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文檔簡(jiǎn)介
備戰(zhàn)2025年高考化學(xué)【一輪?考點(diǎn)精講精練】復(fù)習(xí)講義
考點(diǎn)48酸堿中和滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定
疆本講?講義概要
一.酸堿中和滴定
二.酸堿中和滴定誤差分析
知識(shí)精講
三.中和滴定曲線(pH-V曲線)分析
四.氧化還原滴定
五.沉淀滴定
選擇題:20題建議時(shí)長(zhǎng):60分鐘
課后精練
非選擇題:5題實(shí)際時(shí)長(zhǎng):分鐘
赧夯基?知識(shí)精講________________________________________________________
酸堿中和滴定
1.實(shí)驗(yàn)原理:用已知濃度的酸(或堿)滴定未知濃度的堿(或酸),根據(jù)中和反應(yīng)的等量關(guān)系來(lái)測(cè)定酸(或堿)的
濃度。
①反應(yīng)實(shí)質(zhì):H++OH=H2OO
②定量關(guān)系:恰好中和時(shí),"(H+)=〃(OH-),即c(H+)>酸=c(OH-堿。
③酸堿中和滴定的關(guān)鍵:準(zhǔn)確測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)液的體積;準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn)。
2.實(shí)驗(yàn)用品
(1)儀器:酸式滴定管(如圖1)、堿式滴定管(如圖2)、滴定管夾、鐵架臺(tái)、錐形瓶、燒杯。
試劑性質(zhì)滴定管原因
酸性、氧化性、中性溶液酸式滴定管氧化性物質(zhì)易腐蝕橡膠管
堿性、中性溶液堿式滴定管堿性物質(zhì)易腐蝕玻璃,致使玻璃活塞無(wú)法打開
①酸式滴定管的下端是玻璃活塞,堿式滴定管的下端是由橡皮管和玻璃球構(gòu)成的閥,實(shí)驗(yàn)室中常用滴
定管的規(guī)格有25mL和50mL兩種。
②滴定管“0”刻度在上方,且尖嘴部分無(wú)刻度,從上往下讀,讀數(shù)時(shí)取小數(shù)點(diǎn)后兩位,估讀至0.01
mL;如:24.00mL>23.38mL。
③由于滴定管尖嘴處無(wú)刻度,故將滴定管中的液體全部放出時(shí),放出的液體體積比理論值要大。
(2)試劑:標(biāo)準(zhǔn)液、待測(cè)液、指示劑、蒸儲(chǔ)水。
3.實(shí)驗(yàn)操作(以酚配作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液)
(1)滴定前的準(zhǔn)備
檢漏|一檢查滴定管活塞是否漏水
I
洗滌|一先用蒸儲(chǔ)水洗,再用待裝液潤(rùn)洗滴定管
百、滴定管中裝液至“0”刻度以上2?3mL處,并
裝、排一件行陽(yáng)------------
一?一排氣泡
調(diào):讀|一調(diào)整液面至“0”或“0”刻度以下,準(zhǔn)確記錄讀數(shù)
I
注、加|一將20mL堿液注入錐形瓶,并加酚酥(指示劑)
①檢查滴定管是否漏水的方法:向滴定管內(nèi)加水(對(duì)酸式滴定管,要先關(guān)閉活塞)至液面在“0”刻度線附
近,用滴定管夾將滴定管固定在鐵架臺(tái)上,觀察滴定管是否漏水。若不漏水,對(duì)酸式滴定管將活塞旋轉(zhuǎn)
180°,對(duì)堿式滴定管松動(dòng)其閥門,放出少量液體,再次觀察滴定管是否漏水,經(jīng)兩次檢查都不漏水的滴定管
是檢漏合格的滴定管。只有不漏水的滴定管才能使用,若滴定管漏水,則不能使用。
②潤(rùn)洗的方法:從滴定管上口加入3?5mL所要盛裝的酸或堿,傾斜著轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使液體潤(rùn)濕全部滴
定管內(nèi)壁。然后,一手控制活塞(輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)酸式滴定管的活塞;或者輕輕擠壓堿式滴定管中的玻璃球),將液
體從滴定管下部放入預(yù)置的燒杯中。
③排氣泡的方法——快速放液的方法:
酸式滴定管將酸式滴定管垂直夾持在滴定管夾上,旋轉(zhuǎn)活塞,使溶液快速流出的同時(shí)使氣泡排出。
