人教版高中生物必修2《遺傳與進化》知識點考點復(fù)習(xí)提綱

人教版（2019）高中生物必修2遺傳與進化知識點考點復(fù)習(xí)提綱

第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

第1節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗（一）

［知識必備］

1.用豌豆做雜交實驗易于成功的原因：⑴豌豆是自花傳粉、閉花授粉,所以自然狀態(tài)下

豌豆都是繳（2）豌豆有多對易于區(qū)分的相對性狀。（3）花大，易于操作。（P2?3）

2.人們將雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離。（P4）

3.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用的研究方法是假說二演繹法，兩大定律的適用范圍：真核生物、..

有性生殖、細胞核遺傳。

4.孟德爾對分離現(xiàn)象提出的假說內(nèi)容：（1）生物的性狀是由遺傳因土決定的。（2）在體細胞

中，遺傳因子是成對存在的。（3）生物體在形成生殖細胞一一配子時，成對的遺傳因子彼此分.

離，分別進入不同的配子中。（4）受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。（P5）

5.分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形

成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳

給后代。（P7）

6.分離定律實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的

獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入兩

個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（P32）

7.判斷基因是否遵循兩大定律的方法：花粉鑒定法、測交、自交、單倍體育種法。

8.孟德爾驗證假說的方法是測交。測交實驗結(jié)果能說明：EL的配子種類及比例、JFJL的基

因型。

9.判斷一對相對性狀的顯隱性方法是雜交；不斷提高純合度的方法是連續(xù)自交；判斷純

合子和雜合子的方法是白咬（植物常用）、測交（動物常用）。

［重要圖解］

1.人工異花傳粉示意圖（P3）

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近雄匕采集花粉

一6

高莖（或矮莖）矮莖（或高莖）

豌豆的花豌豆的花

先除去未成熟待去雄花的雌

花的全部雄蕊，蕊成熟時，采

叫作去雄。然集另一植株的

后，套上紙袋?；ǚ?。

彳專粉

高莖（或矮莖）豌豆的花、

將采集到的花粉涂（撒）

在去雄花的雌蕊的柱頭

上，再套上紙袋。

2.一對相對性狀測交實驗的分析圖解（P7）

測交雜種子一代隱性純合子

第2節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗（二）

［知識必備］

1.孟德爾針對豌豆的兩對相對性狀雜交實驗提出的“自由組合假設(shè)”：Fi（YyRr）在產(chǎn)生

配子時，每對遺傳因子彼此分離,丕同對的遺傳因子可以自由組合。這樣Fi產(chǎn)生的雌配子和

雄配子各有4種：YR>YryyRyyr,它們之間的數(shù)量比為1：1：1：1。（P10）

2.自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，

決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。（P12）

3.自由組合定律實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；

在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因

自由組合。（P32）

4.孟德爾用豌豆做遺傳實驗取得成功的原因：

（1）選用了正確的實驗材料：糜豆；（2）用繳屋方法對結(jié)果進行分析；（3）科學(xué)地設(shè)計了實

第2頁共17頁

驗的程序：試驗一分析一假說一驗證一結(jié)論，即假說不演繹法。(4)由一對到多對的研究思路;

⑸用不同的字母代表不同的遺傳因子，有利于邏輯分析遺傳的本質(zhì)。

5.約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”命名為“基因”，并且提出了基因型和表型的概念。

基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，表型是基因型的表現(xiàn)形式。(P15“本章小結(jié)”)

［重要圖解］

1.黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交實驗的分析圖解(PU)

P黃色圓粒j/YYRRX綠色皺粒，，yyrr

配子

Fi黃色圓粒YyRr

2.黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆測交實驗的分析圖解(P11)

色

色

色

黃

黃

綠

色

綠

粒

圓

皺

粒

粒

粒

圓

皺

YyRrYyrryyRryyrr

第2章基因和染色體的關(guān)系

第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用

［知識必備］

1.產(chǎn)生精原細胞(或卵原細胞)的細胞分裂方式是有絲分裂；產(chǎn)生精細胞(或卵細胞)的細胞

第3頁共17頁

分裂方式是減數(shù)分裂。(P19)

2.在減數(shù)分裂前，每個精原細胞的染色體復(fù)制二次，而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂

兩次，最后形成四個精細胞。(P19)

3.同源染色體是指配對的兩條染色體，形狀和大小一般相同，.一條來自父方、.二條來自

母方。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作聯(lián)會。(P20)

