2025高考化學(xué)高三化學(xué)大二輪專項(xiàng)專題小題各個(gè)擊破題型9同分異構(gòu)體的判斷含答案及解析 - 副本

1．(2024·河北卷)化合物X是由細(xì)菌與真菌共同培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是()A．可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．含有4種含氧官能團(tuán)D．存在順反異構(gòu)答案：D解析：該化合物中只有一個(gè)碳碳雙鍵，其中一個(gè)雙鍵碳原子連接的2個(gè)原子團(tuán)都是甲基，所以不存在順反異構(gòu)，D錯(cuò)誤。2．(2024·浙江6月選考)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略)：下列說法不正確的是()A．產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))B．H＋可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率C．Y→Z過程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂D．Y→P是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)答案：D解析：丙烯與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)得到M，M有CH3—CHCl—CH2OH和CH3—CHOH—CH2Cl兩種可能的結(jié)構(gòu)，在Ca(OH)2環(huán)境下脫去HCl生成Y()，Y在H＋環(huán)境下水解引入羥基再脫H＋得到主產(chǎn)物Z；Y與CO2可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì)P()。Y→P是CO2與Y發(fā)生加聚反應(yīng)，沒有小分子生成，該工藝有利于消耗CO2，減輕溫室效應(yīng)，D錯(cuò)誤。3．(2024·全國(guó)甲卷)我國(guó)化學(xué)工作者開發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線如下所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)B．MP的化學(xué)名稱是丙酸甲酯C．MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3種D．MMA可加聚生成高分子答案：C解析：MP的同分異構(gòu)體中，含有羧基的有2種，分別為正丁酸和異丁酸，C錯(cuò)誤。4.(2023·山東卷)抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是()A．存在順反異構(gòu)B．含有5種官能團(tuán)C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)答案：D解析：由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。5．(2023·河北卷)在K-10蒙脫土催化下，微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng)，如下圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是()A．Y的熔點(diǎn)比Z的高B．X可以發(fā)生水解反應(yīng)C．Y、Z均可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)D．X、Y、Z互為同分異構(gòu)體答案：A解析：Z易形成分子間氫鍵，Y易形成分子內(nèi)氫鍵，則Y的熔點(diǎn)比Z的低，A錯(cuò)誤。6．(2023·湖北卷)下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是()(R為烴基或氫)A．HC≡CH能與水反應(yīng)生成CH3CHOB．可與H2反應(yīng)生成C．水解生成D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體答案：B解析：根據(jù)圖示的互變?cè)?，具有酮羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連的碳原子必須有雙鍵連接。B項(xiàng)，3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)。7．(2023·遼寧卷)在光照下，螺吡喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺吡喃說法正確的是()A．均有手性B．互為同分異構(gòu)體C．N原子雜化方式相同D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好答案：B解析：開環(huán)螺吡喃中無手性碳原子，分子不具有手性，A錯(cuò)誤；閉環(huán)螺吡喃中N原子形成3個(gè)單鍵，還有一個(gè)孤電子對(duì)，為sp3雜化，開環(huán)螺吡喃中N原子形成2個(gè)單鍵，1個(gè)雙鍵，為sp2雜化，C錯(cuò)誤；開環(huán)螺吡喃分子極性更強(qiáng)，親水性更好，D錯(cuò)誤。8.(2023·山東卷)有機(jī)物X→Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是()A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)答案：C解析：由有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y的分子式為C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤。9．