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基因表達(dá)的調(diào)控、基因頻率計(jì)算、育種限時(shí)練14
(時(shí)間:30分鐘
分值:50分
)焦點(diǎn)1表觀遺傳與基因表達(dá)的調(diào)控1.(2023·海南卷,11)某植物的葉形與R基因的表達(dá)直接相關(guān)?,F(xiàn)有該植物的植株甲和乙,二者R基因的序列相同。植株甲R(shí)基因未甲基化,能正常表達(dá);植株乙R基因高度甲基化,不能表達(dá)。下列有關(guān)敘述正確的是(
)A.植株甲和乙的R基因的堿基種類(lèi)不同B.植株甲和乙的R基因的序列相同,故葉形相同C.植株乙自交,子一代的R基因不會(huì)出現(xiàn)高度甲基化D.植株甲和乙雜交,子一代與植株乙的葉形不同D解析題中顯示植株甲和乙的R基因的序列相同,因此所含的堿基種類(lèi)也相同,A錯(cuò)誤;植株甲和乙的R基因的序列相同,但植株甲R(shí)基因未甲基化,能正常表達(dá);植株乙R基因高度甲基化,不能表達(dá),因而葉形不同,B錯(cuò)誤;甲基化相關(guān)的性狀可以遺傳,因此,植株乙自交,子一代的R基因會(huì)出現(xiàn)高度甲基化,C錯(cuò)誤;植株甲含有未甲基化的R基因,故植株甲和乙雜交,子一代與植株乙的葉形不同,與植株甲的葉形相同,D正確。2.(2024·湖南雅禮中學(xué)調(diào)研)mRNA5′端的N6-腺苷酸甲基化(m6A)修飾以及3′端的ployA修飾是一種重要的轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控方式?,F(xiàn)已明確3′端ployA尾的長(zhǎng)度隨著翻譯的進(jìn)行逐漸變短。如圖是真核細(xì)胞中翻譯的示意圖。下列敘述正確的是(
)BA.一個(gè)mRNA上串聯(lián)著多個(gè)核糖體,大大提高了每個(gè)核糖體的翻譯速率B.ployA修飾可能與維持mRNA的穩(wěn)定、調(diào)控翻譯過(guò)程等有關(guān)C.mRNA的m6A修飾可通過(guò)DNA復(fù)制傳遞給下一代D.mRNA5′端的甲基化修飾通過(guò)RNA聚合酶催化完成解析一個(gè)mRNA上串聯(lián)著多個(gè)核糖體,可以同時(shí)翻譯多條肽鏈,提高了翻譯效率,但不會(huì)提高每個(gè)核糖體的翻譯速率,A錯(cuò)誤;mRNA的m6A修飾不能通過(guò)DNA復(fù)制傳遞給下一代,C錯(cuò)誤;RNA聚合酶的作用是催化合成RNA,與mRNA5′端的甲基化修飾無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤。3.(2024·北京海淀區(qū)期中)人類(lèi)胚胎干細(xì)胞分化存在如圖所示的調(diào)控機(jī)制:H基因甲基化抑制其表達(dá),從而促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化。H基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為H-RNA,H-RNA上甲基化的腺嘌呤可與Y蛋白結(jié)合,使Y蛋白能夠結(jié)合H基因的啟動(dòng)子,并招募去除DNA甲基化的T酶。下列敘述正確的是(
)CA.H基因甲基化可使胚胎干細(xì)胞的分化可逆B.DNA甲基化屬于變異類(lèi)型中的基因突變C.Y基因表達(dá)量降低可促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化D.DNA甲基化能夠改變H基因的堿基序列解析
H基因甲基化使其表達(dá)受到抑制,從而促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化,H基因甲基化并不能使胚胎干細(xì)胞的分化可逆,A錯(cuò)誤;基因突變指的是DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,DNA甲基化不會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列發(fā)生改變,不屬于基因突變,B、D錯(cuò)誤;由題意可知,Y基因表達(dá)量降低→Y蛋白減少→招募的T酶減少→DNA去甲基化受到影響→DNA甲基化水平較高→H基因表達(dá)受到抑制→促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化,C正確。焦點(diǎn)2基因頻率相關(guān)的計(jì)算4.(2024·江西卷,4)某水果的W基因(存在多種等位基因)影響果實(shí)甜度。研究人員收集到1000棵該水果的植株,它們的基因型及對(duì)應(yīng)棵數(shù)如表。據(jù)表分析,這1000棵植株中W1的基因頻率是(
)A基因型W1W2W1W3W2W2W2W3W3W4W4W4棵數(shù)21111422411626075A.16.25% B.32.50% C.50.00% D.67.50%解析
W1的基因頻率為W1占全部等位基因數(shù)的比值,即[(211+114)÷(1000×2)]×100%=16.25%,A正確。5.(2024·河北承德調(diào)研)在一個(gè)夠大的、隨機(jī)交配的種群中,在沒(méi)有遷移、突變和自然選擇作用的條件下,基因頻率在世代間不發(fā)生變化,這樣的種群叫作平衡群體。某種群中一對(duì)等位基因A、a在世代間的遺傳情況如下圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是(
