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ICS65.150B51DB21DB21/T2209—2013海綿種屬分子生物學鑒定技術規(guī)程TechnicalSpecificationofIdentifyingSpongethroughMolecularBiologyTechniques遼寧省質量技術監(jiān)督局發(fā)布IDB21/T2209—2013本標準是按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草的。本標準由大連海洋大學提出。本標準由大連市質量技術監(jiān)督局歸口。本標準主要起草單位:大連海洋大學、中國科學院大連化學物理研究所本標準主要起草人:付晚濤、鄭長波、曹旭鵬、蘇延明、宋悅凡、潘勍宇、安宗福。本標準于2013年**月**日首次發(fā)布。1DB21/T2209—2013本標準規(guī)定了海綿種屬分子生物學鑒定的總則、海綿樣品采集與保存、海綿種屬鑒定方法。本標準適用于海綿的樣品采集、保存、處理和種屬分子生物學鑒定方法。2術語和定義下列術語和定義適用于本文件。2.1海綿2.2海綿分子條碼海綿的細胞色素氧化酶亞基Ⅰ(cytochromeoxidasesubunitⅠ,簡稱COI)的DNA序列為海綿的保守基因序列信息,作為海綿分子條碼。3.1原理海綿細胞色素氧化酶亞基Ⅰ(COI)的DNA序列為海綿的保守基因序列,作為海綿分子條碼,用于鑒定海綿種屬。通過分子生物學技術——聚合酶鏈式反應(PolymeraseChainReaction,簡稱PCR)擴增海綿的COI基因部分序列,測序后與已經(jīng)鑒定海綿的COI基因序列比對,以此鑒定海綿的種屬。3.2儀器與設備——野外生物樣品保存箱或泡沫保溫箱;——高速低溫冷凍離心機;——水浴鍋;——-80℃冰柜。3.3試劑與材料——無水乙醇(分析純——細胞裂解緩沖液(10mmol/LTris-Cl,pH8.0;1mmol/LEDTA,pH8.0;0.1%(m/V)SDS——異丙醇(分析純2DB21/T2209—2013——醋酸甲溶液(60ml5mol/L醋酸鉀;11.5ml冰醋酸;28.5ml超純水——細胞裂解液(20mmol/LTris-Cl,pH7.6——蛋白酶K(20mg/ml——TE緩沖液(pH7.6100mol/LTris-Cl,pH7.6;10mmol/LEDTA,pH8.0——超純水;——PCR酶(5U/μL);高壓滅菌10min)。4海綿樣品采集與保存4.1對于潮間帶海綿,在海水退潮后,先拍照或攝像,再用金屬或木質的小板采集海綿樣品于塑料采樣瓶中,立刻加入75%乙醇浸沒海綿樣品并超過2cm以上,然后放入裝有冰袋的泡沫保溫箱或野外生物樣品保存箱,用于分子生物學鑒定。4.2對于潮下帶海綿和深海海綿,采樣器采集海綿后放入塑料采樣瓶中并在瓶中裝滿樣品附近的海水。裝有海綿樣品和海水的樣品瓶被帶上船或帶上岸后,倒掉采樣瓶中海水,立刻加入75%乙醇浸沒海綿樣品并超過2cm以上,然后放入裝有冰袋的泡沫保溫箱或野外樣品保存箱,用于分子生物學鑒定。4.3上述樣品均可在4℃條件下保存1天。4.4海綿樣品采集與保存記錄于《海綿資源調查采樣表》(詳見附錄A)。5海綿種屬鑒定方法以海綿的COI基因序列為鑒定海綿種屬的分子生物學信息。5.1海綿DNA提取與純化5.1.1取約0.5g保存在乙醇中的海綿樣品,放入事先用液氮冷卻過的研缽中,加入液氮研磨海綿樣品成粉末狀。5.1.2將研磨成粉末的海綿樣品移入裝有600μL細胞裂解緩沖液的聚丙烯離心管中混勻,加入3μL蛋白酶K,在55℃水浴鍋上放置3h以上。5.1.3從水浴鍋取下裝有海綿的離心管,放置室溫后,加入200μL醋酸鉀溶液,振蕩、混勻。5.1.4在4℃離心(12,000rpm)3min,將上清液轉移至裝有600μL異丙醇的新的聚丙烯離心管中,振蕩、混勻,然后在室溫離心(12,000rpm)3min。5.1.5吸去上清液,加入600μL乙醇(70%),振蕩混勻,在室溫離心(12,000rpm)3min(重復此過程一次)。5.1.6吸去上清液,在空氣中干燥DNA沉淀15min;將DNA沉淀溶解于300μLTE緩沖液(pH7.6作為海綿基因組DNA提取純化液。5.1.7海綿基因組DNA提取純化液保存于-80℃。5.2海綿COI基因序列片段的PCR擴增與測序3DB21/T2209—20135.2.1使用擴增海綿COI基因序列片段的特異引物對(LCO1490:GGTCAACAAATCATAAAGATATTGG;COX1-R1:TGTTGRGGGAAAAARGTTAAATT)。5.2.2在100μLPCR反映管中加入如下試劑:10×PCR緩沖液10μL、引物LCO1490(20pmol/L)0.5μL、引物COX1-R1(20pmol/L)0.5μL、海綿基因組DNA提取純化液10μL、Taq酶(5U/μL)0.5μL、超純水定容至50μL。5.2.3把此PCR反應管放在普通PCR儀中,并按照如下條件在進行PCR擴增海綿COI基因序列片段的反應:一個循環(huán)反應(94℃2min、50℃1min、72℃2min),30個循環(huán)反應(94℃50秒、50℃50秒、72℃2min),最后在72℃停留10min,結束PCR反應。5.2.4從PCR儀中取出擴增的海綿基因片段產(chǎn)品,經(jīng)測序后獲得海綿COI基因片段DNA序列信息。5.3海綿分子生物學種屬鑒定5.3.1新測序的海綿COI基因DNA片段序列在在線網(wǎng)站(/)進行核苷酸(nucleotide)序列比對,初步獲知海綿種屬信息;5.3.2根據(jù)初步獲得的海綿種屬信息,根據(jù)國際公認的已鑒定海綿COI基因DNA片段序列信息(在線網(wǎng)站:/)確認海綿種屬,COI基因DNA片段序列一致性不低于99%的海綿被鑒定為同一種屬海綿,記下種屬名,記錄于《海綿分子生物學鑒定記錄表》(詳見附錄B)。5.3.3對于海綿COI基因DNA片段序列一致性低于99%的海綿,作為暫時不能鑒定海綿,記錄于《暫時不能鑒定海綿的記錄表》(詳見附錄C)。4DB21/T2209—2013(資料性附錄)海綿資源調查采樣表采樣點經(jīng)度緯度;采樣人;水深水溫鹽度;序號標本瓶號海綿樣品記錄名稱數(shù)量備注1234567記事:采樣記錄校對5DB21/T2209—2013(資料性附錄)海綿分子生物學鑒定記錄表鑒定人;地點;分子生物學儀器的名稱型號;序號標本瓶號海綿樣品記錄名稱海綿分子生物學鑒定結果備注123456789記事:采樣記錄校對6DB21/T2209—2013

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