藥物分析試題及答案

藥物分析習(xí)題一、最佳選擇題：題干在前，選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案，其中只有一個為最佳答案，其余選項為干擾答案，考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。1．《中圍藥典》現(xiàn)行版為 A．2005年版 B．2010年版 C．2013年版 D．2015年版 E．29版正確答案:D2．《中國藥典》(2010年版)規(guī)定"極易溶解"系指 A．溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到0．1ml中溶解 B．溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到1ml中溶解 C．溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到3ml中溶解 D．溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到5ml中溶解 E．溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到10ml中溶解正確答案:B3．《中國藥典》原料藥的含量(％)限度如未規(guī)定上限時，系指不超過 A．100％ B．100．0％ C．100．1％ D．101．0％ E．110．0％正確答案:D解題思路：《中國藥典》凡例規(guī)定原料藥的含量(％)限度如未規(guī)定上限時，系指不超過101．0％。4．《中國藥典》的英文名稱是 A．ChinesePharmacopoeia B．Pharmaceuticalanalysis C．JapanesePharmacopoeia D．BritishPharmacopoeia E．USP正確答案:A5．《中國藥典》規(guī)定，稱取“2．0g”系指稱取 A．1．5g～2．5g B．1．95g～2．05g C．1．4g～2．4g D．1．995g～2．005g E．1．94g～2．06g正確答案:B解題思路：《中國藥典》規(guī)定"稱取"或"量取"的量，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定。稱取"0．1g"，系指稱取重量可為0．06～0．14g；稱取"2g"，系指稱取重量可為1．5～2．5g；稱取"2．0g"，系指稱取重量可為1．95～2．05g；稱取"2．00g"，系指稱取重量可為1．995～2．005g。6．溫度高低對試驗結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)為 A．20℃±2℃ B．25℃±2℃ C．18℃±2℃ D．20℃±5℃ E．25℃±5℃正確答案:B解題思路：《中國藥典》凡例規(guī)定溫度高低對試驗結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)為25℃±2℃。7．《中國藥典》(2010年版)規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液正確表示為 A．KMnO4滴定液(0．105mol／L) B．KMnO4滴定液(0．1053mol／L) C．KMnO4滴定液(0．1053M／L) D．0．1053M／L的KMnO4滴定液 E．0．1053mol／L的KMnO4滴定液正確答案:B8．《中國藥典》的基本結(jié)構(gòu)為 A．凡例、正文、附錄和索引四部分 B．前言、正文、附錄、含量測定四部分 C．凡例、制劑、附錄、索引引四部分 D．正文、附錄、制劑、凡例四部分 E．正文、制劑、通則、附錄、凡例四部分正確答案:A解題思路：《中國藥典》的基本結(jié)構(gòu)由凡例、正文、附錄和索引四部分組成。9．定量限常用信噪比法來確定，一般以信噪比多少時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進行確定 A．10：1 B．8：1 C．5：1 D．3：1 E．2：1正確答案:A10．變異系數(shù)(CV)也就是 A．RSD B．SD C．誤差 D．相對誤差 E．準確度正確答案:A11．藥檢工作中取樣時，若藥品包裝件數(shù)為n件，且n≤3，其取樣應(yīng)按 A．每件都取樣 B．只從1件中取樣 C．從2件中取樣 D． +1件取樣 E． +1件隨機取樣正確答案:A12．