pH影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的

A、溶解度

B、脂溶性

C、pKA

D、解離度

E、水溶性

答案：D

解析：大多數(shù)藥物為弱酸或弱堿性，pH影響其解離程度，也就影響了藥物的跨

膜過程，因此將影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布。

27.茶堿在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5,乙二胺的作用是

A、防腐

B、增大溶液的pH

C、增溶

D、助溶

E、矯味

答案：D

解析：表面活性劑形成膠團(tuán)后增加某些難溶性物質(zhì)在溶媒中的溶解度并形成澄明

溶液的過程稱為增溶，具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，如：吐溫類；助溶

是指難溶性藥物在水中，當(dāng)加入第三種物質(zhì)時(shí)能增加其溶解度；這種物質(zhì)就稱為

助溶劑。助溶與增溶不同，其主要區(qū)別在于加入的第三種物質(zhì)是低分子化合物,

而不是膠體電解質(zhì)或非離子表面活性劑，如：苯甲酸鈉'水楊酸鈉、乙酰胺等。

28.藥酶抑制劑對(duì)藥物代謝的影響是()

A、代謝減慢

B、藥物在體內(nèi)停留時(shí)間縮短

C、毒性減弱

D、代謝加快

E、血藥濃度降低

答案：A

29.阿司匹林用量需達(dá)最大耐受量的是

A、頭痛

B、感冒發(fā)燒

C、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎痛

D、抑制血小板聚集

E、肌肉痛

答案：C

30.下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是

A、脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體

B、脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成

C、脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似

D、脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體

E、脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類

答案:C

解析：此題重點(diǎn)考查脂質(zhì)體的概念、組成、結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由

表面活性劑構(gòu)成的膠束不同，膠束是由單分子層所組成，而脂質(zhì)體由雙分子層組

成。故本題答案應(yīng)選擇C。

31.治療梅毒和鉤端螺旋體病的首選藥是

A、慶大霉素

B、紅霉素

C、四環(huán)素

D、青霉素G

E、氯霉素

答案：D

解析：致病的梅毒、鉤端螺旋體對(duì)青霉素G高度敏感，故臨床將青霉素G作為鉤

端螺旋體病、梅毒等的首選藥。

32.屬于天然的雄性激素的為

A、甲睪酮

B、睪酮

C、丙酸睪酮

D、乙酸睪酮

E、乙睪酮

答案：B

33.在藥物分析中，選擇分析方法的依據(jù)是

A、藥物的相對(duì)分子質(zhì)量

B、藥物的pH

C、藥物的劑型

D、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

E、藥物的黏度

答案：D

解析：本題的考點(diǎn)是化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法的關(guān)系。

34.下列不屬于濕法制粒法的是

A、流化噴霧制粒法

B、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒法

C、軟材過篩制粒法

D、一步制粒法

E、空白顆粒法

答案：E

35.下列既可口服給藥，也可局部用藥的劑型是

A、栓劑

B、軟膏劑

G氣霧劑

D、分散片

E、軟膠囊

答案：E

36.組胺H1受體拮抗劑賽庚口定屬于

A、氨基醴類

B、哌咤類

C、乙二胺類

D、三環(huán)類

E、丙胺類

答案：D

37.誘導(dǎo)肝藥酶可引起藥效發(fā)生如何變化

A、下降

B、不變

C、上升

D、先下降后上升

E、先上升后下降

答案：A

38.屬于毛細(xì)管電泳法的驅(qū)動(dòng)力的為

A、高壓離子流

B、高壓磁場

C、高壓泵

D、高壓直流電場

E、圖壓電流

答案：D

39.下列有關(guān)胺碘酮的敘述，錯(cuò)誤的是

A、能抑制K+、Na\Ca?+通道

B、口服吸收迅速而完全

C、主要用于室上性和室性心律失常

D、不良反應(yīng)與劑量大小及用藥時(shí)間長短有關(guān)

E、幾乎全部在肝臟代謝，主要隨膽汁排泄

答案：B

解析：胺碘酮能阻滯鉀通道，明顯抑制心肌復(fù)極過程，延長APD及ERD,還能阻

滯Na+、Ca?+通道，非競爭性地阻斷僅'B受體及阻斷T3、T4與其受體的結(jié)合，

為廣譜抗心律失常藥；口服吸收緩慢而不完全，生物利用度為30%?40%,且

有明顯的個(gè)體差異；幾乎全部在肝臟代謝，主要隨膽汁排泄；主要用于室上性及

室性心律失常，能使陣發(fā)性心房撲動(dòng)'心房纖顫及室上性心動(dòng)過速轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心

律；不良反應(yīng)與劑量大小及用藥時(shí)間長短有關(guān)。

40.對(duì)利福平藥理特點(diǎn)的描述錯(cuò)誤的是

A、對(duì)耐藥金葡菌作用強(qiáng)

B、有肝病者或與異煙肺合用時(shí)易引起肝損害

C、抗結(jié)核作用強(qiáng)，穿透力強(qiáng)

D、屬半合成抗生素類，抗菌譜廣

E、結(jié)核桿菌對(duì)其抗藥性小，可單用于結(jié)核病

答案：E

41.下列可作為固體分散體載體的有

A、CC-Na

B、HPLC

C、酒石酸

D、硬脂酸鋅

E、司盤類

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查固體分散體常用載體材料。有機(jī)酸類屬于水溶性固體分散體

的載體材料，常用的有：枸椽酸、酒石酸、琥珀酸、膽酸、脫氧膽酸。故本題答

案應(yīng)選擇Co

42.鹽酸哌替咤結(jié)構(gòu)中的酯鍵較穩(wěn)定是因?yàn)?)

A、誘導(dǎo)效應(yīng)

B、吸電子效應(yīng)

C、供電子效應(yīng)

D、空間位阻效應(yīng)

E、共聊效應(yīng)

答案：D

43.注射于真皮和肌內(nèi)之間的松軟組織內(nèi)，用量通常為1?2ml的注射途徑是

A、靜脈注射

B、脊椎腔注射

C、肌內(nèi)注射

D、皮下注射

E、皮內(nèi)注射

答案：D

解析：按照注射途徑可將注射劑分為脊椎腔注射、靜脈注射、皮下注射、皮內(nèi)注

射、肌內(nèi)注射和動(dòng)脈內(nèi)注射等，其中皮下注射是注射于真皮與肌肉之間的松軟組

織內(nèi)，一般用量為1?2ml。藥物吸收速度較緩慢。

44.已知鹽酸普魯卡因1%水溶液的冰點(diǎn)降低值為0.12℃0欲配置2%的鹽酸普

魯卡因水溶液1000ml,用氯化鈉調(diào)成等滲溶液，需加氯化鈉

A、3g

B、4.52g

C、6.2g

D、4.83g

E、5.63g

答案：D

45.有關(guān)n奎諾酮類抗菌作用的敘述正確的是

A、治療劑量對(duì)哺乳動(dòng)物的拓樸異構(gòu)酶II影響較小

B、嵌合到DNA堿基對(duì)之間，干擾其轉(zhuǎn)錄過程

C、治療劑量時(shí)可明顯抑制哺乳動(dòng)物拓樸異構(gòu)酶II

D、與DNA回旋酶結(jié)合，抑制其A亞基，從而阻礙DNA的復(fù)制

E、影響蛋白質(zhì)合成全過程

答案:E

46.可與硝酸銀試劑產(chǎn)生銀的黑色沉淀的藥物是()

A、維生素B1

B、維生素B12

C、維生素C

D、維生素B6

E、維生素B2

答案：E

47.可引起首過消除的主要給藥途徑是

A、吸入給藥

B、舌下給藥

C、口服給藥

D、直腸給藥

E、皮下注射

答案：C

解析：本題重在考核引起首過效應(yīng)的因素。首過消除是指某些藥物在通過腸黏膜

和肝臟時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的效應(yīng)，一般口服給藥

易出現(xiàn)此現(xiàn)象。故正確答案為C。

48.下列哪個(gè)是脂肪性基質(zhì)的潤滑劑()