(2022·江蘇高考)精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下：＋HBr→＋Br－→下列說法不正確的是()A．X與互為順反異構(gòu)體B．X能使溴的CCl4溶液褪色C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子答案：D解析：Z分子中含有1個(gè)手性碳原子，如圖：，D錯(cuò)誤。10．(2022·河北高考改編)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。＋CH3—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(EY沸石),\s\do5(85℃))下列說法不正確的是()A．M和N互為同分異構(gòu)體B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C．N的一溴代物有5種D．萘的二溴代物有10種答案：B解析：因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B不正確。1．(2024·廣東省河源中學(xué)高三調(diào)研考試)有機(jī)物M是合成某種抗血栓藥的中間體，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．存在順反異構(gòu)體B．能使溴水褪色C．分子中所有原子一定共平面D．1mol該分子最多與5molH2發(fā)生反應(yīng)答案：C2．(2024·廣東省南粵名校高三聯(lián)考)《Chem.sci.》報(bào)道麻生明院士成功合成某種非天然活性化合物(結(jié)構(gòu)如圖)。下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A．分子式為C18H15NO2B．能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C．難溶于水，也不能發(fā)生消去反應(yīng)D．苯環(huán)上的一氯代物有5種答案：A解析：根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C18H17NO2，A錯(cuò)誤。3．(2024·四川省宜賓市高三一診)甘茶素是一種甜味劑，兼具多種藥理作用和保健功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于甘茶素分子的說法正確的是()A．分子式為C16H12O5B．能發(fā)生加成反應(yīng)C．所有原子共平面D．苯環(huán)上的一氯代物有7種答案：B解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C16H14O5，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中含sp3雜化的飽和碳原子，不可能所有原子共平面，C錯(cuò)誤；苯環(huán)上有6種等效氫原子，一氯代物有6種，D錯(cuò)誤。4．(2024·寧夏六盤山高級(jí)中學(xué)高三一模)中石化的《丁烯雙鍵異構(gòu)化的方法》獲得第二十屆中國(guó)專利優(yōu)秀獎(jiǎng)。在100kPa和298K下，丁烯雙鍵異構(gòu)化反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列說法不正確的是()A．上述兩種烯烴均能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)B．CH2=CH—CH2—CH3比CH3—CH=CH—CH3的穩(wěn)定性差C．丁烯的同分異構(gòu)體只有上述2種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))D．以上兩種丁烯分子，每個(gè)分子中最多都有8個(gè)原子在同一平面上答案：C解析：丁烯的同分異構(gòu)體還有2-甲基丙烯、環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷，C錯(cuò)誤。5．(2024·天津市南開中學(xué)高三統(tǒng)練)南開大學(xué)元素有機(jī)化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的周其林院士課題組因《高效手性螺環(huán)催化劑的發(fā)現(xiàn)》獲得國(guó)家自然科學(xué)一等獎(jiǎng)，下面為三種簡(jiǎn)單碳螺環(huán)化合物，相關(guān)的說法正確的是(不考慮對(duì)映異構(gòu)體)()A．化合物m、n中所有碳原子處于同一平面B．化合物m的一氯代物有2種C．化合物n與3-甲基-1-庚烯互為同分異構(gòu)體D．化合物的名稱為螺[5，4]壬烷答案：B解析：化合物m、n中均含有連接4個(gè)碳原子的飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則所有碳原子不處于同一平面，故A錯(cuò)誤；螺[3，3]庚烷含有2種H，則一氯代物有2種，故B正確；螺[3，4]辛烷與3-甲基-1-庚烯的分子式不同，含有的H原子數(shù)分別為14、16，二者不互為同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；含有10個(gè)C原子，名稱為螺[4，5]癸烷，故D錯(cuò)誤。6．(2024·青海省西寧市高三一模)工業(yè)合成環(huán)丁基甲酸的流程如圖所示。下列說法正確的是()A．b的分子式為C10H14O4B．a(chǎn)→b的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C．86gc的最小同系物與足量的純堿反應(yīng)可制得1molCO2D．