*
將堿式滴定管垂直夾持在滴定管夾上,使尖嘴向上,并捏住
堿式滴定管
小球后上部的橡皮管,使溶液快速流出的同時(shí)使氣泡排出。
排堿式滴定
管膠管中氣泡的方法
④錐形瓶:只能用蒸儲(chǔ)水洗滌,不能用待測(cè)溶液潤(rùn)洗。
(2)滴定操作:在錐形瓶下墊一張白紙,左手控制滴定管的活塞,向錐形瓶中先快后慢地加入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸(后
面逐滴加入,接近終點(diǎn)時(shí),改成滴加半滴酸),右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛觀察錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化。
眼睛注視錐形瓶
內(nèi)溶液顏色變化
①滴速:先快后慢,當(dāng)接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)一滴一搖,甚至半滴一搖,利用錐形瓶?jī)?nèi)壁承接尖嘴處懸掛的
半滴溶液。
②在滴定過(guò)程中瓶口不能碰滴定管下端尖嘴。
(3)終點(diǎn)判斷
①等到滴入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且在半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來(lái)的顏色,視為滴定終點(diǎn)
并記錄標(biāo)準(zhǔn)液的體積。
答題模板當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲蝀X后,溶液由XX色變?yōu)閄X色,且半分鐘內(nèi)不變色(或XX色褪去,且
半分鐘之內(nèi)不恢復(fù)原色)
(1)最后半滴:必須說(shuō)明是滴入“最后半滴”溶液。
(2)顏色變化:必須說(shuō)明滴入“最后半滴”溶液后溶液“顏色的變化”。
(3)半分鐘:必須說(shuō)明溶液顏色變化后“半分鐘內(nèi)不再恢復(fù)原來(lái)的顏色”。
用amolL-'鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,以酚酰為指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)
模板示例
象是當(dāng)最后半滴鹽酸滴入,溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色
②恰好中和=酸堿恰好完全反應(yīng)方滴定終點(diǎn)W溶液呈中性。
③滴定終點(diǎn)是通過(guò)指示劑顏色變化而實(shí)際控制的停止滴定的“點(diǎn)”,滴定終點(diǎn)與恰好中和越吻合,測(cè)定
誤差越小。
4.數(shù)據(jù)處理
按上述操作重復(fù)2?3次,求出用去標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液的體積的平均值,根據(jù)c(NaOH)=
c(HC7)x7(HCl)
V(NaOH)計(jì)算。
5.正確選擇指示劑的基本原則
(1)中和滴定曲線:以滴加酸(或堿)的量為橫坐標(biāo),以溶液的pH為縱坐標(biāo)繪出一條溶液的pH隨酸(或堿)
的滴加量而變化的曲線。
用0.1000molL-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000molL-1HC1溶液過(guò)程中的pH變化曲線
力口入的VNaOH(mL)余VHCi(mL)過(guò)量VNaOH(mL)PH中和滴定曲線
0.0020.001.0
18.002.002.3pH_
12一廠
10
19.800.203.3酚醐11
8[反應(yīng)終點(diǎn)
19.980.024.36
4一甲基橙匚
20.000.007.02
0------1
—10203040
20.020.029.7V[NaOH(aq)]/mL
20.200.2010.7
22.002.0011.7
40.0020.0012.5
由曲線可以看出,在酸、堿中和滴定過(guò)程中,溶液的pH在接近滴定終點(diǎn)時(shí)有一個(gè)突變過(guò)程,在此范圍
內(nèi),滴加很少的酸(或堿),溶液的pH就有很大的變化,能使指示劑的顏色發(fā)生明顯變化,有利于確定滴定