A、二甲硅油

B、肥皂酷

C、植物油

D、水

E、液狀石蠟

答案：B

49.不同的片劑其包衣的目的有所不同，不屬于片劑包衣目的的是

A、隔離配伍禁忌成分

B、遮蓋藥物的不良?xì)馕?，增加病人的順?yīng)性

C、避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性

D、提高藥物選擇性地濃集定位于靶組織等

E、采用不同顏色包衣，增加藥物的識(shí)別能力，提高美觀度

答案：D

50.甲氨蝶吟不具有哪項(xiàng)

A、治療實(shí)體瘤的首選藥

B、用于急性白血病毛膜上皮癌的治療

C、橙黃色結(jié)晶性粉末

D、為二氫葉酸還原酶抑制劑

E、在強(qiáng)酸中不穩(wěn)定，可水解

答案：A

51.多潘立酮止吐作用機(jī)制是阻斷

A、5-HT3受體

B、M1受體

C、外周多巴胺受體

D、a1受體

E、H2受體

答案：C

52.下列關(guān)于皮質(zhì)激素描述錯(cuò)誤的是

A、可的松需轉(zhuǎn)化為氫化可的松才能發(fā)揮作用

B、口服或注射均可吸收

C、皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是類固醇或宙體化合物

D、可從皮膚、眼結(jié)膜等部位吸收，大量使用可導(dǎo)致全身作用

E、氫化可的松入血后大部分與血漿白蛋白結(jié)合

答案：E

53.屬于溶栓藥的為()

A、鏈激酶

B、華法林

G阿司匹林

D、氨甲環(huán)酸

E、維生素K

答案：A

54.以EDTA為標(biāo)準(zhǔn)溶液測定含金屬離子的藥物的含量，該方法是

A、配位滴定法

B、酸堿滴定法

C、永停滴定法

D、氧化還原滴定法

E、沉淀滴定法

答案：A

解析：配位滴定法是以形成配位化合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。常用的滴定

液是EDTA,指示劑有銘黑T、二甲酚橙和鈣指示劑等，主要用于測定含金屬離子

的藥物的含量。

55.某輸液劑經(jīng)檢驗(yàn)合格，但臨床使用時(shí)卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性

最大的是

A、從原料中帶入

B、從容器、管道中帶入

C、制備過程中污染

D、從輸液器帶入

E、從溶劑中帶入

答案：D

解析：熱原污染的主要來源是：①原料與附加劑；②輸液容器與附件；③生產(chǎn)工

藝及操作；④醫(yī)院輸液操作及靜脈滴注裝置的問題。

56.高血壓合并心絞痛的患者，宜選用

A、胱屈嗪

B、氫氯喔嗪

G哌嗖嗪

D、硝苯地平

E、以上都不是

答案：D

解析：硝苯地平主要治療心絞痛和高血壓，減少心絞痛發(fā)作次數(shù)，減輕其發(fā)作程

度，增加運(yùn)動(dòng)耐量，作用迅速而強(qiáng)大為其突出特點(diǎn)，尤其適用于變異型心絞痛、

合并高血壓的心絞痛患者。

57.《中國藥典》（2005版）規(guī)定用于口服液體制劑每毫升細(xì)菌數(shù)不得超過

A、100個(gè)

B、200個(gè)

G500個(gè)

D、800個(gè)

E、1000個(gè)

答案：A

解析：《中國藥典》2015版第二部規(guī)定：口服給藥制劑細(xì)菌數(shù)每1g不得超過1

000個(gè)。每1ml不得超過100個(gè)。

58.下列能形成W/0型乳劑的乳化劑是

AxpluronicF68

B、膽固醇

C、吐溫-80

D、阿拉伯膠

E、十二烷基硫酸鈉

答案：B

59.下列有關(guān)利福霉素構(gòu)效關(guān)系的描述與事實(shí)不符的是

A、將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性

B、在大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性降低

C、在利福平的6,5,17和19位應(yīng)存在自由竣基

D、利福平的C77和C-19乙酰物活性增加

E、在C-8上引進(jìn)不同取代基往往使抗菌活性增加

答案：D

60.腎上腺素水溶液加熱時(shí)，效價(jià)降低，是因?yàn)榘l(fā)生了

A、水解反應(yīng)

B、消旋化反應(yīng)

C、還原反應(yīng)

D、開環(huán)反應(yīng)

E、氧化反應(yīng)

答案：B

解析：考查異丙腎上腺素的化學(xué)性質(zhì)。

61.藥用鹽酸麻黃堿的立體結(jié)構(gòu)為

A、(1R,2S)-(―)

B、(1R,2S)-(+)

C、(1S,2S)-(+)

D、(1R,2R)-(―)

E、(1S,2R)-(+)

答案：A

解析:考查麻黃堿的立體結(jié)構(gòu)。麻黃堿含有兩個(gè)手性中心，具有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，

藥用其(1R,2S)-(-),(1S,2S)-(+)為偽麻黃堿，其余活性較低或無活性，故

選A答案。

62.阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛藥中的

A、丁酰苯類

B、芳烷酸類

G毗嚶酮類

D、乙酰苯胺類

E、水楊酸類

答案：E

63.最可能增強(qiáng)局部麻醉藥的心臟抑制作用的藥物是

A、麻黃堿

B、阿托品

C、奎尼丁

D、可樂定

E、哌嗖嗪

答案：C

64.根據(jù)《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定：每1ml注射用水含內(nèi)毒素應(yīng)小于

A、0.25EU

B、0.5EU

C、0.75EU

D、1.OEU

E、1.5.EU

答案:A

解析：根據(jù)《中國藥典》（2015版）第二部規(guī)定：每1ml注射用水含內(nèi)毒素應(yīng)小

于0.25EUO

65.對(duì)a和。受體都有阻斷作用的藥物是

A、普蔡洛爾

B、醋丁洛爾

C、拉貝洛爾

D、阿替洛爾

E、口引珠洛爾

答案：C

解析：上述藥物均為B受體阻斷劑，普蔡洛爾和哪朵洛爾對(duì)B1和B2受體都有

阻斷作用；醋丁洛爾和阿替洛爾可選擇性的阻斷口，受體；拉貝洛爾對(duì)a和B受

體都有阻斷作用，故正確答案為C。

66.下列禁用糖皮質(zhì)激素的眼科疾病是

A、角膜潰瘍

B、虹膜炎

C、視網(wǎng)膜炎

D、視神經(jīng)炎

E、角膜炎

答案：A

67.治療癲痼精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的首選藥是

A、卡馬西平

B、乙琥胺

C、苯妥英鈉

D、地西泮

E、丙戊酸鈉

答案：A

解析：卡馬西平、苯巴比妥對(duì)部分性發(fā)作均有效，但卡馬西平對(duì)癲痼復(fù)雜部分性

發(fā)作（如精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作）有良好療效，至少2/3病例的發(fā)作可以得到有效控制

和改善。

68.對(duì)溫度敏感的藥品，長期試驗(yàn)的溫度和時(shí)間要求為

A、4~8℃,十二個(gè)月

B、20~25℃,六個(gè)月

Cv14~18℃,十二個(gè)月

D、15?20℃,十二個(gè)月

E、6—10℃,十二個(gè)月

答案：A

69.下述關(guān)于液體制劑質(zhì)量要求不正確的是

A、液體制劑均是澄明溶液

B、口服的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜

C、外用的液體制劑應(yīng)無刺激性

D、液體制劑要有一定的防腐能力，保存和使用過程不應(yīng)發(fā)生霉變

E、包裝容器應(yīng)適宜，方便患者攜帶和使用

答案：A

解析：液體制劑的質(zhì)量要求包括：口服的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜；外用

的液體制劑應(yīng)無刺激性；液體制劑應(yīng)有一定防腐能力，保存和使用過程不應(yīng)發(fā)生

霉變；包裝容器應(yīng)適宜，方便患者攜帶和使用；均勻相液體制劑應(yīng)是澄明溶液;