藥品檢驗時取樣必須考慮做到 A．任意性 B．均勻性 C．科學(xué)性、真實性、代表性 D．科學(xué)性、合理性、真實性 E．合理性、真實性、代表性正確答案:C13．用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需要考慮 A．耐用性 B．線性與范圍 C．精密度 D．準確度 E．定量限正確答案:A解題思路：用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需要考慮專屬性、檢測限和耐用性。14．下面哪一項屬于均一性檢查 A．水分 B．粒度 C．制酸力 D．重量差異 E．重金屬正確答案:D解題思路：均一性檢查主要是檢查制劑的均勻程度，如片劑等固體制劑的重量差異、含量均勻度檢查等。15．"干燥失重"是指在規(guī)定的條件下，測定藥品中所含能被驅(qū)去的何種物質(zhì)，從而減失重量的百分率 A．水分 B．甲醇 C．乙醇 D．揮發(fā)性物質(zhì) E．有機溶劑正確答案:D16．誤差為 A．測量值與真實值之差 B．測量值對真實值的偏離 C．誤差占測量值的比例 D．SD E．RSD正確答案:B17．藥物中的重金屬雜質(zhì)系指 A．在實驗條件下耐高溫的金屬 B．在實驗條件下能使蛋白質(zhì)變性的金屬 C．在實驗條件下能與金屬配位劑反應(yīng)的金屬 D．在實驗條件下比重大于5的金屬 E．在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬正確答案:E解題思路：考察重點為重金屬的定義。18．檢查砷鹽的法定方法均需用醋酸鉛棉花，其作用為 A．形成鉛砷齊 B．消除藥物中所含少量硫化物的干擾 C．吸收砷化氫氣體 D．防止銻化氫(SbH)氣體生成 E．純化砷化氫氣體正確答案:B19．檢查藥物中雜質(zhì)時，若藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。外消法是指 A．熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色 B．用儀器方法消除干擾 C．改用其他方法 D．采用外國藥典方法消除干擾 E．在溶液以外消除顏色干擾的方法正確答案:A20．藥物中重金屬雜質(zhì)檢查時，其溶液的pH值不要求在3～3．5的方法為 A．第一法(硫代乙酰胺法) B．第二法 C．第三法 D．第四法(微孔濾膜法) E．加硫化氫飽和溶液法正確答案:C21．《中國藥典》(2010年版)規(guī)定的"澄清"系指 A．藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度或未超過0．5號濁度標(biāo)準液 B．藥物溶液的吸收度不得超過0．03 C．藥物溶液的澄清度未超過1號濁度標(biāo)準液 D．目視檢查未見渾濁 E．在550hm測得吸收度應(yīng)為0．12～0．15正確答案:A22．干燥失重測定，不能采用的方法是 A．熱重分析法 B．減壓干燥 C．加壓干燥 D．常壓恒溫干燥 E．干燥劑干燥正確答案:C解題思路：考察重點為干燥失重測定方法的種類。23．Ag(DDC)法檢查砷鹽時，判斷結(jié)果依據(jù) A．砷斑顏色 B．Ag(DDC)吡啶溶液的體積 C．Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小 D．砷化氫氣體多少 E．峰面積大小正確答案:C24．藥物的雜質(zhì)限量是指 A．雜質(zhì)的檢查量 B．雜質(zhì)的最小允許量 C．雜質(zhì)的最大允許量 D．雜質(zhì)的合適含量 E．雜質(zhì)的存在量正確答案:C解題思路：考察重點為藥物雜質(zhì)限量定義。25．檢查重金屬時，若供試品有顏色干擾檢查，處理的方法應(yīng)為 A．采用內(nèi)消法 B．在對照溶液管中未加硫代乙酰胺試液前，先滴加稀焦糖溶液或其他無干擾的有色溶液，調(diào)至和供試品溶液一致 C．熾灼破壞 D．提取分離 E．改變檢查方法正確答案:B26．藥物中檢查信號雜質(zhì)(氯化物、硫酸鹽)的作用應(yīng)為 A．確保藥物的穩(wěn)定性 B．確保用藥的安全性 C．評價生產(chǎn)工藝的合理性 D．確保用藥的合理性 E．評價藥物的有效性正確答案:C27．一般雜質(zhì)的檢查方法收載于《中國藥典》(2010年版)的哪部分內(nèi)容中 A．凡例 B．正文 C．附錄 D．索引 E．目錄正確答案:C28．