終點(diǎn),所以即使酚酰、甲基橙的變色不在恰好中和的pH=7的點(diǎn)上,但體積差距很小,可以忽略不計(jì)。
(2)利用酸堿指示劑明顯的顏色變化,表示反應(yīng)已完全,指示滴定終點(diǎn)。變色要靈敏,變色范圍要小,使
變色范圍盡量與滴定終點(diǎn)溶液的酸堿性一致。
指示劑變色范圍的pH
石蕊<5.0紅色5.0-8.0紫色>8.0藍(lán)色
甲基橙<3.1紅色3.1?4.4橙色>4.4黃色
酚醐<8.2無(wú)色8.2-10.0粉(淺)紅色>10.0紅色
①不能用石蕊作指示劑,因其顏色變化不明顯。
②滴定終點(diǎn)為堿性時(shí),用酚麟作指示劑,如用NaOH溶液滴定醋酸。
③滴定終點(diǎn)為酸性時(shí),用甲基橙作指示劑,如用鹽酸滴定氨水。
④強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿一般用酚酥,但用甲基橙也可以。
⑤并不是所有的滴定都必須使用指示劑,如用標(biāo)準(zhǔn)的Na2s。3溶液滴定酸性KMnC>4溶液時(shí),酸性KMnCU
溶液顏色褪去時(shí)即為滴定終點(diǎn)。
⑥用HC1滴定0.1mollTNa2c。3溶液,第一步生成NaHCC>3時(shí),可選用酚酷為指示劑,由紅色—淺
紅—無(wú)色?;瘜W(xué)方程式為:Na2cO3+HCI-NaHCCh+NaCl;第二步生成碳酸(CO2T+H2O),可選用甲基橙
為指示劑,由黃色—橙色,化學(xué)方程式為:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2?o
⑦酸堿恰好中和(即滴定終點(diǎn))時(shí)溶液不一定呈中性,最終溶液的酸堿性取決于生成鹽的性質(zhì),強(qiáng)酸強(qiáng)堿
鹽的溶液呈中性,強(qiáng)堿弱酸鹽的溶液呈堿性,強(qiáng)酸弱堿鹽的溶液呈酸性。
二.酸堿中和滴定誤差分析
中和滴定實(shí)驗(yàn)中,產(chǎn)生誤差的途徑主要有操作不當(dāng),讀數(shù)不準(zhǔn)等,分析誤差要根據(jù)計(jì)算式分析,
當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定待測(cè)堿溶液時(shí),C標(biāo)準(zhǔn)、憶待測(cè)均為定值,C待測(cè)的大小取決于憶標(biāo)準(zhǔn)的大小。
匕ffll
(1)以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)NaOH溶液為例,分析實(shí)驗(yàn)誤差:
步驟操作V標(biāo)準(zhǔn)c(NaOH)
酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗偏大偏高
堿式滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗偏小偏低
洗滌
錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗偏大偏高
錐形瓶洗凈后還留有蒸儲(chǔ)水不變無(wú)影響
取液放出堿液的滴定管開始有氣泡,放出液體后氣泡消失偏小偏低
酸式滴定管滴定前有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)氣泡消失偏大偏高
滴定過(guò)程中振蕩錐形瓶時(shí)部分液體濺出偏小偏低
滴定時(shí),部分酸液滴出錐形瓶外偏大偏高
滴定時(shí)有幾滴標(biāo)準(zhǔn)溶液滴在錐形瓶的內(nèi)壁上而未用蒸儲(chǔ)水沖
滴定偏大偏高
入瓶?jī)?nèi)
溶液顏色較淺時(shí)滴入鹽酸過(guò)快,停止滴定后反加一滴NaOH溶
偏大偏高
液無(wú)變化
滴定完畢后立即讀數(shù),半分鐘后顏色又褪去偏小偏低
滴定前仰視讀數(shù)或滴定后俯視讀數(shù)偏小偏低
讀數(shù)
滴定前俯視讀數(shù)或滴定后仰視讀數(shù)偏大偏高
(2)常用量器的讀數(shù)方法
60T
5°;俯視00.0—
\=
平視
4在5.0、
10mL、匚
30-量筒工
圖1圖2圖3
①平視讀數(shù)(如圖1):實(shí)驗(yàn)室中用量筒或滴定管量取一定體積的液體,讀取液體體積時(shí),視線應(yīng)與凹液
面最低點(diǎn)保持水平,視線與刻度的交點(diǎn)即為讀數(shù)(即凹液面定視線,視線定讀數(shù))。