)DA.該種群世代相傳時(shí)不同基因型的雌雄個(gè)體間可以隨機(jī)交配且后代存活率相同B.僅考慮A、a這對(duì)等位基因,各世代基因頻率不變,該種群屬于平衡群體C.圖中“?”處代表F2的基因型及比例,推測(cè)應(yīng)為AA∶Aa∶aa=4∶12∶9D.該種群另一對(duì)僅位于X染色體上的基因B、b也遵循上圖中的遺傳規(guī)律解析親本產(chǎn)生的配子A∶a=2∶3,F(xiàn)1的基因型及比例為AA∶Aa∶aa=4∶12∶9,則該種群世代相傳時(shí)不同基因型的雌雄個(gè)體間可以隨機(jī)交配且后代存活率相同,A正確;僅考慮A、a這對(duì)等位基因,A基因頻率為0.4,a基因頻率為0.6,各世代基因頻率不變,該種群屬于平衡群體,B正確;F1產(chǎn)生的配子A∶a=2∶3,且不同基因型的雌雄個(gè)體間可以隨機(jī)交配,計(jì)算可得F2的基因型及比例為AA∶Aa∶aa=4∶12∶9,C正確;僅位于X染色體上的基因B、b與常染色體上基因的遺傳規(guī)律不同,D錯(cuò)誤。6.(2024·西工大附中質(zhì)檢)大熊貓最初是食肉動(dòng)物,但經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)進(jìn)化過(guò)程,現(xiàn)其主要食物是竹子?,F(xiàn)有一較大熊貓種群,雌雄數(shù)量相當(dāng),且雌雄之間可以自由交配,若該種群中A基因頻率為70%,a基因頻率為30%,則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(
) A.大熊貓種群中全部A和a基因構(gòu)成其基因庫(kù) B.變化的環(huán)境使大熊貓控制食性相關(guān)的基因發(fā)生突變 C.若該對(duì)等位基因位于常染色體上,則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率約為23% D.若該對(duì)等位基因只位于X染色體上,則大熊貓群體中XaY的基因型頻率為30%C解析基因庫(kù)是一個(gè)種群中所有個(gè)體的全部基因的總和,因此,大熊貓種群中全部A和a基因不能構(gòu)成大熊貓種群的基因庫(kù),A錯(cuò)誤;突變發(fā)生在環(huán)境改變前,環(huán)境的變化只是起到選擇的作用,B錯(cuò)誤;若該對(duì)等位基因位于常染色體上,根據(jù)遺傳平衡定律可知,顯性個(gè)體(A_)=AA+Aa=(70%)2+2×70%×30%=91%,則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合熊貓概率為(2×70%×30%)/91%≈46%,由于雌雄數(shù)量相當(dāng),故顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率=1/2×46%=23%,C正確;若該對(duì)等位基因只位于X染色體上,因雌雄數(shù)量比為1∶1,則XaY的基因型頻率為1/2×30%=15%,D錯(cuò)誤。焦點(diǎn)3育種7.(2024·河北衡水金卷)玉米的染色體組成為2n=20,分為1號(hào)、2號(hào)……10號(hào)染色體。某一條染色體丟失則會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的單體,正常情況下玉米均表現(xiàn)為正常葉。現(xiàn)有一個(gè)基因隱性突變純合體aa,導(dǎo)致玉米葉片出現(xiàn)白色條斑,為確定該基因位于幾號(hào)染色體,讓此突變體分別與10種玉米單體品系雜交,下列分析錯(cuò)誤的是(
) A.玉米10種單體的體細(xì)胞中都含有19條染色體,屬于染色體數(shù)目變異 B.若突變體與1號(hào)單體雜交,F(xiàn)1都是正常葉,則F1自交后代正常葉∶白色條斑葉=3∶1 C.若突變體與3號(hào)單體雜交,后代正常葉∶白色條斑葉=1∶1,說(shuō)明a在3號(hào)染色體上 D.突變體與單體的雜交后代在減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂,因此是高度不育的D解析單體的形成是由于某一條染色體丟失,屬于染色體數(shù)目變異,10種單體的體細(xì)胞中都含有19條染色體,A正確;若突變體與1號(hào)單體雜交,F(xiàn)1都是正常葉,說(shuō)明1號(hào)單體的相關(guān)基因型為AA,F(xiàn)1基因型為Aa,其自交后代正常葉∶白色條斑葉=3∶1,B正確;若突變體與3號(hào)單體雜交,后代正常葉∶白色條斑葉=1∶1,說(shuō)明3號(hào)單體的基因型為AO(O代表染色體缺失),與aa雜交,雜交后代的基因型及比例為Aa∶aO=1∶1,說(shuō)明a在3號(hào)染色體上,C正確;該突變體是正常的二倍體植株,與單體雜交產(chǎn)生的后代中正常二倍體∶單體=1∶1,正常二倍體后代育性無(wú)異常,單體后代在減數(shù)分裂過(guò)程中除缺失的染色體,其余同源染色體均可正常聯(lián)會(huì),能產(chǎn)生可育配子,D錯(cuò)誤。