檢查氯化物時，若供試溶液有顏色干擾觀察比較結(jié)果，處理的方法是 A．分離法 B．灼燒法 C．過濾法 D．活性炭脫色法 E．內(nèi)消法正確答案:E29．藥物雜質(zhì)檢查的目的是 A．控制藥物的純度 B．控制藥物療效 C．控制藥物的有效成分 D．控制藥物毒性 E．檢查生產(chǎn)工藝的合理性正確答案:A30．檢查鐵鹽時，若溶液管與對照液管顏色的色調(diào)不一致，或所呈硫氰酸鐵顏色很淺不便于比較觀察時，處理的方法應(yīng)為 A．加熱濃縮 B．多加硫氰酸銨試液 C．降低溶液酸度 D．增加溶液堿度 E．加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取分離正確答案:E31．葡萄糖中重金屬檢查方法為：取本品適量，加水23ml溶解后，加醋酸緩沖溶液(pH3．5)2ml，依規(guī)定方法檢查，與標(biāo)準鉛溶液(每1ml相當(dāng)于10ｕgPb)2．0ml同法制成的對照液比較，不得更深。如重金屬的限量要求為百萬分之五，需取本品的量為 A．1．0g B．2．0g C．4．0g D．6．0g E．8．0g正確答案:C32．遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機雜質(zhì)一般叫作 A．易氧化物 B．易脫水有機物 C．易炭化物 D．碳水化合物 E．糖類物質(zhì)正確答案:C33．水楊酸與三氯化鐵的呈色反應(yīng)，所要求溶液的pH值應(yīng)為 A．2 B．3 C．4 D．6 E．4～6正確答案:E34．直接酸堿滴定法測定阿司匹林含量時，當(dāng)?shù)味ㄟM行完全后，1mol氫氧化鈉相當(dāng)于阿司匹林的摩爾數(shù)為 A．0．5mol B．1mol C．1．5mol D．2mol E．3mol正確答案:B35．取某藥物的水溶液加三氯化鐵試液，即生成赭色沉淀，再加稀鹽酸，沉淀轉(zhuǎn)化為白色。該藥物是 A．阿司匹林 B．對氨基水楊酸鈉 C．水楊酸 D．苯甲酸鈉 E．苯甲酸正確答案:D36．采用兩步滴定法測定阿司匹林片劑時，1ml氫氧化鈉滴定液(0．1mol／L)相當(dāng)于阿司匹林的量應(yīng)為(阿司匹林的分子量為180．16) A．9．008mg B．36．02mg C．18．02mg D．3．602mg E．1．802mg正確答案:C37．阿司匹林結(jié)構(gòu)中羰基的伸縮振動(υ )峰位為 A．3300～2300cm B．1760cm～1695am C．1610cm 、1580cm D．1310cm 、1190cm E．750cm正確答案:B解題思路：考察重點是阿司匹林主要特征峰及其歸屬。38．直接酸堿滴定法測定阿司匹林含量時，指示劑應(yīng)選用 A．甲基橙 B．甲基紅 C．熒光黃 D．酚酞 E．結(jié)晶紫正確答案:D39．Ch．P規(guī)定阿司匹林腸溶片應(yīng)檢查 A．溶出度 B．釋放度 C．均勻度 D．限度 E．光潔度正確答案:B40．直接酸堿滴定法測定阿司匹林原料藥含量時．若滴定過程中阿司匹林發(fā)生水解反應(yīng)，會使測定結(jié)果 A．偏高 B．低 C．偏低 D．準確 E．不準確正確答案:A41．對氨基水楊酸鈉在空氣中放置過程中會變?yōu)榧t棕色的原因在于 A．其中含有的間氨基酚雜質(zhì) B．對氨基水楊酸鈉穩(wěn)定性差 C．間氨基酚被氧化成二苯醌型化合物 D．二苯醌型化合物又轉(zhuǎn)變?yōu)?，5，3′，5′-四羥基聯(lián)苯醌 E．對氨基水楊酸鈉溶液顯堿性正確答案:D42．芳酸類藥物的共性為 A．酸性 B．堿性 C．水解反應(yīng) D．呈色反應(yīng) E．沉淀反應(yīng)正確答案:A43．取某藥物約50mg，加稀鹽酸1ml使溶解，加入0．1mol／L亞硝酸鈉溶液數(shù)滴，再滴加堿性β-萘酚試液數(shù)滴，則生成橙黃到猩紅色沉淀。該藥物應(yīng)為 A．對乙酰氨基酚 B．鹽酸普魯卡因 C．鹽酸腎上腺素 D．鹽酸丁卡因 E．鹽酸苯海拉明正確答案:B44．腎上腺素及其鹽類藥物中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為 A．游離水楊酸 B．酮體 C．對氨基苯甲酸 D．對氨基酚 E．對氯乙酰苯胺正確答案:B45．取某藥物適量，加水溶解，加氫氧化鈉試液使溶液呈堿性，即析出白色沉淀，加熱沉淀則變?yōu)橛蜖钗?，繼續(xù)加熱，則產(chǎn)生可使紅色石蕊試紙變藍的氣體。