非均勻相液體制劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻，液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，而不是所有的

液體制劑都是澄明溶液，如混懸液。

70.下列鑒別反應(yīng)正確的是

A、口引躲美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色

B、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反應(yīng)進(jìn)行鑒別

C、毗羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成橙色

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色

E、對(duì)乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色

答案：A

解析：口引除美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色。雙氯芬酸鈉含有氯原

子，灼燒后的溶液顯氯化物鑒別反應(yīng)。毗羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成玫瑰紅色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紫堇色。對(duì)乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生

藍(lán)紫色。

71.下列關(guān)于膜劑敘述錯(cuò)誤的是

A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑

B、吸收起效快

C、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜

D、載藥量大、適合于大劑量的藥物

E、膜劑成膜材料用量少

答案：D

解析：膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。膜劑可供

口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)給藥；外用可作皮膚和黏

膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜

（復(fù)合）與夾心膜等。膜劑的特點(diǎn)有：工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚(yáng)；成膜材料

較其他劑型用量小；含量準(zhǔn)確；穩(wěn)定性好；吸收快；膜劑體積小質(zhì)量輕，應(yīng)用攜

帶及運(yùn)輸方便。

72.地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是

B、

73.相對(duì)回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的

A、精密度

B、準(zhǔn)確度

C、檢測限

D、定量限

E、線性與范圍

答案：B

解析：準(zhǔn)確度常用相對(duì)回收率表示。準(zhǔn)確度是指分析方法所得的測定結(jié)果與真實(shí)

值或參考值接近的程度。

74.此圖為下列哪個(gè)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

T

二

二

F-

A、醋酸地塞米松

B、醋酸潑尼松

C、醋酸氫化可的松

D、甲羥孕酮

E、米非司酮

答案:A

解析：此圖是醋酸地塞米松的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

75.下列有關(guān)超敏反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是()

A、與劑量無關(guān)

B、與劑量有關(guān)

C、不易預(yù)知

D、嚴(yán)重時(shí)可致過敏性休克甚至死亡

E、為一種病理性免疫反應(yīng)

答案：B

76.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，以下敘述不正確的是()

A、藥效迅速，作用可靠

B、可產(chǎn)生局部定位作用

C、所有能口服的藥物都可制成注射劑

D、適用于不能口服與禁食的患者

E、生產(chǎn)成本較高

答案：C

77.關(guān)于注射劑的滅菌，敘述錯(cuò)誤的是

A、要求按滅菌效果Fo大于8進(jìn)行驗(yàn)證

B、在避菌條件較好的情況下生產(chǎn)可采用流通蒸汽滅菌

C、抗壞血酸注射液以100℃流通蒸汽15min滅菌為宜

D、注射液在灌封后必須盡快進(jìn)行滅菌

E、注射劑的滅菌，最可靠的方法是流通蒸汽滅菌法

答案：E

78.下列關(guān)于栓劑的概述的敘述不正確的是

A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解

于分泌液

C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異

D、使用腔道不同而有不同的名稱

E、目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

答案：E

解析：此題考查栓劑的概念'種類和特點(diǎn)。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供人體

腔道給藥的制齊J。栓劑在常溫下為固體,塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、

熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。栓劑因使用腔道不

同而有不同的名稱，如直腸栓、陰道栓'尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。

目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓。所以本題答案應(yīng)選擇E。

79.酸堿滴定法中，能用強(qiáng)酸直接滴定的條件是()

A、Ca.Ka^10-8

B、Ca.Ka^10-8

GCb.Kb^10~8

D、Ca.Ka=10-8

E、Cb.Kb^10-8

答案：E

80.酊劑系指

A、藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液

B、藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，也可用流浸膏稀釋

制成

C、藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑

D、含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

E、芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液

答案：B

解析：搽劑系指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供

無破損皮膚揉搽用的液體制劑。甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶

液劑。糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性

藥物的飽和或近飽和水溶液。酊劑是指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的

澄清液體制劑，也可用流浸膏稀釋制成。

81.洛伐他汀在貯存過程中可發(fā)生

A、碳碳雙鍵的氧化

B、差向異構(gòu)化

C、內(nèi)酯的水解

D、酯的水解

E、六元丙酯環(huán)上羥基的氧化

答案：E

82.在制劑中作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是

A、焦亞硫酸鈉

B、依地酸二鈉

C、碳酸鈉

D、氫氧化鈉

E、碳酸氫鈉

答案：B

解析：依地酸二鈉是常見的金屬離子絡(luò)合劑。

83.對(duì)中樞無明顯抑制作用抗過敏藥是

A、撲爾敏

B、非那根

C、苯海拉明

D、曲毗那敏

E、阿司咪嗖

答案：E

84.較易引起胃腸道出血的藥物

A、安乃近

B、保泰松

C、布洛芬

D、阿司匹林

E、撲熱息痛

答案：D

85.下列關(guān)于硝酸異山梨酯的敘述錯(cuò)誤的是()

A、在光的作用下可發(fā)生歧化反應(yīng)

B、在酸堿溶液中易水解

C、遇強(qiáng)熱或撞擊會(huì)發(fā)生爆炸

D、又名消心痛

E、具有旋光性

答案：A

86.先將乳化劑分散于油相中研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量的制備

方法稱為

A、油中乳化劑法

B、新生皂法

C、機(jī)械法

D、兩相交替加入法

E、水中乳化劑法

答案:A

87.喔嗪類利尿藥作用的描述，錯(cuò)誤的是

A、影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能

B、有降壓作用

C、使遠(yuǎn)曲小管Na卡-!?交換增多

D、有抗尿崩癥作用

E、使尿酸鹽排除增加

答案：E

88.禁止與左旋多巴合用的是

A、溟隱亭

B、金剛烷胺

C、維生素Be

D、苯海索

E、卡比多巴

答案：C

解析：維生素B6是脫竣酶的輔助因子，與左旋多巴合用，可增強(qiáng)其外周脫粉作

用，使其在外周產(chǎn)生多巴胺增多，而增強(qiáng)左旋多巴的外周副作用，降低其抗帕金

森病的作用，故不宜合用。

89.指出硝酸甘油軟膏處方:硝酸甘油2.0g,硬脂酸甘油酯10.58,硬脂酸17.0

g,凡士林13.0g,月桂醇硫酸鈉1.5g,甘油10.0g中的保濕劑

A、甘油

B、月桂醇硫酸鈉

C、硬脂酸

D、凡士林

E、無保濕劑

答案：A

90.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是

A、配液一滅菌T過濾T灌封T質(zhì)檢

B、配液T過濾T灌封T滅菌T質(zhì)檢

C、配液T質(zhì)檢T過濾T灌封T滅菌

D、配液-質(zhì)檢一過濾-滅菌―灌封

E、配液T灌封一滅菌-過濾-質(zhì)檢

答案:B

解析：注射劑一般生產(chǎn)過程包括；原輔料和容器的前處理、稱量'配制、過濾、

灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。

91.眼膏劑的常用基質(zhì)黃凡士林：液狀石蠟：羊毛脂的比例是()

A、8:1:1

B、5:3:2

C、3:3:4

D、7:2:1

E、6:2:2

答案：A

92.丙米嗪對(duì)以下哪種情況幾乎無效

A、內(nèi)源性抑制癥

B、更年期抑郁癥

C、精神分裂癥伴發(fā)的抑郁狀態(tài)