b的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))答案：B解析：b的分子式為C10H16O4，A錯(cuò)誤；a中的—CH2—中的H被其他原子團(tuán)替代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，B正確；c的最小同系物與足量的純堿反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3，無氣體產(chǎn)生，C錯(cuò)誤；b為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其一氯代物有4種，D錯(cuò)誤。7．(2024·安徽省巢湖市高三月考)奧培米芬是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，其合成中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。關(guān)于該中間體，下列說法正確的是()A．含有三種官能團(tuán)B．含有2個(gè)手性碳原子C．能發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)D．苯環(huán)上的一氯代物有5種結(jié)構(gòu)答案：C解析：分子中含有碳氯鍵、碳碳雙鍵、醚鍵和酯基四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；結(jié)合題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中不含手性碳原子，B錯(cuò)誤；分子中含有碳氯鍵，且與氯原子所連碳原子相鄰的碳原子上有H原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)，同時(shí)酯基也能發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；分子中三個(gè)苯環(huán)不對(duì)稱，故苯環(huán)上的一氯代物有8種結(jié)構(gòu)，如圖所示：，D錯(cuò)誤。8．(2024·內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市高三一輪聯(lián)考)對(duì)二甲苯是一種非常重要的有機(jī)原料，對(duì)二甲苯在我國(guó)市場(chǎng)的缺口很大。我國(guó)自主研發(fā)的一種綠色合成路線如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是()A．對(duì)二甲苯的一氯代物有4種B．過程②中C原子雜化方式都是由sp3變?yōu)閟pC．該反應(yīng)的副產(chǎn)物不可能有間二甲苯D．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案：D解析：對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中含有2種氫原子，一氯取代物有2種，故A錯(cuò)誤；M中環(huán)上部分碳原子為飽和碳原子，采用sp3雜化，但碳碳雙鍵中的碳原子采用sp2雜化，M轉(zhuǎn)化為對(duì)二甲苯過程中環(huán)上飽和碳原子雜化方式由sp3變?yōu)閟p2，雙鍵碳原子的雜化方式未變，故B錯(cuò)誤；因丙烯醛為不對(duì)稱結(jié)構(gòu)，因此其與異戊二烯反應(yīng)時(shí)可能生成，在過程②中轉(zhuǎn)變成間二甲苯，故C錯(cuò)誤；由球棍模型可知M含有C=C鍵，且含有醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D正確。9．(2024·福建省泉州市第五中學(xué)高三一模)液晶(LC)材料是指一類像液體一樣流動(dòng)但分子的取向方式卻類似晶體的材料。目前已合成的液晶材料有1萬多種，安息香酸膽固醇酯(分子式為C34H50O2)是最早由奧地利科學(xué)家斐德烈·萊尼澤發(fā)現(xiàn)的液晶材料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法中錯(cuò)誤的是()A．該物質(zhì)的分子中含8個(gè)手性碳原子B．該物質(zhì)的一氯代物共有29種C．該物質(zhì)可發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D．膽固醇的分子式為C27H46O答案：B解析：同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故該物質(zhì)的分子中含8個(gè)手性碳原子，如圖所示：，A正確；根據(jù)等效氫原理可知，苯環(huán)上有一個(gè)對(duì)稱軸，即苯環(huán)上6個(gè)碳原子只有3種氫，另有4個(gè)沒有H的碳原子，同時(shí)連有2個(gè)甲基為1種氫，故該物質(zhì)的一氯代物共有26種，B錯(cuò)誤；由題干物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵和酯基，故可發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)，C正確；由題干物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)水解為膽固醇和安息香酸即苯甲酸，即C34H50O2＋H2Oeq\o(,\s\up7(稀硫酸),\s\do5(△))C7H6O2＋膽固醇，故膽固醇的分子式為C27H46O，D正確。10．(2024·湖北省級(jí)示范高中高三聯(lián)考)穿心蓮內(nèi)酯具有祛熱解毒，消炎止痛之功效，被譽(yù)為天然抗生素藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．該物質(zhì)的同分異構(gòu)體分子中最多含一個(gè)苯環(huán)B．該分子中的三個(gè)羥基被銅催化氧化后，官能團(tuán)種數(shù)不變C．等量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶1D．該物質(zhì)的羥基和碳碳雙鍵均能被酸性KMnO4溶液氧化答案：B解