所產(chǎn)生使紅色石蕊試紙變藍的氣體應(yīng)為 A．氨氣 B．鹽酸水汽霧 C．二乙氨基乙醇 D．胺氣 E．三乙胺正確答案:C46．檢查對乙酰氨基酚中的對氨基酚時，其方法是依據(jù) A．對氨基酚有酚羥基 B．對氨基酚具苯環(huán)有紫外吸收特征 C．對氨基酚具有芳伯氨基可與亞硝基鐵氰化鈉于堿性條件下，生成藍色配位化合物 D．對氨基酚可和三氯化鐵反應(yīng)生成藍紫色化合物 E．對氨基酚具有紅外光譜特征正確答案:C47．《中國藥典》(2010年版)采用溴量法測定鹽酸去氧腎上腺素及其注射液的含量時，1ml溴滴定液(0．05mol／L)相當(dāng)于鹽酸去氧腎上腺素的量為(鹽酸去氧腎上腺素的分子量為203．67) A．20．37mg B．20．37g C．10．18mg D．5．092mg E．3．395mg正確答案:E48．《中國藥典》2010年版采用水解后重氮化一偶合反應(yīng)顯紅色進行鑒別的藥物是 A．鹽酸普魯卡因 B．鹽酸利多卡因 C．阿司匹林 D．對乙酰氨基酚 E．腎上腺素正確答案:D解題思路：考察重點是重氮化一偶合反應(yīng)適用于結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基的藥物的鑒別反應(yīng)。49．取某藥物約0．1g，加稀鹽酸5ml，置水浴中加熱40min(水解!)，放冷，取0．5ml，滴加亞硝酸鈉試液5滴，搖勻，用水3ml稀釋后，加堿性β萘酚試液2ml，振搖，即顯紅色。該藥物應(yīng)為 A．對乙酰氨基酚 B．鹽酸去氧腎上腺素 C．磺胺嘧啶 D．鹽酸普魯卡因 E．對氨基水楊酸正確答案:A50．取某藥物約50mg，加稀鹽酸1ml，緩緩加熱使溶解，放冷，加0．1mol／L亞硝酸鈉溶液數(shù)滴，再加堿性β-萘酚試液數(shù)滴，則生成橙黃到猩紅色的沉淀。該藥物是 A．水楊酸 B．阿司匹林 C．苯甲酸鈉 D．對氨基水楊酸鈉 E．鹽酸丁卡因正確答案:D51．《中國藥典》(2010年版)采用亞硝酸鈉滴定法測定含芳伯氨基藥物時，指示滴定終點的方法選用 A．電位滴定終點法 B．KI-淀粉指示液 C．自身指示終點法 D．永停終點法 E．內(nèi)指示劑法正確答案:D52．亞硝酸鈉滴定法測定具芳伯氨基藥物時，加入溴化鉀固體可加速重氮化反應(yīng)速度的原因在于 A．生成HNO B．生成NOCl C．生成NOBr D．生成HBr E．NOBr重氮化反應(yīng)的速度比NOCl快300倍正確答案:E53．銀量法測定苯巴比妥含量時，所用溶劑系統(tǒng)為 A．3％碳酸鈉溶液 B．甲醇 C．乙醇 D．丙酮 E．甲醇及3％無水碳酸鈉溶液正確答案:E54．銀量法測定苯巴比妥含量時，1ml硝酸銀滴定液(0．1mol／L)相當(dāng)于笨巴比妥的量是(苯巴比妥的分子量是232．24) A．23．22mg B．232．24mg C．11．61mg D．5．85mg E．2．322mg正確答案:A55．具有硫元素反應(yīng)的藥物為 A．苯巴比妥 B．司可巴比妥鈉 C．異戊巴比妥鈉 D．硫噴妥鈉 E．腎上腺素正確答案:D56．苯巴比妥與吡啶一硫酸銅作用，生成物的顏色為 A．黃色 B．藍色 C．紫色 D．綠色 E．藍綠色正確答案:C解題思路：考察重點是苯巴比妥與吡啶一硫酸銅的鑒別試驗。57．取某一巴比妥類藥物約50mg，置試管中，加甲醛試液(或甲醛溶液)1ml，加熱煮沸，放冷，沿管壁緩慢加硫酸0．5ml，使成兩層，置水浴中加熱，界面顯玫瑰紅色。該藥物應(yīng)為 A．硫噴妥鈉 B．苯巴比妥 C．司可巴比妥鈉 D．異戊巴比妥 E．苯妥英鈉正確答案:B58．溴量法可測定的藥物應(yīng)為 A．司可巴比妥鈉 B．苯巴比妥鈉 C．異戊巴比妥鈉 D．硫噴妥鈉 E．苯妥英鈉正確答案:A59．取苯巴比妥0．20g，加水10ml，煮沸攪拌1min，放冷，濾過，取濾液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得顯紅色。該試驗是檢查 A．苯巴比妥酸 B．中性物質(zhì) C．堿性物質(zhì) D．酸度 E．純度正確答案:D60．苯巴比妥中酸度檢查的目的在于 A．控制苯基丁二酰脲的限量 B．控制巴比妥酸的限量 C．控制中性或堿性物質(zhì)的限量 D．控制合成過程中鹽酸的殘存量 E．控制合成過程中脲素的殘存量正確答案:A61．可與碘試液發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液的棕黃色消失的藥物是 A．阿司匹林 B．司可巴比妥鈉 C．硫噴妥鈉 D．苯巴比妥鈉 E．