②俯視讀數(shù)(如圖2):當(dāng)用量筒測(cè)量液體的體積時(shí),由于視線向下傾斜,尋找切點(diǎn)的位置在凹液面的上
側(cè),讀數(shù)高于正確的刻度線位置,即讀數(shù)偏大。
③仰視讀數(shù)(如圖3):當(dāng)用滴定管量取一定量液體的體積時(shí),由于視線向上傾斜,尋找切點(diǎn)的位置在液
面的下側(cè),讀數(shù)低于正確的刻度線位置,因滴定管刻度標(biāo)法與量筒不同,這樣仰視讀數(shù)偏大。
三.中和滴定曲線(pH-H曲線)分析
(1)強(qiáng)酸與強(qiáng)堿滴定過(guò)程中的pH-V曲線
(以0,1000mol-L'NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol-L-I鹽酸為例)
①開始時(shí)加入的堿對(duì)pH的
影響較小
②當(dāng)接近滴定終點(diǎn)時(shí),極
少量堿會(huì)引起pH的突變,
導(dǎo)致指示劑變色即達(dá)到滴
定終點(diǎn)
③滴定終點(diǎn)后,繼續(xù)加入
堿,對(duì)pH的影響較小
(2)強(qiáng)酸(強(qiáng)堿)滴定堿(酸)的pH-/曲線比較
強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿、弱堿的曲線,強(qiáng)堿起點(diǎn)高;
突躍點(diǎn)變化范圍不同:
強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸(強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿)的突躍點(diǎn)變化范圍大于強(qiáng)堿滴定弱酸(強(qiáng)酸滴定
弱堿)的突躍點(diǎn)變化范圍。
(3)中和滴定曲線的“5點(diǎn)”分析法
抓反應(yīng)的“起始”點(diǎn)判斷酸、堿的相對(duì)強(qiáng)弱
抓反應(yīng)“一半”點(diǎn)判斷是哪種溶質(zhì)的等量混合
抓“恰好”反應(yīng)點(diǎn)判斷生成的溶質(zhì)成分及溶液的酸堿性
抓溶液的“中性”點(diǎn)判斷溶液中溶質(zhì)的成分及哪種物質(zhì)過(guò)量或不足
抓反應(yīng)的“過(guò)量”點(diǎn)判斷溶液中的溶質(zhì)及哪種物質(zhì)過(guò)量
例如:室溫下,向20mL0.1mol-LTHA溶液中逐滴加入0.1mol-LTNaOH溶液,溶液pH的變化如
圖所示。
起始點(diǎn)A—0.1mol?I/HA溶液的pH>l,故HA為弱酸
n
溶質(zhì)為NaA和HA溶液中:
-+
一半點(diǎn)B——?——?1>11<7—?c(A)>c(Na)>
且n(HA)-ic(H+)>c(OH-)
pH
_____________
溶液中:
溶質(zhì)為NaA和HA
——?——?+
7—廠——?二c(Na)=c(A")>
中性點(diǎn)cpH7
(HA稍過(guò)量)c(H)=c(OH)
0
溶液中:
恰好
——?+
C102040V(NaOH)/mL溶質(zhì)為NaA——?H>7?c(Na)>c(A")>
反應(yīng)點(diǎn)DP
c(OH-)>c(H+)
8
溶液中:
+
過(guò)量點(diǎn)E——?溶質(zhì)為NaA、NaOH——?pH>7——?c(Na)>c(OH)
>c(A-)>c(H+)
四.氧化還原滴定
(1)原理:以氧化劑或還原劑為滴定劑,直接滴定一些具有還原性或氧化性的物質(zhì),或者間接滴定本身并
沒(méi)有還原性或氧化性但能與某些還原劑或氧化劑反應(yīng)的物質(zhì)。
(2)試劑
①常見用于滴定的氧化劑:KMnO4>K2CT2O7、碘液等。
②常見用于滴定的還原劑:亞鐵鹽、草酸、維生素C、Na2s2O3等。
(3)指不劑
①氧化還原指示劑。
②專用指示劑,如淀粉溶液可用作碘量法的指示劑。
③自身指示劑,如KMnC)4溶液可自身指示滴定終點(diǎn)。
(4)實(shí)例
①酸性KMnO4溶液滴定H2c2O4溶液
原理2+
2MnOJ+6H++5H2c2。4==1OCO2T+2Mn+8H2O
指示劑酸性KMnCU溶液本身呈紫色,不用另外選擇指示劑