D、伴有焦慮癥狀的抑郁癥

E、反應(yīng)性抑郁癥

答案：C

93.注射用乳劑的乳化劑為

A、明膠

B、賣澤

C、阿拉伯膠

D、甲基纖維素

E、磷脂

答案：E

94.硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是

A、降低血鈣的效應(yīng)

B、升高血鎂的效應(yīng)

C、升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)

D、競爭性抑制鈣作用，減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

E、進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞內(nèi)拮抗鈣的興奮-收縮偶聯(lián)中介作用

答案：D

95.作用原理與葉酸代謝無關(guān)的是

A、柳胺磺毗咤

B、林可霉素

C、SD

D、SMZ

E、TMP

答案：B

96.測定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測定的取樣點(diǎn)的個(gè)數(shù)是

A、2個(gè)

B、3個(gè)

G4個(gè)

D、5個(gè)

E、6個(gè)

答案:B

解析：測定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測定3個(gè)取樣點(diǎn)。第一點(diǎn)為開始0.5?1h

的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約30%）,用于考察藥物是否有突釋；第二點(diǎn)為中間的

取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約50%）,用于確定釋藥特性；最后的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放

率約＞75%）,用于考察釋放量是否基本完全。

97.吸入的三相氣霧劑敘述錯(cuò)誤的為

A、按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥物沉積量應(yīng)不小于每揪主藥標(biāo)示含量

的20%

B、藥物微粒的粒徑大小應(yīng)在5口m以上

C、成品需進(jìn)行泄漏和爆破檢查

D、成品需進(jìn)行微生物限度檢查

E、為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應(yīng)嚴(yán)格控制水分的含量

答案:A

98.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用

A、毒扁豆堿

B、山苴苦堿口服

G新斯的明

D、阿托品

E、毛果蕓香堿

答案：D

99.氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是

A、抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

B、阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)通路和中腦一皮質(zhì)通路的多巴胺受體

C、阻斷中樞a腎上腺素受體

D、激動(dòng)中樞M膽堿受體

E、阻斷中樞5-羥色胺受體

答案：B

解析：氯丙嗪為吩嘎嗪類藥，其作用機(jī)制主要與其阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)及中腦一

皮質(zhì)通路的DA2受體有關(guān)。

100.配制1000倍散需要?jiǎng)┝吭?/p>

Av0.001g以下

B、0.01-0.001g

C、0.1-0.01g

D、1~0.01g

E、10-1g

答案：A

解析：倍散是指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。稀釋倍

數(shù)由劑量而定：劑量在0.1~0.01g可配制10倍散，0.01~0.001g可配制1

00倍散，0.001g以下可配制1000倍散，配制倍散時(shí)應(yīng)采用逐級(jí)稀釋法。

101.關(guān)于藥材浸出操作敘述錯(cuò)誤的是

A、藥物毒性較大者或有刺激性的，宜用濕法粉碎

B、為了增加藥材的浸出，藥粉越細(xì)越好

C、藥材含水量一般約為9%?16%

D、中藥材粉碎目的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出

E、藥材品質(zhì)檢查包括藥材的來源與品種的鑒定、有效成分或總浸出物的測定及

含水量測定等

答案：B

102.屬于同化激素類的藥物是

A、去氧皮質(zhì)酮

B、己烯雌酚

C、快諾酮

D、苯丙酸諾龍

E、強(qiáng)的松龍

答案：D

解析：同化激素主要有苯丙酸諾龍、美雄酮'司坦嗖醇'羥甲烯龍等。

103.可可豆脂的哪種晶型最穩(wěn)定

A、B

B、a'

C、B'

D、Y

E、a

答案：A

解析：可可豆脂：可可豆脂主要是含硬脂酸、棕桐酸'油酸、亞油酸和月桂酸的

甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%?？煽啥怪瑸榘咨虻S色、脆性蠟狀固體。

有a、B、B'、Y四種晶型，其中以B型最穩(wěn)定，熔點(diǎn)為34℃。通常應(yīng)緩緩

升溫加熱待熔化至2/3時(shí)，停止加熱，讓余熱使其全部熔化，以避免上述異物體

的形成。每100g可可豆脂可吸收20?30g水，若加入5%?10%吐溫-61可增加吸

水量，且還有助于藥物混懸在基質(zhì)中。

104.第一個(gè)口服有效的咪嗖類廣譜抗真菌藥物是

A、克霉嚶

B、咪康嗖

C、酮康嚶

D、伊曲康嚶

E、氟康嗖

答案：C

解析：目前，抗真菌藥物發(fā)展較快，尤以抗深部真菌感染的藥物更為顯著。在2

0世紀(jì)60年代末，克霉嗖和咪康嗖面世，推動(dòng)了嚶類抗真菌藥物的迅速發(fā)展。

酮康嗖是第一個(gè)口服有效的咪嗖類廣譜抗真菌藥物，對(duì)皮膚真菌及深部真菌感染

均有效。伊曲康嗖是1980年合成的三氮嗖類藥物，用三氮嗖代替了咪嗖環(huán)。該

藥具有廣譜抗真菌作用，體內(nèi)體外抗真菌作用比酮康嗖強(qiáng)5?100倍。氟康嗖為

氟代三嗖類抗真菌藥，可以口服，抗真菌譜廣，副作用小，已成為該類抗真菌藥

中最引人注目的品種。

105.阿司匹林用于預(yù)防腦血栓形成，給藥方法宜采用

A、小劑量長療程

B、大劑量短療程

C、大劑量長療程

D、小劑量短療程

E、大劑量間斷使用

答案:A

106.雜質(zhì)是指

A、維生素C注射液中的亞硫酸氫鈉

B、阿莫西林中的結(jié)晶水

C、維生素B1中的硫酸鹽

D、；臭酸鉀中的氯化鉀

E、鹽酸普魯卡因中的鹽酸

答案：D

107.在堿性溶液中與鐵氧化鉀作用后，再加正丁醇，醇層顯強(qiáng)烈藍(lán)色熒光的藥物

是A.硫酸奎寧B.鹽酸丁卡因

A、頭狗氨茉

B、維生素

C、1

D、維生素

E、

答案：D

解析：將維生素B1在堿性條件下與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應(yīng)稱為硫色素反

應(yīng)，可用于鑒別。硫色素反應(yīng)為維生素B1的專屬鑒別反應(yīng)。維生素B1在堿液中

可被鐵氟化鉀氧化生成硫色素，色素轉(zhuǎn)溶于正丁醇（或異丁醇、異戊醇）中，顯現(xiàn)

于酸中消失的藍(lán)色熒光。

108.可選擇性阻斷5-HT3受體而產(chǎn)生強(qiáng)大止吐作用的是0

A、多潘立酮

B、西沙必利

C、格拉司瓊

D、胃復(fù)安

E、昂丹司瓊

答案：E

109.不屬于一線抗結(jié)核藥的是

A、乙硫異煙胺

B、叱嗪酰胺

C、利福平

D、異煙月井

E、鏈霉素

答案：A

110.下列不屬于藥物分析一般程序的是

A、取樣

B、療效驗(yàn)證

C、整理記錄和寫報(bào)告

D、供試品分析、檢驗(yàn)

E、檢品審查

答案：B

111.主要作用于原發(fā)性紅細(xì)胞外期的抗瘧藥是

A、蒿甲醴

B、哌嗪

C、奎寧

D、乙胺喀口定

E、嚷口密咤

答案：D

解析：乙胺喀咤對(duì)惡性瘧和間日瘧某些蟲株的原發(fā)性紅細(xì)胞外期有抑制作用，用

作病因預(yù)防，作用持久。

112.混懸型藥物劑型其分類方法是

A、按給藥途徑分類

B、按分散系統(tǒng)分類

C、按制法分類

D、按形態(tài)分類

E、按藥物種類分類

答案：B

解析：此題考查藥物劑型的四種分類方法，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)