鹽酸利多卡因正確答案:B62．紫外分光光度法(對照品對照法)測定注射用硫噴妥鈉含量的計算式為：供試品中硫噴妥鈉質(zhì)量(mg)=50×1．091×(A／A)×C，式中1．091應(yīng)是 A．對照品硫噴妥的質(zhì)量 B．對照品硫噴妥溶液的濃度 C．換算因數(shù) D．計算常數(shù) E．硫噴妥鈉與硫噴妥分子量的比值正確答案:E58．《中國藥典》(2010年版)規(guī)定鑒別某藥物的方法：取藥物約10mg，置試管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸銀試液1ml，即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡，該藥物是 A．奧沙西泮 B．地西泮 C．異煙肼 D．鹽酸氯丙嗪 E．奮乃靜正確答案:C59．地西泮片劑與奧沙西泮原料藥的含量測定方法為 A．紫外分光光度法 B．非水滴定法 C．提取酸堿滴定法 D．兩步滴定法 E．比色法正確答案:A60．異煙肼中的特殊雜質(zhì)為 A．酸度 B．乙醇溶液澄清度 C．游離肼 D．游離吡啶 E．游離水楊酸正確答案:C61．苯駢二氮雜 類藥物中特殊雜質(zhì)為 A．2-甲氨基-5-氯二苯酮 B．去甲基地西泮 C．有關(guān)物質(zhì) D．5-羥甲基糠醛 E．對氯酚正確答案:C62．尼可剎米中"有關(guān)物質(zhì)"的檢查主要是控制 A．煙酸限量 B．二乙胺限量 C．乙基煙酰胺限量 D．副產(chǎn)物限量 E．吡啶限量正確答案:C63．溴酸鉀法測定異煙肼含量，是基于異煙肼的 A．酸性 B．堿性 C．氧化性 D．還原性 E．水解性正確答案:D解題思路：考察重點為異煙肼結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。溴酸鉀法屬于氧化還原滴定法，異煙肼結(jié)構(gòu)中的酰肼基有較強的還原性，能被不同的氧化試劑氧化，故可用溴酸鉀法測定含量。64．異煙肼含量測定方法應(yīng)選用 A．氧化還原法 B．溴酸鉀法 C．碘量法 D．紫外分光光度法 E．TLC正確答案:B65．《中國藥典》2010年版異煙肼含量測定方法是 A．亞硝酸鈉滴定法 B．非水溶液滴定法 C．溴量法 D．溴酸鉀法 E．紫外分光光度法正確答案:D解題思路：考察重點為異煙肼的含量測定方法。66．與硫酸反應(yīng)，在365nm下顯黃綠色熒光的藥物是 A．硝苯地平 B．異煙肼 C．地西泮 D．奧沙西泮 E．奮乃靜正確答案:C解題思路：考察重點為地西泮的鑒別反應(yīng)。67．《中國藥典》(2010年版)規(guī)定檢查鹽酸嗎啡中"其他生物堿"的方法為 A．TLC B．HPLC C．GC D．PC E．IR正確答案:A68．區(qū)分鹽酸嗎啡與磷酸可待因的反應(yīng)選用 A．Marquis反應(yīng) B．Frohde反應(yīng) C．與稀鐵氰化鉀試液的氧化還原呈色反應(yīng) D．與香草醛的呈色官能團反應(yīng) E．與發(fā)煙硝酸共熱的硝基取代呈色反應(yīng)正確答案:C69．鹽酸嗎啡約1mg，加鉬硫酸試液0．5ml，即顯紫色，繼變?yōu)樗{色，最后變?yōu)樽鼐G色，試驗稱為 A．Marquis反應(yīng) B．Vitali反應(yīng) C．Kober反應(yīng) D．Frohde反應(yīng) E．Thalleioquin反應(yīng)70．硫酸奎寧中的特殊雜質(zhì)是 A．莨菪堿 B．其他金雞納堿 C．罌粟酸 D．馬錢子堿 E．顛茄堿正確答案:B71．沒有旋光性的藥物 A．麻黃堿 B．阿托品 C．奎寧 D．葡萄糖 E．右旋糖酐20正確答案:B解題思路：考察重點是對阿托品結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)的掌握。阿托品為外消旋體，沒有旋光性。72．非水滴定法測定硫酸奎寧含量時，1mol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的摩爾數(shù)是 A．1／2mol B．3mol C．1mol D．2mol E．4mol正確答案:B73．非水滴定法測定硝酸士的寧含量時，指示終點的方法是 A．結(jié)晶紫指示液 B．二甲基黃指示液 C．永停終點法 D．電位滴定法 E．橙黃Ⅳ指示液正確答案:D74．測定生物堿鹽酸鹽的方法應(yīng)選用 A．NaNO滴定法 B．銀量法 C．紫外分光光度法 D．非水溶液滴定法 E．GC法正確答案:D75．