4.在減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半時期是減數(shù)分裂四分體存在時期是減

數(shù)分裂I前期和中期,存在同源染色體的時期是減數(shù)分裂I各時期。

5.有絲分裂與減數(shù)分裂在特征上的主要區(qū)別在于有絲分裂沒有聯(lián)急—四分體二同速染魚

體分離(非同源染色體自由組合)、同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換等(注:減數(shù)分裂［

的特征有絲分裂都沒有)。

6.受精作用的實質(zhì)是精子的細胞核與卵細胞的細胞核融合，使彼此的染色體會合在一起;

受精過程體現(xiàn)了細胞膜具有細胞間信息交施的功能。(P27)

［重要圖解］

1.哺乳動物精子的形成過程示意圖

(1)減數(shù)分裂I的主要特征:

①同源染色體配對一聯(lián)會；

②四分體中的非姐妹染色單體可以發(fā)生互換；

③同源染色體分離,分別移向細胞的兩極。

結(jié)果是一個初級精母細胞形成2個次級精母細胞。(一個初級卵母細胞形成1個次級卵母

細胞和1個極體細胞。)該過程染色體數(shù)目減半。(P18)

(2)減數(shù)分裂H的主要特征：每條染色體的著絲桎分裂，姐妹染色單體分開,分別移向細

胞的兩極。結(jié)果是2個次級精母細胞形成4個精細胞。(1個次級卵母細胞形成1個卵細胞和1

個極體，第一極體形成2個極體。)(P19)

2.減數(shù)分裂示意圖

第4頁共17頁

精（卵）細胞（或極體）①①①①

減數(shù)分裂的四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間往往發(fā)生互換,這樣一個精

原細胞會形成四度不同的精子。一個卵原細胞上能形成二種卵子。（P22）

第2節(jié)基因在染色體上

［知識必備］

1.薩頓的推論：基因（遺傳因子）是由染魚旌攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，

基因就在染色體上,因為基因和染色體的行為存在著明顯的恒關(guān)系。（P29）

2.果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、相對性狀明顯、子代數(shù)量多,所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)

研究的實驗材料。（P30“相關(guān)信息”）

3.摩爾根及其同事提出的假說：控制白眼的基因在工＞色體上，而丫染魚體上不含有它

的等位基因。（P31）

4.基因在染色體上呈線性排列。（P32）

［重要圖解］

1.果蠅雜交實驗示意圖（P30）

P?x鼻

紅眼（雌）］白眼（雄）

備紅眼

丁，\（雌、雄）

/艮\

/雌雄交配'

B?恚

紅眼（雌、雄）白眼（雄）

3/41/4

2.果蠅雜交實驗分析圖解（P31）

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P配子F,

第3節(jié)伴性遺傳

［知識必備］

1.決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱為伴性遺

傳。(P34)

2.位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠多王女性；男性患者的基因

只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。(P37)

3.位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多王男性，但部分女性患者病

癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。(P37)

4.如果用蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)交配，那么Fi中，雄雞都是蘆花雞(ZBzb),

雌雞都是非蘆花雞(ZbW)。(P38)

［重要圖解］

1.正常女性與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解(P36)

女性正常男性色盲

親代^XBXB］x［XbYj

子代(xBxh|［XBY|

女性攜帶者男性正常

1:1

2.女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解(P36)

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女性攜帶者男性正常

親代[xBXb]x|XBY]

/\/\

配子?①

子代^xBxB]^xBxb][XBY]①丫]

女性女性男性男性

正常攜帶者正常色盲

1-1-1-1

第3章基因的本質(zhì)

第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

[知識必備]

1.肺炎鏈球菌有兩類：R型細菌無莢膜、菌落表面粗糙、無毒。S型細菌有莢膜、菌落

表面光滑、直毒，可使人和小鼠患肺炎，小鼠并發(fā)敗血癥死亡。(P43)

2.在T2噬菌體的化學(xué)組成中，60%是蛋白質(zhì)，40%是DNA。對這兩種物質(zhì)的分析表明：

僅珈質(zhì)分子中含有硫，磷幾乎都存在于DNA分子中。(P45“相關(guān)信息”)

3.赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù),設(shè)計并完成了噬菌體侵染細菌的實驗,因

噬菌體只有頭部的玲旌進入大腸桿菌中，而用自廈外殼留在外面，因而更具說服力。(P45)