分類、按制法分類、按形態(tài)分類。按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為：①溶液型；

②膠體溶液型；③乳劑型；④混懸型；⑤氣體分散型；⑥微粒分散型；⑦固體分

散型。故本題答案應(yīng)選B。

113.茉巴比妥鈉水溶液水解產(chǎn)生的沉淀是

A、乙基丙酰服

B、苯基丙酰服

C、苯基丁酰服

D、乙基丁酰服

E、苯乙基丁酰服

答案：C

114.制備磁性微球所用磁性鐵的粒徑一般在

A、10|Jm左右

B、511m左右

C、10~20nm

D、5~10|im

Ex1~2|im

答案：C

115.中國藥典(2015版)規(guī)定，在碑鹽檢查時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)碑溶液2.0ml(1ml相當(dāng)

于1ugAs)制備標(biāo)準(zhǔn)碑斑?，F(xiàn)依法檢查氯化鈉中含碑量，規(guī)定其限度為0.0000

4%,則應(yīng)取供試品()

A、5g

B、0.5g

C、2.0g

D、0.50g

E、5.0g

答案：E

116.維生素B12用于治療的疾病是

A、惡性貧血

B、缺鐵性貧血

C、再生障礙性貧血

D、地中海貧血

E、慢性失血性貧血

答案：A

117.普秦洛爾治療心絞痛時(shí)可產(chǎn)生下列哪一項(xiàng)不利作用()

A、心室容積增大，射血時(shí)間延長，增加心肌耗氧量

B、心室容積縮小，射血時(shí)間縮短，降低心肌耗氧量

C、擴(kuò)張動(dòng)脈，降低心臟后負(fù)荷

D、擴(kuò)張冠脈，增加心肌供血

E、心收縮力增加，心率減慢

答案：A

118.對(duì)支原體抗菌作用強(qiáng)的口奎諾酮類藥物是

A、諾氟沙星

B、洛美沙星

C、氟羅沙星

D、左氧氟沙星

E、司氟沙星

答案：E

解析：司氟沙星對(duì)支原體作用強(qiáng)，用于支原體及衣原體的感染。

119.對(duì)硝酸甘油不敏感的血管是

A、小靜脈

B、冠狀動(dòng)脈的輸送血管

C、冠狀動(dòng)脈的側(cè)支血管

D、冠狀動(dòng)脈的阻力血管

E、小動(dòng)脈

答案：E

120.下列藥物中可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的是

A、鹽酸丁卡因

B、鹽酸普魯卡因

C、鹽酸利多卡

D、鹽酸布比卡因

E、鹽酸氯胺酮

答案：B

解析：考查鹽酸普魯卡因的理化性質(zhì)。由于普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，而其

他幾種藥物結(jié)構(gòu)中均沒有芳伯氨基，故選B答案。

121.下列哪種方法不能延緩藥物的釋放()

A、制成藥樹脂

B、包衣

C、制成溶解度大的鹽或酯

D、制成微囊

E、制成不溶性骨架片

答案：C

122.用作蛋白沉淀劑的三氯醋酸的濃度通常為

A、60%

B、10%

C、30%

D、1%

E、5%

答案：B

123.安鈉咖注射液的組成是

A、咖啡因加氯化鈉

B、咖啡因加苯甲酸鈉

C、咖啡因加水楊酸鈉

D、咖啡因加枸椽酸鈉

E、咖啡因加甘氨酸鈉

答案：B

解析：考查安鈉咖注射液的組成。安鈉咖注射液的組成為咖啡因加苯甲酸鈉所形

成的電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物，以增加咖啡因的溶解度。故選B答案。

124.在制備栓劑中，不溶性藥物一般應(yīng)粉碎成細(xì)粉，過濾藥物用的篩子是

A、6號(hào)篩

B、7號(hào)篩

G8號(hào)篩

D、9號(hào)篩

Ex5號(hào)篩

答案：A

解析：栓劑中藥物加入后可溶于基質(zhì)中，也可混懸于基質(zhì)中。供制栓劑用的固體

藥物，除另有規(guī)定外，應(yīng)預(yù)先用適宜方法制成細(xì)粉，并全部通過六號(hào)篩：根據(jù)施

用腔道和使用目的的不同，制成各種適宜的形狀。

125.抑制免疫過程多個(gè)環(huán)節(jié)的藥物

A、環(huán)胞素

B、糖皮質(zhì)激素

C、烷化劑

D、抗代謝藥

E、抗淋巴細(xì)胞球蛋白

答案：B

解析：糖皮質(zhì)激素對(duì)免疫過程的許多環(huán)節(jié)均有抑制作用。首先抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗

原的吞噬和處理；其次，對(duì)敏感動(dòng)物由于淋巴細(xì)胞的破壞和解體，使血中淋巴細(xì)

胞迅速減少；糖皮質(zhì)激素對(duì)人也引起暫時(shí)淋巴細(xì)胞減少，其原因可能與淋巴細(xì)胞

移行至血液以外的組織有關(guān)，而不是淋巴細(xì)胞溶解所致。

126.藥動(dòng)學(xué)的相互作用不包括

A、影響藥物吸收

B、影響藥物分布

C、影響藥物消化

D、影響藥物代謝

E、影響藥物排泄

答案：C

解析：藥動(dòng)學(xué)的相互作用包括影響藥物吸收'分布、轉(zhuǎn)化和排泄過程的各種相互

作用，而與消化無關(guān)。

127.關(guān)于活性炭在注射劑中的使用，下列說法錯(cuò)誤的是()

A、對(duì)于不易濾清的藥液可加濃配液總量0.1%~1%的活性炭處理

B、吸附時(shí)間、濾過溫度和吸附次數(shù)對(duì)活性炭的吸附效果有影響

C、小劑量注射液和輸液均需要用活性炭處理

D、活性炭具有吸附熱原、雜質(zhì)、脫色和助濾等作用

E、活性炭在pH3?5條件下吸附能力強(qiáng)

答案：C

128.以下對(duì)氮芥類抗腫瘤藥的說法正確的是

A、是B-氯乙胺類化合物的總稱

B、有烷基化部分和載體部分

C、載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布

D、屬于烷化劑類抗腫瘤藥

E、以上都對(duì)

答案：E

解析：氮芥類抗腫瘤藥屬于烷化劑，是B-氯乙胺類化合物的總稱。其結(jié)構(gòu)分為

烷基化部分和載體部分兩部分。載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布。

129.下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子，其藥效成分為S-(+)-異構(gòu)體的是

A、口引噪美辛

B、毗羅昔康

C、布洛芬

D、羥布宗

E、雙氯芬酸鈉

答案：C

解析：布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為SY+)-布洛芬。RY-)-異構(gòu)體無

效，通常在消化吸收過程中經(jīng)酶作用轉(zhuǎn)化成s-(+)-異構(gòu)體。

130.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為

CH2<)COCH3

A、醋酸氟輕松

B、醋酸潑尼松龍

C、醋酸氫化可的松

D、醋酸地塞米松

E、醋酸曲安奈德

答案：C

解析：考查醋酸氫化可的松的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

131.關(guān)于氯n奎下列說法錯(cuò)誤的是

A、對(duì)瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用

B、具有在紅細(xì)胞內(nèi)濃集的特點(diǎn)，有利于殺滅瘧原蟲

C、也具有抗阿米巴病的作用

D、用于控制癥狀的抗瘧藥

E、可以根治間日瘧

答案：E

解析：氯口奎是控制瘧疾癥狀發(fā)作的藥物。只能有效的控制間日瘧的發(fā)作。

132.包隔離層的主要材料是

A、稍稀的糖漿

B、食用色素

C、川蠟

D、10%CAP乙醇溶液

E、糖漿和滑石粉

答案：D

解析：可用于隔離層的材料有：10%的玉米骯乙醇溶液、15%?20%的蟲膠乙醇

溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液以及10%?15%的明膠漿。

133.用碘量法測定Sn2+,可選用的滴定方法是()