取某藥物約10mg，加水1ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20％NaOH溶液1ml，即顯藍紫色，加乙醚1ml，振搖后，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍色。水中顯藍色的化合物是 A．［(C H NO)CuO)］ B．［(C H NO)2CuO·2HO］ C．［(C H NO)CuO·4HO］ D．［(C H NO)CuO·HCl］ E．C H NO正確答案:C76．提取酸堿滴定法測定生物堿藥物時，滴定反應(yīng)的化學(xué)計量點和滴定突躍范圍區(qū)應(yīng)在 A．堿性區(qū) B．酸性區(qū) C．中性 D．酸堿性區(qū) E．變色范圍正確答案:B77．硫酸奎寧中其他金雞納堿的檢查采用的方法是 A．PC B．GC C．HPLC D．TLC E．UV正確答案:D解題思路：考察重點是對硫酸奎寧中其他金雞納堿檢查方法的掌握。78．冰醋酸是各種無機強酸的區(qū)分溶劑，各種無機酸在其中的酸性強弱順序為 A．HClO＞HBr＞HCl＞HSO＞HNO B．HBr＞HCI＞HNO＞HClO＞HSO C．H2SO＞HCI＞HNO＞HBr＞HCIO D．HCIO＞HSO＞HCI＞HBr＞HNO E．HClO＞HCI＞HSO＞HBr＞HNO正確答案:A80．《中國藥典》(2010年版)采用HPLC檢查甾體激素藥物中的"有關(guān)物質(zhì)"時，所用具體方法為主成分自身對照法，作為對照溶液的應(yīng)為 A．供試品高濃度溶液 B．對照品溶液 C．供試品溶液 D．"有關(guān)物質(zhì)"的限量濃度溶液 E．供試品低濃度溶液正確答案:E81．有機氟藥物鑒別時，應(yīng)將有機氟轉(zhuǎn)化為無機氟離子后，再與茜素氟藍試液、硝酸鈰試液反應(yīng)生成藍紫色。此處采用的方法是 A．水解法 B．氧瓶燃燒法 C．有機破壞法 D．直接回流法 E．堿性還原法正確答案:B82．取某甾體激素類藥物約10mg，加甲醇1ml．微溫使溶解，加熱的堿性酒石酸銅試液1ml，即生成紅色沉淀。該藥物是 A．醋酸地塞米松 B．丙酸睪酮 C．黃體酮 D．炔雌醇 E．地高辛正確答案:A83．能與硝酸銀反應(yīng)，生成白色沉淀的甾體激素類藥物的分子結(jié)構(gòu)特點在于 A．分子結(jié)構(gòu)中具有酯基 B．分子結(jié)構(gòu)中具有鹵素元素 C．分子結(jié)構(gòu)中具有炔基 D．分子結(jié)構(gòu)中具有活潑次甲基 E．分子結(jié)構(gòu)中具有C-酮基正確答案:C84．Ch．P(2005)規(guī)定高效液相色譜法測定醋酸地塞米松片含量的具體方法為 A．吸收系數(shù)法(E ) B．標(biāo)準曲線法 C．對照品比較法(外標(biāo)法) D．計算分光法 E．吸收系數(shù)法(ε)正確答案:C85．炔雌醇的乙醇溶液，加硝酸銀試液產(chǎn)生白色沉淀反應(yīng)的依據(jù)是 A．炔雌醇分子結(jié)構(gòu)中苯環(huán)特性 B．C上的酚羥基的酸性 C．C 上的β-羥基特性 D．C 上乙炔基和Ag 生成炔銀 E．C上酚羥基和Ag 生成白色沉淀正確答案:D86．《中國藥典》(2010年版)對收載的甾體激素原料及其制劑的含量測定中亦可采用紫外分光光度法，其具體方法為 A．對照品對照法 B．標(biāo)準曲線法 C．吸收系數(shù)法 D．解線性方程法 E．標(biāo)準加入法正確答案:C87．某甾體激素藥物的甲醇溶液，在稀鹽酸溶液中可與異煙肼發(fā)生縮合反應(yīng)，生成黃色的異煙腙。該藥物是 A．炔雌醇 B．丙酸睪酮 C．黃體酮 D．己烯雌酚 E．洋地黃毒苷正確答案:C88．《中國藥典》(2010年版)收載的甾體激素類藥物中，原料藥及其制劑的含量測定方法多為HPLC，此HPLC應(yīng)屬于 A．正相分配色譜 B．反相分配色譜 C．吸附色譜 D．離子抑制色譜 E．反相離子對色譜正確答案:B89．規(guī)定檢查"硒"特殊雜質(zhì)的藥物是 A．黃體酮 B．丙酸睪酮 C．醋酸地塞米松 D．炔雌醇 E．地高辛正確答案:C90．某甾體激素藥物加硫酸，即顯橙紅色，在反射光線下出現(xiàn)黃綠色熒光；將此溶液倒入水中，則生成玫瑰紅色絮狀沉淀。該藥物是 A．黃體酮 B．丙酸睪酮 C．醋酸地塞米松 D．炔雌醇 E．苯丙酸諾龍正確答案:D91．《中國藥典》(2010年版)規(guī)定維生素K1注射液的含量表示方法為 A．