加強用藥管理制度

加強用藥管理制度1.目的和適用范圍為加強醫(yī)院用藥管理，確?；颊哂盟幇踩?guī)范醫(yī)務人員用藥行為，訂立本制度。本制度適用于本醫(yī)院全部醫(yī)務人員和患者的用藥行為。2.用藥流程管理2.1藥品采購管理醫(yī)院設立藥品采購委員會，負責藥品的采購工作。委員會成員由醫(yī)務部門、藥劑科、財務部門人員構成，其中藥劑科負責重要藥品的采購工作。藥劑科負責藥品供應商的審核與選擇，確保供應商符合相關法律法規(guī)的要求，并與供應商簽訂合同并保存相關資料。藥劑科訂立藥品采購計劃，包含藥品種類、數量、采購來源等，并按計劃執(zhí)行采購工作。藥品采購過程中，藥劑科負責核查藥品質量和監(jiān)督驗收工作，確保所采藥品符合國家藥品質量標準。2.2藥品儲存管理醫(yī)院設立特地的藥房，由藥劑科負責管理。藥房要保持清潔、干燥、通風，溫度適合，防潮、防霉、防腐蝕等措施齊全。藥劑科定期對藥品進行檢查和盤點，確保藥品庫存準確和完整。藥劑科負責建立藥品分類儲存系統(tǒng)，明確并標識不同藥品的存放位置，避開混淆和交叉污染。2.3藥品配送管理醫(yī)院設立藥品配送中心，由藥劑科負責相關工作。藥品配送中心依據臨床科室的需要，定時配送藥品，并記錄相關信息。藥品配送過程中，應進行藥品品種、數量、有效期的核對，確保患者用藥的準確性和安全性。2.4醫(yī)囑開具和審核管理醫(yī)務人員必需遵從醫(yī)學規(guī)范和倫理要求，依據患者的病情和需要開具合理、準確的醫(yī)囑。醫(yī)囑開具應明確藥品的名稱、劑量、用法、用量、頻次、療程等信息，并經過審慎審核。醫(yī)囑審核應由臨床藥師參加，對醫(yī)囑的合理性和適應性進行評估和審核。醫(yī)務人員不得私自更改醫(yī)囑內容，如需更改，應經過合法程序和授權人員的審查批準。2.5藥品使用和注射管理醫(yī)務人員應正確理解和執(zhí)行醫(yī)囑，確保患者定時、按量、定期服用藥物。藥劑科負責監(jiān)督藥品的使用情況，定期對相關科室藥品使用情況進行檢查和核對。藥劑科要對進口藥品和高風險藥品進行特殊管理，并記錄使用情況，確保安全使用。注射藥品的使用必需依照規(guī)定的操作程序進行，保證操作的安全性和有效性。藥品使用中顯現異常和錯誤情況，應立刻報告醫(yī)生、藥劑科和護理部門，及時采取矯正措施。3.藥品信息管理3.1藥品文件資料管理藥劑科負責收集、整理和保管與藥品相關的文件資料。醫(yī)院建立藥品檔案，包含藥品購進驗收記錄、庫存盤點記錄、藥品售出記錄、藥品報損記錄等，保存時間不得少于5年。3.2藥品信息化管理醫(yī)院應建立藥品信息化管理系統(tǒng)，使藥品信息可查詢、可追溯。醫(yī)務人員在使用藥品時，應通過系統(tǒng)查詢相關信息，包含藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等，以確保用藥安全。4.違規(guī)處理措施4.1醫(yī)務人員違規(guī)用藥處理對于醫(yī)務人員違反本制度規(guī)定的，醫(yī)院將依照醫(yī)院紀委有關規(guī)定進行紀律處分，并視情節(jié)輕重予以相應的懲罰。嚴重違規(guī)行為將立刻停止從業(yè)資格，并依照《藥品管理法》等法律法規(guī)進行處理。4.2患者違規(guī)用藥處理對于患者違反用藥規(guī)定的，醫(yī)生要向患者做出解釋和相應的警告，并聯(lián)系家屬引導患者正確用藥?；颊呷缍啻芜`規(guī)用藥或因違規(guī)用藥造成嚴重后果的，醫(yī)院將視情節(jié)嚴重程度追究其相關責任。5.教育培訓和監(jiān)督檢查5.1用藥管理教育培訓醫(yī)院應定期開展用藥管理教育培訓，內容包含用藥規(guī)范、用藥安全、用藥知識等。全部醫(yī)務人員參加培訓并進行考核，合格后方可上崗。5.2監(jiān)督檢查醫(yī)院將定期對各科室用藥管理情況進行抽查和檢查，發(fā)現問題及時矯正并提出整改要求。藥劑科將定期對藥品使用情況進行抽查和核查，發(fā)現問題及時通報相關科室和醫(yī)務人員，確保用藥安全。6.績效考核和獎懲機制6.1用藥管理績效考核醫(yī)務人員的用藥管理績效將納入績效考核體系，作為評價指標之一、藥劑科依據各科室用藥管理情況，編制績效考核報告，定期向醫(yī)務部門供應相關數據和分析。6.2用藥管理獎懲機制對于表現優(yōu)秀的科室和醫(yī)務人員，將進行嘉獎和表揚。對于用藥管理存在問題的科室和醫(yī)務人員，將依照相關規(guī)定進行批判教育或相應的紀律處分。7.附則本制度自頒布之日起執(zhí)行，如有需要進行修訂，將經過醫(yī)務部門和藥劑科的