A、滴定碘法

B、直接碘量法

C、返滴法

D、置換滴定法

E、間接碘量法

答案：B

134.醫(yī)院制劑定量分析中，對(duì)那些急待發(fā)給病人而又需通過分析判斷其質(zhì)量的制

劑，通常所采用的滴定方法為()

A、根據(jù)滴定顏色估計(jì)是否合格

B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法

C、點(diǎn)滴分析法

D、準(zhǔn)確滴定法

E、限度滴定法

答案：E

135.下列屬于非鎮(zhèn)靜類Hi受體拮抗劑的藥物是

A、鹽酸西替利嗪

B、富馬酸酮替芬

C、鹽酸苯海拉明

D、鹽酸賽庚咤

E、馬來酸氯苯那敏

答案：A

136.磷酸可待因與濃硫硫及三氯化鐵試液共熱，顯藍(lán)色，是因?yàn)椋ǎ?/p>

A、酚羥基與三氯化鐵生成配合物

B、菲環(huán)脫水產(chǎn)物被三氯化鐵氧化

C、酚羥基被三氯化鐵氧化

D、醴鍵斷裂生成酚羥基與三氯化鐵生成配合物

E、醴鍵斷裂生成羥基

答案：D

137.以下哪項(xiàng)是固體分散體腸溶性的載體材料A.ECB.PVP

A、CAP

B、HPM

C、

D、poIox

E、mErI88

答案：c

解析：腸溶性載體材料（1）纖維素類：常用的有鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）、

鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（HPMCP,其商品有兩種規(guī)格，分別為HP-50、HP-55）

以及短甲乙纖維素（CMEC）等。（2）聚丙烯酸樹脂類：常用EudragitLIOO和E

udragitSWO,分別相當(dāng)于國產(chǎn)II號(hào)及川號(hào)聚丙烯酸樹脂。前者在pH6.0以上的

介質(zhì)中溶解，后者在PH7.0以上的介質(zhì)中溶解，有時(shí)兩者聯(lián)合使用，可制成較理

想的緩釋固體分散體。

138.異煙駢的作用特點(diǎn)是

A、不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量無關(guān)

B、高度選擇性地作用于結(jié)核桿菌

C、對(duì)多數(shù)G+菌有效

D、對(duì)細(xì)胞內(nèi)結(jié)核桿菌有效，對(duì)細(xì)胞外的結(jié)核桿菌無效

E、結(jié)核桿菌不易產(chǎn)生耐藥性

答案:B

139.需經(jīng)體內(nèi)代謝羥化才能有生物活性的藥物A.維生素EB.維生素C

A、維生素

B、3

C、維生素K3

D、維生素

E、1

答案：C

解析：維生素D3本身不具有生物活性，進(jìn)入體內(nèi)后，首先被肝臟內(nèi)D-25羥化酶

催化形成25Y0H)維生素D3,再經(jīng)腎臟的1a-羥化酶催化形成1a,25-(OH)2

維生素D3,即活性維生素D,才能發(fā)揮作用。

140.關(guān)于雄激素類藥物作用敘述錯(cuò)誤的是

A、治療乳腺癌

B、抗雌激素作用

C、刺激骨髓造血

D、影響下丘腦作用，調(diào)節(jié)體溫

E、同化作用

答案：D

解析：孕激素可以影響下丘腦調(diào)節(jié)體溫中樞，產(chǎn)生輕度的升溫作用。所以此題選

Do

141.下列屬于耐酶青霉素的藥物是

A、青霉素V鉀

B、苯嗖西林

C、羥氨節(jié)西林（阿莫西林）

D、氨甘西林

E、磺茉西林

答案：B

解析：青霉素V鉀屬于耐酸青霉素；羥氨茉西林'氨茉西林、磺節(jié)西林均為廣譜

青霉素，但他們都不耐酶；苯嗖西林具有耐酶作用，屬于耐酶青霉素。

142.有關(guān)顆粒劑的質(zhì)量檢查的項(xiàng)目不正確的是

A、干燥失重

B、融變時(shí)限

G溶化性

D、主藥含量

E、衛(wèi)生學(xué)檢查

答案：B

解析：此題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目除主藥含量外,

在藥典中還規(guī)定了粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異和衛(wèi)生學(xué)檢查。所以答案

應(yīng)選擇為Bo

143.下列哪種藥物在治療梅毒或鉤端螺旋體病時(shí)有可能發(fā)生赫氏反應(yīng)

A、鏈霉素

B、多黏菌素

C、青霉素G

D、四環(huán)素

E、兩性霉素B

答案：C

144.對(duì)乙酰氨基酚主要水解產(chǎn)物是

A、對(duì)氨基酚與苯酚

B、苯酚與乙酸

C、苯酚與乙酰胺

D、對(duì)氨基酚與乙酸

E、對(duì)氨基酚與乙酰胺

答案：D

145.下列軟膏基質(zhì)中，較適用于有大量滲出液患處使用的軟膏基質(zhì)是

A、羊毛脂

B、凡士林

G羥苯乙酯

D、液體石蠟

E、聚乙二醇類

答案：E

解析：水溶性基質(zhì)是由天然或合成的水溶性高分子物質(zhì)所組成。目前常見的水溶

性基質(zhì)主要是合成的聚乙二醇類高分子物，以其不同分子量配合而成。此類基質(zhì)

易溶于水，能與滲出液混合且易洗除，能耐高溫不易霉敗，較適用于有大量滲出

液患處使用。

146.下列哪個(gè)不是油脂性基質(zhì)的特點(diǎn)()

A、疏水性大

B、對(duì)皮膚有保護(hù)作用

C、對(duì)皮膚有軟化作用

D、潤滑無刺激

E、可與創(chuàng)面滲出物混合

答案：E

147.胰島素宜采用何種方法滅菌

A、用抑菌劑加熱滅菌

B、濾過除菌法

C、紫外線滅菌

D、流通蒸汽滅菌

E、高壓蒸汽滅菌法

答案：B

解析：對(duì)不耐熱的產(chǎn)品，可用0.3|im或0.22|im的濾膜作無菌過濾，如胰島素。

148.熱原組成中致熱活性最強(qiáng)的成分是

A、膽固醇

B、生物激素

C、脂多糖

D、磷脂

E、蛋白質(zhì)

答案：C

解析：熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂

多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素-脂多糖。

149.對(duì)布美他尼描述正確的是

A、主要經(jīng)膽汁排泄

B、效價(jià)低于吠塞米

C、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生蓄積中毒

D、作用可被非宙體抗炎藥減弱

E、適用于磺胺過敏者

答案:D

150.普魯卡因注射液變色的主要原因是

A、內(nèi)酯開環(huán)

B、酚羥基氧化

C、酯鍵水解

D、芳伯氨基氧化

E、金屬離子絡(luò)合反應(yīng)

答案：D

解析：鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中有酯鍵和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易

被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是鹽酸普魯卡因易變色的原因，

水解產(chǎn)物為對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。對(duì)氨基苯甲酸在pH值的高溫的作用