4.實驗誤差分析：(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因是保

溫時間過短或過長。(2)用35s標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因是攪拄丕

充分,有少量含35s的噬菌體外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉淀物中。

5.攪拄的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重

量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。(P45)

6.因為維大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì);原核生物(如

細菌)的遺傳物質(zhì)是DNA，真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA<RNAO

(P46)

7.在對照實驗中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人

為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法

原理”。(P46“科學(xué)方法”)

[重要圖解]

1.艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗示意圖

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蛋白酶(或RNA酶、酯酶)DNA酶

有

有

有

型

型

RS型RSRS

一

一

型

型

型

菌

菌

菌

細

細

細

細

細

細

菌

菌

菌

的

細

的

細

的

細

版

的

的+

L

培

培

培

養(yǎng)

養(yǎng)

養(yǎng)

提

提

提

艇

胞

胞_p_

基

基

基e

物

物

物

取

-I也

取

取

只長R型細菌

第二至第四組第五組

肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗

(1)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：1928年由英國微生物學(xué)家樓里ft思等人進行。結(jié)論：在S型細菌中存

在轉(zhuǎn)化因子可以使R型活細菌轉(zhuǎn)化為S型活細菌。

(2)體外轉(zhuǎn)化實驗：20世紀(jì)40年代由美國微生物學(xué)家戈弗里等人進行。結(jié)論：DNA才是

使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。(P43-44)

2.噬菌體侵染大腸桿菌的實驗示意圖

上清液的

放號繆高沉淀物的

放射性很低

細菌裂解

攪拌后7NLZ甲h甲

"S標(biāo)記的35s標(biāo)記的離心離心后

在新形成的

噬菌體噬菌體與

噬菌體中沒

細菌混合有檢測到35s

噬菌體分用標(biāo)記的噬在攪拌器中攪拌、離

別被35s或菌體侵染未卜、，檢測上清液和沉

3午標(biāo)記標(biāo)記的細菌淀物中的放射性物質(zhì)

上清液的

放射性§低沉淀物的

AN放射性很高

細菌裂解

喳￡￡

32P標(biāo)記的32P標(biāo)記的離心離總后

在新形成的

噬菌體噬菌體與

部分噬菌體

細菌混合中檢測到MP

赫爾希和蔡斯的實驗過程：(1)在分別含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培養(yǎng)基

中培養(yǎng)大腸桿菌;(2)再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，得到蛋自質(zhì)含有35s標(biāo)記或必應(yīng)含

有32P標(biāo)記的噬菌體;(3)然后，用35s或32P標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,

經(jīng)過短時間的保溫后，用攪拌器攪拌、離心；(4)離心后，檢查上清液和沉淀物中的放射性物

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質(zhì)。(P45)

第2節(jié)DNA的結(jié)構(gòu)

［知識必備］

1.DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（P50）

2.DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。

（P50）

3.DNA分子中脫氧核甘酸（或堿基）的排列順序代表了遺傳信息。

［重要圖解］

DNA的結(jié)構(gòu)模式圖

DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，即A和工配對（氫鍵有&個），G和C

配對（氫鍵有工個）。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫作堿基互補配對原則。雙鏈DNA中

A（腺喋吟）的量總是和T（胸腺喀咤）的量相等，C（胞喀咤）的量總是和G（鳥喋吟）的量相等。（P50）

第3節(jié)DNA的復(fù)制

［知識必備］

1.1958年，美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素標(biāo)記技

術(shù)，設(shè)計了一個巧妙的實驗，證明了DNA的半保留復(fù)制。（P53）

2.與DNA復(fù)制有關(guān)的堿基計算

（1）一個DNA連續(xù)復(fù)制〃次后，DNA分子總數(shù)為：然。

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(2)第〃代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個，占1/2暝。

(3)若某DNA分子中含堿基T為a,①則連續(xù)復(fù)制〃次，所需游離的胸腺喀咤脫氧核昔酸

數(shù)為：②第〃次復(fù)制時所需游離的胸腺喀咤脫氧核昔酸數(shù)為：然￡2。

［重要圖解］

DNA復(fù)制的示意圖

⑴概念：以親代DNA為模板合成子代,DNA的過程。

(2)復(fù)制方式：半保留復(fù)制。

⑶復(fù)制條件：①模板；②原料；③能量；④酶。

(4)復(fù)制特點：①邊解旋邊復(fù)制;②半保留復(fù)制。

(5)復(fù)制意義：保持了遺傳信息的連續(xù)性。

(6)精確復(fù)制的原因：DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板,堿基互補配對原

則保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進行。(P55-56)