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnC>4溶液后,溶液由無(wú)色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不
終點(diǎn)判斷
褪色,說(shuō)明到達(dá)滴定終點(diǎn)。
②Na2s2。3溶液滴定碘液
原理2Na2s2O3+b=Na2s4。6+2NaI
指示劑用淀粉溶液作指示劑
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰a2s2O3溶液后,溶液的藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色,
終點(diǎn)判斷
說(shuō)明到達(dá)滴定終點(diǎn)。
五.沉淀滴定
(1)概念:沉淀滴定法是利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行滴定、測(cè)量分析的方法。生成沉淀的反應(yīng)很多,但符合條件的
卻很少,實(shí)際上應(yīng)用最多的是銀量法,即利用Ag+與鹵素離子的反應(yīng)來(lái)測(cè)定C「、B「、「濃度。
(2)原理:沉淀滴定所用的指示劑本身就是一種沉淀劑,滴定劑與被滴定物反應(yīng)的生成物的溶解度要比滴
定劑與指示劑反應(yīng)的生成物的溶解度小,否則不能用這種指示劑。如用AgNCh溶液滴定溶液中的C「的含
量時(shí)常以CrO歹為指示劑,這是因?yàn)锳gCl比Ag2CrC)4更難溶。
(3)實(shí)例
滴定內(nèi)容指示劑終點(diǎn)顏色變化解題策略
利用沉淀的先后順序判
出現(xiàn)磚紅色沉淀
用標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液滴斷滴定終點(diǎn)并利用反應(yīng)
K2CrO4溶液(Ag2CrC)4為磚紅色沉
定含C廠的溶液物與生成物間的數(shù)量關(guān)
淀)
系進(jìn)行計(jì)算
盜提能?課后精練
1.“證據(jù)推理與模型認(rèn)知”是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)的重要組成部分。下列推理關(guān)系正確的是
A.CaCOs分解是吸熱反應(yīng),所以過(guò)氧化氫分解也是吸熱反應(yīng)
B.Cl2+H20HC1+HC10,所以Bg+H2O=HBr+HBrO
C.CFCIBrI存在手性異構(gòu)體,所以二碘甲烷也存在手性異構(gòu)體
D.盛放標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管需要潤(rùn)洗,所以盛放待測(cè)液的錐形瓶也要潤(rùn)洗
【答案】B
【詳解】A.CaCOs分解是吸熱反應(yīng),而過(guò)氧化氫分解是放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.氯氣和澳均為鹵素單質(zhì),澳單質(zhì)和水也會(huì)反應(yīng)生成HBr和HBrO,B正確;
C.二碘甲烷的C原子上未連接有四個(gè)不同的基團(tuán),其不存在手性異構(gòu)體,C錯(cuò)誤;
D.盛放待測(cè)液的錐形瓶只需要洗凈,不需要潤(rùn)洗,D錯(cuò)誤;
故選B。
2.下列實(shí)驗(yàn)所用主要儀器合理的是
A.除去粗鹽中的少量泥沙——分液漏斗
B.用酸性KMnCU標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液——酸式滴定管
C.配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的NaCl溶液——容量瓶
D.實(shí)驗(yàn)室用自來(lái)水制取蒸儲(chǔ)水一球形冷凝管
【答案】B
【詳解】A.除去粗鹽中的少量泥沙應(yīng)該用普通漏斗,A錯(cuò)誤;
B.酸性KMnC>4具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)該用酸式滴定管,B正確;
C.配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的NaCl溶液主要用燒杯,容量瓶主要配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,C錯(cuò)誤;