百分含量(g／ml) B．單位含量 C．含量占標(biāo)示量百分率 D．百分含量(g／g) E．生物效價［國際單位(IU／g)］正確答案:C92．《中國藥典》(2010年版)規(guī)定鑒別某維生素類藥物的方法為：取維生素類某藥物0．2g，加水10ml溶解。取該溶液5ml，加二氯靛酚鈉試液1～2滴，試液的顏色即消失。該藥物應(yīng)為 A．維生素C B．維生素A C．維生素B D．維生素E E．維生素B正確答案:A93．維生素K1結(jié)構(gòu)中的特殊基團為 A．2-甲萘醌 B．共軛多烯側(cè)鏈 C．環(huán)己烯 D．甲基 E．末端酯正確答案:A94．GC測定維生素E含量時，其采用的具體方法為 A．外標(biāo)法 B．內(nèi)標(biāo)法 C．內(nèi)標(biāo)加校正因子法 D．加校正因子的主成分自身對照法 E．面積歸一化法正確答案:C95．《中國藥典》(2010年版)規(guī)定維生素E中特殊雜質(zhì)--生育酚的檢查如下：取本品0．10g，加無水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液l滴，用硫酸鈰滴定液(0．01mol／L)滴定，至終點時消耗硫酸鈰滴定液(0．01mol／L)不得超過1．0ml。計算維生素E中生育酚的限量為(生育酚的分子量為430．0，生育酚與硫酸鈰的摩爾比為1：2) A．4．30％ B．2．15％ C．8．60％ D．5．30％ E．1．08％正確答案:B96．取某一維生素類藥物約5mg，加氫氧化鈉試液2．5ml溶解后，加鐵氰化鉀試液0．5ml與正丁醇5ml，強力振搖2min，放置使分層。上面的醇層顯強烈的藍色熒光。加酸使成酸性，熒光即消失。再加堿使成堿性，熒光又顯出。該藥物為 A．維生素C B．維生素E C．維生素B D．維生素A E．維生素B正確答案:C97．《中國藥典》(2010年版)規(guī)定采用呈色反應(yīng)鑒別維生素K1，所用試劑應(yīng)為 A．三氯化銻溶液 B．三氯化銻氯仿溶液 C．飽和無水三氯化銻的溶液 D．三氯化鋁溶液 E．5％氫氧化鉀的甲醇溶液正確答案:E98．維生素A分子結(jié)構(gòu)特點是具有 A．六元環(huán)(環(huán)己烯) B．羥基 C．酯基 D．甲基 E．共軛多烯側(cè)鏈的環(huán)己烯正確答案:E99．碘量法測定維生素C的含量，其中加入新沸過放冷的水作為溶劑的目的 A．便于滴定反應(yīng)完成 B．便于終點觀察 C．為了減少水中溶解CO對測定的影響 D．為了減少水中溶解O對測定的影響 E．便于供試品溶解正確答案:C解題思路：考察重點是對碘量法測定維生素C的含量條件的掌握。水中溶解O對維生素C的氧化還原滴定有影響，加入新沸過放冷的水，可除去O的干擾。100．維生素B與鐵氰化鉀作用，在正丁醇層呈強烈藍色熒光的條件 A．氫氧化鈉試液 B．二乙胺 C．稀鹽酸 D．稀醋酸 E．稀硫酸正確答案:A解題思路：考察重點是對維生素B硫色素反應(yīng)條件的掌握。維生素B在氫氧化鈉試液堿性條件下與鐵氰化鉀作用產(chǎn)生硫色素，加正丁醇，強力振搖，放置使分層，上面的醇層顯強烈的藍色熒光，加酸使成酸性，熒光即消失；再加堿使成堿性，熒光又重現(xiàn)。101．維生素A含量測定的第一法選擇3個測定波長的方法為 A．6／7定位法 B．等吸收度法 C．等波長差法 D．代數(shù)法 E．幾何法正確答案:C102．檢查維生素E中的特殊雜質(zhì)--生育酚時。所采用的檢查方法為 A．HPLC B．TLC C．硫酸鈰滴定法(二苯胺為指示劑) D．雙相酸堿滴定法(甲基橙為指示劑) E．紫外分光光度法正確答案:C103．《中國藥典》(2010年版)收載的維生素C原料、維生素C片、維生素C泡騰片、維生素C顆粒劑、維生素C鈣、維生素C注射液的含量測定方法均應(yīng)為 A．鈰量法 B．碘量法 C．HPLC D．紫外分光光度法 E．配位滴定法正確答案:B104．測定維生素A注射液含量的HPLC應(yīng)屬于 A．三點校正法 B．差示分光法 C．雙波長法 D．對照法 E．吸收系數(shù)法正確答案:A105．維生素B在堿性溶液中，被鐵氰化鉀氧化成溶于正丁醇顯藍色熒光的物質(zhì)是 A．熒光黃 B．熒光素 C．硫色素 D．硫噴妥 E．醌式結(jié)構(gòu)正確答案:C106．取某抗生素類藥物約20mg，加水5ml溶解后，加氫氧化鈉試液0．3ml，置水浴上加熱5min，加硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨0．