C解析甲品種(DDRR)×乙品種(ddrr)→F1(DdRr),F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2會(huì)出現(xiàn)抗倒伏抗稻瘟病的表型(ddRR、ddRr),但不能確定是純合子還是雜合子,A不符合題意;亞硝酸鹽處理會(huì)導(dǎo)致基因突變,由于基因突變具有低頻性和不定向性,甲品種(DDRR)誘變育種得到DdRR的概率很低,B不符合題意;甲品種(DDRR)×乙品種(ddrr)→F1(DdRr),經(jīng)花藥離體培養(yǎng),秋水仙素處理后得到的二倍體植株表型共4種,且都是純合子,根據(jù)表型篩選即可,C符合題意;乙品種幼苗秋水仙素處理后得到四倍體植株(ddddrrrr),與甲品種(DDRR)雜交,得到的F1為三倍體,不育,D不符合題意。9.(2023·廣東湛江一模)多種惡性腫瘤的發(fā)生與細(xì)胞內(nèi)結(jié)合GTP的RAS蛋白含量增加密切相關(guān),與之相關(guān)的代謝過(guò)程如圖所示,下列情況中不易導(dǎo)致惡性腫瘤產(chǎn)生的是(
)AA.SOS基因啟動(dòng)子發(fā)生甲基化B.野生型NF-1基因變?yōu)橥蛔冃虲.NF-1基因所在的染色體發(fā)生染色體缺失D.RAS基因發(fā)生突變使RAS蛋白結(jié)合GTP的能力增強(qiáng)解析當(dāng)染色體上的SOS基因啟動(dòng)子發(fā)生甲基化后,抑制了SOS基因的表達(dá),使SOS蛋白減少,結(jié)合GTP的RAS蛋白含量減少,不易形成惡性腫瘤,A正確;染色體上的野生型NF-1基因變?yōu)橥蛔冃停瑢?dǎo)致有活性的NF-1蛋白減少,結(jié)合GTP的RAS蛋白含量增加,易形成惡性腫瘤,不符合題意,B錯(cuò)誤;NF-1基因所在的染色體發(fā)生染色體缺失可能造成NF-1基因的缺失,使有活性的NF-1蛋白減少,結(jié)合GTP的RAS蛋白含量增加,易形成惡性腫瘤,不符合題意,C錯(cuò)誤;RAS基因發(fā)生突變,其表達(dá)產(chǎn)物結(jié)合GTP的能力增強(qiáng),導(dǎo)致與GTP結(jié)合的RAS蛋白含量增加,易導(dǎo)致惡性腫瘤發(fā)生,D錯(cuò)誤。10.(2024·黑吉遼卷,15)栽培馬鈴薯為同源四倍體,育性偏低。GBSS基因(顯隱性基因分別表示為G和g)在直鏈淀粉合成中起重要作用,只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換,下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.相比二倍體馬鈴薯,四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯,塊莖更大B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問(wèn)題,并保持優(yōu)良性狀C.Gggg個(gè)體產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中均含有1個(gè)或2個(gè)G基因D.若同源染色體兩兩聯(lián)會(huì),GGgg個(gè)體自交,子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個(gè)體占35/36C解析相比二倍體馬鈴薯,四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯,塊莖更大,所含的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)也更多,A正確;植物可進(jìn)行無(wú)性繁殖,可保持母本的優(yōu)良性狀,選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問(wèn)題,并保持優(yōu)良性狀,B正確;故Gggg個(gè)體產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞含有2或0個(gè)G基因,C錯(cuò)誤;若同源染色體兩兩聯(lián)會(huì),GGgg個(gè)體自交,GGgg產(chǎn)生的配子為1/6GG、4/6Gg、1/6gg,只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉,故子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個(gè)體占1-1/6×1/6=35/36,D正確。11.(2024·遼寧大連模擬)促生長(zhǎng)的基因A和無(wú)此功能的隱性基因a是常染色體上的一對(duì)等位基因。DNA甲基化修飾通常會(huì)抑制基因表達(dá)。如圖表示基因型均為Aa的兩只小鼠產(chǎn)生配子過(guò)程中,甲基化修飾對(duì)基因傳遞的影響,這兩只小鼠均攜帶甲基化的基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)DA.DNA甲基化不會(huì)改變基因的堿基序列,但表型能遺傳B.雄鼠在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)
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