第4節(jié)基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

［知識必備］

1.人類基因組計劃測定的是4條染色體(2Z條常染色體+X+Y)上DNA的堿基序列。

(P57“思考?討論”)

2.一個DNA分子上有誑多個基因，每一個基因都是特定的DNA片段，有著特定的遺傳

效應(yīng)。(P58)

3.DNA上分布著許多個基因，基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。(P59)

4.有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,如人類免疫缺陷病毒(艾滋病病毒)、流感病毒等。對這

類病毒而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。(P59)

第4章基因的表達

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第1節(jié)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

［知識必備］

1.與DNA不同的是，組成RNA的五碳糖是核糖而不是脫氧核糖；RNA的堿基組成中

沒有堿基T(胸腺喀咤),而替換成堿基口(尿嚏喻；RNA一般是單鏈，而且比DNA短，因此

能夠通過核入，從細胞核轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中。(P64-65)

CHOH)(

2HCH2OH)H

H/\HH/

HN________KHHN________KH

OHOFOHH

核糖脫氧核糖

核糖和脫氧核糖的結(jié)構(gòu)模式圖

2.RNA有三種，分別是mRNA、tRNA和iRNA;核仁受損會影響rRNA的合成，進而

影響核糖傕的形成。(P65)

3.基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻連過程。

4.RNA是在細胞核中，通過皿A爰食醵以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫

作轉(zhuǎn)錄。(P65)

5.mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基叫作1個密碼壬。(P66)

6.正常情況下，UGA是終止密碼子，但在特殊情況下，UGA可以編碼硒代半胱氨酸。

在原核生物中，GUG也可以作起始密碼子，此時它編碼甲硫氨酸。(P67圖表注釋)

7.核糖體是沿著mENA移動的。核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成一個tRNA的結(jié)合

位點。(P68)

8.科學(xué)家克里克于1957年提出了中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA

的復(fù)制；也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)滎和翻連。(P69)

［重要圖解］

1.tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖(圖甲)

tRNA的種類很多，但是，每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運二種氨基酸。tRNA比mRNA小得

多，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個相鄰的堿基。每個tRNA的這3個堿基可以與

mRNA上的密碼子互補配對，叫作反密碼子。(P67)

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2.一個mRNA分子上結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈(圖乙)

通常，一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖便，同時進行多條肽鏈的合成，因此，

少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。上圖中核糖體沿mRNA移動的方向是叢云

向右移動。(P69)

3.中心法則圖解(虛線表示少數(shù)生物的遺傳信息的流向)

復(fù)制

［AA英鎏■ANA樊矍蛋白質(zhì)

IJ逆轉(zhuǎn)錄,、、、J

隨著研究的不斷深入，科學(xué)家對中心法則作出了補充：少數(shù)生物(如一些RNA病毒)的遺

傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA。(P69)

第2節(jié)基因表達與性狀的關(guān)系

［知識必備］

1.基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系

(1)基因控制性狀的兩條途徑：基.因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體

的性狀；基因通過控制蛋自質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。(P71)

(2)基因與性狀的數(shù)量對應(yīng)關(guān)系：一對一、一對多、多對一。

2.細胞分化的本質(zhì)就是基因的選接隹表達。基因的選擇性表達與基因表達的調(diào)控有關(guān)。

(P72)

3.除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋目發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻?/p>

表達。(P74“相關(guān)信息”)

［重要圖解］

DNA甲基化示意圖

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cG

GC

柳穿魚Lcyc基因和小鼠A〃y基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾(如

圖)，抑制了基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后

代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳

變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。(P74)

第5章基因突變及其他變異

第1節(jié)基因突變和基因重組

［知識必備］

1.鐮狀細胞貧血形成的直接原因：血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變;根本原因：控制血紅蛋白

分子合成的基因結(jié)構(gòu)的改變。

2.DNA分子中發(fā)生堿基的黃換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,叫作基因

突變。(P81)

3.基因突變一定會導(dǎo)致遺傳信息、.mRNA(含密碼子)的改變;但生物性狀不一定改變,原

因是密碼子具有簡并性，當(dāng)密碼子改變，對應(yīng)氨基酸不一定改變。(P81"思考?討論”)

4.基因突變?nèi)舭l(fā)生在配壬中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細胞中,一般不