D.實(shí)驗(yàn)室用自來(lái)水制取蒸儲(chǔ)水應(yīng)該用直形冷凝管,D錯(cuò)誤;
故選B。
3.某化學(xué)興趣小組模擬酒駕的檢測(cè)方法,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):
①配制500mLeimol/LKzCnCh標(biāo)準(zhǔn)溶液并加入少許稀硫酸酸化;
②量取VmL酒精溶液置于錐形瓶中;
③加入Cimol/LKzCnCh標(biāo)準(zhǔn)溶液VimL,充分反應(yīng)后,再加入過(guò)量的KI溶液和指示劑;
①用c2moi/LNa2s2O3溶液滴定反應(yīng)后的溶液,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),重復(fù)三次,平均消耗Na2s2O3溶液的體積
為V2mL0
+
已知有關(guān)反應(yīng)為:16H++2Cr2(3}+3CH3cH20H=4Cr3++3CH3coOH+1140、14H+Cr2O^'
3+
+6I-=2Cr+3I2+7H2O,I2+2S2O|-=2I-+S4O^。
乙醇的物質(zhì)的量濃度為
2131
1.5*0.5c2V2eV-c2V2)-(c^.-c^)
A.-----D.-----c.32u.76
VV--------------------
VV
【答案】D
【詳解】根據(jù)反應(yīng)14H++Cr2。夕+6I-=2Cr3++3l2+7H2。、l2+2S2O;=2r+S&-可得關(guān)系式:Cr2O^~3I2~6S2O^,
則與I反應(yīng)的KCrO的物質(zhì)的量為2V2><10-3moi,故與CH3cH20H反應(yīng)的KCrO的物質(zhì)的量為
22702276
31
cV)xlO-3mol,所以CH3cH20H的物質(zhì)的量為「(CiV「:C2V2)xlO-3mol,則乙醇的物質(zhì)的量濃度為
2226
31
3(C|V-%C2V2),D項(xiàng)正確。
V
故選D。
4.常溫下,用O.lOOOmol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LCH3COOH溶液過(guò)程中的pH變化如下圖所
示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.M>20
B.a點(diǎn)溶液中水電離出的c(H+)約為io-。1noi/L
C.b點(diǎn)溶液中:2c(Na+)=c(CH3coOH)+c(CH3coeT)
D.滴定過(guò)程可選用酚酸作指示劑
【答案】A
【詳解】A.根據(jù)分析可知,當(dāng)消耗20.00mlNaOH溶液時(shí),恰好產(chǎn)生醋酸鈉,由于醋酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,
因此溶液為堿性,PH=7時(shí),加入NaOH溶液體積應(yīng)小于20mL,剩余少量的醋酸,溶液才會(huì)顯中性,故A
錯(cuò)誤;
B.a點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為CH3co0H和CH3coONa,溶液pH=4,則水電離出c(0IT)和c(lT)約為lO^mol/L,
故B正確:
C.b點(diǎn)溶液中存在c(CH3coOH):c(CH3coONa)=l:l,根據(jù)物料守恒可知,
+
2c(Na)=c(CH3COOH)+C(CH3coeT),故C正確;
D.溶液的終點(diǎn)為醋酸鈉,此時(shí)溶液為堿性,因此選擇酚麟作指示劑,故D正確;
故答案選A。
5.利用下列實(shí)驗(yàn)裝置可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
溶液
SC>4
稀Cu
3滴
4溶液
USO
滴加C
%
飽NaOH
I
1
一日和標(biāo)準(zhǔn)溶
電
H)2和
罩一食Mg(O
鹽
合
H混
二NaO
裒
窺、
日水懸濁
醋酸
產(chǎn)熱水
醛)
(含酚
溶液
%。2
5%
甲2mL
丙
乙
T
H
和NaO
、。
備H2
置制
甲裝
利用
A.
K*
)2的
(OH
于Mg
/小
)2的
(OH
明CU
可證
裝置
用乙
B.利
度
醋酸濃
置測(cè)定
用丙裝
C.利
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