下可進(jìn)一步脫竣生成有毒的苯胺，苯胺在光線的影響下氧化生成有色物質(zhì)。這就

是鹽酸普魯卡因注射液變黃的主要原因。

151.甲疏咪嗖抗甲亢機(jī)制是

A、抑制甲狀腺對(duì)碘的攝取

B、抑制甲狀腺素的生物合成

C、抑制TSH對(duì)甲狀腺的作用

D、抑制甲狀腺激素的釋放

E、抑制甲狀腺球蛋白水解

答案：B

152.降血糖作用機(jī)制為激動(dòng)PPAR丫，增強(qiáng)胰島素敏感性的藥物是

A、羅格列酮

B、阿卡波糖

C、苯乙雙胭

D、瑞格列奈

E、格列苯服

答案：A

153.普魯卡因不宜用于哪種局麻

A、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

B、浸潤麻醉

C、表面麻醉

D、傳導(dǎo)麻醉

Ex硬膜外麻醉

答案：C

解析：普魯卡因?qū)︷つさ拇┩噶θ?，需注射用于局麻，不能用于表面麻醉。故?/p>

確答案為Co

154.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是

A、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

B、被動(dòng)擴(kuò)散

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、促進(jìn)擴(kuò)散

E、胞飲和吞噬

答案：B

155.下面關(guān)于卡馬西平的特點(diǎn)，不正確的是A.對(duì)失神性發(fā)作首選

A、作用機(jī)制與抑制N

B、+、CA2+通道有關(guān)

C、對(duì)三叉神經(jīng)和舌咽神經(jīng)痛療效優(yōu)于苯妥英鈉

D、對(duì)鋰鹽無效的躁狂抑郁癥也有效

E、首選用于癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作

答案：A

解析：卡馬西平對(duì)失神性發(fā)作效果差，一般不做首選

156.注射劑的容器處理方法是

A、檢查T切割一圓口T安甑的洗滌T干燥或滅菌

B、檢查一圓口一切割T安甑的洗滌T干燥或滅菌

C、檢查一安甑的洗滌一切割一圓口T干燥或滅菌

D、檢查T圓口T檢查T安甑的洗滌T干燥或滅菌

E、檢查T圓口一安甑的洗滌一檢查T干燥或滅菌

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查注射劑容器處理方法。本題答案應(yīng)選A。

157.作用與胰腺（3細(xì)胞功能無關(guān)的降糖藥是

A、瑞格列奈

B、格列齊特

C、二甲雙胭

D、氯磺丙服

E、格列毗嗪

答案：C

解析：除二甲雙肌外，其余選項(xiàng)均屬于胰島素分泌促進(jìn)劑，雙肌類對(duì)于不論有無

胰島B細(xì)胞功能的糖尿病患者均有降血糖作用，但對(duì)正常人則無類似作用。

158.腎上腺素受體激動(dòng)藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)類型可分為苯乙胺類和

A、鄰苯二胺類

B、鄰苯二酚類

G苯丙胺類

D、苯異丙酰胺類

E、苯異丙胺類

答案：E

159.異煙腫用于結(jié)核病的治療，以下哪種類型的人血藥濃度高

A、快代謝型者

B、快乙?；?/p>

C、慢乙?；?/p>

D、以上均一樣

E、以上均不是

答案：C

160.可作片劑的潤滑劑的是

A、糊精

B、淀粉

C、竣甲基淀粉鈉

D、硬脂酸鎂

E、微晶纖維素

答案:D

解析：此題考查片劑的輔料常用的潤滑劑。潤滑劑為降低藥片與沖?？妆谥g摩

擦力的物質(zhì)，使片面光滑美觀。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、

氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。所以答案應(yīng)選擇D。

161.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時(shí)，溶液會(huì)產(chǎn)生沉淀而

渾濁，此溫度稱為

A、凝點(diǎn)

B、閃點(diǎn)

G熔點(diǎn)

D、曇點(diǎn)

E、冰點(diǎn)

答案：D

解析：聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫

鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水和收縮，使增溶

空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁,

這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。

162.下列藥物中屬于B2受體激動(dòng)劑，能夠強(qiáng)而持久松弛支氣管平滑肌的是

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、沙丁胺醇

D、麻黃堿

E、間羥胺

答案:C

163.關(guān)于廣義酸堿催化，按照Bronsted-Lowry酸堿理論敘述正確的是

A、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸

B、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

C、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解

D、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專屬的酸堿

E、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或0H-催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿

催化

答案：C

解析：廣義酸堿催化按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的

酸，接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿。藥物被廣義的酸堿催化水解，這種催化作用稱

廣義的酸堿催化或一般酸堿催化。液體制劑處方中，往往加入大量的緩沖劑，常

用的緩沖劑如磷酸鹽、醋酸鹽、硼酸鹽'枸椽酸鹽及其相應(yīng)的酸均為廣義酸堿。

緩沖劑的濃度越大，催化速度也越快。為了減少這種催化作用的影響，在實(shí)際生

產(chǎn)處方中，緩沖劑應(yīng)用盡可能低的濃度或選用沒有催化作用的緩沖系統(tǒng)。

164.屬于第三代口奎諾酮類藥物的是

A、諾氟沙星

B、司帕沙星

C、環(huán)丙沙星

D、左氧氟沙星

E、格帕沙星

答案：A

165.只作外用的糖皮質(zhì)激素藥物是

A、倍他米松

B、地塞米松

C、氟氫可的松

D、可的松

E、潑尼松

答案:C

166.下列不屬于膠囊特點(diǎn)的是

A、藥物在體內(nèi)的起效快

B、可延緩藥物的釋放和定位釋藥

C、能掩蓋藥物的不良嗅味

D、避光、防潮

E、液態(tài)藥物固體劑型化

答案：D

167.治療胃、十二指腸潰瘍病，體內(nèi)作用時(shí)間最長的藥物是

A、碳酸氫鈉

B、雷尼替丁

C、西咪替丁

D、硫糖鋁

E、法莫替丁

答案：E

168.絲裂霉素屬于

A、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物

B、破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物

C、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物

D、干擾核酸合成的抗腫瘤藥物

E、影響激素功能的抗腫瘤藥物

答案：B

169.同一種藥物可以制成

A、多種劑型，多種途徑給藥

B、多種劑型，一種途徑給藥

C、一種劑型，一種途徑給藥

D、一種劑型，多種途徑給藥

E、以上答案都不正確

答案:A

170.碘量法測定維生素C的含量，為了減少空氣中氧的影響，應(yīng)在()

A、稀鹽酸酸性條件下

B、稀醋酸酸性條件下

C、中性條件下

D、氫氧化鈉試液中

E、稀硫酸酸性條件下

答案：B

171.對(duì)藥物制劑設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容，錯(cuò)誤的敘述是

A、在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)特性

B、確定最佳的給藥途徑，并選擇適當(dāng)?shù)膭┬?/p>

C、選擇合適的輔料或添加劑，采用適當(dāng)?shù)臏y試手段，考察制劑的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)

D、進(jìn)行臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步優(yōu)化制劑的處方和工藝

E、對(duì)處方和制備工藝進(jìn)行改進(jìn)、優(yōu)化或完善

答案：D

解析：藥物制劑的設(shè)計(jì)目的是根據(jù)臨床用藥的需要及藥物的理化性質(zhì)，確定合適

的給藥途徑和藥物劑型。選擇合適的輔料、制備工藝，篩選制劑的最佳處方和工

藝條件，確定包裝，最終形成適合于生產(chǎn)和臨床應(yīng)用的制劑產(chǎn)品。

172.一般情況下，血漿的冰點(diǎn)值為

A、-0.52℃

B、-0.58℃

C、-0.55℃

D、-0.62℃

E、-0.59℃

答案:A

173.與氫氧化鈉及高鎰酸鉀試液共熱可生成苯甲醛特殊氣味的藥物是

A、腎上腺素

B、鹽酸異丙腎上腺素

C、鹽酸麻黃堿

D、多巴胺

E、重酒石酸去甲腎上腺素

答案：C

174.為使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水性高分子物質(zhì)稱為

A、助懸劑

B、反絮凝劑

C、絮凝劑

D、等滲調(diào)節(jié)劑

E、潤濕劑

答案:A

175.關(guān)于七〃的說法,不正確的是

A、根據(jù)士〃可制定臨床給藥間隔

B、計(jì)算單次給藥后藥物從體內(nèi)基本消除的時(shí)間

C、計(jì)算連續(xù)給藥血中藥物達(dá)到Cs,的時(shí)間

D、反映機(jī)體肝、腎的代謝、排泄?fàn)顩r

E、體內(nèi)藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間

答案：E

解析：本題重在考核匕〃的定義和臨床意義。是指血漿藥物濃度下降一半所需

要的時(shí)間；根據(jù)匕〃可以制定藥物給藥間隔時(shí)間；計(jì)算按連續(xù)給藥血中藥物

達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需要的時(shí)間及藥物從體內(nèi)基本消除的時(shí)間;根據(jù)藥物半衰期的長