能遺傳給后代，但有些植物的體細胞發(fā)生了基因突變，可通過無隹生殖傳遞。(P81)

5.基因突變的時間：通常發(fā)生在有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間期。

6.基因突變的特點

⑴普遍性:發(fā)生于一切生物中(原核生物、真核生物、病毒)；(2)隨機性:可以發(fā)生在生物

個體發(fā)育的任何時期；可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同

部位；⑶丕定向性:可以產(chǎn)生一個或多個等位基因；(4)低頻性。(P83)

7.基因突變的結(jié)果：產(chǎn)生原基因的笠位基因。

8.基因重組是指在生物體進行食隹生殖的過程中，控制丕同性墳的基因的重新組合。(P84)

9.基因重組包括發(fā)生在減數(shù)分裂I前期的互換及發(fā)生在減數(shù)分裂I后期的目由組合。另

外，基因工程、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化也屬于基因重組。(P84)

［重要圖解］

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結(jié)腸癌發(fā)生原因簡化模型

正常結(jié)腸上皮細胞

心抑癌基因I突變

jySA..rTTTTTTTrfl'HI

g原癌基因突變

癌細胞v'u1g超毋?

轉(zhuǎn)移.。抑癌基因ii突變

?'前癌基因

癌m突變

(1)人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。

(2)癌細胞與正常細胞相比，具有以下特征：能夠無限增殖,形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化,細

胞膜上的腔自等物質(zhì)減少，細胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等。(P82)

第2節(jié)染色體變異

［知識必備］

1.染色體組：細胞中的一組韭同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物

生長發(fā)育的全部遺傳信息。(P87)

2.生物體的體細胞或生殖細胞內(nèi)染色腔數(shù)旦或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異。(P87)

3.染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是

細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的韭同遮染色腔為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。(P87)

4.三倍體因為原始生殖細胞中有三套非同源染色體，減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂,因此不

能形成可育的配子。香蕉、三倍體無子西瓜的果實中沒有種子，原因就在于此。(P88)

5.與二倍體植株相比，妥篋住植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類

和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。(P88)

6.人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，如低溫處理、用秋水仙素誘發(fā)等。其中，用秋水仙素來

處理萌發(fā)的種子或幼苗,是目前最常用且最有效的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，

能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

(P88)

7.與正常植株相比，單倍體植株長得弱小，而且高度不育。但是，利用單倍體植株培育

新品種，能明顯縮短育種年限。而且每對染色體上成對的基因都是純合的，自交的后代不會發(fā)

生性狀分離。(P89)

8.貓叫綜合征是人的1號染色體部分跳去引起的遺傳病。(P90)

［重要圖解］

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染色體結(jié)構(gòu)變異示意圖

正常翅

缺刻翅棒狀眼

染色體的某一片段缺染色體中增加某一片段

失引起變異。例如，果引起變異。例如，果蠅

蠅缺刻翅的形成棒狀眼的形成(以上兩

圖為電鏡照片)

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花斑眼

染色體的某一片段移接染色體的某一片段位置

到另一條非同源染色體顛倒也可引起變異。例

上引起變異。例如，果如，果蠅卷翅的形成

蠅花斑眼的形成

(1)在普通光學(xué)顯微鏡下亙見。

(2)結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的改變,使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,從而

導(dǎo)致性狀的變異。(P90)

(3)實例：貓叫綜合征、.果蠅缺刻翅等。(P90)

第3節(jié)人類遺傳病

［知識必備］

1.人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為里基因遺傳病、

多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。(P92)

2.單基因遺傳病是指受二M笠位基因控制的遺傳病。(P92)

3.多基因遺傳病是指受兩對或兩對以上笠位基因控制的遺傳病。多基因遺傳病在群體中

的發(fā)病率比較鹿。(P92)

4.染色體異常遺傳病是指由染色體變異引起的遺傳病。(P93)

5.遺傳病的檢測和預(yù)防

(1)禁止近親結(jié)婚(最簡單有效的方法)。原因：近親結(jié)婚后代患隱性遺傳病的機會大增。

(2)遺傳咨詢(主要手段):診斷一分析遺傳病的傳遞方式一推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率一提出

防治對策和建議。

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(3)提倡適齡生育。

(4)產(chǎn)前診斷:如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因檢測等。(P94)

6.基因治療是指用正常基因取代或修補患者細胞中有缺陷的基因。(P95)

［重要圖