1g，加0．5mol／L硫酸溶液5ml使溶解)0．5ml，即顯紫紅色。該藥物應(yīng)為 A．硫酸鏈霉素 B．硫酸慶大霉素 C．鹽酸金霉素 D．青霉素鈉 E．頭孢羥氨芐正確答案:A107．以下β-內(nèi)酰胺類抗生素藥物中微溶于水者為 A．青霉素鉀 B．青霉素鈉 C．阿莫西林 D．頭孢噻吩鈉 E．青霉素V鉀正確答案:C108．酸堿滴定法測定苯唑西林鈉含量的依據(jù)(原理)為 A．其鈉鹽的水解反應(yīng) B．其鈉鹽水溶液的堿性(因本品為弱酸強堿鹽) C．噻唑環(huán)的降解反應(yīng) D．內(nèi)酰胺環(huán)的水解反應(yīng) E．側(cè)鏈芳環(huán)的降解反應(yīng)正確答案:D109．以下β-內(nèi)酰胺類抗生素藥物中哪一種微溶于水而易溶于甲醇中 A．阿莫西林 B．氨芐西林 C．頭孢氨芐 D．頭孢噻吩鈉 E．普魯卡因青霉素正確答案:E110．《中國藥典》(2010年版)規(guī)定鹽酸四環(huán)素中雜質(zhì)吸收度的檢查，檢查的雜質(zhì)是指 A．堿性降解物 B．酸性降解物 C．四環(huán)素 D．金霉素E．差向四環(huán)素112．取某抗生素類藥物約0．5mg，加水4ml溶解后，加氫氧化鈉試液2．5ml與0．1％8-羥基喹啉的乙醇溶液1ml，放冷至約15℃，加次溴酸鈉試液3滴，即顯橙紅色。該藥物應(yīng)為 A．阿莫西林 B．氨芐西林 C．硫酸鏈霉素 D．慶大霉素 E．鹽酸土霉素正確答案:C113．《中國藥典》(2010年版)規(guī)定測定鹽酸四環(huán)素含量的HPLC為 A．內(nèi)標(biāo)法 B．外標(biāo)法 C．內(nèi)標(biāo)法加校正因子 D．主成分自身對照法 E．峰面積歸一化法正確答案:B114．汞量法測定青霉素鈉含量計算結(jié)果時，所利用的青霉素鈉與硝酸汞滴定液(0．02mol／L)的摩爾比為 A．1：2 B．2：1 C．1：1 D．3：1 E．3：2正確答案:C115．羅紅霉素屬于抗生素的類別 A．氨基糖苷類 B．四環(huán)霉素 C．青霉素類 D．β－內(nèi)酰胺類 E．大環(huán)內(nèi)酯類正確答案:E解題思路：考察重點是對抗生素藥物類別的掌握。116．汞量法測定青霉素鈉含量時，判斷滴定終點以 A．指示劑變色為準 B．達到化學(xué)計量點時為準 C．滴定反應(yīng)進行完全為準 D．第一個滴定突躍為準 E．第二個滴定突躍為準正確答案:E117．慶大霉素可以發(fā)生茚三酮反應(yīng)，因為他們分子中含有 A．羰基 B．α－羥基胺 C．羧基 D．羥基 E．氨基環(huán)己多元醇正確答案:B解題思路：考察重點是對慶大霉素鑒別反應(yīng)原理的掌握。慶大霉素具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)，具有羥基胺類和α－氨基酸性質(zhì)，可與茚三酮縮合成藍紫色縮合物。118．硫酸慶大霉素的鑒別應(yīng)采用 A．茚三酮反應(yīng) B．坂口反應(yīng) C．N-甲基葡萄糖胺的反應(yīng) D．Clˉ的反應(yīng) E．TLC正確答案:A119．青霉素鉀為鉀鹽，焰色鑒別反應(yīng)的顏色 A．黃色 B．無色 C．紫色 D．綠色 E．藍色正確答案:C解題思路：考察重點是對青霉素鉀焰色鑒別反應(yīng)現(xiàn)象的掌握。青霉素鈉(鉀)焰色鑒別反應(yīng)屬于一般鑒別試驗，鈉的火焰顯黃色。鉀的火焰顯紫色。120．某藥物可與茚三酮反應(yīng)，顯紫藍色，該藥物應(yīng)為 A．青霉素鈉 B．硫酸慶大霉素 C．頭孢羥氨芐 D．阿莫西林E．鹽酸四環(huán)素正確答案:B二、配伍選擇題：是一組試題(二到五個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案，選項在前，題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用?？忌豁殲槊康涝囶}選出一個最佳答案。（121-124題共用備選答案）A．檢測限B．定量限C．回收率D．相關(guān)系數(shù)E．線性回歸121．一般按信噪比3：1來確定122．沒得量－樣品含量/加入量×100％123．一般按信噪比10：1來確定124．測得量/加入量×100％正確答案:32.A,33.C,34.B,35.C解題思路：檢測限是指分析方法在規(guī)定的試驗條件下所能檢出被測組分的最低濃度或最低量，通過目測法和信噪比法確定。對儀器分析法，一般按信噪比