短對(duì)藥物進(jìn)行分類；根據(jù)半衰期的變化判斷機(jī)體的肝腎功能有無變化，以便及時(shí)

調(diào)整給藥劑量及間隔時(shí)間。故正確答案為E.

176.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列錯(cuò)誤的是

A、不進(jìn)行排泄

B、不失去藥理活性

C、不進(jìn)行分布

D、不進(jìn)行代謝

E、是可逆的

答案：B

解析：大多數(shù)藥物可與血漿蛋白呈可逆性結(jié)合，僅游離型藥物才能轉(zhuǎn)運(yùn)到作用部

位產(chǎn)生藥理效應(yīng)。所以此題選B。

177.下列藥物屬于黏膜保護(hù)藥的是()

A、昂丹司瓊

B、西沙必利

C、米索前列醇

D、格拉司瓊

E、多潘立酮

答案：C

178.治療結(jié)核病時(shí)，鏈霉素與乙胺丁醇合用的目的是

A、減輕鏈霉素注射時(shí)疼痛

B、延遲鏈霉素排泄

C、延緩鏈霉素耐藥性產(chǎn)生

D、促進(jìn)鏈霉素進(jìn)入結(jié)核病灶

E、減輕鏈霉素不良反應(yīng)

答案：C

179.嗎啡產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制是

A、模擬內(nèi)源性阿片肽的作用

B、降低痛覺感受器的敏感性

C、選擇性抑制痛覺中樞

D、促進(jìn)內(nèi)源性阿片肽的作用

E、鎮(zhèn)靜并產(chǎn)生欣快感

答案：A

解析：嗎啡產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制是模擬內(nèi)源性阿片肽的作用。

180.下列頭胞類藥物中，對(duì)厭氧菌感染最為有效的是

A、頭胞嗖咻

B、頭胞噬吩

C、頭胞曲松

D、頭狗氨茉

E、頭胞吠辛

答案：C

181.治療哮喘嚴(yán)重持續(xù)狀態(tài)時(shí)，可選用

A、色甘酸鈉氣霧吸入

B、肌注麻黃堿

C、靜脈琥珀酸氫化可的松

D、腎上腺素氣霧吸入

E、異丙托浸胺氣霧吸入

答案：C

182.用可見分光光度法測定時(shí)，要求供試品溶液的吸光度應(yīng)在

A、0.1—0.2之間

B、0.2?0.3之間

C、0.3?0.7之間

D、0.5—1.0之間

E、1.0?2.0之間

答案：C

解析：紫外-可見分光光度法要求吸光度(A)的最適宜范圍是0.3?0.7之內(nèi)，在

此，儀器讀數(shù)誤差較小。

183.青霉素的主要作用機(jī)制是

A、抑制細(xì)胞壁粘肽生成

B、抑制菌體蛋白質(zhì)合成

C、抑制二氫葉酸合成酶

D、增加胞質(zhì)膜通透性

E、抑制RNA聚合酶

答案：A

解析：青霉素的抗菌作用機(jī)制為：青霉素與青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合后，青霉

素的B內(nèi)酰胺環(huán)抑制PBPs中轉(zhuǎn)肽酶的交叉聯(lián)結(jié)反應(yīng)，阻礙細(xì)胞壁粘肽生成，使

細(xì)胞壁缺損，從而細(xì)菌體破裂死亡。故正確答案為A。

184.與5-氟尿喀咤抗腫瘤機(jī)制有關(guān)的是

A、抑制脫氧胸昔酸合成酶，阻止脫氧尿昔酸甲基化

B、阻止肌昔酸轉(zhuǎn)化，干擾口票口令代謝

C、抑制DNA多聚酶，影響DNA合成

D、抑制二氫葉酸還原酶，影響DNA合成

E、抑制核昔酸還原酶，阻止胞昔酸轉(zhuǎn)化

答案：A

185.苯巴比妥又名

A、多柔比星

B、魯米那

G巴比妥

D、口密喔三酮

E、地西泮

答案：B

186.麥角新堿不用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是

A、作用較弱

B、妊娠子宮對(duì)其敏感度低

C、對(duì)子宮體和頸的興奮作用無明顯差異

D、使血壓升高

E、起效緩慢

答案：C

187.不屬于氧化還原滴定法的是()

A、亞硝酸鈉法

B、碘量法

C、重鋁酸鉀法

D、銘酸鉀法

E、高鎰酸鉀法

答案:D

188.下列選項(xiàng)中，屬于藥物按雜質(zhì)來源分類的是

A、正常雜質(zhì)

B、非正常雜質(zhì)

C、一般雜質(zhì)

D、非一般雜質(zhì)

E、信號(hào)雜質(zhì)

答案：C

解析：藥物中的雜質(zhì)按來源可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。一般雜質(zhì)指在自然界中

分布較廣泛，在多種藥物生產(chǎn)和貯藏中易引入的雜質(zhì)，如酸、堿、水分、氯化物'

硫酸鹽、神鹽、重金屬、鐵、熾灼殘?jiān)?。特殊雜質(zhì)是指在個(gè)別藥物的生產(chǎn)和貯

藏中引入的雜質(zhì)，如原料、中間體、副產(chǎn)物、分解物、異構(gòu)體等。

189.青蒿素的藥理作用為

A、對(duì)紅細(xì)胞外期有效

B、心動(dòng)過速

C、抗血吸蟲

D、子宮興奮作用

E、對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)期繁殖體有殺滅作用

答案：E

190.對(duì)IA類抗心律失常藥藥理作用的描述，不正確的是哪一項(xiàng)

A、延長APD和ERP,延長APD作用更為明顯

B、適度阻滯鈉通道

C、降低膜反應(yīng)性

D、降低0相上升最大速率

E、減少異位起搏細(xì)胞4相Na.內(nèi)流而降低自律性

答案：A

191.甲氧節(jié)咤的作用機(jī)制為

A、抑制二氫葉酸合成酶

B、抗代謝作用

C、抑制B-內(nèi)酰胺酶

D、抑制二氫葉酸還原酶

E、摻人DNA的合成

答案：D

解析：考查甲氧茉咤的作用機(jī)制。

192.西咪替丁屬

A、從受體阻斷藥

B、%受體阻斷藥

C、質(zhì)子泵抑制劑

D、也受體阻斷藥

E、5-HT受體抑制劑

答案：B

解析：西咪替丁屬慶受體阻斷藥。故正確答案為B。

193.下列藥物中，屬于膽堿酯酶復(fù)活劑的藥物是()

A、硝酸毛果蕓香堿

B、碘解磷定

C、氫浸酸山苴苦堿

D、硫酸阿托品

E、溟丙胺太林

答案：B

194.確定香豆素類抗凝效果的最好方法是測定

A、接觸因子

B